精品解析：江西省南昌中学2024-2025学年高一下学期5月考试生物试题

南昌中学2024—2025学年度下学期5月考试 高一生物试卷 一、单选题（本大题共15小题，每题2分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 2. 研究者以某种动物细胞Y和3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）为材料，以是否有物质X为自变量，进行了如表所示的实验。下列分析正确的是（ ） 步骤 A组 B组 ① Y细胞悬液5mL Y细胞悬液5mL ② 含3H-TdR的培养液50mL 含3H-TdR的培养液50mL ③ 用生理盐水配制X溶液2mL ? ④ 培养一段时间后，检测所有细胞内的DNA的放射性强度 结果 +++ + 注：“+”越多，放射性越强。 A. 该实验的目的是探究DNA复制的方式 B. 表中“?”处是蒸馏水2mL C. 以3H标记的尿嘧啶核苷为材料也可以得到相同的实验结果 D. 结果表明物质X对DNA的复制有促进作用 3. 豚鼠的黑色对白色是显性（由一对等位基因控制），假设在一个繁殖期内，杂合雌豚鼠的卵巢内，所有初级卵母细胞总共有30个黑色基因，经正常减数分裂后，最多能形成含有白色基因的卵细胞的个数为（ ） A. 10 B. 15 C. 20 D. 30 4. 某二倍体两性植物的紫茎和绿茎分别由D、d控制，缺刻叶和马铃薯叶由M/m控制。让紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交。F1的表型及比例：紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶=1：1：1：1。下列说法错误的是（ ） A. 若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为3/8，则说明缺刻叶为显性性状 B. 若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为5/8，则说明这2对等位基因独立遗传 C. 若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为7/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm D. 若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为9/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm 5. 某二倍体动物（2n=4，性别决定方式是XY型）的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列叙述错误的是（ ） A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 6. 对于下图示，正确的叙述有（ ） A. 图中共有4种核苷酸 B. 图示表示的不一定是转录过程 C. 可表示DNA的复制过程 D. 图中的A均代表同一种核苷酸 7. 核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（ ） A. 密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C. 翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是b端→a端 D. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 8. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（　　） A. ①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B. 若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 9. 防御相关逆转录酶（DRT）系统在细菌抵抗噬菌体侵染方面发挥着重要作用，科研人员最新解析了肺炎克雷伯菌的DRT2系统抵御T5噬菌体侵染的机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该研究表明细菌能以RNA为模板创造自身不含有的基因 B. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、核酸、能量等 C. ①、②过程都有氢键、磷酸二酯键的形成与断裂 D. 图示过程包括了中心法则的所有内容 10. 下图表示某基因的部分碱基序列，其中含有编码起始密码子的碱基序列（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA，UGA不考虑特殊情况），横箭头表示转录方向。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若“↑”位置为复制原点，则DNA聚合酶与该位置结合并催化解旋和子链合成 B. 该基因转录时以甲链为模板链，该链的左侧为“－OH”端、右侧为“－℗”端 C. 该基因进行复制、转录和翻译的过程中，均会发生T－A、G－C、C－G碱基配对 D. 若“↑”处缺失一个碱基对，则该基因片段控制合成的肽链含8个氨基酸 11. 中华酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝很多酒，脸色也没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示，基因A对a，B对b为完全显性，下列相关说法错误的是（　　） A. “红脸人”饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红 B. 图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 C. “红脸人”有4种基因型，“白脸人”有3种基因型 D. 由上述材料可知，喝酒后是否脸红与性别无关 12. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列叙述正确的是（ ） A. 表观遗传通过改变蛋白质的氨基酸序列进而影响小鼠的体形 B. 在形成卵母细胞时，A基因不能表达是因为发生了基因突变 C. 基因型为Aa的侏儒鼠，其a基因很可能来自父本 D. 基因型为Aa的侏儒鼠的性状不能遗传给下一代 13. 研究者对野生型拟南芥进行诱变，筛选到一株种子体积增大的突变体。通过遗传分析和测序，发现野生型拟南芥中调节植物生长发育的DAI基因发生一个碱基G到A的替换，突变后的基因为隐性基因，导致其转录的mRNA中相应的密码子变为UUC。下列叙述错误的是（　　） A. mRNA中密码子UUC对应的DNA模板链序列为5′-GAA-3' B. DAI基因发生碱基替换前后产生的密码子决定同种氨基酸 C. 野生型拟南芥DAI基因中发生的碱基替换属于基因突变 D. 筛选得到种子体积增大的拟南芥突变体植株能稳定遗传 14. 表观遗传现象是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列对此现象的理解错误的是（ ） A. 基因的转录启动部位被甲基化修饰属于表观遗传 B. 外界环境中的某些化学物质可能对表观遗传现象有影响 C. 使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生 D. 基因组成相同的同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关 15. 研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发基因突变。酶R5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色。下列分析正确的是（ ） A. RNA聚合酶和DNA聚合酶在模板链上的移动方向相反 B. R5与RNA聚合酶结合，会减缓相关蛋白质合成的速率 C. 呼吸酶基因的两条单链上均有可能发生“撞车”事件 D. 若神经元不能合成酶R5，则发生基因突变的概率将会提高 二、多选题（本大题共5小题，每题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 16. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌转化实验和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（ ） A. 肺炎链球菌的生命活动所需的ATP主要在线粒体中合成 B. S型菌导致小鼠死亡的原因是其菌体外含有的荚膜有毒 C. 两个实验中R型肺炎链球菌均只有部分转化为S型肺炎链球菌 D. 格里菲思证明了DNA是遗传物质，艾弗里进一步证明了该结论正确 17. 如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~ 8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图中有4条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链 B. 基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因 C. 该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7 D. 1与3都在减数分裂Ⅰ分离，1与2都在减数分裂Ⅱ分离 18. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）, 进而调控相关基因的表达，过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①与过程②中涉及到的碱基互补配对方式相同 B. 负载tRNA的3’端不结合特定的氨基酸后转变为空载tRNA C. 过程②中终止密码子与a 距离最近，d结合过的tRNA最少 D. 当缺乏氨基酸时，空载tRNA只能通过抑制转录来抑制基因表达 19. 科学家对野生型水稻（WT）进行诱变处理，从其后代群体中筛选出叶色黄化、分枝减少的yllt10突变体。该突变体中的yllt10基因是叶绿素a氧化酶基因（CAO1）的一个新等位基因，其模板链脱氧核苷酸的部分碱基序列如图。经检测突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少。下列有关叙述正确的是（ ） 注:AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。 A. 与CAO1基因相比，yllt10基因发生了碱基缺失 B. 突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿素占比减少导致的 C. 由于CAO1基因突变，导致该基因表达的肽链变长 D. 该突变体分枝减少可能与净光合速率下降有关 20. DNA的双链中，转录时作为模板功能的链叫作反义链，另一条叫作有义链。下图是DNA分子中某些基因有义链和反义链示意图。下列说法错误的是（　　） A. 基因A若碱基序列改变，一定发生基因突变 B. 基因的转录和翻译都是沿着模板的3端到5'端进行的 C. 基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性 D. DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链 三、非选择题（本大题共4小题，每空2分，共50分） 21. 巨大的事故和自然灾害会造成人员罹难，事后的尸体辨认需借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴共热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）乙的两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_____（远/近）。 22. 如图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①~④为分子。请据图回答问题： （1）在细胞核内，由分子①形成分子②的过程叫作_____，催化该过程的酶是_____。 （2）如图中，分子②的一段碱基序列为-AUGGCU-，则其对应的DNA模板链的碱基序列是_____。 （3）在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫作_____，在此过程中需要[③]_____的参与。图中亮氨酸的密码子是_____。 23. 科学家发现了一种新型病毒，其组分为DNA和蛋白质，为探究哪种组分是其遗传物质，研究团队设计了以下六组实验。请回答下列问题： 组别 处理方案 实验结果 实验一 用该新型病毒分离出的DNA感染宿主细胞 产生大量子代病毒 实验二 用该新型病毒分离出的蛋白质感染宿主细胞 无子代病毒产生 实验三 利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，立即用该新型病毒的DNA感染宿主细胞 检测到少量子代病毒 实验四 利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，一段时间后用该新型病毒的DNA感染宿主细胞 无子代病毒产生 实验五 用35S标记的该新型病毒感染宿主细胞 离心后上清液放射性高，沉淀物几乎无放射性 实验六 用32P标记的该新型病毒感染宿主细胞 _____ （1）实验一和实验二两组的结果表明_____。 （2）已知DNA病毒的复制离不开DNA聚合酶的作用，实验三出现少量子代病毒的可能原因有_____。实验一和实验四两组的结果_____（填“支持”或“不支持”）“该种新型病毒DNA复制需宿主细胞DNA聚合酶参与”的假设，原因是_____。 （3）若实验操作无误，则预测实验六的结果为_____。 （4）结合以上六个实验，_____（填“能”或“不能”）证明“DNA是生物的主要遗传物质”。 24. 水稻非糯性（A）对糯性（a）为显性，正常叶（E）对卷曲叶（e）为显性，绿叶（F）对白条纹叶（f）为显性。非糯性花粉含直链淀粉，遇碘液变蓝黑色；糯性花粉含支链淀粉，遇碘液变橙红色。实践表明，直链淀粉含量高的米饭质地和适口性不高。 （1）把AA和aa植株杂交得到的F1种子播种下去，获取F1植株上的花粉，用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=_____。 （2）研究发现，蜡质基因（W）编码直链淀粉合成酶，其等位基因有Wa、Wb和Wc，体现了基因突变的_____性，该基因对稻米品质的影响体现的基因控制性状的方式为_____。 （3）进一步研究发现，Wc基因是由W基因编码区碱基发生替换形成的，其编码的蛋白质分子量明显变小且不能起催化作用，最可能的原因是Wc基因编码区转录形成的mRNA上_____ 提前出现，最终导致酶的结构发生改变。 （4）基因型为WcWc的水稻表现为直链淀粉含量<5%。研究者将两株基因型为EeFfWWc的水稻进行自交，将种子分别装袋，并从每袋中选出少量直链淀粉含量<5%的种子，分别提取与叶形、叶色相关的基因进行体外扩增，并进行电泳分析。每袋分别得到了三种电泳结果如图，已知条带Ⅳ代表基因F。袋1的亲本细胞中基因W/Wc与基因_____（填“E/e”或“F/f”或“E/e和F/f”）位于一对同源染色体上。为了在幼苗期就能选育出所结籽粒直链淀粉含量<5%的植株，应选择_____（填“袋1”或“袋2”）中的种子进行种植，叶形和叶色为_____（需答出所有表型）的幼苗即为所需植株。（不考虑互换的发生） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南昌中学2024—2025学年度下学期5月考试 高一生物试卷 一、单选题（本大题共15小题，每题2分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） A. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 B. 自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 C. 自由组合定律是以分离定律为基础的 D. 基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分离定律能用于分析两对等位基因的遗传，如位于一对同源染色体上的两对或多对等位基因，A错误； B、自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析一对等位基因的遗传，B错误； C、自由组合定律是以分离定律为基础的，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合每对基因都会先遵循分离定律，C正确； D、基因的分离和自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选C。 2. 研究者以某种动物细胞Y和3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（3H-TdR）为材料，以是否有物质X为自变量，进行了如表所示的实验。下列分析正确的是（ ） 步骤 A组 B组 ① Y细胞悬液5mL Y细胞悬液5mL ② 含3H-TdR的培养液50mL 含3H-TdR的培养液50mL ③ 用生理盐水配制X溶液2mL ? ④ 培养一段时间后，检测所有细胞内的DNA的放射性强度 结果 +++ + 注：“+”越多，放射性越强。 A. 该实验的目的是探究DNA复制的方式 B. 表中“?”处是蒸馏水2mL C. 以3H标记的尿嘧啶核苷为材料也可以得到相同的实验结果 D. 结果表明物质X对DNA的复制有促进作用 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意，此题目的是验证物质X对细胞分裂的作用，物质X即为实验的自变量，通过空白组和用X处理的实验组对照，设置重复，统计相同时间内各组培养液中细胞数目变化，求平均值，绘制表格，从而确定物质X对细胞分裂的作用。 【详解】A、分析题意，实验的自变量是物质X的有无，因变量是DNA的放射性强度（反映DNA复制情况），目的是探究X对DNA复制的影响，而非DNA复制方式，A错误； B、实验设计需控制单一变量，A组加X溶液（生理盐水配制），B组应加等量生理盐水作为对照，B错误； C、尿嘧啶核苷（U）是RNA特有碱基，³H-U标记RNA而非DNA，无法反映DNA复制情况，C错误； D、分析表格，A组放射性（+++）显著高于B组（+），说明物质X促进了DNA复制的活跃程度（如加速细胞进入S期或增强复制速率），导致更多³H-TdR被摄入并掺入DNA，D正确。 故选D。 3. 豚鼠的黑色对白色是显性（由一对等位基因控制），假设在一个繁殖期内，杂合雌豚鼠的卵巢内，所有初级卵母细胞总共有30个黑色基因，经正常减数分裂后，最多能形成含有白色基因的卵细胞的个数为（ ） A. 10 B. 15 C. 20 D. 30 【答案】B 【解析】 【分析】豚鼠的黑色对白色是显性，由一对等位基因控制。杂合雌豚鼠的基因型设为 Aa，在减数分裂过程中，基因会随着染色体的分离而分离。初级卵母细胞是卵原细胞经过染色体复制形成的，此时每条染色体含有两条姐妹染色单体，基因也加倍。 【详解】 ABCD、杂合雌豚鼠基因型为 Aa，初级卵母细胞中黑色基因（A）有 30 个，因为初级卵母细胞中基因已复制，所以卵原细胞中 A 基因有 15 个，那么 a 基因也有 15 个。一个卵原细胞经过减数分裂只能形成一个卵细胞，且等位基因分离，所以最多能形成含有白色基因（a）的卵细胞 15 个，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 某二倍体两性植物的紫茎和绿茎分别由D、d控制，缺刻叶和马铃薯叶由M/m控制。让紫茎缺刻叶与绿茎马铃薯叶杂交。F1的表型及比例：紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶=1：1：1：1。下列说法错误的是（ ） A. 若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为3/8，则说明缺刻叶为显性性状 B. 若F1自交，得到F2中缺刻叶植株占比为5/8，则说明这2对等位基因独立遗传 C. 若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为7/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm D. 若F1相互授粉，得到F2中缺刻叶植株占比为9/16，则亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲本杂交得到F1，F1中缺刻叶：马铃薯叶=1∶1，若F2中缺刻叶植株占比为3/8=3/4×1/2 ，可推测缺刻叶为显性性状，A正确； B、亲本杂交得到F1，F1中缺刻叶：马铃薯叶=1∶1，若F2中缺刻叶植株占比为5/8=1-3/8，可推测缺刻叶为隐性性状，两对基因是否独立遗传不影响比例，B错误； C、若F2中缺刻叶植株占比为7/16=1−9/16，非缺刻叶占9/16=3/4×3/4，说明非缺刻叶是隐性性状，紫茎和绿茎分别由D、d控制，亲本紫茎缺刻叶基因型为DdMm，C正确； D、若F2中缺刻叶植株占比为9/16=3/4×3/4，说明缺刻叶是隐性性状，亲本紫茎缺刻叶基因型为 Ddmm，D正确。 故选B。 5. 某二倍体动物（2n=4，性别决定方式是XY型）的一个未用3H标记的精原细胞，在含3H标记脱氧核苷酸的培养基中完成一次有丝分裂后，将所得子细胞全部转移至不含3H的普通培养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和细胞质DNA）。