2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 ①多数多数生物的性别是由性染色体决定的，但是有些生物的性别也受环境因素的影响。 ②性染色体上有决定性别的基因，但是并不是性染色体上的所有基因都与性别有关。 ③由性染色体决定生物性别的生物，几乎每个细胞都含有性染色体，而不只是生殖细胞有。 ④雌雄同株的植物没有性别之分，体内也没有性染色体。 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 XY XX X Y X XY XX × 22对（常）+XX性 卵细胞 22对（常）+XY性 子代 精子 人类细胞中染色体组成： 体细胞: ♀ 44(常)+XX(性) ♂ 44(常)+XY(性) 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X 一、性别决定的常见方式： 人的性别决定过程——XY型性别决定 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 人的性别决定过程——XY型性别决定 一、性别决定的常见方式： 有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。 ZW的性别决定图解 ZW ZZ Z W Z ZW ZZ 卵细胞 × 子代 精子 雄性 雌性 鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式。 ZW型性别决定 一、性别决定的常见方式： XO型 单倍体和二倍体型  如蚁类和蜜蜂，雌性的染色体比雄性的多一倍，即雌性为二倍体，雄性为单倍体。 有的动物如蝗虫、蟑螂等的性别决定属于这种形式。雄性比雌性少一条染色体。蝗虫和蟑螂的性别决定除了跟性染色体有关外，还与常染色体上决定性别的基因有关。 有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。 一、性别决定的常见方式： (1)所有的生物都有性染色体。( ) (2)性染色体不只存在于生殖细胞中。 ( ) (3)X、Y染色体不能发生染色体互换。 ( ) (4)位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因。 ( ) (5)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 ( ) × √ × √ × 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传概念： 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 二、人类红绿色盲 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 二、人类红绿色盲 致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因。 特点1 ：男性患者多于女性 XbY XBXB或XBXb XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY XBXB或XBXb 二、人类红绿色盲 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 二、人类红绿色盲 XbY 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 × Xb Y 不能传给儿子 男性的色盲基因只能传给女儿 二、人类红绿色盲 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY I II III 交叉遗传,隔代遗传 男性患者通过女儿 传递给外孙。 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲× 正常男性 二、人类红绿色盲 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 × Y XB Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 二、人类红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 二、人类红绿色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 × Y Xb Y 女孩色盲父亲一定色盲 二、人类红绿色盲 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 二、人类红绿色盲 二、人类红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 正常男性 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 Xb Xb 亲代 配子 子代 XbXB XBXb XbY XbY 1 : 1 女性携带者 男性色盲 × Y XB Y 母亲色盲儿子一定色盲，父亲正常女儿一定正常 伴X染色体隐性遗传—遗传分析 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者 （2）具有隔代交叉遗传现象 （3）母患子必患，女患父必患 （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 XbXb XbY XbY XbXb XbY ① XBXB　× XBY → ② XbXb　× XbY → ③ XBXB　× XbY → ④ XBXb　× XBY → ⑤ XBXb　× XbY → ⑥ XbXb　× XBY → XBXB　 XBY XbXb　 XbY XBXb　 XBY XBXB XBXb　 XBY XbY XBXb XbXb　 XbY XBY XBXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY 六种婚配方式后代患病情况 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给他的女儿 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ XBXb XbY 来源： 去路： 请分析男性色盲基因的来源和去路 XBXb XbXb 1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．父亲正常，儿子一定正常 B．女儿色盲，父亲一定色盲 C．母亲正常，儿子和女儿正常 D．女儿色盲，母亲一定色盲 A 2．某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B.1/4 C．1/6 D.1/8 D 血友病： 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（+）也只位于X 染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病。 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？ 