第53期 第四、五章 糖类、蛋白质、核酸、合成高分子的基本方法、高分子材料-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版2019）

高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 数理报 答案详解 2024~2025学年高二化学人教（选择性必修3） 第51~56期(2025年78月) 第51期2版参考答案 7.A化合物I不能发生水解反应，A错误：I中含有酚羟 专练一 基和醛基，可与Br2发生反应，Ⅱ中含有碳碳双键，可与r发 1.B2.D3.D4.C5.A 生反应，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，能与，发生反应，则 专练二 I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，B正确：I中含有酚羟基，Ⅱ中不含 1.D2.A3.C4.C5.D 酚羟基，则可用FCl,溶液检验Ⅱ中是否混有I,C正确：相应 ①0H 第51期3版参考答案 的同分异构体为一CHO所插人的位置： 同步测评 OH 一、选择题 OH 1.D2.B3.C 、H0 OH,共5种，D正确. 4.B苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部 OH 分苯胺，从而降低了乙酰苯胺的产率，B错误. 二、非选择题 5.D由逆合成法分析步骤⑤条件可知，E发生分子内酯 8.(1)HC 三氟甲苯 0 HOOC (2)浓硝酸、浓硫酸和加热取代反应（或硝化反应） 化反应生成 则E应为 OH D为 CF NaOOC HCI OH ,由步骤①的条件可知，A与乙酸发生酯化反应 NH 生成B,B发生催化氧化反应生成C,C发生水解反应生成D, (4)C:HEN203(5)9 HOOC OHC OCH, OCH: OCH 则C为H,CCO0 ,B为H,CCO0 A为 米HNO,△ Fe (6) 来HS0, 20%H0 OHC NO. NH HO ,据此分析解答. OCH, 6.A化学反应前后原子的种类和数目不发生改变，I与 CH,COCI 吡院 Ⅱ反应的产物除Ⅲ外，另一生成物的化学式为CH。0,为丙酮， NHCOCH, 化 学 方 程 式 为 解析：根据后续产物可知A为 CH,A中的甲基 HO HO 0 CCL 发生取代反应生成B,结合B的分子式可知B为 ,C为 A正确：Ⅲ中含有羧基和酯基能发生取代反应，含有苯环能发 三氟甲苯，发生硝化反应生成D,D发生还原反应生成E,对比 生加成反应，不能发生消去反应，B错误：CAPE分子中含有的 E,G的结构再结合已知反应可知，E发生取代反应生成的F为 碳碳双键、酚羟基均易被氧化，具有还原性，可作抗氧化剂，C CF 错误；1个CAPE分子中含有2个酚羟基，其邻对位上的氢原子 然后F发生硝化反应生成G.据此分析解答 可以被溴原子取代，含有碳碳双键可以和溴加成，则 1 mol CAPE与足量饱和溴水反应，最多消耗4 mol Br,D错误. 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 C→E的合成路线设计图及G的分子式可知，C先和NaOH水 9.(1 取代反应 溶液共热发生水解反应，B原子被羟基取代，得到G CH,OH CH,Br ,G在Cu或Ag作催化剂条件下发生催化 CH,CH,OH COOCH 氧化反应得到E,试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用 KMnO,原因是G中的一CH,OH会被KMnO,氧化为 COOCH 一COOH.无法得到E. 第52期3版参考答案 《烃的衍生物》综合质量检测卷 (3)醛基1 一、选择题 H,C CH 1.B2.D3.B (4)H,C-CC H.C- -CH, 02N H CH 4.C 可将合成路线设计为 (5)NaOH水溶液G中的一CH,OH会被KMnO,氧化 为一COOH,无法得到E HC—C(Br)CH,BE H,C一C(OH)CH,OH 解析：A一B发生类似已知I的反应，结合A,B的分子式 NOH水常液 01,Cu △ C(OH)CHO 和F的结构简式可知，A为 B为 H,0 ,即先与溴水发生加成反应，得到的卤代 比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B中甲基上的1 烃再发生水解（取代）反应得到醇，醇再发生催化氧化反应得 CH,Br 到产物，不涉及消去反应，故选C. 5.D易挥发的乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，对产 个H原子被Br原子取代得到C,C为 E 物乙烯的检验造成干扰，A错误；易挥发的HG气体进人苯酚 CN 钠溶液中也可与苯酚钠作用生成苯酚，无法比较碳酸和苯酚的 与D发生类似已知Ⅱ的反应，可知，E分子中含有醛基，D分子 酸性，B错误：乙醇发生消去反应制备乙烯，需要控制反应液的 中含有氨基，结合E的分子式及F的结构简式，可得E为 温度为170℃，则温度计的水银球应在液面下，C错误， CHO 6.C丙醇能在铜的作用下被O2氧化为丙醛，但生成的 D为HN COOCH,C、D在乙醇的作 丙醛会与丙酸互溶，不能用分液法分离，A错误；乙烯被酸性高 锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，会引入新杂质，B错误：丙酸丙酯 用下得到F,据此分析解答。 