下列叙述错误的是（ ） A. 一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条 B. 一个次级精母细胞可能有2条不含3H的Y染色体 C. 一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体 D. 该过程形成的精细胞含3H的最多有8个 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是新合成的子链。 2、分析题干信息：由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以一个精原细胞在含3H标记的脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每对同源染色体中，其中一条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记。 【详解】A、由分析可知，一个初级精母细胞中共有4条染色体，每对同源染色体中，其中一条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记，所以一个初级精母细胞中含3H的染色体共有4条，A正确； B、由于一个初级精母细胞中，每对同源染色体中，其中一条染色体的一条染色单体中DNA链带标记，另一条链不带标记，另一条染色体的染色单体中DNA两条链都不带标记，在减数第一次分裂XY会发生分离，因此分裂形成的一个次级精母细胞有0或1条Y染色体含有3H标记，即一个次级精母细胞可能有1条不含3H的Y染色体，B错误； C、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有1条Y染色体不含3H，因此，一个精细胞中可能有1条不含3H的Y染色体，C正确； D、一个精原细胞，在含3H标记胸腺嘧啶的培养基中完成一个细胞周期后，子代细胞DNA中均有1条链被3H标记。一个精原细胞经有丝分裂产生2个子细胞，每个子细胞通过减数分裂形成4个精细胞，共8个精细胞。理论上，所有精细胞均可携带至少一条含3H的染色体（取决于染色单体分配），因此最多有8个含3H的精细胞，D正确。 故选B。 6. 对于下图示，正确的叙述有（ ） A. 图中共有4种核苷酸 B. 图示表示的不一定是转录过程 C. 可表示DNA的复制过程 D. 图中的A均代表同一种核苷酸 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：T是DNA特有的碱基，U是RNA特有的碱基，图中上链含有碱基T，为DNA链，而下链含有碱基U，为RNA链，因此图示可表示以DNA分子的一条链为模板合成RNA的转录过程或者以RNA为模板逆转录形成DNA的过程。 【详解】A、DNA中的是脱氧核糖核苷酸，RNA中的是核糖核苷酸，因此图示中共有8种核苷酸，A错误； B、依据图中碱基A-U，可表示DNA的转录过程或逆转录过程，B正确； C、依据图中碱基A-U，可知该过程不属于DNA复制，C错误； D、DNA中的A代表腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，RNA中的A代表腺嘌呤核糖核苷酸，不是同一种核苷酸，D错误。 故选B。 7. 核糖体上有3个供tRNA结合的位点，其中A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是肽链延伸过程中的tRNA结合位点，E位点是空载的tRNA释放位点，如下图所示。（图中1~3代表氨基酸的序号）。下列叙述正确的有（ ） A. 密码子AUG和UGG分别编码了氨基酸1和氨基酸3 B. 反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止 C. 翻译过程中，核糖体沿着mRNA的移动方向是b端→a端 D. 图中P位点结合的tRNA上的反密码子是5'-GUC-3' 【答案】A 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、据图可知，密码子AUG是E位点，编码的是第一个氨基酸，即氨基酸1，密码子UGG是A位点，编码的是第三个氨基酸，即氨基酸3，A正确； B、由于终止密码通常不决定氨基酸，当核糖体遇到终止密码子时，翻译过程会终止，终止密码子没有对应的反密码子，B错误； C、根据题干信息A位点是新进入的tRNA结合位点，P位点是延伸中的tRNA结合位点，E位点是空载tRNA结合位点可知，tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位点，即核糖体沿着mRNA的移动方向是a端→b端，C错误； D、P位点结合的tRNA上的反密码子与其密码子（5'-CAG-3'）反向平行互补配对，所以tRNA上的反密码子是5'-CUG-3'，D错误。 故选A。 8. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（　　） A. ①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B. 若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误； B、在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，故合成的肽链变短，B错误； C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列，故合成的肽链不变，C正确； D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选C。 9. 防御相关逆转录酶（DRT）系统在细菌抵抗噬菌体侵染方面发挥着重要作用，科研人员最新解析了肺炎克雷伯菌的DRT2系统抵御T5噬菌体侵染的机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该研究表明细菌能以RNA为模板创造自身不含有的基因 B. 抑制细菌生长影响了噬菌体从细菌中获取相应的氨基酸、核酸、能量等 C. ①、②过程都有氢键、磷酸二酯键的形成与断裂 D. 图示过程包括了中心法则的所有内容 【答案】A 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、由图可知：①为转录过程，②为转录和翻译过程，非编码RNA通过一种滚环逆转录方式形成一段串联重复的单链互补DNA序列，应比模板RNA链长很多，③为以DNA一条链为模板合成互补DNA链过程，④为转录和翻译过程，⑤为Neo蛋白发挥作用，从而抑制细菌生长。编码Neo蛋白的基因并不在细菌DNA中，A正确； B、噬菌体是一种病毒，增殖过程中会从细菌中获取相应的氨基酸、核苷酸、能量等，不会获取细菌的核酸，B错误； C、细菌基因转录和翻译过程中会有氢键的形成与断裂，无磷酸二酯键的断裂，C错误； D、图示过程没有RNA的复制，D错误。 故选A。 10. 下图表示某基因的部分碱基序列，其中含有编码起始密码子的碱基序列（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA，UGA不考虑特殊情况），横箭头表示转录方向。