课时提分集训28 伴性遗传和人类遗传病-【金榜题名】2026年高考生物一轮总复习课时提分集训

课时提分集训28 息不能确定条带①②与基因e、E的对应关系，B项得误。若d 是I-2的检测结果，则I-1、I-2的基因型分别为Ee,EE,他们 1.B2.D3.D4.B 生育正常男孩的桃率为(1一4/5)×1/2=1/10，C项正确。希 5.D[A,种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDX,由题意可 d不是【-2的检测结果，则I-1、【2基因型组合是EE×Ee或 知，雄性的基因型有一种，即XDY或XYD,因此种群中的基因 EeX Ee等。若为EEX Ee,则他们再生一个正常孩子的概率为 型有两种类型，A错误：B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性 1/5:若为Ee×Ee,则他们再生一个正常孩子的概率为2/5，D 的基因型为XdYD,D基因位于雄性的Y兼色体上，B错误：C、当 项错误。」 F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基国型为XY,D基国位 13.CD[A、I-1是女性携带者，基因型为XX,若致病基因来自 于雄性的X染色体上，C错误：D,X,Y染色体同源区段上基围的 父亲，则父亲基固型为XY,由题千可知XY外貌与正常女性 遗传仍然遵徜基因的分离定律，D正确。故选D门 一祥，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错 6,B[A、甲中2号和4号个体正常，含有两条带，排除体性遗传 溪：B,性荣色体姐成为XX的个体，若其基因型为XX,则其父 病，若为常显，则1号个体应有两条条带，与图不符，因此仅根据 亲的基因型一定为XY,由题干可知XY外貌与正常女性 家度甲即可判断出孩病为常染色体隐性遗传，A正确：B、孩该病为 样，但无生有能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基周 常染色体隐性遣传，甲图中I2,Ⅱ，Ⅱ：以及乙图中I1·I2、 型有2种，印XAX和XX,B错误：C、分析道传系谱图，Ⅱ-3 Ⅱ：都为杂合子，国此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有 和Ⅱ-5的基国型分别为XY,XAY,C正确：D、Ⅱ-2的基国型是 6个，B错误：C,家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病 XAX,与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA； 基因的携带者，他们站婚后生下悲病女孩的概率为1/4×1/2 XAX:XNY:XY=1:1:1:1,其中XY志病，因此它们所 1/8,C正确：D、家庭1，与I:欲再生一孩子，可通过产前珍断， 生后代惠病的概率是1/4，D正确。故选CD。门 如通过基因检洲来判断胎儿是否携带该病基因，D正确。故 14.【答案】(1)2 选B, (2)有丝②同源染色体分离，分别进入两个细胞中 7.C[A.1-1和1-2生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常 (3)aY 染色体隐性遗传病。I3舍有基周B和b且永现正常，说明乙 (4)aa 病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色 (5)1/3 体隐性遗传病，A正确：B.结合Ⅱ-5的电沐结果分祈，1350的碱 【解析】(1)5号和6号表型正常，其女儿9号个体患甲病，说 基对对应基国鲁，200和1150的碱基对对应基因A。基因A/a 明甲病是常染色体隐性遗传病。5号和6号表型正常，其儿子 的碱基对致量相同，发生了碱基替换，B正确：C.结合电泳结果 11号个体患乙病，已知5号个体不携带乙病基因，据此可推知： 1650的碱基对对应基因B,1750的碱基对对应基因b,12的 乙病是作X柒色体隐性遗传病。只考虑乙病：1号、7号、8号和 基因型为AaBB,Ⅱ-8的基因型为2/3Aabb,生有患甲病孩子的 12号个体的基因型分别为XY、XBX,XY和XY,所以12 概率为1/6，C错误D,I-2的基因型为A:BB,I-1的基国型为 号个体的X柒色体来自于第1代的2号个体。 AaBB,所以Ⅱ-6的基图型为2/3AnBB,Ⅱ-7的基因型为 (2)由图2中的②卧③可知分梨方式为成数分裂，则①过程为有丝 2/3A#Bb,生有患甲病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2= 分裂。减数分裂过中，豪色体在减数分裂「减半，即图2中的 1/18,D正确。故选C。] ②，原因是同源柒色体分离，分别进入两个如胞中 8.D[ABC,若致病基周住于X染色体上，所生女儿一定患病，而 (3)图2衣示5号个体生殖腺中某个如胞的连换分裂示意图。 题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常柒色体上，丈夫并 由图1可知5号个体的基因型为AaXY,细胞b是通址①所 指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿，说明文夫基图型为 示的有丝分裂过程形成的子细胞，所以细胞：的基因型也是 Bb,妻子基因型为bh,儿女正常，则基因型为bb,A,B、C正确： D、文夫基因型为Bb,妻子基因型为b,再生一个惠病女儿的概 AXY。