中混有丙酸，丙酸能与饱和碳酸钠溶液反应生成可溶性钠盐， CHO 与丙酸丙酯分层，然后通过分液将其分离，C正确：苯酚和苯甲 酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不能除去苯酚中的苯甲 (3)由分析得，E为 ,E中的含氧宫能团 酸，D错误 7.C一C,H,和一CsH中均含有碳碳双键，故该物质能 为醛基：F中有1个手性碳原子，如图“*”所示： 使酸性KMO,溶液褪色，能与溴发生加成反应，A、B正确：该 物质的酸性水解产物有C,H,COOH、C,H.COOH COOCH. CH,OH CisH>COOH CHOH,C错误；该物质的碱性水解产物为 CH,OH CH,Br CHO CH,OH (5)C为 ,E为 结合 C,HsC00、C,H.C00°，CsHC00 CHOH,D正确 CH,OH 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 8.D 环共平面，X分子中苯环以及直接连在苯环上的原子共12个 9,C反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反： 原子可以共平面，同时一OCH,、一CH,COOH中部分原子也可 应生成乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A正 能通过单键旋转与苯环共面，所以X分子中最多共平面的原 确：反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反 子数大于12个，A错误：X分子中含有羧基，能与NaHC0,溶 应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一， 液反应生成C0,气体：Y分子中含有醛基和酚羟基，酚羟基的 B正确：乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙 酸性弱于碳酸的，不能与NaHCO1溶液反应，所以可以用NH 基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个酯基 C03溶液鉴别X,Y,B正确；乙分子中含有碳碳双键，且双键两 的结构，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的 端的碳原子连接不同的基因，故Z分子存在顺反异构体，C错 所有碳原子不可能共平面，C错误；由反应①及产物的结构简 误；乙分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，侧1molZ最多能 式可确定其化学名称是乙酸异丙酯，D正确， 与7olH,发生加成反应，D错误。 10.B分子中有酯基和酰胺基两种含氧官能团，A正确： 15.A步骤Ⅱ中生成物含一CHO,则该步引人醛基，醛基 该分子有4个苯环结构，每个苯环都不同，每个苯环上均有3 与银氨溶液反应后酸化，使醛基变为羧基，则戊的结构简式为 种不同化学环境的氢原子，一氯代物共有12种，B错误：分子 COOH 中有两个手性碳原子(*号碳原子)： ,对比甲和戊的分子式，推测步骤V是戊中 0 的酰胺基发生水解反应（取代反应）得到甲，则甲为 C正确；酯基和酰胺基均能发生水解反应，完全水解可得 H,N一人)一C00H,其分子中含有氨基、羧基可以发生取代 COOH 反应，含有苯环可以发生加成反应，A错误、C正确：根据题目 HO )3种有机产物，D 所给反应流程图，步骤I为苯胺与乙酰氯发生取代反应，氯原 子与氨基上的氢原子结合生成氯化氢，故步骤【的化学方程式 正确 0 11,C由H的结构简式可知，H的化学式为CH。0,A错 一定条件 为 +H:C-C-CI B正确： 误：G与M发生酯化反应生成H,因此M的结构简式为 OH 0 0 ,其名称为丙炔酸，B错误；E→F为烯烃的加成反 氨基易被氧化，步骤I消除氨基，步骤Ⅳ发生水解反应又重新 应，F→G为卤代烃的水解（取代）反应，G→H为醇和羧酸的取 引入氨基，因此步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基 代（酯化）反应，反应类型涉及加成反应和取代反应两种，C正 不被氧化，D正确。 确：F一→C为卤代烃的水解反应，反应条件为氢氧化钠水溶液， 二，非选择题 加热，D错误 16(1)加成反应消去反应 12.AX分子中含有两个酚羟基和一个酯基，则1mol该 OH 有机物与足量NaOH反应，最多消耗3 mol NaOH,B错误：由Y (2)HOOCCCCOOH 分子的结构可知，Y中的碳原子有s即、sp32种杂化方式，C错 HOOC-CH,-CH-COOH HO OH OH OH 0 C-COOH 误：Z与氢气完全加成后的产物为 如图 (3)OHC-CH-CH-COOH,HOCH,- CHO CH,COOH CH,COOC.H. “◆“所示，含有4个手性碳原子，D错误。 (4)CH,C00H+2C,H,0H CH,COOC,H、+ 13.DY中含有C、N0H四种元素，其电负性大小顺序 △ 为0>N>C>H,B正确：1molZ中的碳碳双键与Br,发生1：1 2H,0 加成反应，酚羟基的邻位氢原子能与溴水发生取代反应，消耗 解析：由G的分子式可知，A~G各物质分子中均含有4 2 mol Br2,故1molZ最多能与含3 mol Br2的溴水反应，D错误. 个碳原子，由转化关系可以看出，B分子中含有不饱和键，B→ 14.B苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定与苯： AB→F,B一D的反应均属于加成反应：A,D中均含有卤素原 一3 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 CH,COOH 构体满足条件：①能发生水解反应，根据元素组成知，含有酯 子，F中有羧基，根据G的分子式可推出F为CH,COOH:根据反 基：②能发生银镜反应说明含有醛基，结合氧原子个数知，含有 应条件可知D→E的第①步反应是卤代烃的消去反应：根据D,E HC00一：③苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种， 的相对分子质量推知B,D、E分别为HOOCCH-=CHCOOH、 两个支链处于对位：④分子中含两个甲基：⑤核磁共振氢谱图 HOOCCHB-CHBCOOH、HOOCC=CC0OH,则A为 中有6组吸收峰，说明含有6种不同化学环境的氢原子，则满 HOOCCH,CHC1COOH.由此可知C为HOOCCH,CH(OH)COOH. OOCH 由题给条件可看出，K分子中含有1个羧基、1个醛基、2个羟 足条件的同分异构体有： 基（因为羟基能与金属钠反应）.据此分析解答。 CH, 17.(1)CH2=C-C00H 酯基、碳碳双键 共3种. (2)消去反应加成反应 CHO C00 HCOO (3) +2Cu(0H)2+0H (6) 先和丙烯发生已知反应②生成 在碳 C420↓+3H,0 (4) 化钨的作用下生成 最后与酸性高锰酸钾溶液发生 (5)3 HOOC 碳化镐 (6) CH,=CHCH 氧化反应生成 ,合成路线为 COOH COOH 险性高锰碱钾 CH-EHCH, 一定件 碳化钨 酸性高猛酸钾 COOH HOOC OH 解析：丙酮和HCN发生加成反应生成A(CH -C-CH),A COOH CN 18.(1)羟基、醛基(2)BC(3)C1 CHCH,N(CH)2 OH CH-NOH CH NH, 水解生成B(CH CH),B在浓硫酸作用下发生消去反应 猩化利 (4) +2H COOH OCH,CH,N(CH,)2 OCH,CH,N(CH)2 CH H.O 生成C,C是甲基丙烯酸，结构简式为CH,=C一COOH,C与 CI=NOH CH, CHO 化剂 甲醇发生酯化反应生成D(CH,=C一COOCH),D发生加聚反 应可以得到有机玻璃E.根据已知信息，可知H的结构简式为 撑化剂 CHO O=C-NH 0=C-NH, ,再与H发生加成反应生成L,1的核磁共振氢谱 CONH, CH, 图中有5组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2：1，则I的结构简 (6) CH,OH H.C CH. 式为 ,I与C发生酯化反应生成J C(CH,)3 -CH, CH H,C CH CH,OOC- CCH).据此分析解答。 0=C-NH H.O CH CH (5)J的结构简式为 CH.OOC CH ,其同分异 CH, OH 4 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 CH 第53期2版参考答案 发生催化氧化反 专练一 解析：由有机物的转化关系可知 1.C2.D3.A4.D OH 专练二 CHO CHO 1.C2.C3.D4.A5.B 应生成「 ,在碳酸钾作用下 与C发生取代反应生成 专练三 1.B2.B3.D4.B5.C OH OH 第53期3版参考答案 CHO 同步测评 则C为CICH,CH,N(CH,)2; 一、选择题 OCH,CH,N(CH,)2 1.A2.A CHO 3.B“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相 同：“人造金属”是在某些塑料中加入强氧化剂或还原剂后制 与NHOH反应生成E,可知E为 得的，而普通金属是用金属化合物加人还原剂等方法制得的： OCH,CH,N(CH,)2 “人造金属”虽然具有一般金属的特性，但它仍属于高分子材 CH=NOH CH=NOH 料中的塑料。 4.B :在催化剂作用下 与 5.C糖类是多羟基醛、多羟基酮以及它们的脱水缩合物， OCH,CH,N(CH,)2 OCH,CH,N(CH3)2 木糖醇分子中只含有醇羟基，不属于糖类，A错误；木糖醇属于 CH,NH 多元醇，乙醇属于一元醇，二者不互为同系物，B错误；1个木糖 氢气发生还原反应生成F,则F为 醇分子中含有5个羟基，Imdl木糖醇与足量Na反应最多可产 生2.5molH2,C正确；木糖醇分子中含有羟基，也能使酸性 OCH,CH,N(CH,)2 KMnO,溶液褪色，D错误。 CH,O- C00H与SOCl,发生取代反应生成 6.D色氨酸分子中含有2个氨基，1个羧基，甘氨酸分子 CH,O 中含有1个羧基、1个氨基，色氨酸自身能形成2种二肽，甘氨 酸自身能形成1种二肽，色氨酸和甘氨酸反应时，色氨酸可以 CH.O- -COCI CH,O COCI 与 氨基脱氢，或者羧基脱羟基，能形成3种二肽，则将色氨酸与甘 CH,O CH,O 氨酸(NH,CH,COOH)混合，在一定条件下形成的二肽有6种， CH,NH2 D错误. 发生取代反应生成依托比利。 