北京市西城区2024-2025学年高二下学期7月期末考试生物试卷

北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷 高二生物 2025.7 本试卷共10页，100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作 答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 最 第一部分 4. 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的 器 铷 一项。 1.某地区2013-2021年生态足迹及生态承载力的变化如图所示。下列叙述错误的是 口生态足迹 鄜 A.2021年人类活动带来的环境压力大于2013年 。生态承载力 B.2015-2021年间出现了生态赤字 埏 00 C.进行生态修复可提高生态承载力 ● 5. 长 D.应大力开垦草原、围湖造田以创造生态盈余 0 20132015201720192021 年份 2.蟹-稻复合生态系统的食物网结构如图所示， 相关叙述正确的是 ☒ 肉食性鱼类 鸟类 小型鱼类 都 两栖类 底栖鱼类 6. 哺乳类 蟹 青虾 浮游 蕾 动物 杯 底栖 动物 水稻 水生植物 浮游植物 碎屑 注：圆面积代表相对生物量的多少 短 7. A. 图中全部生物共同构成生态系统 B.浮游动物只能从浮游植物获取能量 荞 C.蟹捕食水稻的竞争者有利于水稻生长 D. 该生态系统的生物量金字塔上宽下窄 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第1页（共10页) 扫描全能王创建 3.2012年秋长江口水域生态系统各营养级输入能量如表。相关叙述正确的是 A.输入该系统的总能量为各营养级输入能量之和 营养级输入能量/（thm2al) B.用于次级消费者生长发育、繁殖等生命活动的 I 2466 能量为30.34thm2a Ⅱ 950.00 C.第一与第二营养级之间能量传递效率大于20% I 30.34 D,输入各营养级的能量减去呼吸作用消耗的能量 V 4.16 为该营养级的生物量 D 0.49 4.以喜集群的鲫幼鱼为对象，检测化学信息素对鲫幼鱼 2.57 ☐食物信息素 群体运动速度的影响，结果如图。相关叙述错误的是 ■化学预警信息素 2.0 A.信息素通过水体传播，被鲫幼鱼的信息受体接收 )然 1.5 B.鲫幼鱼接收的信息都来自生态系统中的其他生物 1.0 C.注入食物信息素导致鱼群的群体运动速度下降 0.5 D.信息传递能够调节生命活动和生物的种间关系 排 注入前注入后 5,祁连山国家公园是我国十大国家公园之一，主要职责是保护祁连山生物多样性和自然生 态系统原真性、完整性。下列叙述错误的是 A.实验区供参观游览，体现了生物多样性的间接价值 B,搬迁核心区牧民有利于生态保护 C.就地保护是对生物多样性最有效的保护 D.将濒危动物迁移到繁育中心进行保护属于易地保护 6,下列关于利用传统发酵技术制作食品的叙述正确的是 A.制作葡萄酒时需要对材料用具严格灭菌 B.制作泡菜时需密封泡菜坛以创造无氧环境 C.醋酸菌只能以葡萄糖为底物进行发酵产醋 D.腐乳的制作属于单一菌种发酵 7.尿素分解菌诱导碳酸钙沉积技术已被广泛用于生物封堵和生物粘结。在选育性状优良尿 素分解菌的过程中，做法错误的是 A.利用以尿素为唯一氮源的培养基筛选尿素分解菌 B.在平板中添加酚红作为指示剂以鉴定尿素分解菌 C.利用平板划线法对土壤中的尿素分解菌进行计数 D.使用基因工程改造尿素分解菌以提高其诱导能力 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第2页（共10页) 扫描全能王创建 8.石油成分复杂，主要由多种烃类混合而成。将由多种石油降解菌组成的混合菌群添加到 石油污染土壤中，检测其修复效果（如图）。相关推测不合理的是 口菌群+无机盐溶液 A.石油为石油降解菌提供碳源和能源 ●菌群 B.将多种石油降解菌构建成混合菌群不利于 100 ★对照（不加菌群和无机盐溶液） 提高降解效果 C.无机盐溶液可促进石油降解菌繁殖 D.土壤pH和温度影响石油降解菌的降解效果 0 2152102 时间/d 9,采用“叶肉原生质体+胚性愈伤组织原生质体”融合模式进行有种，获得了柑橘种间杂 种植株和少量同源四倍体植株。相关叙述错误的是 A.采用酶解法获得原生质体时需要无菌操作 B.