课时提分集训62 基因工程的应用、蛋白质工程、DNA的两个重要实验-【金榜题名】2026年高考生物一轮总复习课时提分集训

课时提分集训62基因工程的应用、蛋白质工程、 DNA的两个重要实验 一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符 A.构建蛛丝蛋白基因表达载体需要限制酶和 合题目要求。 DNA聚合酶 1.(2025·威海二模)已知引发某传染病的病原体 B.可通过显微注射的方法将蛛丝蛋白基因导人 为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗 大肠杆菌 原，其疫苗生产和抗体制备的流程如下图所示。 C.基因表达载体上的复制原点可调控蛛丝蛋白 下列说法错误的是 基因的表达 两海类来-网-因少贾孙巴圈 表达线体 的一→A蛋白 D.可通过蛋白质工程设计与改造蛛丝蛋白的结 小鼠皮下 构以增强其韧性 小鼠 4.青霉素是世界上第一个应用于临床的抗生素。 骨箭抽细胞 浆细咆 研究人员发现青霉素生产菌的发酵过程是高耗 ③ 氧的，并且发酵过程中总有头孢霉素产生。下列 X 叙述错误的是 抗A货自的 单克隆抗体 A.青霉素发酵过程中需要对温度、PH、溶解氧、 A.过程①需要使用限制酶和DNA连接酶 通气量等指标进行监测和控制 B.过程②是基因工程操作的核心步骤 B.青霉素属于抗生素可以杀死细菌，在青霉素生 C.过程③可用灭活的病毒诱导 产过程中不会发生杂菌污染 D.抗A蛋白的单克隆抗体可用于制备该传染病 C.可利用转基因技术将血红蛋白基因转入青霉 的抗原检测试剂盒 素生产菌来提高菌体对氧的吸收 2.水中E物质污染会导致鱼类雌性化异常。将绿 D.可以通过对某种基因进行改造或敲除，实现 色荧光蛋白(GFP)基因、Ga14蛋白基因等转入 使青霉素生产菌只生产头孢霉素 斑马鱼，可用于监测水体E物质，下图中ERE和 5.(2025·合肥三模)AK、DHDPS是玉米中合成赖 UAS是两种诱导型启动子，分别被E物质一受 氨酸的两种关键酶，赖氨酸达到一定浓度就会与 体复合物和Gl4蛋白特异性激活，启动下游基 两种酶结合抑制它们的活性，如图所示，因此玉 因表达。下列叙述错误的是 ) 米中赖氨酸含量比较低。将AK中第352位苏 年 公E物质 氨酸变成异亮氨酸，DHDPS中第104位天冬酰 胺变成异亮氨酸，该变化影响了其与赖氨酸的结 凹受休 合，使玉米叶片和种子内游离的赖氨酸分别提高 少E物质-受体复介物 5倍和2倍。下列有关分析错误的是 转录】 d 翻译 抑制 ERE Ga14基网终止子 品白 物质X不冬氨酸激酶（A二氯比定二羧酸合城酶DHDPS 赖氨酸 转录 mRNA翻译 A.玉米中赖氨酸含量比较低与负反馈调节密切 ~GFT蛋白 相关 UAS GEP基因终止子 B.要替换AK、DHDPS中的氨基酸需要通过改 造相应基因来实现 A.根据题意可知斑马鱼的某些细胞存在E物质 的受体 C.改造后的AK和DHDPS与底物结合能力加 强，导致玉米合成赖氨酸的能力增强 B.用ERE直接驱动GFP基因表达可提高监测 的灵敏度 D.改造后的AK和DHDPS空间结构改变，与赖 C.用于监测E物质污染的转基因斑马鱼最好是 氨酸结合的能力降低 不育的 6.(2024·盐城高三调研)染色质是由一定长度的 D.基因表达载体最好以显微注射法导入斑马鱼 核小体为基本单位构成的。将大鼠肝细胞中分 受精卵 离出的染色质用非特异性核酸酶水解后去除染 3.(2025·北京石景山一模)蛛丝蛋白是一种特殊纤 色质蛋白，对得到的DNA片段进行凝胶电泳， 维蛋白，具有强度高、韧性大等特点，在人工肌腱 结果如图所示。若先将染色质中的蛋白质去掉， 等医学领域有着诱人的前景。某研究小组提取一 后用同样的非特异性核酸酶处理，则得到长度随 种丝绒蜘蛛中的蛛丝蛋白基因，将其导入大肠杆 机的DNA片段。据此分析，下列有关叙述错误 菌生产蛛丝蛋白。下列叙述正确的是 的是 570 染色质 1O.现用新鲜的加入抗凝剂的鸡血来进行DNA的 bp 粗提取和鉴定实验，其过程如图所示。下列说 核酸酶处巩 泳 法错误的是 部分水解的染色质 800 20mL蒸馏水 600 纱布过滤 除去染色质蛋白 400 通过凝胶 DNA片段 也泳分析 200 鸡血 A.凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为 ① 300nm的紫外灯下被检测出来 B.染色质中的蛋白质可能对DNA具有保护作用 C.构成核小体的基本单位是脱氧核糖核苷酸和氨 预冷丙粉 基酸 D.当DNA分子处于不同构象时，其在琼脂糖凝 胶中的移动速率是一样的 7.(2025·辽宁丹东二模)利用AI(人工智能)破解 ③ ④ 蛋白质结构和功能之谜，建立蛋白质数据库，并 在此基础上进行蛋白质结构设计和优化，会给未 A.在实验材料的选择上，鸡血细胞比菜花细胞 来蛋白质工程的发展带来翻天覆地的变化。关 更容易吸水涨破 于该技术的实施下列说法错误的是 B.图①和图③中均用到了搅拌，但搅拌的力度 A.用AI预测新型蛋白质的基因结构应依据中 和速度均不同 心法则原理 C.图③利用DNA不溶于酒精，但某些蛋白质 B.可以通过改造或合成基因来获得AI设计的 溶于酒精的原理粗提取DNA 蛋白质 D.图④甲试管中加入的是清水和二苯胺试剂， C.根据设计的某种蛋白质的氨基酸序列推理的 沸水浴后不会出现颜色变化 基因序列中包含启动子和终止子 二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多 D.用蛋白质的氨基酸序列推测的RNA编码序 个符合题目要求。 列有多种可能，原因是密码子具有简并性 11.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白 8.蛋白质工程开创了按照人类意愿改造、创造符合 基因(GFP)整合到野生型小鼠Gta3基因一端， 人类需要的蛋白质的新时代。如通过蛋白质工 如图1所示。实验得到能正常表达两种蛋白质 程，将干扰素结构上的两个半胱氨酸改为丝氨 的杂合子雕雄小鼠各1只，交配以期获得 酸，就可以使其保存半年，而活性不受影响。下 Gata3一GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配 列关于蛋白质工程的叙述，正确的是 获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1 A.蛋白质工程的操作流程与中心法则的方向相同 和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如 B.蛋白质工程需要改造或合成蛋白质的编码 图2所示。下列叙述正确的是 ( 基因 病人前3户动子以 编码区 非编码以 3 C.对干扰素的改造无需考虑其空间结构 插人后3序动子X 端引物 GEP D.蛋白质工程需要改变蛋白质分子的所有氨基 编码区非编码区 酸序列 9.(2024·菏泽期中)枯草杆菌蛋白酶能催化蛋白 引物3 引物2 图1 质水解为氨基酸，在有机溶剂中也能催化多肽的 1234 合成，被广泛应用于洗涤剂、制革及丝绸工业。 通过将枯草杆菌蛋白酶分子表面的Asp(99)和 大片段 Glu(156)改成Lys,使其在pH=6时的活力提高 小片段 了10倍。下列说法正确的是 A.需要通过改造基因实现对蛋白质中氨基酸的 图2 替换 A.翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白 B.该成果体现了蛋白质工程在培育新物种方面 B.Gata3基因的启动子可同时控制GFP基因 具有独特的优势 的表达 C.经蛋白质工程改造后的枯草杆菌蛋白酶活性 C.若用引物1和引物3进行PCR,不利于区分 提高这一性状不可遗传 杂合子和纯合子 D.蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋 D.2号条带的小鼠是野生型，4号条带的小鼠 白质的基因序列信息 是Gata3一GFP基因纯合子 571 12.蛋白质工程是新崛起的一项生物工程，又称第 (3)已知t-PA蛋白第84位是半胱氨酸，相应的 二代基因工程。下图示意蛋白质工程流程。下 基因模板链（图中tPA基因的上链）上的碱基 列有关叙述错误的是 ( 序列是ACA,丝氨酸的密码子是UCU。重叠 蛋白质工程 基因 DNA合成 氨燕酸序列]传子设计 延伸PCR示意图中的黑点便是突变部位的碱 雀白质 预期功能 DNmHvA② 多肽链 ~生物功能 基，引物b中该突变位点的碱基是 折在 巾心决如 引物c中该突变位点的碱基是 A.蛋白质工程就是根据人们需要，直接对蛋白 (4)据图可知，PCR3时，需要的引物是 质进行加工修饰 ,引物的作用是 B.蛋白质工程是通过改造或合成基因等方法， 若扩增图 对现有蛋白质进行改造 中序列时引物选择正确，PCR操作过程没有问 C.①②过程都从模板的5'端开始 题，但对产物进行电泳时，发现除了目标序列外 D.蛋白质工程是从④开始的 还有很多非特异性条带，请分析出现此情况的 13.关于“DNA的粗提取与鉴定”（实验I)和 原因 “DNA片段的扩增及电泳鉴定”（实验Ⅱ）的实 (5)若获得的tPA突变基因如图所示，那么质 验操作，下列相关叙述正确的是 粒pCLY11需用限制酶 切开，才 A.实验I中，取洋葱研磨液的上清液，加入等 能与tPA突变基因高效连接。 体积冷酒精后析出粗提取的DNA 15.青霉素是一种重要的抗生素，主要用于治疗细 B.实验1中，将白色丝状物直接加入二苯胺试 菌感染。在青霉素的工业生产中，通常使用青 剂中并进行沸水浴，用于鉴定DNA 霉菌作为生产菌种。然而，传统的青霉素生产 C.实验Ⅱ中，PCR实验所需的微量移液器、枪 方法存在着产量低、生产效率不高的问题。为 头，蒸馏水等必须进行高压灭菌处理 了提高青霉素的产量，基因工程技术的应用逐 D.实验Ⅱ中，采用琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产 渐受到关注。 物，加样前应先接通电源 利用基因工程技术提高青霉素产量的方法包括： 三、非选择题 基因敲除：通过基因微除技术，将青霉菌中与青 14.(2025·河北沧州三模)人体内的tPA蛋白能高 霉素合成无关的基因敲除，从而减少能量和资 效降解血栓，是心梗和脑血栓的急救药。然而， 为心梗患者注射大剂量的基因工程PA会诱发 源的浪费，提高青霉素的产量。 颅内出血。研究证实，将tPA第84位的半胱氨 基因克隆：将与青霉素合成相关的基因克隆并 酸换成丝氨酸，能显著降低出血副作用。据此， 导入到其他微生物中，利用这些微生物作为生 先对天然的tPA基因进行序列改造，然后再采 产菌种，实现青霉素的高效生产。 取传统的基因工程方法表达该突变基因，可制造 基因修饰：通过基因修饰技术，对青霉菌中的青 出性能优异的tPA突变蛋白。下图是通过重叠 霉素合成相关基因进行改造和优化，提高这些 延伸PCR技术获取tPA改良基因和利用质粒 基因的表达水平，进而增加青霉素的产量。 pCLY11构建含t-PA改良基因的重组质粒示意 回答下列问题： 图（图中重叠延伸PCR过程中引物a,b用来扩增 (1)利用基因敲除的方法提高青霉菌产青霉素 突变位点的上游DNA序列，引物c、d用来扩增 的量，首先需要确定目标基因的序列和位置，然 突变位点的下游DNA序列)。请回答下列问题。 后设计并合成一对特异性引物，用于扩增目标 和 基因的序列。 ①目标基因指的是 时I ACATCT 物。 Nhe I GCTAGC ②设计并合成一对特异性引物时，引物的碱基 PCR2 Sona I ccdccc 序列 ,以免引物无 物AB 产将 xmaI ccoccc :新卷宗抗竹基因 法发挥作用。 3 重叠居仲 AH上胜3° 一重及粒 (2)利用基因克隆的方法实现青霉素的高效生 D卜链 产，首先，需要对目的基因进行克隆，克隆目的 基因常采用的技术是 ;其次，构建基 青旗华 因表达载体，该步骤需用到的工具酶有 (1)科学家将1PA第84位的半胱氨酸换成丝 :最后，将目的基因导入其他微生 氨酸，生产出性能优良的tPA突变蛋白的生物 物中时，常用Ca2+处理目的菌，目的是 技术手段属于 范畴。该工程的基 础是 (3)利用基因修饰提高青霉菌产青霉素的量，实 (2)获得性能优良的tPA突变蛋白的正确顺序 际上运用的是 工程。 是 (选择正确编号并排序)。 (4)获得高产青霉菌菌种后，还需要进行发酵工 ①tPA蛋白功能分析和结构设计②借助定点 程生产青霉素，向发酵罐内接种青霉菌前，需要 突变改造tPA基因序列③检验tPA蛋白的结 进行的操作还有 (填写编号) 构和功能④设计PA蛋白氨基酸序列和基因 ①扩大培养 ②配制培养基③灭菌④分 序列⑤利用工程菌发酵合成tPA蛋白 离、提纯产物 57214.【答案】(1)a和bn和d在引物b和c上引入突变引物b:6.D[A,凝胶中的DNA分子经荣色后，对波长为300nm的紫外光 和引物c可以互补配对，导致引物失效用限制酶DpnI分别 吸救性强，可在波长为300nm的紫外灯下被检测出来，A正确：B、 处理正常基因和上述过程获得的突变产物AD,然后进行电泳： 染色质用擅酸酶处理后，得到的是都分水解的染色质，但若先将染 若上述过程获得的突变产物AD的电冰条带只有一条且大于正 色质中的蛋白质去掉后，用同样的核酸酶处理，则得到长度随机的 常基因的电泳条带，则为突变基因 DNA片段，说明染色质中的蛋白质可能对DNA具有保护作用，B (2)DNA两端序列未知，无法设计引物逆时针含有 正确：C、柒色质是由一定长度的核小体为基本单位构成的，核小 【解析】(1)①PCR扩增DNA的过程中，新合成的两条单链延 体的组成成分是蛋白质和DNA,其基本单位是税氧核苷酸和黛基 仲方向相反，根据图中引物的方向可知，P℃R]应选择引物a和 酸，C正确：D、在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶的浓度、 b,得到产物AB。PCR2应选择引物c和d,得到产物CD。突变 DNA分子的大小和构摩等有关，故当DNA分子处于不同构象时， 产物AD扩增选择的引物是8和d。重登是仲时，可以分刷以 其在琼脂糖凝胶中的移动速率是不一样的，D错误。 AB上链和CD下链为引物进行延仲，所以不需要引物。 7.C[A,用AI预测新型蛋白质的基因结构依据的原理是中心法 ②重叠延仲PCR通过在引物b和c上引入突变实现定点突变， 则，从蛋白质结构反推出氨基酸序列，再反推出相应悬因序列，A 引物b和c分别和第一代DNA的两条单链的对应碱基互补，则 正确：B、对蛋白质的改造是通过改造或合成基因来完成的，B正 其上的突变位，点的碱基应互补配对。由于引物b和引物C可以 确：C、启动子和终止子为非篇码区，故由氨基酸序列推理的基因 互补配对，导致引物失效，所以PCR1和PCR2需要分别进行 序列中不包含启动子和终止子，C错误：D,因为一种氨基酸可能 ③据题意可知，若正常基因可被限制酶DI识别并切割，特 对应多种密码子（简并性），故用蛋白质的急基酸序列雏测的 定位，点突变后的基周不能梳DPnI识别，图此要鉴定获得的突 RNA编码序列有多种可能，D正确。故选C。 变产物AD是否为突变基因，实验设计思路为：用限制醉DnI 8.B[A、蛋白质工程的模作流程与中心法则的方向相反，A错误： 分别处现正常基因和上迷过程获得的突变产物AD,然后进行 B、蛋白质工程是对现有蛋白质进行改造，或制造一种断的蛋白质， 电泳：若上述过程获得的突变产物AD的电泳条带只有一条且 最终通过基因改造或合成新基因来完成，B正确：C、对干扰素进行 大于正常基固的电浓条带，则为突变基因。 改造需要从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，C错 (2)①利用PCR技术扩增日的基图的前提是要有一段己知目的 误：D、蛋白质工程不需要改变蛋白质分子的所有章基酸序列， 基因的核苷酸序列作为引物，由于该D入NA分子两瑞的配氧核 通过蛋白质工程，将干扰素结构上的两个半能魚酸改为丝氨酸，就 苷酸序列未知，故无法设计引物，所以不能直接在图】中DNA 可以使其保存半年，而活性不受影响，D错误。故选B。门 分子的两瑞设计引物并进行扩增。 9,A[A,氨基酸的排列顺序是由基因决定的，因此完成气基酸的 ②据图中未知序列的位置可知，图3中环状DNA进行PCR的 替换需要通过改造基因实现，A正确：B,该成采培育了新品种 过程中，沿引物A运时针延仲子链，沿引物：顺时针延仲子链 而不是新物种，B错误：C、经蛋白质工程数造后的粘草杆菌蛋白 才能扩增到来知序列，由于城基互补配对，环化后的DNA分子 酶的基因发生了改变，国此经蛋白质工程改造后的枯草杆菌露 含有EoRI的切割位点，财PCR产物含有ERI的酶初 白酶活性提高这一性状可以逢传，C错误：D、蛋白质工程是在深 位点 入了解蛋白质分子的结构与功能关系的基础上进行的，虽然合 15.【答案】(1)模板，引物引物的设计 成了改造的基因，但它最终要达到的目的是改造现有蛋白质或 (2)限制酶、DNA连接酶 (3)ABC 制造新的蛋白质，满足人类的需求，D错误。故选A] (4)P3.P4 1O.D[A、动物知胞没有细胞壁，因此鸡血细胞相对于莱花细胞 (5)电泳只能检测DNA分子的大小（长度），无法确定待检测 更容易吸水张破，A正确：B,图①搅掉的日的是加速吸水后的 DNA分子的碱基序列 细胞破碎，因此力度和速度较大，图③搅拌的目的是使析出的 【解析】(1)PCR反应进行的条件：引物、骑，dNTP、模板和缓 DNA辘绕在玻璃棒上，搅拌时力度小、速度缓，B正确：C,DNA 冲液（其中需要Mg2)。分别进行PCR扩增片段F1与片段 不溶于酒精溶液，细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精，利用 这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离，C正确：D、图① F2时，配制的两个反应体系中不同的有模板（片段F1、片段 甲试管中加入的是2mol/L.NaC1和二苯胺试剂，流水浴后不会 F2)、引物。P℃R过程需要两种引物，能分别与目的基因两条健 的3'端通过碱基豆补配对结合。引物设计是决定PCR反应成 出现颜色变化，D错误。故达D。 败的最主要因素。(2)传统重如质粒构建需要使用限制性内切 11,ABC[AB,据图可知，因启动子在左侧，转录从左向右，可以在 核酸酶（限制酶）切割质粒，使其其有与目的基因相可的钻社未 Gata3基因转录后，使GFP基因转录，而翻译方向从mRNA的 端，之后再用DNA连接酶将目的基因和质经连接成重组质粒， 5'一3'，Ga1a3蛋白在GFP蛋白的左侧，所以翻译时先合成 将PCR产物片段与线性质粒载体混合后，在重组酶的作用下可 Gaa3蛋白，再合成GFP层白，A、B正确：C、若用引物1和引物 形成环化质复，不需要使用限制性内切核酸醉（限制酶） 3进行PCR,杂合子和Gata3一GFP基因纯合子都能扩增出相 (3)转化后的大肠杆菌需采用含有抗生素的培养基筛选，用稀 应的片段则不能区分杂合子和纯合子，C正确：D、整合GFP基 释涂布平板法韩远时，首落数可能低于30，八错误：培养基冷却 因后，核敢片段变长，2号个体只有大片段，所以是Gatn3一GFP 后才接种，故抗性平板上未长出菌落不是因为培养基温度太 基因纯合子·4号个体只有小片饺，是野生型，D错误。故 高，B错误：转化后的大肠杆菌需采用含有抗生素的培养基筛 选ABC.] 选，一般含有重组质粒的大肠杆菌才能发展为首落，故不会出 12.AC[A、蛋白质工程技术中的操作对象是基因，不是蛋白质，A 现大量杂菌形成的菌落，C错溪，稀释涂布平板法和平板划线法 错误：B、蛋白质工程是指以蛋白质分子的钻构规律及其生物功 均为分离她化细菌的方法，用稀释涂布平板法接种后在抗性平 能的关系作为基础，通过基国修饰或悬因合成，对现有蛋白质 板上长出的单菌落无需进一步划线饶化，D正确，(4)EGFP为 进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活 720bp,AnB1为390bp,二者的总大小为720+390=1100 的需求，B正确：C、图中①表示转录过程，转录的模板是DNA (p),用引物F1一F和F2一R进行PCR扩增，其大小接近于 的模板链，形成的mRNA与模板DNA方向相反：②表示翻译 P1,P2,根据图中结果判断，可以舍弃的质粒有P3、P4。(5)琼 过程，翻译的模板是转录形成的mRNA,所以两个过程方向相 脂糖凝胶电泳技术仅能用于分析待检测DNA分子的大小，无 反，C错误：D,蛋白质工程是从④开始的，D正确。故进AC,门 法确定待检测DNA分子的碱基序列，因此对于PR产物电深 13,A[A,实脸【中，取洋葱研磨液的上清液，由于DNA不溶于 结果精合预期的质粒，通常需进一步通过基因测序确认 酒精溶液，加入等体积冷酒精后析出粗捉取的DNA,A正确： B、实验I中，将丝状物溶于2mol/L的NaCI溶液后加入二苯 课时提分集训62 胺试剂，在沸水浴条件下，DNA遏二苯胺会被兼成蓝色，用于鉴 1.B2.B3.D4.B 定DNA,B辑送：C、实验Ⅱ中，PCR实验所需的枪头，蕊够水等 5.C[A.由题可知，植魚酸与AK,DHDPS结合，抑制它们的活性 必须进行高压灭菌处理，移液器不需要进行高压蒸汽灭菌处 从而使反应速卓下降，属于负反馈调节，A正确：B、根据题意“将 理，C错溪：D,实验Ⅱ中，将扩增得到的PCR产物进行琼脂糖凝 AK中第352位苏急酸变成异亮复酸，DHDPS中第104位天冬 胶电泳，应先加样后接通电源，D错溪。故选A。门 酰胺变成异亮氯酸”，可知上述操作为蛋白质工程，蛋白质工程 14.【答案】(1)蛋白质工程基因工程 的实质是改造相应基因来实现，B正确：CD、将AK中第352位 (2)①④②⑤③ 苏氨酸变成弄亮氧酸，DHDPS中第104位天冬酰胺变成异亮氨 (3)G/鸟嘌呤C/胞嘧啶 酸，会导致改造后的AK和DHDPS的空间结构改变，与赣意酸 (4)引物t和引物d使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱 结合的能力降低，但改造后的AK和DHDPS的活性基本不变，C 氧核苷酸复性温度过低、引物特异性不高 错误，D正确。故选C门 (5)XmdL,BglⅡ 701 【解析】(1)由题千信息可知，上述生产改良tPA蛋白的技术 以阻断淀粉储藏使花粉失去活性，因而可以防止转基因花粉的 是先对天然的-PA基因进行序列改造，然后在大肠杆菌中表 传格，已正确：D、中国政府的态度是整止生殖性克隆人，不接受 达改造后的基因，可得到性能优异的改良【PA蛋白，因此属于 任何生殖性克隆人的实验，原因是克隆人冲击了现有的婚蛔、家 蛋白质工程。该工程的基础是基周工程 庭和两性美系等传统的伦理道德观念，并很可能孕育出有严重 (2)由蛋白质工程的一般过程可知，获得性能优良的-PA突变 生理缺陪的孩子，不反对治疗性克隆人，免许生殖性克隆动物，D 圣白的正确颜序是①PA蛋白功能分析和结构设计→①设计 正确。故选A。 t-PA蛋白氨基骏序列和基因序列·②借助定，点突变玫造tPA ?,AA、生物或器具有传荣性强，作用范围广等特点，应严格禁 基因序列→⑤利用工程菌发酵合成1PA蛋白→③检脸tPA蛋 止，A正确：B、我国数府不反对治疗性充隆，但要求有效监控和 白的结构和功能。 严格审查，B错误：C、转基因栽培作物可能通过花粉传播造成基 (3)已知PA蛋白第84住是半就意酸，相应的基因模板链（图 因漂移，C错误：D、治疗性克隆的原理是利用了千如胞具有强大 中-PA基因的上链)上的碱基序列是ACA,则半胱复酸的密局 的多方向分化潜能和自我更新能力，没有体现细胞的全能性，D 子为UGU,而丝戴酸的密码子是UCU,由此可知，若要将t-PA 错误。故途选A. 蛋白第84位的半就氨酸换成丝氯酸，则【一PA基国上链第84 8,C[A、由转基因技术研发出来的产品需要经过一系列的安全性 位发生碱基替换为ACA→AGA,图中显示引物b与PA基周 评价，将合相应标准后才能上市，A正确：B、转基因大五中由于 的下链互补，故其中相应部位的碱基与上链相问，即藏部住的 导入目的基周产生的一些物质可能诱发人体过敏反应，B正确： 硫基是G,引物C与tPA基因的上链互补，故其中相应部位的 C、转基国作物的生存竟争和繁殖能力一般高于野生种，C错误： 碱基与下链相同，即孩部位的碱基是C D、种植花粉失活的转基因玉米，可以防止转基因花粉的传播，不 (4)由于DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3端 易发生基因污染，D正确。故选C。] 延伸DNA链，因此PCR中需要加入合适的引物来完成子链的 9.B[A、治疗性克隆和生殖性克隆都是基于核移植的无性生殖， 延伸，引物需要与模板的3端结合，故据图可知，重叠廷仲时， A错误：B,设计试管琴儿不问于试管是儿，可以通过改造致病基 需要的引物是引物a和引物b:DNA聚合酶不能从头合成 因或是脐带血等部位的细袍治疗疾病，B正确，C、转基因食品只 DNA,只能从引物的3端开始延仲DNA链，因此引物的作用是 需要标注转基因宇样，无需注明可能的危害，C错误：D、生物武 使DNA聚合酶从引物的3端开始连接配氧核#酸：出现非目 器挂术简单，研发门槛校低，D错误。故选B。门 的序列产物的原因有：引物设计太短（或引物特异性不强，聊与 10.C[A、由于克隆技术尚不成热，现在做克隆人很可能孕育出有 非目的序列有同源胜)两引物之间碱基互补配对（形成引物二 严重生理缺陷的裤子，理由是重构胚胎成功率低，移枝入母体 聚体)、复性温度过低，Mg十求度过高，DNA模板出现污染等。 子宫后胚胎着床平低，流产率高，胎儿時形率高，出生后死亡率 (5)根据图中目的基周两端的黏性末端以及各种限制酶的切制 高等，正常的个体极少，A正确：B、为了尽力规避基因珍斯的风 位点可知，在构建重组质粒时，选用限制酶Xm和BglⅡ切割 险，避免可能产生的基固歧视，基固检测机构不能随意泄露基 质粒，才能与目的基因1一PA改良基图高效连接。 因检测的结果，B正确；C、对囊胚进行胚脸分割时，必须对内细 15,【答案】(1)与青霉素合成无关的基因自身不能存在互补区 胞团进行均等分割，C错误：D、生物武器成胁巨大，消除生物武 段，不同引物间也不能存在互补区段 器威胁，防止生物武器扩散是生物安全防拉的重要方面，D正 (2)PCR技术限制酶和DNA连接南 使细胞处于一种能吸 确。故选C。门 收周围环境中DNA分子的生理状态 11.D[A、核污水排入海洋导致生物变异属于生物安全风险，A不 (3)蛋白质 符合题意：B、转基因抗虫作物长期大规模种植可能导致基因污 (4)①② 猿，造成生物性危害，B不符合题意：C、克隆技术存在伦理问 【解析】(1)利用基因敲除的方法提高青客随产青富素的量， 题，可能会带来安全风险，我国政磨不费成、不允许，不支持、不 敲除的是与青霉素合成无美的基因，从而减少能量和资源的浪 接受任何生殖性竟隆人实验，C不符合题意：D、生物武器危害 费，周此该方法处理的目标基图是与青露素合成无关的基因 大，禁止生物武器及其技术，设备的扩散不会带来生物安全风 设计引物时，引物自身不能存在互补区段，不同引物间地不能 险，D符合题意。故选D。门 存在互补区段，否则引物自身折叠互补或引物间互补配对，都 12.C[A,转基国大豆与野生大丘的地理分布的远近与转基因大 会造成引物无法发挥作用 豆和野生大豆的基国交流有关，A正确：B、转基因作物与近缘 (2)克隆目的基因，也就是DNA体外复制，常采用的技术是 野生种间发生基因交流，进而发生基因漂移，使一些近缘物种 PCR技术。基因工程使用的工具酶有很制酶和DNA连接酶。 表现出转基因的性状，B正确：C,野生大且的蛋白质含量只与 利用C2+处理目的茵，使细胞处于一种能吸收同图环境中 野生大豆的营乔物质有美，C辑误：D、传翰昆虫的种类和数虽 DNA分子的生理状态 与野生大豆和转基国大豆之间的传粉和基国交流有关，D正 (3)从基国修饰的介绍可知，利用基因修饰提高青霉菌产青霉 确。故达C。」 素的量，实际上运用的是蛋白质工程。 13.C[A,开放式组织培养一般是指使组织培养脱高严格无首的 (4)发酵工程的基本环节：菌种的选有→扩大培养→培养基的 操作环境，在自然、开放的有茵环境中进行操作。动物细胞一 配制·灭菌·接种·发酵·产品的分离、提纯。获得高产青霉 般不能采用这种方式，A错误；B、该胚胎是由移入细胞的去核 菌菌种后，还需要进行发酵工程生产青寡素，向发酵罐内接种 卵触胞发育而来的，章胚内部的细弛能发育为完整的胚胎，B错 青霉薄前，需要进行的操作还有①扩大培养、②配制培养基， 误：C,胚胎移植技术，一般采用桑科胚或震胚进行移拉，C正 ③灭前。 确：D、我国不餐成，不允并、不支持、不接受任何形式的生殖性 克隆，但是不反对治疗性克隆，D错误。故遮C门 课时提分集训63 14.BD[A、转基因作物的基因可以通过花粉传播到野生枝物体 1.B2.B3.B4.B 内，造成基因污柒，A正确：B、几乎任何食品都合有基因，不论 5.C[AC、若转基因作物种植区与传统农业种植区混合，就容易 基因的来源如何，构成悬国的物质DNA(脱氧核糖核酸)进入人 经花粉携带将相关基因转入传统作物，导致基国扩散，也可能 体后，都会被酶分解破坏成小分子，不可能将外来遗传信息带 会同祥影响到野生植物的基因库，从而改变野生植物的道传多 到人的基因组里，B错误：C,转抗虫基因的植物可杀死无抗性 样性，A错误，C正确：B、转基因作物被动物食用后，相关基因 昆虫，对昆虫的抗性具有选择作用，所以会导致昆虫群体抗性 会被分解成核苷酸，因此不会转入动物体细胞中，B错误：D、我 基因领率增加，C正确：D、如转基因植物的外源基因来源于自 国为加强对农业转基因生物的标识管理，实行了相应标识制 然界，则仍然存在潜在的安全性问题，D错误。故选BD,门 度，如以转基因大亚为原料制成的大豆油，需要标注为“转基因 15.BC[A,从人胚胎分离出ES加胞治疗白血病，会涉及胚胎的 大亚加工品（制成品）”"或“加工原科为转基因大豆”，D错送。 处理问题，进而产生伦理问题，A错误：B,研制出的新型鼠痘病 故选C。门 靠，若作为生物武器，杀伤力强、传福广泛，难预防，会威胁人类 6,八[A、生殖性克隆人属于无性繁殖，不能丰富人类基因的多样 安全，B正确：C,研究转基因农作物时应泉取多种方法防止转 性，A错误：B、转基因食品的安全性尚存争议，消货者对转基因 基因花粉的传格，以防止基图污染的发生，C正确：D、干细胞的 食品有知情权和选择权，B正确：C、我国科学家将来自玉米的a 研究可治疗很多疾病，但也可能会向着克隆人的方向发展，带 淀粉酶基因与目的基因一起转入枝物中，由于淀粉酶基因可 来伦理问题，因此需要严格监管，D错送。故选BC。] 702