内容正文:
15.(1)H.-2e+20H-2H.O
发分解,不需要外界给予能量,B项错误:有些吸热反应也可
(2)DHCOO+20H-2e--HCO.+H,O H,SO,
自发,常变不是反应自发的叩一因素,所以不能周婚料据判
②2HCO0H+20H+O:一2HC0+2H0或
断反应能否自发进行,C项错误:部分碳酸盐比较稳定,不能
2HC(00+02-2HC0
自发分解,如碳酸钙,D项错误」
(3)①C②PtAg+e—Ag③2
4.A解析:要防止反应发生,△H一T△S>0,则一4500十
解析:(1)以KOH溶液为电解质溶液设计氢氧燃料电池
11T>0,解得T>409,答案选A。
时,燃料电池隔于原电池,其负极发生氧化反应。负极反应
5,C解析:由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,
物为氯气,硫性环境,所以反应的电规反应式为:H2一2
正反应为效热反应,正反应为气体物质的量减小的反应,则
为嫡减的反应,即△H<0、△S<0,者△H一T△S<0时,反
+20H2H0.
应能自发进行,T较小时,才能保证△H一T△S<0,即该反
(2)①该装置为原电池,负机失去电子,HC00中的C为
应在做温下自发进行。答案选C
十2价,反应后转化为HCO中的十4价的C,化合价升高
6,B解析:冰在室温下自动溶化成水,混乱程度增大,这是嫡
失去电子,则1 mol HCOO转化为1 mol HCO失去
增的过程,故A正确:在低温条件下能自发进行的反应在高
2m0le,电解质为KOH,故可用OH平街电蒋。正视处
温条件下不一定能自发进行,如△H<0,△S<0的反应在低
为Fe+得电子生成Fe,Fe+又被O氧化生成Fe,此
温条件下能自发进行,高温条件下不能自发进行,故B错溪:
反应为酸性条件,若为碱性条件,则生盛Fe(OH),,根据装
在常温下能自发进行,则该反应的△H<0,故C正确:滚反
置中流出K,S(),溶液,K从负极区经半透膜移向正极区,
应的△H<0,△S>0,在任何温度下都可自发进行,故D
则折质A应为HSO,发生反应:4Fe+十(O,十4H十
正确。
4Fe2++2HO:②HCOOH枝O2氧化生成HCO,,根据得
7.D解析:A.△H0、△S>0,则△H一T△S<0,在任何温度
失电子守恒、电荷守恒及质量守恒可得反应的离予方程式
下反应都能自发进行,故A正确:B.读反应的△H>0,△S>
为2HCO0H+20H+0.一2HCO1+2H0或:
0才可能自发进行,因此NH,HCO,(s)一NH(g)+
2HC00+022HC0:。
HO(g)+CO2(g)△H=+185,57kJ·mol1能自发进
(3)①D端与电源负极相连,为阴极,国此C端为阳规,I厂发
行,原因是体系有自发地向混乱度增加的方向转变的幅向,
生氧化反应变成1,1遇到淀粉变蓝:②装置甲中P1与正
故B正确:C,耸变和熵变都与反应的自发性有关,但焓变成
板相连为阳极,F为阴杖,阴极上得电子生成Ag,则阴极
嫡变不可以单独作为反应自发性的判据,应综合焓变和嫡变
电极方程式为:Ag十e一Ag:③甲,乙装置共政集气体
判断反应的自发性,故C正确:D.反应能否自发进行与反应
0.1681(标准状况下),应孩分别为氧气和氢气,剩氧气为
的速率大小无关,有些反应能自发进行,但反应地率很小,如
0.168L×号=0.056Ln(0,)=
0.056L
金属的局:,非自发反应在一定条件下可进行,故D错误。
22.41./mal
8,C解析:A项,放热反应△H<0,△S<0时低温自发遗行,
0.0025mol,转移电子0.01mol,甲中有AgN)1溶液,电
高温不能自发进行,吸热反应△H>0,△S>0时,高温反应
解生成猜酸,#(H)=n(e)=0.01mol,则c(H)■
自发进行,蜡误:B项,有的自发反应的城增大,有的自发反
0.01m0l=0.01mol/L,则pH=2.