植物激素的浓度和比例影响愈伤组织形成和分化 C.只有杂种融合细胞能发育形成完整植株 D.采用原生质体融合可克服柑橘远缘杂交不亲和 10.将适应贴壁培养的aM①CK细胞进行驯化，获得适应悬浮培养的sMDCK细胞。相同 条件下两种细胞的生长差异如图，对其分析错误的是 150 ☐a①CK ◆sMDCK 韩品 50 0400-0-如 024487296120144168192 时间/h A.aMDCK细胞的生长不受接触抑制的影响 B.168h后sMDCK细胞密度下降可能与营养不足、有害代谢产物积累有关 C.sMDCK细胞更有可能实现高密度培养 D.驯化可能改变了MDCK细胞的基因表达 11.以甲型流感病毒NA蛋白为抗原，采用杂交瘤技术制备单克隆抗体。相关叙述错误的是 A.需要先用NA蛋白免疫小鼠 B.进行抗体类型筛选后的B淋巴细胞才可用于诱导融合 C.经选择培养的杂交瘤细胞还需克隆化培养和抗体检测 D.该单克隆抗体可用于甲型流感病毒的检测 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第3页（共10页) 扫描全能王创建 到 12.L-天冬酰胺酶是治疗儿童白血病的有效药物，但在临床应用中常引起过敏反应。通过 蛋白质工程，将细菌来源的L-天冬酰胺酶某位置赖氨酸更换为丙氨酸后，免疫原性下 降2.5倍。此过程中不需要 技) A.依据预期功能设计L~天冬酰胺酶的高级结构 B.推测预期的L天冬酰胺酶应有的氨基酸序列 C.改造编码L天冬酰胺酶的野生型基因或合成新基因 D.直接对L-天冬酰胺酶进行操作以替换相应氨基酸 议 13.,免疫PC是一种抗原检测技术，其原理如图所示。下列相关叙述错误的是 检测抗体-DNA偶联物 些 目标抗原 Y捕获抗体 A.图中两种抗体与抗原不同位点特异性结合 B.PCR产物的量与目标抗原的含量正相关 C.检测不同抗原需要用不同的DNA分子 D.该技术特别适用于极微量抗原的检测 & 14.关于“DNA的粗提取与鉴定”和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”两个实验的叙述， 正确的是 A.可利用DNA溶于酒精而蛋白质不溶于酒精来提取DNA B.用二苯胺试剂鉴定DNA时不需要加热 C.PCR反应体系中需加入解旋酶以解开DNA双链 烟 D.在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小有关 15.为使生物技术更好地造福人类，我国政府反对 喀 A.进口转基因产品 B.生产和使用生物武器 C.利用基因编辑技术治疗癌症 霄 D.对治疗性克隆进行有效监管和严格审查 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第4页（共10页） 扫描全能王创建 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(10分) 生物入侵会危害本地生态系统。为更好地保护生物多样性，以本土植物海三棱藨草和 外来入侵物种互花米草为材料，研究了生物多样性与入侵抵抗力之间的关系。 圜 (1)生物多样性对于维持生态系统稳定性具有重要意义。生物多样性包括 、物种 多样性和 (2)有证据表明，物种丰富度越高的生态系统，抵御外来物种入侵的能力往往也越强。对 部 铷 此现象的一种解释是：多样性高的生态系统中，本土生物占据了较多的可用 不能为外来生物提供生存所需条件。 (3)选择8种不同基因型的海三棱藨草，设置基因型种类为1种、2种、4种和8种几个 的 处理。首先在花盆中种植海三棱藨草，10个月后去除海三棱藨草，将一半土壤灭菌 处理，另一半不灭菌（图1）。再用土壤培养互花米草，4个月后检测其生物量，结 长 果如图2。 毁 区 2 海三棱藨草 不灭菌 灭菌 3 1 2- 数 互花米草 蕾 0 2 1 4 P 1 P 掘 不灭菌灭菌 基因型种类 基因型种类 图1 图2 ①研究者用种植过海三棱藨草的土壤来培养互花米草，使两种植物不直接接触，这 期 种隔离处理是为了排除 ②实验结果表明 繁 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第5页（共10页) 扫描全能王创建 17.(12分) 红壤和黄棕壤是我国重要的耕地资源，但普遍存在酸化问题，且有机质含量较低。玄 武岩储量丰富。研究者探究了添加玄武岩粉对土壤碳含量和植物生长的影响。 (1)生态系统中，碳元素是在生物群落与 之间不断循环的。岩石中的硅酸盐与大 气/土壤中的CO2和水反应，生成的HCO3溶于土壤水中，并最终经由地表径流输送 到海洋，这体现了碳循环的 性。 (2)以红壤和黄棕壤为对象，设置对照(CK)和添加玄武岩粉(B)2个处理。9月底播 种苋菜，成熟后测定苋菜生物量、土壤H,结果如图。 500- □CK ☐CK ✉B 81回B 400 0300 6 4 1200 需10 0 红壤 黄棕壤 红壤 黄棕壤 实验结果显示 表明添加玄武岩粉促进红壤苋菜的生长，而对黄棕壤苋菜的 生长无明显促进作用。产生这种差异的原因可能是 (3)采用荧光定量PCR测定土壤细菌含量。提取土壤总DNA,根据细菌16 S IRNA基因 序列设计引物。在PCR反应体系中加入过量荧光染料SG,SG结合双链DNA后发出 荧光信号(SG不与单链DNA结合，游离的SG不发出荧光)。检测达到一定荧光强 度时的PCR循环次数(Ct值)，结果表明B处理较CK显著增加了红壤细菌含量， 对黄棕壤无显著影响。对此过程的叙述正确的有 A.实验测定的土壤细菌包括不同种类的细菌 B.与引物互补的序列在不同种细菌间高度相似 C.需加入4种核糖核苷酸作为PCR的原料 D.红壤B处理Ct值小于对照组Ct值 (4)检测发现，添加玄武岩粉对红壤有机碳含量无显著影响。请解释原因。 北京市西城区2024—2025学年度第二学期期末试卷高二生物第6页（共10页) 扫描全能王创建 18.(12分) 白色念珠菌是一种机会性致病真菌，可引起持续的浅表感染或危及生命的系统性感染。 CHS3是其最主要的几丁质合酶，科研人员探究了CHS3影响白色念珠菌致病性的机制。 (1)分离白色念珠菌时，可采用 法将样品接种到添加青霉素、链香素的SDA平 板上，培养2~3天，平板上长出肉眼可见的 ，再通过形态学、生化反应等进 行鉴定。 (2)利用FLP介导的特异位点重组技术构 FRT诺尔丝菌素抗性基因FRT 建CHS3缺失菌株(chs34/),过程 CHS3 如图1。 CHS3 ①将第1次基因替换后的菌液接种 第1次基因替换 的平板进行选择培养， FRT诺尔丝菌素抗性基因FRT 于含有 CHS3 获得单拷贝缺失菌株。 FLP介导的重组 ②此过程中两次通过LP介导的重 FRT CHS3 组敲除诺尔丝菌素抗性基因，目的 第2次基因替换 是 0 FRT FRT诺尔丝菌素抗性基因FRT FLP介导的重组 FRT FRT 图1 (3)白色念珠菌是一种多态性真菌，可呈酵母态或菌丝态。酵母态一菌丝态转变对其致病 性有重要作用，菌丝态更有利于白色念珠菌入侵。对白色念珠菌在小鼠感染模型中的 致病性进行检测，发现注射chs3△/4突变体的小鼠肾脏损伤面积显著小于对照组。 将白色念珠菌接种到平板上，观察菌丝生长情况，结果如图2。 野生型 chs34/d菌株 菌丝 图2 图2显示，野生型白色念珠菌菌丝长度明显 chs34/4突变体。综合以上信 息，可做出推测 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第7页（共10页） 扫描全能王创建 19.（12分)学习以下材料，回答(1)~(4)题。 基因捕获 大多数真核基因的编码序列（外显子）被非编码序列（内含子)隔开。真核基因转录 成前体mRNA,前体mRNA中的内含子通过剪接被去除，外显子连接形成成熟的mRNA (图1)。几乎所有真核基因在剪接位点都有一致性序列，即内含子5'端剪接供体位，点SD 为RG/GURAGU,3端剪接受体位，点SA为NCAG/G(R代表嘌呤，N代表任意一种碱基)。 剪接体通过识别剪接位，点，将内含子去除。 外显子 内含子 外显子 内含子 外显子 前体mRNA SD SASD SA ↓剪接 燃 图1 科研人员根据真核基因表达的特点开发出基因捕获的方法。图2为一种基因捕获载体 的工作原理图。将基因捕获载体导入体外培养的胚胎千细胞（E$细胞)，当载体插入到内 源基因X的内含子中时，可激活报告基因表达。筛选出基因中插入捕获载体的E$细胞， 提取RNA并合成cDNA。分离出有报告基因信息的cDNA,测序即可获得X基因的外显子 序列信息。 基因捕获载体 启动子 X基因外显子 LacZ基因 neo基因 ②3口 ☑ SA 终止子 终止子 工一☑■ ②3 注：LacZ可催化X-gal反应产生蓝色产物：neo为新霉素抗性基因 图2 (1)启动子是 识别和结合的部位，有启动子才能驱动转录。 (2)图2中重组DNA转录、剪接后的产物有 LacZ B LacZ C neo D 1☑ LacZ neo (3)根据基因捕获载体的结构，说明如何筛选出成功捕获到内源基因的E$细胞。 (4)筛选出成功捕获内源基因的ES细胞后，提取RNA,经 过程获得cDNA库。 依据 序列设计探针，获取与探针互补的cDNA,测序获得X基因外显子序列 信息。 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第8页（共10页) 扫描全能王创建 20.(14分) 外泌体是细胞分泌的内含多种生物活性分子的囊泡。研究表明，干细胞外泌体(Exos) 有抗衰老功能。为研究其抗衰老机理，以成纤维细胞和小鼠为材料开展了实验。 (1)在体外培养成纤维细胞时，需要保证环境条件 。对贴壁生长的细胞进行传代 培养时，需要的材料用具有 (多选)。 A.胰蛋白酶溶液 B.细胞培养液 C.PEG D.CO2培养箱 (2)成纤维细胞在传代30次（PDL30)时处于年轻状态，在PDL50时完全衰老。用Exos 处理成纤维细胞，72h后检测细胞中DNA含量（图1)，以及细胞周期抑制因子基 因Cdknla和Ccng2的表达（图2)。 PDL30-对照 PDL50-对照 PDL50-Exos处理 800 800 800 600 600 匹 600 400 400 400 ⑧ 200 200 200 0 0 2040 60 0 20 % 60 0 20 40 60 DNA相对含量 DNA相对含量 DNA相对含量 图1 PDL30 PDL50 ①细胞周期停滞是衰老细胞的基本特征。 对照 对照 Exos 图1结果表明Exos可逆转衰老细胞的细胞 Cdknla蛋白 周期停滞，促进细胞增殖，依据是 Ccng2蛋白 ②综合图1和图2结果推测，Exos使衰老 内参蛋白 细胞恢复活力的机理是 0 图2 (3)实验表明，Exos中的iR-302b(一种非编码小RNA)在抗衰老中发挥了关键作用。 miR-302b可与靶基因mRNA的3'非翻译区(3UTR)结合，诱导其降解或抑制mRNA 的 ,从而调控靶基因表达。 (4)双荧光素酶报告基因技术可用于检验iR-302b的靶基因。其中，萤火虫荧光素酶可 催化荧光素氧化发出黄绿光，海肾荧光素酶可催化腔肠素氧化发出蓝光。将图3所示 含有两种荧光素酶基因的表达载体与R-302b共同转入成纤维细胞系，一段时间后 裂解细胞，分别检测两种荧光的强度。并以海肾荧光素酶基因作为内参基因，来校正 不同组之间细胞数目、裂解效率的差异。 ①为研究Cdknla是否为miR-302b的靶基因，研究者克隆出Cdknla基因中3UTR 序列对应片段，将其插入载体中，插入位置应为图3中的 位点。 A 启动子萤火虫荧光素酶基因终止子 启动子海肾荧光素酶基因终止子 图3双荧光素酶报告基因表达载体 ②实验结果为 说明Cdknla是miR-302b的靶基因。 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物 第9页（共10页) 扫描全能王创建 21.(10分) 科研人员发现一种新的基因组编辑工具一桥接RNA(bRNA)。bRNA能够与供体序 列和靶标序列特异性结合，在IS重组酶作用下，将供体DNA与靶标DNA重组（图1）。 靶标序列 bRNA+IS重组酶 供体序列 斑 注：◇为IS重组酶识别和切割部位 图1 (1)bRNA与供体序列和靶标序列特异性结合，遵循 原则。 (2)研究者提出假设，bRNA可与IS重组酶特异性结合。为验证假设，用不同浓度的特 学 定序列bRNA与一定浓度的IS重组酶混合，检测与bRNA结合的重组酶的比例。对 照组的RNA应为 (3)在体外实验中，验证了利用bRNA进行DNA重组的条件。研究者根据靶标序列和供 50 体序列设计引物（图2）进行PC扩增，以检验重组是否发生，应选择的引物组合 有」 靶标序列 a ③ 3岁035” 5'3' ② ④ ⑤ ⑦ 3'5 35 今 5 ⑧31 供体序列 图2 灼 L (4)为了进一步验证bRNA的功能，在大肠杆菌中建立了双质粒重组报告系统（图3）。 请在图3中正确位置补充画出GFP基因的启动子，使供体质粒与靶标质粒在发生重 组时，可检测到GFP信号；不发生重组，则没有GFP信号。 D IS重组酶基因 GFP基因 LE 飞 靶标质粒 供体质粒 注：GFP为绿色荧光蛋白；LE序列编码bRNA;「为启动子，箭头表示方向 图3 北京市西城区2024一2025学年度第二学期期末试卷高二生物第10页（共10页) 扫描全能王创建