周测5 化学平衡移动与图像分析-【蓝海启航·启航金卷周周测】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版2019)

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2025-08-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 反应热
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-周测
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 839 KB
发布时间 2025-08-12
更新时间 2025-08-12
作者 河北志东图书有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-07-02
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来源 学科网

内容正文:

2N0(g)+0(g)-2N0(g) 周测5化学平衡移动与图像分析 起始/(mo1/L.)0.010.005 0 转化/(mol/1)0.00650.003250.0065 1,D解析:当强度一定时,仅近当增大压强,△H不变,A不正 平街/(mol/1.)0.00350.001750.0065 确:反应的温度,压强未知,消托的4.48LNO(g)的物质的 (NO.) 该反应的化学平衡常数K表达式为NO》X(O,) 量不一定是0.2mol,此时生成的NO(g)也不一定是 0.2ml.B不正确:孩反应的正反应为效热反应,权益当升 0.00652 高温度,平衡逆向移动,不利于提高O,的平街转化率,C不 0.0035×0.001751970.8 (2)①该反应通常月活性铁作催化剂,加活性铁会使图中B 正确:当”NO三1时·反应进行的方向相反,且NO、 点降低:理由是B点代表反应的活化能,正催化剂降低反应 NO表示的速率之比等于化学计量数之比,则境反应达到 的活化能。 平街,D正确, ②反应N(g)+3H(g)→2NH(g)的平街常数表达式为 2,D解析:5s内C的平均反应逸率为0.1mol·L1·s1. c(NH) (NH) 则C的物质的量变化量△n=△c·V=p·t·V=0.1mol· K=cN)·C(H)装时刻的,N)·C(H)即是反应 L.·s1X5s×2L=1ml,同时生成1molD,化学计量极 体系的浓度商Q,当Q>K时,反应逆向进行。 之比等于物质的量变化量之比,则x=2,故A正确:根搭方 2 18.(1√K (2)③⑤⑦(3)①40050%②> 程式可知,参与反应的A的物质的量为n(A)= 2(D) 解析:(1)该反应可由反应(②一①)/2得到,则平衡常数表 乞X1mol=1.5mol,则A的转化率为5mo ×100%= 2.5 mol 达式K√K 60%,故B正痛:混合气作的密度p=号,容器的客积V不 (2)①vx(NH)=2姓(CO2)说明正,逆反应速率相等,为 变,气体质量m变化,则气体密度不变时可以说明反应达到 平衡状态,故①不选:②密闭客器中氨气的物黄的量不变, 平衡状态,故C正确:再加入2.5molA和2.5molB,相当 说明正,逆反应速率相等,为平衡秋态,放②不速:③只要反 于增大压强,再次平衡后A的转化率减小,故D错误, 应发生,客器中C)2与NH的物质的量之比就是2:1,保 3.C解析:根据图像可知,改堂条件后,反应逸率加快,但是X 持不变,因此客器中NH,与C),的物质的量之比保持不 的转化率不变:①升高温度,反应速单加快·平街逆向移动, 变,不能判断是平衡我态,故③选:①密闭客器中总压强保 X的转化率辟低,①错误:②加大X的投入量,反应速率加 持不变,说明气体的总物质的量不变,即反应运平衡秋态, 快,平衡正向移动,X的转化率增大,②错误:①增加N的量, 故④不远:心只要反应发生,容琴中C)与NH的物质的 