周测7 分子间作用力-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第二册（鲁科版2019）

(3)①1 mol CoCl,·6NH与AgNO3反应生成3mol 中的O可在分子问形成氢键，同一分子的O一H健与邻位 AgCl,则1 mol CoCl,·6NH中有3 mol Cl为外尽离子， 结的配位数为6，配体为NH,,化学式为[Co(NH):]CI: -H中的O可在分子内形成氨能。 1 mol CoCl·5NH1与AgNO:反点生成2 mol AgCl,则 1 mol CoCl,·5NH中有2molC厂为外界离子，钻的配位 :C1 数为6，配体为NH和CI,化学式为[Co(NH)C1]C1: 6.A解析：PC,COSF的电子式依次为：C1:P:C1:、 1 mol CoCl·4NH(绿色)和1 mol CoCl·4NH(常色) 分别与AgNO反应均只生成1 mol AgCl,则1 mol CoCl· :C:O:C:.:F:S:F:,则这三个分子中各原子 4NH,中有1molC1为外界离子，钻的配往数为6，配体为 最外层都满足8电子稳定结构，A正确：C一日就极性非常 NH和CI,化学式为Co(NH),CL]C1. 弱，不能与水分子形战氢能，可燃冰是因为高压下水分于通 ②CoCL,·4NH(绿色)和CoC1,·4NH(紫色)的化学式都 过氯健形成笼状结构，笼状结构的体积与甲坑分子相近，刚 是[C(NH),C]C,但周其空问结构不同导数颜色不同。 好可以客纳甲烷分子，但甲就分子与水分子之间不存在氧 ③由四种配合物的化学式可知中心离子配位数都是6， 键，B错溪：千冰受热转化为气体是克服了分子间作用力，氯 周测7分子间作用力 化候转化为气体是克服了离子键，故这两个过程克服的概鞋 间作用力不同，C错援：CH,CH,OH和CH,OCH相对分子 1.B解析：范德华力的实质也是一种电性作用，但是范德华力 质量相同，但在CH,CHOH分子间存在氢键，而CH(OCH 是分予间较弱的作用力，不是化学键，A错误；化学键是颜粒 分子间不存在氢键，所以CHCH OH的沸，点比CH(OCH 间强烈的相互作用，范德华力是分子间较弱的作用力，所以 高，D错误 范德华力与化学键的区别是作用力的强骑不同，B正确：当 7,B解析：CH,和CH,CH的结构类似，前者的相对分子质量小 分子间的距离足够远时，分子间没有范德华力，C错误：虽然 于后者，故前者的范德华力小于后者：CH,CH,CH CHCH与 范德华力非常微弱，但是破坏范德华力也要消耗能量，D CH 错误。 CH一CCH是同分异构体，相对分子质量相同，后者的 2,D解析：在某些含N一H,O一H、F一H的化合物中形成氢 键，所以含有氨元素的化合物中不一定有氮键，如甲婉分子 CH, 间不能形成氢键，故A错误：氢健只影响物威的物理性魔， 支链比前者多，范德华力是前者大于后者：S()的相对分子 HO是一种非常稳定的化合物，是因为H一O键的移定性 质量大于CO:,且SO2是极性分子，而CO:是非板性分子， 强，故B错误：氢能是一种特味的分子间作用力，不属于化学 CH 健，故C错误：分于间氢健的存在使分子问作用力增强，能够 故S),分子间的范德华力大于C(): 的极性小于 显著提高物质的熔，流点，氢键也可存在于分子内，如邻羟基 苯甲醛分子(】 ○工9)中的羟基与能燕之同存在氨健， CH -CH. -CH, ,且两者相对分子质量相同，故[ 故D正确。 二批的 3.D解析：因为HF的极性非常强，而且F原子的丰径很小， CH 圆此在液态氟化氯中会形成分子间直键，通过氢候使得H℉ 分子间的范德华力大于 相互站合成三聚氟化氨(HF):分子，A正确：冰的结构中，水 分子之间均能形成大量氮键，使得空隙较多，密度较小，能浮 CH 在水面上，与氧能有关，B正确：乙醇可以和水形成氨绒，故 8.D解析：D项中四种物质8，沸点依次升高，是由于四种物 乙醇能与水以任意北混溶，而甲酰(CH一(O一CH》与水结 质的相对分子质量依火增大，范德华力依次增大迹咸的。 构不相似，也不能形戒氨能，故难溶于水，C正确：物质的稳 9.D解析：宇雷中最丰富的元素为H元素，故W为H元素。 定性取决于键能的大小，而与氢健无关，N元常的非金属性 WX是维持生命过程的必需物质，故W,X为HO,X为0 强，所以对应的意化物NH,比PH德定，D错误 元素，WY可用于玻璃的刻蚀，WY为HF,故Y为F元素。 4.B解析：①从复键的形成原理上讲，A,B都成立：②但从空 ZX是酸雨的主要形成原图之一，ZX:为S):,Z为S元幸。 间结构上讲，由于意分子是三角维形结构，易提供孤电子对， H、O,F,S四种原子中，第一电离能最大的为F,故A正确 所以以B结构结合空问阻母景小，结构最毯定：③从氯水的 HO中0原子的杂化方式为sp杂化，SO:中S原子的杂 性质上讲，依据NH·HONH十OH,只有B成立， 化方式为sp奈化，故B正确：HO分子间含有氢键，其流点 5.B解析：通常能形成氢键的分子中含有：N一H键，H一0 高于H:S,故C正确：在SF,中硫最外层有6个电子，再共用 健或H一F键。NH、CH CH OH有氢键但只存在于分子 4个电子，最外层则有10个电子，而不是8电子稳定钻构，故 CHO D错误. 10.B解析：“石蜡→液态石蜡→石蜡蒸气”%于物嘴的三态变 间。B项中 -OH 的(O一H键与另一分子中 化，属于物理变花，破杯范德华力，“石站燕气·裂化气”发 OH 生了化学变化，破杯共价键，所以该过程被破坏的作用力依 ·31· 答案全解全析 次是范德华力，范德华力，共价键，A错误：国杏不乎电，别 (4)BA,BE,,DE,分别为CH,.CCl,.SCl,三者结构相， 国体中漫有自由移动的离子或自由移动的电子，不是金属， 相对分子虞堂逐渐增大，分子间作用力遥渐增强，故它们的 嫁融我态下能导电，说明其可以电离出自由移动的需子，其 沸意从高到低的顺序为SCI,>CCI>CH, 构成微粒一定为离予，则一定为离子化合物，含有离子健，B 15.(1)硅烷的结构和组成相似，相对分子质量越大，分子间作 正确：二氧化碳与水反应生成碳酸，发生了化学变化，共价 用力越大，沸点越高 健被破坏，C错误：稳定性与化学战有关，即术分予稳定是 OH 国日一()战键能大，而与分予间作用力无关，D错误。 (2)①0一H键>氢键>范德华力 CHO形成的 1L.A解析：，b,c的化学式分别为Ne,Br,HF,故A项正 确：第⑤行物质中HF是弱酿，故B项错误：第④行物黄的 是分子内的氢健，而HO一》CH0可形成分子间的 沸点变化为高→低+高，与元常非金属性的变化不问，故 氢键，分子间氢键使分子间的作用力增大②乙二胺分子 项错溪：氯健影响斯质的熔、沸点，与分子的稳定性无关，故 间可以形成氢键，三甲胺分子间不能形成氢键③日，O分 D项错误。 子和乙醇分子之间可形成氢键，面HS分子和乙醇分子之 12.B解析：(H(O)。是HO分子之间通过氢健结合而成的， 间不形成氢键 氢能不码于化学健，国此(HO)。不是一种新的分子， (3)bd (HO)。仍保留着术的化学性质。(HO)。中每个氢原子 解析：(1》硅烷是由分子通过范德华力形成的晶体，相对分 分享到一个氨键，析合每摩尔水有2N个氯就(N、为啊伏 子质量总大，范德华力越大，沸，点越高。 加德罗常数的值)，当H=5时，1mol(H(0)a所含氧键数 (2)①化学键是相邻两个或多个原子之闻强烈的相互作用： 相当于5molH()分子含有的氢能数，应为10NA个， 分子间的范德华力和氢健均属于分子间作用力的范骑，但 13.(1)水分子依靠分子间氢键缔合成较大的分子，用(H,O) 氨能孤于范德华力，所以它们从强到萌的顺序为O一H 表示其存在更符合实际 健>氢健>范德华力。对羟基苯甲醛易形成分子间氢能， (2)加压使NH液化后，与H:,N:分离因为NH分子 邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键，分子间氢键使分予间作 间存在氢键，易被化 用力增大，所以对羟基苯甲醛的弗，点比邻羟基苯甲醛的高。 (3)NH,AsH PH ②乙二胺分子中存在N一H此，故乙二胺分子间存在氢镜， (4)c 三甲胺分子间不能形成氨键，所以乙二胺的沸点高于三甲 解析：(1)常温情况下，水分子不是以单个分子形式存在，而 胺。③HO与乙醇可以形成分子间氩键，使得水与乙醇互 是依靠敦键饰合成较大的分子，所以用(H,(O)。表示其存 弦：而H,S与乙醇不能形成分子间复健，故乙醇在HO中的 在更特合实际 溶解度大于在H,S中的溶解度。 (2)采用加压使NH1液化后，与H、N,分高，因为NH1分 (3)题给分予中不存在与电负性很强，原子半径小的元素相 子间存在氨健，故易液化。 (3)N,P,As元素形成的荷单氨化物分割为NH,PH和 连的H原子，所以不存在氢键，故N不正确：分子中碳碳健 AsH,,NH能彩成分子间氢键，其帝点最高，AsH的相 是非极性被，碳氯键，碳氧健是极性键，故b正确：分子中有 对分子质量大于PH,刷AsH的范德华力强于PH,放 3个碳碳：健2个碳氧G健，4个碳氧G健，2个碳氧π键和 AsH的沸点高于PH。 1个破碳π键，共有9个a键和3个π键，故心不正确：由于 (4)能被该有机物识别即能嵌入空腔形成4个氢键，别要求 醛基中的氧原子与水分子间形成氢健，增大了其在水中的 某分子或离子是正四面体结构且能形成4个氢健，只有 溶解度，故d正确 NH符合 周测8认识晶体 14.(1)③22 (2)水分子间存在氢键 1,B解析：干浓属于分子品体，组成量粒是分子，晶体微粒问 (3)CH。H)大于 的作用力是范德华力，故B错误。 ()SiCl>CCI>CH 2,B解析：品体与非品体的本质区别就是粒子（原子、高子或 解析：由s轨道最多可客纳2个电子可得：a=1,b=c=2, 分子)在微观空间里是否呈现周期性的有序排列。 即A为H,B为C,C为O:由D与B阿主族，且为非金属元 3,B解析：品体的自范性即品体能够自发地星现多面体外形 素，得D为S:由E在C的下一周期具E为可周期电负性 的性质，但“自发”过程的实现仍需妻一定的条件，A项错误： 最大的元素可知E为C1 缺角的氯化的品体在饱和NCI溶液中慢慢变成完美的立方 (1)①②③④分别为CO,CH,HO、CC1,其中HO为 体晶块，B项正确：圆形并不是晶体冰本身自发形成的形状， 框性分子，其他为非极性分子，C0,中含2个：键，2个 而是受客器限制形成的，C项辑误：玻璃是非品休，D项 x键。 错误。 (2)C的氢化物为HO,水分子间可形成数健是其沸点较高 4,B解析：观察然构图知，【中粒子呈周期有序排列，Ⅱ中短 的重要原因。 子排布不规则，故I为晶体，Ⅱ为非品体。品体具有各向异 (3)B、A两元素组成苯，C、A两元素组成水，两者都为常见 性，具有固定嫁点，非品体漫有国定然点，用X射线检险两 的溶剂，SC,为非极性分子，易溶于非板性溶剂苯中。 者，图请明显不问 周周测化学选择性必修2物质结构与性质1K·32·周测7分子间作用力 (时同：40分钟分镇：70分) 可能用到的图对原子质量：H1C12N141163532t35,5 一、选择题：本酸共1竖小置.每小置3分，共36分。每小增只有一个选项荐合题日要求。 L,下列有关范德华力的叙运正端的是 A,他德华力的实质也是一种电性作用，所以急笼华力是一种特殊的北学键 丛范能作力与化学健的区别是作用力的强写不同 C,任伺分子间在任意情况下露会产生范德华力 花整华力丰常微则，故题坏植德华力不害要消耗能量 知公.关干氨健，下列说法正确量 A.所有含氨元素的化合物中常存在氢健，氢健比想袍华力强 县H()是一种非常稳定的化合物，是由水分子（息成氢建所敦 C氢算子和非金属性很强的元素夏子(F.).N》形成的共价健，你为烈过 ).分子何形成的氢是使相物质的绵点和淹点开高，烈键也可存在于分子内 3.下列事实与烈键无关的是 A.液志氟化氢中有三聚复化氢(HF),分子存在 长 我沐的密度比流泰水的密度小 C.乙穆与水以任意比混溶有印醇(CH,一)C日)肆溶于本 D.NH比PH稳定 4,氨气溶于水中，大部分NH,与H)以氢健结合形成NH·H.积国氮水的性爱可根可 证区NH,·H:O的结的式可能身 H H A.N一H-一H 且.H一-H 日 H H H CH-0-日 D-H日 0-H 五.下列物质分子内和分子闻均可形成氢健的是 H60 经板ANH 一《H C.HS D.C H OH OH ,下列说达正确的是 A.:.1,D,S于：分子中名原子量外层那清足8电子意定结构 热“可燃冰“一甲炫水合物（制如：CH,+5H0)中(H,与H,)之同存在氯键 C干体和氯化控分别受格转化为气体，克眼的质粒间作用力相同 D.CHCH:H和CH,OH,相对分子霞疑相日，因面沸点几平相同 1,下列有关范德华力的强弱对比正确韵是 CH. ACH,>CHCH RCH CHCH CHCH>CH- CH CH C0<C0 CH &下列雯化规律王确并且与化学键约强弱无关的是 AH,D.HS,日，Se,H,Te的热稳定性依次限厨 且馏点，AI>g>NaK C,NF,NaC,NaB断，Nal的箱点次降低 D下，OCL,Br,.C的.