下列相关叙述正确的是（ ） A. 若“↑”位置为复制原点，则DNA聚合酶与该位置结合并催化解旋和子链合成 B. 该基因转录时以甲链为模板链，该链的左侧为“－OH”端、右侧为“－℗”端 C. 该基因进行复制、转录和翻译的过程中，均会发生T－A、G－C、C－G碱基配对 D. 若“↑”处缺失一个碱基对，则该基因片段控制合成的肽链含8个氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。 【详解】A、DNA复制时，解旋酶催化解旋，DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接形成子链，而不是DNA聚合酶催化解旋，A错误； B、起始密码子为AUG，根据碱基互补配对原则，转录形成AUG的模板链碱基序列为TAC，从图中可知甲链左侧为TAC，所以该基因转录时以甲链为模板链。在转录过程中，RNA聚合酶从模板链的3'-OH端向5'-P端移动进行转录，所以甲链的左侧为“-OH”端、右侧为“-P”端，B正确； C、DNA复制过程中碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；转录过程中碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译时的碱基互补配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，因此该基因进行复制、转录和翻译的过程中，均会发生G-C、C-G碱基配对方式，C错误； D、若“↑”处缺失一个碱基对，转录形成的mRNA的碱基序列会发生改变，从起始密码子AUG到终止密码子（UAA、UAG或UGA）之间的碱基序列为AUGGUUAGCGGAAUCUCAAUGUGA，经计算可知，该基因控制合成的肽链含7个氨基酸，D错误。 故选B。 11. 中华酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝很多酒，脸色也没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示，基因A对a，B对b为完全显性，下列相关说法错误的是（　　） A. “红脸人”饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红 B. 图中代谢途径表明基因可通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 C. “红脸人”有4种基因型，“白脸人”有3种基因型 D. 由上述材料可知，喝酒后是否脸红与性别无关 【答案】C 【解析】 【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、“红脸人”由于没有乙醛脱氢酶（ALDH），饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红，A正确； B、由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，是基因控制性状的间接途径，B正确； C、“红脸人”体内只有ADH，其有4种基因型，分别是AABB、AaBB、AaBb、AABb，“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，推测其基因型是aaBB、aaBb、C错误； D、由于两对等位基因都位于常染色体（4号染色体和12号染色体）上而非性染色体上，所以喝酒后是否脸红与性别无关，D正确。 故选C。 12. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列叙述正确的是（ ） A. 表观遗传通过改变蛋白质的氨基酸序列进而影响小鼠的体形 B. 在形成卵母细胞时，A基因不能表达是因为发生了基因突变 C. 基因型为Aa的侏儒鼠，其a基因很可能来自父本 D. 基因型为Aa的侏儒鼠的性状不能遗传给下一代 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因表达的过程或表达水平发生了可遗传的变化，进而导致生物性状的改变。这种变化主要通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式对基因的表达进行调控，虽然不改变基因的碱基序列，但会使性状的改变能够遗传给后代。 【详解】A、表观遗传是基因表达发生可遗传变化但DNA序列不变的现象。在本题中，A基因的DNA序列未变，并非通过改变蛋白质的氨基酸序列来影响小鼠体形，A错误； B、形成卵母细胞时，A基因不能表达是因为P序列甲基化，基因结构并未改变，不属于基因突变，B错误； C、 对于基因型为Aa的侏儒鼠，因为A基因若来自母本，由于P序列甲基化A基因不能表达从而表现为侏儒鼠；若A基因来自父本，P序列去甲基化A基因能正常表达不会是侏儒鼠，所以a基因一定来自父本，C正确； D、基因型为Aa的侏儒鼠的性状为表观遗传，可以遗传给下一代，D错误。 故选C。 13. 研究者对野生型拟南芥进行诱变，筛选到一株种子体积增大的突变体。通过遗传分析和测序，发现野生型拟南芥中调节植物生长发育的DAI基因发生一个碱基G到A的替换，突变后的基因为隐性基因，导致其转录的mRNA中相应的密码子变为UUC。下列叙述错误的是（　　） A. mRNA中密码子UUC对应的DNA模板链序列为5′-GAA-3' B. DAI基因发生碱基替换前后产生的密码子决定同种氨基酸 C. 野生型拟南芥DAI基因中发生的碱基替换属于基因突变 D. 筛选得到种子体积增大的拟南芥突变体植株能稳定遗传 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换；基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期；基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，mRNA中密码子5′-UUC-3′对应的DNA模板链序列为5′-GAA-3'，A正确； B、突变后拟南芥种子体积变大，生物性状发生改变，可知DAI基因发生碱基替换前后产生的密码子决定氨基酸不同，B错误； C、基因中碱基对得增添、缺失和替换引起基因碱基序列得改变叫基因突变，DAI基因发生一个碱基G到A的替换，突变后的基因为隐性基因，可知DAI基因中发生的碱基替换属于基因突变，C正确； D、突变后的基因为隐性基因，因此筛选得到种子体积增大的拟南芥突变体植株（为隐性纯合子）能稳定遗传，D正确。 故选B。 14. 表观遗传现象是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列对此现象的理解错误的是（ ） A. 基因的转录启动部位被甲基化修饰属于表观遗传 B. 外界环境中的某些化学物质可能对表观遗传现象有影响 C. 使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生 D. 基因组成相同的同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传无关 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传机制在特定的时间通过调控特定基因的表达而影响细胞分裂、分化以及代谢等生命活动。研究发现，组成染色体的DNA发生甲基化和去甲基化修饰，可使相关基因处于“关闭”或“打开”的状态，从而影响其对性状的控制。 【详解】A、基因转录启动部位被甲基化修饰，碱基序列没有发生改变，但基因不能表达，表现型发生改变，属于表观遗传，A正确； B、外界环境中的化学物质会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而可能引起表观遗传现象的出现，B正确； C、抑癌基因抑制细胞不正常的分裂，所以如果使抑癌基因沉默的表观遗传现象可能导致细胞癌变的发生，C正确； D、同卵双胞胎之间的基因型相同，因此他们之间的微小差异与表观遗传有关，D错误。 故选D。 15. 研究发现，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发基因突变。酶R5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色。下列分析正确的是（ ） A. RNA聚合酶和DNA聚合酶在模板链上的移动方向相反 B. R5与RNA聚合酶结合，会减缓相关蛋白质合成的速率 C. 呼吸酶基因的两条单链上均有可能发生“撞车”事件 D. 若神经元不能合成酶R5，则发生基因突变的概率将会提高 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，转录过程中需要RNA聚合酶的参与。 【详解】A、DNA聚合酶可以与DNA模板链的5，端结合催化DNA复制过程，催化子链的方向为5，→3，，RNA聚合酶可以与DNA模板链的5，端结合催化转录过程，催化子链的方向为5，→3，，A错误； B、基因表达包括转录和翻译两个阶段，RNA聚合酶可以催化转录过程，R5可以与RNA聚合酶结合，故可以减慢细胞内蛋白质合成的速率，B正确； C、呼吸酶基因的模板链是确定的一条DNA链，因此两条单链上不会都发生“撞车”事件，C错误； D、神经元高度分化不分裂，DNA不复制，如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发基因突变，因此若神经元不能合成酶R5，则发生基因突变的概率不会有较大影响，D错误。 故选B。 二、多选题（本大题共5小题，每题4分，共20分。在每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 16. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌转化实验和艾弗里的肺炎链球菌转化实验的叙述，错误的是（ ） A. 肺炎链球菌的生命活动所需的ATP主要在线粒体中合成 B. S型菌导致小鼠死亡的原因是其菌体外含有的荚膜有毒 C. 两个实验中R型肺炎链球菌均只有部分转化为S型肺炎链球菌 D. 格里菲思证明了DNA是遗传物质，艾弗里进一步证明了该结论正确 【答案】ABD 【解析】 【分析】格里菲思肺炎链球菌转化实验证明加热杀死的S型细菌中含有某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌； 艾弗里实验的创新在于将S型肺炎链球菌中的物质一一提纯，再分别与R型活细菌混合培养，证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌是原核生物，没有线粒体，肺炎链球菌的生命活动所需的ATP主要在细胞质基质中合成，A错误； B、S型菌导致小鼠患病的原因是其菌体外含有的多糖荚膜能够抵抗小鼠免疫细胞的吞噬作用从而存活下来，并且在小鼠体内大量繁殖，B错误； C、两个实验中R型肺炎链球菌均只有部分转化为S型肺炎链球菌，C正确； D、格里菲思的实验没有证明DNA是遗传物质，只证明了加热杀死的S型菌中含有“转化因子”，D错误。 故选ABD。 17. 如图为某二倍体生物进行细胞分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~ 8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图中有4条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链 B. 基因1与3或4互为等位基因，与5、6、7、8互为非等位基因 C. 该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7 D. 1与3都在减数分裂Ⅰ分离，1与2都在减数分裂Ⅱ分离 【答案】AC 【解析】 【分析】由图可知：图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8均为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。 【详解】A、据图可知，图中有2条染色体，4条姐妹染色单体，4个DNA分子，每个DNA分子有两条脱氧核苷酸链，所以图示中共含有8条脱氧核苷酸链，A正确； B、1与2所在的是一对姐妹染色单体，1与2为相同基因，1与3或4所在的是一对同源染色体，1与3或4为等位基因或相同基因，1与5、6、7、8互为非等位基因，B错误； C、该个体产生生殖细胞时，在减数第一次分裂前期若图中6与7进行片段互换，则该个体产生的生殖细胞中可同时含有基因2和7，C正确； D、基因1与3是位于姐妹染色单体上的相同基因，会在减数分裂Ⅱ后期随着姐妹染色单体的分离而分离；基因1与2是位于同一条染色体上的基因，通常会随着这条染色体进入到同一个细胞中，不会在减数分裂Ⅱ分离，D错误。 故选AC。 18. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）, 进而调控相关基因的表达，过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 过程①与过程②中涉及到的碱基互补配对方式相同 B. 负载tRNA的3’端不结合特定的氨基酸后转变为空载tRNA C. 过程②中终止密码子与a 距离最近，d结合过的tRNA最少 D. 当缺乏氨基酸时，空载tRNA只能通过抑制转录来抑制基因表达 【答案】BC 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【详解】A、图中过程①表示转录，过程②表示翻译，转录特有的配对方式为T-A，两个过程中碱基互补配对的方式不完全相同，A错误； B、据题意可知，负载tRNA是携带氨基酸的tRNA，空载tRNA是没有携带氨基酸的tRNA，空载tRNA的3' 端结合特定氨基酸后转变为负载tRNA，负载tRNA的3’端不结合特定的氨基酸后转变为空载tRNA，B正确； C、根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左，因此终止密码子与a距离最近，d上的肽链最短，其结合过的tRNA最少，C正确； D、由图可知，细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制细胞核中的转录过程，又通过激活蛋白激酶来抑制翻译过程，D错误。 故选BC。 19. 科学家对野生型水稻（WT）进行诱变处理，从其后代群体中筛选出叶色黄化、分枝减少的yllt10突变体。该突变体中的yllt10基因是叶绿素a氧化酶基因（CAO1）的一个新等位基因，其模板链脱氧核苷酸的部分碱基序列如图。经检测突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少。下列有关叙述正确的是（ ） 注:AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子。 A. 与CAO1基因相比，yllt10基因发生了碱基缺失 B. 突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿素占比减少导致的 C. 由于CAO1基因突变，导致该基因表达的肽链变长 D. 该突变体分枝减少可能与净光合速率下降有关 【答案】ABD 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：（1）种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；（2）突变和基因重组产生生物进化的原材料；（3）自然选择决定生物进化的方向；（4）隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】AC、对比测序结果发现，yllt10基因模板链第477位缺失了一个碱基G，使得转录出的mRNA中终止密码子UAG提前出现，从而导致叶绿素a氧化酶的翻译提前终止，出现异常，A正确、C错误； B、该突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少，导致光合色素含量减少，突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿体中叶绿素的占比减少导致的，B正确； D、植物分枝需要消耗更多的光合产物，突变体的净光合速率下降，积累有机物减少，可能是导致分枝减少的原因，D正确。 故选ABD。 20. DNA的双链中，转录时作为模板功能的链叫作反义链，另一条叫作有义链。下图是DNA分子中某些基因有义链和反义链示意图。下列说法错误的是（　　） A. 基因A若碱基序列改变，一定发生基因突变 B. 基因的转录和翻译都是沿着模板的3端到5'端进行的 C. 基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性 D. DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链 【答案】BC 【解析】 【分析】RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录。翻译指游离在细胞质内的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、基因突变指的是基因内部因碱基对的增加、缺失或替换而引起核苷酸序列发生改变的现象或过程，因此基因A若碱基序列改变，一定发生基因突变，A正确； B、基因的转录是沿着模板的3'端到5'端进行的，翻译是沿着模板的5'端到3'端进行的，B错误； C、基因A、B、C都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，C错误； D、由图可知，不同基因的有义链和反义链不同，因此DNA分子的一条链对不同基因来说，有的是有义链，有的是反义链，D正确。 故选BC。 三、非选择题（本大题共4小题，每空2分，共50分） 21. 巨大的事故和自然灾害会造成人员罹难，事后的尸体辨认需借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴共热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）乙的两条长链按_____方式盘旋成双螺旋结构。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）DNA杂交技术同样可以用于两物种亲缘关系的判断，若两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，则两物种的亲缘关系_____（远/近）。 【答案】（1） ①. 5＇ ②. 越高 ③. G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高 （2）反向平行 （3）C （4）远 【解析】 【分析】DNA分子的结构特点：DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 图中4所示物质为磷酸基团所处的一端为5＇端，图中1所示的碱基对C和G中有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此，在DNA分子中图示碱基对之间比例越高，氢键数目越多，则DNA分子的稳定性越高。 【小问2详解】 乙的两条长链按反方向平行方式盘旋成双螺旋结构。 【小问3详解】 DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。 【小问4详解】 两个物种的DNA样本经处理后形成的杂合DNA区段越少，两个DNA之间的相同的区段越少，则两物种的亲缘关系越远，相反，杂合DNA区段越多，说明两个DNA之间相同的区段越多，则两物种的亲缘关系近。 22. 如图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①~④为分子。请据图回答问题： （1）在细胞核内，由分子①形成分子②的过程叫作_____，催化该过程的酶是_____。 （2）如图中，分子②的一段碱基序列为-AUGGCU-，则其对应的DNA模板链的碱基序列是_____。 （3）在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫作_____，在此过程中需要[③]_____的参与。图中亮氨酸的密码子是_____。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （2）-TACCGA- （3） ①. 翻译 ②. tRNA（或转运RNA） ③. CUU 【解析】 【分析】在细胞核内，以DNA（分子①）的一条链为模板合成RNA（分子②）的过程叫作转录。翻译是指在核糖体中，以信使RNA（mRNA）为模板，通过转运RNA（tRNA）携带氨基酸，按照mRNA上的密码子序列，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。图中①是DNA，②是mRNA，③是tRNA，④是蛋白质（肽链）。 【小问1详解】 在细胞核内，以DNA（分子①）的一条链为模板合成RNA（分子②）的过程叫作转录，催化转录过程的酶是RNA聚合酶。 【小问2详解】 已知分子②（mRNA）的一段碱基序列为 -AUGGCU- ，根据碱基互补配对原则（A与T配对，U与A配对，G与C配对），其对应的DNA模板链的碱基序列是 -TACCGA- 。 【小问3详解】 在核糖体上以mRNA（分子②）为模板合成蛋白质（分子④）的过程叫作翻译。翻译过程需要（③）来转运氨基酸。密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，由图可知亮氨酸的密码子是CUU。 23. 科学家发现了一种新型病毒，其组分为DNA和蛋白质，为探究哪种组分是其遗传物质，研究团队设计了以下六组实验。