反应速率不变,平衡不移动,X的转化率不变,③错误:④端 量之比就是211,C0,(g)的体款分数始终为号,保持不 小容器的体积,气体压强增大,加快反应速单,平街不移动, X的转化率不变,④正确:⑤加入催化剂,加快反应速率,平 变,因此CO(g)的体积分数保持不变,不能判断是平衡状 街不移动,X的转化率不变,D正确:故选C 杰,故⑤选:①生成2moNH的可时消耗1 mol CO,,说 4,B解析:在其他条件不变时,增大压强,化学反应追率加快, 明正,逆反应这率相等,是平衡状态,故⑥不滤:⑦只委反应 适到平街所需时间端短,即02MPa时应先达到平衡,且增 发生,容器中C)与NH的物质的量之比就是2:1,气体 大压强,化季平街向气体体积减小的正反应方向移动,因此 的辛均相对分子质量就等于17X?十“且保持不变,调此气 达到平衡时反应物A的物质的量降低,A错误:升高温度, 3 反应速率加快,正方向是放热反度,温度升高平衡逆向移动, 体的平均相对分子质量保持不变,不能判断是平街状态,故 B正确:催化剂不能影响化学平衡移动,C错误:当反应物之 ⑦选:⑧混合气休的密度保持不变,说明气体的质量保持不 比与化学计量数相等时,转化率相等,故横坐标应接为2,D 变,说明是平衡欢态,故⑧③不选。 错误。 (3)①生成0,15 mol CH.OH消牦CO、H分刷为 5,D解析:在该反应体系中,只有S(g)为黄色气体,其他物 0.15mol,0.3mol,剩余C0,H2分别为0.15mol 质均无色,国此当客器内气体的颜色不再改变时,化学反应 0.1mol,则温度为T时的化学平衡常数K= 达到平衡秋态,A正确:域反应的正反应是气体体积增大的 0.15 mol 反应,在其他条件不变时,增大压强,化学平街向气体体积减 21. .15molx(心,mo) =40,C0的转化率为815m0× 0.3 mol 小的逆反应方向移动,因而会降低SO平衡去除平,B正唤: 21. 、21. HO(g)是生成物,在反应达到平衡后及时分离出HO(g), 100%=50%. 瞬间生成物浓度降低,反应物浓度不变,正反应速率大于逆 ②若以不网比例投料,测得某时削各物质的求度,CO为 反应递单,化学平衡向正反应方向移动,由于生成物浓度减 0.1mol/L.H:为0.2mol/L,CH,OH为0.2mol/L.Q= 小,生成物变为反应物的建率减小,因而导致正反应建率也 01mo/L,×(0.2mol/L=50<400,则反应正向进行,北 0.2mol/1 逐渐减小,C正确:该反应的化季平衡常数为K= c(S,)·e‘(CO)·c(H,0) ,D错误 时(正)>(逆)。 e(SO)·c(CH) ·45· 答案全解全析 6,C解析:由方程式可知,增大压强,平衡正向移动,即红> p(C)= 之P,用平衡分压代普平街浓度表示的化学平衙 ”,但平衡常数仅仪是温度的函数,即温度不变,平衡常数不 变,A错误:加入催化剂,反应速率改变,但平衡不移动,即平 (CO) 衡时CHCH,OH(g)的求度不变,B错误:恒压下,充入一定 常数K。 p(CO.) p。,故C错误:反应 量的H,相当于对原反应体系减小压强,平衡逆向移动,荆平衡 转化率减小,C正确:恤容下,充入一定量的CH一CH(g》,平 后气体物质的量增大,由于客器恒容,反应后压强更大,导 衡正向移动,H)的平衡转化率增大,但CH一CH(g)的平衡 数平衡逆向移动,故925℃平衡时,C0的体积分数小于 转化率减小,D错误。 96.0%,故D正确:故选D 7,D解析:化学平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数 11.D解析±向右拉活塞至16mL处,气体体积增大,压强减 不变,故A项错误,保持温度不变,编小容器容积,平衡向逆 小,平街向生成N)的方向移动,即平衡递向移动,A正 反应方向移动,刑Ca)物虞的量域小,CO:物质的量增大, 喷:向左推活塞至4mL处,气体体积域小,浓度增大,虽然 故B项错误,D项正确:平衡时,温度不变,平街常数不变,平 平衡正向移动,包NO的浓度仍比加压前大,所以最终旗 衡常数表达式为K=(O,),氧气浓度不变,总压强不变,故 色比开始时深,B正确:将该注射器置于热水中,温度升高, C项错误。 