内容正文:
3.答案(1)Fe(OH)26.4(2)AC
解析本题以铅精矿(含PS,AgS等)为主要原料提取金属Pb
解析(1)经分析可知,含铁沉淀主要成分为氢氧化铁:由信息
和Ag,“热浸”时,难溶的PbS和AgS转化为[PhCl门-和
知锦离子,结离子和锰离子等浓度时,镍高子生成氢氧化物所需
[AC2]一及单质硫,F+被还原为F+,过滤1除掉单质硫滤
数氧根求度最小,即1X2(OH)=1×10-1.?则c(OH)=
渣,滤液中[PC1,门2一在稀释降温的过程中转化为PbCL,沉淀,
101.8mol/1,所以c(H+)=10-6.4mol/L,即pH=6.4,所以不
然后用饱和食盐水热溶,增大航离子求度,使PC12又转化为
应起过6.4:(2)由分析和题意知需要保持钻离子和镍离子浓度
不变,所以选AC.
[PC1,门一,电解得到Ph:过滤Ⅱ后的滋液成分主要为
4.答案(1)11.6
[ACL]-,FcCL,FcCL3,故加入铅精矿主要将FcCl2还原为
(2)Ti0++(x+1)H,0△TiO,·xH,0,+2H+KSCN
FcC2·试剂X将[AgCL门]一置换为Ag,得到富银铅泥,试剂X为
铅,尾液为FcCl。
解析(1)由表中数据可知Mg2+完全沉淀时的pH值为11.1,
兑时Mg2+浓度为c-1.0×10-在mal/L,由此可得:
(1)“热浸”时,Fe+将PS和Ag2S中一2价的硫氧化为单质硫,
K,Mg0:]-L0x105×(0))广-.0X10
Fe2+被还原为Fe2+,在这个过程中Pb和Ag的化合价保持不
度,所以等物质的量的PbS和Ag2S中,一物质的量相等,所以
消耗F+的物质的量相等,比值为1:1:溶液中盐酸浓度过大,
“号液①”中Mg2+浓度为1.0×10-6mol/L.时,c(OH厂)=
这里主要考虑氢离子浓度会过大,会生成H2S气体。
/1.0×1048
√1.0X10-;=1.0×10-24mol/L,此时溶液的pH值为:
(2)“过滤Ⅱ”得到的PC沉淀反复用饱和食盐水热溶,会溶解
为[PbCL]-,电解[PbCL门一落液制各金属P%,Pb在阴极产
11.6,(2)Ti)S0完全水解生成Ti02·xrH2O沉淀和硫酸,反应
生,阳极CI放电产生C2,尾液成分为FcC,FCl2吸收C
的离子方程式为:Ti0++(x+1)H20△Ti0,·xH,0,+
后转化为F(L,可以在热浸中循环使用。
2H一:用FCL溶液消定,当最后半滴氟化铁滴入时若不能完全
(3)过滤川所得的滤液中有过量的未反应的F+,根据还原之后
反应说明反应到达终,点,因此可用KSCN溶液作反应的指示剂
可以得到含硫滤渣,“还原”中加入铅精矿的目的是将过量的
高考真题集训
Fe+还原为Fe2+
1.答案(1)增大固体与酸反应的接触面积,提高钴元素的浸出
(4)“置换”中加入试剂X可以得到客银每泥,为了防止引入其他
效率
杂质,明试剂X应为Pb,发生的反应为:P%+2AgC1
(2)CoO+H SO-CoSO,+H:O
2Ag+[PbCl
(3)1.6×10-4不能
(5)“电解Ⅱ”中将富银铅泥制成电极板,电解Ⅱ得到金属银和金
(4)4.0mol
属铅,将银和铅分离出来,所以不可能作为阴极·应作为阳极板
(5)Fe(OH)
阳极放电时,银变成阳极泥而沉降下来,铅失电子为P+,阴极
(6)2C0++5C10+5H0-2Co(OHD,¥+C+4HC1O
得电子得到Pb,所以电极板应作阳极
(T)向滤液中滴加NaOH溶液,边加边搅拌,控制溶液的pH接
近12但不大于12,静置后过滤、洗涤、干燥
第五章非金属及其化合物
解析炼锌废渣含有锌,铅、铜、铁、钻、锰的十2价氧化物及锌和
第一讲氯及其化合物
铜的单质,经稀疏酸酸浸时,锏不溶解,Z和及其他十2价氧化物
除铅元素转化为硫酸铅沉淀外,其他均转化为相应的十2价阳离
核心考点突破
子进入溶液,然后通入疏化氢沉钢生成CS沉淀:过滤后,滤液
考点一,自我梳理
中加入N2S,O将锰离子氧化为二氧化锰除去,同时亚铁离子
(一)1.黄绿强烈刺激性
也被氧化为铁离子:再次过滤后,用氢氧化钠调节H一4,铁离
2.(1)2Fe+3C2△2FeCl,Cu+CL,△CuC,苍白
子完全转化为氨氧化铁沉淀除去;第三次过滤后的滤液中加入
次氯酸的沉钻,得到Co(OH)2,据此回答。
(2)①C2+S0,+2H,O-4H++2C1-+S0
②C1十
(1)“酸浸”前,需将废渣磨碎,其目的是增大固体与酸反应的接
2Fe2+-2Fe3++2C18③CL+21-l+2C1
触面积,提高钻元兼的浸出效率
3.Cl+H2O=H++CI-+HClO Cl+2NaOH -NaCl+
(2)“酸浸”步骤中,Cu不溶解,Zn单质及其他十2价氧化物除铅
NaClO++H2O 2Cl+2Ca(OH)-CaCl,+Ca(ClO)2+2H2 O
元素转化为硫酸铅沉淀外,其他均转化为相应的十2价阳离子进
(二)1.(2)C,HCI0.HOH+、C-,CO,OH
入溶液,即Co0为转化为CoS),反应的化学方程式为CoO+
2.(1)增大左饱和食盐水(2)增大增大左C(3)减
H2 SO:-CoSO+H2O.
小右
NaOH溶液(4)减小右(5)减小右棕色
(3)假设“沉铜”后得到的滤液中c(Zn2+)和c(Co+)均为
(三)1,弱
棕色
0.10mol·L1,向其中加入NS至Zn+沉淀完全,此时溶液
2.NaClO 2NaOH+Cl-NaCl+NaClO+H,O
中c(s2-)=2.5×109
mol·1.-1=2.5×1017mol·L.1,则
3.CaCk Ca(ClO)Ca(ClO)2Ch +2Ca(OH)-CaCh+
10-5
Ca(C1)2+2H()碱氧化Ca(C1)2十CO2+H()
ctCw)=28X18mmll4=.6×10mmt.L.
CaC0,+2HCI02HC10光题2HCI+0,+
思考
c(Co2+)小于0.10mol·1.1,说明大部分Co2+也转化为疏化
1.提示(1)用手在瓶口轻轻扇动,仅使校少量气体飘进鼻孔。
物沉淀,据此判断不能实现Zm2+和C02+的完全分离。
(2)高
肥皂水
(4)“沉锰”步骤中,NS(将Mn十氧化为二氧化锰除去,发生
2.提示
小于VA2VA
的反应为SOg-+Mn2++2H0-Mn0,,+4H++2s,
3.提示特想二:氧水中含有H十,中和OH使落液视色向模
因此,生成1.0 mol MnO,产生H的物质的量为4.0mol.
色后的溶液中滴加N(OH溶液至溶液显碱性,若溶液不再显红
(5)“沉锰”步骤中,S2O同时将Fe2+氧化为Fe+,“沉淀”步
色,证明红色诞去是HC)的漂自作用引起的:若溶液重新显红
豫中用NaOH调pH=4,Fe3十可以完全沉淀为Fe(OH)3,图此,
色,证明是H十的中和作用引起的
分离出的滤渣是Fe(OH)3
4.提示错误HCO有氧化性,生成的是CaS)而不是CSO:
(6)“沉钻”步骤中,控制溶液pH=5.0~5.5,加入适量的NaCl0
对点精练
氧化Co+,为了保证Co2+被完全氧化,NaClO要适当过量,其
1.C
[A.氯气与氢氧化的发生歧化反应生成氯化钠、次氯酸钠和
反应的离子方程式为2Cg++5C10广+5H20—2C0(OH)3
水,其离子方程式为:C+2(OHC1+C10广+H2O,所以
+C1-+4HCI0。
1mol氯气与NaOH反应转移1mol电子,A错误:B.5C1,C
(7)根据题中给出的信急,“沉枯”后的滤液的pH=5.0一5,5,溶
为质子数相同,中子数不同的原子,其核外电子数等于质子数,
液中有Z乙n元素以Zn2+形式存在,当pH>12后氢氧化锌会溶解
两者的核外电子数相同,所以化学性质相同,B错误:C.氯水久
置其有效成分次囊酸会分解,产生HC1和氧气,所以水溶液中的
转化为[Z((OH):门一,因此,从“沉钻”后的滤液中回收氢氧化锌
氢离子浓度会增大,H值会减小,漂白性会逐浙减弱,C正确:
的方法是:向滤液中滴加NOH溶液,边加边搅拌,控制溶液的
D.鲜花中含水分,所以氯气通解花会生成具有漂白性的次氯酸,
pH接近12但不大于12,静置后过逸、洗涤、千燥。
从而使鲜花褪色,D错误:故选C,」
2.答案(1)①111②H2S
2.A[A.氧气是一种黄绿色、有强烈刺激性气味的有毒气体,A
(2)热浸(3)将过量的Fe+还原为Fe
正确:B.最气没有漂白性,不能使千燥的有色布条褪色,B错误
(4)①C②Ph+2 [AgCl]--2Ag+[PbC1]P
C,氧气和液氟是纯净物,氯水是混合物,C错误:D.漂白粉的有
(5)阳极
效成分是Ca(C1O)2,D错误:故选A。]
563
3.D[A.氩气遇到水反应生成盐酸和次氯酸,具有酸性和氧化漂:2.A「A.利用浓挂酸和二氧化锰反应制氯气需要加热,图中缺少
白性,遇到石蕊试液先变红色后诞色,A正确:B.氯气和碘化钟
加热装置,且分液漏平内应盛装求盐酸,不能达到预期目的,A
反应生成碘单质,碘单质道到淀粉变蓝色,B正确:C,氯气氧化
特合题意:B实险室制得的氯气中有HCI杂质,可以通过他和食
氯化亚缺为氯化铁,三价铁离于遇到硫氰化钾溶液显红色,C正
盐水洗气徐杂,再通过无水氧化钙干燥,可以达到净化,干燥C
确:D.根据氧化剂的氧化性强于氧化产物,由反应2F2+十CL
的目的,B不符合题意:C,氯气密度大于空气,可以用向上排空
—2Fe3+十2C1,可知氧化性:C1,>F十,但是无法证明Fe3+
气法收集,可以达到预期目的,C不符合题意,D.H2可以在氯气
和12之间氧化性的关系,D错误:故选D。门
中安静地燃烧,产生苍白色火培,氯气将氢气氧化,验证了氯气
4,D[A.氟气是黄练色气体,因此氯水的颜色呈浅绿色,说明氯
的氧化性,D不特合题意:故迹A。]
水中含有Cl,A正确:B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgN(),溶
3.答案(1)饱和NaC1溶液
(2)2Mn(OH),十O
-2Mn0+2H20
液,产生白色沉淀,白色沉淀是氯化银,这说明氣水中含有C
B正确:C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有气池产生,气体是
(3)M2的还原性随溶液碱性的增强面增强
(4)①C+2NaOH
-NaCl+NaCIO+H,O
CO,这说明氟水中含有H十,C正确:D.向FCL2溶液中滴加氟
②4MnO斤+4OH--4MnO-+O2A+2H2 O NaClO
水,溶液颜色变成棕黄色,说明反应中有氯化铁生成。由于氯气
也能把氯化亚铁氧化生成氯化铁,因此不能说明氯水中含有
③3C10+2MnO0,+2(0H--2MnO+3C1F+H,0④Ⅲ
HCIO,D不正确。答業选D。]
中氧化剂氧化锰酸根离子的速率大于氢氧根离子还原高锰酸根
5.答案(1)pH试纸先变红后褪色吸收多余的氯气,防止外逸
离子的速率,因面实验Ⅲ术得到绿色溶液
污染环境
解析(1)B中试剂是饱和NaCI溶液,作用是吸放C,中的杂质
(2)C1(0厂+H0=C1十0↑十H0
HC1气体:(2)通入Cl,前,Ⅱ,Ⅲ中Mn+与碱性溶液中NaOH
解析(1)“84消海液”(主耍成分是NaClO》与“洁桐灵”(主要成
电离产生的OH反应产生Mn(OH)。白色沉淀,该沉淀不稳
分是稀盐酸)的反应生成氯气,氯气与水反应生成盐酸和次氯
定,会被溶解在溶液中的氧气氧化为棕黑色MQ,,期沉淀由白
酸,因此湿润PH试纸的现象是pH试纸先变红后提色,气体向
色变为棕黑色的化学方程式为2Mn(OH):十O
=2Mn(0h十
气球扩散,则棉花团(蔗有某溶液)的作用是吸收多余的氯气,防
2HO:(3)对比实验I,Ⅱ通入C2后的实验现象,对于二价锰化
止外逸污兼环境:(2)“8消毒液”(主要成分是NC1O)与双氧水
合物还原性的认识是M2+的还原性随溶液碱性的增强而增强:
混合会反应产生一种常见的无色无味气体,且消毒能力大大降
(4)①C与NaOH反应产生NaCI,NaCIO、HO,使溶液碱性减
低,说明生成了氧气和氯离子,则该反应的高子方程式C()厂十
弱,反应的离子方程式为Cl2+2NaOH一NaCI+NaCIO+
HO—C1十O24+H2O
HO:②取Ⅲ中放置后的1mL.瑟浊液,加入4mL40%NaOH
考点二自我梳理
溶液,落液紫色迅速变为绿色,且绿色缓漫加深。溶液紫色变为
1.(1)Mm0,+4H++2C-△Mn++CL2↑+2H,0(2)C10
绿色就是由于在求碱条件下,MnO可被OH还原为MnO
根据电子守恒、电荷中恒及原子守恒,可知镀反应的离子方程式
+CI+2H+-CL+H2O (3)CIO +5CI+6H+-
为4MnO+4OH一一4MnO方+O◆+2H2O:溶液绿色缆授
3C12↑+3H20(4)2MnO方+10C1+16H+-2Mn2++
加深,原图是MnO2被NCIO氧化,可证明Ⅲ的悬浊液中氧化剂
5C1↑+8HO
过量:③取Ⅱ中放置后的1ml.悬浊液,加入4ml.水,溶液碱性
3.饱和食盐水浓硫酸向上排空气法
减弱,溶液紫色缓授加深,说明CIO厂将MnO,氧化为MO万,发
思考
生的反应是3C10厂+2Mn02+20H一2MnO万十3CI厂+
1,提示①正确
H(O:④Ⅲ中氧化剂氧化锰酸根离子的连率大于氨氧根离子还
②错误,应选饱和食盐水除去氯化氢,不能用氢氧化钠,因为氢
原高锰酸根离子的速率,导致实验Ⅲ未得到绿色溶液。
氧化钠可以与氯气反应
③错误,干燥装置应长华管进气,否则浓硫酸会被压入其右侧装
微课题9重要含氯化合物的
置中
制备与性质探究
①错误,澄清石灰水浓度较低,无法完全吸收氯气,应用氢氧化
焦点训练
钠溶液吸收氯气
1.B[A中浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气,氯气中有氯化氨、水
2.提示①③④②⑥题
等杂质,先用B中饱和食盐水除复化氢,再用C中浓硫酸干燥,
对点精练
氯气与铝在D中加热条件下反应制得氯化铝,反应的尾气中有
1,C[A.氯气密度大于空气,可以使用向上排空气法收集,A正
氟气用氢氧化的吸收,为防止氯化铝与氨氧化钠溶液中的水蒸
确:B.绝和食盐水可以吸收氯气中氯化氨气体,用于除C中少
气反应,所以在攻集装置和尾气吸攻装置之间加一千燥装置F,
量HC,B正确:C.氧气能和碱性物质氧化钙反应,不能千嫌氯
E为收集瓶,以此解答该题。A,B用于除去氧化氢,应为饱和食
气,C错误:D,亲气能被碱液吸收,可以减少污染,D正确:故
盐水,枚A错误:B.E为收集瓶,可用于收集产物,故B正确:C.
选C,
若D中生成的AC凝华堵塞导管,B中压强增大,可观察到的
2,B[A向淀粉硕化钾常液中加入氯水,溶液变为蓝色,说明生成
现象为长颈满斗中液面上升,故C错误:D.无水兼化钙不能吸收
12,可证明氯气的氧化性强于碘,A项正确:B.②的中产生白色沉
氯气,不能起到尾气处理作用,故D错误。故选B
淀,有可能是挥发的氧化氢气体中的氯离子与银离子生成氯化
2,D[结合装置图,反应前先通入氨气,排徐空气的千扰,CC3易
银沉淀,B项错误:C.氯化亚铁与氯气生成氯化铁常液·氯元素
潮解、高温下易被氧气氧化,剩实验过程中必须保持干操环境:
的化合价从0价降为一1价,说明愈气有氧化性,C项正确:D.溶
甲中装浓H,SO,可以千燥N,并防止空气中水蒸气进入装置,
液先变红后褪色,说明氯水有酸性和漂白性,D项正确;答案
反应结束后继续通入一段时间千燥的意气,使CC在氯气筑图
选B。
中冷却,无水CaC:防止丙中水蒸气进入乙装置:生成的COC
3.答案(1)Mn02+4HCI(浓)△MnC2+C2++2H,O
有毒,需要通过N(OH溶液吸收处理,据此分析解题。A.由分析
可知,甲中的试剂为求硫酸,可以千燥N2并防止空气中水蒸气
(2)除去C2中混有的HC1浓硫酸
(3)关闭打开打开关闭(4)A
进入装置,A正确:B.由题千信息可知,CrC13具有易升华的性
解析(1)1装置是制取巢气的发生装置,反应的化学方程式为
质,故若实验过程中乙处出现端塞,用酒精灯加热乙处即可,B正
确C.装置丙中可以看作是COC2先与水反应生成二氧化碳和
MnO,+4HCI(浓)三MnCl2+C2↑+2H20,(2)Ⅱ.Ⅲ部分偏
氯化氢,二氧化碳和煎化氢再与氢氧化钠反应,所以最终溶液中
于净化装置,饱和氟化钠溶液是徐去氟气中的HCI气体:装置Ⅲ
存在碳酸根离子和氧高子,故反应方程式为:C()C2十(OH
应盛放求硫酸,用来干燥数气。(3)首先明确装置八的作用
一CO十2C十2H2O,C正骑:D.由分析可知,实验前、后均
用来临时储存氯气,防止换集气瓶时生成的氯气排出:故实脸开
需通入一段时间的N2,反应前先通入氨气,排除空气的干视,而
始时,关闭n,打开b,换瓶时关闭b,打开a。(4)要吸收多余的氟
反应结束后雏续通入一段时间干燥的意气,使CCl在氟气筑国
气一般用碱液,而氯气在水和浓硫酸中溶解度都非常小
中冷却,即前后两次的作用不相同,D错误:故答案为D。门
高考真题集训
3.答案(1)2C1g十2Ca((0H),CaCl2+Ca(C1():十2H0
1.C[A.实验室制取氯气使用的是浓盐酸和MnO反应,稀盐酸
(2)冷水浴
与MnO不反应,A错误:B.除去C1,中的HCI可将气体通入饱
(3)推动氯气与石灰乳的接触,使其更充分反应,同时可以减慢
和食盐水中,注意长导管进气便于充分吸收,B错误:C,氯气密
反应速率,便于控制温度吸收未反应的氯气,防止污染,提高
废大于空气,可用向上排空气法收集氯气,用多功能瓶收集氯气
氯气的利用率
注意长进短出,C正确,D.对氯气进行尾气处理应选择氢氧化纳
(4)6Cl+6Ca(0H)g5CaC2+Ca(C1(3)2+6H(0
溶液吸救,C2在水中的溶解度较小,D错误。
(5)防止漂白粉与空气中的CO,反应而变质
564金榜题名创新高考总复习化学
第五章
非金属及其化合物
第一讲氯及其化合物
高考目标定位1.了解氯及其化合物的主要性质。2.认识氯及其化合物在生产中的应用和对生
态环境的影响。3.结合实例认识氯及其化合物的多样性,了解通过化学反应可以制备物质、探索
物质性质、实现物质转化。4.掌握实验室制取氯气的原理、装置和操作注意事项。
核心考点突破
》
考点一氯气和含氯化合物的性质
(2)与还原性化合物反应(写出离子方程式)
自我梳理
①Cl2通入溶有SO2的水溶液:
(一)氯气的性质
②Cl2通入FeCl2溶液中:
1.物理性质
颜色
气味
毒性
密度
特性
③Cl2通入K1溶液中:
色
气味
有毒
比空气大易液化
3.从化合价的角度认识氯气的化学性质
思考1
歧化反应
氯气与水或碱反应,氯元素的化合价既有升
(1)实验室如何闻有毒气体及未知气体的
高又有降低,因而氯气既表现还原性又表现
气味?
氧化性。
歧
水离子方程式:
(2)遇到氯气泄漏逃生时,要向
化
与烧碱:
处逃跑,也可用蘸有
的湿毛巾捂
反
碱
应
(填化学方程式,下同)
住口鼻。
制漂白粉:
2.从氯的原子结构认识氯气的化学性质
氧化性
思考2
1 mol Cl2与水反应时,转移电子数
NA;而1 mol Cl2与足量冷的NaOH
溶液反应时,转移电子数为
(1)与单质反应
1 mol Cl2与碘化钾的水溶液反应时,转移
电子数
与Fe:
,棕红色烟
与金属
(二)氯水的性质
单质
与Cu:
,棕黄色烟
1.从平衡的角度理解氯水的成分和性质
(1)1体积的水可溶解约2体积的氯气。氯
与H:H+C,点誉2HC.
气的水溶液称为氯水,氯水中存在的三种平
色火焰:
衡关系
与非金
呈现白雾:光照发生爆炸
属单质
DCl2+H20-H++CI+HCIO
②HCIO→H++CIO
能将P,Si氧化为PCl3、PCl5,SiCI
③H2O=H++OH
102
第五章非金属及其化合物
(2)氯水的成分
(三)次氯酸和次氯酸盐的性质
三种分子:
四种离子:
1.次氯酸
崩酸性
2.氯水中平衡移动的应用
比碳酸酸性
不稳
(1)加入氯化钠固体,c(C1)
平衡
定性
2HC10光墨2HC1+0,t氯水要现用现
HCIO
向
移动。
强氧
配,保存在
试剂瓶中
应用:用
除去Cl2中的HCI
化性
使有色布条褪色,用作消毒剂、漂白剂
(2)通入HC1,c(H+)
,c(C-)
2.漂白液
平衡向
移动。
有效成分
应用:次氯酸盐(如固体次氯酸钙)与浓盐酸
制备原理
反应制
(3)加入NaOH固体,c(H+)
,平衡
化学性质
水解呈碱性,具有强氧化性
向
移动。
液
漂白原理
NaCIO+CO,+H,O=NaHCO,+HCIO
应用:用
吸收多余的Cl2
用途
一杀菌、消毒
(4)加入碳酸钙固体,c(H+)
,平衡向
3.漂白粉
移动。
应用:制高浓度的HCIO溶液
成分
主要成分:
有效成分:
(5)光照,c(HCIO)
,平衡向
移动。
漂
制备原理
白
应用:氯水保存在
试剂瓶。
化学性质
水解呈性,具有强性
3.氯水性质的多重性
久置失
新制氯水的多种成分决定了它具有多重性
效原理
必须密封保存
质,在不同的化学反应中,氯水中参与反应
的微粒不同。
思考4
氧化性
能够氧化Fe、Br、「等
向Ca(ClO)2溶液中通入SO2,发生反应
的离子方程式写为Ca2+十2C10+SO2
生成
CI
沉淀
加入AgNO,溶液产生白色沉淀
+H2O-CaSO3¥+2HClO是否正确,
新
原因是什么?
不稳
定
在光照下或加热有气泡产生
水
HCIO
漂
使湿润的有色布条或品红溶液褪色
对点精练
性
使紫色石蕊溶液先变红后褪色
练一
氯气的性质
H
性
加入碳酸盐产生气泡
1.下列关于氯的说法正确的是
)
A.1mol氯气与NaOH反应转移2mol
思考3
电子
用滴管将新制的氯水慢慢滴入含有酚酞
B.5C1、37C1为不同的原子,化学性质不同
C.氯水久置后pH值减小,漂白性减弱
的氢氧化钠稀溶液中,当滴到最后一滴时
D.干燥的氯气不能使鲜花褪色
红色突然褪去。请你对发生这一现象的
2.下列关于氯气的叙述中,正确的是
原因,提出两种合理的猜想。
A.氯气是一种黄绿色、有强烈刺激性气味的
猜想一:氣水中含有HCIO,其漂白作用使
有毒气体
溶液褪色。
B.氯气能使干燥的有色布条褪色
猜想二:
C.氯气、氯水、液氯是同一种物质,都属于纯
请用简单的实验方法证明你的猜想:
净物
D.漂白粉的有效成分是CaCl2和Ca(ClO)2
103
金榜题名创新高考总复习化学
3.氯气性质的微型实验装置如图所示。①是
5.(1)利用如图装置探究“84消毒液”(主要成
浓盐酸,⑥是高锰酸钾,②至⑤是滤纸条,依
分是NaCIO)与“洁厕灵”(主要成分是稀盐
次滴有氢氧化钠溶液、石蕊溶液、淀粉一K
溶液、含KSCN的FeCl2溶液,实验时滴几
酸)的反应,当注射器中的洁厕灵注入试管
滴浓盐酸。下列说法不正确的是
()
中时,可观察到湿润淀粉K1试纸变蓝,则湿
润pH试纸的现象是
①浓盐酸
,棉花团
NaOH溶液②吕
(蘸有某溶液)的作用是
3-
石蕊溶液
KI-淀粉溶液④口
含KSCN的FeCl,溶液⑤戶
6KMnO
A.③处先变红后褪色,是因为氯水具有酸性
和强氧化性
洁厕灵
B.④处变蓝色
C.⑤处变红色
D.本实验可推知氧化性Cl2>Fe3+>12
湿润淀粉
KI试纸
练二氯水的成分与性质
4.在探究新制饱和氯水成分的实验中,下列根
湿润pH
棉花出
试纸
据实验现象得出的结论不正确的是(
(藏有溶液A)
84消毒液
A.氯水的颜色呈浅绿色,说明氯水中含
有Cl2
(2)资料查得:“84消毒液”(主要成分是
B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,
产生白色沉淀,说明氯水中含有C1
NaCIO)与双氧水混合会反应产生一种常见
C.向氯水中加人NaHCO3粉末,有气泡产
的无色无味气体,且消毒能力大大降低,写
生,说明氯水中含有H
出该反应的离子方程式
D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成
棕黄色,说明氯水中含有HCIO
考点二
氯气的实验室制法
2.实验装置
自我梳理
浓盐酸
1.反应原理(空白处填写离子方程式)》
强氧化剂
MnO.
HC(浓)
除Mi0外还有Kh0,.KCO.K.Co等C2
饱和
浓
食盐
NaOH
(1)MnO2和浓盐酸:
水
酸
溶液
除HCI气体除H,O(g)
吸收多余氯气
发生装置
净化装置
收集装置尾气吸收装置
(2)Ca(CIO)2与浓盐酸:
思考1
(3)KC1O3与浓盐酸:
实验室利用如图所示装置制备氯气,图中
涉及气体发生、除杂、干燥、收集、尾气处
(4)KMnO1与浓盐酸:
理装置,判断下而装置是否正确,错误的
写出错因。
104
第五章非金属及其化合物
4.注意事项
浓盐
(1)试剂选择:必须用浓盐酸,稀盐酸与
酸
MO2不反应,且随着反应的进行,浓盐酸
MnO
变为稀盐酸时,反应停止,故盐酸中的HCI
不可能全部参加反应。
(2)加热温度:不宜过高,以减少HC1挥发。
饱和NaOH浓硫酸
澄清石灰水
(3)尾气处理:用NaOH溶液吸收Cl2,不能
溶液
用澄清石灰水吸收,因为澄清石灰水中含
①气体发生②除HC③干燥
④尾气处理
Ca(OH)2的量少,吸收不完全。
①
(4)装置拆卸:实验结束后,先使反应停止并
排出残留的C2后,再拆卸装置,避免污染
②
空气。
③
对点精练
④
1.实验室制取Cl2过程中,下列处理达不到目
的的是
(
A
B
3.制取操作
装置特点
固体十液体△气体
CL
Cl(HCI)
饱和
净化方法
用
除去HC气体,再用
食盐水
除去水蒸气
收集C2
除C2中少量HCI
①C2的密度比空气大,可用
收集;
C
D
收集方法
②C2能溶于水,但在饱和食盐水中的溶
解度较小,可用排饱和食盐水法收集
Ca0
C1H,0)
NaOH
①用湿润的淀粉一K1试纸,试纸变蓝;
验满方法②用湿润的品红试纸,试纸褪色;
③根据氯气的颜色
干燥C
尾气C2吸收
2.探究是培养创新精神和实践能力的手段。
多余的C2须用强碱溶液(如NaOH溶
用如下装置探究氯气的性质,图中三支试管
尾气处理
液)吸收
口均放置浸有NaOH溶液的棉花。下列对
实验现象的分析错误的是
(
思考2
浓HCL
实验室制氯气时有如下操作,操作顺序正
湿润的
确的是
淀粉KN试纸
紫色
①连接好装置,检查气密性②缓缓加热
KMnO
AgNO,
FeCl
周体
溶液
石蕊
溶液
③在烧瓶中加入少量的MnO2,向分液漏
溶液
①
③
斗中加入浓盐酸④通过分液漏斗慢慢
④
A.①中淀粉K1试纸变蓝,说明氯气的氧化
向烧瓶中注入浓盐酸⑤将多余氯气用
性强于碘
浓NaOH溶液吸收⑥当有连续气泡出
B.②中产生白色沉淀,说明氯气与水反应生
现时,开始用向上排空气法收集氯气
成CI
105
金榜题名
创新高考总复习化学
C.③中的溶液变为棕黄色,说明氯气有氧
(1)写出I装置烧瓶中发生反应的化学方程
化性
式:
D.④溶液先变红后褪色,说明氯水有酸性和
(2)装置Ⅱ中盛放的药品是饱和氯化钠溶
漂白性
液,其作用是
3.某校化学兴趣小组拟用浓盐酸与二氧化锰
装置Ⅲ的作用是干燥氯气,应盛放
加热反应,制取并收集2瓶干燥、纯净的氯
(3)实验开始后,先
a
b(填
气。为防止换集气瓶时生成的氯气污染空
“关闭”或“打开”,下同):当集满一瓶氯气
气,设计了如下装置:
时,为减少换集气瓶时氯气的外逸,再
a
b,换好集气瓶后,继续收集
氯气。
(4)兴趣小组的某些同学准备在烧杯中加入
下列溶液中的一种来吸收残余氯气,你认为
其中恰当的是
(填序号)。
A.氢氧化钠溶液
B.浓硫酸
C.水
高考真题集训
》
■
1.(2023·江苏高考)实验室制取Cl2的实验
B
原理及装置均正确的是
(
盐酸
无水CaCl
稀盐酸
气休→
饱和
饱和
MnO.
Mno
食盐水
NaCl
溶液
制备C2
净化、干燥C2
D
A.制取Cl2
B.除去C2中的HCI
水
收集C2
验证C2的氧化性
3.(2022·北京高考)某小组同学探究不同条
件下氯气与二价锰化合物的反应。
C.收集C2
D.吸收尾气中的C2
资料:i.Mn2+在一定条件下被C2或
ClO-氧化成MnO2(棕黑色)、MnO(绿
2.(2024·广东高考)1810年,化学家戴维首次
色)、MnO1(紫色)。
确认“氯气”是一种新元素组成的单质。兴
i.浓碱条件下,MnO4可被OH-还原
趣小组利用以下装置进行实验。其中,难以
为MnO。
ⅷ.CI2的氧化性与溶液的酸碱性无关,
达到预期日的的是
NaCIO的氧化性随碱性增强而减弱。
106
第五章非金属及其化合物
实验装置如图(夹持装置略)
(3)对比实验I、Ⅱ通入C2后的实验现象,
对于二价锰化合物还原性的认识是
恒压滴液渐斗
10%盐酸
(4)根据资料ⅱ,Ⅲ中应得到绿色溶液,实验
10mL物质a
中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的
试剂
中加入5滴
NaOH
原因:
0.1 mol/L
溶液
KMnO
MnSO,溶液
原因一:可能是通入C2导致溶液的碱性
A
B
C
0
减弱。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将
C中实验现象
MnO氧化为MnOM。
序号
物质a
通入C2前
通入C2后
①化学方程式表示可能导致溶液碱性减弱
的原因
产生棕黑色沉淀,
水
得到无色溶液
且放置后不发生
但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
变化
②取Ⅲ中放置后的1mL悬浊液,加入4mL
40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,
且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离
5%
产生白色沉淀,棕黑色沉淀增多,
子方程式为
NaOH
在空气中缓慢变放置后溶液变为紫
溶液
成棕黑色沉淀
色,仍有沉淀
溶液绿色缓慢加深,原因是MnO2被
(填“化学式”)氧化,可证明Ⅲ的悬
40%
产生白色沉淀,棕黑色沉淀增多
浊液中氧化剂过量。
NaOH
在空气中缓慢变放置后溶液变为紫
③取中放置后的1mL悬浊液,加入4mL水,
溶液
成棕黑色沉淀
色,仍有沉淀
溶液紫色缓慢加深,发生的反应是
④从反应速率的角度,分析实验Ⅲ未得到绿
(1)B中试剂是
色溶液的可能原因
(2)通入C12前,Ⅱ、Ⅲ中沉淀由白色变为棕
黑色的化学方程式为
请完成课时素养达标(十七)
微课题9
重要含氯化合物的制备与性质探究
O浓盐酸
微点扫描
铝粉
NaOH溶液
许多含氯化合物的制备都涉及氯气实验室制
法,除考虑氯气的净化、尾气处理外,还应考虑
所制取物质的特殊性质(一般题干信息中提
供)。如在制取易水解的氯化物时要特别注
意,排尽装置中空气,前挡后堵防水解;制取二
A.试剂瓶B、C、F中分别盛饱和NaHCO
氧化氯、次氯酸盐、亚氯酸盐时要注意控制温
度等。
溶液、浓硫酸、浓硫酸
B.氯化铝产品最后在装置E中收集
焦点训练
C.若D中生成的AICI3凝华堵塞导管,B中
练一易水解(潮解)氯化物的制备
可观察到的现象为长颈漏斗中液面下降
1.无水A1C13(178℃升华)遇潮湿空气即产生
大量白雾,实验室可用A1和氯气通过如图
D.装置F和G可用装有无水CaCl2的干燥
装置制备。则下列说法正确的是
(
管替换
107