基因工程 生物技术的安全性与伦理问题必背长空 2024—2025学年高二下学期生物人教版选择性必修3

高中生物选必三必背长句填空 第3章 基因工程 第4章生物技术的安全性与伦理问题 1.重组DNA技术的基本工具有 限制性核酸内切酶、DNA连接酶、基因进入受体细胞的载体。 2.限制酶在原核生物中的作用是 切割入侵的外源DNA，保证自身安全。 3.限制酶的功能是 识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。 4.DNA连接酶的功能是 将双链DNA分子片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。 5.DNA鉴定的原理是 在一定的温度（沸水浴）下，DNA遇到二苯胺试剂会呈现蓝色。 6.DNA的粗提取中不使用哺乳动物红细胞的原因是 哺乳动物成熟的红细胞无细胞核（无DNA）。 7.DNA的粗提取实验中加入等体积的冷的体积分数为95%的酒精的作用是 使DNA析出，同时去除部分蛋白质杂质。 8.基因工程4个步骤：目的基因的筛选和获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。 9.构建基因表达载体的目的是①让基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代②目的基因能够表达和发挥作用。 10.基因表达载体含有启动子、终止子、复制原点、标记基因、限制酶切割位点等。 11.启动子是指 RNA聚合酶识别结合并驱动转录的一段DNA序列 。 12.利用农杆菌转化法时，必须将目的基因插入Ti质粒的T-DNA 上。通常用 Ca+ 处理农杆菌，目的是使细胞处于一种能够吸收周围环境中 的DNA分子的生理状态。转化是指基因进入受体细胞内，在受体细胞内维持稳定和表达表达的过程。 13.为检测目的基因在受体细胞基因组中的整合及其转录和翻译，可用的检测技术有 PCR、抗原-抗体杂交技术。还需进一步进行个体 水平的鉴定。 14.为使目的基因能和质粒正确连接，进行的操作是使用两种不同的限制酶切割目的基因和质粒 。 15.基因工程育种的优势是 打破物种界限，定向改造生物遗传性状 。 16.引物概念：是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。 17.PCR是聚合酶链式反应的缩写，根据DNA半保留复制、DNA的热变性原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 18.引物的作用：使DNA聚合酶能够从引物的3`端开始连接脱氧核苷酸。 19.PCR反应体系包含：缓冲液、DNA模板、2种引物、4种脱氧、耐高温的DNA聚合酶。 20.PCR反应：（1）变性：温度：超过90℃，结果：双链DNA解聚为单链；（2）复性：温度：下降到50℃左右，②结果：两种引物通过碱基互不配对与两条单链DNA结合；（3）延伸：温度：上升到72℃左右，结果：溶液中的4种脱氧核糖核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 21.常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物。在电场的作用下，这些带电分子向与它所带电荷相反的电极 移动。DNA分子的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小和构象等有关。 22.在构建乳腺生物反应器的基因表达载体时，需将药用蛋白基因与乳腺中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，通过显微注射的方法导入哺乳动物的受精卵中，后期通过分泌乳汁来生产所需要的药物。 23.在利用基因工程技术对猪的器官进行改造，以抑制抗原决定基因的表达，然后再结合克隆技术，培育出不会引起免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。 24.蛋白质工程指 以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。 25.蛋白质工程的基本思路是 从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。 26.蛋白质工程难度大的原因 蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构，而这种高级结构往往十分复杂。 27.改造蛋白质结构最终通过对基因的改造完成，原因是 基因控制蛋白质的合成。改造基因易于操作，且改造后可遗传。 28.现在大多数人反对设计婴儿性别，其原因是 破坏了人类的性别比例，违背了伦理道德 29.对于植物来说，导入外源基因容易引起基因污染。科学家将外源基因导入植物的叶绿体或线粒体内，原因是在叶绿体或线粒体内的目的基因不会通过花粉传递，因而一般不会造成基因污染 30.我国的四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。 31.设计试管婴儿与试管婴儿的区别是植入前对胚胎进行遗传学诊断 32.如果流感病毒被通过基因工程改造成生物武器，其危害性与一般生物武器相比怎样？原因是什么？ 高中生物选必三必背长句填空 第3章 基因工程 第4章生物技术的安全性与伦理问题 1.重组DNA技术的基本工具有 限制性内切核酸酶、DNA连接酶、基因进入受体细胞的载体。 2.限制酶在原核生物中的作用是 切割入侵的外源DNA，保证自身安全。 3.