平衡逆向移动,混合气体的颜色变深,C正隋:该注射器再 8.D解析:啤酒中存在二氧化碳的溶解平衢,打开牢酒瓶时, 吸入5mL惰性气体,活塞移至13mL处,相当于减小反应 气体压蛋减小,平衡递向移动,逸出的二氧化碳气体会形成 混合气的浓度,平衡逆向移动,D错滨。 气泡,附打开摩酒瓶时会从瓶口逸出气泡能用粉夏斯到原理 2.D解析:同一压强下,疆度升高,平均摩尔质量减小,气依 解释,故A不特合题意:氧气和水反应生成盐酸和次氧酸的 质量守战,即物质的量增大,说明平衡向递反应方向移动, 反应为可逆反应,饱和食盐水中氯离子可以使平衡左移,降 因此正反应是放热反应,△H<0,温度越高,平衡常数越小, 低氯气的溶解度,则用排饱和食我水的方法收集氯气能用粉 平衡常致:K(a)>K()>K(b),A,B项正确:增大压强, 夏特列原理解释,故B不符合题意:二氧化氮转化为四氧化 二氯的反应为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动, 平衡向气体分子数减小的方向移动,质量不变的情况下平 流合气体颜色变浅,则将盛有二氧化意和四氧化二意混合气 均摩尔质量增大,因此c点压强大于d点压强,c点(HF): 体的密闭客器置于冷水中,混合气体颜色变浅能用物夏特列 的体积分数更大,C项正确:正反应是气体分子数减小的放 原理解释,故C不符合题意:使用催化,反应的活化能降 热反血,测定H下的相对分子质量应使平街逆向移动,需要 低,二氧化硫转化为三氧化硫的反应速率加快,但化学平衡 在低压、高温条件下进行,以提高H下的她度,D项错误。 不移动,则使用催化剂加快二氧化硫转化为三氧化硫的反应 13.C解析:Q点之前,温度升高,S0)的舍量减小,Q点之后, 速座不能用釉夏特列原理解释,故D符合题意 温度升高,S)2的含童增大,曲线上最低点为平衡点,最低 9.A解析:达到平衡时,测得A的求度为0.5mol/L,在温度 点之前反应来达平衡,反应正向进行,最低点之后,各点为 不变的条件下,将容器的体积扩大到两倍,若平衡不移动,则 平衡点,升高搭度,S),的含量增大,平衡向逆反应方向移 A的浓度应为0.25mol/L.,现测得A的浓度为0.3mol/L, 动,A错误:W,M两点二氧化硫、氧气和三氧化硫浓度均相 说明平衡递向移动,即减小压强平街递向移动,所以左边气 等,M点的温度高于W点,故M点SO的正,逆反应速率 体化学计量数之和更大,即x十y>,故A正确,B错误:平 均更大,B错误:Q点为平衡点,升高温度平衡逆向移动, 衡逆向移动,C的物质的量减少而总物质的量增大,所以C S0。的转化率减小,所以Q意时,S0:的转化率是大,C正 的体积分数减小,故C错误:将容器的体积扩大到两倍,B的 扇:向M点的客器内充入SO1气休,相当于给反应休系加 求度醉间减小,随着平衡递向移动,B的浓度逐渐增大至不 压,故S0:的转化单增大,其体积分数9(S0)成小,D 变,根撼勒夏特列原理可知,达到新平衡时B的米度仍小于 错误 原平衡时B的浓度,故D错误。 14,B解析:容器体积相同,起始时乙中反应物CO):的浓度 10.D解析:体积可变的恒压密闭客等中发生反应,550℃时 大,故相同时间内,乙客器中的反应速率更大,A正确:甲客 若克入惰性气体,体秋增大,气体浓度都减小,2、即均减 悬内,M点时,c(C0)■0.08mol·L.',c(CO)=0.04mol· 小,平街发生移动,相当于减小压强,平衡正向移动,故A L,na(气体)=0.12mol:乙客器内,N点时.c(CO)= 错溪:由图可知,650℃时,反应达平街后C0的体积分数为 0.08mol·1.1,e(C0)=0.24ml·L',n8(气体)= 40%,设开始加入的二氧化碳为1mol,转化xmol,则有 0.32ol。