专题04 细胞的生命历程（山东专用）-【好题汇编】5年（2021-2025）高考1年模拟生物真题分类汇编

专题04 细胞的生命历程 五年考情 考情分析 有丝分裂与减数分裂 2024年山东卷第6题 2023年山东卷第6题 2022年山东卷第8题 细胞增殖考查以选择题为主，主要考查学生对有丝分裂和减数分裂等细胞增殖各个时期变化的理解，尤其考查减数分裂异常分裂情况分析。 细胞的分化、衰老和凋亡 2025年山东卷第3题 2024年山东卷第2题 2023年山东卷第3题 2022年山东卷第1题 2021年山东卷第3题 本考点考查以选择题为主，考查学生对细胞分化，细胞衰老和细胞凋亡的机制等相关学科知识，考查学生从试题文字描述和图表中获取信息的能力，并能综合运用细胞周期和有丝分裂过程的相关知识解释相关问题。 一、单选题 1．（2023·山东·高考真题）研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（    ） A．蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的 B．敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡 C．细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化 D．细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化 2.（2024山东高考） 心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是（　　） A. 细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量 B. 转运ITA时，载体蛋白L的构象会发生改变 C. 该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率增大 D. 被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解 3.（2023山东高考） 研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（ ） A. 蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的 B. 敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡 C. 细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化 D. 细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化 4.（2021山东高考） 细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列 KFERQ 的目标蛋白形成复合体，该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列说法错误的是（ ） A. α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用 B. α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化 C. 抑制 L 基因表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量 D. 目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能 5.（2022山东高考） 某种干细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（ ） A. 细胞核中的APOE可改变细胞核的形态 B. 敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老 C. 异染色质蛋白在细胞核内发生自噬性降解 D. 异染色质蛋白的自噬性降解产物可被再利用 6.（2024山东高考） 某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（　　） A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ①②③ 7.（2023山东高考） 减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ） A. 卵细胞基因组成最多有5种可能 B. 若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C. 若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D. 若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 8.（2022山东高考） 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ） A. 6；9 B. 6；12 C. 4；7 D. 5；9 一、单选题 1.（2025届山东省泰安市高三二模生物试题）利用杂合二倍体珍珠贝快速育种时，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．①②途径获得的二倍体基因组成一定相同 B．②途径获得的二倍体一定是纯合子 C．③途径获得的二倍体一定是纯合子 D．②③途径获得的二倍体基因组成一定相同 2．（2025·山东济南·二模）玉米的受精极核是由两个极核（基因型同卵细胞）和精子融合形成，可发育成胚乳。胚乳细胞继续有丝分裂和分化发育成糊粉层细胞，含有显性基因A的糊粉层细胞表现为有色，不含基因A则表现为无色。胚乳发育为糊粉层的过程中，基因A所在的染色体端部可能会出现缺失，姐妹染色单体在此连接，着丝粒分裂后，两个着丝粒间任意位点可断裂形成两条子染色体。若某玉米种子的部分胚乳细胞(Aaa)发生上述变异。下列叙述正确的是（    ） A．产生该种子的玉米植株基因型为AA B．该变异会使糊粉层细胞中的染色体数目发生改变 C．有色糊粉层细胞的基因型为AAa D．该变异会使有色、无色糊粉层细胞掺杂而呈现花斑状 3．（2025·山东泰安·三模）某二倍体动物的三对基因在染色体上的分布情况如图所示。该生物某细胞的每条染色体DNA双链均被32P标记，然后置于³¹P的培养液中进行了一次有丝分裂，再次分裂观察到图中所示的细胞。下列说法错误的是（    ） A．图中细胞发生了基因突变，该生物的基因型为AaBBDd或AaBbDd B．图中细胞最终分裂产生的生殖细胞为ABD、aBd、abd C．图中细胞含有放射性32P标记的染色单体数为4或5 D．图中细胞等位基因的分离发生在减数分裂I和减数分裂Ⅱ 4．（2025·山东潍坊·二模）关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”,下列说法错误的是（　　） A．取洋葱根尖放入盛有盐酸和酒精混合液的玻璃皿中，使组织细胞分离开 B．将解离后的根尖立即放入盛有甲紫溶液的玻璃皿中进行染色 C．高倍镜下无法观察到姐妹染色单体分别移向细胞两极的过程 D．某时期的细胞数占计数细胞总数的比例越大，该时期的时间越长 5．（2025·山东临沂·三模）二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体，称为三体（2n+1）。现有6号三体作物甲，减数分裂时产生的染色体数异常的花粉败育。已知该作物抗病对感病为显性，由等位基因B/b控制。现有如图所示的杂交过程，下列判断正确的是（　　） A．三体作物甲的形成原因可能是其父本减数分裂异常 B．三体乙细胞中有3个染色体组，属于染色体数目变异 C．若B/b基因位于6号染色体上，则F2抗病：感病=2：1 D．若B/b基因不位于6号染色体上，则F2抗病：感病=1：1 6．（2025·山东菏泽·二模）减数分裂同源染色体联会配对后，还要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P—DNA，如图所示。P—DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列说法正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ前期联会配对时，细胞染色体与核DNA的数量比为1：2 B．P—DNA上的基因编码的酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键 C．若P—DNA上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例升高 D．若抑制P—DNA的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 7．（2025·山东潍坊·二模）在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂，从而形成两条“等臂染色体”如图，“等臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为Aa（位于I号染色体）的卵原细胞进行细胞分裂时，一条I号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法正确的是（　　） A．染色体发生异常横裂，会导致子细胞染色体结构和数目发生变异 B．若该卵原细胞进行有丝分裂，子细胞的基因组成最多有3种可能 C．若该卵原细胞进行减数分裂，产生卵细胞的基因组成最多有6种可能 D．若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含A，则第二极体的基因组成最多有5种可能 8．（2025·山东青岛·二模）减数分裂时，同源染色体和非同源染色体之间都可能发生片段的互换。若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位。某男性为平衡易位携带者，表型正常，其精原细胞减数分裂时，2号和5号染色体的联会如图所示。MI后期，含有着丝粒的同源区段正常分离，染色体片段缺失或重复的配子不育。在2号染色体的非姐妹染色单体之间可能发生一次如图所示的交换。下列说法正确的是（　　） A．该结构中含有4条染色单体，其中AB和BC为一对同源染色体 B．同源染色体和非同源染色体间的互换一定会导致遗传病的发生 C．若2号染色体均未互换，则该个体产生可育配子的比例为1/2 D．若2号染色体互换，则该细胞产生可育配子的比例为1/4 9．（2025·山东潍坊·一模）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细胞最终形成的子细胞、下列说法错误的是（    ） A．只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生12种子细胞 B．与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结合形成受精卵最多有10种 C．卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞的同时，会产生等量基因组成为aa的极体 D．若产生了基因组成Aa卵细胞，则减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞 10．（2025·山东青岛·一模）我国科研团队将磁性颗粒均匀涂至螺旋藻（颤蓝细菌）表面，使磁性螺旋藻（MSP）能在外部磁场控制下，靶向运动至癌变部位，促进癌细胞的放疗，治疗机制如图所示。已知肿瘤组织内部的缺氧环境可以减少含氧自由基的生成。下列说法正确的是（    ） A．螺旋藻细胞内存在RNA-蛋白质复合物，但不存在DNA-蛋白质复合物 B．外界提供磁场、放射线、激光的条件后，MSP就能充分发挥作用 C．过程①利用MSP叶绿体释放的O2改善肿瘤组织内部的缺氧环境 D．过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜 11．（2025·山东济南·一模）一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象称为转分化，通常是将已分化细胞先诱导成iPS细胞，再诱导形成另一种类型的分化细胞。科学家分别通过2组不同的转录因子（调节基因转录的蛋白质分子），使小鼠成纤维细胞经基因组重编程表达直接转分化为心肌细胞与神经细胞。下列说法错误的是（    ） A．经iPS细胞发生转分化的过程中，细胞的全能性会发生变化 B．转录因子的作用是与基因组中特定部位的调控序列结合，促进相关基因的表达 C．若2组转录因子同时作用于小鼠成纤维细胞，可能无法获得心肌细胞或神经细胞 D．与经iPS细胞发生转分化过程相比，成纤维细胞转分化过程可能会更加便捷 12．（2025·山东潍坊·三模）uPAR是衰老细胞特异性表达的膜蛋白。研究人员基于uPAR的结构设计合成了多肽uPA24，并 连接16个谷氨酸（E16）构建了嵌合多肽E16-uPA24，来诱导免疫细胞（如NK细胞）清除衰老细胞，作用机制如图。下列说法正确的是（    ）    A．衰老细胞中染色质收缩，不会影响基因的表达 B．NK细胞释放穿孔素进入衰老细胞诱导其凋亡 C．E16-uPA24增强了NK细胞对衰老细胞的识别 D．E16-uPA24的作用增强了机体的免疫监视功能 13．（2025·山东菏泽·二模）在秀丽隐杆线虫中，凋亡细胞的清除需经历吞噬细胞识别、吞噬小体形成及溶酶体降解等过程。CED—1受体被招募到细胞膜表面后可识别凋亡细胞，Retromer复合体功能缺失时，CED—1受体无法从吞噬小体回收到细胞膜，而是被转运至溶酶体降解，导致凋亡细胞清除障碍。下列说法正确的是（    ） A．Retromer复合体促进CED—1受体回收至细胞膜，维持其识别功能 B．Retromer复合体可直接分解吞噬小体内凋亡细胞的细胞器 C．吞噬细胞膜表面的CED—1受体增多会造成凋亡细胞的清除障碍 D．多细胞生物体细胞间功能协调性的实现完全依赖于信息交流 14．（2025·山东日照·二模）研究人员利用液泡降解酶合成缺陷型酵母菌为材料，通过饥饿处理来刺激自噬作用的发生，一段时间后，酵母菌液泡中充满了小型囊泡，这些囊泡就是未被分解的自噬体。下列说法错误的是（　　） A．野生型酵母菌的液泡能够发挥动物细胞溶酶体的部分功能 B．野生酵母菌可通过自噬作用获得维持生存所需的物质和能量 C．饥饿状态下，缺陷型酵母菌比野生型酵母菌的存活时间更长 D．长时间恶劣环境可能会使野生型酵母菌发生激烈自噬而死亡 15．（2025·山东济南·一模）下列有关于干细胞的说法错误的是（    ） A．胚胎干细胞具有自我更新能力和分化潜能 B．使用小分子化合物诱导得到的诱导多能干细胞又被称为化学诱导多能干细胞 C．使用他人来源的诱导多能干细胞移植后，理论上可避免免疫排斥反应 D．干细胞移植中未分化的细胞可能异常增殖形成肿瘤 16．（2025·山东青岛·二模）研究发现细胞坏死也受到特定基因的控制，称为程序性坏死。肿瘤坏死因子（TNF）可通过受体TNFR1诱导多种炎症因子表达及某些细胞死亡，包括质膜完整的凋亡和质膜破裂的坏死两种形式。某些巨噬细胞被病原体感染后，会释放大量炎症因子并死亡，也是一种程序性坏死。下列说法错误的是（　　） A．细胞坏死使细胞内含物释放，可引起周围组织发生炎症反应 B．敲除细胞内编码TNFR1的基因，不影响细胞程序性死亡 C．细胞程序性坏死释放的病原体可由巨噬细胞吞噬消化 D．细胞程序性坏死可能有助于机体抵抗病原体的感染 17．（2025·山东潍坊·一模）人体内能够持续增殖的干细胞中存在的端粒酶能以RNA为模板，延长端粒DNA。其他细胞一般不表达端粒酶。下列说法错误的是（    ） A．浆细胞等淋巴细胞端粒会逐渐变短导致细胞衰老 B．若乳腺细胞表达端粒酶，癌变的概率会上升 C．肝脏细胞中存在DNA聚合酶和逆转录酶基因 D．端粒酶活性的变化受细胞分化程度的影响 二、多选题 18．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定，同时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体与X染色体、Y染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向一极。一只基因型为XRXrY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（　　） A．3：4 B．5：3 C．7：9 D．7：11 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04 细胞的生命历程 五年考情 考情分析 有丝分裂与减数分裂 2024年山东卷第6题 2023年山东卷第6题 2022年山东卷第8题 细胞增殖考查以选择题为主，主要考查学生对有丝分裂和减数分裂等细胞增殖各个时期变化的理解，尤其考查减数分裂异常分裂情况分析。 细胞的分化、衰老和凋亡 2025年山东卷第3题 2024年山东卷第2题 2023年山东卷第3题 2022年山东卷第1题 2021年山东卷第3题 本考点考查以选择题为主，考查学生对细胞分化，细胞衰老和细胞凋亡的机制等相关学科知识，考查学生从试题文字描述和图表中获取信息的能力，并能综合运用细胞周期和有丝分裂过程的相关知识解释相关问题。 一、单选题 1．（2023·山东·高考真题）研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（    ） A．蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的 B．敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡 C．细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化 D．细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】细胞凋亡 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A正确； B、根据题干信息“细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡”，说明了蛋白酶L基因影响细胞焦亡，所以如果敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡，B错误； C、细胞焦亡后，病原体被释放，可以被体内的巨噬细胞吞噬消化，C正确； D、细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化，D正确。 故选B。 2.（2024山东高考） 心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是（　　） A. 细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量 B. 转运ITA时，载体蛋白L的构象会发生改变 C. 该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率增大 D. 被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，说明有氧呼吸减弱。 【详解】A、巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程为胞吞，该过程需要细胞呼吸提供能量，A正确； B、转运ITA为主动运输，载体蛋白L的构象会发生改变，B正确； C、由题意可知，心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，说明有氧呼吸减弱，即该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率减小，C错误； D、被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解，为机体的其他代谢提供营养物质，D正确。 故选C。 3.（2023山东高考） 研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（ ） A. 蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的 B. 敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡 C. 细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化 D. 细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化 【答案】B 【解析】 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 【详解】A、蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A正确； B、根据题干信息“细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡”，说明了蛋白酶L基因影响细胞焦亡，所以如果敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡，B错误； C、细胞焦亡后，病原体被释放，可以被体内的巨噬细胞吞噬消化，C正确； D、细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化，D正确。 故选B。 4.（2021山东高考） 细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列 KFERQ 的目标蛋白形成复合体，该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列说法错误的是（ ） A. α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用 B. α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化 C. 抑制 L 基因表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量 D. 目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能 【答案】C 【解析】 【分析】根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，可以得出相应的过程，α-酮戊二酸合成酶先形成复合体，与受体L结合，进入溶酶体被降解，导致α-酮戊二酸含量降低，促进细胞分化。 【详解】A、α-酮戊二酸合成酶被溶酶体降解，所以其降解产物可被细胞再利用，A正确； B、根据题干信息“该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化”，说明α-酮戊二酸含量降低促进细胞分化，而含量升高不利于胚胎干细胞的分化，B正确； C、根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解”，所以如果抑制 L 基因表达，则复合体不能与受体L结合，不利于降解α-酮戊二酸合成酶，细胞中α-酮戊二酸的含量会升高，C错误； D、目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能，D正确。 故选C。 5.（2022山东高考） 某种干细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（ ） A. 细胞核中的APOE可改变细胞核的形态 B. 敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老 C. 异染色质蛋白在细胞核内发生自噬性降解 D. 异染色质蛋白的自噬性降解产物可被再利用 【答案】C 【解析】 【分析】1、异染色质是指在细胞周期中具有固缩特性的染色体。 2、细胞自噬是细胞通过溶酶体（如动物）或液泡（如植物、酵母菌）降解自身组分以达到维持细胞内正常生理活动及稳态的一种细胞代谢过程。 【详解】A、由“蛋白APOE可作用于细胞核骨架”可知APOE可改变细胞核的形态，A正确； B、蛋白APOE可促进该种干细胞的衰老，所以敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老，B正确； C、自噬是在溶酶体（如动物）或液泡（如植物、酵母菌）中进行，不在细胞核内，C错误； D、异染色质蛋白的自噬性降解产物是氨基酸，可被再利用，D正确。 故选C。 6.（2024山东高考） 某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（　　） A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ①②③ 【答案】B 【解析】 【分析】载体蛋白参与主动运输或协助扩散，需要与被运输的物质结合，发生自身构象的改变；而通道蛋白参与协助扩散，不需要与被运输物质结合。 【详解】A、环核苷酸结合细胞膜上的Ca2+通道蛋白，Ca2+不需要与通道蛋白结合，A错误； B、环核苷酸结合并打开细胞膜上的Ca2+通道蛋白，使细胞内Ca2+浓度升高，Ca2+内流属于协助扩散，故维持细胞Ca2+浓度的内低外高是主动运输，需消耗能量，B正确； C、Ca2+作为信号分子，调控相关基因表达，导致H2O2含量升高，不是直接H2O2的分解，C错误； D、BAK1缺失的被感染细胞，则不能被油菜素内酯活化，不能关闭Ca2+通道蛋白，将导致H2O2含量升高，D错误。 故选B。 7.（2023山东高考） 减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2个环状染色体互锁在一起，如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2个子细胞，交换的部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ） A. 卵细胞基因组成最多有5种可能 B. 若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE或ee C. 若卵细胞为E且第一极体不含E，则第二极体最多有4种可能 D. 若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，则第一极体最多有3种可能 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE或ee，着丝粒（点）分开后，2个环状染色体互锁在一起，2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6种可能，A错误； B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和__，B错误； C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e或ee、__，C正确； D、若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1极体只能是Ee，综合以上，第一极体为Ee和EE两种，D错误。 故选C。 8.（2022山东高考） 减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ） A. 6；9 B. 6；12 C. 4；7 D. 5；9 【答案】A 【解析】 【分析】正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。 【详解】基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。（1）若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；（2）若A、a所在的染色体片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；④异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。 故选A。 一、单选题 1.（2025届山东省泰安市高三二模生物试题）利用杂合二倍体珍珠贝快速育种时，用遗传物质失活的精子激发卵子发育，并通过一定途径实现卵子发育成二倍体。常用的途径是：①抑制第一极体形成；②抑制第二极体形成；③抑制第一次卵裂。不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，下列分析正确的是（    ） A．①②途径获得的二倍体基因组成一定相同 B．②途径获得的二倍体一定是纯合子 C．③途径获得的二倍体一定是纯合子 D．②③途径获得的二倍体基因组成一定相同 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】动物细胞的有丝分裂、卵细胞的形成过程 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、抑制第一极体形成（①途径）时，形成的卵子一定是杂合子。而抑制第二极体形成（②途径）时，由于可能发生交叉互换，获得的二倍体可能是杂合子，也可能是纯合子，所以①途径和②途径获得的二倍体基因组成不一定相同，A错误； B、在减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。如果发生了交叉互换，即便抑制第二极体形成（即②途径），那么形成的卵子就有可能是杂合子，B错误； C、经减数分裂完成后卵细胞只有等位基因中的一个（A或a），卵裂过程进行的时有丝分裂，该基因复制后加倍，不考虑基因突变和其他情况的染色体变异，③抑制第一次卵裂，一定会形成AA或aa类型的纯合子，C正确； D、②抑制第二极体形成之前可能发生互换等现象，③抑制第一次卵裂进行有丝分裂，一定产生纯合子，②途径和③途径获得的二倍体基因组成不一定相同，D错误。 故选C。 2．（2025·山东济南·二模）玉米的受精极核是由两个极核（基因型同卵细胞）和精子融合形成，可发育成胚乳。胚乳细胞继续有丝分裂和分化发育成糊粉层细胞，含有显性基因A的糊粉层细胞表现为有色，不含基因A则表现为无色。胚乳发育为糊粉层的过程中，基因A所在的染色体端部可能会出现缺失，姐妹染色单体在此连接，着丝粒分裂后，两个着丝粒间任意位点可断裂形成两条子染色体。若某玉米种子的部分胚乳细胞(Aaa)发生上述变异。下列叙述正确的是（    ） A．产生该种子的玉米植株基因型为AA B．该变异会使糊粉层细胞中的染色体数目发生改变 C．有色糊粉层细胞的基因型为AAa D．该变异会使有色、无色糊粉层细胞掺杂而呈现花斑状 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、染色体数目的变异 【分析】生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。 【详解】A、玉米的受精极核是由两个极核（基因型与卵细胞相同）和一个精子融合形成的。已知胚乳细胞的基因型为Aaa，由于两个极核的基因型相同，所以可得出两个极核的基因型均为a，精子的基因型为A。因为卵细胞的基因型与极核相同，所以卵细胞的基因型也为a，产生该种子的玉米植株基因型为Aa，A错误； B、题目中明确提到，这种变异是基因A所在染色体端部缺失，在着丝粒分裂后，两个着丝粒间任意位点断裂形成两条子染色体。整个过程中，染色体只是发生了结构上的变化，如缺失和断裂，而染色体的数目并没有改变，B错误； C、已知含有显性基因A的糊粉层细胞表现为有色。原本胚乳细胞的基因型是Aaa，当发生染色体端部缺失且断裂后，会产生不同的情况。如果断裂后细胞中仍然含有A基因，其基因型可能是Aa（假设断裂后丢失了一个a），也可能是AAa，C错误； D、在胚乳发育成糊粉层的过程中，部分胚乳细胞（Aaa）发生染色体变异。着丝粒分裂后断裂位点不确定，这就会导致产生的子细胞情况不同。有的子细胞可能含有A基因，从而表现为有色；有的子细胞可能不含A基因，表现为无色。随着细胞不断进行有丝分裂，就会形成有色和无色细胞掺杂的情况，进而使糊粉层呈现花斑状，D正确。 故选D。 3．（2025·山东泰安·三模）某二倍体动物的三对基因在染色体上的分布情况如图所示。该生物某细胞的每条染色体DNA双链均被32P标记，然后置于³¹P的培养液中进行了一次有丝分裂，再次分裂观察到图中所示的细胞。下列说法错误的是（    ） A．图中细胞发生了基因突变，该生物的基因型为AaBBDd或AaBbDd B．图中细胞最终分裂产生的生殖细胞为ABD、aBd、abd C．图中细胞含有放射性32P标记的染色单体数为4或5 D．图中细胞等位基因的分离发生在减数分裂I和减数分裂Ⅱ 【答案】B 【难度】0.4 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、DNA分子的复制过程、特点及意义、基因突变 【分析】图中同源染色体正在联会，处于减数分裂Ⅰ前期。 【详解】A、图中细胞发生了基因突变，a基因所在的染色体的姐妹染色单体上有等位基因，该生物的基因型为AaBBDd或AaBbDd，A正确； B、图中细胞进行减数分裂，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，若为精原细胞，减数分裂最终可产生ABD、aBd、abd或ABd、aBD、abD的精子，若为卵原细胞，减数分裂最终可产生ABD或aBd或abd（或ABd或aBD或abD）的卵细胞，B错误； C、该生物某细胞的每条染色体的DNA双链均被32P标记，然后置于31P的培养液中培养，有丝分裂后的每条染色体均含有32P标记，正常情况下，减数分裂复制形成的8条染色单体中，4条染色单体被标记，4条未被标记，但由于图中细胞发生了同源染色体上的互换，若互换发生在未被标记或被标记的非姐妹染色单体间，被32P标记的情况不变，若互换发生在未被标记和被标记的非姐妹染色单体间，则图中细胞含有放射性32P标记的染色单体数为5，C正确； D、由于发生了基因突变，图中细胞等位基因的分离发生在减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期，D正确。 故选B。 4．（2025·山东潍坊·二模）关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”,下列说法错误的是（　　） A．取洋葱根尖放入盛有盐酸和酒精混合液的玻璃皿中，使组织细胞分离开 B．将解离后的根尖立即放入盛有甲紫溶液的玻璃皿中进行染色 C．高倍镜下无法观察到姐妹染色单体分别移向细胞两极的过程 D．某时期的细胞数占计数细胞总数的比例越大，该时期的时间越长 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂实验 【分析】观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂的实验中，制作装片的过程：解离→漂洗→染色→制片。 【详解】A、剪取根尖2～3mm立即放入盐酸和酒精混合液中进行解离，其目的是使细胞从组织中分离开来，便于制片，A正确； B、将解离后的根尖转移到清水中进行漂洗，其目的是洗去解离液，而后放入盛有甲紫溶液的玻璃皿中进行染色，B错误； C、高倍镜下无法观察到姐妹染色单体分别移向细胞两极的过程，因为经过解离步骤后细胞已经死亡，C正确； D、某时期的细胞数占计数细胞总数的比例越大，该时期的时间越长，因此在观察到的视野中处于分裂间期的细胞数目最多，D正确。 故选B。 5．（2025·山东临沂·三模）二倍体生物体细胞中某对同源染色体多一条的个体，称为三体（2n+1）。现有6号三体作物甲，减数分裂时产生的染色体数异常的花粉败育。已知该作物抗病对感病为显性，由等位基因B/b控制。现有如图所示的杂交过程，下列判断正确的是（　　） A．三体作物甲的形成原因可能是其父本减数分裂异常 B．三体乙细胞中有3个染色体组，属于染色体数目变异 C．若B/b基因位于6号染色体上，则F2抗病：感病=2：1 D．若B/b基因不位于6号染色体上，则F2抗病：感病=1：1 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】基因分离定律的实质和应用、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析 【分析】染色体变异包括染色体结构、数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、三体作物甲的形成是因为亲代中的一方在减数第一次同源染色体未分离或减数第二次分裂染色体的着丝点未分裂导致，A错误； B、三体乙细胞中含有2个染色体组，只是6号染色体多了一条染色体，并不是多了一个染色体组， B错误； C、若等位基因（B/b）位于6号染色体上，亲本甲的基因型是bbb，由于亲本BB只能产生B的配子，而亲本bbb能够产生bb和b的配子，则F1三体乙的基因型为Bbb，其产生的花粉种类及比例为B：b：Bb：bb=1：2：2：1，bb产生b配子，由于Bb和bb两种花粉败育，所以再让乙与bb杂交产生的F2的基因型及比例为Bb：bb=1：2，即表现型及比例为抗病：感病 =1：2，C错误； D、 若等位基因（B/b）不位于6号染色体上，亲本甲的基因型是bb，亲本BB产生B配子，而亲本bb产生b配子，则F1乙的基因型为Bb，其产生的花粉种类及比例为B：bb=1：1，bb产生b配子，所以再让乙与bb杂交产生的F2的基因型及比例为Bb：bb=1：1，即表现型及比例为抗病：感病 =1：1，D正确。 故选D。 6．（2025·山东菏泽·二模）减数分裂同源染色体联会配对后，还要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P—DNA，如图所示。P—DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列说法正确的是（    ） A．减数分裂Ⅰ前期联会配对时，细胞染色体与核DNA的数量比为1：2 B．P—DNA上的基因编码的酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键 C．若P—DNA上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例升高 D．若抑制P—DNA的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、DNA分子的复制过程、特点及意义 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。 【详解】A、减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，说明减数分裂Ⅰ前期，染色体没有完全完成复制，所以细胞中染色体与核DNA的数量比为1:1-1:2之间，A错误； B、同源染色体非姐妹染色单体的片段交换涉及到DNA链的断裂和连接，而P - DNA上的基因编码的酶能执行该过程，说明这些酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，从而实现DNA片段的交换，B正确； C、P - DNA上的基因编码的酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换（即交叉互换），若P - DNA上的基因表达受抑制，互换不能正常进行，产生变异配子的比例就会降低，C错误； D、同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，而P - DNA的复制是在同源染色体联会配对后进行的，所以抑制P - DNA的复制，不会影响减数分裂时细胞中同源染色体的联会，D错误。 故选B。 7．（2025·山东潍坊·二模）在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂，从而形成两条“等臂染色体”如图，“等臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为Aa（位于I号染色体）的卵原细胞进行细胞分裂时，一条I号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法正确的是（　　） A．染色体发生异常横裂，会导致子细胞染色体结构和数目发生变异 B．若该卵原细胞进行有丝分裂，子细胞的基因组成最多有3种可能 C．若该卵原细胞进行减数分裂，产生卵细胞的基因组成最多有6种可能 D．若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含A，则第二极体的基因组成最多有5种可能 【答案】C 【难度】0.4 【知识点】减数分裂过程中的变化规律 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、染色体发生异常横裂，会导致染色体的结构发生改变，但是细胞中染色体的数目并没有发生变化，A错误； B、若该卵原细胞进行有丝分裂，一条 I 号染色体发生异常横裂，若为含a的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A，若为含A的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a，B错误； C、正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、0(表示没有相应的基因)，若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa，故图甲分裂方式产生的卵细胞基因型最多有6种可能，C正确； D、正常情况下，第二极体的基因型可能为A或 a，减数分裂II时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，第二极体的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)，若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，第二极体的基因组成还可以是Aa，第二极体基因组成最多有6种可能，D错误。 故选C。 8．（2025·山东青岛·二模）减数分裂时，同源染色体和非同源染色体之间都可能发生片段的互换。若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位。某男性为平衡易位携带者，表型正常，其精原细胞减数分裂时，2号和5号染色体的联会如图所示。MI后期，含有着丝粒的同源区段正常分离，染色体片段缺失或重复的配子不育。在2号染色体的非姐妹染色单体之间可能发生一次如图所示的交换。下列说法正确的是（　　） A．该结构中含有4条染色单体，其中AB和BC为一对同源染色体 B．同源染色体和非同源染色体间的互换一定会导致遗传病的发生 C．若2号染色体均未互换，则该个体产生可育配子的比例为1/2 D．若2号染色体互换，则该细胞产生可育配子的比例为1/4 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、染色体结构的变异 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、两对同源染色体联会，共8条姐妹染色单体，A错误； B、细胞坏死也受到同源染色体和非同源染色体间的互换不一定会导致遗传病的发生，B错误； CD、MI后期，含有着丝粒的同源区段正常分离，染色体片段缺失或重复的配子不育，2号和5号染色体未易位的染色体进入一个细胞形成正常配子的的概率是1/4，两条易位的染色体进入一个细胞形成配子的概率也是1/4，两种配子均可育，所以产生可育配子的比例为1/2，同理，推出若2号染色体互换，产生可育配子的比例也为1/2，C正确，D错误。 故选C。 9．（2025·山东潍坊·一模）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细胞最终形成的子细胞、下列说法错误的是（    ） A．只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生12种子细胞 B．与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结合形成受精卵最多有10种 C．卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞的同时，会产生等量基因组成为aa的极体 D．若产生了基因组成Aa卵细胞，则减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞 【答案】B 【难度】0.4 【知识点】精子的形成过程、卵细胞的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。 【详解】A、首先分析减数分裂Ⅰ时，A、a所在同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体进入1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa，另一个子细胞不含A、a，经减数分裂Ⅱ，对于AAaa的子细胞，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞； 不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa，经减数分裂Ⅱ，可形成A、a的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生的子细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，由于是卵原细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A正确； B、精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种，B错误； C、当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说明减数分裂Ⅰ异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ产生AA卵细胞，同时会产生等量基因组成为aa的极体，C正确； D、若产生了基因组成Aa卵细胞，说明在减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ同源染色体分离形成Aa的卵细胞，D正确。 故选B。 10．（2025·山东青岛·一模）我国科研团队将磁性颗粒均匀涂至螺旋藻（颤蓝细菌）表面，使磁性螺旋藻（MSP）能在外部磁场控制下，靶向运动至癌变部位，促进癌细胞的放疗，治疗机制如图所示。已知肿瘤组织内部的缺氧环境可以减少含氧自由基的生成。下列说法正确的是（    ） A．螺旋藻细胞内存在RNA-蛋白质复合物，但不存在DNA-蛋白质复合物 B．外界提供磁场、放射线、激光的条件后，MSP就能充分发挥作用 C．过程①利用MSP叶绿体释放的O2改善肿瘤组织内部的缺氧环境 D．过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】真核细胞与原核细胞、影响光合作用的因素、细胞的衰老、癌细胞的概念及主要特征 【分析】癌细胞是正常细胞在致癌因子的作用下，遗传物质发生改变，成为不受机体控制、连续进行分裂的恶性增殖细胞。 【详解】A、螺旋藻细胞内存在RNA-蛋白质复合物（如核糖体），也存在DNA-蛋白质复合物，如转录时RNA聚合酶与DNA结合，A错误； B、放射线、激光等条件会导致磁性螺旋藻解体，B错误； C、螺旋藻是颤蓝细菌，为原核生物，没有叶绿体，C错误； D、过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜，D正确。 故选D。 11．（2025·山东济南·一模）一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象称为转分化，通常是将已分化细胞先诱导成iPS细胞，再诱导形成另一种类型的分化细胞。科学家分别通过2组不同的转录因子（调节基因转录的蛋白质分子），使小鼠成纤维细胞经基因组重编程表达直接转分化为心肌细胞与神经细胞。下列说法错误的是（    ） A．经iPS细胞发生转分化的过程中，细胞的全能性会发生变化 B．转录因子的作用是与基因组中特定部位的调控序列结合，促进相关基因的表达 C．若2组转录因子同时作用于小鼠成纤维细胞，可能无法获得心肌细胞或神经细胞 D．与经iPS细胞发生转分化过程相比，成纤维细胞转分化过程可能会更加便捷 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】细胞的分化、动物细胞培养技术 【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达。 2、细胞全能性是指已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。 【详解】A、一般细胞的分化程度越高，全能性越低，所以经iPS细胞发生转分化的过程中，细胞的全能性会发生变化，A正确； B、依据题干信息，转录因子是调节基因转录的蛋白质分子，所以转录因子的作用是与基因组中特定部位的调控序列结合，调节相关基因的转录，B错误； C、依据题干信息，通过2组不同的转录因子，可使小鼠成纤维细胞经基因组重编程表达直接转分化为心肌细胞与神经细胞，所以，若2组转录因子同时作用于小鼠成纤维细胞，可能无法获得心肌细胞或神经细胞，C正确； D、经iPS细胞的转分化过程需要经过两个步骤，先转分化为iPS细胞，在转分化为其他细胞，而成纤维细胞可以直接转化为其他细胞，所以与经iPS细胞发生转分化过程相比较，成纤维细胞转分化过程可能会更加便捷，D正确。 故选B。 12．（2025·山东潍坊·三模）uPAR是衰老细胞特异性表达的膜蛋白。研究人员基于uPAR的结构设计合成了多肽uPA24，并 连接16个谷氨酸（E16）构建了嵌合多肽E16-uPA24，来诱导免疫细胞（如NK细胞）清除衰老细胞，作用机制如图。下列说法正确的是（    ）    A．衰老细胞中染色质收缩，不会影响基因的表达 B．NK细胞释放穿孔素进入衰老细胞诱导其凋亡 C．E16-uPA24增强了NK细胞对衰老细胞的识别 D．E16-uPA24的作用增强了机体的免疫监视功能 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】细胞的衰老、免疫系统的功能 【分析】细胞衰老的特点：①细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低；②细胞水分减少，体积变小；③细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深；④细胞内多种酶的活性降低，细胞呼吸速率减慢，新陈代谢速率变慢；细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。 【详解】A、衰老细胞的特点之一：细胞核体积增大，染色质收缩，基因的表达受到影响，A错误； B、NK细胞释放的穿孔素会在靶细胞膜上形成管道，穿孔素不进入衰老细胞，B错误； C、分析题图可知，E16-uPA24通过结合uPAR和谷氨酸受体，增强了NK细胞对衰老细胞的识别，C正确； D、免疫自稳是指机体清除体内衰老、损伤或变性的细胞，E16-uPA24通过促进衰老细胞的清除，主要是增强了机体免疫自稳功能延缓衰老，D错误。 故选C。 13．（2025·山东菏泽·二模）在秀丽隐杆线虫中，凋亡细胞的清除需经历吞噬细胞识别、吞噬小体形成及溶酶体降解等过程。CED—1受体被招募到细胞膜表面后可识别凋亡细胞，Retromer复合体功能缺失时，CED—1受体无法从吞噬小体回收到细胞膜，而是被转运至溶酶体降解，导致凋亡细胞清除障碍。下列说法正确的是（    ） A．Retromer复合体促进CED—1受体回收至细胞膜，维持其识别功能 B．Retromer复合体可直接分解吞噬小体内凋亡细胞的细胞器 C．吞噬细胞膜表面的CED—1受体增多会造成凋亡细胞的清除障碍 D．多细胞生物体细胞间功能协调性的实现完全依赖于信息交流 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】细胞膜的功能、细胞器的结构、功能及分离方法、体液免疫、细胞凋亡 【分析】1、细胞膜的功能有：将细胞与外界环境分隔开，保障细胞内部环境的相对稳定；控制物质进出细胞；进行细胞间的信息交流。溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能够分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌。 2、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也被称为编程性死亡。 【详解】A、根据题意可知，Retromer复合体可促进CED-1受体回收至细胞膜，维持其识别功能，进而实现凋亡细胞的清除，A正确； B、依题意，Retromer复合体不直接分解凋亡细胞的细胞器，分解功能由溶酶体完成，B错误； C、吞噬细胞膜表面的CED-1受体增多会促进凋亡细胞的清除，不会凋亡细胞清除障碍，C错误； D、在多细胞生物体内，各个细胞都不是孤立存在的，它们之间必须保持功能的协调，才能使生物体健康地生存。这种协调性的实现不仅依赖于物质和能量的交换，也有赖于信息的交流，D错误。 故选A。 14．（2025·山东日照·二模）研究人员利用液泡降解酶合成缺陷型酵母菌为材料，通过饥饿处理来刺激自噬作用的发生，一段时间后，酵母菌液泡中充满了小型囊泡，这些囊泡就是未被分解的自噬体。下列说法错误的是（　　） A．野生型酵母菌的液泡能够发挥动物细胞溶酶体的部分功能 B．野生酵母菌可通过自噬作用获得维持生存所需的物质和能量 C．饥饿状态下，缺陷型酵母菌比野生型酵母菌的存活时间更长 D．长时间恶劣环境可能会使野生型酵母菌发生激烈自噬而死亡 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】细胞自噬 【分析】通俗地说，细胞自噬就是细胞吃掉自身的结构和物质。在一定条件下，细胞会将受损或功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解后再利用，这就是细胞自噬。处于营养缺乏条件下的细胞，通过细胞自噬可以获得维持生存所需的物质和能量；在细胞受到损伤、微生物入侵或细胞衰老时，通过细胞自噬，可以清除受损或衰老的细胞器，以及感染的微生物和毒素，从而维持细胞内部环境的稳定。有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡。 【详解】A、液泡降解酶合成缺陷型酵母菌液泡中形成许多自噬体，说明酵母菌自噬与液泡中水解酶有关，自噬发生过程中，液泡在酵母菌细胞中的作用和人体细胞中溶酶体的作用类似，因此野生型酵母菌的液泡能够发挥动物细胞溶酶体的部分功能，A正确； B、野生酵母菌合成的液泡降解酶能够分解自噬体，可通过自噬作用获得维持生存所需的物质和能量，B正确； C、饥饿状态下，缺陷型酵母菌因液泡不能合成降解酶导致无法将自噬体内物质分解，细胞不能获得足够的物质和能量，抗饥饿能力较差，比野生型酵母菌的存活时间更短，C错误； D、有些激烈的细胞自噬，可能诱导细胞凋亡，因此长时间恶劣环境，可能会使野生型酵母菌发生激烈自噬而死亡，D正确。 故选C。 15．（2025·山东济南·一模）下列有关于干细胞的说法错误的是（    ） A．胚胎干细胞具有自我更新能力和分化潜能 B．使用小分子化合物诱导得到的诱导多能干细胞又被称为化学诱导多能干细胞 C．使用他人来源的诱导多能干细胞移植后，理论上可避免免疫排斥反应 D．干细胞移植中未分化的细胞可能异常增殖形成肿瘤 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】细胞的分化、胚胎干细胞技术 【分析】科学家已尝试采用多种方法来制备iPS细胞，包括借助载体将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白导入细胞中或者用小分子化合物等来诱导形成iPS细胞。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来的，后来发现已分化的T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞。 【详解】A、胚胎干细胞是从早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞，它具有自我更新能力，能够不断分裂产生新的细胞，同时还具有分化潜能，可以分化为各种不同类型的细胞，A正确； B、通过使用小分子化合物等方式诱导得到的诱导多能干细胞，确实又被称为化学诱导多能干细胞，这是基于诱导方式命名的，B正确； C、使用自身来源的诱导多能干细胞移植后，理论上可避免免疫排斥反应，因为自身细胞携带相同的抗原信息，免疫系统不会将其识别为外来异物进行攻击。而使用他人来源的诱导多能干细胞，其细胞表面抗原与患者自身不同，移植后会引发免疫排斥反应，C错误； D、干细胞移植中，如果未分化的细胞不受控制地异常增殖，就有可能形成肿瘤，这是干细胞移植过程中需要关注和防范的风险之一，D正确。 故选C。 16．（2025·山东青岛·二模）研究发现细胞坏死也受到特定基因的控制，称为程序性坏死。肿瘤坏死因子（TNF）可通过受体TNFR1诱导多种炎症因子表达及某些细胞死亡，包括质膜完整的凋亡和质膜破裂的坏死两种形式。某些巨噬细胞被病原体感染后，会释放大量炎症因子并死亡，也是一种程序性坏死。下列说法错误的是（　　） A．细胞坏死使细胞内含物释放，可引起周围组织发生炎症反应 B．敲除细胞内编码TNFR1的基因，不影响细胞程序性死亡 C．细胞程序性坏死释放的病原体可由巨噬细胞吞噬消化 D．细胞程序性坏死可能有助于机体抵抗病原体的感染 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】细胞凋亡、细胞坏死 【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。肿瘤坏死因子（TNF）可通过不同信号通路诱导细胞凋亡或程序性坏死。 【详解】A、细胞坏死使细胞内含物释放，可引起周围组织发生炎症反应，A正确； B、细胞坏死也受到特定基因的控制，称为程序性坏死，敲除细胞内编码TNFR1的基因，会影响细胞程序性死亡，B错误； C、细胞程序性坏死释放的病原体可由巨噬细胞吞噬消化，C正确； D、某些巨噬细胞被病原体感染后，会释放大量炎症因子并死亡，也是一种程序性坏死，细胞程序性坏死可能有助于机体抵抗病原体的感染，D正确。 故选B。 17．（2025·山东潍坊·一模）人体内能够持续增殖的干细胞中存在的端粒酶能以RNA为模板，延长端粒DNA。其他细胞一般不表达端粒酶。下列说法错误的是（    ） A．浆细胞等淋巴细胞端粒会逐渐变短导致细胞衰老 B．若乳腺细胞表达端粒酶，癌变的概率会上升 C．肝脏细胞中存在DNA聚合酶和逆转录酶基因 D．端粒酶活性的变化受细胞分化程度的影响 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】细胞的分化、细胞的衰老 【分析】端粒学说：端粒是染色体末端的一种特殊结构，其DNA由简单的重复序列组成。在细胞分裂过程中，端粒由于不能为DNA聚合酶完全复制而逐渐变短。科学家提出了端粒学说，认为端粒随着细胞的分裂不断缩短，当端粒长度缩短到一定阈值时，细胞就进入衰老过程。 【详解】A、随着细胞分裂，端粒会逐渐变短，进而导致细胞衰老，浆细胞是高度分化的细胞，不能再进行分裂，A错误； B、端粒酶能以RNA为模板，延长端粒 DNA，若乳腺细胞表达端粒酶，细胞可能会持续增殖，癌变的概率会上升，B正确； C、DNA聚合酶用于DNA复制，题干中“人体内能够持续增殖的干细胞中存在的端粒酶能以RNA为模板，延长端粒DNA”的过程为逆转录，即人体细胞中存在逆转录酶基因，由此可知，肝脏细胞中存在DNA聚合酶和逆转录酶基因，C正确； D、干细胞能持续增殖，表达端粒酶，而其他细胞一般不表达端粒酶，说明端粒酶活性的变化受细胞分化程度的影响，D正确。 故选A 二、多选题 18．（2025·山东日照·二模）某种果蝇(2N=8)性别由胚胎的性指数i(X染色体数目与染色体组数之比)决定，同时受位于X染色体上的基因R/r影响。当i为1时，可激活性别相关基因R，胚胎发育为雌性；若无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性。其它性指数胚胎不能存活。Y染色体决定雄性果蝇的可育性，但雄果蝇体细胞中Y染色体数目不等于1的胚胎不能存活。若减数分裂中X染色体与X染色体、Y染色体联会概率相等，联会后的两条染色体分别移向两级，不配对的染色体随机移向一极。一只基因型为XRXrY的果蝇与另一只果蝇杂交得F1。各种配子均能成活且受精机会均等。不考虑染色体互换和其他突变，则F1可育个体中雌雄比例可能为（　　） A．3：4 B．5：3 C．7：9 D．7：11 【答案】ABC 【难度】0.15 【知识点】基因分离定律的实质和应用、染色体组型和性别决定、减数分裂异常情况分析 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】据题干信息可知，果蝇含有2个染色体组，基因型为XRXrY的果蝇，其性指数i=1，激活性别相关基因R，发育为雌性，可产生的配子类型及比例为XR：Xr：Y：XRXr：XRY：XrY=1：1：1：1：1：1。果蝇含有2个染色体组，当i为1时，且无基因R，则发育为雄性。当i为0.5时，无法激活基因R，胚胎发育为雄性，且仅有1条Y染色体，雄性可育，故另一只果蝇（雄果蝇）的基因型为XRY或XrY或XrXrY。 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XRY的雄果蝇杂交，则F1的基因型为XRY（可育雄性）、XrY（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXR（可育雌性）、XRXr（可育雌性）、XRY（可育雄性）、XRXRXr（死亡）、XRXRY（可育雌性）、XRXrY（可育雌性），因此F1可育个体中雌雄比例为5：3， 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XrY的雄果蝇杂交，则F1的基因型为XRY（可育雄性）、XrY（可育雄性）、YY（死亡）、XRXrY（可育雌性）、XRYY（死亡）、XrYY（死亡）、XRXr（可育雌性）：XrXr（死亡）：XrY（可育雄性）：XRXrXr（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XrXrY（可育雄性），因此F1可育个体中雌雄比例为3：4， 若基因型为XRXrY的雌果蝇与基因型为XrXrY的雄果蝇（产生的配子类型及比例为Xr：Y：XrY：XrXr=2：1：2：1）杂交，则F1的基因型为2XRXr（可育雌性）：2XrXr（死亡）：2XrY（可育雄性）：2XRXrXr（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：2XrXrY（可育雄性）：XRY（可育雄性）：XrY（可育雄性）：YY（死亡）：XRXrY（可育雌性）：XRYY（死亡）：XrYY（死亡）：2XRXrY（可育雌性）：2XrXrY（可育雄性）：2XrYY（死亡）：2XRXrXrY（死亡）：2XRXrYY（死亡）：2XrXrYY（死亡）：XRXrXr（死亡）：XrXrXr（死亡）：XrXrY（可育雄性）：XRXrXrXr（死亡）：XRXrXrY（死亡）：XrXrXrY（死亡），因此F1可育个体中雌雄比例为7：9，ABC正确，D错误。 故选ABC。 学科网（北京）股份有限公司1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$