精品解析：山东省枣庄市三中2024-2025学年高二下学期4月期中考试生物试题

2024～2025学年度高二年级第二学期期中质量检测 生物试题2025.4 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。 第I卷（选择题共45分） 注意事项：1~15题每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。16～20题每小题3分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。共45分。每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 一、单选题 1. 利用传统发酵技术制作的果酒、腐乳、泡菜等极大地丰富了人们的饮食，它们是我国传统饮食文化的重要组成部分。下列有关叙述正确的是（ ） A. 制作果酒、腐乳和泡菜所利用的主要微生物均为真核生物 B. 制作腐乳时主要利用了曲霉产生的蛋白酶 C. 制作果酒时，适当加大接种量可提高发酵速率 D. 泡菜咸而不酸的原因可能是加入食盐过少导致杂菌大量增殖 【答案】C 【解析】 【分析】参与果酒制作的微生物是酵母菌；参与果醋制作的微生物是醋酸菌，醋酸菌能将糖或酒精转变成醋酸；参与腐乳制作的微生物有多种，如青霉、酵母、曲霉、毛霉等，其中起主要是毛霉；参与泡菜制作的微生物是乳酸菌。 【详解】A、果酒用酵母菌（真核生物），腐乳用毛霉（真核生物），但泡菜用乳酸菌（原核生物），因此三者不全为真核生物，A错误； B、腐乳制作主要依赖毛霉产生的蛋白酶和脂肪酶，而非曲霉，B错误； C、适当加大酵母菌接种量，即增加酵母菌的数量可加快发酵速率，C正确； D、泡菜“咸而不酸”是因盐浓度过高抑制乳酸菌活动，而非盐过少导致杂菌增殖，D错误。 故选C。 2. 在微生物学中使用选择培养基让特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的过程称为选择培养。在选择培养基中添加一些特殊物质，则可配制成鉴别培养基。下列说法错误的是（ ） A. 分离酵母菌、霉菌等真菌时，可在培养基中加入青霉素 B. 固氮菌能在不加氮源的培养基中生长，说明固氮菌为自养型生物 C. 大多数微生物能利用葡萄糖，但只有能够合成脲酶的微生物才能分解尿素 D. 配制伊红-亚甲蓝琼脂培养基，可用来鉴别大肠杆菌 【答案】B 【解析】 【分析】选择培养基的原理是：不同微生物在代谢过程中所需要的营养物质和环境不同。有的适于酸性环境，有的适于碱性环境；例如从土壤中分离放线菌时，可在培养基中加入10%的酚数滴，抑制细菌和真菌的生长；如培养酵母菌和霉菌，可在培养基中加入青霉素；培养金黄色葡萄球菌，可在培养基中加入高浓度的食盐。 【详解】A、青霉素抑制细菌细胞壁合成，而真菌（如酵母菌、霉菌）细胞壁成分为几丁质，不受影响，故可用含青霉素的培养基选择培养真菌，A正确； B、固氮菌能利用空气中的N₂合成自身所需氮源，但培养基中仍需提供碳源，因为其代谢类型为异养型而非自养型，B错误； C、大多数微生物是异养型的，能利用葡萄糖，而尿素分解需脲酶催化，只有能够合成脲酶的微生物才能分解尿素利用尿素作为氮源，据此可将分解尿素的微生物选择出来，C正确； D、伊红-亚甲蓝琼脂培养基可鉴定大肠杆菌，因为大肠杆菌的代谢产物可与染料结合呈紫色，据此可鉴别大肠杆菌，D正确。 故选B。 3. 土壤中有丰富的微生物，若要利用其中某种微生物，则需要进行菌种的分离和纯化，过程如图（1-4号试管中均加入9ml无菌水）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 实验中对培养皿要干热灭菌，培养基要进行湿热灭菌 B. 理论上每毫升菌液中1号试管的活菌数是4号试管的1000倍 C. 该种方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目少 D. 4号试管的结果表明每克土壤中的活菌数约为1.1×109个 【答案】D 【解析】 【分析】微生物常用的接种方法：①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。 【详解】A、在微生物培养实验中，培养皿耐高温且需要保持干燥，通常采用干热灭菌，培养基含有水分，常用湿热灭菌（高压蒸汽灭菌），A正确； B、由样品稀释示意图分析可知，1号试管的稀释倍数为102，4号试管的稀释倍数为105，所以理论上每毫升菌液中1号试管的活菌数是4号试管的1000倍，B正确； C、由于两个或多个细菌连在一起时，在平板上观察到的只是一个菌落，所以该种方法（稀释涂布平板法）统计的菌落数往往比活菌的实际数目少，C正确； D、4号试管中三个平板菌落数的平均值为（113+106+111）/3=110个，4号试管的稀释倍数为105，涂布平板时取的菌液体积为0.1mL，则每克土壤中的活菌数约为110/0.1×105=1.1×108个，D错误。 故选D。 4. 已知野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株在基本培养基上培养需要补充相应的氨基酸才能生长。获得色氨酸营养缺陷型突变株的过程如下图所示，其中①~④是培养基编号，甲、乙代表菌落。下列叙述错误的是（　　） 注：原位影印是用无菌绒布将培养基②中的菌落位置“复印”到培养基③④。 A. 图中培养基中只有培养基③为缺乏色氨酸的基本培养基 B. 影印时应将细菌原位转印至培养基③④，然后用涂布器涂布均匀 C. 甲所示菌落是色氨酸营养缺陷型菌落，可挑出后进一步纯化培养 D. 紫外线处理的目的是提高突变率，以获得色氨酸营养缺陷型菌株 【答案】B 【解析】 【分析】图中首先利用稀释涂布平板法分离细菌，然后运用影印法将菌种接种到两种培养基中，分别是基本培养基、完全培养基；野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，而氨基酸营养缺陷型菌株由于发生基因突变无法合成某种氨基酸只能在完全培养基上生长，据此利用培养基的种类可以选择出氨基酸突变株。 【详解】A、根据题意，图中培养基中①②④为完全培养基，只有培养基③为缺乏某种氨基酸的基本培养基，A正确； B、影印时应将细菌原位转印至培养基③④，但不能用涂布器涂布均匀，B错误； C、经原位影印及培养后，由于甲菌落在完全培养基④可生长，但在培养基③无法长出菌落，可能是色氨酸营养缺陷型菌落，C正确； D、紫外线是物理诱变因素，紫外线处理提高菌种突变率，以获得色氨酸营养缺陷型菌株，D正确。 故选B。 5. 植物细胞悬浮培养技术在生产中已得到应用。某兴趣小组利用该技术培养胡萝卜细胞并获取番茄红素（次生代谢物），实验流程见下图。下列描述合理的是（ ） A. 番茄红素一般在特定的组织或器官中产生 B. 实验流程中可用胶原蛋白酶处理愈伤组织，制备悬浮细胞 C. 细胞产物的工厂化生产主要是利用促进细胞生长的培养条件，提高了单个细胞中次生代谢物的含量 D. 胡萝卜根外植体进行适当的消毒处理后，立即使用蒸馏水清洗2～3次 【答案】A 【解析】 【分析】植物代谢会产生一些一般认为不是植物基本的生命活动 所必需的产物—次生代谢物。次生代谢物是一类小分子有机 化合物（如酚类、萜类和含氮化合物等），在植物抗病、抗虫 等方面发挥作用，也是很多药物、香料和色素等的重要来源。 【详解】A、番茄红素是次生代谢物，次生代谢物一般在特定的组织或器官中，在一定的生长阶段产生，A正确； B、植物细胞之间的连接物质主要是纤维素和果胶等，制备植物悬浮细胞应用纤维素酶和果胶酶处理愈伤组织，而胰蛋白酶是用于处理动物组织分散动物细胞的，B错误； C、细胞产物的工厂化生产主要是利用促进细胞生长的培养条件，增加细胞数量，从而提高次生代谢物的总量，而不是提高单个细胞中次生代谢物的含量，C错误； D、胡萝卜根外植体进行适当的消毒处理后，要立即使用无菌水清洗2-3次，而不是蒸馏水，以防止杂菌污染，D错误。 故选A。 6. 酶联免疫吸附双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 酶联免疫吸附双抗体夹心法利用了抗原和抗体反应的特异性原理 B. 酶标抗体的作用一方面是与待测抗原结合，另一方面是催化特定底物反应 C. 可通过测定产物的量来判断待测抗原量 D. 当待测液中存在抗原时，酶标抗体才能与固相抗体特异性结合 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，酶标抗体和固相抗体都可与抗原特异性结合，固相抗体的作用是将抗原固定，酶标抗体是抗体和酶的结合，抗体与固定的抗原结合，酶可催化指示底物分解，通过检测酶促反应产物量，可测定酶的量，进而测定抗原量。 【详解】A、据图可知，固相抗体与抗原发生特异性结合后可固定抗原，酶标抗体是抗体和酶的结合，抗体与固定的抗原发生特异性结合，因此酶联免疫吸附双抗体夹心法的原理是抗原和抗体反应的特异性，A正确； B、酶标抗体一方面能与待测抗原结合，另一方面其携带的酶可以催化特定底物发生反应，B正确； C、分析图中过程可知，两种抗体与检测的抗原均能结合，但结合部位是不同的，该检测方法中，酶标抗体与固定的抗原结合，酶可催化指示底物分解，抗原数量越多，被结合的酶标抗体越多，酶催化特定底物反应形成的产物量也越多，因此可通过测定产物量来判断待测抗原量，C正确； D、酶标抗体与固相抗体都具有特异性，酶标抗体与待测抗原的结合和固相抗体与待测抗原的结合是基于抗原-抗体的特异性结合原理，酶标抗体与固相抗体之间不存在特异性结合关系，D错误。 故选D。 7. “繁殖与呼吸综合征”是一种由PRRSV病毒引发的传染病。科学家将PRRSV外壳蛋白基因导入猪体细胞中，利用核移植技术培育转基因克隆猪，从而得到自动产生PRRSV抗体的个体，进而可对该病进行诊断和治疗，制备过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 对B猪的体细胞进行培养时，需要置于95%氧气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱 B. 步骤①通常利用离心法使两细胞融合 C. 步骤②过程可采用电刺激、Ca2+载体或乙醇激活重构胚 D. D猪同时拥有A猪、B猪、C猪三者的部分遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图示核移植技术培育转基因克隆猪培育过程涉及的技术手段有基因工程技术、核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等，利用转基因技术将病毒外壳蛋白基因(目的基因)导入B猪的体细胞核中，然后将B猪的体细胞核移植到A猪的去核卵母细胞中，再将重组细胞培养到一定阶段并移植到C猪的子宫中去，最后分娩产生了D转基因克隆猪。 【详解】A、对动物细胞进行培养时，需要置于95%空气和5% CO2的混合气体的CO2培养箱中，而不是95%氧气，A错误； B、步骤①是核移植过程，通常利用电融合法使供体细胞和去核卵母细胞融合，而不是离心法，B错误； C、步骤②过程可采用电刺激、 Ca2+ 载体或乙醇等激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程，C正确； D、D猪的细胞核遗传物质来自B猪，细胞质遗传物质来自A猪，C猪只是代孕母体，没有为D猪提供遗传物质，所以D猪拥有A猪和B猪的部分遗传物质，D错误。 故选C。 8. 中国科学院动物研究所的研究人员首次进行了大熊猫异种克隆的研究工作，利用兔得到克隆大熊猫幼崽，标志着异种核质相容的问题得到解决。下图是该研究的流程图。下列说法正确的是（ ） A. 核移植成功后培育得到的重组胚胎在囊胚或原肠胚时期移入兔子宫为宜 B. 步骤甲可以将大熊猫供体细胞注入兔去核的MI期卵母细胞中 C. 超数排卵时可使用外源促性腺激素，诱发卵巢排出更多的成熟卵子 D. 利用胚胎分割将桑葚胚的内细胞团和滋养层细胞均等分割，可以得到同卵多胎 【答案】B 【解析】 【分析】动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体．用核移植的方法得到的动物称为克隆动物。 【详解】A、核移植成功后培育得到的重组胚胎一般在桑椹胚或囊胚时期移入受体子宫为宜，原肠胚时期细胞分化程度较高，不适宜进行胚胎移植，A错误； B、步骤甲为核移植过程，可以将大熊猫供体细胞注入兔去核的MⅡ期卵母细胞中，因为MⅡ期卵母细胞含有促使细胞核全能性表达的物质和环境，B正确； C、超数排卵时使用外源促性腺激素，诱发卵巢排出更多的卵子，但这些卵子一般不是成熟卵子，需要在体外培养成熟，C错误； D、利用胚胎分割将囊胚的内细胞团均等分割，可以得到同卵多胎，桑葚胚还未出现内细胞团和滋养层细胞的分化，D错误。 故选B。 9. 采用PCR技术可获取并扩增目的基因。下列说法正确的是（ ） A. 若PCR的模板是mRNA，完成扩增需要的酶为逆转录酶和DNA连接酶 B. 真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活 C. 变性过程中双链DNA的解开需要解旋酶 D. 一个DNA模板完成第20轮循环需要（220-2）个引物 【答案】B 【解析】 【分析】PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可分为变性、复性、延伸三步。在循环之前，常需要进行一次预变性，以便增加大分子模板DNA彻底变性的概率。 PCR过程为：变性，当温度上升到90 ℃以上时，氢键断裂，双链DNA解旋为单链。复性，当温度降低到50℃左右是，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸，温度上升到72 ℃左右，溶液中的四种脱氧核苷酸，在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 【详解】A、PCR以mRNA为模板时，需先用逆转录酶合成cDNA，但后续扩增只需耐高温的DNA聚合酶（如Taq酶），无需DNA连接酶，A错误； B、真核细胞和细菌的DNA聚合酶在体外催化反应时均需Mg2+作为激活剂，这是DNA聚合酶发挥活性的必要条件，B正确； C、PCR的变性通过高温（90~95℃）使双链DNA解开，无需解旋酶，C错误； D、第n轮循环会产生2（n-1）个新的DNA分子，相当于要合成2n个子链，因此需要2n个引物，即一个DNA模板完成第20轮循环需要220个引物，D错误。 故选B 10. 下表是几种限制酶的识别序列及切割位点（Y=C或T，R=A或G）。下列相关叙述正确的是（ ） 限制酶 HindⅡ AluI BamHI Sau3AI 识别序列及切割位点 5'-GTY↓RAC-3' 5'-AG↓CT-3' 5'-G↓GATCC-3' 5'-↓GATC-3' A. 限制酶都是从原核生物中分离纯化得到的 B. 限制酶识别序列越短，则相应酶切位点在DNA中出现的概率一般越大 C. 一种限制酶只能识别一种核苷酸序列，并在特定位点切割 D. BamHI和Sau3AI切割形成的片段进行重组后，BamHI和Sau3AI均不能识别并切割 【答案】B 【解析】 【分析】限制酶的特点：识别特定的脱氧核苷酸序列，并在特定的位点进行切割，切割后可能形成黏性末端或平末端。 【详解】A、限制酶主要来源于原核生物，但并非全部，如某些真核生物也可能产生限制酶，A错误； B、识别序列越短，可能的碱基组合越少，出现概率越大（如4碱基序列概率为1/256，6碱基为1/4096），B正确； C、一种限制酶一般只能识别一种核苷酸序列，并在特定位点切割，但表中信息显示，HindⅡ识别序列为GTY↓RAC，其中Y和R为可变碱基），可见限制酶并非仅识别单一序列，C错误； D、BamHI切割后产生--CTAG末端，Sau3AI切割后产生--CTAG，即二者切割后形成的黏性末端相同，因而可以在DNA连接酶的催化下实现连接，连接后的序列为GGATC，其中没有BamHI的完整识别位点（GGATCC），但有Sau3AI的完整识别位点GATC，因此，连接后的片段可被Sau3AI切割，但不能被BamHI切割，D错误。 