请回答下列问题： 组别 处理方案 实验结果 实验一 用该新型病毒分离出的DNA感染宿主细胞 产生大量子代病毒 实验二 用该新型病毒分离出的蛋白质感染宿主细胞 无子代病毒产生 实验三 利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，立即用该新型病毒的DNA感染宿主细胞 检测到少量子代病毒 实验四 利用CRISPR—Cas9基因组编辑技术敲除宿主细胞的DNA聚合酶基因后，一段时间后用该新型病毒的DNA感染宿主细胞 无子代病毒产生 实验五 用35S标记的该新型病毒感染宿主细胞 离心后上清液放射性高，沉淀物几乎无放射性 实验六 用32P标记的该新型病毒感染宿主细胞 _____ （1）实验一和实验二两组的结果表明_____。 （2）已知DNA病毒的复制离不开DNA聚合酶的作用，实验三出现少量子代病毒的可能原因有_____。实验一和实验四两组的结果_____（填“支持”或“不支持”）“该种新型病毒DNA复制需宿主细胞DNA聚合酶参与”的假设，原因是_____。 （3）若实验操作无误，则预测实验六的结果为_____。 （4）结合以上六个实验，_____（填“能”或“不能”）证明“DNA是生物的主要遗传物质”。 【答案】（1）DNA是该新型病毒的遗传物质 （2） ①. 宿主细胞残留的DNA聚合酶未被完全清除掉 ②. 支持 ③. 实验一中宿主细胞含DNA聚合酶，有大量子代病毒产生；实验四中宿主细胞无DNA聚合酶，无子代病毒产生，说明宿主细胞缺少DNA聚合酶会导致病毒DNA无法大量复制 （3）离心后上清液几乎无放射性，沉淀物放射性较高 （4）不能 【解析】 【分析】病毒没有细胞结构，只有遗传物质及蛋白质外壳组成。必须寄生在活细胞体内才能生存。 【小问1详解】 实验一用病毒的DNA感染宿主细胞产生大量子代病毒，实验二用病毒的蛋白质感染宿主细胞无子代病毒产生。这两组实验形成对照，表明DNA是该新型病毒的遗传物质。 【小问2详解】 实验三出现少量子代病毒的可能原因有：①敲除宿主细胞DNA聚合酶基因后，立即感染病毒，此时宿主细胞内可能还残留有少量未被完全降解的DNA聚合酶，能参与病毒DNA的复制 。 实验三在敲除DNA聚合酶基因后立即感染病毒有少量子代病毒产生，实验四在敲除DNA聚合酶基因一段时间后感染病毒无子代病毒产生。这两组结果支持“该种新型病毒DNA复制需宿主细胞DNA聚合酶参与”的假设，原因是实验一中宿主细胞含DNA聚合酶，有大量子代病毒产生；实验四中宿主细胞无DNA聚合酶，无子代病毒产生，说明宿主细胞缺少DNA聚合酶会导致病毒DNA无法大量复制。 【小问3详解】 用32P标记的该新型病毒感染宿主细胞，由于32P标记的是病毒的DNA，DNA会进入宿主细胞内，而蛋白质外壳留在外面。离心后，含有病毒DNA的宿主细胞会沉淀到下层，所以预测实验六的结果为离心后上清液几乎无放射性，沉淀物放射性较高。 【小问4详解】 这六个实验只是针对这种新型病毒进行的研究，只能证明该新型病毒的遗传物质是DNA，不能证明“DNA是生物的主要遗传物质”。“DNA是生物的主要遗传物质”是通过对多种生物的遗传物质进行研究后得出的结论。 24. 水稻非糯性（A）对糯性（a）为显性，正常叶（E）对卷曲叶（e）为显性，绿叶（F）对白条纹叶（f）为显性。非糯性花粉含直链淀粉，遇碘液变蓝黑色；糯性花粉含支链淀粉，遇碘液变橙红色。实践表明，直链淀粉含量高的米饭质地和适口性不高。 （1）把AA和aa植株杂交得到的F1种子播种下去，获取F1植株上的花粉，用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=_____。 （2）研究发现，蜡质基因（W）编码直链淀粉合成酶，其等位基因有Wa、Wb和Wc，体现了基因突变的_____性，该基因对稻米品质的影响体现的基因控制性状的方式为_____。 （3）进一步研究发现，Wc基因是由W基因编码区碱基发生替换形成的，其编码的蛋白质分子量明显变小且不能起催化作用，最可能的原因是Wc基因编码区转录形成的mRNA上_____ 提前出现，最终导致酶的结构发生改变。 （4）基因型为WcWc的水稻表现为直链淀粉含量<5%。研究者将两株基因型为EeFfWWc的水稻进行自交，将种子分别装袋，并从每袋中选出少量直链淀粉含量<5%的种子，分别提取与叶形、叶色相关的基因进行体外扩增，并进行电泳分析。每袋分别得到了三种电泳结果如图，已知条带Ⅳ代表基因F。袋1的亲本细胞中基因W/Wc与基因_____（填“E/e”或“F/f”或“E/e和F/f”）位于一对同源染色体上。为了在幼苗期就能选育出所结籽粒直链淀粉含量<5%的植株，应选择_____（填“袋1”或“袋2”）中的种子进行种植，叶形和叶色为_____（需答出所有表型）的幼苗即为所需植株。（不考虑互换的发生） 【答案】（1）1：1 （2） ①. 不定向 ②. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （3）终止密码子 （4） ①. F/f ②. 袋2 ③. 白条纹正常叶、白条纹卷曲叶 【解析】 【分析】1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 3、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 AA和aa植株杂交得到的F1基因型为Aa，产生的花粉种类及比例为A：a=1：1，因此F1的花粉，用碘液处理，结果为蓝黑色花粉：橙红色花粉=1：1。 【小问2详解】 蜡质基因（W）具有多个等位基因，如Wa、Wb和Wc，体现了基因突变的不定向性。蜡质基因（W）编码直链淀粉合成酶，因此该基因对稻米品质的影响体现的基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问3详解】 Wc基因是由W基因编码区碱基发生替换形成的，其编码的蛋白质分子量明显变小且不能起催化作用，最可能的原因是Wc基因编码区转录形成的mRNA上终止密码子提前出现，最终导致酶的结构发生改变。 【小问4详解】 两株基因型为EeFfWWc的水稻进行自交，将种子分别装袋，并从每袋中选出少量直链淀粉含量<5%的种子，基因型为WcWc，以E/e为例，若W/Wc与E/e位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，则子代直链淀粉含量<5%的种子基因型为EEWcWc、EeWcWc、eeWcWc；若W/Wc与E/e位于一对同源染色体上，若Wc与e在一条染色体上，则子代直链淀粉含量<5%的种子基因型为eeWcWc，若若Wc与E在一条染色体上，则子代直链淀粉含量<5%的种子基因型为EEWcWc，F/f也是同理。由袋1可知，直链淀粉含量<5%的种子关于Ⅰ、Ⅱ条带的基因型有三种，说明与Ⅰ、Ⅱ条带所代表的基因（E/e）遵循自由组合定律，而关于Ⅲ、Ⅳ条带的基因型只有一种，且Ⅳ代表F基因，Ⅲ为f基因，说明袋1亲本细胞中基因W/Wc与基因F/f位于一对同源染色体上，且Wc与基因F在同一条染色体上。同理可知，袋2亲本细胞中Wc与基因f在同一条染色体上。为了在幼苗期就能选育出所结籽粒直链淀粉含量<5%的植株，应选择Wc与基因f在同一条染色体的个体，所需个体基因型为EEffWcW、EeffWcW、eeffWcW，即袋2中白条纹正常叶、白条纹卷曲叶的幼苗为所需植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $