内容正文:
高二化学
考生注意:
1,本试春分速择题和非速择惠两标分,漏分100分,考试时河5分钟。
2答题育,考生务必用直任05毫水黑色墨水签年笔将密丹战内项目填写清地,
3考生件不时,请将誉拿答在答题中上,越择题每小题选出答念后,用B行笔把答题中上对盘题留的
答案标号涂黑:非述补题请用直径05毫米黑色墨水兰李笔在答避卡上务是的答题区城内作答,超
出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4本卷命题范国:人长服远裤社必修2悬择证必修3第一章一第三章
5可能用到的相对原于质量:H1C12016Mg24Fe56559石91
一,选择题本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1.下列有关说法正确的是
A聚氧乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层
B酰胺只能在碱存在并加热的条件下发生水解
C利用澳水可以鉴别植物油与裂化汽油
D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂
2确在元素周期表中的信息如图所示:下列有关确元素的说法正确的是
A质量数是126.9
531
B价层电子排布式为55p
C位于第五周期第VA族
s5p
D.核外电子有53种空同运动状态
126.9
3.下列有机物的化学式,只能表示一种物质的是
A.C.H CI
且CH,O
C.C H.O
D.C.H
4.四氧化佳(TC)遇水易水解,帝温常压下熔点约为-25"℃,反应的化学方程式为TC十(红十2)H0
一TO,·xHO十HC,下列有关说法正确的是
A第一电离能:CD>T>H
B.H,O是由板性键构成的非极性分子
CTiC,的VSEPR模型为正四面体形
D,HC的电子式为H[:C:]
X是一医药中同体,其结物简式如阳所示。一定条件下,下列物质不能与X发生反应的是
A澳水
B NaHCO,溶液
HO
CH-CH.
C.Na
D.H.
CH
6物质的结构决定物质的性质。下列有关物质结构与性质的说法正确的是
A。易溶于苯,CH难溶于H,O,都可用“相似相溶"原理解释
B分子品体中一定存在共价键,可能存在范德华力
CNH分子间存在氢键,而PH,分子间不存在,所以NH比PH,稳定
D.冠雕(18冠6)的空六与Pb或Pb+尺寸适配,两者能通过离子键形成超分子
元设八是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A1 mol HC-=CH分子中所含的a键数目为5N
B22.4LCH分子中含有的CH数目为4N
C标准状况下,28gCH:一CH:中含x键数目为NA
D.CH和2.24LC,(标准状祝)反应,生成的CH,C数目为Q.1N
8下列说法错误的是
A酸性:CH COOH>CHFCOOH
B键角:CO2>PH
C分子的极性:NH>N
D稳定性:HF>H,O
9.下列实验操作能够达到相应实验目的的是
选项
A
B
实验
,浪水
少量乙酸
硝酸限溶液
乙
操作
丙烯醛
碳酸钠涪液
氯乙烷
假性重铬
司酸御溶液
实验
证明碳碳双键可以
比较乙酸与碳酸的
检验氯乙烷中的卤
验证乙醇的还原性
目的
使溴水褪色
酸性强弱
素原子
10.以CuSO,·5H,0和氨水为原料制备[Cu(NH),]SO,·H,O,下列说法错误的是
A.Cu在元素周期表中位于ds区
BVA族元素单质的晶体类型相同
C/C(NH,中H一N一H的健角大于NH:中的键角
nCuH):中Cu的配位数为4,配位原子是N
江下测说法错误的是
人斯:-丁给和反-2-丁烯加氢产物相铜
某的知溴水发生取代反应生成之、4,6二三溴装肠汽淀
C可用氯水清洗做过银镜反应的试管
n可用服性K0,溶液鉴别甲苯和环已烷
2家化猫的熔点为107℃沸点为125C在其分子中键与健之同的夹角为120,它能水解,下列
布关复述错误的是
4三氯化硼分子间不含氢健
A三氯化丽中心原子采用sp杂化
小去利
C三氯化硼分子星正三角形,属于非极性分子
几其分子空间结构类似三氯化氨
识有机物X只含有C、H,0三种元素,16,8g该有机物愁烧生成4.0gC0,和14,4gH,0:质谱图表
明其相对分子质量为84。下列关于X的说法错误的是
CH,
A结构简式可能为HO一CH一C=CCH
1
且X一定能与金属钠反应
CX核磁共振氢谱可能有三组峰
D,X分子中一定含有sp杂化的碳原子
4铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其立方晶胞结构如图1所示,沿y轴投影如
图2所示,A原子的分数坐标为(0,0,0),阿伏加德罗常数的值为N,下列说法错误的是
A
←a-
图1
图2
人中B原子的分数坐标为行子)
&第三周期中第一电离能比Mg大的主族元素有4种
C隐中与铁原子等距离且最近的铁原子有12个
440X100g·cm
Q该品体的密度为。,N入
签Q面(共6页)】
民某物皮A的转化关系如服所示A一中各有机物中腰原于数时,下对有关设法正确的是
回,aHG0,溶孩因DAaG,Ot心国水,回
H
(催化河)
D的震债设有支错
国Hs0
国
C.HO
F是环状化合物
A.化合物A的结构可能有3种
B由A生成E发生氧化反应
CF的结构简式可表示为心一0
D,化合物A中一定含有的官能团是醛基,羧基和碳碳双能
二,非选择题(本题共4小题,共55分)
16,14分)碳酸镍在新能源以及智能制造上发挥了重要作用,以含镍废料为原料(主要成分NC0,合
少量Al.O,.MgO,CaO.FeO,)可制备高纯NiCO
NHF NH.HCO
硫酸
NO
溶液溶液
镍废料一酸溶☐一调节出~除杂→沉一C0,
空气
1
速渣2
已知:常温下,Km(CaF2)=5.3X10,Km(MgF)=4.0×10,K.(NH,·H,0)=1.8×10,
K.(HF)=L0×10.
回答下列问题:
(1)“酸溶”时,快速鼓人空气的主要作用是
(2)“调节pH"时,与使用NaOH溶液相比,用NiO的优点是
(3)“除杂"后所得溶液的pH=6,c(Mg)=10mol·L1,则c(HF)=
molL1。
(4)“沉镍”时反应的离子方程式为
:用NH,HCO溶液得到的产品
纯度远高于用NaCO溶液的原因是
(5)测定NiCO样品中Ni元素的含量:
取1.000giCO样品,加入足量稀硫酸完全溶解后定容为1O0.0mL待测液,取25.00mL待测液用
氨水调节溶液pH为9~10,加入紫脲酸胺作指示剂,用0.1000mol·LEDTA标准溶液平行滴定
3次(N+与EDTA反应的化学计量数之比为1:1),平均消耗DTA标准溶液20.00mlL.
样品中M元素的含量为
%。
(6)碳酸镍的应用:
碳酸镍在空气中与碳酸锂共同“煅烧”可制得电极材料LNO2。写出“煅烧”反应的化学方程式
COOH
1以.14分)阿司匹林(即乙肤水杨酸,结构简式是
)是世界上应用最广泛的解热,镇痛和
OOCCH
抗炎药、乙酰水杨酸受热易分解,分解组度为128一135'℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基
苯甲酸)与醋酸酐[(CH,CO):O]为主要原料合成阿司匹林,反应原理如下:
COOH
一OH
COOH
+(CH,C0),O
-CH COOH
OOCCH
制备基本操作流程为:醋酸酐十水杨酸嫩酸匀5一的心海放压·粗产品
洗涤
主要试剂和产品的物理常数如下表所示:
名称
相对分子质量
熔点或者沸点(℃)
水溶性
水杨酸
138
158(焙点)
微溶
醋酸酐
102
139(拂点)
易水解
乙酰水杨酸
180
135(焙点)
微溶
回答下列问题:
(1)阿司匹林中所含官能团的名称是
:上述合成阿司匹林的反应类型是
(2)制备阿司匹林时,要保证的条件有
(填两个即可。
(3)减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤,其目的是
(4)提纯粗产品的流程如下:
相产品乙取乙重年热回汽步理:冷卓洗
沸石
过滤干燥
乙酰水杨酸
加热回流装置如图所示。
①“步骤a”的名称是
(已知较高温度下水杨酸在乙酸乙酯中的溶解
度较小),
②仪器X的名称为
冷凝水的进水口是
(填”a”或”。
③下列说法不正确的是
(填字母)。
仪器X
A此种提纯粗产品的方法叫重结晶
B.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是作溶剂
C,可以用紫色石蕊试液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸
D.根据以上提纯过程可以得出低温时阿司匹林在乙酸乙酷中的溶解度大
(⑤)在实验中原料用量:2.0g水杨酸,5,0mL醋酸酐(p=1.08g·cm),最终称得产品质量为
2.4g,则本次实验乙酰水杨酸的产率为
良1分D格是用一装的指等无素,它们的化合物在生广,生话中有r亚毛。用
答下列问题:
(D铁和结的价层电子结构相同,请写出基态给原子的价层电子排布式。
2四氯化结的法点为1C溶于水面三氧化信的游点为8℃店溶于水。分析推测西家化
风于
品体,
③人打经常利用过案化作能元紫的定性检验试剂:向TOS0,答液中加大0管液可以生政
黄色较稳定的[T五O(HO),
①在该配合离子中,作为配体的日,0,分子中氧原子的杂化轨道类型为
②SC的分子结构与HO相似,它们均为
(填“极性”或“非极性分子。
③HO的熔点和沸点均高于SC,的主要原因是
①H,O,S,C四种元素的电负性由大到小的顺序为
(9已知ZO.品脂中Z位于0所构成的立方体的体心,二氧化错晶体的密度为
P8·m,设阿伏加德罗常数的值为N、,则晶体中O原子周围最近且距离相等
的云原子数目为
,Z与O两原子核间的距离为
pm(用含e、
V的代数式表示).
8(13分)以苯酚,甲基丙烯等为原料,可制备重要的有机中间体下和G。合成路线如下:
OH
DCH,MeBe
1
H△
CHO
0
已知:
回答下列问题:
(1)化合物F中含氧官能团的名称是
(2)写出反应类型:A→B:
B→C:
(3)写出C与O,在Cu催化下转化为D的化学方程式:
(4)D中
(填“是”或“否”)含手性碳原子。
(5)F转化为G的过程中,可能发生副反应生成H,日为G的同分异构体(不考虑顺反异构)且具有五
元环结构。H的结构简式可能为
(任写一种).
(6)请根据已有知识并结合相关信息,写出以苯酚和CH。一CH为原料制备有机物
CHCH
OHCCHCHCH.CH,CHO的合成路线流程图:
(无机试剂任用)。
不Py而