故选B。 11. 用A和B两种限制酶同时和分别处理同一DNA片段，限制酶对应切点一定能切开。两种酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 设计引物从图1完整DNA片段中扩增出完整X，至少需要3轮PCR B. 图1中X代表的碱基对数为4500，Y是限制酶A的酶切位点 C. 电泳凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关 D. 用A和B两种限制酶同时处理图1中DNA片段，可断开3个磷酸二酯键 【答案】D 【解析】 【分析】限制性核酸内切酶酶切，是一项基于DNA限制性核酸内切酶的基因工程技术，其基本原理是利用限制性核酸内切酶对DNA上特定序列的识别，来确定切割位点并实现切割，从而获得所需的特定序列。 【详解】A、引物A或B结合的单链DNA记作长链，引物A或B合成的子链记作中链，以中链为模板合成的子链记作短链，则第一次循环结束后生成2个DNA，其两条链均为长中；第二次循环结束后生成4个DNA，其中2个DNA的两条链为长中， 2个DNA的两条链为短中；第三次循环结束后生成8个DNA，其中2个DNA的两条链为长中，4个DNA的两条链为短中，2个DNA的两条链为短短，这两条脱氧核苷酸链等长，因此设计引物从图1完整DNA片段中扩增出等长的X片段，至少需要3次循环，A正确； B、结合图1和图2中第一列A+B酶同时处理的电泳条带结果分析可知，图1中X代表的碱基对数为4500，根据图2中①电泳分离结果存在3500bp长度的条带可知①是单独使用限制酶A处理DNA片段的酶切产物电泳分离结果，再根据①电泳分离结果存在500bp长度和6000bp长度的条带可知Y是限制酶A的酶切位点，B正确； C、电泳凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关，这是电泳的基本原理，一般凝胶浓度越大、DNA分子越大迁移速率越慢等，C正确； D、用A和B两种限制酶同时处理图1中DNA片段，会在3个切点处切开，断开6个磷酸二酯键，而不是3个，D错误。 故选D。 12. 研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后，纤维素酶热稳定性得到了提高。下列有关该技术的说法正确的是（ ） A. 蛋白质工程不需要对基因进行操作 B. 改造前后纤维素酶在细胞内合成过程中遗传信息的流向不同 C. 改造后的纤维素酶和原纤维素酶拥有同样的功能 D. 对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA实现的 【答案】C 【解析】 【分析】蛋白质工程的过程：预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有氨基酸序列→找到对应的脱氧核苷酸序列（基因）．蛋白质工程是通过修改基因或创造合成新基因来改变生物的遗传和表达形状，合成新的蛋白质，蛋白质工程是对基因进行修饰改造或重新合成，然后进行表达，须构建基因表达载体；蛋白质工程获得的是自然界没有的蛋白质；蛋白质工程是在基因水平上改造基因。 【详解】A、蛋白质工程需通过修改基因来改变蛋白质结构，因此必须对基因进行操作，A错误； B、无论是否改造，遗传信息的流向均为DNA→mRNA→蛋白质，未发生改变，B错误； C、改造后的纤维素酶和原纤维素酶拥有同样的功能，均催化纤维素的水解，只不过改造后的纤维素酶具有较高的热稳定性，C正确； D、蛋白质工程通过直接改造基因（DNA）而非mRNA来实现对蛋白质改造的，因此蛋白质工程又称为第二代基因工程，D错误。 故选C。 13. “黑寡妇”蜘蛛吐出的丝强过钢丝，用其吐出的丝织成的布比制造防弹背心所用纤维的强度高很多。科学家把“黑寡妇”蜘蛛体内蜘蛛丝蛋白基因，导入到山羊细胞内，培育出转基因“蜘蛛羊”乳腺生物反应器，获得了坚韧程度极强的蜘蛛丝蛋白，取名为“生物钢”，操作过程如下。下列说法错误的是（ ） A. 要在蜘蛛丝蛋白基因序列上游加上能在乳腺中特异性表达的基因的启动子 B. 构建蜘蛛丝蛋白基因的表达载体时，切割载体和目的基因的限制酶可以不同 C. 只有“蜘蛛羊”的乳腺细胞中才具有蜘蛛丝蛋白基因 D. 乳腺生物反应器具有产量高、成本低、产品质量好和易提取等优点 【答案】C 【解析】 【分析】基因工程技术的基本步骤： （1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。 （2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。 （3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。 （4）目的基因的检测与鉴定。 【详解】A、启动子具有特异性，在构建基因表达载体时，要在蜘蛛丝蛋白基因序列上游加上能在乳腺中特异性表达的基因的启动子，A正确； B、构建表达载体时，切割载体和目的基因的限制酶可以不同，只要切割后产生的末端（如黏性末端）能互补配对即可连接，B正确； C、转基因“蜘蛛羊”是由导入目的基因的受精卵发育而来，其所有体细胞（如乳腺细胞、体细胞等）均含有蜘蛛丝蛋白基因，仅乳腺细胞特异性表达该基因，C错误； D、乳腺生物反应器利用乳腺分泌蛋白的特性，具有产量高、成本低、产品质量好、易提取等优点，D正确。 故选C。 14. 下列高中生物学实验或实践活动中，无法达成目的是（ ） A. 使用血细胞计数板，利用显微镜直接计数，快速直观的测定出酵母菌数量 B. 在啤酒工业化生产中，通过蒸煮，产生风味组分，终止酶的进一步作用 C. 体外诱导小鼠成纤维细胞，将其转化成iPS细胞，用于治疗小鼠的镰状细胞贫血 D. 通过发酵工程，采用提取、分离和纯化措施获得单细胞蛋白 【答案】CD 【解析】 【分析】发酵工程一般包括菌种的选育，扩大培养，培养基的配制、灭菌，接种，发酵、产品的分离、提纯等方面。 【详解】A、血细胞计数板结合显微镜可直接对酵母菌进行计数，快速得出总数量（包括死菌和活菌），能达到实验目的，不符合题意，A错误； B、啤酒生产中，蒸煮可终止酶反应（如淀粉酶），防止过度分解影响发酵，步骤合理，不符合题意，B错误； C、体外诱导小鼠成纤维细胞，将其转化成iPS细胞，而后再定向诱导其分化为红细胞，再将获得的红细胞回输到患病小鼠体内达到治疗的目的，可见只是获得iPS细胞不能达到治疗的目的，符合题意，C正确； D、单细胞蛋白是微生物菌体，通过发酵工程后，通常采用过滤、沉淀等方法获得，而代谢产品采用提取、分离和纯化措施获得，符合题意，D正确。 故选CD。 15. 生物技术的进步在给人类带来福祉的同时，会引起人们对它安全性的关注，也会与伦理道德发生碰撞，带来新的伦理困惑与挑战。下列有关叙述错误的是（ ） A. 科学家将玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，阻断淀粉储藏使花粉失去活性，防止转基因花粉的传播，达到防止基因污染的目的 B. 利用试管婴儿技术，解决不孕夫妇的生育问题 C. 生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等，具有致病能力强、攻击范围广的特点 D. 中国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何治疗性克隆人实验 【答案】D 【解析】 【分析】生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器又是生物制剂、载体和分散手段的综合利用。生物武器自诞生以来，给人类的生存安全构成了严重威胁。生物武器种类：包括致病菌、病毒、生化毒剂，以及经过基因重组的致病菌等。 【详解】A、将α-淀粉酶基因与目的基因共同转入植物，可阻断花粉中淀粉的储存，使其失去活性，避免目的基因通过传粉导致基因污染，A正确； B、试管婴儿技术通过体外受精和胚胎移植帮助不孕夫妇生育，属于辅助生殖技术的合理应用，B正确； C、生物武器有多种类型，包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等；生物武器的致病能力强、攻击范围广，因而会给人类的生存安全构成了严重威胁，C正确； D、中国政府禁止生殖性克隆人，但允许治疗性克隆，且需要经过审批使用，D错误。 故选D。 二、不定项选择题 16. 纸片扩散法是药敏试验中一种常用的方法。在含有大肠杆菌的培养基上，放上4片含有链霉素（抗生素的一种）的圆形滤纸，然后在无菌适宜条件培养12～16h，滤纸片周围出现抑制大肠杆菌生长的环圈（简称抑菌圈，见下图）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1中的培养基需冷却至50℃左右时再倒平板，该操作需要在酒精灯旁完成 B. 接种后的平板在培养时的放置应如图2中的②所示，可以防止污染 C. 图3所示的抑菌圈内出现大肠杆菌菌落的原因是链霉素使其发生了基因突变 D. 图3培养皿上大肠杆菌的接种方式为稀释涂布平板法 【答案】AD 【解析】 【分析】抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度。抑菌圈越大，说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。透明圈直径大小与药物浓度、细菌浓度有直接关系。 【详解】A、对培养液进行灭菌后需冷却再倒平板，倒平板时应在酒精灯前进行，可以尽可能减少培养基污染，A正确； B、接种后的培养基需要应如图2中的①所示的倒置放置，这样可以防止培养基中水分过快蒸发，同时防止冷凝形成的水珠倒流冲散菌落，B错误； C、Ⅳ的抑菌圈中出现了少数几个菌落说明这几个菌落出现了抗药性，抗药性的获得是由于这些细菌发生了基因突变，抗生素只是将具有抗药性突变的细菌从中筛选出来，C错误； D、图3所示为涂布平板法进行接种，纸片上的抗生素浓度越大，所形成的抑菌圈就越大，D正确。 故选AD。 17. 对下图所示生物学概念模型的理解或分析，错误的是（ ） A. 若图为植物体细胞杂交过程，则形成的④具有两个亲本的全部优良性状 B. 若图示为体外受精的过程，则①、②均需要进行获能处理 C. 若图示为动物体细胞核移植过程，则体现了动物细胞的全能性 D. 若此图为胚胎移植过程，受体母牛④基本上不会对来自供体的胚胎发生免疫排斥 【答案】ABC 【解析】 【分析】胚胎移植的基本程序主要包括：①对供、受体的选择和处理（选择遗传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体．用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理）；②配种或人工授精；③对胚胎的收集、检查、培养或保存（对胚胎进行质量检查，此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段）；④对胚胎进行移植；⑤移植后的检查。 【详解】A、若图为植物体细胞杂交过程，则形成的④杂种细胞具有两个亲本遗传物质的全部，由于基因是选择性表达的，所以不一定具有两个亲本的全部优良性状，A错误； B、若图示为体外受精的过程，精子需要进行获能处理，卵细胞细胞培养至减数第二次分裂中期，不需要进行获能处理，B错误； C、若图示为动物体细胞核移植过程，不能体现动物细胞的全能性，体现的是动物细胞的细胞核具有全能性，C错误； D、若此图为胚胎移植过程，受体母牛④基本上不会对来自供体的胚胎发生免疫排斥，D正确。 故选ABC。 18. 下图为单克隆抗体制备过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 每个脾B淋巴细胞可产生一种抗体 B. 细胞融合可使用灭活病毒，灭活病毒的抗原结构依然存在 C. 细胞筛选需用特定的选择性培养基，在该培养基上，未融合的亲本细胞会死亡，融合细胞都能生长 D. 克隆化培养过程中杂交瘤细胞不会出现接触抑制的现象 【答案】ABD 【解析】 【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞，诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，进行抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。 【详解】A、脾B淋巴细胞只能产生针对相应抗原的抗体，每个脾B淋巴细胞只能产生一种抗体，A正确； B、灭活病毒诱导细胞融合原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，故灭活病毒的抗原结构依然存在，B正确； C、细胞筛选需用特定的选择性培养基，在该培养基上，未融合的亲本细胞会死亡，B-B细胞和瘤-瘤细胞也不能存活，只有B-瘤细胞才能存活，C错误； D、杂交瘤细胞具有无限增殖的特点，无接触抑制现象，因此该细胞克隆化培养过程中不会出现接触抑制，D正确。 故选ABD。 19. 融合PCR技术采用具有互补末端的引物，形成具有重叠链的PCR产物，通过PCR产物重叠链的延伸，从而将不同来源的任意DNA片段连接起来。其原理如图所示，据图分析错误的是（ ） A. 设计引物的目的是为了能够从其3'端开始连接脱氧核苷酸 B. 该过程使用的引物P2和P3的碱基完全互补配对，所以不能放在一个系统中工作 C. 融合PCR的第一步两条链重叠部位可互为另一条链的引物 D. 图中引物结合在基因甲和基因乙模板链的3'端 【答案】B 【解析】 【分析】PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'→3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。 【详解】A、引物为一段核苷酸，引物与DNA模板链结合后，能够从其3'端开始连接脱氧核苷酸，开始子链的合成，A正确； B、上述过程中使用的引物P2和P3的碱基不需要完全互补配对，只需要与DNA的两条模板链的两端互补配对即可，B错误； C、由图可知，融合PCR的第一步中两条链重叠部位碱基互补，可互为另一条链的引物，在DNA聚合酶作用下进行延伸，C正确； D、在PCR过程中，引物结合在模板链的3'端，从图中可以看出引物结合在基因甲和基因乙模板链的3'端，能够从引物3'端开始连接脱氧核苷酸，开始子链的合成，D正确。 故选B。 20. 下列关于“DNA的粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”操作和结果的叙述错误的是（ ） A. 新鲜的洋葱、菠菜、猪肝等均可作为DNA粗提取的实验材料 B 鉴定DNA时，应将丝状物直接加到二苯胺试剂中进行沸水浴 C. 在凝胶溶液凝固前加入核酸染料以便对DNA进行染色 D. PCR实验中使用的枪头、蒸馏水和移液器等在使用前都必须进行高压蒸汽灭菌 【答案】BD 【解析】 【分析】DNA的粗提取与鉴定的实验原理是： ①DNA的溶解性，DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用这一特点可以选择适当浓度的盐溶液可以将DNA溶解或析出，从而达到分离的目的； ②DNA不溶于酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精，利用这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离； ③在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色。 【详解】A、新鲜的洋葱、菠菜、猪肝等细胞中都含有DNA，均可作为DNA粗提取的实验材料，A正确； B、鉴定DNA时，不能将丝状物直接加到二苯胺试剂中，应先将丝状物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺试剂进行沸水浴，B错误； C、在凝胶溶液凝固前加入核酸染料（如溴化乙锭等 ），可以在电泳后对DNA进行染色，便于观察，C正确； D、PCR 实验中使用的微量离心管、枪头、蒸馏水等在使用前都必须进行高压灭菌处理，移液器需要清洗，D错误。 