女性 男性 基因型 表现型 患病 正常 患病 正常 XAXa XAXA XaXa XAY XaY 三、伴性遗传的类型及特点： 遗传图谱 2.伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 特点 : ①女患多于男患 ②代代相传，具有连续现象 ③父患女必患，子患母必患 ④女性正常，其父亲、儿子全部正常 3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都患病 D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 D 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 特点：患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 五.伴性遗传在实践中的应用 1.指导人类的优生优育，提高人口素质 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 2.通过性状来推知性别，提高产量和质量 用于筛选鸡的性别。 鸡的性别决定方式与人刚好相反。两条性染色体异形（ZW）为雌性，同型（ZZ）为雄性。芦花鸡上的横斑条纹由位于Z染色体上的B基因决定，显性时表现为芦花，隐性时表现为非芦花。 4．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　) A．伴Y染色体遗传 B.常染色体显性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 C 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 五.伴性遗传在实践中的应用 5．芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的(　　) A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡 C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡 A 一、性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 三、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 主要内容 四.伴Y染色体隐性遗传——外耳道多毛症 五.伴性遗传在实践中的应用 六.遗传方式的判定 六.遗传方式的判定 判断依据——各种遗传病的遗传特点 （1）首先确定是否为细胞质遗传 若子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传，若出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常的情况，则不是母系遗传。 （2）确定是否为伴Y染色体遗传 所有患者均为男性，无女性患者，则为Y染色体遗传。 （3）判断显隐性 A B C D 无中生有为隐性 有中生无为显性 E 无法判断 六.遗传方式的判定 判断依据——各种遗传病的遗传特点 （4）确定基因在常染色体上还是在X染色体上 ①女病： 父子正常 常染色体隐性遗传病 双亲正常 父亲：Aa 母亲Aa 女：aa ②女病：父子必病 X染色体隐性遗传病 父亲：XbY 女：XbXb 儿子XbY 隔代交叉遗传，男性患者多于女性患者 隐性遗传病（看女病） 六.遗传方式的判定 判断依据——各种遗传病的遗传特点 （4）确定基因在常染色体上还是在X染色体上 ①男病： 母女不病 常染色体显性遗传病 母亲：aa 男：Aa 女儿：aa ②男病：母女必病 X染色体显性遗传病 母亲：XBX- 男：XBY 女儿：XBX- 显性遗传病（看男病） 六.遗传方式的判定 判断依据——各种遗传病的遗传特点 遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 六.遗传方式的判定 判断依据——各种遗传病的遗传特点 患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 6.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　) A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别无关 C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 C 7.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 D 遗传实验设计 一、基因位于常染色体还是X染色体上 一、基因位于常染色体还是X染色体上 1.显隐性未知的情况下，且双亲均为纯合子 用正反交的方法： 正反交实验 若正反交子代雌雄结果表现相同 若正反交子代雌雄结果表现不同 常染色体上 X染色体上 AA×aa XAXA×XaYa XaXa×XAYA 隐性雌 子代雌性全为显性，雄性全为隐性 子代显隐性在雌雄中都有 X染色体上 常染色体上 显性雄 XaXa×XAY AA×aa 一、基因位于常染色体还是X染色体上 2.显隐性已知的情况下，杂交判断 二、基因位于X特有区段还是X、Y共有区段 1.纯合隐性雌与纯合显性雄杂交，观察F1 若子代雄性皆为显性 若子代雄性皆为隐性 X、Y共有区段 X特有区段 隐性雌 显性雄 XaXa×XAY XaXa×XAYA 二、基因位于X特有区段还是X、Y共有区段 若子代雌雄性皆为显性 若子代雌性皆为显性，雄性显隐皆有 X、Y共有区段 X特有区段 杂合显性雌 纯合显性雄 XAXa×XAYA XAXa×XAY 2.杂合显性雌与纯合显性雄杂交，观察F1 二、基因位于X特有区段还是X、Y共有区段 若子代雌雄性皆有显隐性 若子代雄性皆为显性，雌性中显隐皆有 常染色体 X、Y共 有区段 隐性纯合雌 纯合显性雄 F1均为显性 XaXa×XAYA AA×aa F1:Aa Aa、AA、aa F1:XAXa×XaYA XAXa、XaXa、XaYA、XAYA 三、基因位于X、Y共有区段还是常染色体上 1.隐性纯合雌与纯合显性雄杂交，F1均为显性，F1雌雄交配，观察子二代 8.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼(由染色体上基因控制)，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，为探究控制果蝇眼形基因的遗传方式，设计以下实验：让该棒眼果蝇与圆眼果蝇交配，F1全为圆眼，F1雌雄个体相互交配得F2。下列相关判断正确的是(　　) A．据实验现象无法判断圆眼、棒眼这一相对性状的显隐性关系 B．若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，则控制果蝇的眼形的基因一定位于常染色体上 C．若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且棒眼全为雄果蝇，则控制果蝇眼形的基因只能位于X染色体上 D．若控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的同源区段，则F2中雌雄果蝇表现的性状也有可能不同 D 伴性遗传 $$