期末复习遗传题与基因在染色体上课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

2025-07-01
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普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第2节 基因在染色体上
类型 课件
知识点 基因位于染色体上
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 4.83 MB
发布时间 2025-07-01
更新时间 2025-07-01
作者 我们都是小骄傲
品牌系列 -
审核时间 2025-07-01
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来源 学科网

内容正文:

遗传题与基因在染色体上 期末复习(三) 一、基因在染色体上 1、萨顿的假说 推论: 依据: 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 基因就在染色体上 2、基因位于染色体上的实验证据 人物: 材料: 方法: 摩尔根 果蝇 假说-演绎法 红宝石眼 黄身 白眼 截翅 朱红眼 深红眼 棒状眼 短硬毛 3、基因与染色体的数量关系 ①一条染色体上有许多个基因 ②基因在染色体上呈线性排列 ①染色体和基因并不是一一对应关系,一条染色体上含有很多基因( ) ②基因在染色体上呈线性排列,性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关( ) ③图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合 定律( ) ④玉米体细胞中含有10对染色体,经过减数分裂后,玉米 的卵细胞中染色体数目减半,含有5对染色体( ) × √ √ × 一、基因在染色体上 一、基因在染色体上 T14.利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源染色体上的相对位置图(一个黑点代表一个基因)。下列叙述错误的有( ) A.该图是证明基因位于染色体上的直接证据 B.图中染色体可能是常染色体,也可能是性染色体 C.方框①内黑点代表的两个基因不可能是等位基因 D.方框②内黑点代表的两个基因遗传时遵循基因的 自由组合定律 BCD T5.孟德尔用“假说—演绎法”发现了分离定律。下列关于孟德尔研究过程的分析中正确的是( ) A. 孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交,统计得出后代高茎:矮茎≈1:1 B. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” C. 为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验 D. 一对相对性状的杂交实验结果可否定融合遗传 D 二、假说-演绎法 ①一对相对性状遗传实验中F2出现3∶1性状分离比; ②若F1(Dd)与dd杂交,能产生两种子代,且显性∶隐性=1∶1; ③F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比; ④形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中; ⑤由于配子中只含每对遗传因子中的一个,所以F1测交后代的数量比为1∶1; ⑥测交预期结果为高茎∶矮茎=1∶1; ⑦测交实验结果为高茎∶矮茎=1∶1; ⑧具有一对相对性状的亲本正反交,F1均表现为显性性状; 提出问题 演绎推理 演绎推理 提出假说得出结论 演绎推理 演绎推理 二、假说-演绎法 实验验证 提出问题 三、伴性遗传 1、伴Y染色体遗传病 2、伴X染色体隐性遗传病 实例: 特点: 外耳道多毛症 患者全为男性;父传子,子传孙 实例: 特点: 人类红绿色盲、血友病 男性患者>女性患者;女病,父子病 3、伴X染色体显性遗传病 实例: 特点: 抗维生素D佝偻病 女性患者>男性患者;男病,母女病 四、遗传题 T7.以下哪项最能说明基因分离定律的实质( ) 雌配子与雄配子的比为1:1 B. F2的表型比为3:1 C. F1测交后代性状比为1:1 D. F1产生两种雌配子,且比例为1:1 D 四、遗传题 T3.水稻的非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝色,糯性品系所含淀粉遇碘呈红色。将W基因用红色荧光标记,w基因用蓝色荧光标记(不考虑基因突变)。下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误的是( ) A.选择F1成熟花粉用碘液染色,理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1∶1 B.选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色,理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为3∶1 C.观察F1未成熟花粉时,发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极,是分离定律的直观证据 D.