精品解析：四川省广元市直属学校2024-2025学年高一下学期5月期中生物试题

广元市直属普通高中备课联盟2025年春季学期教学质量联合检测高一年级生物学科试卷 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答，写在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1. 在细胞周期中，染色体和DNA分子数目加倍分别发生在（　　） A. 间期和间期 B. 间期和后期 C. 后期和后期 D. 后期和间期 【答案】D 【解析】 【分析】有丝分裂过程中，染色体、染色单体、DNA变化特点 （体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA。 【详解】有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍；有丝分裂间期，细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，这会导致DNA数目加倍，D正确，ABC错误。 故选D。 2. 医务工作者使用了由人的干细胞体外定向分化获得的功能细胞来治疗半月板损伤。在充分知情的情况下，受试者接受了膝骨关节腔内的干细胞注射。下列有关叙述，不正确的是（ ） A. 用自体干细胞移植法治疗半月板损伤体现了细胞的全能性 B. 在体内，细胞分化一般是稳定的，而且是不可逆的过程 C. 体外诱导干细胞分化的过程与基因的选择性表达有关 D. 干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体 【答案】A 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、自体干细胞具有患者的遗传物质，故用自体干细胞移植法治疗半月板损伤可避免机体发生免疫排异反应，但该过程的没有体现细胞的全能性，A错误； B、在体内，分化是稳定的，而且一般是不可逆的，一旦细胞沿一定方向分化，一般不会回到原先的状态，B正确； C、细胞的分化与基因选择性表达有关，C正确； D、干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体，即干细胞具有较强的分裂和分化能力，D正确。 故选A 3. 细胞衰老是生物界普遍存在的自然现象，研究发现细胞衰老与端粒酶（逆转录酶，能合成端粒DNA）的活性有关。下列关于细胞衰老的说法，错误的是（　　） A. 衰老细胞内所有酶活性都降低，呼吸速率减慢 B. 细胞衰老过程中，细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深 C 肿瘤细胞端粒酶活性较高，可维持端粒长度而无限增殖 D. 激活衰老细胞的凋亡，有利于维持机体更好地实现自我更新 【答案】A 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、衰老细胞内绝大多数酶活性都降低，但不是所有酶活性都降低，与衰老有关的酶活性升高，A错误； B、细胞衰老过程中，细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深，B正确； C、根据细胞衰老的端粒学说，细胞每分裂一次，端粒会缩短一截，所以一般情况下，细胞分裂次数是有限的，肿瘤细胞可以无限增殖，因为肿瘤细胞端粒酶（逆转录酶，能合成端粒DNA）活性较高，可维持端粒长度，C正确； D、细胞衰老和细胞凋亡是机体的正常生命现象，正常的细胞衰老和细胞凋亡，有利于机体更好地实现自我更新，D正确。 故选A。 4. 下列有关遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 羊驼的细绒毛与长绒毛是一对相对性状 B. 位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因 C. 同源染色体不一定联会，但能联会配对的一对染色体一定是同源染色体 D. 表现型是指生物体所表现出来的性状，基因型相同的个体，表现型一定相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、显性性状和隐性性状：显性性状是由显性基因控制的性状，隐性性状是由隐性基因控制的性状，具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的亲本性状为显性性状，不表现的性状为隐性性状。 2、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。 【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。羊驼的细绒毛与长绒毛是不同性状（一个是绒毛的粗细，一个是绒毛的长短），不是一对相对性状，A 错误； B、位于同源染色体相同位置上的基因，若控制的是相同性状则为相同基因，只有控制相对性状的才是等位基因，B错误； C、同源染色体在有丝分裂过程中不联会，在减数分裂过程中联会，所以同源染色体不一定联会；能联会配对的一对染色体一定是同源染色体，这是同源染色体的定义之一，C 正确； D、表现型是指生物体所表现出来的性状。基因型相同的个体，若环境不同，表现型也可能不同，表现型是基因型和环境共同作用的结果，D 错误。 故选C。 5. 关于受精作用的叙述，不正确的是（ ） A. 指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 B. 受精卵的遗传物质由精子和卵细胞各提供一半 C. 保证生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要原因之一 D. 卵细胞和精子结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因 【答案】B 【解析】 【分析】受精作用： 1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。 2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 【详解】A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，A正确； B、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，但细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误； C、经减数分裂产生的精子和卵细胞染色体数目是体细胞的一半，精子和卵细胞的结合使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，C正确； D、卵细胞和精子结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因，此外减数分裂过程中发生了基因重组，因此配子中染色体组成具有多样性，D正确。 故选B。 6. 生命科学的发现离不开科学的方法和态度，下列有关科学史的叙述正确的是（　　） ①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律 ②摩尔根通过果蝇杂交实验，直接证明了基因在染色体上呈线性排列 ③赫尔希和蔡斯通过离心提取噬菌体DNA并证明DNA是遗传物质 ④沃森和克里克通过搭建物理模型阐明了DNA分子的双螺旋结构 ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法与差速离心技术证明了DNA半保留复制 A. ①③④ B. ①④⑤ C. ①⑤⑥ D. ①②⑥ 【答案】B 【解析】 【分析】假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律，假说—演绎法包括提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证、得出结论等步骤，①正确； ②摩尔根以果蝇为实验材料，用假说一演绎法证明基因在染色体上，通过其他技术证明基因在染色体上呈线性排列，②错误； ③赫尔希和蔡斯通过离心将噬菌体的蛋白质外壳和被侵染的大肠杆菌分开，而不是提取噬菌体的DNA，③错误； ④沃森和克里克通过搭建物理模型阐明了DNA分子的双螺旋结构，从而使人们能直观认识DNA的结构，④正确； ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术处理DNA分子，获得了高质量的DNA衍射图谱，⑤正确； ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用稳定性同位素标记技术证明了DNA半保留复制，⑥错误。 综上所述，①④⑤正确，②③⑥错误，ACD错误，B正确。 故选B。 7. 关于孟德尔假说—演绎法及豌豆一对相对性状杂交实验的说法，正确的是（　　） A. 孟德尔假说的核心内容是在体细胞中遗传因子成对存在 B. 孟德尔用F1高茎豌豆测交，后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 C. 孟德尔选取F1矮茎自交后出现3：1性状分离比直接验证了分离定律的假说成立 D. 孟德尔通过演绎推理预测了测交后代的表型及比例，并通过实际种植来验证 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，A错误； B、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离，因此F1杂合子高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离，B错误； C、F1均为高茎豌豆，孟德尔选取F1高茎测交后代出现1：1，直接验证了分离定律的假说成立，C错误； D、孟德尔通过演绎推理预测了测交后代，并通过实际种植来验证，即进行实验验证，D正确。 故选D。 8. 人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有N-C=S基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ） A. PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力 B. 若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力 C. 若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强 D. 若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律：在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、由题意可知，体内不含t基因时PTC尝味能力最强，说明PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力，A正确； B、两个有PTC尝味能力的人基因型可能都是Tt，他们结婚，子女基因型可能是tt，所以不一定都有PTC尝味能力，B错误； C、PTC尝味能力最强人的基因型为TT，两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女基因型是TT，故他们PTC尝味能力也是最强，C正确； D、基因型为Tt的两个人婚配，其子女中PTC尝味能力最强的（TT）占1/4，D正确。 故选B。 9. 现有某作物有两对相对性状：抗病A对感病a为显性，高秆B对矮秆b为显性。现在不确定这两对等位基因在遗传时是否符合孟德尔的自由组合定律，设计了以下杂交组合。下列哪一组杂交组合的结果，不能证明这两对等位基因是否符合孟德尔的自由组合定律（ ） A. AaBb×AaBb→后代表型比例为9：3：3：1 B. AaBb×aabb→后代表型比例为1：1：1：1 C. Aabb×aaBb→后代表型比例为1：1：1：1 D. AaBb×aaBb→后代表型比例为3：3：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若两对基因独立，双杂合体自交后代比例应为9:3:3:1。若比例偏离，则说明存在连锁，该结果可判断是否符合自由组合定律，A不符合题意； B、AaBb × aabb属于测交，测交结果若为1:1:1:1，说明两对基因独立；若比例偏离（如1:1:0:0），则存在连锁，能证明这两对等位基因是否符合孟德尔的自由组合定律，B不符合题意； C、根据亲本基因型分析：Aabb产生的配子为 Ab和 ab。aaBb产生的配子为 aB和 ab。杂交结果：Ab × aB → AaBb抗病高秆、Ab × ab → Aabb抗病矮秆、ab × aB → aaBb感病高秆、ab × ab → aabb感病矮秆，所以无论两对基因是否独立，后代均为 1:1:1:1，因亲本仅在一对性状上杂合，另一对为纯合，无法通过此杂交判断基因间是否独立，C符合题意； D、根据选项分析，假设独立分配时： 父本（AaBb）产生配子 AB:Ab:aB:ab = 1:1:1:1。母本（aaBb）产生配子 aB:ab = 1:1。后代表型比例为抗病高秆:抗病矮秆:感病高秆:感病矮秆 = 3:1:3:1（或按顺序调整为3:3:1:1）；若基因连锁，父本配子比例改变，后代比例偏离预期（如2:1:1:0），所以若结果为3:3:1:1，说明符合自由组合定律；若偏离，则存在连锁，因此，该结果可用于验证，D不符合题意。 故选C。 10. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　） A. 红绿色盲女性患者的父亲一定是患者，母亲一定正常 B. 抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性，部分女患者病症较轻 C. 13三体综合征一定是母亲在减数分裂过程中发生异常引起 D. 性染色体为XYY男性一定是其父亲减数分裂Ⅱ后期异常引起 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病特点：常染色体显性：① 代代相传 ②发病率高③男女发病率相等；常染色体隐性：①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等；X染色体显性：①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者；X染色体隐性：①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者；Y染色体遗传：①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。 【详解】A、红绿色盲女性患者的父亲一定是患者，母亲是携带者或患者，A错误； B、用基因D代表致病基因，抗维生素D佝偻病基因型和性状的关系：女性患者(XDXD、XDXd)、女性正常(XdXd)、男性患者(XDY)、男性正常(XdY)。基因型为XDXD、XDXd、XDY的都表现为患病，所以女性患者多于男性患者，但由于XDXd中只有一个致病基因，而XDXD中有两个致病基因，导致部分XDXd患者的病症较轻，B错误； C、13三体综合征患者成因是母亲或父亲的异常减数分裂所致，C错误； D、某男性的性染色体组成为XYY，该男子是由母亲产生的X的卵细胞与父亲产生的YY的精子受精后所形成的受精卵发育而成的，即该男子的两条Y染色体来自父亲。正常情况下，父亲的精原细胞中只含有一条Y染色体，经减数分裂所形成的精子中也只含有一条Y染色体，若出现两条Y染色体，说明精原细胞在形成精子的减数第二次分裂后期过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离，D正确。 故选D。 11. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验Ⅰ）和“制作DNA双螺旋结构模型实验”（实验Ⅱ），下列关于利用模型模拟生物学现象的叙述中，正确的是（　　） A. 实验Ⅰ中可用黄豆和绿豆代替两种不同颜色的彩球，分别模拟显、隐性遗传因子 B. 向实验Ⅰ桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 C. 实验Ⅱ中每个脱氧核糖都连一个磷酸基团和一个碱基 D. 实验Ⅱ中连接两条反向平行长链的订书钉，可模拟碱基之间的氢键 【答案】D 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验”中，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子， 用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、黄豆和红豆大小不同，被抓取的概率不同，为保证被抓取的概率相同，实验Ⅰ中不可用黄豆和红豆代替两种不同颜色的彩球，分别模拟显、隐性遗传因子，A错误； B、实验Ⅰ中，需另加一桶，桶内添加代表另一对等位基因的彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，实验步骤为每次分别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复，B错误； C、实验Ⅱ中除了末端的脱氧核糖外，每个脱氧核糖都连两个磷酸基团和一个碱基，C错误； D、用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成氢键，即实验Ⅱ中连接两条反向平行长链的订书钉，模拟的是互补碱基之间的氢键，D正确。 故选D。 12. 研究发现，某种植株（性别决定方式为XY型）存在性反转现象，基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株，而雄株不会发生性反转；基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交，F1中雌株：雄株=1：3。不考虑突变，下列分析错误的是（ ） A. F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同 B. F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3 C. 若基因A，a位于X染色体上，则F1雄株的基因型有3种 D. 若基因A、a位于常染色体上，则F1雄株中的纯合子占1/2 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。 【详解】A、根据题中信息可知，若基因A、a位于X染色体上，则雌株的基因型为XAXA、XAXa，雄株的基因型为XAY、XaY、XaXa（性反转）；根据F1中雌株：雄株=1：3可知，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，则雌株的基因型为AAXX，AaXX，雄株的基因型为AAXY、AaXY，aaXY，aaXX（性反转）。亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，基因A、a无论是位于X染色体上，还是位于常染色体上，F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同，A正确； B、若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4）。若基因A、a位于常染色体上，亲本纯合雄株（aaXY）与杂合雌株（AaXX）杂交，F1雌株的基因型为AaXX（1/4），F1雄株的基因型为AaXY（1/4），aaXY（1/4），aaXX（性反转，1/4）。综上，F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3，B正确； C、若基因A、a位于X染色体上，亲本的纯合雄株（XaY）与杂合雌株（XAXa）杂交，F1雌株的基因型为XAXa（1/4），F1雄株的基因型为XAY（1/4），XaY（1/4），XaXa（性反转，1/4），C正确； D、当基因A，a位于常染色体上时，F1雄株中纯合子占2/3，D错误。 故选D。 13. 现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同位素标记法中，若以3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒遗传物质是RNA 【答案】D 【解析】 【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。 【详解】A、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H 标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒 B 的遗传物质是 DNA 还是 RNA，能实现实验目的，A错误； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶（会分解相应的物质）应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、尿嘧啶是RNA特有的碱基，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D正确。 故选D。 14. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙、丙三种生物分别可能是（ ） A. 果蝇、T2噬菌体、烟草花叶病毒 B. 大肠杆菌、T2噬菌体、酵母菌 C. 蓝细菌、肺炎链球菌、烟草细胞 D. T2噬菌体、烟草花叶病毒、豌豆细胞 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】甲生物的核酸中有5种碱基，因此甲生物具有细胞结构，真核生物和原核生物都符合要求；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C，因此乙生物最可能只有DNA一种核酸，属于DNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒；丙生物的遗传物质中嘌呤和嘧啶占比不同，因此该生物可能是RNA病毒，烟草花叶病毒属于RNA病毒，综合上述分析，A项符合题意。 故选A。 15. 下图中A~H分别表示细胞内与基因有关的物质或结构。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组成细胞生物基因的单糖B有2种 B. C 表示 A、C、U、G 4种碱基 C. 一条H上只能携带1个F分子 D. E是具有遗传效应的F片段，其在 H上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】染色体由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因。 【详解】A、组成细胞生物基因的单糖B有1种，即脱氧核糖，A错误； B、C 表示 A、C、T、G 4种碱基，B错误； C、一条H染色体上可能携带1个或2个F DNA分子，C错误； D、基因是控制生物体性状的基本单位，是具有遗传效应的DNA片段，且基因在染色体H上呈线性排列，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 下图甲为人体某结构部分细胞的生命历程，图中①~⑦为各个时期的细胞，a~d表示细胞所进行的生理过程；细胞自噬是一种真核细胞降解衰老、受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，图乙为某细胞自噬的过程。请据图回答相关问题： （1）图甲中过程b表示细胞_________过程，c过程使多细胞生物体中的细胞趋向______，有利于提高各种生理功能的效率。同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是否是基因选择性表达的结果？______（填“是”或“否”）。 （2）细胞凋亡是指_________的过程。 （3）自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞自噬作用会_________（填“增强”“不变”或“减弱”）。研究显示，细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用___________（填“增强”“不变”或“减弱”），肌肉功能下降。 【答案】（1） ①. 增殖 ②. 专门化 ③. 否 （2）由基因所决定的细胞自动结束生命 （3） ①. 增强 ②. 减弱 【解析】 【分析】据图甲分析可知，a是细胞生长、b是细胞增殖、c是细胞分化。 【小问1详解】 图甲中过程b使细胞数目增多，代表细胞增殖过程。⑤与⑥的细胞形态不同，功能不同，c过程是细胞分化，使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。基因选择性表达是在不同细胞或同一细胞的不同时期，基因表达的差异，导致合成不同的蛋白质或 RNA。这可能和细胞分化、发育阶段有关。在同一细胞内，同一基因转录后可能有不同的剪接方式，导致不同的 mRNA，进而产生不同的蛋白质，这属于转录后调控。另外，翻译后的修饰，比如磷酸化、糖基化，也会导致蛋白质的结构和功能不同，这时候基因本身并没有选择性表达，而是同一 mRNA 翻译后的修饰不同。还有可能是蛋白质的降解速度不同，导致细胞内蛋白质种类多样。所以，同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这不是基因选择性表达的结果。 【小问2详解】 细胞凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。 【小问3详解】 自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞想要通过降解自身成分来维持生命活动，细胞自噬作用会增强。细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用减弱，肌肉功能下降。 17. 某二倍体（2n=24）高等雄性动物个体的基因型为AaBb，如图1所示，图2为细胞中的染色体数和核DNA分子数的关系，图3为该动物细胞内同源染色体对数的变化曲线图，回答下列问题： （1）图1所示细胞名称是_______，基因A与基因a分离发生在________时期。 （2）分析图2，该动物精巢中的细胞正在进行有丝分裂和减数分裂，其中可表示有丝分裂的是_________，次级精母细胞中含有__________条Y染色体。 （3）图3中能体现基因自由组合定律实质的时期的是____段，其中1个精原细胞进行图3过程后，可产生_______个精细胞。 （4）该个体的一个精原细胞，其减数分裂产生了一个Ab的精子，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型为_________（不考虑基因突变和互换）。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 （2） ①. a、b、c ②. 0或1或2 （3） ①. FG ②. 8##八 （4）Ab 、aB 、aB 【解析】 【分析】分析图2：a时期的染色体数和核DNA分子数相等，且染色体数目加倍，表示有丝分裂后期，b时期染色体数与体细胞相同，且染色体数：核DNA数=1：2，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；c时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d时期的染色体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；e时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期。 分析图3：由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图乙中ABCDE属于有丝分裂，而减数分裂Ⅰ结束后同源染色体分离，减数分裂Ⅱ过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。 【小问1详解】 据图1所示细胞含有四分体结构，此时细胞名称是初级精母细胞，由于图1显示联会时发生了互换，所以基因A与基因a分离发生在减数第一次分裂后期（随同源染色体的分离而分开）和减数第二次分裂后期（随姐妹染色单体的分离而分开）。 【小问2详解】 a时期的染色体数和核DNA分子数相等，且染色体数目加倍，表示有丝分裂后期，b时期染色体数与体细胞相同，且染色体数：核DNA数=1：2，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；c时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；d时期的染色体数和核DNA分子数的比例为1：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；e时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期。综上述可表示有丝分裂的是a、b、c；初级精母细胞完成减数第一分裂X和Y这一对同源染色体会分开，含有X的次级精母细胞没有Y染色体，含有Y的次级精母细胞可能含有1条或2条（着丝粒分裂）Y染色体，所以次级精母细胞中含有0或1或2条Y染色体。 【小问3详解】 分析图3：由于有丝分裂过程中始终存在同源染色体，因此图乙中ABCDE属于有丝分裂，而减数分裂Ⅰ结束后同源染色体分离，减数分裂Ⅱ过程中不存在同源染色体，因此FGHI属于减数分裂。基因自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，能体现基因自由组合定律实质的时期的是FG段，1个精原细胞经过有丝分裂形成2个精原细胞，这两个精原细胞经减数分裂可产生8个精细胞。 【小问4详解】 根据题意，该个体的基因型为AaBb，且不考虑基因突变和互换。一个精原细胞减数分裂产生4个精子，其中两个精子的基因型相同，另外两个精子的基因型也相同（次级精母细胞分裂产生）。若产生了一个Ab的精子，说明在减数第一次分裂时：A与a分离，B与b分离，A和b分配到同一极，a和B分配到另一极，因此，与Ab精子来自同一个初级精母细胞的其余3个精子的基因型为：1个Ab（与第一个相同），2个aB。 18 下面甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________（填“A”或“B”），该酶能将单个的脱氧核苷酸连接到子链c的_____端，从而形成子链。DNA复制过程的特点是__________（答出1点即可）。 （2）图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是___________。 （3）图乙中7的中文名称是________。 （4）DNA分子（总共100碱基对）一条链中的A占18%，互补链中的A占22%，则整个DNA分子中A占_________。经过3次复制后需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_________个。 【答案】（1） ①. B ②. 3’ ③. 边解旋边复制，半保留复制 （2）细胞核和线粒体 （3）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （4） ①. 20% ②. 420 【解析】 【分析】DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制的准确性，新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链。DNA通过复制，将遗传信息从亲代传递给子代细胞。 【小问1详解】 甲图中A是解旋酶，作用是解开DNA双链；B是DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上；DNA聚合酶能将单个的脱氧核苷酸连接到子链c的3'端，因为DNA子链的延伸方向是5'→3'；DNA复制过程的特点有半保留复制、边解旋边复制。 【小问2详解】 绿色植物根尖细胞中没有叶绿体，图甲表示DNA复制过程，该过程进行的场所是细胞核、线粒体。因为细胞核是DNA主要的储存场所，线粒体中也含有少量DNA可以进行复制。 【小问3详解】 根据碱基互补配对原则可知，A与T配对，故图乙中7由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胸腺嘧啶组成，其中文名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 DNA分子一条链中的A占18%，互补链中的A占22%，由于DNA分子两条链碱基互补配对，A与T配对，设DNA分子两条链分别为1链和2链，A1占1链的18%，A2占2链的22%，则整个DNA分子中A的比例为(A1+A2)/2=(18%+22%)/2=20%；已知DNA分子总共100碱基对，即200个碱基，A占20%，则A=T=200×20%=40个，根据A+G=T+C=50%，可得C=G=(200-40×2)÷2=60个。经过3次复制后，DNA分子总数为23=8个，新合成的DNA分子数为8-1=7个，所以需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸60×7=420个。   19. 先天性夜盲症是不同基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，致病基因（D/d）位于常染色体上。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症的遗传系谱图，两个家族互不含对方家族的致病基因。请回答下列问题： （1）甲、乙两个家族中属于进行性夜盲症的是_______，判断的理由是_________。 （2）综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是______。甲家族中Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患夜盲症女孩的概率是________。 （3）乙家族Ⅲ2的致病基因来自________；若甲家族的Ⅲ3和乙家族的Ⅲ1婚配，则后代患夜盲症的概率为________。 【答案】（1） ①. 甲家族 ②. Ⅲ2是女性患者，且其父母均正常 （2） ①. 男性发病率高于女性 ②. 1/4 （3） ①. Ⅱ5 ②. 0 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病特点:患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿；隔代遗传。 【小问1详解】 静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X染色体上；进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。因为甲家族中Ⅲ₂是女性患者，且其父母均正常，所以甲家族所患的夜盲症是常染色体隐性遗传病，属于进行性夜盲症。因为甲家族和乙家族所患的夜盲症类型不同，甲家族所患的是进行性夜盲症，则乙家族所患的是静止性夜盲症，遗传类型为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 甲家族中的夜盲症属于常染色体隐性遗传病，在男女中的发病率相同，乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，在男性中的发病率大于女性，所以综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是男性发病率大于女性。只考虑甲家族常染色体隐性遗传的夜盲症基因，甲家族中Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型是dd、Dd，所以Ⅱ₃和Ⅱ₄再生育一个患夜盲症女孩的概率是（1/2）×（1/2）＝1/4。 【小问3详解】 乙家族中的夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ₂的致病基因来自Ⅱ₅；甲家族中Ⅲ₃的基因型为DdXAXA，乙家族中Ⅲ₁的基因型为DDXdY，二者婚配，后代患夜盲症的概率为0。 20. 某雌雄同株异花二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（M/m，N/n）控制，其机理如图所示，已知M基因存在的情况下会抑制N基因的表达。回答下列问题： （1）兴趣小组为了检验该二倍体植物的基因型，设计了杂交实验，_________（填“需要”或“不需要”）对其母本去雄。 （2）据图分析，黄花植株的基因型有________种，开红花植株的基因型有________。 （3）若该植物产生的配子中，基因型mN的雌配子或雄配子致死，则黄花植物（MmNn）自交，F1中黄花：红花：白花=_______，F1黄花植株中纯合子占______。 （4）利用上述F1中的植株，设计最简单的实验组合证明基因型为mN的致死配子是雄配子而不是雌配子，请写出实验思路并预期实验结果。实验思路：选择F1中花色为_________的植物和白花植株进行______，统计子代植株的花色及比例。预期结果：________。 【答案】（1）不需要 （2） ①. 6##六 ②. mmNN、mmNn （3） ①. 10：1：1 ②. 1/5##20% （4） ①. 红花 ②. 正反交 ③. 以白花植株为父本时，子代红花∶白花=1∶1；以白花为母本时，子代全为白花 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 该植物雌雄同株异花，不需要对母本去雄，套袋即可。 【小问2详解】 据题意可知，M基因表达的酶1能催化白色前体物质形成黄色物质，N基因表达的酶2能催化白色前体物质形成红色物质，M基因存在的情况下，N基因不能表达，黄花植株的基因型为M_ _ _，有2×3=6种，红花植株的基因型为mmNN、mmNn，有2种。 【小问3详解】 若 mN 型雌配子(或雄配子)致死，则 MmNn 个体产生的四种配子MN、Mn、mN、mn中，mN 配子无法存活，则参与受精的是MN∶Mn∶mn=1∶1∶1，另外一个亲本的配子是MN：Mn：mN：mn=1∶1∶1∶1，据棋盘法可知，子代中10/12 为黄花、1/12 为红花、1/12 为白花，故表型分离比为黄花：红花：白花= 10:1:1；黄花基因型中，完全纯合(MMNN、MMnn)各占 1/12，总计 2/12，即在全部 12 份后代中占 2/12，在 10 份黄花中占 (2/12)/(10/12)=1/5。 【小问4详解】 若要通过一代杂交实验探究致死配子是雄配子还是雌配子，可选择F1中花色为红花（mmNn）的植物和白花植株进行正反交，统计子代植株的花色及比例。F1中红花的基因型为mmNn，若mN致死则只产生nm的配子，若mN不致死则产生nm和mN两种数量相等的配子：故若以白花植株为父本，子代红花∶白花=1∶1；以白花为母本，子代全为白花，则致死配子是雄配子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 广元市直属普通高中备课联盟2025年春季学期教学质量联合检测高一年级生物学科试卷 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答，写在本试卷上无效。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1. 在细胞周期中，染色体和DNA分子数目加倍分别发生在（　　） A. 间期和间期 B. 间期和后期 C. 后期和后期 D. 后期和间期 2. 医务工作者使用了由人的干细胞体外定向分化获得的功能细胞来治疗半月板损伤。在充分知情的情况下，受试者接受了膝骨关节腔内的干细胞注射。下列有关叙述，不正确的是（ ） A. 用自体干细胞移植法治疗半月板损伤体现了细胞的全能性 B. 在体内，细胞分化一般是稳定，而且是不可逆的过程 C. 体外诱导干细胞分化的过程与基因的选择性表达有关 D. 干细胞是一种具有自我更新能力和分化潜能的细胞群体 3. 细胞衰老是生物界普遍存在的自然现象，研究发现细胞衰老与端粒酶（逆转录酶，能合成端粒DNA）的活性有关。下列关于细胞衰老的说法，错误的是（　　） A. 衰老细胞内所有酶活性都降低，呼吸速率减慢 B. 细胞衰老过程中，细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深 C. 肿瘤细胞端粒酶活性较高，可维持端粒长度而无限增殖 D. 激活衰老细胞的凋亡，有利于维持机体更好地实现自我更新 4. 下列有关遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（　　） A. 羊驼的细绒毛与长绒毛是一对相对性状 B. 位于同源染色体相同位置上的基因即为等位基因 C. 同源染色体不一定联会，但能联会配对的一对染色体一定是同源染色体 D. 表现型是指生物体所表现出来的性状，基因型相同的个体，表现型一定相同 5. 关于受精作用的叙述，不正确的是（ ） A. 指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程 B. 受精卵的遗传物质由精子和卵细胞各提供一半 C. 保证生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要原因之一 D. 卵细胞和精子结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因 6. 生命科学的发现离不开科学的方法和态度，下列有关科学史的叙述正确的是（　　） ①孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传学的两大定律 ②摩尔根通过果蝇杂交实验，直接证明了基因在染色体上呈线性排列 ③赫尔希和蔡斯通过离心提取噬菌体DNA并证明DNA是遗传物质 ④沃森和克里克通过搭建物理模型阐明了DNA分子的双螺旋结构 ⑤威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了高质量的DNA衍射图谱 ⑥梅塞尔森和斯塔尔运用放射性同位素标记法与差速离心技术证明了DNA半保留复制 A. ①③④ B. ①④⑤ C. ①⑤⑥ D. ①②⑥ 7. 关于孟德尔假说—演绎法及豌豆一对相对性状杂交实验的说法，正确的是（　　） A. 孟德尔假说的核心内容是在体细胞中遗传因子成对存在 B. 孟德尔用F1高茎豌豆测交，后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离 C. 孟德尔选取F1矮茎自交后出现3：1性状分离比直接验证了分离定律的假说成立 D. 孟德尔通过演绎推理预测了测交后代的表型及比例，并通过实际种植来验证 8. 人对苯硫脲（PTC）的尝味能力是由一对位于常染色体上的等位基因（T、t）控制的。PTC为白色结晶状物质，因含有N-C=S基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。研究发现，体内不含t基因时PTC尝味能力最强。下列有关叙述错误的是（ ） A. PTC味盲者基因型是tt，基因型为Tt的人有PTC尝味能力 B. 若两个有PTC尝味能力的人结婚，子女都有PTC尝味能力 C. 若两个PTC尝味能力最强人婚配，其子女PTC尝味能力也是最强 D. 若基因型为Tt的两个人婚配，生下一个孩子PTC尝味能力最强的概率为1/4 9. 现有某作物有两对相对性状：抗病A对感病a为显性，高秆B对矮秆b为显性。现在不确定这两对等位基因在遗传时是否符合孟德尔的自由组合定律，设计了以下杂交组合。下列哪一组杂交组合的结果，不能证明这两对等位基因是否符合孟德尔的自由组合定律（ ） A. AaBb×AaBb→后代表型比例为9：3：3：1 B. AaBb×aabb→后代表型比例为1：1：1：1 C. Aabb×aaBb→后代表型比例为1：1：1：1 D. AaBb×aaBb→后代表型比例为3：3：1：1 10. 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　） A. 红绿色盲女性患者的父亲一定是患者，母亲一定正常 B. 抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性，部分女患者病症较轻 C. 13三体综合征一定是母亲在减数分裂过程中发生异常引起 D. 性染色体为XYY的男性一定是其父亲减数分裂Ⅱ后期异常引起 11. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验Ⅰ）和“制作DNA双螺旋结构模型实验”（实验Ⅱ），下列关于利用模型模拟生物学现象的叙述中，正确的是（　　） A. 实验Ⅰ中可用黄豆和绿豆代替两种不同颜色的彩球，分别模拟显、隐性遗传因子 B. 向实验Ⅰ桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 C. 实验Ⅱ中每个脱氧核糖都连一个磷酸基团和一个碱基 D. 实验Ⅱ中连接两条反向平行长链的订书钉，可模拟碱基之间的氢键 12. 研究发现，某种植株（性别决定方式为XY型）存在性反转现象，基因a纯合时可使雌株发生性反转成为雄株，而雄株不会发生性反转；基因A无此现象。让纯合雄株与杂合雌株杂交，F1中雌株：雄株=1：3。不考虑突变，下列分析错误的是（ ） A. F1中雌株的基因型与亲本雌株的基因型均相同 B. F1中由性反转产生的雄株占F1雄株的比例为1/3 C. 若基因A，a位于X染色体上，则F1雄株的基因型有3种 D. 若基因A、a位于常染色体上，则F1雄株中的纯合子占1/2 13. 现有新发现一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同位素标记法中，若以3H替换32P标记上述两种核苷酸不能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，则说明该病毒的遗传物质主要是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是RNA 14. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4种碱基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙、丙三种生物分别可能是（ ） A. 果蝇、T2噬菌体、烟草花叶病毒 B. 大肠杆菌、T2噬菌体、酵母菌 C. 蓝细菌、肺炎链球菌、烟草细胞 D. T2噬菌体、烟草花叶病毒、豌豆细胞 15. 下图中A~H分别表示细胞内与基因有关的物质或结构。下列相关叙述正确的是（　　） A. 组成细胞生物基因的单糖B有2种 B. C 表示 A、C、U、G 4种碱基 C. 一条H上只能携带1个F分子 D. E是具有遗传效应的F片段，其在 H上呈线性排列 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 下图甲为人体某结构部分细胞的生命历程，图中①~⑦为各个时期的细胞，a~d表示细胞所进行的生理过程；细胞自噬是一种真核细胞降解衰老、受损细胞器、错误折叠蛋白质和病原体的正常代谢机制，图乙为某细胞自噬的过程。请据图回答相关问题： （1）图甲中过程b表示细胞_________过程，c过程使多细胞生物体中的细胞趋向______，有利于提高各种生理功能的效率。同一细胞内往往含有不同的蛋白质，这是否是基因选择性表达的结果？______（填“是”或“否”）。 （2）细胞凋亡是指_________的过程。 （3）自噬体内的物质被水解后，其产物可以被细胞重新利用。由此推测，当细胞养分不足时，细胞自噬作用会_________（填“增强”“不变”或“减弱”）。研究显示，细胞自噬能力的减弱导致了细胞内有毒物质的积累，从而使细胞进入衰老状态。随着年龄增长，肌肉细胞的自噬作用___________（填“增强”“不变”或“减弱”），肌肉功能下降。 17. 某二倍体（2n=24）高等雄性动物个体的基因型为AaBb，如图1所示，图2为细胞中的染色体数和核DNA分子数的关系，图3为该动物细胞内同源染色体对数的变化曲线图，回答下列问题： （1）图1所示细胞名称是_______，基因A与基因a分离发生在________时期。 （2）分析图2，该动物精巢中的细胞正在进行有丝分裂和减数分裂，其中可表示有丝分裂的是_________，次级精母细胞中含有__________条Y染色体。 （3）图3中能体现基因自由组合定律实质时期的是____段，其中1个精原细胞进行图3过程后，可产生_______个精细胞。 （4）该个体的一个精原细胞，其减数分裂产生了一个Ab的精子，与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型为_________（不考虑基因突变和互换）。 18. 下面甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，回答下列问题： （1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________（填“A”或“B”），该酶能将单个的脱氧核苷酸连接到子链c的_____端，从而形成子链。DNA复制过程的特点是__________（答出1点即可）。 （2）图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是___________。 （3）图乙中7的中文名称是________。 （4）DNA分子（总共100碱基对）一条链中A占18%，互补链中的A占22%，则整个DNA分子中A占_________。经过3次复制后需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_________个。 19. 先天性夜盲症是不同基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，致病基因（D/d）位于常染色体上。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症的遗传系谱图，两个家族互不含对方家族的致病基因。请回答下列问题： （1）甲、乙两个家族中属于进行性夜盲症的是_______，判断的理由是_________。 （2）综合考虑题干中的两种夜盲症，夜盲症在男性和女性中的发病率情况是______。甲家族中Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患夜盲症女孩的概率是________。 （3）乙家族Ⅲ2致病基因来自________；若甲家族的Ⅲ3和乙家族的Ⅲ1婚配，则后代患夜盲症的概率为________。 20. 某雌雄同株异花二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（M/m，N/n）控制，其机理如图所示，已知M基因存在的情况下会抑制N基因的表达。回答下列问题： （1）兴趣小组为了检验该二倍体植物的基因型，设计了杂交实验，_________（填“需要”或“不需要”）对其母本去雄。 （2）据图分析，黄花植株的基因型有________种，开红花植株的基因型有________。 （3）若该植物产生的配子中，基因型mN的雌配子或雄配子致死，则黄花植物（MmNn）自交，F1中黄花：红花：白花=_______，F1黄花植株中纯合子占______。 （4）利用上述F1中的植株，设计最简单的实验组合证明基因型为mN的致死配子是雄配子而不是雌配子，请写出实验思路并预期实验结果。实验思路：选择F1中花色为_________的植物和白花植株进行______，统计子代植株的花色及比例。预期结果：________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $