内容正文:
2N0(g)+0(g)-2N0(g)
周测5化学平衡移动与图像分析
起始/(mo1/L.)0.010.005
0
转化/(mol/1)0.00650.003250.0065
1,D解析:当强度一定时,仅近当增大压强,△H不变,A不正
平街/(mol/1.)0.00350.001750.0065
确:反应的温度,压强未知,消托的4.48LNO(g)的物质的
(NO.)
该反应的化学平衡常数K表达式为NO》X(O,)
量不一定是0.2mol,此时生成的NO(g)也不一定是
0.2ml.B不正确:孩反应的正反应为效热反应,权益当升
0.00652
高温度,平衡逆向移动,不利于提高O,的平街转化率,C不
0.0035×0.001751970.8
(2)①该反应通常月活性铁作催化剂,加活性铁会使图中B
正确:当”NO三1时·反应进行的方向相反,且NO、
点降低:理由是B点代表反应的活化能,正催化剂降低反应
NO表示的速率之比等于化学计量数之比,则境反应达到
的活化能。
平街,D正确,
②反应N(g)+3H(g)→2NH(g)的平街常数表达式为
2,D解析:5s内C的平均反应逸率为0.1mol·L1·s1.
c(NH)
(NH)
则C的物质的量变化量△n=△c·V=p·t·V=0.1mol·
K=cN)·C(H)装时刻的,N)·C(H)即是反应
L.·s1X5s×2L=1ml,同时生成1molD,化学计量极
体系的浓度商Q,当Q>K时,反应逆向进行。
之比等于物质的量变化量之比,则x=2,故A正确:根搭方
2
18.(1√K
(2)③⑤⑦(3)①40050%②>
程式可知,参与反应的A的物质的量为n(A)=
2(D)
解析:(1)该反应可由反应(②一①)/2得到,则平衡常数表
乞X1mol=1.5mol,则A的转化率为5mo
×100%=
2.5 mol
达式K√K
60%,故B正痛:混合气作的密度p=号,容器的客积V不
(2)①vx(NH)=2姓(CO2)说明正,逆反应速率相等,为
变,气体质量m变化,则气体密度不变时可以说明反应达到
平衡状态,故①不选:②密闭客器中氨气的物黄的量不变,
平衡状态,故C正确:再加入2.5molA和2.5molB,相当
说明正,逆反应速率相等,为平衡秋态,放②不速:③只要反
于增大压强,再次平衡后A的转化率减小,故D错误,
应发生,客器中C)2与NH的物质的量之比就是2:1,保
3.C解析:根据图像可知,改堂条件后,反应逸率加快,但是X
持不变,因此客器中NH,与C),的物质的量之比保持不
的转化率不变:①升高温度,反应速单加快·平街逆向移动,
变,不能判断是平衡我态,故③选:①密闭客器中总压强保
X的转化率辟低,①错误:②加大X的投入量,反应速率加
持不变,说明气体的总物质的量不变,即反应运平衡秋态,
快,平衡正向移动,X的转化率增大,②错误:①增加N的量,
故④不远:心只要反应发生,容琴中C)与NH的物质的
反应速率不变,平衡不移动,X的转化率不变,③错误:④端
量之比就是211,C0,(g)的体款分数始终为号,保持不
小容器的体积,气体压强增大,加快反应速单,平街不移动,
X的转化率不变,④正确:⑤加入催化剂,加快反应速率,平
变,因此CO(g)的体积分数保持不变,不能判断是平衡状
街不移动,X的转化率不变,D正确:故选C
杰,故⑤选:①生成2moNH的可时消耗1 mol CO,,说
4,B解析:在其他条件不变时,增大压强,化学反应追率加快,
明正,逆反应这率相等,是平衡状态,故⑥不滤:⑦只委反应
适到平街所需时间端短,即02MPa时应先达到平衡,且增
发生,容器中C)与NH的物质的量之比就是2:1,气体
大压强,化季平街向气体体积减小的正反应方向移动,因此
的辛均相对分子质量就等于17X?十“且保持不变,调此气
达到平衡时反应物A的物质的量降低,A错误:升高温度,
3
反应速率加快,正方向是放热反度,温度升高平衡逆向移动,
体的平均相对分子质量保持不变,不能判断是平街状态,故
B正确:催化剂不能影响化学平衡移动,C错误:当反应物之
⑦选:⑧混合气休的密度保持不变,说明气体的质量保持不
比与化学计量数相等时,转化率相等,故横坐标应接为2,D
变,说明是平衡欢态,故⑧③不选。
错误。
(3)①生成0,15 mol CH.OH消牦CO、H分刷为
5,D解析:在该反应体系中,只有S(g)为黄色气体,其他物
0.15mol,0.3mol,剩余C0,H2分别为0.15mol
质均无色,国此当客器内气体的颜色不再改变时,化学反应
0.1mol,则温度为T时的化学平衡常数K=
达到平衡秋态,A正确:域反应的正反应是气体体积增大的
0.15 mol
反应,在其他条件不变时,增大压强,化学平街向气体体积减
21.
.15molx(心,mo)
=40,C0的转化率为815m0×
0.3 mol
小的逆反应方向移动,因而会降低SO平衡去除平,B正唤:
21.
、21.
HO(g)是生成物,在反应达到平衡后及时分离出HO(g),
100%=50%.
瞬间生成物浓度降低,反应物浓度不变,正反应速率大于逆
②若以不网比例投料,测得某时削各物质的求度,CO为
反应递单,化学平衡向正反应方向移动,由于生成物浓度减
0.1mol/L.H:为0.2mol/L,CH,OH为0.2mol/L.Q=
小,生成物变为反应物的建率减小,因而导致正反应建率也
01mo/L,×(0.2mol/L=50<400,则反应正向进行,北
0.2mol/1
逐渐减小,C正确:该反应的化季平衡常数为K=
c(S,)·e‘(CO)·c(H,0)
,D错误
时(正)>(逆)。
e(SO)·c(CH)
·45·
答案全解全析
6,C解析:由方程式可知,增大压强,平衡正向移动,即红>
p(C)=
之P,用平衡分压代普平街浓度表示的化学平衙
”,但平衡常数仅仪是温度的函数,即温度不变,平衡常数不
变,A错误:加入催化剂,反应速率改变,但平衡不移动,即平
(CO)
衡时CHCH,OH(g)的求度不变,B错误:恒压下,充入一定
常数K。
p(CO.)
p。,故C错误:反应
量的H,相当于对原反应体系减小压强,平衡逆向移动,荆平衡
转化率减小,C正确:恤容下,充入一定量的CH一CH(g》,平
后气体物质的量增大,由于客器恒容,反应后压强更大,导
衡正向移动,H)的平衡转化率增大,但CH一CH(g)的平衡
数平衡逆向移动,故925℃平衡时,C0的体积分数小于
转化率减小,D错误。
96.0%,故D正确:故选D
7,D解析:化学平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数
11.D解析±向右拉活塞至16mL处,气体体积增大,压强减
不变,故A项错误,保持温度不变,编小容器容积,平衡向逆
小,平街向生成N)的方向移动,即平衡递向移动,A正
反应方向移动,刑Ca)物虞的量域小,CO:物质的量增大,
喷:向左推活塞至4mL处,气体体积域小,浓度增大,虽然
故B项错误,D项正确:平衡时,温度不变,平街常数不变,平
平衡正向移动,包NO的浓度仍比加压前大,所以最终旗
衡常数表达式为K=(O,),氧气浓度不变,总压强不变,故
色比开始时深,B正确:将该注射器置于热水中,温度升高,
C项错误。
平衡逆向移动,混合气体的颜色变深,C正隋:该注射器再
8.D解析:啤酒中存在二氧化碳的溶解平衢,打开牢酒瓶时,
吸入5mL惰性气体,活塞移至13mL处,相当于减小反应
气体压蛋减小,平衡递向移动,逸出的二氧化碳气体会形成
混合气的浓度,平衡逆向移动,D错滨。
气泡,附打开摩酒瓶时会从瓶口逸出气泡能用粉夏斯到原理
2.D解析:同一压强下,疆度升高,平均摩尔质量减小,气依
解释,故A不特合题意:氧气和水反应生成盐酸和次氧酸的
质量守战,即物质的量增大,说明平衡向递反应方向移动,
反应为可逆反应,饱和食盐水中氯离子可以使平衡左移,降
因此正反应是放热反应,△H<0,温度越高,平衡常数越小,
低氯气的溶解度,则用排饱和食我水的方法收集氯气能用粉
平衡常致:K(a)>K()>K(b),A,B项正确:增大压强,
夏特列原理解释,故B不符合题意:二氧化氮转化为四氧化
二氯的反应为放热反应,降低温度,平衡向正反应方向移动,
平衡向气体分子数减小的方向移动,质量不变的情况下平
流合气体颜色变浅,则将盛有二氧化意和四氧化二意混合气
均摩尔质量增大,因此c点压强大于d点压强,c点(HF):
体的密闭客器置于冷水中,混合气体颜色变浅能用物夏特列
的体积分数更大,C项正确:正反应是气体分子数减小的放
原理解释,故C不符合题意:使用催化,反应的活化能降
热反血,测定H下的相对分子质量应使平街逆向移动,需要
低,二氧化硫转化为三氧化硫的反应速率加快,但化学平衡
在低压、高温条件下进行,以提高H下的她度,D项错误。
不移动,则使用催化剂加快二氧化硫转化为三氧化硫的反应
13.C解析:Q点之前,温度升高,S0)的舍量减小,Q点之后,
速座不能用釉夏特列原理解释,故D符合题意
温度升高,S)2的含童增大,曲线上最低点为平衡点,最低
9.A解析:达到平衡时,测得A的求度为0.5mol/L,在温度
点之前反应来达平衡,反应正向进行,最低点之后,各点为
不变的条件下,将容器的体积扩大到两倍,若平衡不移动,则
平衡点,升高搭度,S),的含量增大,平衡向逆反应方向移
A的浓度应为0.25mol/L.,现测得A的浓度为0.3mol/L,
动,A错误:W,M两点二氧化硫、氧气和三氧化硫浓度均相
说明平衡递向移动,即减小压强平街递向移动,所以左边气
等,M点的温度高于W点,故M点SO的正,逆反应速率
体化学计量数之和更大,即x十y>,故A正确,B错误:平
均更大,B错误:Q点为平衡点,升高温度平衡逆向移动,
衡逆向移动,C的物质的量减少而总物质的量增大,所以C
S0。的转化率减小,所以Q意时,S0:的转化率是大,C正
的体积分数减小,故C错误:将容器的体积扩大到两倍,B的
扇:向M点的客器内充入SO1气休,相当于给反应休系加
求度醉间减小,随着平衡递向移动,B的浓度逐渐增大至不
压,故S0:的转化单增大,其体积分数9(S0)成小,D
变,根撼勒夏特列原理可知,达到新平衡时B的米度仍小于
错误
原平衡时B的浓度,故D错误。
14,B解析:容器体积相同,起始时乙中反应物CO):的浓度
10.D解析:体积可变的恒压密闭客等中发生反应,550℃时
大,故相同时间内,乙客器中的反应速率更大,A正确:甲客
若克入惰性气体,体秋增大,气体浓度都减小,2、即均减
悬内,M点时,c(C0)■0.08mol·L.',c(CO)=0.04mol·
小,平街发生移动,相当于减小压强,平衡正向移动,故A
L,na(气体)=0.12mol:乙客器内,N点时.c(CO)=
错溪:由图可知,650℃时,反应达平街后C0的体积分数为
0.08mol·1.1,e(C0)=0.24ml·L',n8(气体)=
40%,设开始加入的二氧化碳为1mol,转化xmol,则有
0.32ol。N点对应的气体总物盾的量更大,温度更高,根
C(s)+C0(g)-2C0(g)
pV=RT可知,N点对应的气体总压强更大,B错误:平
起始/mmol
1
0
衡常数只受温度影响,N点和)点温度相同,平衡常数相
转化/no
同,C正确:温度越高,反品选率越快,N点温度高于M点,
平荷/mol
1-x
2x
故N点的逆反应速率大于M点,D正确
2x
所以-十2×100%=40%,x=0.25,则C0,的转化率
15.C解析:由图可知客器1体系的压强先升高后降低,该反
为025m×100%=25.0%,故B错误1T℃时,反应达平
应气体分子数减少,则容暑【为绝热容署,且滨反应是救热
1 mol
反应,A项错误:容器I内温度高,平衡常数低,所以平衡
街后CO,和C()的体积分数都为50%,p(C):》■
数:K(I)<K(Ⅱ),B项错误:客器I的温度高,平衡逆向
周周测化学选择性必修1化学反应原理RJ·46·
移动,反应物来度增大,正反应速率增大,心顶正确:容器1
18.aeCH,OH)·cH.O
中温度发生变化,无法通过压强变化表示转化率,D项
c(C0)·c3(H)
错误。
(2)<从210一290℃,甲醇产*逐新降低,即升高温度,
16.(1)不变(2)增大(3)升高温度使用催化剂域小压
平衡逆向移动,则正反应为放热反应
强1~1。(4)正向
(3)>(4)be(5)2(6)逆反应方向
解析:(1)容器容积围定,气体总质受中恒,混合气体密度始
终不变。
解析:I)平衡常数表达式K=e(CH,OH)·c(,O
c(CO)·e3(H)
(2)反应达到平衡后,再充入O,平衡正向移动,S)。转化
(2)由图可知,从210290℃,甲醇产率逐新降低,即升高
率增大。
温度,平衡逆向移动,别正反应为放热反应,△H<0。
(3)北,时刻,正、递反应建单同时增大,几逆反应建率大于正
(3)被反应为放热反应,刷升高温度平衡逆向移动,平衡常
反应追率,说明平衡左移,改变的条件为升高温度:1,时刻,
经K减小。
正、逆反应速率阿等幅度增大,改变的条件为使用催化剂:
(4)持续升高温度,则平街逆向移动,CO转化率下降,故
,时朝,正,逆反应速率问时减小,且遂反应速率大于正反
不选:缩小容器容积,增大压强,平衡正向移动,C),转化率
应逸率,就明平衡左移,改变的条件为诚小压强。,一:时
增大,故b选:催化剂能加快化学反应速率,但不能提高
射,升高温度,平衡左移,S)休积分数减小贞至1,时达到
C):转化率,故c不选:增大C():和H。的初始授料比,
平衡:1一-1:时创,平衡不移动,SO体积分数不变:1,~1
CO:初始浓度增大,则CO:转化率下降,故d不选:适当增
时刻,减小压强,平衡再次左移,故S0体积分数最小的平
大H,的浓度,可以提高C),转化率,故e选
衡时间段为一(4。
(5)20s内H2的浓度变化为0.15m0l/(L·s)×20s=
(4)若反应达到平衡后,将c(S),).((02),c(S03)同时增
大1倍,可视为将常器容积缩小一半,相当于增大压强,平
3m0l/L.则这20s内消耗C0,的物质的量是3molL×
3
街正向移动。
2 L-2 mol.
17.(1)①<②>8③加热(2)C(3)①>②0.75m0l
4×4
0.05mol/(L.·min)
(6)Q=2×
=8>2.6,则被反应逆向移动
解析:(1)①A、C两点都在等温线上,压强越大,反应追平越
快,所以反应速弹:AC。
周测6化学反应的方向与调控
②A,C两点射在等温线上,压强增大,平衡向气体体积减少
1.B解析:化学平衡理论是研完物质的转化单,即怎样使用有
的方向移动,即逆反应方向移动,N(O的转化率减小,所以
限原料多出产品,故A项正确:化学反应速单理论是研究反
A,C两,点NO,的转化率:A>C.
总的快慢程度问题,即怎样在一定时间内快出产品,故B项
③斌反应为吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,
错误,C项正扇:化学平衡现论是研究怎样使原料尽可能多
N(),的体积分数增大,所以由状态B到我态A,可以用加
地转化为产品,从而投高原斜的利用率,故D项正痛。
热的方法。
2,A解析:碳酸,自发分解,是因为依系由于气气和二氧化
(2)正反应是放热反应,温度升高,反应追率加快,达到平街
破气体的生成而使熵增大,A项正确:碳酸铵在宝温下就能
所用时间减少,但是平衡向逆反应方向移动,NO的含量诚
自发地分解,不需要外界给予能量,B项错误:有些吸热反应
小,A正确,C错误:增大压强,反应速率加快,达到平衡所
也可自发进行,焓变不是自发反应的唯一因素,所以不能只
用时间减少,正反应为气体体积增大的反应,增大压强,平
衡向逆反总方向移动,NO的含量减小,B正确:催化剂对平
用培判据判嘶反应能否自发避行,C项错误:有些破酸盐比
衡没有影响,只是加快反应逸率,缩短选到平衡所用的时
较稳定,不脆自发分解,如加碳酸钙,D项错误。
间,D正确
3,A解析:反应C(s)十H(O(g)一C()(g)十H,(g)的△H>
(3)①N(g)十3H(g)一2NH2(g)为放热反应,升高温
0、△S>0,由△G=△H一T△S<0可知,在高温下能自发进
度,平衡递向移动,平衡常数减小,所以K>K,
行,A特合题念:反应N(g)十3H2(g),2NH(R)的
②一定温度下,在1L密闭客器中充入1molN和3molH
△H<0、△S<0,由△G=△H一T△S<0可知,在低温下能自
并发生反应,设氮气的变化量为rml,列三段式:
发进行,B不符合题意:反应2H(g)+O(g)一2H:O(g)
N(g)+3H(g),一2NH(g》
的△H<0,AS<0,由△G=△H一T△S<0可知,在欲温下
初始/mol
1
3
0
隐自发进行,C不符合题意:反应2C(s)十(O(g)一2CO(g》
榜化/mal
3r
2x
的△H<0、△S>0,由△G=△H一T△S<0可知,在任何条
平衡/mol
1-x3-3x
2.x
件下都能自发进行,D不符合题意。
10min达到平衡时,气体总物质的量为原来的8·则
4,C解析:放热反应不一定是自发的,如△H0,△5<0的反
应在高温下是非自发进行的反应,吸热反应不一定是非自发
1-x+3-3r+2x
8,解得r=025m0l,别反应后剩会
的,AH>0、△S>0的反应在高强下可自发进行,A项错误:
的n(N)=0.75mo,以NH表示球过程的平均反应地率
同一种物质的嫡值:气态>液态>国态,即相同物质的量的
(NH)-w2-a65a/L·mim
同种物质,气态时璃值最大,国态时城值最小,B项错误:反
应NH(g)十HCI(g)=NH,CI(s)的△S<0,室温下可自
·47·
答案全解全析周测5化学平衡移动与图像分析
(时间,G0分钟舟猛,100分)
可矩用到的相时复子质量:H1C1216
一,选择题本题包括15小题,每小丽4分,就0分,每丽只有一个选项料合题意)
1,在容积不变的密闭容馨中,酒人一定量的N0和(发生反应2NO(H)+4),()这NO,()
△H0,下列说达王确的是
A仅话当增大压强,△H血话当增大
玉每游托4.8Lg),此时生成Q.2 mol NO,g)
口,仅适当升高显度,有利于提高(的平衡钟化率
卫-1时,黄豆安清平有
2:一定温度下,把2:5mA和名,五l飞程合知人容剧为21,的恒容密闹容器里,发生反:
1A{g)十B图)一C(g)七2D(),量5s反应达到平南,在此5s内C的平均反应违平为
0,1m©d·L·',同时生成1mlD.下列叙述中不正确的是
A.才=2
飞反应达到平青状素时A的转化率为0%
C若调合气体的密度不再变化,期该可楚反应达到化学平衡状态
山,再加人25mlA和2,5mmlB,平衡正向移动,再次平衡后A的转化靠增大
.如图新示曲线n表示收热反RXg+Yg十N一2g十M(g遗行过X
程中X的转化系随时何变化的关系。在其他条件不变时,D丹高酒度:巴如男
大X的段人量:③增加N的量:①嘴小容墨的体积:③加人僧化剂。上述条用
能使反应过竖按北线进行的是
A.①的
h.②$
C.④扇
D由唐
者4,精于可送反应Ag+2以g一2C)△H<0,下列图像正确的是
+A成W的转化率
4AW化有
人
徒用量化州
D.2 MP
01 SEV
不用配化养
B
C
条板五破及就化合物有着广泛的作鼎,合理应州和处赛含硫的化合物,在生产,生活中有重紧意文。某
黑瘦下,在恒存密闭容器中,利用甲烷军以障去山,该反现为83,(e)十C日(g18{g)十
0(g)十12H(Kg。已知5(g)为黄色,下列说法不正确的是
A当容器内气体的顾色不再政变时,反应达到平衡状态
氏其佐条件不变,增大压强会库年财)草街去除率
C及时分离出Hx),正反院出事逐新戏小,平衡向正反应方民移动
D,化学平衡拿数N
r(5)·e"(C0)
'48D》·C日)
6.某固度下,反皮CHCH,(以)+HKg)CHC,(H)在密周容墨中达到平离,下判说
达正确的是
A增大压强,,>,平衡常数增大
B加人雁北剂.平角时CH,CH)H(g的浓度潜大
C,们压下,充人一定量的日e,平断转化率减小
D.恒存下,充入一定量的CH:CHg),CH:CH(g的平衡转化率蜡大
7.将整入密闭的真空容器中,发生反皮C《s)2C()+O(出井达到早新,民特
国度不变,留小容器容积,体系重新达到平衡,下列说法正跳的是
A,平衡骨数减小
县C)物质的量不变
C,处压强增大
包《心):指质的量增大
&下列事实中,不图用粉夏特列娇理解释的是
A,延天,打开碑酒服对会从银口逸出气泡
B用饱和直盐本降去氯气中的氯化复气体
C特盛有二氧化氯和国氧化二氯混合气体的密同容器餐干冷水中,混合气体儒色变没
D.使用程化刺可加快,传化为为的违率
9某密闭容器中一定量视合气体发生反应:A《)+y以):C(g,达到平衡时,测得A的市
度为Q.3/L.,在祖度不变的条料下,将容暑的体积扩大到原来的生倍,使反应再次达到平衡,
侧?A的浓度降低为(3L,下列有关判唐正确的是
A,r十y>a
私平衡向正反应方向修动
(C的体积分数蜡大
口,B的浓度增大
。一定量的C),与足量的碳在体积可变的压密闭弃器中发体附你袋
生反皮C(s十(CO,(g一2C0g,平商时,体菜中气体体回
积分数与西度的关系如周所示(已短,气体分瓜(P,》一气体
CD/
B压(P。)×体积分数)。下列说法正确的是
入,50气时,若充人指性气体,,均成小,平衡不移动
且对0工时,反应达平衡后C(山.的转化餐为0,0%
4
(丁℃时,用平分压代势早衡成座表承的化学平商寄常数
好070西产
U
K,-p过
D.若得家器改为氧存,其勉条件均不变,5℃平衡时,)的体机分数小干98.0
11.微用实的装置对干学习和研究来说那是不情的选释,可靠的或本,减少河串,操作方便,有的还
可反复使用。已知反过,2)累=,()△H=-QkJ·mal'(Q>01。常国下,注
射累质取了8mLNO和N,O,的混合气体,用豫皮案封闭晋头(如图)。下列说法槽风的是
A,向右拉活卷至6mL处,平衡通向移动
且向左推活塞至4世L.处,最终颜色比开所深
m中封
《二,将该注射器置于热水中,颜色变深
B该注射善再吸入5m1惰性气体,年寒移至13mL处。化学半衡不移动
12已知HF分子在一定条件下发生二聚及应:HF(g一(HF)(g1。经实验测幕,不同压丝下,
体系的平均辱尔质量M一)随雪度(T的变化由线如用而示,下列说法蜡风的是
A,该反成的△H0
B半衢常数:F(a)>K6)>K(b
Cc点(HF):的体肌分数比d点大
D漏定HF的相对分子质最要在高压,低温条件下
成
圆测百化学平衡除动与图像》析
13.在容积为2L的图容密闭容渴中充人2m阳l0和1阳lO,使其在不同
温度下发生可一个反应280,(x1十0‘一250(g)4H0,反应相
可的时间后,测得5以)的体积分数(S0)与湿度的关装如图解示。下判
聪法正瑞的是
A.曲就上的点均达别化学平衡快态
玉W友与M点代表的状态内,以的反应速率相等
Q点代表的状态对应的以)的结化卓最大
山.向M点的容器内充入(%气体,重新达到平商后,年(),)比原平衡大
14.在体积均为11的甲.乙两个国存南闭容器中分螺知人足量的类
,再分别充人0,1mol)和,8mlC0,在不同温度下发生反
C0,(g)+C(,2g,反皮达到平时,C0,的物质的量u2
浓发陆湿度的变化关系如图所示,下列说法蜡翼的是
A.相同时间内,乙室等中的反应速率更大
0
队N点对应的气体急压堡等于M点
C入点对应的平衡常数与()点相寥
D.N点的通反成速率大于M点
15,光气是一种重要的有机中间体,其制备服理为)(g)十1(g)一
,(g)△H。分向体积均为0,1L的地热虹容容器和祖恒容
容器中充人0,01mCD和.1mcC1:发生反位,再释程的辰强图川4
间的变化曲线缩新示。下并说法正确的是
A.容容Ⅱ为沧热容落
且,平商常数:N(11>K《Ⅱ
C.正反应速*,(Y)>七(Z
D容器【达到平衡时,C0的转化本为4网
选择蓝答墓栏
号
1145
答案
二,非选择题〈本题包括3小题,共0分)
16.14分》一定温度下,在何容的密闭容器内,将250和1mol0混合发生反应,
2S),(g)十(0(g1一20(g)△H<0.国答下列问道:
1》升奔是度,2合气体的密度(填”麦大变小“设不变)
42)若反应达到平衡后,再充人适量0,80的转化毕
(填“增大”减小”或不变”)
(3》如图表示合表5以),反应在,,时间内反度速率与时间的鞋线肆
图14时划改变的外界条件依次为
:)体积分数量小的平黄时间登是
44》若反点达到平衡后,将(S),c()).《5D,)同时增大1倍,半
衡将
《坑”正向“逆向“成”不“)移动
17,14分)复是地球上含量丰有的一种元素,就元素的单暖芝其化合物在工农,加然体学管
止生产,生话中有着重要作用。国答下列问题:
41D反点N),(g一2N(g)4H>0,在覆度分别为T,丁:时,平衡体
系中(,的体积分数随压强雯北的由线如图所示,
①AC两点的反度速率:A
填“>"“<”或“-”C
国风测化季喜样性必物1化季反皮复用则
·10
④A,C两点N,,的粮北率:A填>“”或”=“C。
②由我卷B列状态A可以采章的推施是
(3)4NH,(g1+50g)一N(g)+6日O其g)dH=一1025k·m.若反克物起的物
质的量相同。下列关于该反应的示意图不正端的是
(填字每)。
1N0含氧
+0含量
+WD合禁
M0含量
1660无有套化前
-I×学
30写
1ox la'Pa
-40
商
对
A
B
D
(3)一定售度下,在一恒客密闭客蓉中发生反应,N()+H(x)2N日()△H0。
①该反世平面常数式与程度T的关系如表所示,试列断K,
填“>”<”或
4u“)Kt
率青章数K4,×1本,
必若在1L的密刚容指中充人1m刷N:和3mH发生反成,并维持荐容阴但定,杰
1Omm达到学资时,气体的放指衡的绿为原案的夏财反定后颗条的n(N:)
,以
NH表示淡过程的平均反皮速率o(NH)
15(分)甲醇是重登的化工期料,皮用将景广铜,纤究表明,二氧化澳与氧气反成可以合成甲
静,C)g》+3H,(g),C日OHx)+H(g,诗问答下刘间题
(1)用平衡时各组分的浓度表示反应的平需常数表达式为K一
()砖究雪度对甲醇产率的响时发现,在1一的气,保特1原料气中
0:和H:的投料比不变,得到平衡时甲修的产率与温度的美系如周
凭示,则该反世的△1
(算>“<”凌“一”),依据是
0用2有2
型置
(3)试比较该反应在2I0和20℃时的平衡常数大小:K(210)
《填>m“<”成-")K(20)
(4)下列情临有利干规高半衡时()转化率的程
〔第字母)
,持续升高但度
,喻小容器容积,帽大
C,使用靠化彩
4填大《C和H:的初始段科比
.适当增大的漆度
5)在2L帝国容整中道人C0和H,使其发生上述反应,在0内用H:的浓度变化表示
的化学反应速常为0,15l/(L.·),荆这20内请花》,的物质的是是
(6)已知2O0℃时,反应,十lg)CH:O1H)+日(g)的K为之6,在某时到反回
提合物中C、且C日OH、H,0的浓度分料为多m4L,1m1.mmlL,4m/L-则此时
上述反应的平德移动方向为
(填“正夏成方向“道反应方向或”系移动“1。