N点对应的气体总物盾的量更大,温度更高,根 C(s)+C0(g)-2C0(g) pV=RT可知,N点对应的气体总压强更大,B错误:平 起始/mmol 1 0 衡常数只受温度影响,N点和)点温度相同,平衡常数相 转化/no 同,C正确:温度越高,反品选率越快,N点温度高于M点, 平荷/mol 1-x 2x 故N点的逆反应速率大于M点,D正确 2x 所以-十2×100%=40%,x=0.25,则C0,的转化率 15.C解析:由图可知客器1体系的压强先升高后降低,该反 为025m×100%=25.0%,故B错误1T℃时,反应达平 应气体分子数减少,则容暑【为绝热容署,且滨反应是救热 1 mol 反应,A项错误:容器I内温度高,平衡常数低,所以平衡 街后CO,和C()的体积分数都为50%,p(C):》■ 数:K(I)<K(Ⅱ),B项错误:客器I的温度高,平衡逆向 周周测化学选择性必修1化学反应原理RJ·46· 移动,反应物来度增大,正反应速率增大,心顶正确:容器1 18.aeCH,OH)·cH.O 中温度发生变化,无法通过压强变化表示转化率,D项 c(C0)·c3(H) 错误。 (2)<从210一290℃,甲醇产*逐新降低,即升高温度, 16.(1)不变(2)增大(3)升高温度使用催化剂域小压 平衡逆向移动,则正反应为放热反应 强1~1。(4)正向 (3)>(4)be(5)2(6)逆反应方向 解析:(1)容器容积围定,气体总质受中恒,混合气体密度始 终不变。 解析:I)平衡常数表达式K=e(CH,OH)·c(,O c(CO)·e3(H) (2)反应达到平衡后,再充入O,平衡正向移动,S)。转化 (2)由图可知,从210290℃,甲醇产率逐新降低,即升高 率增大。 温度,平衡逆向移动,别正反应为放热反应,△H<0。 (3)北,时刻,正、递反应建单同时增大,几逆反应建率大于正 (3)被反应为放热反应,刷升高温度平衡逆向移动,平衡常 反应追率,说明平衡左移,改变的条件为升高温度:1,时刻, 经K减小。 正、逆反应速率阿等幅度增大,改变的条件为使用催化剂: (4)持续升高温度,则平街逆向移动,CO转化率下降,故 ,时朝,正,逆反应速率问时减小,且遂反应速率大于正反 不选:缩小容器容积,增大压强,平衡正向移动,C),转化率 应逸率,就明平衡左移,改变的条件为诚小压强。,一:时 增大,故b选:催化剂能加快化学反应速率,但不能提高 射,升高温度,平衡左移,S)休积分数减小贞至1,时达到 C):转化率,故c不选:增大C():和H。的初始授料比, 平衡:1一-1:时创,平衡不移动,SO体积分数不变:1,~1 CO:初始浓度增大,则CO:转化率下降,故d不选:适当增 时刻,减小压强,平衡再次左移,故S0体积分数最小的平 大H,的浓度,可以提高C),转化率,故e选 衡时间段为一(4。 (5)20s内H2的浓度变化为0.15m0l/(L·s)×20s= (4)若反应达到平衡后,将c(S),).((02),c(S03)同时增 大1倍,可视为将常器容积缩小一半,相当于增大压强,平 3m0l/L.则这20s内消耗C0,的物质的量是3molL× 3 街正向移动。 2 L-2 mol. 17.(1)①<②>8③加热(2)C(3)①>②0.75m0l 4×4 0.05mol/(L.·min) (6)Q=2× =8>2.6,则被反应逆向移动 解析:(1)①A、C两点都在等温线上,压强越大,反应追平越 快,所以反应速弹:AC。 周测6化学反应的方向与调控 ②A,C两点射在等温线上,压强增大,平衡向气体体积减少 1.B解析:化学平衡理论是研完物质的转化单,即怎样使用有 的方向移动,即逆反应方向移动,N(O的转化率减小,所以 限原料多出产品,故A项正确:化学反应速单理论是研究反 A,C两,点NO,的转化率:A>C. 总的快慢程度问题,即怎样在一定时间内快出产品,故B项 ③斌反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动, 错误,C项正扇:化学平衡现论是研究怎样使原料尽可能多 N(),的体积分数增大,所以由状态B到我态A,可以用加 地转化为产品,从而投高原斜的利用率,故D项正痛。 