应的熵减小,错误:C项,减反应是熵增反应,由自发反应
I L
△日一T△S0可知,如果该反应常温下不能有发进行,则
周测5化学反应的方向
△H>0,正扇:D项,该反应是镇减反应,由自发反应△日
T△S<0可知,如果檬反应能自发遗行,别△H<0,错误:
1,A解析:A,城是一个物理量,可一物质的螭值与其聚集状
9.B解析:反应①②均为城减反应,即△S<0,A借误;反应①
态及外界条件有关,故A错误:B.同一物质,不同的聚集状
的△H:>0,△S<0,则△H:一T△S>0,任何温度下旗反应
态:S(g)>S(1)>S(s),故B正确:C.相同的条件下,不可的
都不能自发进行,B正确:△H,>0,吸热不利于反应自发进
物质具有不同的摘值,故C正确:D.同一物质,物质的量一
行,C错误:反应②的△S<0,摘减不利于反应自发进行,D
定时,同一聚集扶态:S(T高)>S(T低),S(p高)<
错误。
S(p低),故D正确。
10,C解析:由图像分析可知:反应①随温度的升尚,△G迎渐
2.D解析:A,硝酸,的溶解过程是熵增过程,该过程吸热,不
减小:反应②连温度的升高△G逐渐增大,结合△G=△H
能用格判据解释,A错误;B水由液态变为气态,是嫡增的过
T△S分析解答。A.反应①随置度的升高,△G逐渐减小,
程,过程吸热,不能用捻判据解释,B错误;C.反应的△H>
则△S>0,故A错误:B.该题我们可以推测自发反应时的
0,△S>0,反应能自发进行,只能用嫡判据解释,C错误:
温度,但无法潍测什么温度的反应快授,故B错误;C.同
D.反应是放热反应,且是睛值减小的,所以应该用培判据解
△G<0时,反应能自发进行,反应①在温度大于1000℃时
钵,D正扇
△G<O,故此时反应①能白发进行,故C正确:D.根据园像,
3.A解析:硫酸接自发分解,是因为体系由于氨气和二氧化
当T=0K时,△G<0,结合△G=△H一T△S,可知△H
碳气依的生成而使墙增大,A项正确:碳酸候在室温下能自
0,故D蜡援.
·51·
答案全解全析
11.B解析:△H一T△S<0反应能自发进行,反应CCO2(s)
(2)△G=△H一T△S<0时反应自发进行,通过化学方程式
CaO(s)+CO,(g)的△S>0,且室温下不能自发进行,则
可知常温下△S<0,常温下反应能够自发进行,则△H<0
该反应的△H>0,A错误:若x等于3,该反应为熵诚的放热
(3)①根△G=△H一T△S<0时反应自发进行,已知
反应,纸温下△H一T△S<0,能自发选行,B正确:反应
△H>0,△S>0,则常温下不能自发遗行
2NO(g)一4N0,(g)+0(g)的△S>0,常温下能自发反
②该反应的△H>0、△S>0,高温条件下能使△G=△H
应,无法确定是放热反应还是吸热反应,C错溪:反应aX(g)
T△S<0,而常温条件下△G=△H一T△S>0,别孩反应中
十bY(g)℃Zg)十dW(g)的△H>0,且能自发反应,则孩
温度能成为决定反应进行方向的因意,
反应的△S>0,D错误.
(4)该反应的△5>0、△H>0,剩高温时△G=△H一T△S<
12.C解析:△H-T△S=+74.848kJ·mol1-80.674×
0,反应能自发进行。
10kJ·mal1·K-1×298K=50.807kJ·mol1>0.所
(5)已知某吸热反应能自发进行,即△G=△H一T△S<0,
以该反应常温下不能自发进行,A错误:反应②是嫡增加的
△H>0,别△S>0.
