内容正文:
2.A[A.常温下,苯酚能和NOH溶液反应生成易溶于水的苯酚
:L,C[A,某些植物中含有青高素,可以通过用有机溶剂浸池的方
纳,装不和NOH溶液反应,且茶难溶于水,反应后液体分层,可
法将其中所合的青高煮浸取出来,这种方法也叫苹取,固液分离
以用分液的方法分离,故A正确;B.水和CaO反应生成难挥发
后可以获得含青高素的提取液,A正确:B.品体中结构粒子的排
的(Ca(OH),,然后蒸馏得到乙醇,故B错误:C,乙烯和酸性高锰
列是有规律的,通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图,通
酸钾溶液反应生成二氧化碳,引入新的杂质,所以不能用酸性高
过分析品体的行射图可以判断品体的站构特征,故X射线衍射
锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,一般用浪水除去甲烷中的乙烯,
可测定青高素品体结构,B正确:C,通过核难共叛语可推测青高
故C错误;D.乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应,所以不能
素分子中不司化学环境的氨原子的种数及其数日之比,但不能
用NOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,一般用饱和碳酸钠溶液
测定青高素的相对分子质量,要测定青高素相对分子质量应该
除去,故D错误:逸A。门
用质语法,C不正确:D.红外光语可护测有机物分子中含有的官
3.D[化合物X的分子式为CHO,,X分子中只合一个苯环且
能团和化学健,故通过红外光谱可推测青篇素分子中的官能团,
苯环上只有一个取代基,其核磁共振氨诺有个峰且面积之比
D正确:综上所述,本题运C。]
为1:2;23,说明分子中合有1种H原子,根据合有一个取代
微课题27有机物的命名
基的苯环上有三种氢原子,个数分别为1、2、2,所以剩余侧链上
微点扫描
的3个氛等效,为一CH2,结合红外光谱可知,分子中存在脂基,
[示例1]
(1)3,5一二甲基庚烷
且存在
《》C结构,故有机物X的结构简式为
(2)2,5一二甲基一3一乙基已烷
[示例2](1)4一甲基一1一戊炔
《》-C00CH,。AX为《-COOCH,会有酯基,属于
(2)3一甲基一1一丁烯
酯类化合物,故A正确:B.X含有一个苯环,苯环在一定条件下
(3)2一甲基一1,2一丁二醇
可与3olH2发生加成反应,故B正确:C.站合分析,X只有
[示例3](1)间二甲苯1,3一二甲装
2)1,2,4一三甲苯
一COOCH一种·故C正确:D.含有酯基,菜环,若为骏酸
思考
与醇形成的酯有:甲酸苯甲留,苯甲酸甲酯,若为羧酸与酚彩成
提示(1)×(2)/(3)×(4)×(5)
的酯,可以是乙酸酚酯,可以是甲酸与酚形成的酯,甲基有邻
焦点训练
间,对三种位置,所以共6种异构体,与A萬于同类化合物的同
1,D[A.编号起点不对,应该是2,2,3一三甲基丁皖,A指误:B
分异构体只有5种,故D错误:故选:D。]
书写不正确,应该是3,3一二甲基戊烷,B错误;C,主链碳原子个
4.答案(1)A(2)C5HO(3)c(4)74醚CHO
数不对,应该是3,1一二甲基己烷,C错误:D,2,3一二甲基丁烷
的命名正确,D正确:答案选D。
CH CH,OCH,CH 6
2.C
[A,最长碳链含5个碳,第3个碳上有一个甲基,系统命名为
解析(1)根据以水升渍,判所用水溶解,蛟取汁测是过滤去其
甲基戊烷,逸项A错误:B.含碳碳双健且最长碳链为1个碳,
渣,故其中涉及的操作是过滤,故遮答案A:(2)根据分子结构图
碳碳双键在第2,3个碳之间,第2个碳上有一个甲基,系统命名
判断青高素的分子式为C1H2O:(3)8.结构国中没有幕环,不
为2一甲基一2一丁烯,送项B错误:C.笨环上第1,2、4位置上各
属于芳香族化合物,故日不正确:b.分子中没有苯环:故b不正
有一个甲基,系统命名为1,2,4一三甲苯,法项C正确:D.含淚原
确:心青高素中含有酯基故能氨氧化钠反应,故C正确:d.青篇素
子且碳链最长的碳为4个碳,爽原子在第2个碳上,系铳命名为
相对分子质量小,不属于高分子化合物,故d不正确:故选答案
2一爽丁皖,这项D错误答案这C,
:(4)①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为71,故A的相对分子
3.(1)2,2,5,6,7一五甲基辛烷3一甲基一2一乙基一1一己烯
质量为74:②根据红外光诺图中的官能团为础键判断A可能所
(2)3一乙基-1,3一戊二烯(3)3,3
二甲基丁酸甲酯
属的有机物类别为酰:③国为核磁共颜氩语图中只有两类氢,且
(4)1,2一丙二醉(5)1,1一苯二甲酸(6)二甲醚(7)苯甲酰胺
只有两种化学键,故A的站构简式为:CHCH,OCH,CH:④A
CH,
的同分并构体还有CHCH2CH2OCH3,(CH)2 CHOCH,
CHCHCH,CH,OH,CHCHCH(OH)CH(CH,),C(OH)CH.
4.(1)CH,—CCH,CH—CH
(CH)2 CHCH,OH:共6种,故答案为6。
高考真题集训
CH
OH
1.答案(1)羧基(2)醚键、羟基(3)氨基羟基(4)醛基
(5)硝基,碳氯链(氯原子)(6)硝基、醚键、酯基和(酮)碳基
OH
解析(1)含氧官能团为一C)OH,名称为羧基:(2)含氧官能团
CH
为一C-0-C
,一(OH,分别为醚键和羟基:(3)含有的官能
(2)CH
园为一NH,一OH,名称分别为氨基和羟基:(4)含有的官能周
CH,
为一CHO,名称为醛基:(5)含有的官能团为一NO2、一C-C1
0
0
名称分别为硝基和碳氯键:(6)含氧官能团有一NO,
(3)
0
C-0一C一
,名称分别为硝基,融健、酯
0
[cH,一CH
基,(酮)腹基。
2.答案(1)邻硝基甲苯(2一硝基甲苯)(2)苯乙酸
(4)CH=CC(CH)CH,CH
(3)3一甲基苯酚(间甲基苯酚》(4)苯甲醇
(5)3一氯一1一内烯(6)3,4一二氯苯甲酸
(5)OHCCH CHO
解析(1)A的甲基和硝基在装环的邻位上,所以名称是邻硝基
甲苯(2一硝基甲莱):(2)D相当于乙酸中的甲基氢被苯环所取
第二讲
有机物的结构特点
代,所以名称为某乙酸:(3)A的甲基和羟基处于莱环的间位上,
所以名称是3一甲基苯酚(间甲基苯酚):(4)A相当于甲醇中的
核心考点突破
甲基敛被苯环所取代,所以名称为苯甲醉;(5)CH:
考点一自我梳理
CHCH C1的名称是3一氩一1一两烯:(6)B中,将菜甲酸作为母
1.(1)44碳原子碳链(2)sp3G键四面体形sp2s
体,两个氧原子作为取代基进行命名,所以名称为3,一二氯苯
键、x键平面三角形即。键、π键直线形
思考
甲酸。
1.提示
较大越强新裂加成
3.D[由质谐田可知,有机物A相对分子质量为60,A只含C、H
2.提示1169
O三种元素,国此A的分子式为CHgO我C2H:O,由核磁共
对点精练
振氨谱可知,A有4种等效氢,个数比等于峰面积之比为3:2:
1,D[A碳原子核外有6个电子,有2个电子层,最外电子层有4
21,因此A为CHCH2CHOH。A.A为CH3CHCH:OH
个电子,故A正确:B1个碳原子可以与其他非金属原子形成
不能发生水解反应,故A错误:B.A中官能团为羟基,不能与
个共价键,如C与H形成1个C一H键,故B正确:C.每个碳原
NaHCO落液反应生成CO,故B错误;C.CHCH2CHOH的
子能形成4个共价健,两个碳原子之间能形成单键,双健或三
羟基位于末端C上,与O2反应生成丙醛,无法生成丙酮,故C辑
健,如烷分子中含有碳碳单健、乙烯分子中含有碳碳双健、乙
误:D.CH3 CH-CH OH中含有羟基,能与Na反应生威H,故D
校分子中含有碳碳三健,故C正确:D.单健为G健,双键中有1
正确:故选D门
个G健和1个π键,烷经中不含x键,故D错误选D。门
608第十章有机化学基础
4.(2024·山东高考)我国科学家在青蒿素研
究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青
蒿素研究实验中,下列叙述错误的是
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
2
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子
图2核磁共振氢谱
质量
A.能发生水解反应
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官
B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
能团
C.能与O2反应生成丙酮
D.能与Na反应生成H2
请完成课时素养达标(四十七)
微课题27
有机物的命名
[示例2]
用系统命名法给下列有机物
微点扫描
命名:
1.烷烃的系统命名
CH
(1)
Ci=C一Ci,一Ci一Cii
选主链一·选最长的碳链作为主链
编号位一从离取代基最近的一端开始
(2)丫:
写名称一先简后繁,相同基合并
OH
(3)CIL,CIL-C-CIL,OI
[示例](1)CHCH(C2H)CHCH(C2H)CH
CH
按系统命名法,其名称为
3.苯的同系物的命名
CH,一CH一CH2一CH一CH-CH
(1)习惯命名:用邻、间、对。
(2)
CH,
CH2 CH,
的系统命名
(2)系统命名法
CH,
将苯环上的6个碳原子编号,以某个取代基
为
所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次
2.含有官能团链状有机物的命名
号给其他取代基编号。
将含有官能团或连接宜能团的最长碳
CH,
习惯命名:
选主链
链作为主链,称为“某烯”“某醇”
[示例3]
(1)
某醛”或“某酸”等,并用阿拉伯数
系统命名:
字标明它能树的位置
CH
从离官能团最近的一端「始,对主链
CH,
编号位
上的碳原子进行编号定位
(2)
系统命名:
HC
将支链作为取代基,写在主链名称前
CH
写名称
面,并把支链位置用阿拉伯数字标明
297
金榜题名创新高考总复习化学
思考烃的衍生物命名判断
4)
2一乙基丁烷
CH,=CHC=CHCH;
(2)CH2-CH-CH-CH-CH-CH2
(2)
CH,CH,
1,3,5一己三烯
(
CH,CHCH,CH
CH.
(3)
2一羟基丁烷
OH
(3)CH,-C-CIi,COOCI,
(4)CH2C1一CH2C1二氯乙烷
H
(5)
3一己酸(
CH2—CH-CH3
COOH
(4)
OΠOI
3焦点训练
(5)H00C
-C00H:
练一
有机物命名正误判断
(6)CHOCH3:
1.下列烷烃的系统命名中,正确的是(
A.2,3,3一三甲基丁烷
0
(7)
B.3,3一甲基戊烷
C.3一甲基一2一乙基戊烷
【题后归纳】烃及烃的衍生物的命名注意事项
D.2,3一二甲基丁烷
2.下列命名正确的是
(1)烯、炔、醛、酸、酯…指的是官能团。
A.CH3CH(CH2CH3)22-乙基丁烷
(2)二、三、四…是指官能团的个数。
B.CH3CH-C(CH3)2
2一甲基丁烯
(3)1、2、3…指官能团或取代基的位置。
CHy
(4)甲、乙、丙、丁…是指碳原子数。
1,2,4一三甲苯
(5)含有官能团的有机物在命名时,都要选择
H
CH,
含有该官能团的最长链为主链,且编号时应使
D.CH3CH2CH(CH3)Br1一甲基溴丙烷
该官能团的位次最小,且要点明所含官能团的
【题后归纳】有机物系统命名中常见的错误
数目。
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最
长、支链最多)。
练三
根据有机物的名称书写结构简式
(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位
4.(1)4,4一二甲基一2一戊醇的结构简式为
号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“一”“,”忘记或用错。
(2)2,4,6一三甲基苯酚的结构简式为
练二根据结构简式书写有机物名称
3.写出下列有机物的名称。
(3)乙二酸二乙酯的键线式为
(1)按系统命名法写出下列物质的名称:
(4)写出下列物质的结构简式:
CHy
CH;
①3,3一二甲基一1一戊炔
①
CH CHCHCH.CH一出
H
CH,
②聚苯乙烯
0
(5)丙二醛的结构简式为
298