7.B该有机物分子中含有酚羟基，具有酸性，且酸性强于 HC0,的：Na,CO,溶液显碱性，故该有机物可与Na,CO,溶液 OCH,CH,N(CH,)2 反应，A正确：由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3 (6)D的同分异构体分子中含有苯环，有酰胺基，且分子中 个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H 共有4种不同化学环境的氢原子，结合对称性，说明同分异构 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有 休分子中还含有醚键或酚羟基，故其同分异构体的结构简式为 0=C-NH, 3种，B错误；该有机物分子中含有酯基，酸性条件下的水解产 O=C-NH COOH CONH, CH 物有2种，分别为 前者含有羧基 OH CH OH C(CH,)3 和酚羟基且苯环上酚羟基的邻位上含有氢原子、后者含有碳碳 -CH H,C CH 双键和两个醇羟基，都能发生反应生成高分子，C正确：该有机 O=C-NH 物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与Br2发生 H.( 取代反应：还含有碳碳双键，故其还可与Br,发生加成反应，D -CH, 正确。 H,C CH OH 8.B结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X -5 高中化学人教（选择性必修3） 第51~56期 的化学计量比为1：2，A正确：P完全水解得到的产物结构简式 CH.CH- COOH 为HO OH,分子式为CH.O,Y的分子式为 CH.CH, C,H,02,二者分子式不相同，B错误；P的支链上有碳碳双键， 解析： 与CL在光照条件下生成的A为 可进一步交联形成网状结构，C正确；Y形成的聚酯类高分子 CH,CH,CI 主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的 ,A在NaO的水溶液中加热水解生成B为 高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D CH,CH,OH CH,CHO 正确 ,B催化氧化得到的C为 二、非选择题 9.(1)cd 根据题目所给信息I可知，C和HCHO在NaOH的稀溶液中反 (2)取代反应（或酯化反应）酯基、碳碳双键 H,C- -CHO (3)己二酸 应生成的D为 ,D再与Br发生加成反应生 nHOOC CH2 ).COOH nHOCH,CH2 CH2CH,OH 猿化制 Br Br H0-E0C(CH2).C00(CH2),0H+(2n-1)H0 H CHO (4)12 HOOCCH- ○-CH,cooH 成E为 ,E催化氧化后得到的F为 解析：(4)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的 Br Br 同分异构体，0.5mdlW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol H( COOH C02,说明W中含有2个羧基：2个取代基为一COOH、 一CHCH2C0OH,或者为一COOH、一CH(CH,）COOH,或者 ,根据信息Ⅱ可知，F在Z乙粉的作用下发生 为-一CH,CO0H、一CH2C00H,或者为-CH、-CH(C00H)2, H,C=C一CO0H 各有邻、间、对三种，共有12种：其中核磁共振氢谱为3组吸收 消去反应生成的G为 ,G再发生加聚反应得 蜂的物质结构简式为HOOCCH, CH,COOH COOH COOH EC-CH, -CH2 到的M为 10.(1)碳碳双键、羧基 Br Br CH,CH.CI CH,CH,OH COOH 水 (2 NaOH- △ (4)F为 ,含有羧基，所以I mol F与足 NaCl (3)保护碳碳双键，防止其被氧化 量NaHCO,反应放出I mol CO2,A错误；溴原子在氢氧化钠的 水溶液中可以发生水解反应，也可以在氢氧化钠的醇溶液中发 (4)BD 生消去反应，B正确：F没有碳碳不饱和键，不能聚合成高分子 CH OHC CHO OHC CHO 化合物，C错误：羧基消耗1 mol NaOH,两个溴原子消耗2mol (5)10 或 NaOH,共消耗3 ol NaOH,D正确。 CH H,C=C- -COOH CH,CHO CH.CH= -CHO (5)G为 ,其侧链的不饱和度为2，其同 椅NO州踪液 (6) 分异构休满足：属于芳香族化合物，且只有1种官能团，而且要 发生银镜反应，除苯环外不存在其他环状结构，说明必须有两 Br Br Br 个醛基，若苯环上有两个一CH0,一个一CH,有6种同分异构 CH,CH- -CHO CH.CH -COOH 体；若苯环上是一个一CHO,一个一CH,CHO,有邻、间、对三种 Br,/CCI, 0 化剂 同分异构体；若苯环上是一个一CH(CHO)2,有一种结构，共有 6 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 10种同分异构体.其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 OH 不： ,B错误. OHC CHO HO H 9.C该塑化剂属于酯，没有亲水基团，不能溶解在水中， CH, A错误：该塑化剂结构对称，苯环上有2种不同化学环境的氢 CH,CHO 原子，苯环上的一溴代物只有2种，B错误；该塑化剂可由1分 子邻苯二甲酸和2分子2-乙基-1-己醇发生酯化反应合 (6)苯乙醛的结构简式为 ,以其为原料合成 成，D错误， CH,CH- CO0H,则需要将两分子苯乙醛连接起 10.D由题干信息可知，产物C中连接溴原子的碳原子 相邻的碳原子上没有氢原子，不能在NaOH醇溶液中加热发生 消去反应，即不能生成E,A错误；由题干信息及D的结构简式 来，根据题目信息【可知，2分子苯乙醛中的醛基可以发生在 CH,CH=C-CHO 可知，B的结构简式为HC之个CH,,B错误；由上述机理可 CH, NaOH溶液中发生加成反应生成 ,再将醛 知，醇与HBr发生取代反应时，主产物是Br进攻连接碳原子 基氧化为羧基即可得目标产物，但根据题目中流程可知，需要 多的碳正离子形成的物质，即 (副产 先将双键加成，然后再消去，从而保护双键，所以合成路线为 CH.CHO CH,CH-C-CHO OH HBr 主产物)，C错误：D的结构不 希NOH溶液 Br/CCl, 物) 对称，发生消去反应时生成两种烯烃，分别是E和 Br B Br H.C ,D正确 CH,CH- -CHO CH,CH- -C00H CH. CH, 02 能化制 11.AZ分子中含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙 CH,CH=C- C00H. 烯不溶于水，侧亲水性：Z>聚乙烯，A正确：X中碳碳双键转化 为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，B错误：X中碳碳 双键与H一S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键 第54期参考答案 发生加成反应，则乙的重复结构单元中也含有3个硫原子，可 阶段测试卷（二） 知Z的重复结构单元中，xns=1:1,C错误：该反应中生成物 一、选择题 只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，D错误 1.C2.D3.B 12.CZ中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使 4,C根据题目所给转化关系和反应条件可知，X→Y发 高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳 生烯烃加成反应，Y一→Z发生卤代烃水解取代生成二醇，Z→W 碳双键，C错误 发生双分子二醇分子之间脱水反应，根据W的结构简式可知， 13.C通过红外光谱图可获得有机物分子中所含有的化 X是CH,CH2,Y是CH,BrCH,Br,.Z是HOCH,CH,OH. 学键或官能团信息，因此可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含宫 5.B 能团的种类，A正确；1个葡萄糖[CH,OH(CHOH),CHO]分子 6.A①加入氯化铁溶液，溶液显紫色，说明含有酚羟基， 中含有4个手性碳原子，则1mol葡萄糖分子中含有4mol手性 ①正确：②加入碳酸氢钠溶液，产生气泡，说明含有羧基，气体 碳原子，其数目为2.408×10，B正确：一C00H不能与H发 为二氧化碳，②正确：③加人银氨溶液不发生银镜反应，不产生 生加成反应，1mola-酮戊二酸只能与I mol H2发生加成反 银镜，说明结构中不含醛基，③正确：④加入溴水，溶液褪色，不 应，C错误：谷氨酸分子中含有2个一C00H,因此“中和“时， 能说明含有碳碳双键，因为该物质属于酚类，可与溴水发生取 需严格控制Na,CO,的用量，若Na,CO,过量，则2个一C0OH 代反应而使溴水褪色，④错误：由分析可知，①②③正确，答案 都会和NaCO,反应，D正确. 选A. 14.B饱和碳原子采取s即’杂化，形成双键的碳原子采取 7,C腺嘌呤核苷结构不对称，根据等效氢原子判断方法 即杂化，由E、FG的结构可知，A正确；由结构简式可知，高 HN COOH 可知，该有机物中含有11种不同化学环境的氢原子，C错误。 分子Y一定条件下发生水解反应生成 和 8.B异山梨醇分子中有4个手性碳原子，如图“”所 NH. 一7 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 H.N COOH 2HOCH,CH,OH +2NaBr ,B错误：由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺 (4)碳碳三键，酯基 基能形成氢键，C正确：由结构简式可知，E分子和高分子Y中 都含有氨基，侧高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的 保护，D正确 15.DY和Z碳碳双键碳原子上的氢原子在同侧是顺式 结构，在两侧则是反式结构，A正确：X、Y,Z分别与足量酸性 KMO,溶液反应，苯环上的支链碳原子被氧化成羧基，三者均 存在两条支链且处于苯环的对位，故反应所得的芳香族化合物 COOH 相同，均为 ,B正确：Y分子中含有碳碳双键可以发生 COOH 解析：根据A的化学式和D的结构简式，可知A的结构简 加聚反应，Y分子中同时含有羟基、羧基，也可以发生缩聚反 CH 应，C正确；X分子中含醛基，能被溴水氧化而使溴水褪色，Y 能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，二者褪色原理不同，D 式为 ,A被酸性高锰酸钾溶液氧化得到B,侧B为 错误. CH, 二、非选择题 COOH 16.(1)作催化剂 ,根据已知反应以及B,D的化学式，可知C为 (2)NaOH溶液中和硫酸，使检验水解产物的实验顺利 进行 COOH (3)(C,Ho0),+nH,0酸线 →nCwH206 淀粉 葡萄糖 E为HOCH,CH,Br. (4)溶液变蓝 (5)不能硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败 向混合 0 0 液中加人稍过量的NaOH溶液糖尿病 (2)B为对二苯甲酸，苯环上的C原子以及和苯环直接相 17.(1)CoH2023 连的C原子共平面，A正确：红外光谱法可用于测定有机化合 (2)b 物中的官能团，B正确：化合物D和F发生加聚反应生成P,C 错误：聚合物P含有酯基，会在碱性条件下水解，D错误。 (3)否 HO CHCH,CH1、 (4)F分子中含有的官能团为碳碳三键，酯基F的化学式为 CHO HO- -CH,CHCH,、 HO- CH,CH,CH,CHO C出，O,不饱和度为6，则满足条件的同分异构体有 CHO CH; HO CCHO、HO CHCH,CHO(任写一种即 CH, CH, (5)采用逆合成分析法，根据已知反应可知， 可) 是由《C-N,和《C-C=CH反应得 (4)e(5)100 18.(1)对二甲苯HOCH,CH,Br (2)AB 到，则根据所给信息合成C一八，即可 COONa Br 第55期参考答案 3) +4NaOH H,0 《有机化学基础》综合质量检测卷（一） Br 一、选择题 COONa 1.A2.C3.A —8 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 4.A由质谱图可知该有机物相对分子质量为106，A错误.： 左侧甲基上的3个氢原子中有1个可能与右边的分子整体共 5.A脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺 平面，故最多有25个原子共平面，B错误：由E的结构简式可 嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(NA)的戊糖为核 知，E分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振谱 糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全 中有4组吸收峰，C正确：聚芳酯G中含有酯基，在稀H,S0,和 相同，戊糖不同，A错误。 NaOH溶液中均可发生水解反应，D正确。 6.B苯酚和碳酸氢钠溶液都可以溶解在水中，不能用过 15.C根据X的结构简式可知，该有机物上有8种不同 滤的方法将二者分离，B错误 化学环境的氧原子，氯原子取代碳碳双键中“CH”上的H原子 7.C烷烃分子的通式是CH+2,根据关系式： 时存在顺反异构，因此一氯代物共有9种，A正确：根据Y的结 C.H2.2(n+1)H20 构简式可知，能与溴水发生反应的官能团是碳碳双键，1lY 1 mol (n +1)mol 中含有1ol碳碳双键，最多消耗1olBr,B正确；X中能与 145g H发生加成反应的是苯环和碳碳双键，则1molX最多消耗4 12.5 mol (14n+2)g molH2,C错误；X中有能与NaOH反应的酯基，Y中有能与 可得：=侣受解得4，放该奖经分子 NaOH反应的酯基和酚羟基，Z中有能与NaOH反应的酚羟基 和酰胺基，因此等物质的量的X,Y、Z与足量NaO溶液反应， 是C,Ho.C,H。有CHCH,CH,CH、CHCH(CH)2两种同分 消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2，D正确。 异构体，CH,CH,CH2CH的二氯代物有6种，CH,CH(CH,)2 二、非选择题 的二氯代物有3种，故该烃的二氯代物共有9种。 16.(1)b 8.D9.C (2)三颈烧瓶中混合液不再分层（或甲苯层消失） 10.B10-羟基喜树碱分子中含有羟基、酰胺基和酯基三 (3)减少苯甲酸因溶解造成损失升华 种含氧官能团，A错误：该分子中含有酚羟基，可与FCL,溶液 (4)2Mn0,+3HS0,+0H=2Mn02↓+3S0+2H,0 发生显色反应，B正确：该分子中不含羧基，不能与NaHCO,溶 (5)①常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇 液反应产生C0,C错误；该分子中的手性碳原子如图“*“所 ②滴加最后一滴NaOH标准溶液后，溶液由无色变为浅红 HO 色，且30秒不褪色 399.00% 不： 只有1个手性碳原子，D错误。 17.(1)f Cl, HCI HO O (2)环戊烯消去反应 11.Aa与b的分子式相同，都为C,Hg,结构不同，互为 (3)HOCH,CH,CHO 同分异构体，A正确：a分子中两个环共用的饱和碳原子与周 (4)nHOOC (CH,),COOH+nHOCH.CH,CH.OH △ 围4个碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共平面，B -0 0 错误；b中含有4种不同化学环境的氢原子，故一氯代物有4 HO-C-(CH:)-C-0-(CH2)-0-H +(2n-1)H20 种，C错误：b中不含碳碳双键，不能与溴水反应使其褪色，D错误 12.B形成网状结构的过程是CH,=CHCOONa和交联 CH, 剂CH,=CH一《○CH=CH,在一定条件下发生加聚反应， 5)H -C00H B错误. CH; 13.B CH=CH与H,O、CO在催化剂作用下发生反应制 (6)b 得CH,=CHCOOH,CH=CH2与H,O,C0在催化剂作用下发 解析：A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B,则A 生反应制得CH,CH,COOH,C0与H2在催化剂作用下发生反 为环戊烷，B发生消去反应生成的C为)：C发生氧化反应 应制得CH,OH,CH,=CHCOOH与CH,OH在浓硫酸作催化剂 的条件下发生酯化反应生成的G为CH2=CHCOOCH, 生成的D为HOOC(CH),COOH,由已知信息可知乙醛与甲醛 CH,一CHCOOCH,发生加聚反应生成的I为CH,一CH 反应生成的F为HOCH,CH,CHO,F与氢气发生加成反应生成 的G为HOCH,CHCH,OH,D与G发生缩聚反应生成的PPG COOCH, 0 (聚丙烯酸甲酯)，CH,CH,COOH与CHOH在浓硫酸作催化剂 为o--(cH),C-0-(cH0H ,以此来解答 的条件下发生酯化反应生成的H为CH,CH,COOCH2,据此回 (5)①能与饱和NaHCO,溶液反应产生气体，说明含有羧 答，G合成I是加聚反应，I是聚丙烯酸甲酯，水解生成聚丙烯 基：②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有醛基和 酸，属于高分子，B错误 酯基，因此是甲酸形成的酯基，其中核磁共振氢谱显示有3组 14.B由化学方程式及原子守恒可以判断，该反应为缩聚 OOCH 反应，X为乙酸，p=2m-1,A正确：萘环上所有原子共平面， 一C00一中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特 吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的是HC一CC00H 点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，则F中 CH: 高中化学人教（选择性必修3）第51~56期 (6)根据PPC的结构简式可知，其链节的式量是172，若 CH, PP℃的平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 结合E的分子式和F的结构可知，E为 ,F与S0d2反 10000÷172=s58,答案选b COCI COCI 18.(1)羧基、碳氯键 (2) (3)AD 应得到G,结合G的分子式可知，G为 ,」水解得到消 CI H.CO CH COOCH (4 CH,CH,COOCH,HCI- CH CH, 炎痛，结合消炎痛的结构可知，1为 H C CI 与H口得到I的反应类似已知信息中第二步的反应，由此可判 CH-COOCH H.CO H.CO CH 断出H为 CHCH,COOCH,,C与G NH,CI+ CH, CH: CH3 0/Cu 反应得到H,据此解答 (5)CH,CH0催化别， HO-HC 0=C HCN CN CN (3)CH,0一一NH的氨基直接连接在苯环上，化合 物A分子中的氨基连接在一H一上，氨基是吸电子基团，即 CH CH, A中氨基上的N原子核更易结合H·,碱性更强，A错误： H/H,0 0=C A+B→C的反应，是B分子中羰基先加成，得到羟基，羟基再 COOH COOH 与相邻N原子上的H原子发生消去反应得到N=C,涉及加成 H 反应和消去反应，B正确：D→E的反应，是甲苯对位上的H原 子被C原子取代，试剂可为Cl,/FcCl,C正确：由“消炎痛”的 COOH 结构可知，其分子式为CgH6ClNO,D错误. H.CO (4)H( CH,CH,COOCH,)与 OCH, 6 HCO十C=CH CH OCH OCH HCO H.CO OCH OCH,(其他符合条件的结构也可) CI CH-COOCH, H.CO 解析：A与B发生类似已知信息的反应生成C,则C为 CH; H.CO HC得到I( )的反应类似已知信息中 COOCH,D发生反应生成E, CH. 104H 素养·拓展 教祝盔 本责保解具或性 限能帽最保发电装 225军于月21日-量周- 高中 (上顿第1山 石，核程的生毯动能 正法程乙展.商江生周到的案乙话合有粒 4151-1s 】,子自通的性周 保到门质服限学种远： 数理报 置53第1148湘 人 1s-120134s 法择性必槽3 )码店 列国的线4片要合有的请的竹旦，树 形设白的是海8个某合形 的分羊上有的系基四，决实了面 鞋净科等，压法群到的家之蜂含有鞋 线的，在多食的两幅是医存在着口由方队基 0表起N具高病的售传雪口.年店42的净 家墙.主州干华一碗，核，板，新齐 因起：组白画与限基销角数，也硬买性分子，岳 程中，会发A子代 课前导学案之 1)结售 什子的两弟镇解仟石作为母其喷板，在制的座 行用是 在粒究辅的脑 12)水解 生物大分子 合成高分子 理补方于草，能包题使两十与豪代路礼是全幻 ■，室 +是+ 白在精，城的作料下，水解 在因中w过夏香L1 时对好手属量较小：的多肤，最牌水解得到 网的代A计千，使的的色 广区的一种系制，坐与构了植物司 知识点1 .图有得的1正作市地 2)n件忙强 13》生析 2点计障 糖类 1}日的的物时行 打 (1线的分= 一：经装的面成和升受 答欢.包书答了鞋的机电用 口等溶性益时，少但的可言性童复化进生 知识点4+… 从分于陆构上着，精画是 13) 样民，通，每厚平 合成高分子的基本方法 在笔们的程在帽青物，可分者 于大察数植物体内：配壮变制槽第中言壁显 10@线于4样从， 通归解度 可凤溶度中所出，达特作用 尊发件性 w用 ,像播 2}日的4学甲 反素分中存正面购单 14》定性 一，加成餐合发皮 山1麦7段U一得见 单体生的 伦：厚南有A电) 请常 称为单朝 北雨程基，装线中到化受记 某能理成化学四制的影响下，墨白函 望购每，果标他制和影恒植精洗 2中义所重日 减4一C 分结中0具 「看的触 的酸位性能活白情麦性的因若看：色是因 cr 民i43.+0 外，形运的用行了女建用产与高再特复地 面两精的什干式是 解生收起物相甲都 线和收射等：化学要 飘乙场 案久乙雄 床京定长和作素发士可中的“销不国 年身 暖一护多见基杭管萄的是川然形中分内目了 角日自 的哪夏记榜称为 聚冥乙桶 行好，山有“人报美称外，其信合因 2.支年精 不完 法重白质1合单环)号到法的酸会有 知识点2·4+ 二用 ,食有的性形数恒你为 1有年相 【1香光，年何值 蛋百质 ：里析是一个可花限，文是一个不 绝它混对重二甲纳为艺三静在度比个解1 就，可●的 十风 一额是据 的合雨☆后之一朝是青有 的角体 (3松为化性 778H231 之发：的果边，在中第果物 是一种多见然，习所氏有 明的化合物林为基爱或湿向两属温到 性克 以一物的使成一段的帽 需卡了厅客把作想，#同岁洲框 鞋当F作中出金是经保捷的清日 权，经11反，是，满 学说定具有解化作用的有机化合售，其中隐大 无监以基鞋尚为 品，据 脑厘企伟用的学点：① ,一行是于千月 之一，已二酸记的用任出制 ①是得处应海流发应) ,多3的化的什一 由健园化拿万式： Colld .ll o 用手， 知识点3“·” 核酸 300 进行增围豆的，晚的升千物语的量一和 3.少《观■ 空风化发应 证验分子中庆含有传玉，又含有基间 什千物的量一银龙 国.笔月 是 行厅及是 易月因比 一感暖第目雪 是大分，时分于质 复短末的根快横权广已应用十业，衣走信 化角物，与，生或 知识点5…·” 止写出下列限的化保方铜人： 士存城楼力角务 m城方 k,ak+2L， 高分子材科料 干话量比大多直题料和介成外第前密表 ,得 杆针先大解得风如 车分干材科样用过划鞋座博分为 (1结构 .适口用 看作 时按的结的大是 期月相 情欲生物大分于 一，通用商分子材队 几百到几干冬赫量子，相对分子所量可达几 二比随高分子材有 理嘉行下，漏烂恒蓝与段返向税去水。 色品体 十，国于 4%:令子的统制 甲的主彩安分见 外。为 1老合收了八具有某长情比学，款理晓国学 28 了通应工农中和人中括的各种求，国 二，衡白质 精中相.只作且下中 山5人务种意领为马生 点：分由 .高成水同问商 为高智 1)4数 到象 精构：是系写中 ,联子它%球亮幅值国人 是项5年期年号发风0 具海将环料好的命表水性再，以有两 烧，科不境上时基通过 3箱与候里转轴 ，有白此正有 4中1，属2年44 机，料通风丛左林配材表 深定，不准与时的0，反它 白精陶不2块于多秋绣的朝林时 积：具有不科情的粉国料面李制成的丽料 中02℃ 发一表小分于通 尼墙大国 ,是批制性销(：义1的 一还与其完空 4物是以 为反本物坡原比，其中 品不能热国地，目健一成型。是 有美 解定：的作用干解 代世 度，适对摩有升化、刀厚和津第的出防.分因 特 (1)抛乙场 大分为 _，用于实的重 三，二精 2 素养·专练 热祝制 丝祝格 素养·测评 3 CCc排 吧 专练一：糖类 P 的体一共有三 同步测评兰 m~益尝 1,敏通是日然界什今屏广区，种类量的有化合制，是人由性烧生合 用r雪量有年 溶涉及：生物大分干合城商分于 A.不是所有带程有难 2.高分千样的在产活中民有匠传年下国信语作是 焦P是金水解得的产物的计-子大程V们分千式相可 款了是高十于 仁P以速一梦之形皮状结构 ,中华文肌是心筑长，（无工开物》一书中有如问程过：”C量痛需.得 非青确镜圆的如现反电生直的高分子准降 :发中解的轴不一定是器斯 一。4与盘持博 仁包克-的(E(真非-(C馬，C)监已精和世二 A间中外帽原长中“周”(“周”的用用司3车成分 9量 侵组中其有的土夏或分是物素 合调图并高仔千结线 可里想尼合 )东制晶国丁摩腔加年两水好回时，高表知人安取解，列针天院大得溪 4 D,“”与人马高的士量什民想风.国通甘区分 7年2及分员高+千 .在一苹保U上分规上水积C(,化知型 ),无￥在N1存确价旦取得厦大%随，几的夏释存上西年丹黄 无示，刺据这或君用果，列的新南是 人积请的家显巾★有雀粉 (难，朝)之+么号二睡 《L,或1-3,425确2M 4 克点 械议法不正通自夏 .丁现书吸走性树面愿厘于这 七透的票男中有还得柱线 lpc-0-Ox 0属干甲标 0物与续非显 它材料 C-o 4.红科成长，这明为人T有保人工减 )F列此T情号诊规法正询比是 [填学母 大火观高，因光这数帽料具有兔国的一联4住，所以人们辞之为“人危量 :精租气有样.的内式 解图标，长通的.网时达正瑞？量 A”人哈金属”如臂店世竹中克在到，山料 队利银提发建平整质院料水解是香无全 及两献分千中含有精基传基 在的金，等老数数成特2标 C”人喷空连味中山信马，桥度有红试大课 12门4中1数市的 19十4 有甲 山.一人电色国”具有象的一朝的性，以它属于卖国 .0- 3)r2化幸者降息 日专练二：蛋白质、核酸 A分千其为气用息× 是精物和是氧其物南”过来”：世辉等脑方结局间式为 是■大2中线I人，上 0 种不食立体 相冷千材面M其有校的级作，具合路如下 解，比射：工害以过氧化复分解的速摩桃得多，运风明与无机配化 0督理国线发写文审0 .是性分手，子中在有1千性原子 精相七风有的特栓夏 人专性 段与甲的甲任听青况米的成县计位相同 1.于列地十围白乐的叙连中不正的是 仁糖传书物C儿，（们Cm亚为月系者 和人工食的再有士面特白一h品十纯鸡家址廿先A晚的 5,得是用图的业新代节品，化是一的后来联的图情，具有味 仁金属山能压白情数，图相图”么使人中 化联不氧华上家的喻会出再青色，这是由干重白图与带型保了厚 侧》七H4L.下有天末修静的解透王的是 A,岭面利精果情不一样，它属子单颜 上E海角，A 工是一种五元的，1木阶割与风量：程皮最多可产作2子sd机 I:-O-Cll-CoOlt.-Cl--C0OIL. 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