专题06 生物的变异与进化（四川专用）-【好题汇编】2025年高考生物二模试题分类汇编

专题06 生物的变异与进化 考点概览 考点01基因突变与基因重组 考点02染色体变异 考点03生物的进化 基因突变与基因重组考点01 1、（2025·四川德阳·二模）在自然界中，哺乳动物的毛色主要由真黑素和褐黑素决定，两种色素的总量和比例决定了毛色呈现黑色、棕色、褐色、橙色或灰色等。此外，毛色在进化过程中也受到环境的影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．北极熊的毛色随季节改变有时也不利于捕食海豹 B．同一窝豚鼠出现不同毛色的主要原因是基因突变 C．天敌的存在决定了野兔毛色相关基因的变异方向 D．为防止被捕食，羚羊采取了进化出灰褐色的策略 2、（2025·四川德阳·二模）ABI4蛋白是一种转录因子，它会与CYP707A基因的启动子区域结合并抑制基因的表达，从而影响CYP707A酶羟基化脱落酸（ABA），使ABA保持较高含量。已知ABI4基因位于2号染色体，科学家们将一段T—DNA插入ABI4基因后，获得abi4隐性突变体，欲利用该突变体对另一种隐性突变植株abi10的突变基因进行定位，以下相关说法错误的是（    ） A．ABA主要在根冠、萎蔫的叶片合成，可以促进气孔关闭 B．与野生型比，abi4突变体种子的休眠时间将更长 C．若abi4与abi10杂交后，子二代均表现为突变型，则abi10和abi4是同一基因的不同突变类型 D．若abi4与abi10杂交后，子二代突变型的比例为7/16，则abi10的突变基因不位于2号染色体上 3、（2025·四川南充·二模）OsALS基因编码的乙酰乳酸合酶（ALS）是植物生长发育过程中的关键酶。ALS抑制剂类除草剂能与ALS结合，抑制ALS的活性从而达到除草目的。研究人员用甲基磺酸乙酯处理水稻，获得了4种抗性不同的抗ALS抑制剂类除草剂的水稻。下列叙述错误的是（    ） A．ALS抑制剂类除草剂的作用机制是与ALS竞争结合位点 B．甲基磺酸乙酯可能诱导OsALS基因发生了多个位点的突变 C．4种水稻的抗性差异可能是由ALS结构多样化导致的 D．用除草剂除草时，轮换使用不同类型的除草剂效果更佳 4、（2025·四川南充·二模）某成年女性因S基因发生突变，在3岁后患有遗传病一成骨发育不全，其典型症状为易发骨折、脊柱侧弯畸形等，该病在人群中的发病率为1/10000。该患者（Ⅱ-2）想通过辅助生殖技术生育1名健康后代，医生便对其部分家属进行家系分析（图1），同时测定该患者和其丈夫S基因序列，测序结果如图2。下列叙述正确的是（    ） A．该患者S基因的第786号碱基发生了G→T的替换 B．Ⅱ-4与正常男性结婚，子女患病的概率为1/9 C．Ⅲ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率为1/2 D．该病为先天性疾病，需进行产前诊断 5、（2025·四川广安·二模）p53蛋白是重要的肿瘤抑制因子，其过量表达或激活可引发细胞死亡。MDM2是一种在多种人类肿瘤中高表达的蛋白质，其主要功能是与p53蛋白结合并促进其泛素化进入降解途径。核糖体蛋白RPL11能抑制MDM2的活性。下列相关叙述正确的是（    ） A．核糖体在癌细胞和正常细胞中的数量不同，其功能也存在显著差异 B．p53基因属于原癌基因，其表达产物是细胞正常生长和增殖所必需的 C．RPL11蛋白抑制MDM2介导的p53蛋白泛素化而降低了p53蛋白稳定性 D．MDM2与肿瘤发生发展密切相关，可作为抗肿瘤药物设计的一个潜在靶标 6、（2025·四川宜宾·二模）袁隆平院士致力于杂交水稻技术的研究与推广，利用野生雄性不育水稻，发明“三系法”籼型杂交水稻，成功研究出“两系法”杂交水稻，创建了超级杂交稻技术体系，提出并实施“种三产四丰产工程”，体现了超级杂交稻的技术成果。下列叙述错误的是（    ） A．对水稻长期驯化，可能会降低水稻的遗传多样性 B．水稻杂交后出现新的基因型，可能是变异的来源之一 C．杂交育种要获得稳定遗传的性状，必须连续自交 D．选择雄性不育系水稻培育杂交水稻，可以不去雄 7、（2025·四川邛崃市第一中学·二模）囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，即AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述错误的是（　　） A．控制该载体蛋白合成的基因存在于所有细胞 B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG C．该变异属于基因突变 D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 8、（四川省宜宾市第三中学·二模）已知某野生型植物叶绿体内有两个特殊基因：16SrRNA 基因和 psaA 基因。前者表达的产物能参与核糖体装配，也能与链霉素发生不可逆结合；后者的表达量与叶绿素合成量呈正相关。科研人员利用同一批生长发育情况相同的该野生型植物进行分组实验：对一组植物的 16SrRNA基因随机突变，获得甲植株；对另一组植物的 psaA 基因甲基化修饰，获得乙植株。其他色素的合成不受上述操作影响，下列有关叙述错误的是（　　） A．甲植株同一细胞不同叶绿体中，16SrRNA 基因表达情况可能不同 B．甲植株的叶片上可能会出现大小不等的黄斑 C．乙植株的叶片上可能会出现深浅不等的绿斑 D．链霉素可能会影响野生型植物叶绿体内的转录 9、（四川省乐山第一中学 二模）microRNA及其在基因调控作用方面的研究获得了2024年诺贝尔生理学或医学奖。研究表明，miR-140(一种microRNA）通过与K9基因转录的mRNA分子结合诱发肾癌，这为肾癌的治疗提供了新思路。下列叙述错误的是（    ） A．K9基因突变可能引起细胞癌变 B．K9蛋白能调控细胞生长和增殖 C．miR-140阻碍了K9基因的转录 D．microRNA的基因编辑可用于肾癌的研究 10、（四川省乐山第一中学 二模）鱼类的肌间刺多、影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。中国科学家通过对r基因诱变获得多种不同程度的少刺鱼（F0代），经过雌雄交配繁育出完全没有肌间刺的团头鲂（F1代）。相关叙述正确的是（    ） A．r基因在团头鲂不同细胞中表达水平相同 B．F0代出现少刺鱼体现了基因突变的定向性 C．繁育时在F0中选择肌间刺少的个体进行杂交 D．F1代中的无刺团头鲂种群可直接用于推广生产 11、（2025·四川成都·二模）玉米品种“金穗8号”的野生型纯合子（WT）经诱变获得隐性矮秆突变体（dwr1），其株高仅为野生型的1/3。研究发现，dwr1的矮秆表型由野生型位于5号染色体上的D基因突变导致。回答下列问题： (1)若该玉米的株高仅由D/d这对基因控制，将WT玉米与dwr1玉米杂交，F1表型均为正常株高，其基因型为 ；F1自交后，F2中正常株高与矮秆的比例为 。 (2)测序发现，dwr1的d基因是野生型D基因中插入一段420bp的DNA片段形成的，但其编码的多肽链却比D基因编码的多肽链短了很多，出现这种现象的原因最可能是 。 (3)研究人员根据插入的420bpDNA片段的两端序列设计一对引物，对WT和dwr1的基因组DNA进行PCR扩增，凝胶电泳结果显示，野生型仅2号染色体能扩增得到该序列，dwr1的2号和5号染色体都能扩增得到该序列。据此分析，D基因突变的机制是 。 (4)若用dwr1与另一野生型品种（WT1）玉米杂交，F1全为正常株高，F1自交后F2表型比例为正常株高：矮秆=13：3，推测F2出现这种性状分离比例的原因是 （答出2点）。 12、（2025·四川达州渠县中学·二模）某种植株红花基因D对白花基因d是完全显性。科研人员将纯合红花植株与白花植株杂交获得F1，然后利用农杆菌转化法将1个控制蓝色色素合成的B基因导入到F1植株D/d基因所在的2号染色体上，并获得了转基因幼苗甲、乙、丙、丁。对未转基因的F1植株和转基因幼苗甲、乙、丙、丁的D/d基因进行PCR扩增后，分别用限制酶EcoR I酶切，然后进行凝胶电泳并获得了如图所示结果。请回答下列问题： (1)由未转基因的F1植株的凝胶电泳图谱可知，由基因D突变成基因d的过程，发生了碱基对的 （填“增添”、“缺失”或“替换”）。 (2)bp是描述DNA长度的单位，由图可推知基因B的长度最接近 bp。结合幼苗甲、乙、丙电泳法的差异，推测限制酶EcoR I （填“能”或“不能”）酶切基因B的可能性更大，其依据是 。 (3)红色色素和蓝色色素共存时，花色为紫色；白色和蓝色共存时，花色为淡蓝色，基因D或d中插入基因后都不能表达。幼苗乙中B基因插入的位置是 （选填图中的①~⑦），预测幼苗乙长大后将开 色的花，理由是 。 (4)将成年植株甲和丙杂交，子代中开淡蓝色花植株所占比例是 。 染色体变异考点02 1、（2025·四川达州·二模）玉米（2N=20）体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N-1，能存活并可育）。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是（　　） A．控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B．F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D．若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 2、（2025·四川广安·二模）某动物个体（2n=8）的基因型为AaXbY，该动物的一个初级精母细胞在进行减数分裂过程中，产生了如图甲、乙所示的两个时期的细胞。下列叙述错误的是（    ） A．乙时期某细胞出现A、a基因的原因是发生了基因突变 B．甲、乙时期细胞均处于减Ⅱ过程，含一个或两个染色体组 C．该初级精母细胞分裂可产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞 D．若某精细胞基因型为aaXb，另三个精细胞基因型为AY、AY和Xb 3、（2025·四川成都·二模）“18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（    ） A．“标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B．“嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C．两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D．两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 4、（四川省宜宾市第三中学·二模）家蚕（ZW）是一种重要的经济昆虫，以其生产的蚕丝闻名。家蚕的繁殖通常是通过有性生殖进行的，但在某些情况下，家蚕也可以通过孤雌生殖（由卵细胞发育成个体）进行繁殖。孤雌生殖的结果有生雌和生雄两种，过程如图所示，已知染色体组成为WW的个体不能存活。