内容正文:
2024-2025学年度第二学期期中考试
高二化学学科试卷
可能用到的相对原子质量C:12 H:1 O:16 Cu:64
第Ⅰ卷(选择题共45分)
1. 下列化学用语表示不正确的是
A. 的分子式:C8H8O2
B. C5H12分子的球棍模型:
C. 丙炔的结构简式:CH3C≡CH
D. 的键线式:
2. 分析下列六种有机物的结构简式,下列说法不正确的是
A. 六种有机物都属于环状化合物、烃的衍生物
B. ①②③⑤都属于芳香族化合物,④和⑥都属于脂环化合物
C. ②和③都属于醇类,⑤和⑥的官能团都是羧基
D. 六种有机物分子中都含有σ键和π键
3. 苯甲酸是一种食品添加剂,某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙,提纯苯甲酸的实验流程如图(已知:常温下苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是
A. “过滤”时为了加快过滤速度,需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体
B. 检验苯甲酸中含有的是否除净,可选用溶液
C. “洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量,可选用乙醇作洗涤剂
D. 除去苯甲酸中的,“结晶”时应采用蒸发结晶
4. 已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烯烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有
A. 4种 B. 6种 C. 5种 D. 7种
5. 下列说法正确的是
A. 与发生加成反应后的产物具有手性
B. 有机物最多有9个原子在同一平面上
C. 某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有5种
D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构
6. 下列实验装置能达到实验目的的是
A.制备乙烯
B.制取溴苯
C.检验乙烯
D.石油的分馏
A. A B. B C. C D. D
7. 常温常压下,20mL某气态烃与85mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况,剩余气体为55mL,则此烃的化学式为
A. C2H4 B. C2H2 C. C3H6 D. C6H6
8. 下列对有机反应类型的描述不正确的是
A. 丙烯与氯气混合,高温条件下黄绿色消失,是因为发生了取代反应
B. 将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应
C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D. 乙炔可以用于制备氯乙烯,是因为发生了加成反应
9. 丙烯是重要的化工原料,主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是
A. 两者所有原子都在同一平面上
B. 两者所有碳原子是sp2杂化
C. 两者分子中含有的σ键均为8个
D. 两者所含碳元素的质量分数相等
10. 提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的试剂与分离方法均正确的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性KMnO4溶液,NaOH溶液
分液
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
过滤
C
甲烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
D
乙炔(硫化氢)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
A. A B. B C. C D. D
11. 苯是石油化工的基本原料,是最简单的芳香烃,下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应①为取代反应,产物溴苯不溶于水且密度比水小
B. 反应②为氧化反应,燃烧时发出明亮并带有浓烟的火焰,说明苯中碳的含量较高
C. 反应③为取代反应,采取水浴加热,浓硫酸作催化剂,产物是烃
D. 反应④中1 mol苯可以与3 mol H2发生加成反应,说明苯含有双键
12. 对于反应:2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O,下列叙述正确的是
A. CH3CH2OH在反应中只断裂O-H键
B. Cu在反应中作催化剂,不参与化学反应
C. 生成2 mol CH3CHO时,至少需要消耗22.4 L的O2
D. 可以用核磁共振氢谱检验是否产生乙醛
13. 1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
A. 有机物N和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质
B. 等质量的物质X和环己烷燃烧时,X耗氧量大
C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同
D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
14. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是
A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋
C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药
15. 化合物Z是一种合成抗流感病毒医药的中间体,由X和Y合成Z的反应如下:
下列说法错误的是
A. X中所有原子共平面 B. Y存在顺反异构
C. Z中含有3个手性碳 D. 该反应为加成反应
第Ⅱ卷(非选择题共55分)
16. 有A、B两种有机物,按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为_______,若该物质能与金属钠反应放出氢气,则该有机物的官能团的名称为_______。
(2)有机物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如图:
又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构并写出结构简式:_______。
(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有_______(不考虑立体异构)。
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
(4)采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该物的核磁共振氢谱如图:
①X的结构简式为_______。
②写出X与溴水反应方程式_______。
③有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y的键线式为:_______。
17. 某实验小组设计如图所示实验装置来制取乙炔,并粗略测定电石(含有N、P、S等元素)中碳化钙的质量分数。回答下列问题:
(1)导管a的作用是_____。
(2)仪器b中发生反应的化学方程式为_____,实验过程中为了减缓水与电石的反应速率,可采取的措施是_____。
(3)将生成的气体通入酸性溶液中,观察到酸性溶液褪色。_____(填“能”或“不能”)说明生成的气体全部为乙炔,原因是_____。
(4)装置c中盛放的试剂为_____(填化学式)。
(5)为了安全,点燃乙炔前应_____。
18. 根据有机化合物的结构简式,回答下列问题:
Ⅰ.有下列四种物质:①、②、③、④。
(1)其中属于饱和烃的是_____(填编号,下同),属于芳香烃的是_____,属于不饱和烃的是_____,属于链状化合物的是_____,物质②的含苯环的同分异构体有_____种。
Ⅱ.下列有机物均含有多种官能团:
A. B. C.
D. E.
(2)可以看作醇类的是_____(填字母,下同);可以看作酯类的是_____;
互为同系物的是_____。
(3)D物质中官能团的名称是_____。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式:_____。
19. Ⅰ.由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C,如下图所示:
(1)A的结构简式为_____。
(2)反应①、②的条件和除A外的反应物分别为_____、_____。
(3)A与足量氢气在加热、镍催化下催化加氢,得到的产物一氯代物有_____种。
Ⅱ.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
(4)其中反应Ⅰ的反应类型为_____,反应Ⅱ的化学方程式为_____(注明反应条件)。
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2024-2025学年度第二学期期中考试
高二化学学科试卷
可能用到的相对原子质量C:12 H:1 O:16 Cu:64
第Ⅰ卷(选择题共45分)
1. 下列化学用语表示不正确的是
A. 的分子式:C8H8O2
B. C5H12分子的球棍模型:
C. 丙炔的结构简式:CH3C≡CH
D. 的键线式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.的分子式:C8H8O2,A正确;
B.C5H12分子中每个碳原子都含有4个碳氢键,空间结构为锯齿状,球棍模型为,B正确;
C.丙炔的结构简式:CH3C≡CH,C正确;
D.的键线式为,D错误;
故选D。
2. 分析下列六种有机物的结构简式,下列说法不正确的是
A. 六种有机物都属于环状化合物、烃的衍生物
B. ①②③⑤都属于芳香族化合物,④和⑥都属于脂环化合物
C. ②和③都属于醇类,⑤和⑥的官能团都是羧基
D. 六种有机物分子中都含有σ键和π键
【答案】C
【解析】
【详解】A.六种有机物分子中含有苯环或脂环结构,且都含有官能团,故都属于环状化合物、烃的衍生物,A正确;
B.①②③⑤分子中都含苯环结构,都属于芳香族化合物,④和⑥分子中都含六元单键碳环,都属于脂环化合物,B正确;
C.②分子中羟基直接连在苯环上,属于酚类,③中羟基连在苯环侧链上,属于醇类,⑤属于甲酸酯类,官能团是酯基,⑥属于羧酸,官能团是羧基,C错误;
D.单键碳都是σ键,双键碳中含有1个σ键和1个π键,苯环中含有σ键和π键,由六种有机物的结构简式可知,都含有σ键和π键,D正确;
故选C。
3. 苯甲酸是一种食品添加剂,某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙,提纯苯甲酸的实验流程如图(已知:常温下苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是
A. “过滤”时为了加快过滤速度,需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体
B. 检验苯甲酸中含有的是否除净,可选用溶液
C. “洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量,可选用乙醇作洗涤剂
D. 除去苯甲酸中的,“结晶”时应采用蒸发结晶
【答案】B
【解析】
【详解】A.过滤时,不能用玻璃棒搅拌漏斗中的液体,有可能会使滤纸破裂,故A错误;
B.检验苯甲酸中含有的是否除净,可以取少量样品溶于水,滴加硝酸银溶液,若无白色沉淀,则说明NaCl已经除净,故B正确;
C.常温下,苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇,洗涤时不宜用乙醇,应用冷水,故C错误;
D.NaCl的溶解度随温度变化不大,为除去NaCl,“结晶”时应采用冷却结晶,使NaCl留在滤液中,故D错误;
答案选B。
4. 已知一个碳上不能同时连接两个碳碳双键。某不饱和烯烃和氢气完全加成后得到的结构如下所示。该烃可能的结构有
A. 4种 B. 6种 C. 5种 D. 7种
【答案】C
【解析】
【详解】烯烃与氢气发生加成反应得到烷烃,根据烷烃的结构可倒推烯烃中碳碳双键的位置,如图,若是单烯烃,则可能有3种结构,若是二烯烃,则可能是2种结构,即双键在1和3,2和3,同1个碳不能同时连接两个碳碳双键,不可能含三个双键、四个双键;综上所述,该烃可能的结构有3+2=5种;
答案选C。
5. 下列说法正确的是
A. 与发生加成反应后的产物具有手性
B. 有机物最多有9个原子在同一平面上
C. 某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有5种
D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构
【答案】D
【解析】
【详解】A.与氢气加成后的产物为,该分子不具有手性,故A错误;
B.有机物中,苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上,中可以有3个原子共面(包含R中一个原子),故最多有21个原子共面,如图所示:,故B错误;
C.和 按物质的量之比为1:1加成时,可以发生1,2-加成,产物为:、、,也可以发生1,4-加成,产物为:,共有4种,故C错误;
D.1-丁烯和2-丁烯,双键位置不一样,属于位置异构,和官能团不一样,属于官能团异构,故D正确;
故选D。
6. 下列实验装置能达到实验目的的是
A.制备乙烯
B.制取溴苯
C.检验乙烯
D.石油的分馏
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙烯的温度为170℃,不能用水浴加热,不能达到实验目的,故A错误;
B.苯与液溴在Fe粉作用下发生取代反应生成溴苯,不能用溴水,不能达到实验目的,故B错误;
C.溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,水除去挥发的乙醇,生成乙烯可以使得酸性高锰酸钾溶液褪色,可以检验乙烯,能达到实验目的,故C正确;
D.石油的分馏需要使用温度计来控制各馏分的温度,现装置无温度计,不能达到实验目的,故D错误;
故答案为:C。
7. 常温常压下,20mL某气态烃与85mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况,剩余气体为55mL,则此烃的化学式为
A. C2H4 B. C2H2 C. C3H6 D. C6H6
【答案】C
【解析】
【详解】CxHy+( x+)O2xCO2+H2O ΔV
1 ( x+) x ( +1)
( +1)×20=50,y=6。C6H6耗氧量大,氧气不足;只选C。
8. 下列对有机反应类型的描述不正确的是
A. 丙烯与氯气混合,高温条件下黄绿色消失,是因为发生了取代反应
B. 将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应
C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D. 乙炔可以用于制备氯乙烯,是因为发生了加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.丙烯与氯气混合,丙烯与氯气在室温条件下会进行加成反应,高温条件下发生取代反应,故A正确;
B.苯与溴水不反应,可与液溴在催化剂条件下发生取代反应,因溴易溶于苯,可萃取溴,但没有反应,故B错误;
C.乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,故C正确:
D.乙炔含有碳碳三键,能与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,故D正确;
故选B。
9. 丙烯是重要的化工原料,主要用于生产聚丙烯。下列关于丙烯和聚丙烯说法正确的是
A. 两者所有原子都在同一平面上
B. 两者所有碳原子是sp2杂化
C. 两者分子中含有的σ键均为8个
D. 两者所含碳元素的质量分数相等
【答案】D
【解析】
【详解】A.丙烯和聚丙烯分子含有甲基,不可能所有原子都在同一平面上,故A错误;
B.丙烯和聚丙烯分子中的甲基碳原子是sp3杂化,故B错误;
C.聚丙烯为高分子化合物,含有的σ键远超8个,故C错误;
D.两者的最简式均为CH2,所含碳元素的质量分数相等,故D正确;
答案选D。
10. 提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的试剂与分离方法均正确的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
酸性KMnO4溶液,NaOH溶液
分液
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
过滤
C
甲烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
D
乙炔(硫化氢)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,而苯不和酸性高锰酸钾反应,苯甲酸再与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯甲酸钠,与苯分层,然后分液分离,A正确;
B.溴单质与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠溶液,溴苯和氢氧化钠溶液不反应,水溶液与有机层溴苯分层,应分液分离,B错误;
C.乙烯能被酸性高锰酸钾氧化为新杂质气体二氧化碳,C错误;
D.乙炔中含碳碳三键,能被酸性高锰酸钾氧化而反应,D错误;
故选A。
11. 苯是石油化工的基本原料,是最简单的芳香烃,下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应①为取代反应,产物溴苯不溶于水且密度比水小
B. 反应②为氧化反应,燃烧时发出明亮并带有浓烟的火焰,说明苯中碳的含量较高
C. 反应③为取代反应,采取水浴加热,浓硫酸作催化剂,产物是烃
D. 反应④中1 mol苯可以与3 mol H2发生加成反应,说明苯含有双键
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯与溴在FeBr3催化下发生取代反应,生成溴苯,溴苯的密度比水大,故A错误;
B.苯能在空气中燃烧,发生氧化反应,燃烧时火焰明亮并带有浓烟,说明苯中含碳量高,故B正确;
C.苯能与硝酸发生取代(硝化)反应生成硝基苯,硝基苯中除了含有C、H,还含有N和O,不属于烃,故C错误;
D.1 mol苯与3 mol氢气发生加成反应生成环己烷,但苯中不含双键,D错误;
故答案选B。
12. 对于反应:2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O,下列叙述正确的是
A. CH3CH2OH在反应中只断裂O-H键
B. Cu在反应中作催化剂,不参与化学反应
C. 生成2 mol CH3CHO时,至少需要消耗22.4 L的O2
D. 可以用核磁共振氢谱检验是否产生乙醛
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙醇在反应中需断裂O-H键和相邻碳上的C-H键,形成乙醛,因此,乙醇并非“只断裂O-H键”,A错误;
B.铜作为催化剂,实际参与了反应,例如,Cu先被氧化为CuO,随后CuO将乙醇氧化为乙醛,自身被还原为Cu,B错误;
C.根据反应方程式,生成2 mol乙醛需消耗1 mol ,若在标准状况下,1 mol体积为22.4 L,但题目未明确说明反应条件,C错误;
D.乙醇和乙醛的核磁共振氢谱图像是不同的,乙醇有3组峰,乙醛只有2组峰,核磁共振氢谱可用于检验乙醛的生成,D正确;
故选D。
13. 1,4-环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料,现以环己烷()为基础原料,合环己二醇的路线如下。下列说法正确的是
A. 有机物N和Y可能为同分异构体,也可能为同种物质
B. 等质量的物质X和环己烷燃烧时,X耗氧量大
C. 反应(2)和反应(7)的反应条件相同
D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
【答案】D
【解析】
【分析】环己烷发生取代反应得到,发生消去反应得到M:,M与溴发生加成反应得到N:,N发生消去反应得到X,X与溴水发生加成反应得到,发生加成反应得到Y:,发生水解反应得到。
【详解】A.N为:,Y为:,两者互为同分异构体,不可能为同种物质,A错误;
B.物质X的分子式为,环己烷的分子式为,环己烷中氢的百分含量大于X,因此等质量的环己烷完全燃烧耗氧量大,B错误;
C.反应(2) 为消去反应,条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,反应(7)为水解反应,条件为氢氧化钠的水溶液、加热,条件不同,C错误;
D.(1) (7)为取代反应,(2) (4)为消去反应,(3) (5) (6)为加成反应,D正确;
故选D。
14. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是
A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋
C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯有催熟的作用,可用作植物生长调节剂,A正确;
B.聚氯乙烯中含有氯元素,有毒,不能用于制造食品包装材料,B错误;
C.二氧化硫的含量在一定范围内,可以用作食品添加剂,C正确;
D.液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果,因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛,D正确;
故选B。
15. 化合物Z是一种合成抗流感病毒医药的中间体,由X和Y合成Z的反应如下:
下列说法错误的是
A. X中所有原子共平面 B. Y存在顺反异构
C. Z中含有3个手性碳 D. 该反应为加成反应
【答案】A
【解析】
【详解】A.X结构中含有甲基结构,不可能所有原子共平面,A错误;
B.Y含有碳碳双键结构,且双键两端碳原子都是连了2个不同的原子或原子团,故Y存在顺反异构,B正确;
C.Z的手性碳位置如图所示(手性碳原子形成4个单键,且分别连有4个不同的原子或原子团),C正确;
D.由反应可知X发生1,4加成,D正确;
故答案选A。
第Ⅱ卷(非选择题共55分)
16. 有A、B两种有机物,按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为_______,若该物质能与金属钠反应放出氢气,则该有机物的官能团的名称为_______。
(2)有机物B的分子式为C4H8O2,其红外光谱图如图:
又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构并写出结构简式:_______。
(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有_______(不考虑立体异构)。
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
(4)采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该物的核磁共振氢谱如图:
①X的结构简式为_______。
②写出X与溴水反应方程式_______。
③有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y的键线式为:_______。
【答案】(1) ①. C3H8O ②. 羟基
(2) (3)C
(4) ①. CH2=CH-CH2-CH3 ②. CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH2CH3 ③.
【解析】
【小问1详解】
有机物的蒸气密度是氢气的30倍,Mr(A)=30×2=60,n(A)==0.05mol,而n(CO2)==0.15mol,n(H2O)==0.2mol,根据原子守恒可知,A分子中N(C)=,N(H)=,N(O)=,故A的分子式为C3H8O,若该物质能与金属钠反应放出氢气,则该有机物的官能团的名称为羟基;
【小问2详解】
有机物B的分子式为C4H8O2,核磁共振氢谱图有3组信号峰,说明含有3种氢原子,且峰面积比为6:1:1,说明有2个对称的甲基,红外光谱图显示还含有C=O、C-O-C,满足条件的结构简式为;
【小问3详解】
主链6个C原子,则乙基只能在3号C上,甲基可以在中间所有的C上,该分子不对称,甲基分别在中间四个碳原子上,共有4种;
【小问4详解】
①某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,则X相对分子质量为56,分子中最大碳原子数目==4••••••8,故X分子式为C4H8,它的核磁共振氢谱有4种化学环境不同的氢,且数目之比为1:2:2:3,故X为CH2=CH-CH2-CH3;
②CH2=CH-CH2-CH3与溴水发生加成反应,反应方程式为CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3;
③有机物Y与CH2=CHCH2CH3互为同分异构体,且Y 分子结构中只有一种等效氢,则Y为环丁烷,键线式为:。
17. 某实验小组设计如图所示实验装置来制取乙炔,并粗略测定电石(含有N、P、S等元素)中碳化钙的质量分数。回答下列问题:
(1)导管a的作用是_____。
(2)仪器b中发生反应的化学方程式为_____,实验过程中为了减缓水与电石的反应速率,可采取的措施是_____。
(3)将生成的气体通入酸性溶液中,观察到酸性溶液褪色。_____(填“能”或“不能”)说明生成的气体全部为乙炔,原因是_____。
(4)装置c中盛放的试剂为_____(填化学式)。
(5)为了安全,点燃乙炔前应_____。
【答案】(1)平衡压强,使液体顺利流下
(2) ①. ②. 用饱和食盐水代替水
(3) ①. 不能 ②. 生成的气体中含有H2S和PH3杂质,这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(4)CuSO4 (5)检验乙炔的纯度
【解析】
【分析】电石和饱和食盐水反应方程式CaC2+2H2O→Ca(OH) 2+C2H2↑,制取乙炔,生成的气体中含有H2S和PH3,用CuSO4溶液吸收杂质气体,用浓硫酸干燥乙炔,再用水排出体积在量筒中测定生成乙炔的体积,据此分析;
【小问1详解】
导管a连通烧瓶和分液漏斗上口,平衡压强,使水顺利滴下;
【小问2详解】
仪器b中电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔,发生反应的化学方程式为;实验过程中,用饱和食盐水代替水可以减缓水与电石的反应速率;
【小问3详解】
生成的气体中含有H2S和PH3,这两种气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中,观察到酸性KMnO4溶液褪色,不能说明生成的气体全部为乙炔;
【小问4详解】
装置c的作用是除去乙炔中的H2S杂质,盛放的试剂为CuSO4溶液;
【小问5详解】
乙炔是可燃气体,点燃乙炔前应检验其纯度,乙炔燃烧时的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。
18. 根据有机化合物的结构简式,回答下列问题:
Ⅰ.有下列四种物质:①、②、③、④。
(1)其中属于饱和烃的是_____(填编号,下同),属于芳香烃的是_____,属于不饱和烃的是_____,属于链状化合物的是_____,物质②的含苯环的同分异构体有_____种。
Ⅱ.下列有机物均含有多种官能团:
A. B. C.
D. E.
(2)可以看作醇类的是_____(填字母,下同);可以看作酯类的是_____;
互为同系物的是_____。
(3)D物质中官能团的名称是_____。写出在浓硫酸加热条件下D与乙醇反应的化学方程式:_____。
【答案】(1) ①. ④ ②. ② ③. ①② ④. ①③ ⑤. 3
(2) ①. BC ②. A ③. DE
(3) ①. 羧基、醛基 ②.
【解析】
【小问1详解】
①CH3C≡CCH3为烯烃,属于不饱和烃;②中含有苯环,属于芳香烃;③C2H5Br为卤代烃,属于烃的衍生物;④为饱和烃,所以属于饱和烃的是④,属于芳香烃的是②,属于不饱和烃的是①②,属于链状化合物的是①③,物质②的含苯环的同分异构体有乙苯、邻二甲苯和对二甲苯,共3种;
【小问2详解】
A.CH3COOCH=CH2中含有酯基,属于酯类;
B.中含有酚羟基、醇羟基和羧基;
C.中含有羟基和羧基;
D.OHCCH2COOH中含有醛基和羧基;
E.OHCCH2CH2COOH中含有醛基和羧基;
则可以看作醇类的是BC;可以看作酯类的是A;组成和结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,则互为同系物的是DE;
【小问3详解】
由D的结构简式可知,D物质中官能团的名称是羧基、醛基。浓硫酸加热条件下D与乙醇发生酯化反应生成OHCCH2COOCH2CH3和水,反应的化学方程式为:。
19. Ⅰ.由芳香烃A可以合成两种有机化合物B、C,如下图所示:
(1)A的结构简式为_____。
(2)反应①、②的条件和除A外的反应物分别为_____、_____。
(3)A与足量氢气在加热、镍催化下催化加氢,得到的产物一氯代物有_____种。
Ⅱ.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:
由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
(4)其中反应Ⅰ的反应类型为_____,反应Ⅱ的化学方程式为_____(注明反应条件)。
【答案】(1) (2) ①. 氯气、光照 ②. 液溴、铁或溴化铁
(3)5种 (4) ①. 加成反应 ②.
【解析】
【分析】Ⅰ.A为芳香烃,分子式为:C7H8,则A为甲苯,结构简式为,A通过反应①生成B,结合B的结构简式可知,在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应生成B;A通过反应②生成C,结合C的结构简式可知,该反应为苯环的取代反应,在催化剂铁或溴化铁的条件下,甲苯与液溴反应取代反应生成C;
Ⅱ.与HCl发生加成反应生成,发生氧化反应生成X,X的结构简式为:,发生消去反应生成乙,乙的结构简式为:,其反应的化学方程式为:,据此分析回答。
【小问1详解】
由分析可知,A为甲苯,结构简式为;
【小问2详解】
由分析可知,反应①的条件和除A外的反应物为氯气、光照;反应②的条件和除A外的反应物为液溴、铁或溴化铁;
【小问3详解】
A与足量氢气在加热、镍催化下催化加氢,生成,根据其结构简式可知,该有机物中有5种等效氢原子,则其一氯代物为5种,分别为:、、、、;
【小问4详解】
由分析可知,反应Ⅰ的反应类型为:加成反应;反应Ⅱ的化学方程式为。
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