吸热反应,筛变是决定该反应能否自发进行的因素,B错
误:制取发黑时,△H一T△S=+74.848kJ·mo1
周测6化学平衡常数平衡转化率
80.674×10kJ·m0l1·K1×T<0.得T>927.8K,p
制取炭黑的最低温度为927.8K,C正痛:温度过高时,可能
1.C解析:A.两反应的条件不同,故不是可反应,A不:
会发生反应②,D错误。
B,两个反应不是在同一条件下进行的,不属于可递反意,B
13.(1)该反应是△H>0、△5<0的反应,任何温度下均不能自
不选:C,同一条件下,CL与水反应生成HC1和HCIO,同时
发进行(2)n(3)该反应是吸热的嫡增反应,且膏温下嫡
HC1和HC1O反应生成Cl2和水,属于可逆反应,C选:D.反
变△S对反应的方向起决定作用(4)不能
应能进行到底,不属于可逆反应,D不选:
解析:(1)该反应△H>0,△S<0,根舞△H一T△S>0,故不
2,D解析:该反应反应前后气体分子数不变的反应,故恒温
能实现减反应。(2)a,b,cd的△H>0,b,c,d反应的△S>
恒客的密闭客罗中压强一直不变,故A错误:恒温业客的密
0,△H一T△S<0时,反应才能自发进行,所以在高温下才
闭客器中气依的密度一走不变,故B错误:t,时刘后S()C、
能自发进行。a项△S<0,△H一T4S>0,所以在高温下该
SC的物质的量发生变化,1时刻反应未到达平衡获态,故
反应不能自发选行,(3)孩反应能自发进行,说明△H一
C错误1时刻逆反应建平不变,故反应达到平衡秋态,故D
T△S<0,而该反应的△H>0,△5>0,故△S对反应方向起
正骑。
决定作用。(4)根据△H一T△S<0为自发反应知,缆
4H=+131.3kJ·mol,△S=133.7J·mal1·K',
3,D解析:化学平街常数表示反应进行的程度,对于一个指
131.3k·mol
定的化学反应,其平衡常数只受温度的影响,A项错溪:温废
△H-T△S<0,解得在T>0.1337·m0·K◆
一定,同一反应,化学计量数不可,平衡常数不同,B项错误:
982.0K时接反应能自发进行,由此可知该反应在低温下
化学平衡常数等于平衡状态时生成物浓度器之积与反应物
不能自发进行。
浓度罪之积的比值,C项错误温度一定,对于给定的化学反
14.(1)高温(2)嫡变(3)927.8一1709.4K(4)C
应,正、递反应的平衡常数互为例数,D项正确。
解析:(1)由于用天然气制取爱黑的反应是吸热的熵增反
(H S)
应,只有在高温下才会有△H一T△S<0,所以反应①在高
c(0),反度H,(g)+
①D解析:K-H,K:-)
下能自发迷行,(2)周为反应①吸热,不利于反应的自发
SO,(g)O2(g)十H,S(g)的平街常数K=
进行:而熵增有利于反应的自发进行,所以反应①能否自发
e(HS)×e(O)K1
进行由躺变决定。(3)天然气裂解为炭黑时,△H一T△S
r(H)Xc(SO,)R,苍套选D.
+74.848kJ/mol-80.674×10kJ/(mal·K)×T<0,得
5.D解析:A.及时分离出CO,,使生成物CO,浓度减小,N,
T>927.8K,即天然气裂解为炭黑的最低温度为927,8K:
反应物的浓度都不变,则Q减小,Q<K,平衡正向移动,故
天然气裂解为乙块时,△H一T△S=+376.426kJ/mo一
A项正确:B及时分离出N,使c(N)域小,而其他物质的
220.211×10-kJ/(mol·K)×T<0,得T>1709.4K,肿
浓度不支,则Q减小,Q<K,平衡正向移动,故B项正确:C
温度高于1709.4K时,天然气会自发裂解为乙焕和氨气。
反应达到平衡前加入催化剂,可增大反应速率,提高一段时
所以要制取炭黑,温度需控制在927.8一1709.4K之间。
问肉的反应物的转化单,但对平衡转化单不产生影响,故C
(4)根据(3),为了提高甲烷的炭化程度,最合造的温度
项正确:D,降低温度,除间反应物和生成物的浓度不变,Q
达C。
不变,由于该反应为放热反应,降温K增大,Q<K,平街正
15.(1)>>不能(2)<(3)①不能②能(4)高温
(5)>
向移动,故D项错误。
解析:《1)由于C)在(D:中燃烧生成C()为放热反应,划
6,B解析:列“三霞式”:
二氧化破分解生成C)和氧气的反应为吸热反应,△H>0,
CO(g)+H:O(g)=CO:(g)+H:(g
根据化学方程式可知,反应后气体的化学计量数之和增加,
起始/mol1
1
0
0
△S>0,故低温下△G■△H一T△S>0,反应不能自发
转化/mol0.5
0.5
0.5
0.5
进行
平衡/mol0.5
0.5
0.5
0.5
周周测化学选择性必修1化学反应原理LK·52·周测5化学反应的方向
〔时间:0分钟分值,0分)
可能用到的相时复子斯量:H1C12N1(U16525.5
一、,法择蓝:本共12小题,每小幕3分,共$6分,每小赠只有一个选项荐合题日要求
L关干嫡植(S)的叙述不正确的是
A.嫡是一个物用量,只与物质的种类有美,面与其地因素无美
我可一种物质,其新处的状声不同,螭值不同
C不问种物度:到一状素《丁.》下,销值不国
D,同一一物质,当物质的量一定计,温度超高,境值越大
2.以下过程在席型下常可以自爱连行,可用始判据豪解释的是
A.硝酸载自发地溶于水
武暴的衣量经过晾顾查干
幸
C.2N0:g)—4N0(g)+0,g)△日-+6.7k/mo
1,2H(g)+0g2H.40(1D5H=-571,6kj/ml
3.现酸棱(NH,):C0在室墓下能自发分解产生氢气,下列说法正确的是
人要服按分解是因为生成了号挥发的气体,使体系的南赠天
抑
碳酸传分解是因为外界给予了能量
二碳酸截分解是暖结反应,根然能量判据减双使不能自发分解
山联酸盐都不草定,都雀有发分解
4.某化学反应A)—D(g+E(g)△日-T△s=(-4500+11T)k1·mal(北中4H为格
变:△s为摘变,T为热力学售度,单位为K),要货止反应发生,型发必须
A,高于409K
B,低于136K
C.高于38K面:于0pK
D.岳于40BK
五实限”竹能减排”和锯欧经涤“的一项重要课题就是如何精口,转化为上
可利用的鬓幕。目工业上有一种方达是用()来生产然料甲醇,
定条件下发生屁应:(e)十3H(g》一CHOH(g1十日)(g),如图
COj3H7-
可s复+,N
表常该反应过程中衡量的变化,下列关干该反应的说法中正确的是
地过程
A高昌下自发进行
且,任何围度群不图自发进行
C低温下自发进行
D任何温度都能白发进行
(下列说法不王确的是
A冰在堂温下自动溶北成水,这是境增的过图
且在低温条件下建自发进行的反应在高卫条作下也一定能自爱进行
C2N0》+2C)一N(g)+2CO,g)在常温下能自发进行,期该反应的△H<0
D.CH,g)+2ND(g》一N4a)十2H.O(g1+CO,(g)△H<0作任何祖度下都可自发进行
1.下列有关化学反应方向及判据的说法中不正桶的是
A.3H<0,1S>0的反应在任有很度下都能A发过行
BNH,HCO,{sJ一N日(g+H(0(g)+CO,(g1sH-+185.57kJ·mo1能自发进行,
原因是体系有自发地向课盈度增加的方阿转变的蛹网
C.格爱和慎变都与反成的自发作有关,们维变或嫡变不可以单独作为反成自发性的两累
自发反应就屏能较快进行的反虎,丰自发反成就是无法进行的反风
5,下列说法正确的是
A几是放售反应都是自发的,四为暖贴反风都是非自发的
民自发反院的填一定增大,非自发反度的箱-一定减小
C,會国下,反成十入(g)一0Kg}不E自发连行,集揽反夜的3H0
八反应g(+C((e3(C(十21g)(能日发进行,螺颂反定的H>0
象,现有两个热化学方程式
⑧Cn+H,cg一○aH,>0
®《+2,g→●4:<0
下列说法正确的是
4
A反成①2中都存在:△S>0
孔反应心一定不能自爱进行
C从偏变的角度看,反2①能自发进行
D从喃室的角度看,反应心能白发进行
10已知体系自由能变化△G一4H一T3S,3G<0时反应能自发进行。两个氯化反应的G当温
度的美系图所示,下列说法正确的是
40
图
A,反成④的35<0
B反应9在0时的反度违半很快
,应度大于10的℃时,反废D能自发进行D,反应多的△H>
周测百化季反成的方向
11,下列对干反应的衡测正确的是
高调
化学反位表程式
世短多件
制湖
A
CD,(s-C0K400 (g
室温下不篷日整进行
AHC
aHc0:蛋盟下自发反记
可以等F容
2以A(g—Ng+2阳
拿盖下盟自发反位
5H<市
D
X+6Y6a)Z弘a)+dw(a)
△H0,强自发反8
s96.
12,工业上利用甲悦制取关黑的反院是CHg)一((+H△H(8K)=十7488k·
m352K》=+8.74j,m,K-,反成过中溶易发生前反:心2H《
一CH:(g1+3H,(g1sH2n8K)-+376.426kJ·mml△5(28K)-+220.21J·
m@·K',下列有关说法中正确的是
A反位①在常望下就可以白发进行
且常变是围反皮②自发进行韵快定因素
C制章紫黑允许的量低温度是27.K
D黑度感奔材制和数黑越有利
选择题答露栏
号
10
11
二,非路择瑟:本幕共3小慧,共84分
13.10分写答下列间题:
41)汽车燃油不克全燃烧时产生0,有人设想校下列反定除去C):)〔g)一C〔)+
〔e),已知该反成的△H>0.慎连孩设想能否实孔现的依据:
()下列反应中,在高型下木能自发进行的是
(鲸字每)。
h2N,0)一4N(g1+Dt)
eNH,-C0(s一NH.HCO,(s)十NHg)
dMxC0,(-Mg(K)+C0,(
325和1,01×1Pm时,反应:2N:)(g)一4N0(g1+0:(g)3H=+56,7kJ-
m十能自发进行的原国是
国风测化学喜样性必物1化季反位复用术
4)算水数气通过虹热约紫即产生水煤气,化学方壁式为C(》+H(g1一H,(g》十CKR》
△=+131.3k,mo,35-1好7J·m阳l·K'.该反夜在低温下能香自发进
行
(填“能”或“不能
14,(12分)已短在不同昌度下,甲梵隔绝空气有时能发生如下两个裂解反应:①C日#一一
C(s》421川:g),②2C.(g)一+C日(g》+3日(g)。某同停为了得到用天然气制取炭黑的允
许温度范围和量律温度,者到资料,得到如下格力学数据:
反院D的△日(20BK)-十71.848kJ/mk-3S(98K》-十80.87tJ(mal,K
反成g的3H(28K)=+376.42好k/m以,35(298K》=+220,11j/(tal,K)
已知,上述反定的常变和编变阅温度变亿很木。请香勒这位同学国答下列问题:
(1)反皮①在填“高黑”成“低黑”》下能自爱进行。
(含)反反①衡香自发进行是由
《填“培变”发“籍度”)决定的
(3)制取现黑的允许温度范围
(4)为了图高甲烷的深化餐度,下列度量合适的是
(填字母)。
A.905.2K
1927 K
3.127aK
L2000K
15,(12分)间答下列问题:
(1)用T的配合物数能化剂,一定条件下4直接光留化分解:,发生反京:C:(g)一
冷
)〔g十).该反应的△H
〔效“>“藏”<“,下月10.5
0,在妖望
下,该反应
4填“能”或“不能》自发进行
(2)超膏速飞机在平瓷层飞行时,尾气中的NO会要坏具氧层.科学家正在研究科用能化技术等
将尾气中的N)和)转变成C和N:,北学方程式为2N(0+2)一)十N.反家
在常出下德够自发进行.荆反应的△H〔地”>“减“)0。
(3)知在100kP,28K砖石灰石分解反应CaCO()一C0()+CO,(g)的3H>0,
480.
①常出下,孩反应
填“能”线“不能”》自发进行。
据本题反底数出分析,基度《填“能”或“不能”)战为反克进行方向的决定国素。
(4)已知aS)a)+(C0g1CO(+以(1十C((g)H=+21州kJ·ml',孩反应
衡够自发进行的反应条作是
(5)某聚热反皮能白发进行,期该反应的△5《填>”或“<”0,