观察F1未成熟花粉时,发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点同时移向一极,说明形成该细胞时发生过染色体片段交换 B 四、遗传题 T17.其刚毛和截毛为一对相对性状,由等位基因A、a控制。 (1)刚毛和截毛性状中 为显性性状,根据杂交组合 可知其基因位于 (填“Ⅰ片段”、“Ⅱ-1片段”或“Ⅱ-2片段”)。 (2)据上表分析可知杂交组合二的亲本基因型为 ;杂交组合三的亲本基因型为 。 (3)现有各种基因型红白眼果蝇若干,请设计实验,探究果蝇红白眼基因是位于Ⅰ片段还是Ⅱ-1片段,写出实验思路和预测结果与结论。 刚毛 杂交组合一 P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全刚毛 杂交组合二 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1 杂交组合三 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1 二和三 Ⅰ片段 XaXa与XAYa XaXa与XaYA 四、遗传题 T19.(2)②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于 遗传病。若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 。 ③设该家系所在地的人群中,每100个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与一个表型正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。 伴X染色体显性 1/4 1/400 四、遗传题 T6.家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体色正常和油质透明的个体,也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透明由基因T、t控制,结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交,后代雄蚕均为体色正常结绿茧,雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是( ) A.控制家蚕体色的基因位于性染色体上 B.结绿色茧基因对结白色茧基因为显性 C.体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW D.F1中的家蚕相互交配,F2中体色正常结白茧的个体占3/16 D 四、遗传题 T12.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是( ) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ A 四、遗传题 T18.(2)若A、a与B、b基因均位于常染色体上,丙同学利用基因型为AaBb的雌雄植株杂交,则可能的结果及结论是(若位于一对同源染色体上不考虑交叉互换): ①若子代有2种表现型且比例为3:1,则 , 。 ② ,则A、b基因位于一条染色体上,a、B基因位于另一条同源染色体上。 ③ ,则两对基因位于两对同源染色体上。 A、B基因位于一条染色体上, a、b基因位于另一条同源染色体上 若子代有3种表现型且比例为1:2:1 若子代有4种表现型且比例为9:3:3:1 四、遗传题 T18.鸡的性别决定类型为ZW型,其光腿和毛腿由等位基因A、a控制,羽毛的形状丝羽和片羽由等位基因B、b控制。 (3)根据杂交实验推断,A、a位于 染色体上;B、b位于 染色体上,这两对等位基因的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律。 杂交组合 亲本 F1 雌性 雄性 实验一 光腿片羽雌× 光腿片羽雄 光腿片羽3/16、光腿丝羽3/16、毛腿片羽1/16、毛腿丝羽1/16 光腿片羽3/8、 毛腿片羽1/8 实验二 光腿丝羽雌× 毛腿片羽雄 光腿片羽1/4、光腿丝羽1/4、 毛腿片羽1/4、毛腿丝羽1/4   常 Z 符合 四、遗传题 T18.鸡的性别决定类型为ZW型,其光腿和毛腿由等位基因A、a控制,羽毛的形状丝羽和片羽由等位基因B、b控制。 (3) 杂交实验二中没有雄性个体是因为含有 基因的 (填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。 杂交组合 亲本 F1 雌性 雄性 实验一 光腿片羽雌× 光腿片羽雄 光腿片羽3/16、光腿丝羽3/16、毛腿片羽1/16、毛腿丝羽1/16 光腿片羽3/8、 毛腿片羽1/8 实验二 光腿丝羽雌× 毛腿片羽雄 光腿片羽1/4、光腿丝羽1/4、 毛腿片羽1/4、毛腿丝羽1/4   b 卵细胞 四、遗传题 T18.鸡的性别决定类型为ZW型,其光腿和毛腿由等位基因A、a控制,羽毛的形状丝羽和片羽由等位基因B、b控制。 (4)在实验一中,选取F1中的光腿片羽雄性个体与光腿丝羽雌性个体随机交配,子代中光腿丝羽的概率为 ,其中雄性个体所占的比例为 。 杂交组合 亲本 F1 雌性 雄性 实验一 光腿片羽雌× 光腿片羽雄 光腿片羽3/16、光腿丝羽3/16、毛腿片羽1/16、毛腿丝羽1/16 光腿片羽3/8、 毛腿片羽1/8 实验二 光腿丝羽雌× 毛腿片羽雄 光腿片羽1/4、光腿丝羽1/4、 毛腿片羽1/4、毛腿丝羽1/4   2/9 0 $$

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