故选BD 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题 21. 利用发酵工程生产果酒和果醋的过程如图2所示，请分析回答： （1）菌种选育过程，为了纯化酵母菌，操作如图1所示。该过程的接种方法是_______，接种工具进行了_____次灭菌。 （2）若图2可用于啤酒的工业化生产，其发酵过程分为_____两个阶段。对通气的要求是先通气后密闭，原因是_____。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连，这样做的目的是_____。 （3）若利用图2所示装置由果酒发酵转为果醋发酵时，其中醋酸发酵的原理是（写化学反应式）_______，需要______（填“升高”或“降低”或“不改变”）后续的发酵温度，制作过程中软管夹应______（填“打开”或“关闭”）。 【答案】（1） ①. 平板划线法 ②. 6##六 （2） ①. 主发酵和后发酵 ②. 通气能提高酵母菌的数量，有利于密闭时获得更多的酒精产物 ③. 避免空气中其他微生物进入发酵装置（或防止空气中的微生物污染） （3） ①. C2H5OH+O2CH3COOH+H2O+能量 ②. 升高 ③. 打开 【解析】 【分析】参与果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢类型是异养需氧型．果醋制作的原理：当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸；当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。 【小问1详解】 纯化菌种时，图1的接种方法是平板划线法，在第一次接种和每次接种后都需要灼烧接种环，图2中一共划线5次，故接种环需要灼烧6次。 【小问2详解】 啤酒在工业化生产过程中，发酵过程分为主发酵和后发酵两个阶段。酵母菌在有氧条件下大量繁殖，在无氧条件下产生酒精，因此要先通气后密封，通气能提高酵母菌的数量，有利于密闭时获得更多的酒精产物。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连，这样能够避免空气中其他微生物进入发酵装置。 【小问3详解】 若利用图2所示装置由果酒发酵转为果醋发酵时，其中醋酸发酵的原理是：C2H5OH+O2CH3COOH+H2O+能量。果酒发酵时酵母菌适宜温度是 18 - 30℃，果醋发酵时醋酸菌适宜温度是 30 - 35℃，所以由果酒发酵转为果醋发酵时，需要升高发酵温度。醋酸菌是好氧细菌，在果醋发酵过程中需要充足的氧气，所以制作过程中软管夹应打开，以便充氧泵向发酵罐内通入空气。 22. 对生活垃圾进行分类处理，是提高垃圾的资源价值和改善生活环境的重要措施。科研小组欲分离及培养若干种微生物用于处理湿垃圾，如剩菜剩饭、骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物。 （1）科研小组从土壤中筛选产脂肪酶的菌株时，配制的培养基需要以_______为唯一碳源，这种培养基按功能分属于________培养基。 （2）获得产脂肪酶的菌株后，在处理含油垃圾的同时，可获得单细胞蛋白，实现污染物资源化。现获得可产脂肪酶的A、B两种菌株，并进行了培养研究，结果如图1所示。据图分析，应选择菌株________进行后续相关研究，理由_______。 （3）科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时，加碘液染色后，选择培养基上出现了A、B和C三种菌落（如图2所示）。若要得到淀粉酶活力最高的菌株，应选择______菌落进一步纯化。经检测A菌落为硝化细菌，A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是_____。 【答案】（1） ①. 脂肪 ②. 选择培养基 （2） ①. B ②. 该菌株增殖速度快，单细胞蛋白产量高，且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力强 （3） ①. B ②. 硝化细菌为自养细菌，能够利用空气中的二氧化碳合成有机物，但硝化细菌不能产生淀粉酶，所以无透明圈 【解析】 【分析】1、涂布平板法：将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，使成单个细胞存在，再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中，使其均匀分布于平板中的培养基内。 2、平板划线法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞，用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞，并让其成长为单菌落的方法。 【小问1详解】 筛选产脂肪酶的菌株，需要以脂肪为唯一碳源；能分解脂肪（利用脂肪作为碳源 ）的菌株生长，不能分解的被淘汰， 这种培养基通过碳源选择特定菌株，属于选择培养基。 【小问2详解】 结合图1两种菌株的曲线比较可知，B菌株增殖速度快，单细胞蛋白产量高，且脂肪剩余比例小，降解脂肪能力强，适宜选择B菌株进行后续相关研究。 【小问3详解】 淀粉被分解后，会出现透明圈，透明圈大的说明淀粉酶活力高，应选择B菌落进一步纯化；A菌落为硝化细菌，硝化细菌为自养细菌，能够利用空气中的二氧化碳合成有机物，但硝化细菌不能产生淀粉酶，所以无透明圈。 23. 为降低乳腺癌治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体—药物偶联物（ADC），过程如图1所示。 （1）制备单克隆抗体涉及的细胞工程技术有_________（答出2种）。对应的原理分别是_________。 （2）步骤①常用方法包括________融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等。步骤②选择后的细胞必须经过步骤③克隆化培养和_______才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，其特点是_____。 （3）研究发现，ADC在患者体内的作用如图2所示。 ①单克隆抗体除可以运载药物外，还有______等作用。（答出2点即可） ②与直接使用抗肿瘤药物相比，构建抗体—药物偶联物（ADC），对人体的副作用更小，原因是_________。 【答案】（1） ①. 动物细胞培养、动物细胞融合 ②. 细胞增殖、细胞膜的流动性 （2） ①. PEG ②. 抗体检测 ③. 既能大量增殖，又能产生特定抗体 （3） ①. 作为诊断试剂、治疗疾病 ②. 将药物送到肿瘤部位，对肿瘤进行特异性杀伤 【解析】 【分析】由图1可知，①表示动物细胞的融合，②表示筛选杂交瘤细胞，③表示克隆化培养和专一抗体检测筛选既能产生特定抗体，又能大量增殖的杂交瘤细胞。由图2可知，ADC不识别正常细胞，识别并结合乳腺癌细胞。 【小问1详解】 制备单克隆抗体需动物细胞培养和动物细胞融合技术。动物细胞培养原理是细胞增殖，为杂交瘤细胞生长提供环境，让细胞大量繁殖。动物细胞融合原理是 细胞膜的流动性，使B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞。 【小问2详解】 步骤①表示动物细胞的融合，常用的方法有聚乙二醇（PEG）融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等。②表示筛选杂交瘤细胞，杂交瘤细胞产生的抗体不一定是需要的，故需要进行③克隆化培养和抗体检测，才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，杂交瘤细胞既能大量增殖，又能产生特定抗体的特点。 【小问3详解】 ①ADC中的单克隆抗体能精确地定位乳腺癌细胞，让药物作用于乳腺癌细胞，而不是正常的细胞，可以降低乳腺癌治疗药物的副作用，这个过程依赖于特异性的抗原与抗体反应，可以有效地治疗疾病；单克隆抗体还可以作为诊断试剂，如检测相关基因有没有表达成蛋白质，或检测抗原的有无。 ②因为将药物送到肿瘤部位，对肿瘤进行特异性杀伤（靶点清楚，毒副作用小），故与直接使用抗肿瘤药物相比，构建抗体—药物偶联物（ADC），对人体的副作用更小。 24. 如图为科学家采用不同方法培育良种牛的过程（①~③为胚胎结构），请据图回答有关问题： （1）为保持亲子代之间染色体数量的稳定，在受精阶段，卵细胞只允许一个精子进入。卵细胞防止多精入卵的机制是_______。“转基因牛D”培育过程中，常用受精卵作为外源基因的受体细胞，主要原因是________。 （2）将早期胚胎注入受体牛子宫，为使受体牛生理状况更适合完成该技术操作，要对受体牛进行________处理，以提高成功率。在此之前还可切取_______的细胞进行性别鉴定。通过c、d过程使良种动物大量繁殖的技术属于_______（有性/无性）生殖。 （3）在培育良种牛过程中，运用了动物细胞培养技术。在动物细胞培养过程中，需要定期更换培养液，原因是______。 （4）与一般的繁育良种动物方式相比较，胚胎移植的优势是_______。 【答案】（1） ①. 透明带反应和卵细胞膜反应 ②. 受精卵的全能性易于表达 （2） ①. 同期发情 ②. 滋养层（或①） ③. 无性 （3）清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害 （4）可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力 【解析】 【分析】分析题图可知，该图为利用不同方法培育良种牛的过程，该过程涉及到的技术有动物细胞培养，体外受精，早期胚胎培养，胚胎移植，胚胎分割，基因工程等技术。图中①是内细胞团，②是囊胚腔，③是滋养层。 【小问1详解】 卵细胞防止多精入卵有两道屏障，第一道是透明带反应，当精子触及卵细胞膜的瞬间,第二道是卵细胞膜反应，精子入卵后，卵细胞膜会立即发生一种生理反应，拒绝其他精子再进入卵内。由于受精卵的全能性易于表达，因此转基因牛D培育过程中，常用受精卵作为外源基因的受体细胞，进而可以获得转基因动物。 【小问2详解】 将早期胚胎注入受体牛子宫内的技术叫胚胎移植，移植前对受体牛进行同期发情处理，可以使供体和受体处于相同的蠡生理状态，提高成功率。在此之前还可切取滋养层的细胞进行性别鉴定，因为滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘，不会影响胚胎的发育。c、d可解决良种动物快速大量繁殖的问题，这种使良种生物大量繁殖的技术属于无性生殖。 【小问3详解】 在动物细胞培养过程中，需要定期更换培养液，要清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害。 【小问4详解】 与一般的繁育良种动物方式相比较，胚胎移植可充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力。 25. 水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原（vtg）基因（如图1所示）的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为了实现可视化监测，科学家将斑马鱼的vtg基因，与人工构建的含萤火虫荧光素酶基因（无启动子）的载体（如图2所示）连接，形成vtg-Luc基因重组载体，成功培育了转基因斑马鱼。图2中Luc表示萤火虫荧光素酶基因，可以催化荧光素氧化产生荧光；Ampr为氨苄青霉素抗性基因，TetR表示四环素抗性基因，BamHI、EcoRI、HindⅢ、BsrGI为限制酶。 （1）为使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体并降低“空载”概率，可选用限制酶_________进行双酶切Luc基因载体。 （2）为使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体，通过PCR技术扩增vtg基因时，需设计合适的引物。依据图1、图2信息推测引物2包含的碱基序列为5'-_____-3'（写出12个碱基）。每次循环一般可以分为______三步。一个vtg基因经过4轮循环后，得到的子代DNA分子中，含有2种引物的DNA分子所占的比例为______，PCR产物用_______来鉴定。 （3）若筛选导入vtg-Luc基因重组载体的大肠杆菌，可将大肠杆菌依次放在含有氨苄青霉素、四环素的培养基中培养，筛选_______的大肠杆菌即为目的菌；若要判断斑马鱼转基因是否成功，可在水体中添加_______进行检测。 【答案】（1）EcoRI、HindI （2） ①. 5'-AAGCTTAGAGGC-3' ②. 变性、复性、延伸 ③. 7/8 ④. 琼脂糖凝胶电泳 （3） ①. 能在含有氨苄青霉素的培养基中生长，但不能在含有四环素的培养基中生长 ②. 雌激素和荧光素 【解析】 【分析】基因工程是一种DNA操作技术，需要借助限制酶、DNA连接酶和载体等工具才能进行。它的基本操作程序包括：目的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。PCR是聚合酶链式反应的缩写。它是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 【小问1详解】 要使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体并降低"空载"概率，应选用两种不同的限制酶进行双酶切。观察图2,EcoRI和HindIII的酶切位点分别位于Luc基因载体的不同位置，用这两种酶双酶切可以满足要求，可以防止质粒和目的基因的自身环化和目的基因的反向连接。 【小问2详解】 引物2要与vtg基因的模板链互补配对，并且要包含与Luc基因载体双酶切后相同的黏性末端(HindIII的黏性末端）。根据图1中vtg基因的序列以及图2中HindIII识别序列，引物2包含的碱基序列为5'-AAGCTTAGAGGC-3'；每次循环一般可以分为变性、复性、延伸三步。一个vtg基因经过4轮循环后，共得到24=16个DNA分子。其中只含有1种引物的DNA分子有2个，含有2种引物的DNA分子有14个，所占的比例为7/8。PCR产物用琼脂糖凝胶电泳来鉴定。 【小问3详解】 重组载体中含有氨苄青霉素抗性基因，而四环素抗性基因因酶切被破坏，所以导入vtg-Luc基因重组载体的大肠杆菌能在含有氨苄青霉素的培养基中生长，不能在含有四环素的培养基中生长，筛选能在氨苄青霉素培养基中生长，不能在四环素培养基中生长的大肠杆菌即为目的菌。已知水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原（vtg）基因的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度，且Luc表示萤火虫荧光素酶基因，可以催化荧光素氧化产生荧光；故若要判断斑马鱼转基因是否成功，可在水体中添加雌激素和荧光素进行检测。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024～2025学年度高二年级第二学期期中质量检测 生物试题2025.4 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试用时90分钟。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目填涂在答题卡和答题纸规定的地方。 第I卷（选择题共45分） 注意事项：1~15题每小题2分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。16～20题每小题3分，每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。共45分。每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。 一、单选题 1. 利用传统发酵技术制作的果酒、腐乳、泡菜等极大地丰富了人们的饮食，它们是我国传统饮食文化的重要组成部分。下列有关叙述正确的是（ ） A. 制作果酒、腐乳和泡菜所利用的主要微生物均为真核生物 B. 制作腐乳时主要利用了曲霉产生的蛋白酶 C. 制作果酒时，适当加大接种量可提高发酵速率 D. 泡菜咸而不酸的原因可能是加入食盐过少导致杂菌大量增殖 2. 在微生物学中使用选择培养基让特定种类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的过程称为选择培养。在选择培养基中添加一些特殊物质，则可配制成鉴别培养基。下列说法错误的是（ ） A. 分离酵母菌、霉菌等真菌时，可在培养基中加入青霉素 B. 固氮菌能在不加氮源的培养基中生长，说明固氮菌为自养型生物 C. 大多数微生物能利用葡萄糖，但只有能够合成脲酶的微生物才能分解尿素 D. 配制伊红-亚甲蓝琼脂培养基，可用来鉴别大肠杆菌 3. 土壤中有丰富的微生物，若要利用其中某种微生物，则需要进行菌种的分离和纯化，过程如图（1-4号试管中均加入9ml无菌水）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 实验中对培养皿要干热灭菌，培养基要进行湿热灭菌 B. 理论上每毫升菌液中1号试管的活菌数是4号试管的1000倍 C. 该种方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目少 D. 4号试管的结果表明每克土壤中的活菌数约为1.1×109个 4. 已知野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株在基本培养基上培养需要补充相应的氨基酸才能生长。获得色氨酸营养缺陷型突变株的过程如下图所示，其中①~④是培养基编号，甲、乙代表菌落。下列叙述错误的是（　　） 注：原位影印是用无菌绒布将培养基②中的菌落位置“复印”到培养基③④。 A. 图中培养基中只有培养基③为缺乏色氨酸的基本培养基 B. 影印时应将细菌原位转印至培养基③④，然后用涂布器涂布均匀 C. 甲所示菌落是色氨酸营养缺陷型菌落，可挑出后进一步纯化培养 D. 紫外线处理的目的是提高突变率，以获得色氨酸营养缺陷型菌株 5. 植物细胞悬浮培养技术在生产中已得到应用。某兴趣小组利用该技术培养胡萝卜细胞并获取番茄红素（次生代谢物），实验流程见下图。下列描述合理的是（ ） A. 番茄红素一般在特定的组织或器官中产生 B. 实验流程中可用胶原蛋白酶处理愈伤组织，制备悬浮细胞 C. 细胞产物的工厂化生产主要是利用促进细胞生长的培养条件，提高了单个细胞中次生代谢物的含量 D. 胡萝卜根外植体进行适当的消毒处理后，立即使用蒸馏水清洗2～3次 6. 酶联免疫吸附双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图所示，下列说法错误的是（ ） A. 酶联免疫吸附双抗体夹心法利用了抗原和抗体反应的特异性原理 B. 酶标抗体的作用一方面是与待测抗原结合，另一方面是催化特定底物反应 C. 可通过测定产物的量来判断待测抗原量 D. 当待测液中存在抗原时，酶标抗体才能与固相抗体特异性结合 7. “繁殖与呼吸综合征”是一种由PRRSV病毒引发的传染病。科学家将PRRSV外壳蛋白基因导入猪体细胞中，利用核移植技术培育转基因克隆猪，从而得到自动产生PRRSV抗体的个体，进而可对该病进行诊断和治疗，制备过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 对B猪的体细胞进行培养时，需要置于95%氧气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱 B. 步骤①通常利用离心法使两细胞融合 C. 步骤②过程可采用电刺激、Ca2+载体或乙醇激活重构胚 D. D猪同时拥有A猪、B猪、C猪三者的部分遗传物质 8. 中国科学院动物研究所的研究人员首次进行了大熊猫异种克隆的研究工作，利用兔得到克隆大熊猫幼崽，标志着异种核质相容的问题得到解决。下图是该研究的流程图。下列说法正确的是（ ） A. 核移植成功后培育得到的重组胚胎在囊胚或原肠胚时期移入兔子宫为宜 B. 步骤甲可以将大熊猫供体细胞注入兔去核的MI期卵母细胞中 C. 超数排卵时可使用外源促性腺激素，诱发卵巢排出更多的成熟卵子 D. 利用胚胎分割将桑葚胚的内细胞团和滋养层细胞均等分割，可以得到同卵多胎 9. 采用PCR技术可获取并扩增目的基因。下列说法正确的是（ ） A. 若PCR的模板是mRNA，完成扩增需要的酶为逆转录酶和DNA连接酶 B. 真核细胞和细菌的DNA聚合酶都需要Mg2+激活 C. 变性过程中双链DNA的解开需要解旋酶 D. 一个DNA模板完成第20轮循环需要（220-2）个引物 10. 下表是几种限制酶的识别序列及切割位点（Y=C或T，R=A或G）。下列相关叙述正确的是（ ） 限制酶 HindⅡ AluI BamHI Sau3AI 识别序列及切割位点 5'-GTY↓RAC-3' 5'-AG↓CT-3' 5'-G↓GATCC-3' 5'-↓GATC-3' A. 限制酶都是从原核生物中分离纯化得到的 B. 限制酶识别序列越短，则相应酶切位点在DNA中出现的概率一般越大 C. 一种限制酶只能识别一种核苷酸序列，并在特定位点切割 D. BamHI和Sau3AI切割形成的片段进行重组后，BamHI和Sau3AI均不能识别并切割 11. 用A和B两种限制酶同时和分别处理同一DNA片段，限制酶对应切点一定能切开。两种酶切位点及酶切产物电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的是（ ） A. 设计引物从图1完整DNA片段中扩增出完整X，至少需要3轮PCR B. 图1中X代表的碱基对数为4500，Y是限制酶A的酶切位点 C. 电泳凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、DNA分子大小和构象等有关 D. 用A和B两种限制酶同时处理图1中DNA片段，可断开3个磷酸二酯键 12. 研究人员利用蛋白质工程将细菌纤维素酶的第137、179、194位相应氨基酸替换为赖氨酸后，纤维素酶热稳定性得到了提高。下列有关该技术的说法正确的是（ ） A. 蛋白质工程不需要对基因进行操作 B. 改造前后纤维素酶在细胞内合成过程中遗传信息的流向不同 C. 改造后的纤维素酶和原纤维素酶拥有同样的功能 D. 对纤维素酶的改造是通过直接改造mRNA实现的 13. “黑寡妇”蜘蛛吐出的丝强过钢丝，用其吐出的丝织成的布比制造防弹背心所用纤维的强度高很多。科学家把“黑寡妇”蜘蛛体内蜘蛛丝蛋白基因，导入到山羊细胞内，培育出转基因“蜘蛛羊”乳腺生物反应器，获得了坚韧程度极强的蜘蛛丝蛋白，取名为“生物钢”，操作过程如下。下列说法错误的是（ ） A. 要在蜘蛛丝蛋白基因序列上游加上能在乳腺中特异性表达的基因的启动子 B. 构建蜘蛛丝蛋白基因表达载体时，切割载体和目的基因的限制酶可以不同 C. 只有“蜘蛛羊”的乳腺细胞中才具有蜘蛛丝蛋白基因 D. 乳腺生物反应器具有产量高、成本低、产品质量好和易提取等优点 14. 下列高中生物学实验或实践活动中，无法达成目的是（ ） A. 使用血细胞计数板，利用显微镜直接计数，快速直观的测定出酵母菌数量 B. 在啤酒工业化生产中，通过蒸煮，产生风味组分，终止酶的进一步作用 C. 体外诱导小鼠成纤维细胞，将其转化成iPS细胞，用于治疗小鼠的镰状细胞贫血 D. 通过发酵工程，采用提取、分离和纯化措施获得单细胞蛋白 15. 生物技术的进步在给人类带来福祉的同时，会引起人们对它安全性的关注，也会与伦理道德发生碰撞，带来新的伦理困惑与挑战。下列有关叙述错误的是（ ） A. 科学家将玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，阻断淀粉储藏使花粉失去活性，防止转基因花粉的传播，达到防止基因污染的目的 B. 利用试管婴儿技术，解决不孕夫妇的生育问题 C. 生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等，具有致病能力强、攻击范围广的特点 D 中国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何治疗性克隆人实验 二、不定项选择题 16. 纸片扩散法是药敏试验中一种常用的方法。在含有大肠杆菌的培养基上，放上4片含有链霉素（抗生素的一种）的圆形滤纸，然后在无菌适宜条件培养12～16h，滤纸片周围出现抑制大肠杆菌生长的环圈（简称抑菌圈，见下图）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图1中的培养基需冷却至50℃左右时再倒平板，该操作需要在酒精灯旁完成 B. 接种后的平板在培养时的放置应如图2中的②所示，可以防止污染 C. 图3所示的抑菌圈内出现大肠杆菌菌落的原因是链霉素使其发生了基因突变 D. 图3培养皿上大肠杆菌的接种方式为稀释涂布平板法 17. 对下图所示生物学概念模型的理解或分析，错误的是（ ） A. 若图为植物体细胞杂交过程，则形成的④具有两个亲本的全部优良性状 B. 若图示为体外受精的过程，则①、②均需要进行获能处理 C. 若图示为动物体细胞核移植过程，则体现了动物细胞全能性 D. 若此图为胚胎移植过程，受体母牛④基本上不会对来自供体的胚胎发生免疫排斥 18. 下图为单克隆抗体制备过程的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 每个脾B淋巴细胞可产生一种抗体 B. 细胞融合可使用灭活病毒，灭活病毒的抗原结构依然存在 C. 细胞筛选需用特定的选择性培养基，在该培养基上，未融合的亲本细胞会死亡，融合细胞都能生长 D. 克隆化培养过程中杂交瘤细胞不会出现接触抑制的现象 19. 融合PCR技术采用具有互补末端的引物，形成具有重叠链的PCR产物，通过PCR产物重叠链的延伸，从而将不同来源的任意DNA片段连接起来。其原理如图所示，据图分析错误的是（ ） A. 设计引物的目的是为了能够从其3'端开始连接脱氧核苷酸 B. 该过程使用的引物P2和P3的碱基完全互补配对，所以不能放在一个系统中工作 C. 融合PCR的第一步两条链重叠部位可互为另一条链的引物 D. 图中引物结合在基因甲和基因乙模板链的3'端 20. 下列关于“DNA的粗提取与鉴定”“DNA片段的扩增及电泳鉴定”操作和结果的叙述错误的是（ ） A. 新鲜的洋葱、菠菜、猪肝等均可作为DNA粗提取的实验材料 B. 鉴定DNA时，应将丝状物直接加到二苯胺试剂中进行沸水浴 C. 凝胶溶液凝固前加入核酸染料以便对DNA进行染色 D. PCR实验中使用的枪头、蒸馏水和移液器等在使用前都必须进行高压蒸汽灭菌 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 三、非选择题 21. 利用发酵工程生产果酒和果醋的过程如图2所示，请分析回答： （1）菌种选育过程，为了纯化酵母菌，操作如图1所示。该过程的接种方法是_______，接种工具进行了_____次灭菌。 （2）若图2可用于啤酒的工业化生产，其发酵过程分为_____两个阶段。对通气的要求是先通气后密闭，原因是_____。排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身相连，这样做的目的是_____。 （3）若利用图2所示装置由果酒发酵转为果醋发酵时，其中醋酸发酵的原理是（写化学反应式）_______，需要______（填“升高”或“降低”或“不改变”）后续的发酵温度，制作过程中软管夹应______（填“打开”或“关闭”）。 22. 对生活垃圾进行分类处理，是提高垃圾的资源价值和改善生活环境的重要措施。科研小组欲分离及培养若干种微生物用于处理湿垃圾，如剩菜剩饭、骨头、菜根菜叶、果皮等食品类废物。 （1）科研小组从土壤中筛选产脂肪酶的菌株时，配制的培养基需要以_______为唯一碳源，这种培养基按功能分属于________培养基。 （2）获得产脂肪酶的菌株后，在处理含油垃圾的同时，可获得单细胞蛋白，实现污染物资源化。现获得可产脂肪酶的A、B两种菌株，并进行了培养研究，结果如图1所示。据图分析，应选择菌株________进行后续相关研究，理由_______。 （3）科研小组从土壤中筛选淀粉分解菌时，加碘液染色后，选择培养基上出现了A、B和C三种菌落（如图2所示）。若要得到淀粉酶活力最高的菌株，应选择______菌落进一步纯化。经检测A菌落为硝化细菌，A菌落能在此培养基上生长且没有形成透明圈的原因是_____。 23. 为降低乳腺癌治疗药物的副作用，科研人员尝试在单克隆抗体技术的基础上，构建抗体—药物偶联物（ADC），过程如图1所示。 （1）制备单克隆抗体涉及的细胞工程技术有_________（答出2种）。对应的原理分别是_________。 （2）步骤①常用方法包括________融合法、电融合法和灭活病毒诱导法等。步骤②选择后的细胞必须经过步骤③克隆化培养和_______才能筛选得到符合要求的杂交瘤细胞，其特点是_____。 （3）研究发现，ADC在患者体内的作用如图2所示。 ①单克隆抗体除可以运载药物外，还有______等作用。（答出2点即可） ②与直接使用抗肿瘤药物相比，构建抗体—药物偶联物（ADC），对人体的副作用更小，原因是_________。 24. 如图为科学家采用不同方法培育良种牛的过程（①~③为胚胎结构），请据图回答有关问题： （1）为保持亲子代之间染色体数量的稳定，在受精阶段，卵细胞只允许一个精子进入。卵细胞防止多精入卵的机制是_______。“转基因牛D”培育过程中，常用受精卵作为外源基因的受体细胞，主要原因是________。 （2）将早期胚胎注入受体牛子宫，为使受体牛生理状况更适合完成该技术操作，要对受体牛进行________处理，以提高成功率。在此之前还可切取_______的细胞进行性别鉴定。通过c、d过程使良种动物大量繁殖的技术属于_______（有性/无性）生殖。 （3）在培育良种牛的过程中，运用了动物细胞培养技术。在动物细胞培养过程中，需要定期更换培养液，原因是______。 （4）与一般的繁育良种动物方式相比较，胚胎移植的优势是_______。 25. 水体中的雌激素能使斑马鱼细胞产生E蛋白，激活卵黄蛋白原（vtg）基因（如图1所示）的表达，因此斑马鱼可用于监测环境雌激素污染程度。为了实现可视化监测，科学家将斑马鱼的vtg基因，与人工构建的含萤火虫荧光素酶基因（无启动子）的载体（如图2所示）连接，形成vtg-Luc基因重组载体，成功培育了转基因斑马鱼。图2中Luc表示萤火虫荧光素酶基因，可以催化荧光素氧化产生荧光；Ampr为氨苄青霉素抗性基因，TetR表示四环素抗性基因，BamHI、EcoRI、HindⅢ、BsrGI为限制酶。 （1）为使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体并降低“空载”概率，可选用限制酶_________进行双酶切Luc基因载体。 （2）为使vtg基因与Luc基因载体形成重组载体，通过PCR技术扩增vtg基因时，需设计合适引物。依据图1、图2信息推测引物2包含的碱基序列为5'-_____-3'（写出12个碱基）。每次循环一般可以分为______三步。一个vtg基因经过4轮循环后，得到的子代DNA分子中，含有2种引物的DNA分子所占的比例为______，PCR产物用_______来鉴定。 （3）若筛选导入vtg-Luc基因重组载体的大肠杆菌，可将大肠杆菌依次放在含有氨苄青霉素、四环素的培养基中培养，筛选_______的大肠杆菌即为目的菌；若要判断斑马鱼转基因是否成功，可在水体中添加_______进行检测。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$