若该如胞产生的精子中e的基因型为AX(不考虑 率为1/2×1/2=1/4，D错送。故选D.] 基因突变和交义互换)，而e1与是由同一个次级精母细胞分 9.D[A,Ⅱ：和Ⅱ：表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病 裂形成的，其有相同的基因型，因此②的基因型为AX心，根据 为常染色体隐性遗传病，A正确：B、若乙病为常染色体显性造传 基因自由组合定律，另外两个精子e阳的基因型都是aY。 病，剩Ⅱ，的基因型是Bb,若乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ：的基 (4)由图1可知5号个体的基因型为AnXY,6号个体的基因型 因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的深针 为AnXX,若图1中10号个体的基因型是AAXXY,性染 与川：个体进行核酸杂交，可判断乙病的遗传方式，B正确C、若 色体异常是由图2中©：精子异常引起，e,关于性染色体的如 乙病为常聚色体显性造传病，则Ⅲ：个体的基国型可能是 成为AX出Y,即减数分聚I分裂异常，同源柒色体未分离，是 AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C正确：D、若仅考虑甲病， 由c形成的，C中含有姐蛛荣色单体，所以其基因型是 Ⅲ；患甲病，双亲不急病，因此，Ⅲ1的基周型为AA或Aa,二者 AAXEXEYY,则C的基因型是a。 的比例为1：2，知甲病在人群中的发病率为1/10000，则a的 (5)由于9号患甲病，所以父母基因型是Aa,因此1」号有 基因频率为1/100，则正常人辉中型为Aa的规率为2×1/100× 1/3AA,2/3A,乙病基图型是XY:14号个体甲病有1/3AA和 99/100=2/101,则旧：个体与一个表型正常的男子结婚，所生的 2/3A,7号关于乙病的基因型为XBX,则14号乙病基因型是 子女患两种病的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，D错误：故 1/2X5X和1/2XBX,所以其孩子意甲病的抵率为2/3×2/3× 选D.] 1/4一1/9，患乙病的概率为1/2×1/2一1/4，因此生下患病孩子 10.C[红绿色盲患者中男性多于女性，说明这种遗传病的遗传与 的概率为1一(1-1/9)×(1一1/4)=1/3。 性别有关，相关基因位于X柒色体上，因此该病为伴X染色体 15.【答案】(1)常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传 隐性遗传病，C正确，ABD错误。故选C,门 (2)aaxY aY ax" 11.D[A、21三体综合征患者的体朝他中较正常人多了一条21 (3)1/67/122/3 号染色体，属于染色体数日变异引发的道传病，可以通过严前 (4)1/800 染色体检查选行预防，A正确：B、囊性纤维化患者中，编码 【解析】(1)根据I、I,、川：可判斯甲病的遗传方式是隐性 CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个城基，乎致 道传，再根据Ⅱ：女性患者的父亲或儿子不患甲病，可判断甲病 CFTR蛋白在第508位块少苯丙氧酸，其空间结构发生变化，使 CFTR蛋白转运氯离子的功能出现并常，可以通过产前基因珍 的蘧传方式是常染色体隐性遵传：根据I1、【2、Ⅱ！可判断其 乙病的为显性遗传病，再加上患乙病的男性与正常女性婚配 断进行预防，B正确：C,猫叫踪合征是人类的第5号荣色体部分 后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙 缺失引起的，属于柒色体结构变异引发的道传病，可以通过产 病的遗传方式是伴X柒色体显性遗传。 前染色体检查进行预防，C正确：D、娘就细胞贫血是由隐性致 病基国引起的单基固遗传病，惑者的红细胞是弯曲的综刀状， (2)Ⅱ：惠甲病不慈乙病，其基因型为X沙Y,产生精子基圆型 而正常人的红细胞是中央餐凹的四拼状，可以通过季妇血细胞 有aY,aXb。 检查进行预防，D错误。放选D。门 (3）Ⅱ2与Ⅱ：基因型分别是aXBX和1/3AAXY 12.ABD[本题主要考查人类道传病，考查学生的理解能力和实 2/3AaXY,二者婚配生一个正常孩子(AXY)的概率为2/3× 验探完能力。据图2可知，孩家庭中有3人是杂合子，即至少有 1/4=1/6,生一个患两种病(aaXB)的概率为1/3×3/4=1/4. 1位男性是亲合子，不考虑基图E心往于X、Y染色体同源区段 则只惠一种病孩子的概率为1一1/6一1/4=7/12。所生男孩中 的可能，则基因E/心位于常兼色体上，A项错误。根据题目信 患病(aXY、AXY的概卓为1/3×1+2/3×1/2=2/3. 670 (4)Ⅲ，基因型为AX心Y,甲病的携带者Aa出现的概牵是：9，D[AB、根据埠雄果蝇杂交·后代雌雄果蝇中长胶：肢均为 1/100,则正常女性基因裂为99/100AAXX.1/100AaXX, 1；1可知，控制该性状的基因位于常操色体上，且亲本为BbX 二者婚配生一个患病男孩(aXhY)的概率为1/4×1/100× :又根据后代龄性全部是红眼，雄性中红眼：白眼一】；1可 1/2=1/800. 扣，控制眼色的基因位于X兼色体上，且亲本的基周型组合为 XRXX XRY,故亲本的基国型杂交组合可能是bbXR XX 专题突破集训8 BbXRY,也可能为BbXRX'X bbXRY,AB正骑：C,F1长肢红眼 1.A2.C3.D4.D 雄果觉基图型是BbXR Y,能产生BXR,BX,BY,bY,共4种基因 5,B[A,由题意可知，亲本为高茎X矮茎，F,均为高茎，说明高茎 型的精细胞，C正确：D,亲本的基因型杂交组合可能是bbXk X 对极茎呈显性，A正确：BD、由Fg代中高茎红花·矮茎红花：高 X BbXR Y,也可能为BbXR X×bbXRY,所以F,中出现短肢红眼 茎白花；矮茎白花一3：1；3；1，分别分析两对相对性秋，根据 性状分离情况，F,出现新组合性状，说明两对性我符合自由组合 雌果蝇(bbXX)的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。故选D] 定律，亲本，F1、F2中均含有红花和白花，类似测交类型，又因为 10.B[A、以长翅红眼雄性、戴翅紫眼雌性昆虫为亲本进行杂交实 不考虑致死，著控制花色的基因在常柒色体上，则亲本为RrXr 验，F:是杂合子，无论T/1,R/r基因是独立遗传还是连镇，子代 (或rr×Rr),F1为RrX Er(或rrX Rr),F1可产生配子为1/4R、 的表型及其比例均可能出现长翅红眼；长翅紫眼；截翅红眼 3/4r,随机授粉，F。出现R:rr=7:9,不精合题意，所以等位基因 ：载翅紫眼=11：1：1，A错误：B、翅型由等位基因T/L控 R/r位于X菜色体上，则亲本为XX XXRY,F1为XX、XY, 制，根据子代翅形表现中的雌雄比例可以判断T/:基因是否位 随机授粉，F。为XRX,XRY,XXT,XY,符合题意，即白花对红 于X染色体：若形状与性别相关联，证明相关基围位于X染色 花为星性性获，B错误，D正确：C、由BD可知，两对性状符合自 体，若雌雄个体间无差异，说明位于常柒色体上，B正扇：C,亲 由组合定律，且等位基因R/r住于X染色体上，则等位基因H/h 代蜂雄个体不一定均为杂合予，如rrXTYX RrX'X,也可出现 位于常染色体上，C正确。故选B.门 上述比例，C错误：D、若子代表型及比例在雌雄个体中一致，则 6.B[A、一个黄色群体随机交配，F中雌雄比例为1：1，且子代 两对基因不一定均位于常兼色体上如TtXRX XHXY,子代性 雌性全为黄色，子代雄性中黄色：黑色=2：1，由此可如，该对 状在雌单个体间表现一致，D错误。故速B,] 等位基因位于X染色体上，A正确：BC、子代雄性中黄色：黑色 11.C[A,由于子代雌果蝇全是灰体，雄果蝇灰体：黄体=1：1， =2：1,即XAY:XmY=2:1.可推知亲本性个体产生的卵细 可知灰体和黄体的遗传和性别相关，B/b住于X染色体上·A 龍为XA:X=2:1,而帝本为黄色（显性）群体，所以亲本雌性 正璃：B、长翅灰体的两绰雄果蝇杂文，得到的导果蝇中长翅灰 个体中杂合子占2/3，由此可推知亲本奈交组合为1/3X入XA× 体：残翅灰体=3：1，雄果蝇中灰体：黄体=1：1，说明长翅、 XAY,2/3XAX×XAY:子代基因型为2/3XAXA、1/3XX、 灰体都是显性性状，故亲本雄果蝇的基固型为AXBY,亲本雌 2/3XAY、1/3XY,综合上述内客，B错误，C正确：D、F,产生的 果蝇的基因型为AaXX,F1雄果蝇无残翅aa出现，且灰体： 雌配子为XAX=5:1,雄配子为XA:XtY=2:1:3,F 黄体一1：1，说明亲本（雄性）产生的致死配子的基国型是aY, 随机交配，F:中黑色个体有1/36XX和3/36X"Y,共占1/9，D B正确：C、亲本雄果蝇的基周型为AXY,亲本对果蝇的基因 正确。故选B。门 型为AnX心X,且亲本（雄性）产生的致死配子的基因型是aY, 7.C[A、由题意知：对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄个你 故F1中雄性长翅灰体个体的基国型AaXY或AAXY,C错 都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比例不 误：D、F中长翅灰体雄果蝇的基国型为1/2 AaXBY, 同，可能是因为某种配子致死，导致雄性无眼个体减少：对于翅 1/2 AAXBY,产生的配子基因型为AXB:AY:aXB=3:31, 形来说：亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制划 D正确。故选C。] 形的基因位于X染色体上，裂翅为显生性状，由于两对等位基因 12.BC[A、取部分国叶雌、雄植株杂交，子一代雌株均为图叶，雄 只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基因位于 株中回叶占3/4，其余为长叶，雄雄性状表现不一致，说明基因 常来色体，A错误：B、由A推知，亲本的基国型为DXFX 位于X染色体上，A错误：B、取部分图叶即、雄植株杂交，子一 DXFY,F,中无眼，正常翅雄性个体数目较少，说明无眼、正常 代蝉林均为圆叶，雄林中间叶占3/4，其余为长叶，说明围叶为 翅雄性个体可能胚胎致死，若将F1有眼个体随机交配，则F中 显性，长叶为稳性，亲代雌株基国型为X八X,雄株基因型为 DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率为2/3 XAY,由于子一代中雄株中圆叶(XY)占3/4，长叶(XY) 弊性中XFXF占1/2，XFX占1/2，则X的基因领率为1/4，X 1/4,说明亲代雌株产生配子为3/4XA,】/4X,则亲本雌林的基 的基周频率为3/4，雄性中XY占1/2，XY占1/2，则X的基因 因型为1/2XAXA,1/2XAX,故亲代回叶雌株中杂合子占1/2 频率为1/4，XF的基因领率为1/4，Y的基因领率为1/2，让F 有眼个体随桃交配，则后代成活个体中，有眼正常翅雄性个体的 B正确：C,子一代的基图型及比例为XAXA:XAX:XAY: 概率为(1-1/3×1/3)×(1/4×1/4)÷(1一1/3×1/3×1/4× XY=3:1:3:1,假设XXA,XX,XY、XY的个数分别 1/2)=4/71,B错误：C、子代中ddXY占1/9×1/8=1/72，孩种 为3、1,3,1，子一代中A基固的频率为(6+1+3)/(6+2+3+ 基因型个体死亡，DXY占8/9×3/8=1/3，DXY占8/9×18 1)=5/6,C正确：D、子一代的基因型及比例为XXA:XAX: =1/9,ddXY占1/9×3/8=3/72，即所得雄性个体的表型及比 XAY1XY=31:3:1,子一代产生的雌配子为7/8XA 例为有眼裂翅：有眼正常翅：无眼裂翅一24：8：3，可推知成 1/8X,产生的雄配于为3/8XA,1/8X,1/2Y,携带a基因的花 活雄性个体中有眼裂翅雄蝇的占比为24/35，C正确：D,殓证上 粉成活率为50%，则产生的雄配子为6/15XA,1/15X,8/15Y, 述胚胎致死个体的基因型是否成立，可选择无眼正常翅雌性昆 子二代中圆叶雄(XAY)占7/8×8/15=7/15，D错误。故 虫和无眼裂翅雄性昆虫杂交，现观察并统计后代的性状及比例，若 选BC.门 杂变后代只有雌性昆虫（或只有无眼裂翅瑞性昆虫），则上述观 13.ABC[A,根据题意，有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有 点成立，D正确。选C门 眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰 8.B[AB、若X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，假设X 身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼一913：311，说明 Y,Z的基因型分别为aaBBCC,AAbbCC,AABBec,.X、Y、Z两两 控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律，八 杂交后的蒸图型分别为AaBbCC、AaBBCe,AABbCc,若浅绿叶基 正确：B、由于子二代中，灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑 周均位于同一对染色体上，第1组F,的自交后代F2为 身无眼一9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，说明 1 aaBBCC(浅绿叶)，1 AAbbCC(浅绿叶)，2 AaBbCC(绿叶)，即绿 有眼与无眼(B/b)的遗传与性别有关，位于X染色体上，灰身与 叶1浅绿叶1：1，问理第2组和第3组的站果也是绿叶·浅绿 叶=1：1，A错误，B正猜：C,假设X、Y、Z的基因型分别为 黑身(A/a)的读传与性别无关，位于常染色体上，B正确：C,子 aBBCC,AAbbCC、AABBcc,X,Y,Z两两杂变后的基因型分别 二代表型及比例为灰身有眼；黑身有眼；灰身无眼：黑身无 眼一9：33；1，且无眼性状仅出现在雄性个体中，有眼与无 为AaBbCC,AaBBCe.AABbCe,若浅绿叶基因位于两对不同柴色 体上，则X、Y、Z两两杂交后的基图型为AaBbCC、AaBBCe 眼(B/b)的道传与性别有关，位于X染色体上，灰身与黑身 AABbCe,分别自交的结果为两组为绿叶：浅绿叶=9：7，一组 (A/)的遗传与性别无关，位于常染色体上，所以子一代的基周 为绿叶：浅绿叶=1：1，错误：D,假设X、Y,Z的基因型分别 型为AaXX和AaXBY,则亲本的基因型为AAXX",aaXY 为aaBBCC,AAbbCC,AABBce,X,Y,Z两两杂交后的基因型分 和aXBX、AAXY,C正：D、若子二代中灰身有眼雌雄果蝇 别为AaBbCC、AaBBCe,AABbCe,若浅绿叶基国位于三对不同案 的相互杂交，只考虑体色的基因型为1/3AA,2/3Aa,产生的配 色在上，三纽杂交的站果均为绿叶：浅绿叶一9：7，D错误。故 子为2/3A,1/3,后代灰身果蝇所占比例为2/3×2/3十1/3× 选B. 2/3×2=8/9,D错误.枚选ABC. 671课时提分集训28 伴性遗传和人类遗传病 一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符 5.(2025·衡水模拟)某一年生植物的性别决定方 合题目要求。 式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区 1.(2024·浙江高考)某昆虫的翅型有正常翅和裂 段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因 翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对 (D、d)均为杂合子的雕雄个体构成的种群（假设 等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。 雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和 研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰 染色体变异，产生的后代均存活)。下列说法正 体雄虫杂交，F表型及比例为裂翅灰体雌虫： 确的是 () 裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄 A.该种群个体的基因型有XDXd、XDYd,XdYD3 虫=2：2：1：1。让全部F相同翅型的个体自 种类型 由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的 B.当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性 的X染色体上 A.1/12 B.1/10 C.当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性 C.1/8 D.1/6 的Y染色体上 2.(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病 D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循 的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突 基因的分离定律 变，下列推断错误的是 6.(2025·济南模拟)葡糖脑苷脂病(GD)是一种家 族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导 致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的 单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭 的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说 法错误的是 门正常男性■患病男性○正常女性 ☐○正常男女 ●忠病女性⑦女性，未知患病情况 ■●患病女 A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂 合子 家庭印 家庭乙 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 A.仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐 D.若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病 性遗传 遗传方式 B.家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有 3.(2025·湖北模拟)鸡的芦花(B)对非芦花(b)为 5个，最少有2个 显性，且这对等位基因位于Z染色体上。选择一 C.家庭甲的Ⅱ：号与家庭乙的Ⅱ：号个体婚后生 对亲本杂交，子一代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是 下患病女孩的概率为1/8 非芦花鸡。则亲本的基因型组合为 D.家庭甲中I1与I?欲再生一孩子，可通过产 A.Z少W×ZZ B.ZBW×ZBZ 前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因 C.ZbW×ZZ D.ZBW×ZZ 7.某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的 4.血友病的基因(h)只位于X染色体上，一对表型 致病基因分别为A/a、B/b,该家族的系谱图如 正常的夫妇生了一个血友病男孩，该夫妇的基因 下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制 型分别是 酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表 A.XHXH、XHY B.XHXh、XHY 所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的 C.XHXH、XhY D.XHXh、XhY 情况，下列相关分析错误的是 453 正常男性 女性 ■● 出吓病男 4 性、女性 ⑦白 ☑⑦患乙病四 性、女性 3 4 5 ☐正常男性 患乙病男性 A.甲病的遗传方式为常染色体隐性病 ○正常女性 ●患乙病女性 B.可用乙病的正常基因和致病基因分别设计 现患甲病女性 〈？>性状未知 DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙 病遗传方式 个体 电泳结果/碱基对 C.若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两 200 1150 1350 1750 病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种 1650 D.若仅考虑甲病，Ⅲ：与一个表型正常的男子结 -1 婚后生出患甲病孩子的概率为1/100 「-2 + 10.人类红绿色盲是一种遗传病，女性发病率低于 男性。该病的遗传方式属于 -3 A.常染色体隐性遗传 -4 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 Ⅱ-5 D.伴X染色体显性遗传 Ⅱ-8 二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多 个符合题目要求。 注：“十”表示检测到该基因或片段，“一”表示未 11.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( 检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。 A.甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体上 遗传病类型 致病原因 预防措施 B.甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替 产前染色体 换后产生的 A21三体综合征 染色体数目变异 检查 C.基因型与I-2相同的女性与Ⅱ-8结婚，生育 的孩子均表现正常 基因发生碱基的产前基因 D.Ⅱ6和Ⅱ-7婚配，生育患病男孩的概率是 B 囊性纤维化 缺失 诊断 1/18 8.(2025·苏州质检)并指是一种由显性致病基因 5号染色体部分产前染色体 C 猫叫综合征 (B)控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正 缺失 检查 常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误 显性致病基因孕妇血细胞 的是 ) D镰状细胞贫血 引起 检查 A.此病致病基因位于常染色体上 B.丈夫一定为杂合子 12.人类某遗传病受等位基因E/e控制，基因型为 C.女儿的基因型与母亲相同 ee的个体表现正常，基因型为EE或Ee的个体 D.再生一个患病女儿的概率为1/2 患病率均为4/5。图1是某家庭关于该遗传病 9.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两 的遗传系谱图，图2表示该家庭中4个成员有 病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不 关基因E/e的电泳分离结果。不考虑基因E/e 位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为 位于X、Y染色体同源区段，下列相关分析错误 1/10000。下列判断错误的是 的是 454 编号ab。d ④ 口○患病男女条带① b 口○止常男女条带② a大① 图1 图2 A.等位基因E/e位于常染色体或X染色体上 图2 B.条带①②分别表示基因e、E (1)12号个体的X染色体来自于第I代的 C.若d是I-2的检测结果，则I-1与I-2再生 号个体。 一个正常男孩的概率为1/10 (2)图2中过程①表示 分裂。减数分 D.若d不是I-2的检测结果，则I-1与I-2再 裂过程中，过程 (填图2中的数字)结 生一个正常孩子的概率为3/5 束后，细胞中染色体数目减半，其原因是 13.女性化患者的性染色体组成为XY,其外貌与正 常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体 (3)图2中细胞b2产生的精子中e1的基因型 上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有 为AXB(不考虑基因突变和互换)，则精子e4的 基因型为 相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如 (4)若图1中10号个体的基因型是AAXEXY, 图所示。下列叙述正确的是 性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则 c1时期细胞的基因型为 (5)若图1中11号个体和14号个体婚配，生出 病孩的概率为。 4 15.下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a)和 ●女性化虑者 ○常女性 D女性携带者 ☐正常男性 乙病（显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配 A.I-1的致病基因来自其母亲或父亲 后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都 B.性染色体组成为XX的个体，相关基因型有 正常。 三种 C.Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分别为XaY、XAY 2 3 □○正常男性、女性 ☑酚患叩病男性、女性 D.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率 珍密北乙特男性，女性 为1/4 ● 患印、乙两病 男性、女性 三、非选择题 (1)甲病属于 ,乙病属于 14.(2025·重庆一模)图1为某家族两种单基因遗 传病的系谱图（甲病、乙病分别用基因A/a、B/b (2)Ⅱ，的基因型是 。产生精子的基 表示)，5号个体不携带乙病基因：图2表示5号 因型 个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 (3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是 6品8 ,生下只患一种病的孩子的概率是 7 8 ,所生男孩中患病的概率是 ☐○正常男女 ■●忠甲病男女 (4)若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是 ☑☑忠乙病男女 1/100,若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男 91011121314 图1 孩的概率 455