限制酶的功能是 识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。 4.DNA连接酶的功能是 将双链DNA分子片段“缝合”起来，恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。 5.DNA鉴定的原理是 在一定的温度（沸水浴）下，DNA遇到二苯胺试剂会呈现蓝色。 6.DNA的粗提取中不使用哺乳动物红细胞的原因是 哺乳动物成熟的红细胞无细胞核（无DNA）。 7.DNA的粗提取实验中加入等体积的冷的体积分数为95%的酒精的作用是 使DNA析出，同时去除部分蛋白质杂质。 8.基因工程4个步骤：目的基因的筛选和获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。 9.构建基因表达载体的目的是①让基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代②目的基因能够表达和发挥作用。 10.基因表达载体含有启动子、终止子、复制原点、标记基因、限制酶切割位点等。 11.启动子是指 RNA聚合酶识别结合并驱动转录的一段DNA序列 。 12.利用农杆菌转化法时，必须将目的基因插入Ti质粒的T-DNA 上。通常用 Ca2+ 处理农杆菌，目的是使细胞处于一种能够吸收周围环境中的DNA分子的生理状态。转化是指基因进入受体细胞内，在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 13.为检测目的基因在受体细胞基因组中的整合及其转录和翻译，可用的检测技术有 PCR、抗原-抗体杂交技术。还需进一步进行个体生物学水平的鉴定。 14.为使目的基因能和质粒正确连接，进行的操作是使用两种不同的限制酶切割目的基因和质粒 。 15.基因工程育种的优势是 打破物种界限，定向改造生物遗传性状 。 16.引物概念：是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸。 17.PCR是聚合酶链式反应的缩写，根据DNA半保留复制、DNA的热变性原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。 18.引物的作用：使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸。 19.PCR反应体系包含：缓冲液、DNA模板、2种引物、4种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶。 20.PCR反应：（1）变性：温度：超过90℃，结果：双链DNA解聚为单链；（2）复性：温度：下降到50℃左右，②结果：两种引物通过碱基互不配对与两条单链DNA结合；（3）延伸：温度：上升到72℃左右，结果：溶液中的4种脱氧核糖核苷酸在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 21.常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物。在电场的作用下，这些带电分子向与它所带电荷相反的电极 移动。DNA分子的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小和构象等有关。 22.在构建乳腺生物反应器的基因表达载体时，需将药用蛋白基因与乳腺中特异性表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，通过显微注射的方法导入哺乳动物的受精卵中，后期通过分泌乳汁来生产所需要的药物。 23.在利用基因工程技术对猪的器官进行改造，以抑制抗原决定基因的表达，然后再结合克隆技术，培育出不会引起免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。 24.蛋白质工程指 以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过改造或合成基因，来改造现有蛋白质，或制造一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求。 25.蛋白质工程的基本思路是 从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列或合成新的基因→获得所需要的蛋白质。 26.蛋白质工程难度大的原因 蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构，而这种高级结构往往十分复杂。 27.改造蛋白质结构最终通过对基因的改造完成，原因是 基因控制蛋白质的合成。改造基因易于操作，且改造后可遗传。 28.现在大多数人反对设计婴儿性别，其原因是 破坏了人类的性别比例，违背了伦理道德 29.对于植物来说，导入外源基因容易引起基因污染。科学家将外源基因导入植物的叶绿体或线粒体内，原因是在叶绿体或线粒体内的目的基因不会通过花粉传递，因而一般不会造成基因污染 30.我国的四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验。 31.设计试管婴儿与试管婴儿的区别是植入前对胚胎进行遗传学诊断 32.如果流感病毒被通过基因工程改造成生物武器，其危害性与一般生物武器相比怎样？原因是什么？ 利用基因重组技术获得的生物武器较一般生物武器危害大，原因是人类从未接触过该致病微生物且无药可医 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$