内容正文:
12.ABD[A、基因编辑技术是别徐Mlo基因中的部分硫基,属
15.【答案】(1)隐性
于碱基对的缺失,故该基因编辑技术依据的原理是基因突
(2)染色体结构变异
变,A正确:B,假设此小麦的基因型为AABBDD刚除每个
(3)Z++W++Z+Z+b
染色体组的一个M。基固中的部分碱基,得到的突变休的基
(4)14
【解析】(1)根据子代只产雄蚕(ZZ),雌委(ZW)均致死可知,a
因型为A,A,BB,D1D1,则Mlo基因功能缺失的纯合突变体
和b为隐性致死
有AA1BBDD.AABB,DD、AABBD,D,、A1A1B,BDD、
(2)图2雌套是经过诱变得到的,W染色体移接到Z乘色体上,
A1A,BBD1D1,AAB B D3D1,A1A1B1BDD共7种,B正
该变并类型为来色体站构变异。
确:C,单倍体高度不有,不能产生种子,单倍体育种中常用秋水
(3)图2中含有:基因的雕委(Z+W++)与图1中的野生雄蚕
仙素处理单倍体幼苗使其染色体数目加倍,C错误:D、不同的
(Z++Z++)为亲本,所得F1代的基因型为Z+“Z++和Z十
纯合突变体杂交,后代均为杂合子,而具有广谱抗白粉病的待
W++。让其中Z+“Z+与图2中含b基因的雠委(Z+W++)
性的个体是每个染色体组M10基因功能均缺失的纯合子突变
进行杂交,得E代的基因型为ZZb,Z■W++,Z++Zb
体,因此不同的纯合突变体杂交,子一代中均不具有广语抗白
Z++W++。选取其中的Z十“Z+b作为父本,与野生型摊蚕杂
粉病的特性,D正确。故选ABD。]
交,后代雌蚕均死,四此后代全为雄蚕,
(4)将多只图1中的雄蚕与多只图2中的草蚕交配,由上一小题
13,BC[A,光学显做镜下能规察到染色体变异,不能观察到基因
分析可知,F,中的Z+Z+b;Z+W++:Z+bW++=11:1:
突变和基因重纽,图甲中染色体上增加了C所在的片陵,为染色
又M:N=3:7,所以雌蚕中ZW+:Z+bW++:Z+W
体结构变并中的重复,图乙中一组同原豪色体为三条,为染色
=1:117:雄配子为Z+:Z+b=1:1,雌配子为Z乙+Z分h:
体教日变异,图丙是发生在同原染色体的非姐妹染色单体间的
Z++tW++:W=1:1t7:2t7:F,中雄蝇有1/9致死,雌
互换,为基因重组,图丁是发生在非同源柒色体间的互换,为易
蝇有7/9致死,所以雌蚕:雄委=2/918/9=1t4.
位,因此丙的变异类型在显:镜下不可见,A错误:B、染色体变
异可发生在有丝分裂和减数分裂中,基因重组发生在减数分裂
专题突破集训9
过程中,因此图中四种类型变异均可发生在减数分裂过程中,B
1,【答案】(1)隐性男患者多于女患者:隔代交义遗传,即男患
正确:C、图甲为染色体结构变异,国丙为基因重组,能为进化提
者将致病基因通过女儿传给他的外孙
(2)X8X1/8
供原材料,C正确:D、生物变异的根本来源是基固突变,而丙为
(3)C2
基因重组,D错误。故选BC。]
(4)遗传咨询和产前诊断
14,【答案】(1)不能由于含5号缺失染色体的雄配子或睢配子
【解析】(1)红绿色育为伴X染色体隐性遗传病,该病的遗传特
完全致死,甲植株自交后代全为心形叶
点为男患者多于女惠者:隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通
(2)aa正反雄
过女儿传给他的外孙。
(3)思路一:让甲植株自交,观察统计子代表型及比值:若后代
(2)据图可知,图中的Ⅱ1患病,其基因型是X心X,Ⅲ2的表现正
出现高焦油:低焦油=3:1,则D/d基因不位于5号染色体
常,有来自母亲的X基因,故基因型为XX:
上,若后代性状分离比不为3:1,则D/d基因位于5号染色
Ⅲ。患病,基因型是XY,双亲基因是XX、X甲Y,Ⅲ1与基因型
体上:
1/2XX”,1/2XX,与一位色觉正常的男性X8Y结婚,母亲的
思路二:取甲植株的花粉进行花药离体培养,若子代高焦油:
配子及比例是3/4XB,1/4X,父亲配子及比例是1/2X,1/2Y,
低焦油=1:1,则证明D/d基因不位于5号同源染色体上:若
生育一个色盲男孩XY的概率为1/4×1/2-1/8
(3)红绿色盲在男性中的发病率为,该病为X染色体上的隐性
子代全为高焦油或低焦油,则D/d位于5号染色体上。
致病基因引起的遗传骗,该病致病基因的基因频率等于在男性
【解析】(1)由于该植棕产生的含部分片段缺失5号染色体的
中的发病率=℃,理论上该岛红绿色言在女性(X地X心)中的发病
雄配子或雌配子会完全致死,国此甲植林自交时,产生的雌配
率为2
子或者雄配子只含A,自交子代基因型为AA和A,表型都是心
(4)近传病不但给患者个人带来病苦,而且给家庭和社会造成了
形叶,无法通过统计相应的性状分离比来验证叶形性状的遗传
负担,通过遗传咨询和产前诊断等途径,可在一定程度上避免蘧
遵循基因分高定律
传病的发生,
(2)①据题千信息,要确定甲植株发生致死的配子是雄配子还
2.【答案】(1)翻翅、直毛X染色体
(2)1/8
是雌配子,可分别利用甲作为父本或者母本与基闲型为(成
(3)母本减数分裂Ⅱ后期两条X染色体移向细胞的同一极
a)、Aa(或A)、bb(或bb)、Bb(或Bb)的植株进行正反
父本
交实验。国后续②题中统计结果为心形叶和戟形叶这一对相
【解析】(1)实脸一中正常翅直毛蝇×制翅分又毛雄境,F:翻
对性状,因此实验方案中应选基因型a或Aa的植袜正反交,
翅直毛雌蝇:翻翅直毛雄蝇一1:1,直毛与分义毛杂交,子一代
若甲和基因型为A的植林杂交,则正反交实验中,其中一组后
都是直毛,说明直毛是显性性款:正常翅与翻翅杂交,子一代都
代性状分离比为心形叶:戟形叶=3:1,与预期结果不符,周
是翻翅,说明翻翅是显性:实验二中的直毛与分又毛与性别相关
此与甲完成正反交实验的植株基国型为
联,说明控制果蝇刚毛形态的基因位于X染色体上
(2)观察实验一和实验二可知,两组实验属于正反交实验,对于
②若以甲植袜为父本时,子代全为心形叶,说明甲只产生一种
翅形这一对相对性状来说,正反交实险结果一致,表明A/a位于
基阁型为A的配子:若甲植株为母本时,子代心形叶:戟形叶
常染色体上,对于刚毛形态这一对相对性状来说,正反交实险结
一1:1,说明甲能严生两种基因型为A和不含A基因的配子,
果不一致,且直毛与分又毛与性别相关联,说明控制果蝇附毛形
因此致死的是雄配子。
态的基因B/b位于X柒色体上:由此可知实验一亲本中正常翅
(3)本题实验思路的核心为:D/d基因不位于5号同源染色体上
直毛雌蝇的基因型为aXX,翻翅分叉毛雄蝇的基因型是
则不会出现配子致死现象。周此可分别通过自文,测交或单陪
AAXY,实验二亲本中翻翅分叉毛雌蝇的基因型为AAXX
体有种等方法来殓证,但测交需要甲植株和另外一林基图型为
正常翅直毛雄蝇的基因型为aaXY。实验二双亲基因型为
d的植株,随干要求利用甲植株设计实验方策。因此实脸思路
AAXX、aaXY,F,基因型则为AaXX,AaXY,让E,雄果
及预期结果为:思路一:让甲植棘自交,观察统计子代表型及比
蝇相互交配得到F2,其雄性个体中表型为正常翅分叉毛性状的
个体所占比例为1/4×1/2=1/8
值:若后代出现高焦油:低焦油=3:1,则D/d基因不位于5
(3)实验一亲本基因型为aaXBXB XAAXY,子一代关于B、b的
号染色体上,若后代性款分离比不为31(当d基因位于5号
基因型为XX,XBY.
缺失染色体上,全为高焦油:当D基阁位于5号缺失泰色体上
①若分又毛雌果蝇的基因型为X出XY,则X只能来自母本,故
时,高焦油t低焦油=1:1),则D/d基因位于5号染色体上:
最可能是由于母本减数第二次分梨后期两条X染色体移向细胞
思路二:取甲植株的花粉进行花药离体培养,若子代高焦油:
的同一极,产生XX配子所致。
低焦油一1:1,则证明D/d基国不位于5号染色体上:若子代
②正常雌性应为XX,若是一个基因发生了突变,财可能是父
全为高焦油或低焦油,则D/d位于5号染色体上
本产生了X的配子所致,子代变为XX,
677
3.【答案】(1)突变体1和突变体2杂交得F,,F,自交,观察F表
5.【答案】(1)基因突变不定向性
型及比例F,,F:中都为大德(突变体)F:中大德(突变体):
(2)S对S,为显性,S对S为显性饱满分离
小穗(野生型)一?:9F,中大穗(突变体):小穗(野生型)
(3)BTA插人基因S中导致S基因突变,糖类转运蛋白异常,糖
1:1
类转运到籽粒中受限,籽粒饱满程度降低
(2)碱基替换UAG突变体由于A基因突变,导致A蛋白功
(4)基因结构的改变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白
能异常,组蛋白的甲基化水平改变(或降低),F基因表达水平下
质,进而影响生物的性状
降,对稻德发有的抑制作用降低,出现大穗现象
【解析】(1)等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上挖
【解析】(1)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交,获
制同一性状不同形态的基因,等位基国的出现是基因突变的结
得的F,的稻穗大小与野生型相同,说明小穗为显性,大为隐
果。一个基因可以向不同的方向发生突变(并不是任意方向),
性。探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位置关
产生一个以上的等位基因,体现了基周突变的不定向性,因此同
系,可将突变体1和突变体2杂交得F1,F,自交,观察F表型
源染色体相同位置的3个基因(S、S、S)体现了基因突变的不
及比例
定向性
若F,F2中都为大稳(突变体),则突变体1、2的突变基因为等
(2)①突变体1为中等饱满,基因型为SS,千瘪个体基因型为
位基因:
SS,据此可知,S决定中等地满,S决定千瘪,周此S决定饱
若F2中大德(突变体):小德(野生型)=7:9,则突变休1、2的
满,根据杂交2可知,饱满的后代出现中等饱满,说明S对S显
突变基因为非同源荣色休上的非等位基周:
性,中等饱满的后代出现干瑰,说明S对S2是性,因此S,S,S
若F,中大棉(突变体):小移(野生型)=11,剩突变体1、2的
之间的显性关系是S对S为显性,S对S,为显性,突变体1
突变基因为同源染色体上的非等位基因
(中等饱满)与突变体2奈交,后代饱满和中等饱满为1:1,这是
(2)由测序结果可知,突变基因中有一个碱基对C一G替换为T
测交实险,推测突变体2的表型为饱满
A,·处无对应氯基酸,终止密码子UAG提前出现,使得肽链
②杂交2中杂交2中饱满籽粒自交后代出现饱满:中等饱满
变短,最终导致蛋白质的空间结构发生改变,进一步影响蛋白质
3:1,中等饱满自交后代出现中等绝满:千瘪一3:1,说明控制
的功能:
杆粒饱满程度的基国连循分离定律,
(3)题干中表明A基因表达一种甲基转移酶,可通过催化染色体
(3)据题意可知,突变体1籽粒中等饱满是由于基因S中插入
中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达,F基因是稻穗发育的主
段DNA序列(BTA)乎致,导致S基因突变,S基因编码某种糖类
要抑制基因,所以突变体术箱由于A基国突变,A蛋白功能异
转运蛋白,S基因突变,糖类转运蛋白异常,糖类转运到籽粒中受
常,组蛋白的甲基化水平改变,F基因表达水平下降,对粉穗发育
限,该糖类可能是亲水性较强的塘类,特粒中该糖类较少,吸水
的抑削作用降低,出现大格现象。
能力较弱,籽粒他满程度降低
4,【答案】(1)染色体结构和数目变异
(4)据突变体1可知,基因S中描入一段DNA序列(BTA),导致
(2)XB所在的b所在的bbXSRY XⅡ
S基周结构改变,糖类转运蛋白异常,籽粒有饱满变为中等饱满·
基因结构的数变、基因数量的不同均影响基因编码的蛋白质,进
(3)生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表型发生可遗传
而影响生物的性状,体现了基因控制生物性状,
变化的现象
6.【答案】(1)核糖核苷酸载体
【解析】(1)分析题意可知,射线照射后Y染色体携带SRY基
(2)皆换增添或缺失蛋白质合成延迟终止
因的柒色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达,不含
(3)让芳香型醉螺自交,若F1中没有无香型醉蝶说明该芳香型
SRY基因的剩余染色体片段丢失,则该过程中会有染色体数同
醉螺基因型为RRHh,取其F,中的清香型醉蝶即可。
的缺失和漿色体的易位,即发生了染色体结构和数目变异。
【解析】(1)据图可知,过程表示转录,所需要的原料是4种游
(2)①结合图中的三组站果分析,【组中雄果蝇灰色:黑色一
荔的核矯核苷酸:蛋白H应孩是一种转运)H进入液泡的载体
1:1,说明携带SRY基因的染色体片段转移到了X染色体上
蛋白。
亲代基因型可表示为BbXsRY YX bbXX,由于Y装色体不含SRY
(2)搭图可知,①只是11号氨基酸种类改变,其余氨基酸种类没
基因的剩余泰色体片丢失,图此B劭XYY产生的配子类型和
变,说明辱致①处突变的原因是发生了城基对的替换:而②处发
比例为BX5Y:bX5Y:B:b=1:1:1:1,bbXX产生的配子
生的变并是28号及以后的氨基酸种类都发生了改变,说明导致
为X,又因为只含一条X柒色体的雌蝇胚胎致死,故子代基周
②处突变的原因是发生了碱基对的增添或缺失:蛋白H相对分
型有BbXSRYX,BhX(致死),bbXSkY X.bbX(致死),故子代雄果
子质量明显大于蛋白h,出现此现象的原因可能是蛋白质合成延
蝇的性秋及比例为灰色黑色=1:1,Ⅱ组子代雄采绳的性秋
迟终止,导致肽链延长所致
及比例为灰色:黑色=1:0,说明灰色基因与SRY基因连镇,因
(3)根据题意可知,这批芳香型醉蝶的基因型是RHh,技术操作
此可推测抖带SRY基因的染色体片段转移到B所在的来色体
校为简洁的育种方式为自交。因此,可让芳香型醉蝶自交,若F
上,亲本基因型为BSRY bXY×bbXX,由于Y染色体不含SRY基
中没有无香型醉蝶,说明滨芳香型醉蝶基因型为RRHh,取共F
因的剩余染色体片段丢失,园此BSRY bXY产生的配子类型和比
例为BvX:bX:BRY:b=1+1:1:1,bbXX产生的配子为
中的清香型醉煤即可。
X,文因为只含一条X柒色体的雌蝇胚胎致死,故子代基因型有
课时提分集训35
BSRY bXX,BSRY bX(致死)、bbXX,bbX(致死),故子代雄采蝇
1.C2.D3.A4.C
(BSRY bXX)均为灰色,同理Ⅲ组子代雄果蝇的性状及比例为灰
5,A[A、浅水物种对可以交配但后代不可有,深水物种对无法交
色:黑色=0:1,说明黑色基因与SRY基因连镇,因此可推测携
配,说明深水物种对之间的業段问源DNA序列的差异比浅水物
带SRY基因的染色体片段转移到b所在的柒色体上,亲本基因
种对之间的差异大·A正确:B、突变是不定向的,致癌物不会导
型为BbSRYXYX bbXX,子代基因型有BbXX,bbRY X(致死)、
致鼓虾产生突变,只是可以提高突变的概率,物种进化的方向由
bbSRY XX,BhX(致死),子代雄性均为累色。
自然选择决定,B错误:C,浅水物种对可以变配但后代不可育,
②I组亲本基因型为BbXSRY Y×bbXX,子代黑色雄果蝇的基图
说明存在生殖隔离,巴拿马地峡的出现导致原本生活在同一区
型是bbXRYX。
城的鼓虾出现了地理隔离,地理隔离导致鼓虾之间不能进行基
③该方案的日的是为实现基于休色持续分离弹雄,培有果蝇的
因交流,C错误:D、巴拿马地峡最初上升导致原本生活在深水区
性别自动鉴别体系,1组的子代只有雄性个体,不能自由交配产
物种的妓虾出现了地理隔离,地理隔离导致鼓虾之间不能进行
生后代,不适合用于可持续生产。第Ⅱ组子代果蝇(BSRY bXX
基因交流,大的300万年前,大洋被地峡完全分开,导致深水物种
bhXX)自由交配后,子代雄性均为灰色,雌性均为黑色,因此能够
对无法交配,而浅水物种可交配后代不可有说明生殖隔离的形
基于体色持续分离雌雄,故可持续应用于生产实践。而第Ⅲ组
成过程与地理隔离时间的长短有关,D错误。故选A。图
子代(BhXX×bbSRY XX)自由交配后,子代基国型为B助XX:
6,B[A,自然选择作用于生物的表型,因此特珠极端的环境条件
bbXX:BbsRY XX:bbSRY XX-1:1:1:1,无论雌雄都是黑
直接对超深渊狮子鱼个体的表型进行了速择,A错误:B、超深渊
色:灰色=1:1,无法根据体色区分雌雄,周此第Ⅱ组的杂交模
狮子鱼生活在马里亚钠海沟7000米以下高压,故超深渊册子鱼
式的后代可持续应用于生产实践,
中与增强细胞膜稳定有美基因的频率增大以增强抗压能力,B正
(3)表规道传是指生物体基周的城基序列不变,而基固表达与表
确:C、基因突变具有不定向性,C错误:D、超深渊狮子鱼是新物
型发生可进传变化的现象
种,二者之间存在生殖隔离,D错误。故递B门
678专题突破集训9
聚焦变异热点题型
1.人类的许多疾病与基因有关,某研究小组调查了
(1)根据实验一的F1表型可知上述两对相对性
一个与外界隔离岛屿上的全部居民,其红绿色盲
状中,显性性状分别为
,根据实验
在男性中的发病率为c。该岛屿上某一家族的红
一和实验二的F,表型及比例可以推知控制昆虫
绿色盲遗传系谱如图所示,该性状受一对等位基
刚毛形态的基因位于
上。
因B、b控制。
(2)让实验二中F1雌雄昆虫相互交配得到F2,
其雄性个体中表型为正常翅分叉毛性状的个体
☐正常男性
2
○正常女性
所占比例为
☑患病男性
(3)实验一中F1雌雄个体相互交配得到F2,若
⑦出病女性
在F2群体中发现一只分叉毛雌性,推测可能原
回答下列问题:
因如下:
(1)红绿色盲为伴X染色体
①染色体数日发生变异,若分叉毛雕性的基因型
(填“显性”或“隐性”)遗传病,该病的遗传特点为
为XXY,最可能是其
(填“父本”或
“母本”)形成配子时,在
(答一点)。
,导致配子染色体数目异常。
(2)Ⅲ2的基因型为
。
Ⅲ:与一位色
②一个基因发生了突变,则是
(填“父本”
觉正常的男性结婚,生育一个色盲男孩的概率为
或“母本”)产生配子时由于基因突变产生了基因
型为X的生殖细胞。
(3)理论上该岛屿红绿色盲在女性中的发病率为
3.(2025·重庆一模)水稻是一种重要的农作物,研
(用含c的代数式表示).
究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水
(4)遗传病不但给患者个人带来痛苦,而且给家
稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得
庭和社会造成了负担,通过
了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体
(答一种)手段,可在一定程度上避免
2,其稻穗显著大于野生型(其稻穗为小穗)。将
遗传病的发生。
突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交,获
2.(2025·辽宁模拟)某昆虫的翻翅和正常翅由等
得的F1的稻穗大小与野生型相同。
位基因A和a控制,直毛和分叉毛由等位基因B
(1)欲探究突变体1和突变体2的突变基因在染
和b控制,控制翅形和刚毛形态的两对等位基因
色体上的位置关系,请设计一种实验方案并预期
独立遗传(不考虑X、Y染色体同源区段)。某科
实验结果和结论(不考虑互换)。
研小组进行了如下两组杂交实验。分析并回答
实验方案:
下列问题:
预期实验结果和结论:
实验一:正常翅直毛(♀)×翻翅分叉毛(了):F1:
a、若
,则突变
翻翅直毛(♀):翻翅直毛()=1:1
体1、2的突变基因为等位基因:
实验二:翻翅分叉毛(♀)×正常翅直毛():F1:
b、若
,则突变体1、2
翻翅直毛(♀):翻翅分叉毛()=1:1
的突变基因为非同源染色体上的非等位基因;
478
c、若
,则突变体1、2
(1)果蝇的灰色(B)对黑色(b)为显性。研究人员
的突变基因为同源染色体上的非等位基因。
用射线照射果蝇M(如图),已知射线照射后Y
(2)经研究发现突变体1的突变基因为A基因,
染色体携带SRY基因的片段可转移到其他染色
并对野生型和突变体1的A基因进行测序,结果
体上且能正常表达,不含SRY基因的染色体片
如图1:
段丢失。该过程涉及的变异类型是
GGA CGC:AAGCGT AAA AGCAGA TGGGACCAG....
(具体类型)。
的..A7父”SR W D Q…拔链
(2)研究人员将射线照射后的果蝇M与正常黑
突变…CCA CCCAAC CCTAAA ACC AGA TAC CACCAC-板
庥个…G R K R K S H
+4w8
色雕果蝇杂交,统计后代雄果蝇的性状及比例,
图1
得到部分结果如下表所示。已知SRY基因可能
■野生型
☐突变体
转移到X染色体或B所在的染色体或b所在的
染色体,不考虑除这三条染色体以外的情况,且
只含一条同源染色体的雌果蝇胚胎致死,其他均
0.04
可存活且繁殖能力相同。
图2
I组
Ⅱ组
Ⅲ组
注:非模板链下面的字母代表相应的氨基酸,*
处无对应氨基酸。
子代雄果
灰色:黑色=
灰色:黑色=
灰色:黑色
据图1可知,由于
使突变体1的
蝇的性状
11
1:0
=01
A基因突变,其指导合成的mRNA上的碱基为
及比例
的终止密码子提前出现,肽链变短,最
①I组结果说明果蝇携带SRY基因的染色体片
终导致蛋白质的空间结构的改变,功能异常。
段转移到
染色体上,Ⅱ组结果说明果蝇
(3)进一步研究发现A基因表达一种甲基转移
携带SRY基因的染色体片段转移到
酶,可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响
染色体上,Ⅲ组结果说明果蝇携带SRY基
F基因的表达,F基因是稻穗发育的主要抑制基
因的染色体片段转移到
染色
因。研究者进一步做了如图2所示检测,据图2
体上。
解释突变体1表现出大穗的原因:
②I组子代黑色雄果蝇的基因型是
4.(2025·昆明三模)果蝇Y染色体上的SRY基因
③第
组的杂交模式的后代可持续应用于
决定雄性性别的发生,在X染色体上无等位基
生产实践
因。为实现基于体色持续分离雌雄,培育果蝇的
(3)有研究者认为,果蝇的性别也可能因DNA
性别自动鉴定体系,研究人员设计了相关的诱变
甲基化水平升高造成表观遗传的差异,表观遗传
育种方案。据此回答下列问题:
是指
5.科研人员研究玉米籽粒性状时发现,其饱满程度
由大到小有饱满、中度饱满、干瘪等性状,为探究
果绳M(XY)
这些性状出现的原因,进行系列研究。
479
(1)玉米籽粒的饱满程度由位于同源染色体相同
6.原本紫色的多年生草本植物醉蝶经过“太空”诱
位置的3个基因(S、S、S2)决定,以上等位基因
变出现了白色、红色等多种颜色,请回答下列
的出现是
的结果,同时也体现了
问题:
该变异具有
特点。
OH-
(2)科研人员分别利用野生型,突变体1,突变体
基闲H。
一蛋白H=进入
2进行研究,实验步骤及结果如图1所示。
液泡
(1)红色醉蝶细胞液呈碱性,而色素分子在此环
杂交1
杂交2
野生型×突变体1
突变体1×突变体2
境中表现为红色,生理机制如图,图中a过程所
(饱满)
(中等饱满)
饱满
中等饱满
需要的原料是
,蛋白H应该是
F
⑧
⑧
一种
蛋白。
饱满
中等饱满
饱满中等饱满中等饱满干瘪
(2)研究发现,与蛋白h比较,诱变后的蛋白H
3
3
3
1
氨基酸序列有两个变化位点如图,据图推测,h
阁1
基因突变为H基因时,导致①处突变的原因是
①突变体1基因型为SS,干瘪个体基因型为
发生了碱基对的
,导致②处突变的原
S2S2,根据杂交1、杂交2的结果,判断S、S1、S2
因是发生了碱基对的
进一
之间的显隐性关系是
,突变体
步研究发现,蛋白H相对分子质量明显大于蛋
2的表型为
白h,出现此现象的原因可能是
②上述杂交实验说明控制籽粒饱满程度的基因
遵循
定律,证据是:杂交2中饱满籽粒
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自交后代出现饱满:中等饱满=3:1,中等饱满
蛋白h
…T…S…1…Q…E…K
自交后代出现中等饱满:干瘪=3:1。
①
②
(3)科研人员推测突变体1籽粒中等饱满是由于基
蛋白H
…N…SL0…H…T…D……
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因S中插入一段DNA序列(BTA)导致。如图2。
注:字母代表氨某酸
序列上数字表示氨某酸位省
箭头表示突变位点
野生型
(3)含基因R的碎蝶,香味浓烈,其等位基因r,
BTA
突变本1
不能合成芳香油,无香味。基因H可抑制醉蝶
图2
香味,且这种抑制具累加效应(抑制由强到弱依
检测野生型和突变体1的相关基因表达情况。
次表现为清香、芳香、浓香),2对基因独立遗传。
已知S基因编码某种糖类转运蛋白,推测突变体
现有一批芳香型醉蝶,请用这批醉蝶,在最短时
1籽粒饱满程度降低的原因是
间内,利用技术操作较为简洁的育种方式获得一
批清香型、能稳定遗传的醉蝶,请写出育种思路
(4)根据籽粒饱满程度的研究结果,阐释你对“基
因控制生物性状”的理解
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