热的方法。 2,A解析:碳酸,自发分解,是因为依系由于气气和二氧化 (2)正反应是放热反应,温度升高,反应追率加快,达到平街 破气体的生成而使熵增大,A项正确:碳酸铵在宝温下就能 所用时间减少,但是平衡向逆反应方向移动,NO的含量诚 自发地分解,不需要外界给予能量,B项错误:有些吸热反应 小,A正确,C错误:增大压强,反应速率加快,达到平衡所 也可自发进行,焓变不是自发反应的唯一因素,所以不能只 用时间减少,正反应为气体体积增大的反应,增大压强,平 衡向逆反总方向移动,NO的含量减小,B正确:催化剂对平 用培判据判嘶反应能否自发避行,C项错误:有些破酸盐比 衡没有影响,只是加快反应逸率,缩短选到平衡所用的时 较稳定,不脆自发分解,如加碳酸钙,D项错误。 间,D正确 3,A解析:反应C(s)十H(O(g)一C()(g)十H,(g)的△H> (3)①N(g)十3H(g)一2NH2(g)为放热反应,升高温 0、△S>0,由△G=△H一T△S<0可知,在高温下能自发进 度,平衡递向移动,平衡常数减小,所以K>K, 行,A特合题念:反应N(g)十3H2(g),2NH(R)的 ②一定温度下,在1L密闭客器中充入1molN和3molH △H<0、△S<0,由△G=△H一T△S<0可知,在低温下能自 并发生反应,设氮气的变化量为rml,列三段式: 发进行,B不符合题意:反应2H(g)+O(g)一2H:O(g) N(g)+3H(g),一2NH(g》 的△H<0,AS<0,由△G=△H一T△S<0可知,在欲温下 初始/mol 1 3 0 隐自发进行,C不符合题意:反应2C(s)十(O(g)一2CO(g》 榜化/mal 3r 2x 的△H<0、△S>0,由△G=△H一T△S<0可知,在任何条 平衡/mol 1-x3-3x 2.x 件下都能自发进行,D不符合题意。 10min达到平衡时,气体总物质的量为原来的8·则 4,C解析:放热反应不一定是自发的,如△H0,△5<0的反 应在高温下是非自发进行的反应,吸热反应不一定是非自发 1-x+3-3r+2x 8,解得r=025m0l,别反应后剩会 的,AH>0、△S>0的反应在高强下可自发进行,A项错误: 的n(N)=0.75mo,以NH表示球过程的平均反应地率 同一种物质的嫡值:气态>液态>国态,即相同物质的量的 (NH)-w2-a65a/L·mim 同种物质,气态时璃值最大,国态时城值最小,B项错误:反 应NH(g)十HCI(g)=NH,CI(s)的△S<0,室温下可自 ·47· 答案全解全析周测5化学平衡移动与图像分析 (时间,G0分钟舟猛,100分) 可矩用到的相时复子质量:H1C1216 一,选择题本题包括15小题,每小丽4分,就0分,每丽只有一个选项料合题意) 1,在容积不变的密闭容馨中,酒人一定量的N0和(发生反应2NO(H)+4),()这NO,() △H0,下列说达王确的是 A仅话当增大压强,△H血话当增大 玉每游托4.8Lg),此时生成Q.2 mol NO,g) 口,仅适当升高显度,有利于提高(的平衡钟化率 卫-1时,黄豆安清平有 2:一定温度下,把2:5mA和名,五l飞程合知人容剧为21,的恒容密闹容器里,发生反: 1A{g)十B图)一C(g)七2D(),量5s反应达到平南,在此5s内C的平均反应违平为 0,1m©d·L·',同时生成1mlD.下列叙述中不正确的是 A.才=2 飞反应达到平青状素时A的转化率为0% C若调合气体的密度不再变化,期该可楚反应达到化学平衡状态 山,再加人25mlA和2,5mmlB,平衡正向移动,再次平衡后A的转化靠增大 .如图新示曲线n表示收热反RXg+Yg十N一2g十M(g遗行过X 程中X的转化系随时何变化的关系。在其他条件不变时,D丹高酒度:巴如男 大X的段人量:③增加N的量:①嘴小容墨的体积:③加人僧化剂。上述条用 能使反应过竖按北线进行的是 A.①的 h.②$ C.④扇 D由唐 者4,精于可送反应Ag+2以g一2C)△H<0,下列图像正确的是 +A成W的转化率 4AW化有 人 徒用量化州 D.2 MP 01 SEV 不用配化养 B C 条板五破及就化合物有着广泛的作鼎,合理应州和处赛含硫的化合物,在生产,生活中有重紧意文。某 黑瘦下,在恒存密闭容器中,利用甲烷军以障去山,该反现为83,(e)十C日(g18{g)十 0(g)十12H(Kg。已知5(g)为黄色,下列说法不正确的是 A当容器内气体的顾色不再政变时,反应达到平衡状态 氏其佐条件不变,增大压强会库年财)草街去除率 C及时分离出Hx),正反院出事逐新戏小,平衡向正反应方民移动 D,化学平衡拿数N r(5)·e"(C0) '48D》·C日) 6.某固度下,反皮CHCH,(以)+HKg)CHC,(H)在密周容墨中达到平离,下判说 达正确的是 A增大压强,,>,平衡常数增大 B加人雁北剂.平角时CH,CH)H(g的浓度潜大 C,们压下,充人一定量的日e,平断转化率减小 D.恒存下,充入一定量的CH:CHg),CH:CH(g的平衡转化率蜡大 7.将整入密闭的真空容器中,发生反皮C《s)2C()+O(出井达到早新,民特 国度不变,留小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正跳的是 A,平衡骨数减小 县C)物质的量不变 C,处压强增大 包《心):指质的量增大 &下列事实中,不图用粉夏特列娇理解释的是 A,延天,打开碑酒服对会从银口逸出气泡 B用饱和直盐本降去氯气中的氯化复气体 C特盛有二氧化氯和国氧化二氯混合气体的密同容器餐干冷水中,混合气体儒色变没 D.使用程化刺可加快,传化为为的违率 9某密闭容器中一定量视合气体发生反应:A《)+y以):C(g,达到平衡时,测得A的市 度为Q.3/L.,在祖度不变的条料下,将容暑的体积扩大到原来的生倍,使反应再次达到平衡, 侧?A的浓度降低为(3L,下列有关判唐正确的是 A,r十y>a 私平衡向正反应方向修动 (C的体积分数蜡大 口,B的浓度增大 。一定量的C),与足量的碳在体积可变的压密闭弃器中发体附你袋 生反皮C(s十(CO,(g一2C0g,平商时,体菜中气体体回 积分数与西度的关系如周所示(已短,气体分瓜(P,》一气体 CD/ B压(P。)×体积分数)。下列说法正确的是 入,50气时,若充人指性气体,,均成小,平衡不移动 且对0工时,反应达平衡后C(山.的转化餐为0,0% 4 (丁℃时,用平分压代势早衡成座表承的化学平商寄常数 好070西产 U K,-p过 D.若得家器改为氧存,其勉条件均不变,5℃平衡时,)的体机分数小干98.0 11.微用实的装置对干学习和研究来说那是不情的选释,可靠的或本,减少河串,操作方便,有的还 可反复使用。已知反过,2)累=,()△H=-QkJ·mal'(Q>01。常国下,注 射累质取了8mLNO和N,O,的混合气体,用豫皮案封闭晋头(如图)。下列说法槽风的是 A,向右拉活卷至6mL处,平衡通向移动 且向左推活塞至4世L.处,最终颜色比开所深 m中封 《二,将该注射器置于热水中,颜色变深 B该注射善再吸入5m1惰性气体,年寒移至13mL处。化学半衡不移动 12已知HF分子在一定条件下发生二聚及应:HF(g一(HF)(g1。经实验测幕,不同压丝下, 体系的平均辱尔质量M一)随雪度(T的变化由线如用而示,下列说法蜡风的是 A,该反成的△H0 B半衢常数:F(a)>K6)>K(b Cc点(HF):的体肌分数比d点大 D漏定HF的相对分子质最要在高压,低温条件下 成 圆测百化学平衡除动与图像》析 13.在容积为2L的图容密闭容渴中充人2m阳l0和1阳lO,使其在不同 温度下发生可一个反应280,(x1十0‘一250(g)4H0,反应相 可的时间后,测得5以)的体积分数(S0)与湿度的关装如图解示。下判 聪法正瑞的是 A.曲就上的点均达别化学平衡快态 玉W友与M点代表的状态内,以的反应速率相等 Q点代表的状态对应的以)的结化卓最大 山.向M点的容器内充入(%气体,重新达到平商后,年(),)比原平衡大 14.在体积均为11的甲.乙两个国存南闭容器中分螺知人足量的类 ,再分别充人0,1mol)和,8mlC0,在不同温度下发生反 C0,(g)+C(,2g,反皮达到平时,C0,的物质的量u2 浓发陆湿度的变化关系如图所示,下列说法蜡翼的是 A.相同时间内,乙室等中的反应速率更大 0 队N点对应的气体急压堡等于M点 C入点对应的平衡常数与()点相寥 D.N点的通反成速率大于M点 15,光气是一种重要的有机中间体,其制备服理为)(g)十1(g)一 ,(g)△H。分向体积均为0,1L的地热虹容容器和祖恒容 容器中充人0,01mCD和.1mcC1:发生反位,再释程的辰强图川4 间的变化曲线缩新示。下并说法正确的是 A.容容Ⅱ为沧热容落 且,平商常数:N(11>K《Ⅱ C.正反应速*,(Y)>七(Z D容器【达到平衡时,C0的转化本为4网 选择蓝答墓栏 号 1145 答案 二,非选择题〈本题包括3小题,共0分) 16.14分》一定温度下,在何容的密闭容器内,将250和1mol0混合发生反应, 2S),(g)十(0(g1一20(g)△H<0.国答下列问道: 1》升奔是度,2合气体的密度(填”麦大变小“设不变) 42)若反应达到平衡后,再充人适量0,80的转化毕 (填“增大”减小”或不变”) (3》如图表示合表5以),反应在,,时间内反度速率与时间的鞋线肆 图14时划改变的外界条件依次为 :)体积分数量小的平黄时间登是 44》若反点达到平衡后,将(S),c()).《5D,)同时增大1倍,半 衡将 《坑”正向“逆向“成”不“)移动 17,14分)复是地球上含量丰有的一种元素,就元素的单暖芝其化合物在工农,加然体学管 止生产,生话中有着重要作用。国答下列问题: 41D反点N),(g一2N(g)4H>0,在覆度分别为T,丁:时,平衡体 系中(,的体积分数随压强雯北的由线如图所示, ①AC两点的反度速率:A 填“>"“<”或“-”C 国风测化季喜样性必物1化季反皮复用则 ·10 ④A,C两点N,,的粮北率:A填>“”或”=“C。 ②由我卷B列状态A可以采章的推施是 (3)4NH,(g1+50g)一N(g)+6日O其g)dH=一1025k·m.若反克物起的物 质的量相同。下列关于该反应的示意图不正端的是 (填字每)。 1N0含氧 +0含量 +WD合禁 M0含量 1660无有套化前 -I×学 30写 1ox la'Pa -40 商 对 A B D (3)一定售度下,在一恒客密闭客蓉中发生反应,N()+H(x)2N日()△H0。 ①该反世平面常数式与程度T的关系如表所示,试列断K, 填“>”<”或 4u“)Kt 率青章数K4,×1本, 必若在1L的密刚容指中充人1m刷N:和3mH发生反成,并维持荐容阴但定,杰 1Omm达到学资时,气体的放指衡的绿为原案的夏财反定后颗条的n(N:) ,以 NH表示淡过程的平均反皮速率o(NH) 15(分)甲醇是重登的化工期料,皮用将景广铜,纤究表明,二氧化澳与氧气反成可以合成甲 静,C)g》+3H,(g),C日OHx)+H(g,诗问答下刘间题 (1)用平衡时各组分的浓度表示反应的平需常数表达式为K一 ()砖究雪度对甲醇产率的响时发现,在1一的气,保特1原料气中 0:和H:的投料比不变,得到平衡时甲修的产率与温度的美系如周 凭示,则该反世的△1 (算>“<”凌“一”),依据是 0用2有2 型置 (3)试比较该反应在2I0和20℃时的平衡常数大小:K(210) 《填>m“<”成-")K(20) (4)下列情临有利干规高半衡时()转化率的程 〔第字母) ,持续升高但度 ,喻小容器容积,帽大 C,使用靠化彩 4填大《C和H:的初始段科比 .适当增大的漆度 5)在2L帝国容整中道人C0和H,使其发生上述反应,在0内用H:的浓度变化表示 的化学反应速常为0,15l/(L.·),荆这20内请花》,的物质的是是 (6)已知2O0℃时,反应,十lg)CH:O1H)+日(g)的K为之6,在某时到反回 提合物中C、且C日OH、H,0的浓度分料为多m4L,1m1.mmlL,4m/L-则此时 上述反应的平德移动方向为 (填“正夏成方向“道反应方向或”系移动“1。

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