沸春依次升高 ,短同周元素W,X,Y和Z的原子序数依次增大，W是宇雀中量丰高的元素，WX是雏持生金 过程的秘需物质，WY可用于鼓隔的刻蚀，X:是酸国的主要形成原圆之一，室面下化合物ZY 是气体。下列说法错谈的是 AY的第一电离使在四肿元素中量大 且WX和X的中C原子分别为中和甲杂化 C,WX的佛点高于W乙的满点 DZY,分子中痕子均为8电子结构 1O,下列说法正确的是 A在”石蜡→废志行蜡一石错数气·裂化气”的转化过登中，被破坏的作用力线次是慧德华力、 其价键，其价键 B某物质陶态时不异电因在缩浓状态下能导电，卿该物质中一定在有离子健 C,干冰？于本生成翼酸的过程只需克酸分子可作用力 几H,()分子之可的作用力大于用5，放愉者比后者稳定 11.下列同族元素的物疑，在0I,3kP时湖定它们的濡点（℃）如下表所示： K5,7 0 F,-17,0 工-1有 th k14,n H-8.0 HBe-4. 用一数.1 -42, H1-L, H一161， 发机，一128 iH,一g6,8 (e-5.8 对成表中内容，下列各项中正确的是 A,a,b,e的化学式分划为Ne、.HF 且第公行物暖均有氧化性：第行物质均是强酸 仁第④行各化合物的浦点说明非金属性燃强，气态烈化物佛点越高 D.油干氧健的影响，HF分子和HO分子特别稳定 蝇两？分子间作用 12,在水中，水分子可技此通过领健形成(H(),的小集团。在一定售度下《H).的n=i,每个 水分子被4个水分子包围着悬成四面体，(H》,的n=5时，下列说达中正确的是() D D 0u0 A日，0)。是一种斯的水分了 且.(O)。仍保留看木的化学性质 C.1日，)中有2个氢键 D1a(日，)，中有4m氢健 法择整答墨栏 号1 2 8 19 11 12 答案 二，非选择题：本题共3小题，共34分 1,10分》空气的生复成分是氟气和氧气，氧是地壳中含量最多的元素，复是空气中含量量多的 元素， 1》水在常型情况下，其组成的化学式军用(H:0。表示，为什么界 《2)从氨合成婚里分离H、N,,NH的混合物，果用 方法，为什名？ 3)N,P,As都属于VA残元常，形成商单复化物的海点由高到低的聊序为 > 4:)如图：表示某种含氮有机化合物的结构.其分子内4个复原子分别位于正四面体的4个圆 点（见帽b)。分子内存在空弦，能张人某商子或分子并彩成4个氯健子以阻凯。 下列分子爱离子中，能被该有，化合物识可的是 〔填学母)。 B.CF. b.CH, c.NH. 4H0 14,12分)题周期的5种非金届元素，其中A、山，C的特征电子排布可表示为A:g,日：b6p, C:cp,D与B司主疾，无在C的下一周期，且是同周期元常中电负性最大的无常 网调测化季这挥性必物名售原特构与性爱K 同答下列同题 (1)由入、，C,E四种元索中的两种元索可形成多种分子，下列分子①C④B,③AC ①E,其中属于极生分子的是 〔填张号)：分子中含年健 个。含可键 个 ()C的氯化指比下一周期同战元素的氢化物瑞点还夏高，其原因墨 (3)B,C两元素都使和A元素组成两即常见的溶河，其分子式为 ,DE,在 衡者中的溶解度{填“大干“成”小十”》在后着中的溶解度 (4)BA,BE和DE的淹点从高到氏的腰序为 (算化学式) 15(12分)国答下列问超： 口)硅说，日)的漆点与其对分子质量的变化关有如附所示，基规这种变化关氛修原因湿 是 3 5H 00的1面分 机计线 (2)①日D分子内的0一H键，分千同的范能华力和健从溺到写做次为 OH (CH)的需点比H CH)的需点低，原因是 零乙二按（日，N一CL一C,一N川，》和三甲胺[NC日，）：]均属按，但乙二按比三甲陵的 油点高得多，原因是 ①乙醇在日，)中的溶解度大于在日，5中的溶解度，其原因是 H CHO (3)关于化合物 C-C ,下列叙述正爵的是 (填字母》 OHC H :分子间可愁或氢健 山，分子中任有极性又有非极性留 ,分子中含有T个过和1个E键 4,该分子在水中的溶解度大干C日，CH-CHCH