下列分析不合理的是（    ） 生雌：未受精的雌蚕的卵巢卵细胞发育为雌蚕 生雄：未受精的雌蚕的卵巢卵细胞发育为雄蚕 A．热水处理后，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZW B．自然发生条件下，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZZ C．卵细胞发育为雌蚕个体的过程经历了有丝分裂和细胞分化等 D．孤雌生雄过程减数分裂异常，孤雌生雌过程减数分裂正常 5、（四川省乐山第一中学 二模）在细胞中，有时两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“X^X”），其形成过程如图。带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇表现为雌性可育。一只含有并联X的雌果蝇（X^XY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲本完全相同，子代连续交配也是如此，因而称为并联X保持系。下列叙述错误的是（    ） A．形成X^X的过程中，染色体的结构和数目均会异常 B．并联X的雌果蝇减数分裂时，在一个初级卵母细胞中会形成3个正常的四分体 C．利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇X染色体上的新发突变 D．在并联X保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇 6、（2025·四川遂宁·二模）某种自花传粉植物，其花的单生和簇生分别由等位基因R和r控制，已知R和r位于10号染色体上，在某种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体和基因如下图所示（不含R或r的受精卵不能发育）。下列相关叙述正确的是（    ）    A．与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为基因重组 B．正常植株和突变体植株经减数分裂产生的配子种类都是2种 C．突变体植株自交产生的后代中单生花植株:簇生花植株=4:1 D．某植株通过自交实验无法区分其是正常植株还是突变体植株 7、（2025·四川德阳·二模）某两性植株（2N=10）具有白色、蓝色和紫色三种花色，其遗传机制如图1所示，已知A/a基因位于1号染色体上，B/b基因位于2号染色体上，请回答相关问题：    (1)基因型为AaBBdd的植株产生了aaBd基因的卵细胞，最可能的原因是 。 (2)为进行相关实验，科研人员需要知道植株基因型，通过PCR扩增相关基因后，进行电泳检测是最常用的方法。下图为6株蓝色或紫色植株的检验结果：    注：图A检测A/a（A基因碱基对增添为a基因）基因，图B检测B/b基因（B基因碱基对缺失为b基因），点样点均位于图的上侧。 ④号植株花色为 ，⑤号植株的基因型为 。 (3)为进一步探究D/d基因是否也位于1号染色体上，科研人员利用不同基因型植株做了以下一代杂交实验（不考虑基因突变和染色体片段互换）： 实验一：白花（aabbDd）×蓝花（Aabbdd）→ 实验二：白花（aabbDD）×紫花（AABBdd）→ 实验三：白花（AaBBDd）×白色（aabbdd）→ 以上三组杂交实验，能判断D/d基因是否位于1号染色体上的实验是 ，若的表型及比例为 ，则D/d基因位于1号染色体；反之，则不位于1号染色体上。 (4)现有植株甲的基因型为AaBbdd，存在如图2所示变异，已知每对同源染色体至少有一条正常才能存活。将该植株进行自交，若子代表型及比例为 ，则证明异常染色体是1号染色体，且A基因位于异常染色体上。 8、（2025·四川成都石室中学·二模）棉花雌雄同株，是一种重要的经济作物。棉纤维大多为白色，棉纤维白色（B）和红色（b）是一对相对性状。回答下列问题： (1)目前各种天然彩棉很受大众喜爱，科学家培育了其他色彩的棉花植株。首先得到深红棉（棉纤维深红色，基因型为bb），再经 的方法处理，可得到单倍体植株，即为粉红棉（棉纤维粉红色）新品种。 (2)由于单倍体植株棉纤维少、产量低，育种专家对深红棉作了如图（Ⅰ和Ⅱ为染色体）所示的技术处理。图中培育新品种的处理过程发生了染色体 变异。为确认上述处理是否成功，可以利用显微镜观察根尖 区细胞分裂中期的染色体形态结构。 (3)为探究染色体缺失是否会导致配子不育，科学家将上图中的抗旱粉红棉新品种（图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状）与不抗旱深红棉植株杂交，分析实验结果并得出结论： 。 (4)若实验结果证实染色体的片段缺失不影响配子的存活，则图中的抗旱粉红棉新品种自交产生的子代中，抗旱粉红棉个体所占的比例是 。 9、（四川省宜宾市第三中学·二模）“海水稻”是耐盐碱水稻，能通过细胞代谢在根部产生一种调节渗透压的代谢产物，此代谢产物在叶肉细胞和茎部却很难找到。自然状态下，“海水稻”单株生长，自花受粉。抗病、易感病以及茎的高矮是两对独立遗传的性状。抗病和易感病由基因G和g控制，抗病为显性；茎的高矮由两对独立遗传的基因（D、d、E、e）控制，同时含有基因D和E表现为矮茎，只含有基因D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有亲本为易感病矮茎和抗病高茎的纯合子，欲培育纯合的抗病矮茎“海水稻”品种。 (1)“海水稻”产生调节渗透压的代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而存在于根部细胞中的根本原因是 。 (2)某“海水稻”品种M是用野生海水稻与栽培稻杂交后，经多年耐盐碱选育获得，其耐盐碱能力远强于野生海水稻，且产量高，则获得品种M的育种原理有 。 (3)若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2的分离世代中选择抗病矮茎个体，再通过 纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑茎的高矮这一相对性状，两亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，理论上F2的表现型及比例为 。 (4)若利用题干两亲本，通过单倍体育种，理论上获得纯合的抗病矮茎“海水稻”品种的概率是 ，试简述该育种过程 。 10、（四川省乐山第一中学 二模）下列有关人类遗传病的检测技术、数据等信息，请分析回答。 (1)液相串联质谱判读（LC-MS/MS）技术可以做到用一滴血样，数分钟内一次分析近百种代谢物，检测35种遗传代谢病，其利用了基因与性状的关系的原理是 。 (2)21三体综合征（DS）可通过对羊水中细胞的染色体数量进行检测，因羊水中存在母体细胞易误诊；用羊水中细胞的21号染色体上的一段特定核苷酸序列（HGD）含量与父母比对，可对DS做出更快速准确的诊断。 胎儿 羊水中细胞HGD相对含量 母亲、父亲体细胞HGD相对含量 A 97% 95%、53% B 87% 48%、49% C 65% 51%、0% 注：1．检测含量的误差范围±5% 2．HGD相对含量指检测的21号同源染色体上HGD所在相同位置的核苷酸序列中HGD的占比 表中胎儿最可能为DS的是 ，若是减数分裂导致的，则原因可能是 。 (3)研究发现DS发病主要是基因剂量效应导致，肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因，且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下。肌张力正常的夫妻生育一个孩子表现为肌张力低下（非DS），若丈夫的基因如图1所示，请推测其妻子的基因分布并标注在图2上 ：若该夫妻再生育一个非DS孩子，其肌张力正常的概率是 。    生物的进化考点03 1、（2025·四川绵阳·二模）核酸和蛋白质作为生物大分子蕴含着丰富的生物进化信息。在很多不同种的生物体中，都存在同源基因（共同的进化起源、序列结构和功能相似的基因）和同源蛋白质（功能相似、氨基酸序列也相似的蛋白质），对这些大分子进行比较研究可以为生物进化顺序提供证据。下列有关叙述错误的是（　　） A．同源基因是由突变产生的，在整个进化过程中随机发生 B．不同种生物同源蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 C．不同种生物的同源蛋白的氨基酸序列差异越大，亲缘关系越远 D．亲缘关系较近时，应选择进化速度慢的蛋白质进行比较研究 2、（2025·四川德阳·二模）在自然界中，哺乳动物的毛色主要由真黑素和褐黑素决定，两种色素的总量和比例决定了毛色呈现黑色、棕色、褐色、橙色或灰色等。此外，毛色在进化过程中也受到环境的影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．北极熊的毛色随季节改变有时也不利于捕食海豹 B．同一窝豚鼠出现不同毛色的主要原因是基因突变 C．天敌的存在决定了野兔毛色相关基因的变异方向 D．为防止被捕食，羚羊采取了进化出灰褐色的策略 3、（2025·四川南充·二模）蓝细菌在早期地球强紫外线（UV）环境中逐步进化出了PSⅠ和PSⅡ两个光系统，其中PSⅡ光系统能以水作为还原剂进行产氧光合作用。随着大气和海洋氧气含量的增加，大气平流层中形成了臭氧层，UV强度大大减弱，使蓝细菌能够在树皮、盐碱地以及极地等多种环境中生存，同时蓝细菌的种类变得多样化。下列叙述错误的是（    ） A．基因突变可为蓝细菌进化出光系统提供原材料 B．UV的强度减弱与蓝细菌的PSⅡ光系统有关 C．树皮、盐碱地以及极地等环境决定了蓝细菌的进化方向 D．蓝细菌种类的多样化是UV与蓝细菌之间协同进化的结果 4、（2025·四川宜宾·二模）加拉帕戈斯群岛由13个大岛和6个小岛组成，各岛生境有明显不同，低矮的小岛上布满荆棘丛生的灌丛，而大岛的高海拔地带生长着茂密的森林。经过长期的自然选择和隔离，出现了物种分化，形成了13种地雀，不同种之间存在生殖隔离。下列叙述错误的是（    ） A．各岛生境不同，使不同岛屿上地雀的基因频率发生定向改变 B．各岛屿上的地雀进化的原材料来源于可遗传变异和自然选择 C．各岛屿上的地雀种群之间由于长期地理隔离逐渐形成生殖隔离 D．不同种地雀的基因相似度较高，可作为它们拥有共同祖先的证据 5、（2025·四川成都·二模）腐食酪螨是一种常见的粮食、饲料等仓库中的有害生物，其个体微小、无飞行能力，迁移能力有限。研究者通过对腐食酪螨线粒体内的Cytb基因进行测序，发现4个不同区域腐食酪螨种群的基因多样性均较高。下列叙述错误的是（    ） A．Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据 B．腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因重组 C．自然条件下4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离 D．测序结果表明4个腐食酪螨种群都可能适应多种不同的环境 6、（2025届四川省攀枝花三中 二模）马和驴均由草原古马进化而来，家养的驴和马分别由野驴和野马驯化而来，野驴包括亚洲野驴和非洲野驴两种，科学家研究发现家驴是由非洲野驴驯化而来。马和驴杂交可产生骡，但骡通常不能繁育后代。下列有关叙述，正确的是（    ） A．通过DNA分子碱基序列的对比能为家驴由非洲野驴驯化而来提供证据 B．马和驴可以相互杂交产生后代，相互间没有生殖隔离 C．亚洲野驴和非洲野驴的差异仅仅是生活地点不同 D．人们的不同驯化需求使马和驴的祖先发生了相应的变异 7、（2025·四川达州渠县中学·二模）洞穴盲鱼没有眼睛，但在胚胎发育期仍有眼睛的形成过程。我国研究人员通过研究发现，不同地域的洞穴盲鱼在长期演化过程中各自独立进化出了相似的特性，此现象称之为趋同进化。下列有关分析与现代生物进化理论观点相符的是（    ） A．具有相似适应性特征的不同地域的盲鱼，不属于同一个种群 B．胚胎学和比较解剖学上的研究成果为盲鱼的进化提供直接的证据 C．不同地域的洞穴盲鱼由于存在地理隔离，因此一定产生了生殖隔离 D．趋同进化说明了自然选择对变异和种群基因频率的改变都是定向的 8、（2025·四川邛崃市第一中学·二模）给蜜蜂（2N=32）的雌性幼虫喂食蜂王浆，它们将发育为蜂王；若喂食花蜜，它们将发育为工蜂，不具有生殖能力。降低DNA甲基化酶（能实现甲基化修饰）的表达后，即使给雌性幼虫喂食花蜜，它们也会发育为蜂王。下列相关叙述正确的是（    ） A．蜜蜂中雌性幼虫的发育机制是自然选择的结果 B．蜂王浆可以提高蜜蜂细胞DNA的甲基化程度 C．DNA甲基化会改变基因中碱基对的排列顺序 D．工蜂在减数分裂I过程中会形成16个四分体 9、（四川省宜宾市第三中学·二模）芨芨草是内蒙古草地广泛分布的一种高大草本，其中栖息在芨芨草上的伯劳鸟主要以布氏田鼠为食，布氏田鼠不采食芨芨草。科研人员研究伯劳鸟、布氏田鼠对芨芨草盖度（反映繁茂程度）的影响，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．伯劳鸟的生态位与芨芨草和布氏田鼠密切相关 B．布氏田鼠可能通过破坏芨芨草，降低被伯劳鸟捕食的机率 C．芨芨草的盖度与布氏田鼠的数量呈负相关 D．芨芨草、伯劳鸟与布氏田鼠之间通过自然选择协同进化 10、（2025·四川遂宁·二模）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，它们的脑袋在脖子的配合下，能够发挥出如“流星锤”般的攻击技能，给对手造成伤害。雌、雄长颈鹿头部重量的差异如下图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．雌、雄长颈鹿头部重量的差异是自然选择的结果 B．头部重量大的雄性个体在生存和繁殖上占据优势 C．年龄一致，头部重量差异大的长颈鹿之间存在生殖隔离 D．据图推测，“脖斗”在雌性个体间的发生概率比较低 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题06 生物的变异与进化 考点概览 考点01基因突变与基因重组 考点02染色体变异 考点03生物的进化 基因突变与基因重组考点01 1、（2025·四川德阳·二模）在自然界中，哺乳动物的毛色主要由真黑素和褐黑素决定，两种色素的总量和比例决定了毛色呈现黑色、棕色、褐色、橙色或灰色等。此外，毛色在进化过程中也受到环境的影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．北极熊的毛色随季节改变有时也不利于捕食海豹 B．同一窝豚鼠出现不同毛色的主要原因是基因突变 C．天敌的存在决定了野兔毛色相关基因的变异方向 D．为防止被捕食，羚羊采取了进化出灰褐色的策略 【答案】A 【知识点】基因突变、自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性 【分析】变异是不定向的，选择是定向选择。 【详解】A、在北极地区，季节更替会导致冰雪环境的显著改变。例如在夏季，部分海冰融化，北极熊的栖息地从大面积的白色冰原转变为有更多裸露岩石、深色海洋水体暴露的环境，不利于捕食海豹，A正确；   B、同一窝豚鼠出现不同毛色，说明豚鼠毛色存在多种基因型，产生的原因主要是基因重组，B错误； C、野兔毛色相关基因的变异是不定向的，天敌的存在只是对野兔进行了选择，C错误； D、羚羊进化出灰褐色是协同进化与自然选择的结果，不是羚羊采取的，D错误。   故选A。 2、（2025·四川德阳·二模）ABI4蛋白是一种转录因子，它会与CYP707A基因的启动子区域结合并抑制基因的表达，从而影响CYP707A酶羟基化脱落酸（ABA），使ABA保持较高含量。已知ABI4基因位于2号染色体，科学家们将一段T—DNA插入ABI4基因后，获得abi4隐性突变体，欲利用该突变体对另一种隐性突变植株abi10的突变基因进行定位，以下相关说法错误的是（    ） A．ABA主要在根冠、萎蔫的叶片合成，可以促进气孔关闭 B．与野生型比，abi4突变体种子的休眠时间将更长 C．若abi4与abi10杂交后，子二代均表现为突变型，则abi10和abi4是同一基因的不同突变类型 D．若abi4与abi10杂交后，子二代突变型的比例为7/16，则abi10的突变基因不位于2号染色体上 【答案】B 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因突变、其他植物激素的产生、分布和功能 【分析】植物激素是指由植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对植物的生长发育有显著影响的微量有机物。植物激素在植物体内含量微小，但在调节植物生长发育上的作用非常重要。 【详解】A、ABA在根冠、萎蔫叶片合成，可促进气孔关闭，这是ABA的基本生理功能，A正确； B、abi4突变体中AB14基因功能受影响，ABA含量降低， 而ABA能促进种子休眠，ABA含量降低，种子休眠时间应变短，不是更长，B错误； C、若abi4与abi10杂交，子二代均表现为突变型。 符合一对等位基因杂交的遗传规律，说明二者是同一基因的不同突变类型，C正确； D、若子二代突变型比例为7/16，符合两对等位基因位于非同源染色体上（遵循自由组合定律）的性状分离比（9∶3∶3∶1的变形）， 已知abi4突变基因在2号染色体上，所以可推出abi10的突变基因不位于2号染色体上，D正确。 故选B。 3、（2025·四川南充·二模）OsALS基因编码的乙酰乳酸合酶（ALS）是植物生长发育过程中的关键酶。ALS抑制剂类除草剂能与ALS结合，抑制ALS的活性从而达到除草目的。研究人员用甲基磺酸乙酯处理水稻，获得了4种抗性不同的抗ALS抑制剂类除草剂的水稻。下列叙述错误的是（    ） A．ALS抑制剂类除草剂的作用机制是与ALS竞争结合位点 B．甲基磺酸乙酯可能诱导OsALS基因发生了多个位点的突变 C．4种水稻的抗性差异可能是由ALS结构多样化导致的 D．用除草剂除草时，轮换使用不同类型的除草剂效果更佳 【答案】A 【知识点】酶的特性、遗传信息的翻译、基因突变、其他植物激素的产生、分布和功能 【分析】1、酶的特性：酶具有高效性。这意味着酶能够显著加速化学反应的速率，使得生物体内的各种生化反应能够迅速进行；酶具有专一性。也就是说，每一种酶只能催化一种或一类特定的化学反应，而不会对其他化学反应产生影响。这种专一性保证了生物体内各种生化反应的精确性和有序性；酶的作用条件相对温和。酶在常温、常压和生理pH值条件下即可发挥催化作用，这使得生物体内的生化反应能够在温和的条件下进行，避免了高温、高压或极端pH值对生物体的伤害； 2、影响酶促反应速率的因素主要有pH和温度。在最适pH和温度下，酶的活性最高，催化效率也最高。当pH值或温度偏离最适值时，酶的活性会降低，从而影响酶促反应的速率。 【详解】A 、题干仅表明 ALS 抑制剂类除草剂能与 ALS 结合抑制其活性，但并没有提及作用机制是与 ALS 竞争结合位点，有可能是通过改变 ALS 的空间结构等其他方式来抑制其活性，A错误； B、研究人员用甲基磺酸乙酯处理水稻后获得了 4 种抗性不同的抗 ALS 抑制剂类除草剂的水稻，说明甲基磺酸乙酯作为诱变剂，可能诱导 OsALS 基因发生了多个位点的突变，从而产生了不同抗性的水稻，B正确； C、4 种水稻抗性不同，而 OsALS 基因编码的 ALS 是关键酶，所以抗性差异可能是由于基因突变导致ALS结构多样化，进而使 ALS 对抑制剂类除草剂的敏感性不同，C正确； D、长期使用同一种除草剂容易使杂草产生抗药性，轮换使用不同类型的除草剂可以降低杂草对单一除草剂产生抗性的概率，除草效果更佳，D正确。 故选A。 4、（2025·四川南充·二模）某成年女性因S基因发生突变，在3岁后患有遗传病一成骨发育不全，其典型症状为易发骨折、脊柱侧弯畸形等，该病在人群中的发病率为1/10000。该患者（Ⅱ-2）想通过辅助生殖技术生育1名健康后代，医生便对其部分家属进行家系分析（图1），同时测定该患者和其丈夫S基因序列，测序结果如图2。下列叙述正确的是（    ） A．该患者S基因的第786号碱基发生了G→T的替换 B．Ⅱ-4与正常男性结婚，子女患病的概率为1/9 C．Ⅲ-1与Ⅱ-2基因型相同的概率为1/2 D．该病为先天性疾病，需进行产前诊断 【答案】C 【知识点】人类遗传病的类型及实例、基因突变、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】分析图1可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，相关基因用S/s示，由图2可知，Ⅱ-1为杂合子Ss，Ⅱ-2为纯合子ss。 【详解】A、据图2可知，该患者S基因的第786号碱基发生了G→A的替换，A错误； B、该病在人群中的发病率为1/10000，人群中正常男性的基因型及概率为SS:Ss=99:2；Ⅱ-4的基因型及概率为SS:Ss=1:2，Ⅱ-4与正常男性结婚，子女患病的概率=2/101×2/3×1/4=1/303，B错误； C、Ⅱ-1为杂合子Ss，Ⅱ-2为纯合子ss，Ⅲ-1基因型为ss的概率为1/2，C正确； D、题干中提到该病是3岁后发病，不是先天性疾病，D错误。 故选C。 5、（2025·四川广安·二模）p53蛋白是重要的肿瘤抑制因子，其过量表达或激活可引发细胞死亡。MDM2是一种在多种人类肿瘤中高表达的蛋白质，其主要功能是与p53蛋白结合并促进其泛素化进入降解途径。核糖体蛋白RPL11能抑制MDM2的活性。下列相关叙述正确的是（    ） A．核糖体在癌细胞和正常细胞中的数量不同，其功能也存在显著差异 B．p53基因属于原癌基因，其表达产物是细胞正常生长和增殖所必需的 C．RPL11蛋白抑制MDM2介导的p53蛋白泛素化而降低了p53蛋白稳定性 D．MDM2与肿瘤发生发展密切相关，可作为抗肿瘤药物设计的一个潜在靶标 【答案】D 【知识点】细胞癌变的原因及防治 【分析】1、癌细胞是异常分化的细胞，其特征是：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间的黏着性降低，细胞易扩散转移。2、引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、核糖体在癌细胞和正常细胞中的主要功能都是合成蛋白质，功能上没有显著差异，只是癌细胞代谢旺盛，核糖体数量可能相对较多，A错误； B、p53蛋白是肿瘤抑制因子，p53基因属于抑癌基因，并非原癌基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，B错误； C、由题意可知，RPL11能抑制MDM2的活性，MDM2可促进p53蛋白泛素化进入降解途径，所以RPL11蛋白抑制MDM2介导的p53蛋白泛素化应是提高了p53蛋白稳定性，而不是降低，C错误； D、因为MDM2在多种人类肿瘤中高表达，且能促进p53蛋白降解，与肿瘤发生发展密切相关，所以可作为抗肿瘤药物设计的一个潜在靶标，D正确。 故选D。 6、（2025·四川宜宾·二模）袁隆平院士致力于杂交水稻技术的研究与推广，利用野生雄性不育水稻，发明“三系法”籼型杂交水稻，成功研究出“两系法”杂交水稻，创建了超级杂交稻技术体系，提出并实施“种三产四丰产工程”，体现了超级杂交稻的技术成果。下列叙述错误的是（    ） A．对水稻长期驯化，可能会降低水稻的遗传多样性 B．水稻杂交后出现新的基因型，可能是变异的来源之一 C．杂交育种要获得稳定遗传的性状，必须连续自交 D．选择雄性不育系水稻培育杂交水稻，可以不去雄 【答案】C 【知识点】杂交育种 【分析】现代生物进化理论：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、自然选择通常选择出的是适应环境条件的类型，而人工选择选择的通常是对人类有利的类型，故人工选择在水稻驯化过程中可能会降低水稻的遗传多样性，A正确； B、杂交产生了新的基因型，原理是基因重组，是变异的来源之一，B正确； C、杂交育种中，若所需优良性状为隐性性状，则出现所需性状后即可直接留种，不需要连续自交，C错误； D、选择雄性不育系水稻培育杂交水稻，省略人工去雄的步骤，简化了培育过程，D正确。 故选C。 7、（2025·四川邛崃市第一中学·二模）囊性纤维病（单基因遗传病）的发病机制是由于基因模板链中缺失了三个相邻碱基，即AAA或AAG三个碱基。从而使CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述错误的是（　　） A．控制该载体蛋白合成的基因存在于所有细胞 B．推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG C．该变异属于基因突变 D．该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状 【答案】B 【知识点】遗传信息的翻译、基因、蛋白质与性状的关系、基因突变 【分析】基因表达产物与性状的关系：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。除上述方式以外，基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、患者体内编码CFTR蛋白的基因存在于所有的体细胞中，但只在肺泡壁细胞中表达，A正确； B、由于基因模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致缺少苯丙氨酸，所以编码苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，B错误； C、由题意可知，该变异是基因中缺失三个相邻碱基造成基因结构的改变，属于基因突变，C正确； D、CFTR载体蛋白相关基因发生突变后表达出的载体蛋白空间结构发生改变，无法发挥功能，该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，D正确。 故选B。 8、（四川省宜宾市第三中学·二模）已知某野生型植物叶绿体内有两个特殊基因：16SrRNA 基因和 psaA 基因。前者表达的产物能参与核糖体装配，也能与链霉素发生不可逆结合；后者的表达量与叶绿素合成量呈正相关。科研人员利用同一批生长发育情况相同的该野生型植物进行分组实验：对一组植物的 16SrRNA基因随机突变，获得甲植株；对另一组植物的 psaA 基因甲基化修饰，获得乙植株。其他色素的合成不受上述操作影响，下列有关叙述错误的是（　　） A．甲植株同一细胞不同叶绿体中，16SrRNA 基因表达情况可能不同 B．甲植株的叶片上可能会出现大小不等的黄斑 C．乙植株的叶片上可能会出现深浅不等的绿斑 D．链霉素可能会影响野生型植物叶绿体内的转录 【答案】D 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、基因突变、表观遗传 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。 【详解】A、基因突变具有不定向性，因此甲植株同一叶肉细胞的不同叶绿体中16SrRNA基因表达的结果会有差异，甚至不表达，A正确； B、分析题意可知，甲植物某些叶肉细胞中16SrRNA基因突变后，可能会转录出功能异常的rRNA，最终装配为叶绿体中功能异常的核糖体，导致叶绿体中控制叶绿素合成的相关蛋白无法正常表达，无叶绿素生成，叶片上出现大小不等的黄斑，B正确； C、植物乙中psaA基因的表达量与叶绿素合成量呈正相关，对psaA基因进行甲基化修饰后，可能会影响psaA基因的表达量进而影响叶绿素合成量，叶片上出现深浅不等的绿斑，C正确； D、16SrRNA基因的表达产物是16SrRNA，参与核糖体装配过程，若与链霉素发生不可逆结合，则应影响翻译过程而不是转录过程，D错误。 故选D。 9、（四川省乐山第一中学 二模）microRNA及其在基因调控作用方面的研究获得了2024年诺贝尔生理学或医学奖。研究表明，miR-140(一种microRNA）通过与K9基因转录的mRNA分子结合诱发肾癌，这为肾癌的治疗提供了新思路。下列叙述错误的是（    ） A．K9基因突变可能引起细胞癌变 B．K9蛋白能调控细胞生长和增殖 C．miR-140阻碍了K9基因的转录 D．microRNA的基因编辑可用于肾癌的研究 【答案】C 【知识点】细胞癌变的原因及防治、遗传信息的转录、基因突变、基因工程在农牧业、制药及环境等方面的应用 【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、miR-140(一种microRNA）通过与K9基因转录的mRNA分子结合诱发肾癌，说明K9基因与癌变相关，K9基因突变可能引起细胞癌变，A正确； B、miR-140(一种microRNA）通过与K9基因转录的mRNA分子结合诱发肾癌，说明K9蛋白能调控细胞生长和增殖，引起细胞分裂异常，B正确； C、miR-140通过与K9基因转录的mRNA分子结合阻碍了K9基因的翻译，C错误； D、microRNA的基因编辑可用于肾癌机理及治疗的研究，D正确。 故选C。 10、（四川省乐山第一中学 二模）鱼类的肌间刺多、影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。中国科学家通过对r基因诱变获得多种不同程度的少刺鱼（F0代），经过雌雄交配繁育出完全没有肌间刺的团头鲂（F1代）。相关叙述正确的是（    ） A．r基因在团头鲂不同细胞中表达水平相同 B．F0代出现少刺鱼体现了基因突变的定向性 C．繁育时在F0中选择肌间刺少的个体进行杂交 D．F1代中的无刺团头鲂种群可直接用于推广生产 【答案】C 【知识点】细胞的分化、基因突变 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；具有a、普遍性；b、随机性；c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性 【详解】A、基因表达具有选择性，不同细胞基因的表达水平不同，A错误； B、科学家通过对r基因诱变获得多种不同程度的少刺鱼，体现了基因突变具有不定向性，B错误； C、F1代是F0雌雄交配繁育出完全没有肌间刺的团头鲂，所以应该选择肌间刺少的个体进行杂交，C正确； D、F1可能不能稳定遗传，所以还需要经过数代杂交和选择才能够推广生产，D错误。 故选C。 11、（2025·四川成都·二模）玉米品种“金穗8号”的野生型纯合子（WT）经诱变获得隐性矮秆突变体（dwr1），其株高仅为野生型的1/3。研究发现，dwr1的矮秆表型由野生型位于5号染色体上的D基因突变导致。回答下列问题： (1)若该玉米的株高仅由D/d这对基因控制，将WT玉米与dwr1玉米杂交，F1表型均为正常株高，其基因型为 ；F1自交后，F2中正常株高与矮秆的比例为 。 (2)测序发现，dwr1的d基因是野生型D基因中插入一段420bp的DNA片段形成的，但其编码的多肽链却比D基因编码的多肽链短了很多，出现这种现象的原因最可能是 。 (3)研究人员根据插入的420bpDNA片段的两端序列设计一对引物，对WT和dwr1的基因组DNA进行PCR扩增，凝胶电泳结果显示，野生型仅2号染色体能扩增得到该序列，dwr1的2号和5号染色体都能扩增得到该序列。据此分析，D基因突变的机制是 。 (4)若用dwr1与另一野生型品种（WT1）玉米杂交，F1全为正常株高，F1自交后F2表型比例为正常株高：矮秆=13：3，推测F2出现这种性状分离比例的原因是 （答出2点）。 【答案】(1) Dd 3：1 (2)插入420bp片段后导致mRNA中提前出现终止密码子，使翻译提前终止 (3)2号染色体上的420bp序列插入至5号染色体的D基因中 (4)株高由两对独立遗传的基因控制；植株不含D基因且另一对基因中含显性基因时才表现为矮秆 【知识点】基因分离定律的实质和应用、遗传信息的翻译、基因突变、PCR扩增的原理与过程 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】（1）将WT玉米与dwr1玉米杂交，F1表型均为正常株高，说明正常株高为显性，且双亲纯合，F1的基因型为Dd；F1自交后，F2中正常株高（D_）与矮秆（dd）的比例为3∶1。 （2）若插入420bp片段后导致mRNA中提前出现终止密码子，使翻译提前终止，则其编码的多肽链却比D基因编码的多肽链短了很多。 （3）420bpDNA片段的两端序列设计一对引物，野生型仅2号染色体能扩增得到该序列，dwr1的2号和5号染色体都能扩增得到该序列，说明2号染色体上的420bp序列插入至5号染色体的D基因中，最终也会扩增出产物，出现条带。 （4）13∶3为9∶3∶3∶1的变式，因此株高由两对独立遗传的基因控制，且正常株高：矮秆=13：3，说明植株不含D基因且另一对基因（假设用B、b表示）中含显性基因时才表现为矮秆，即ddB_表现为矮杆。 12、（2025·四川达州渠县中学·二模）某种植株红花基因D对白花基因d是完全显性。科研人员将纯合红花植株与白花植株杂交获得F1，然后利用农杆菌转化法将1个控制蓝色色素合成的B基因导入到F1植株D/d基因所在的2号染色体上，并获得了转基因幼苗甲、乙、丙、丁。对未转基因的F1植株和转基因幼苗甲、乙、丙、丁的D/d基因进行PCR扩增后，分别用限制酶EcoR I酶切，然后进行凝胶电泳并获得了如图所示结果。请回答下列问题： (1)由未转基因的F1植株的凝胶电泳图谱可知，由基因D突变成基因d的过程，发生了碱基对的 （填“增添”、“缺失”或“替换”）。 (2)bp是描述DNA长度的单位，由图可推知基因B的长度最接近 bp。结合幼苗甲、乙、丙电泳法的差异，推测限制酶EcoR I （填“能”或“不能”）酶切基因B的可能性更大，其依据是 。 (3)红色色素和蓝色色素共存时，花色为紫色；白色和蓝色共存时，花色为淡蓝色，基因D或d中插入基因后都不能表达。幼苗乙中B基因插入的位置是 （选填图中的①~⑦），预测幼苗乙长大后将开 色的花，理由是 。 (4)将成年植株甲和丙杂交，子代中开淡蓝色花植株所占比例是 。 【答案】(1)替换 (2) 200 不能 基因B无论是插入基因D或d中，基因D或d都只增加了200bp (3) ② 淡蓝 基因d控制合成了白色色素，基因B控制合成了蓝色色素 (4)1/4 【知识点】基因分离定律的实质和应用、基因自由组合定律的实质和应用、基因突变 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）D基因有1个限制酶切割位点，d基因不含限制酶切位点，分析图II可知，D、d基因片段大小分别为1200bp，D基因被限制酶切割后形成300bp和900bp两个片段，由此可知，由基因D突变成基因d的过程，发生了碱基对的替换。 （2）D、d基因片段大小为1200bp，D基因被限制酶切割后形成300bp和900bp两个片段，由幼苗甲可知，B基因插到d基因片段上，相应片段大小增大，为1400bp，因此B基因的长度为1400bp-1200bp=200kb。基因B无论是插入基因D或d中，基因D或d都只增加了200bp，因此限制酶EcoR I不能酶切基因B的可能性更大。 （3）幼苗乙的片段长度是500bp、900bp和1200bp，说明B基因插到D基因酶切后形成的300bp的片段上，即幼苗乙中B基因插入的位置是②，破坏了D基因，能同时呈现蓝色（B）和白色（d），幼苗乙呈现呈淡蓝色。 （4）幼苗甲的片段长度是300bp、900bp和1400bp，说明B基因插到d基因上，破坏了d基因，能同时呈现红花（D）和蓝色（B），即幼苗甲的基因型为BD，幼苗丙的片段长度是300bp、1100bp和1200bp，说明B基因插到D基因上，破坏了D基因，能同时呈现白花（d）和蓝色（B），即幼苗丙的基因型为Bd，将成年植株甲和丙杂交，子代的基因型为Dd（红花）、Bd（淡蓝色）、BD（紫色）、BB（蓝色），子代中开淡蓝色花植株所占比例是1/4。 染色体变异考点02 1、（2025·四川达州·二模）玉米（2N=20）体细胞缺失一对同源染色体中的任意一条时，可称作单体（染色体数记为2N-1，能存活并可育）。为判断控制玉米高茎与矮茎的基因是否位于2号染色体上，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，F1中高茎：矮茎=2：1。在不考虑其他变异的情况下，下列分析正确的是（　　） A．控制玉米茎高度的基因不位于2号染色体上 B．F1出现2：1，原因是无2号染色体的配子致死 C．F1高茎植株体细胞中染色体数目均为19条 D．若让F1自由交配，F2中高茎：矮茎=5：3 【答案】D 【知识点】分离定律综合问题分析（异常现象分析）、染色体数目的变异 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、高茎：矮茎=2：1，可知高茎是显性，让纯合矮茎2号染色体单体与纯合高茎2号染色体单体杂交，若基因不位于2号染色体上，F₁应全部为高茎（显性），与题意不符，A错误； B、若控制玉米茎高度的基因Ⅱ号染色体上，纯合矮茎2号染色体单体基因型为aO（O表示缺失的2号染色体），纯合高茎2号染色体单体基因型为AO，两者杂交，理论上其后代的基因型以及比例为AO：Aa：aO：OO=1：1：1：1，但后代高茎：矮茎=2：1=2∶1，说明不含Ⅱ号染色体个体（OO）不能存活，B错误； C、F₁高茎植株包括AO（19条）和Aa（20条），因此染色体数不均为19条，C错误； D、F1产生的配子种类以及比例为A：a：O=1：1：1，让F1自由交配，F2中高茎的基因型为AA、Aa和A，矮茎的基因型为aa和a，因此高茎：矮茎=（1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3）：（1/3×1/3+2×1/3×1/3）=5：3，D正确。 故选D。 2、（2025·四川广安·二模）某动物个体（2n=8）的基因型为AaXbY，该动物的一个初级精母细胞在进行减数分裂过程中，产生了如图甲、乙所示的两个时期的细胞。下列叙述错误的是（    ） A．乙时期某细胞出现A、a基因的原因是发生了基因突变 B．甲、乙时期细胞均处于减Ⅱ过程，含一个或两个染色体组 C．该初级精母细胞分裂可产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞 D．若某精细胞基因型为aaXb，另三个精细胞基因型为AY、AY和Xb 【答案】A 【知识点】精子的形成过程、基因突变、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析 【分析】题图分析：甲表示减数第二次分裂前期和中期，存在姐妹染色单体；乙表示减数第二次分裂后期，着丝粒一分为二，染色体数目和体细胞保持一致。 【详解】A、依据题干信息，动物个体的基因型为AaXbY，所以乙时期某细胞出现A、a基因的原因有：一是减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，二是基因突变，A错误； B、甲表示减数第二次分裂前期和中期，存在姐妹染色单体；乙表示减数第二次分裂后期，着丝粒一分为二，染色体数目和体细胞保持一致，甲细胞中含有1个染色体组，乙细胞中含有2个染色体组，B正确； C、一个初级精母细胞减数分裂可以产生4个精细胞，2种类型，所以一个基因型为AaXbY的精母细胞，可以产生AXb、aXb、AY、aY四种精细胞，C正确； D、若某精细胞基因型为aaXb，则与此来自同一个次级精母细胞的是精细胞是Xb，与此来自同一个初级精母细胞的另两个精细胞是AY、AY，D正确。 故选A。 3、（2025·四川成都·二模）“18—三体”综合征是常见的染色体异常遗传病，“标准型18—三体”是指个体所有细胞都含有三条18号染色体，“嵌合型18—三体”是指个体只有部分细胞含有三条18号染色体。下列叙述正确的是（    ） A．“标准型18—三体”患者的体细胞中含有47条常染色体 B．“嵌合型18—三体”患者的体细胞不能进行正常有丝分裂 C．两种类型“三体”综合征都是亲代一方产生异常配子所致 D．两种类型的“三体”综合征患者都可能形成正常生殖细胞 【答案】D 【知识点】人类遗传病的类型及实例 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、“标准型18—三体”患者含有45条常染色体、2条性染色体，A错误； B、“嵌合型18—三体”患者的体细胞可以进行有丝分裂，不能进行正常减数分裂，B错误； C、“标准型18—三体”可能是亲代一方产生异常配子所致，“嵌合型18—三体”可能是由于胚胎发育早期的细胞分裂错误导致的，不一定是亲代配子异常所致的，C错误； D、两种类型的“三体”综合征患者都有三条18号染色体，分离时可能产生只含有1条18号染色体的配子，因此都可能形成正常生殖细胞，D正确。 故选D。 4、（四川省宜宾市第三中学·二模）家蚕（ZW）是一种重要的经济昆虫，以其生产的蚕丝闻名。家蚕的繁殖通常是通过有性生殖进行的，但在某些情况下，家蚕也可以通过孤雌生殖（由卵细胞发育成个体）进行繁殖。孤雌生殖的结果有生雌和生雄两种，过程如图所示，已知染色体组成为WW的个体不能存活。下列分析不合理的是（    ） 生雌：未受精的雌蚕的卵巢卵细胞发育为雌蚕 生雄：未受精的雌蚕的卵巢卵细胞发育为雄蚕 A．热水处理后，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZW B．自然发生条件下，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZZ C．卵细胞发育为雌蚕个体的过程经历了有丝分裂和细胞分化等 D．孤雌生雄过程减数分裂异常，孤雌生雌过程减数分裂正常 【答案】D 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、卵细胞的形成过程 【分析】由于家蚕(2n=56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW，所以雄蚕的体细胞中一般只有2条Z染色体，雌蚕的体细胞中一般含1条Z染色体，1条W染色体。 【详解】A、热水处理后，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZW，发育为雌蚕，A正确； B、自然发生条件下，卵巢产生的异常卵细胞染色体组成为ZZ，发育为雄蚕，B正确； C、卵细胞发育为雌蚕个体的过程要经历有丝分裂和细胞分化等过程，C正确； D、孤雌生雄和孤雌生雌过程减数分裂都异常，D错误。 故选D。 5、（四川省乐山第一中学 二模）在细胞中，有时两条X染色体可融合成一条X染色体，称为并联X（记作“X^X”），其形成过程如图。带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇表现为雌性可育。一只含有并联X的雌果蝇（X^XY）和一只正常雄果蝇杂交，子代的基因型与亲本完全相同，子代连续交配也是如此，因而称为并联X保持系。下列叙述错误的是（    ） A．形成X^X的过程中，染色体的结构和数目均会异常 B．并联X的雌果蝇减数分裂时，在一个初级卵母细胞中会形成3个正常的四分体 C．利用该保持系，可“监控”和“记录”雄果蝇X染色体上的新发突变 D．在并联X保持系中，亲本雄果蝇的X染色体传向子代雌果蝇 【答案】D 【知识点】卵细胞的形成过程、伴性遗传的遗传规律及应用、染色体结构的变异、染色体数目的变异 【分析】分析题文描述与题图： (1)两条X染色体融合成一条X染色体的过程中有染色体的片段消失。 (2)一只含有并联X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇(XY)杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1。由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为X^XX、YY的个体。 【详解】A、据图和题意可知，并联X（记作“X^X”）是由两条X染色体可融合成一条X染色体，同时有部分染色体片段的丢失，因此形成X^X的过程中，染色体的结构和数目均会异常，A正确； B、正常果蝇体细胞中含有8条染色体，并联X的雌果蝇细胞内含有7条染色体，因此在减数分裂时，在一个初级卵母细胞中会形成3个正常的四分体，B正确； CD、综合上述分析可推知：在并联X保持系中，亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1。由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同，可见，利用该保持系，可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变，C正确，D错误。 故选D。 6、（2025·四川遂宁·二模）某种自花传粉植物，其花的单生和簇生分别由等位基因R和r控制，已知R和r位于10号染色体上，在某种群中发现了一棵突变体植株，正常植株和突变体植株的相关染色体和基因如下图所示（不含R或r的受精卵不能发育）。下列相关叙述正确的是（    ）    A．与正常植株相比，突变体植株发生的可遗传变异为基因重组 B．正常植株和突变体植株经减数分裂产生的配子种类都是2种 C．突变体植株自交产生的后代中单生花植株:簇生花植株=4:1 D．某植株通过自交实验无法区分其是正常植株还是突变体植株 【答案】C 【知识点】基因分离定律的实质和应用、染色体结构的变异 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、由图可知，突变体植株中1号染色体与10号染色体部分片段发生互换，因此，突变体植株发生了染色体结构变异（易位），A错误； B、正常植株中R与r位于一对同源染色体上，而突变体植株中R与r位于非同源染色体上，因此，正常植株会产生两种比例均等的配子，而突变体植株会产生四种比例均等的配子，B错误； C、突变体植株产生的雌雄配子以及比例为R0∶Rr∶0r∶00=1∶1∶1∶1（0表示不含R或r基因），不含R或r的受精卵不能发育，故植株甲自交产生的子代中花单生∶花簇生=（1/4×1+1/4×1+1/4×2/4+1/4×2/4）∶（1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4）=12/16∶3/16=4∶1，C正确； D、正常植株中R与r位于一对同源染色体上，而突变体植株中R与r位于非同源染色体上，要区分某植株是正常植株还是突变体植株，可让该植株自交，观察子代表型及比例。若该植株是正常植株，自交产生的子代基因型以及比例为RR∶Rr∶rr=1∶2∶1，故子代植株花单生∶花簇生=3∶1。若该植株是突变体植株，该制造产生的雌雄配子以及比例为R0∶Rr∶0r∶00=1∶1∶1∶1（0表示不含R或r基因），不含R或r的受精卵不能发育，其自交产生的子代中花单生∶花簇生=4∶1，可见某植株通过自交实验可区分其是正常植株还是突变体植株，D错误。 故选C。 7、（2025·四川德阳·二模）某两性植株（2N=10）具有白色、蓝色和紫色三种花色，其遗传机制如图1所示，已知A/a基因位于1号染色体上，B/b基因位于2号染色体上，请回答相关问题：    (1)基因型为AaBBdd的植株产生了aaBd基因的卵细胞，最可能的原因是 。 (2)为进行相关实验，科研人员需要知道植株基因型，通过PCR扩增相关基因后，进行电泳检测是最常用的方法。下图为6株蓝色或紫色植株的检验结果：    注：图A检测A/a（A基因碱基对增添为a基因）基因，图B检测B/b基因（B基因碱基对缺失为b基因），点样点均位于图的上侧。 ④号植株花色为 ，⑤号植株的基因型为 。 (3)为进一步探究D/d基因是否也位于1号染色体上，科研人员利用不同基因型植株做了以下一代杂交实验（不考虑基因突变和染色体片段互换）： 实验一：白花（aabbDd）×蓝花（Aabbdd）→ 实验二：白花（aabbDD）×紫花（AABBdd）→ 实验三：白花（AaBBDd）×白色（aabbdd）→ 以上三组杂交实验，能判断D/d基因是否位于1号染色体上的实验是 ，若的表型及比例为 ，则D/d基因位于1号染色体；反之，则不位于1号染色体上。 (4)现有植株甲的基因型为AaBbdd，存在如图2所示变异，已知每对同源染色体至少有一条正常才能存活。将该植株进行自交，若子代表型及比例为 ，则证明异常染色体是1号染色体，且A基因位于异常染色体上。 【答案】(1)减数分裂Ⅱ后期，a基因所在的两条姐妹染色单体分开后未移向细胞两极，同时进入了一个卵细胞 (2) 紫色 AABBdd (3) 三 紫花：白花=1：1或全为白花 (4)紫花：蓝花：白花=3：1：2 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、染色体结构的变异、减数分裂异常情况分析、电泳鉴定 【分析】分析图1可知，紫色素基因型为A_B_dd，中间物质（蓝色）基因型为A_bbdd，前体物质（白色）基因型为aaB_D_+aabbD_+A_bbD_+A_B_D_+aabbdd+aaB_dd。图2发生了染色体的片段缺失，属于染色体结构变异。 【详解】（1）基因型为AaBBdd的植株正常减数分裂形成的卵细胞基因型为ABd或aBd，基因型为AaBBdd的植株产生了aaBd基因的卵细胞，最可能的原因是减数分裂Ⅱ后期，a基因所在的两条姐妹染色单体分开后未移向细胞两极，同时进入了一个卵细胞。 （2）分析图1可知，蓝色植株基因型为A_bbdd，紫色植株基因型为A_B_dd；分析电泳图，图A中距离点样点最近的为a，远离点样点的为A（A基因碱基对增添为a基因）；图B中距离点样点最近的为B，远离点样点的是b（B基因碱基对缺失为b基因）；则④号植株AaBbdd，其花色为紫色，⑤号植株的基因型为AABBdd，其花色为紫色。 （3）实验一，无论D/d基因是否位于1号染色体上，白花（aabbDd）×蓝花（Aabbdd）➡F1均为紫：白=1：3；无论D/d基因是否位于1号染色体上，白花（aabbDD）×紫花（AABBdd）➡F1均为白色；若D/d基因位于1号染色体上，白花（AaBBDd）×白色（aabbdd）➡F1紫花：白花=1：1或全为白花；若D/d基因位于1号染色体上，白花（AaBBDd）×白色（aabbdd）➡F1紫花：白花=1：3；可见以上三组杂交实验，能判断D/d基因是否位于1号染色体上的实验是实验三。 （4）由于A/a基因位于1号染色体上，B/b基因位于2号染色体上，这两对基因遵循自由组合定律；假设异常染色体是1号染色体，且A基因位于异常染色体上，根据题干信息可知，植株甲的基因型为AaBbdd自交后代中AABBdd 1份+AABbdd 2份+AAbbdd 1份死亡，紫色（AaBBdd 2份+AaBbdd 4份）：蓝色(Aabbdd 2份）：白色（aaBBdd 1份+aaBbdd 2份+aabbdd 1份）=6：2：4=3：1：2。 8、（2025·四川成都石室中学·二模）棉花雌雄同株，是一种重要的经济作物。棉纤维大多为白色，棉纤维白色（B）和红色（b）是一对相对性状。回答下列问题： (1)目前各种天然彩棉很受大众喜爱，科学家培育了其他色彩的棉花植株。首先得到深红棉（棉纤维深红色，基因型为bb），再经 的方法处理，可得到单倍体植株，即为粉红棉（棉纤维粉红色）新品种。 (2)由于单倍体植株棉纤维少、产量低，育种专家对深红棉作了如图（Ⅰ和Ⅱ为染色体）所示的技术处理。图中培育新品种的处理过程发生了染色体 变异。为确认上述处理是否成功，可以利用显微镜观察根尖 区细胞分裂中期的染色体形态结构。 (3)为探究染色体缺失是否会导致配子不育，科学家将上图中的抗旱粉红棉新品种（图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状）与不抗旱深红棉植株杂交，分析实验结果并得出结论： 。 (4)若实验结果证实染色体的片段缺失不影响配子的存活，则图中的抗旱粉红棉新品种自交产生的子代中，抗旱粉红棉个体所占的比例是 。 【答案】(1)花药离体培养 (2) 结构 分生 (3) 若后代的表型及比例为抗旱深红棉：抗旱粉红棉：不抗旱深红棉：不抗旱粉红棉，则配子可育；若后代的表型及比例为抗旱深红棉；不抗旱深红棉，则配子不可育 (4)3/8 【知识点】单倍体育种、染色体结构变异和数目变异综合 【分析】分析题意：基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，位于染色体Ⅰ上，与控制颜色的基因分别位于不同的染色体上，遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）分析题意可知，深红棉是二倍体，可通过花药离体培养后染色体数目减半，再通过后续操作的方法获得单倍体植株。 （2）根据题意和图示分析可知：经处理后粉红棉细胞Ⅱ染色体短缺，故发生了染色体结构变异；由于染色体变异可通过显微镜观察，故可通过观察根尖分生区细胞有丝分裂中期的染色体形态结构变化来确认处理是否成功。 （3）①基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，位于染色体Ⅰ上，与控制颜色的基因分别位于不同的染色体上，遵循基因的自由组合定律。故如果抗旱粉红棉新品种与不抗旱深红棉植株测交，若配子可育：抗旱粉红棉新品种其基因型可写成Aab0，其产生的配子有四种：A0、Ab、a0、ab，比例为1∶1∶1∶1，不抗旱深红棉植株产生一种配子ab，测交后代就有四种表型，比例为抗旱深红棉：抗旱粉红棉：不抗旱深红棉：不抗旱粉红棉=1∶1∶1∶1。 ②若染色体缺失会导致配子不育，则抗旱粉红棉新品种只能产生2种配子：Ab、ab，比例为1∶1，不抗旱深红棉植株产生一种配子ab，测交后代就有2种表型，比例为抗旱深红棉：不抗旱深红棉=1∶1。 （4）若经实验验证染色体的片段缺失不影响配子的存活，则图中的抗旱粉红棉新品种Aab0自交产生的子代中抗旱粉红棉占3/4A×1/2b0=3/8。 9、（四川省宜宾市第三中学·二模）“海水稻”是耐盐碱水稻，能通过细胞代谢在根部产生一种调节渗透压的代谢产物，此代谢产物在叶肉细胞和茎部却很难找到。自然状态下，“海水稻”单株生长，自花受粉。抗病、易感病以及茎的高矮是两对独立遗传的性状。抗病和易感病由基因G和g控制，抗病为显性；茎的高矮由两对独立遗传的基因（D、d、E、e）控制，同时含有基因D和E表现为矮茎，只含有基因D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有亲本为易感病矮茎和抗病高茎的纯合子，欲培育纯合的抗病矮茎“海水稻”品种。 (1)“海水稻”产生调节渗透压的代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而存在于根部细胞中的根本原因是 。 (2)某“海水稻”品种M是用野生海水稻与栽培稻杂交后，经多年耐盐碱选育获得，其耐盐碱能力远强于野生海水稻，且产量高，则获得品种M的育种原理有 。 (3)若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2的分离世代中选择抗病矮茎个体，再通过 纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑茎的高矮这一相对性状，两亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，理论上F2的表现型及比例为 。 (4)若利用题干两亲本，通过单倍体育种，理论上获得纯合的抗病矮茎“海水稻”品种的概率是 ，试简述该育种过程 。 【答案】(1)基因选择性表达 (2)基因重组、基因突变 (3) 连续自交 高茎：中茎：矮茎=1∶6∶9 (4) 1/8 利用亲本杂交获得F1，种植F1，提取F1的花粉进行花药离体培养，获得幼苗后，用秋水仙素处理幼苗，逐一分开移栽到易感病环境，表现抗病且为矮茎的就是所需品种 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、基因突变、基因重组、单倍体育种 【分析】由题可知，亲本易感病矮茎基因型为ggDDEE，抗病高茎基因型为GGddee。培育纯合的抗病矮茎的方法有：杂交育种、诱变育种和单倍体育种。 【详解】（1）细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择表达，因此“海水稻”产生调节渗透压的代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到的根本原因是基因选择性表达。 （2）杂交育种的原理是通过基因重组把两个或多个优良基因集合在一起。“经多年耐盐碱选育获得，其耐盐碱能力远强于野生海水稻，且产量高”说明进行了诱变育种，其原理是基因突变。因此获得品种M的育种原理有基因重组和基因突变。 （3）如果采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，得F1，F1自交所得F2中选出抗病矮茎个体（D_E_R_），再通过连续自交及逐代淘汰的手段，最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种（DDEERR）。一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种。若只考虑茎的高矮这一相对性状，两亲本杂交所得的F1基因型为DdEe，F1在自然状态下繁殖即自交，理论上F2的表现型及比例为矮茎（D_E_）∶中茎（3 D_ee+3 ddE_）：高茎（ddee）=9∶6∶1。 （4）要得到纯合的抗病矮茎基因型为GGDDEE，通过单倍体育种，亲本易感病矮茎基因型为ggDDEE，抗病高茎基因型为 GGddee，F1为GgDdEe，可产生8种比例相等的花粉，所以理论上获得纯合的抗病矮茎“海水稻”品种的概率是1/8。 10、（四川省乐山第一中学 二模）下列有关人类遗传病的检测技术、数据等信息，请分析回答。 (1)液相串联质谱判读（LC-MS/MS）技术可以做到用一滴血样，数分钟内一次分析近百种代谢物，检测35种遗传代谢病，其利用了基因与性状的关系的原理是 。 (2)21三体综合征（DS）可通过对羊水中细胞的染色体数量进行检测，因羊水中存在母体细胞易误诊；用羊水中细胞的21号染色体上的一段特定核苷酸序列（HGD）含量与父母比对，可对DS做出更快速准确的诊断。 胎儿 羊水中细胞HGD相对含量 母亲、父亲体细胞HGD相对含量 A 97% 95%、53% B 87% 48%、49% C 65% 51%、0% 注：1．检测含量的误差范围±5% 2．HGD相对含量指检测的21号同源染色体上HGD所在相同位置的核苷酸序列中HGD的占比 表中胎儿最可能为DS的是 ，若是减数分裂导致的，则原因可能是 。 (3)研究发现DS发病主要是基因剂量效应导致，肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因，且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下。肌张力正常的夫妻生育一个孩子表现为肌张力低下（非DS），若丈夫的基因如图1所示，请推测其妻子的基因分布并标注在图2上 ：若该夫妻再生育一个非DS孩子，其肌张力正常的概率是 。    【答案】(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2) C 母亲在形成卵细胞时减数第二次分裂过程姐妹染色单体未分离 (3)    3/4 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因、蛋白质与性状的关系、染色体数目的变异、人类遗传病的类型及实例 【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）液相串联质谱判读技术可以做到用一滴血样，分析近百种代谢物，检测35种遗传代谢病，这些代谢物化学本质不是蛋白质，因此可判断基因与性状的关系为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2） 检测含量的误差范围±5%，据表格数据分析可知，胎儿A母亲体细胞HGD相对含量为95%，说明两条21号染色体上都存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为53%，说明一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在，减数分裂时，雌配子中21号染色体存在HGD，存在HGD的雄配子：不存在HGD雄配子=1：1，因此产生胎儿的21号染色体的组成可能为两条存在HGD或一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在，而胎儿A羊水中细胞HGD相对含量为97%，说明胎儿A的21号染色体的组成可能为两条存在HGD；而胎儿B母亲体细胞HGD相对含量为48%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为49%，说明一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，减数分裂时，父亲和母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为87%，说明是由父亲和母亲21号染色体存在HGD序列的雌雄配子发育而来的，21号的两条染色体都存在HGD序列；而胎儿C母亲体细胞HGD相对含量为51%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为0%，说明两条21号染色体都不存在HGD序列，减数分裂时，母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而父亲产生的配子都不存在HGD序列，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为65%，说明胎儿C的21号染色体上，有两条都存在HGD序列，而根据父母配子的分析，正常情况下，胎儿C只能一条染色体上存在HGD序列，因此，推测表中胎儿最可能为DS的是C，可能是母亲在形成卵细胞时减数第二次分裂过程姐妹染色单体未分离，导致配子中含有两条21号染色体，且其上都存在HGD序列，与父亲的配子结合，最终形成了的受精卵发育成了胎儿C。 （3）根据题意，DS发病主要是基因剂量效应导致，肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因，且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下，即基因型为MMDd的个体表型就是肌张力低下；根据图示，父本的基因型为Mmdd，要生一个基因型为MMDd的孩子，则母亲的基因型为M-Dd，而根据题意，母亲是正常的，因此母亲的基因型为MmDd，妻子的基因分布标注如图  ；若该夫妻再生育则孩子的基因型及比例为MMDd（肌张力低下）：Mmdd（肌张力正常）：MmDd（肌张力正常）：mmdd（肌张力正常）=1：1：1：1，其肌张力正常的概率是3/4。 生物的进化考点03 1、（2025·四川绵阳·二模）核酸和蛋白质作为生物大分子蕴含着丰富的生物进化信息。在很多不同种的生物体中，都存在同源基因（共同的进化起源、序列结构和功能相似的基因）和同源蛋白质（功能相似、氨基酸序列也相似的蛋白质），对这些大分子进行比较研究可以为生物进化顺序提供证据。下列有关叙述错误的是（　　） A．同源基因是由突变产生的，在整个进化过程中随机发生 B．不同种生物同源蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 C．不同种生物的同源蛋白的氨基酸序列差异越大，亲缘关系越远 D．亲缘关系较近时，应选择进化速度慢的蛋白质进行比较研究 【答案】D 【知识点】基因突变、基因频率的改变与生物进化、生物有共同祖先的证据 【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期。 【详解】A、基因突变具有普遍性，任何时候都能发生，A正确； B、由于密码子的简并性，不同的密码子可能对应相同的氨基酸，因此不同种生物同源蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，B正确； C、两种生物的共同祖先生活的年代距今越远，这两种生物的蛋白质和DNA产生差异的时间也越长，差异性可能就越大，因此不同种生物的同源蛋白的氨基酸序列差异越大，亲缘关系越远，C正确； D、亲缘关系较近时，蛋白质的差异较小，应选择进化速度快的蛋白质进行比较研究，才能比较出它们的不同，D错误。 故选D。 2、（2025·四川德阳·二模）在自然界中，哺乳动物的毛色主要由真黑素和褐黑素决定，两种色素的总量和比例决定了毛色呈现黑色、棕色、褐色、橙色或灰色等。此外，毛色在进化过程中也受到环境的影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．北极熊的毛色随季节改变有时也不利于捕食海豹 B．同一窝豚鼠出现不同毛色的主要原因是基因突变 C．天敌的存在决定了野兔毛色相关基因的变异方向 D．为防止被捕食，羚羊采取了进化出灰褐色的策略 【答案】A 【知识点】基因突变、自然选择与适应的形成、协同进化与生物多样性 【分析】变异是不定向的，选择是定向选择。 【详解】A、在北极地区，季节更替会导致冰雪环境的显著改变。例如在夏季，部分海冰融化，北极熊的栖息地从大面积的白色冰原转变为有更多裸露岩石、深色海洋水体暴露的环境，不利于捕食海豹，A正确；   B、同一窝豚鼠出现不同毛色，说明豚鼠毛色存在多种基因型，产生的原因主要是基因重组，B错误； C、野兔毛色相关基因的变异是不定向的，天敌的存在只是对野兔进行了选择，C错误； D、羚羊进化出灰褐色是协同进化与自然选择的结果，不是羚羊采取的，D错误。   故选A。 3、（2025·四川南充·二模）蓝细菌在早期地球强紫外线（UV）环境中逐步进化出了PSⅠ和PSⅡ两个光系统，其中PSⅡ光系统能以水作为还原剂进行产氧光合作用。随着大气和海洋氧气含量的增加，大气平流层中形成了臭氧层，UV强度大大减弱，使蓝细菌能够在树皮、盐碱地以及极地等多种环境中生存，同时蓝细菌的种类变得多样化。下列叙述错误的是（    ） A．基因突变可为蓝细菌进化出光系统提供原材料 B．UV的强度减弱与蓝细菌的PSⅡ光系统有关 C．树皮、盐碱地以及极地等环境决定了蓝细菌的进化方向 D．蓝细菌种类的多样化是UV与蓝细菌之间协同进化的结果 【答案】D 【知识点】协同进化与生物多样性、基因频率的改变与生物进化、自然选择与适应的形成 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种 群，生物进化的实质是种群基因频率的改变， 引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁 入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传 变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括 基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变 和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物 进化的方向；隔离导致新物种的形成。 【详解】A、基因突变是生物进化的原材料，蓝细菌进化出光系统的过程中，基因突变为其提供了变异的基础，A正确； B、UV强度的减弱是由于大气中臭氧层的形成，而臭氧层的形成与蓝细菌的产氧光合作用（PSⅡ光系统）有关。因此，UV强度的减弱与蓝细菌的PSⅡ光系统有间接关系，B正确； C、自然选择决定了生物进化的方向，树皮、盐碱地以及极地等环境为蓝细菌提供了多样化的生存环境，树皮、盐碱地以及极地等环境决定了蓝细菌的进化方向，C正确； D、协同进化的结果是生物的多样性，蓝细菌在早期地球强紫外线（UV）环境中逐步进化出了PSⅠ和PSⅡ两个光系统，蓝细菌能够在树皮、盐碱地以及极地等多种环境中生存，同时蓝细菌的种类变得多样化，因此蓝细菌种类的多样化是环境与蓝细菌之间协同进化的结果，D错误。 故选D。 4、（2025·四川宜宾·二模）加拉帕戈斯群岛由13个大岛和6个小岛组成，各岛生境有明显不同，低矮的小岛上布满荆棘丛生的灌丛，而大岛的高海拔地带生长着茂密的森林。经过长期的自然选择和隔离，出现了物种分化，形成了13种地雀，不同种之间存在生殖隔离。下列叙述错误的是（    ） A．各岛生境不同，使不同岛屿上地雀的基因频率发生定向改变 B．各岛屿上的地雀进化的原材料来源于可遗传变异和自然选择 C．各岛屿上的地雀种群之间由于长期地理隔离逐渐形成生殖隔离 D．不同种地雀的基因相似度较高，可作为它们拥有共同祖先的证据 【答案】B 【知识点】自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成、生物有共同祖先的证据 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。在这个过程中，可遗传的变异是生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、各岛生境不同，在不同环境的选择作用下，使不同岛屿上地雀的基因频率发生定向改变，A正确； B、可遗传变异为生物的进化提供了原材料，自然选择决定进化的方向，B错误； C、各岛屿上的地雀种群之间由于长期地理隔离逐渐形成生殖隔离，从而产生新物种，C正确； D、不同种地雀的基因相似度较高，可作为它们拥有共同祖先的证据，相似性越高，说明亲缘关系越近，D正确。 故选B。 5、（2025·四川成都·二模）腐食酪螨是一种常见的粮食、饲料等仓库中的有害生物，其个体微小、无飞行能力，迁移能力有限。研究者通过对腐食酪螨线粒体内的Cytb基因进行测序，发现4个不同区域腐食酪螨种群的基因多样性均较高。下列叙述错误的是（    ） A．Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据 B．腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因重组 C．自然条件下4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离 D．测序结果表明4个腐食酪螨种群都可能适应多种不同的环境 【答案】B 【知识点】生物有共同祖先的证据、隔离与物种的形成、基因突变 【分析】研究生物进化最直接、最重要的证据是化石。此外，在当今生物体上可作为生物进化的证据包括比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞和分子水平证据。 【详解】A、分子水平的证据是指不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。故Cytb基因序列可作为研究腐食酪螨进化的分子水平证据，A正确； B、基因突变为生物进化提供了原材料，是生物变异的根本来源。腐食酪螨产生Cytb基因多样性最主要的原因是基因突变，B错误； C、腐食酪螨无飞行能力，迁移能力有限，自然条件下，4个不同区域的腐食酪螨种群间存在地理隔离，C正确； D、由题干信息可知，研究人员通过对Cytb基因进行测序，得出腐食酪螨4个不同地理种群基因多样性均较高，所以不同地理种群的腐食酪螨可能都具有较高的环境适应性，D正确。 故选B。 6、（2025届四川省攀枝花三中 二模）马和驴均由草原古马进化而来，家养的驴和马分别由野驴和野马驯化而来，野驴包括亚洲野驴和非洲野驴两种，科学家研究发现家驴是由非洲野驴驯化而来。马和驴杂交可产生骡，但骡通常不能繁育后代。下列有关叙述，正确的是（    ） A．通过DNA分子碱基序列的对比能为家驴由非洲野驴驯化而来提供证据 B．马和驴可以相互杂交产生后代，相互间没有生殖隔离 C．亚洲野驴和非洲野驴的差异仅仅是生活地点不同 D．人们的不同驯化需求使马和驴的祖先发生了相应的变异 【答案】A 【知识点】自然选择与适应的形成、隔离与物种的形成、生物有共同祖先的证据 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是衡量新种的标志。 【详解】A、DNA分子具有特异性，因此，可通过DNA分子碱基序列的对比为家驴由非洲野驴驯化而来提供分子生物学证据，A正确； B、马和驴可以相互杂交产生后代，但产生的后代骡子不可育，说明马和驴相互间存在生殖隔离，B错误； C、亚洲野驴和非洲野驴的差异不仅仅是生活地点不同，而是因为生活地点的选择作用保留了两种野驴不同的变异，因而二者表现出某些性状的差异，C错误； D、人们的不同驯化需求选择了马和驴祖先的不同变异，进而使它们与各自祖先之间有了差异，D错误。 故选A。 7、（2025·四川达州渠县中学·二模）洞穴盲鱼没有眼睛，但在胚胎发育期仍有眼睛的形成过程。我国研究人员通过研究发现，不同地域的洞穴盲鱼在长期演化过程中各自独立进化出了相似的特性，此现象称之为趋同进化。下列有关分析与现代生物进化理论观点相符的是（    ） A．具有相似适应性特征的不同地域的盲鱼，不属于同一个种群 B．胚胎学和比较解剖学上的研究成果为盲鱼的进化提供直接的证据 C．不同地域的洞穴盲鱼由于存在地理隔离，因此一定产生了生殖隔离 D．趋同进化说明了自然选择对变异和种群基因频率的改变都是定向的 【答案】A 【知识点】自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化、隔离与物种的形成、生物有共同祖先的证据 【分析】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、在一定的空间范围内，同种生物的所有个体形成的一个整体成为一个种群，不同地域的洞穴盲鱼不属于同一个种群，A正确； B、化石为生物进化的研究提供最直接的证据，B错误； C、不同地域的洞穴盲鱼由于存在地理隔离，但不一定产生了生殖隔离，C错误； D、可遗传变异来源于突变和基因重组，而突变和基因重组是随机的、不定向的，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，D错误。 故选A。 8、（2025·四川邛崃市第一中学·二模）给蜜蜂（2N=32）的雌性幼虫喂食蜂王浆，它们将发育为蜂王；若喂食花蜜，它们将发育为工蜂，不具有生殖能力。降低DNA甲基化酶（能实现甲基化修饰）的表达后，即使给雌性幼虫喂食花蜜，它们也会发育为蜂王。下列相关叙述正确的是（    ） A．蜜蜂中雌性幼虫的发育机制是自然选择的结果 B．蜂王浆可以提高蜜蜂细胞DNA的甲基化程度 C．DNA甲基化会改变基因中碱基对的排列顺序 D．工蜂在减数分裂I过程中会形成16个四分体 【答案】A 【知识点】自然选择与适应的形成、减数分裂过程中的变化规律、表观遗传 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 【详解】A、雌性工蜂的发育机制与环境相适应的，是长期自然选择的结果，A正确； B、蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其发育成蜂王，B错误； C、甲基化修饰主要通过抑制转录过程来影响基因的表达， DNA的碱基排列顺序并未发生改变，C正确； D、工蜂不具有生殖能力，不会进行减数分裂，D错误。 故选A。 9、（四川省宜宾市第三中学·二模）芨芨草是内蒙古草地广泛分布的一种高大草本，其中栖息在芨芨草上的伯劳鸟主要以布氏田鼠为食，布氏田鼠不采食芨芨草。科研人员研究伯劳鸟、布氏田鼠对芨芨草盖度（反映繁茂程度）的影响，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．伯劳鸟的生态位与芨芨草和布氏田鼠密切相关 B．布氏田鼠可能通过破坏芨芨草，降低被伯劳鸟捕食的机率 C．芨芨草的盖度与布氏田鼠的数量呈负相关 D．芨芨草、伯劳鸟与布氏田鼠之间通过自然选择协同进化 【答案】C 【知识点】协同进化与生物多样性、群落中生物的种间关系 【分析】群落是指某一自然区域内所有生物的集合，不是各种生物的简单堆积，而是在长期的相互选择中形成了彼此之间的联系，同时对当地的环境有适应性。 【详解】A、图中实验数据显示，在有伯劳鸟区域，布氏田鼠会显著降低芨芨草的盖度，则伯劳鸟的生态位与芨芨草和布氏田鼠密切相关，A正确； B、栖息在芨芨草上的伯劳鸟主要以布氏田鼠为食，布氏田鼠不采食芨芨草，据此可推测，布氏田鼠通过破坏芨芨草，降低被伯劳鸟捕食的机率，B正确； C、图中无伯劳鸟区域的布氏田鼠数量增加，布氏田鼠越多芨芨草的盖度越大，则说明芨芨草的盖度与布氏田鼠的数量呈正相关，C错误； D、芨芨草、伯劳鸟与布氏田鼠在相互选择中实现了协同进化，因而通过自然选择形成了对环境相适应的一些特征和生活习性，D正确。 故选C。 10、（2025·四川遂宁·二模）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，它们的脑袋在脖子的配合下，能够发挥出如“流星锤”般的攻击技能，给对手造成伤害。雌、雄长颈鹿头部重量的差异如下图所示。下列相关叙述错误的是（    ） A．雌、雄长颈鹿头部重量的差异是自然选择的结果 B．头部重量大的雄性个体在生存和繁殖上占据优势 C．年龄一致，头部重量差异大的长颈鹿之间存在生殖隔离 D．据图推测，“脖斗”在雌性个体间的发生概率比较低 【答案】C 【知识点】协同进化与生物多样性、隔离与物种的形成、基因频率的改变与生物进化、自然选择与适应的形成 【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、雌、雄长颈鹿头部重量的差异是在长颈鹿进化过程中，经过自然选择逐渐形成的，A正确； B、雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，头部重量大的雄性个体在“脖斗”中可能更有优势，从而在生存和繁殖上占据优势，B正确； C、生殖隔离是指不同物种之间不能交配或交配后不能产生可育后代等情况，年龄一致、头部重量差异大的长颈鹿仍然属于同一物种，不存在生殖隔离，C错误； D、由图可知雌性长颈鹿头部重量相对较小，而“脖斗”需要较大的头部重量来发挥攻击技能，所以推测“脖斗”在雌性个体间的发生概率比较低，D正确。 故选C。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$