湖北省武汉市第六中学2024-2025学年高一下学期第4次月考生物试题

1 武汉六中 2024~2025 年度高一下学期第 4 次月考 生物试题 考试时间：75分钟 试卷满分：100分 ★沉着冷静 规范答题 端正考风 严禁舞弊★ 一、单项选择题（每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。共 18 小题， 每题 2 分，共计 36 分） 1．下列实验与采用的科学技术或方法对应错误的是 A．利用大肠杆菌证明 DNA复制方式为半保留复制——差速离心法和同位素标记法 B．艾弗里通过加入多种酶控制变量发现 DNA是遗传物质——减法原理控制变量法 C．噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是 DNA——放射性同位素标记法 D．摩尔根设计果蝇杂交实验将白眼基因定位在 X染色体上——假说一演绎法 2．科学家在用噬菌体侵染细菌实验中发现，在培养基中添加 14C标记的尿嘧啶(14C­U)，培养一段 时间后，裂解细菌离心并分离出 RNA和核糖体，分离出的 RNA含有 14C标记(14C­RNA)。把分离 得到的 14C­RNA分别与细菌 DNA、噬菌体 DNA杂交，发现其可与噬菌体的 DNA结合形成 DNA­RNA双链杂交分子，而不能与细菌的 DNA结合。下列说法错误的是 A．培养基中的 14C­U可以标记新合成的 RNA B．该 14C­RNA不能作为细菌蛋白质合成的模板 C．该 14C­RNA是以细菌 DNA为模板合成的 D．该实验不能证明 DNA是噬菌体的遗传物质 3．线粒体中的遗传物质是一种环状 DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是 A．该 DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B．解旋酶和 RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C．④为 DNA分子的基本组成单位之一 D．DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 4．根据 S型肺炎链球菌荚膜多糖的差异，将其分为 SI、SⅡ、SⅢ等类型，不同类型的 S型发生基 因突变后失去荚膜，成为相应类型的 R型（RI、RⅡ、RⅢ），R型也可回复突变为相应类型的 S 型（SI、SⅡ、SⅢ）。S型的荚膜能阻止外源 DNA进入细胞，为探究 S型菌的形成机制，科研人 员将加热杀死的甲菌破碎后获得提取物，冷却后加入乙菌培养液中混合均匀，再接种到平板上， 经培养后检测子代细菌的类型。下列相关叙述正确的是 2 A．该实验中加入到乙菌培养液的提取物中，蛋白质和 DNA都已经变性失活 B．若甲菌为 RⅡ，乙菌为 SⅢ，子代细菌为 SⅢ和 RⅡ，则能说明 RⅡ是基因突变而来的 C．若甲菌为 SⅢ，乙菌为 RⅡ，子代细菌为 SⅢ和 RⅡ，则能说明 SⅢ是基因突变而来的 D．若甲菌为 SⅢ，乙菌为 RⅢ，子代细菌为 SⅢ和 RⅢ，则能排除基因突变的可能 5．乙肝病毒（HBV）的 DNA复制过程为 DNA→RNA→DNA，HBV 的 DNA多聚酶具有 DNA 聚合酶、逆转录酶和 RNA酶活性，抗 HBV药物恩替卡韦（鸟嘌呤核苷类似物）通过抑制 DNA 多聚酶的逆转录酶活性阻断病毒增殖。下列推测不合理的是 A．恩替卡韦通过抑制 RNA复制过程来阻断 HBV增殖 B．恩替卡韦与胞嘧啶类似物药物一起服用会影响治疗效果 C．HBV核酸的复制需要脱氧核苷酸、核糖核苷酸 D．DNA复制完成后，该过程产生的 RNA可被 RNA酶降解 6．复制叉是真核生物 DNA复制过程中的基本结构，复制叉由“Y”字形 DNA以及结合在该处的 DNA复制相关蛋白组成，如图所示。研究表明，羟基脲（HU）会使复制叉处于停滞状态，从而 抑制整个 DNA复制的过程。下列叙述正确的是 A．在酶 A的作用下，DNA上的磷酸二酯键被打开，使 DNA双链解旋 B．在酶 B的作用下，以核糖核苷酸为原料，可合成与母链互补的子链 C．HU可通过抑制原癌基因或抑癌基因的表达来抑制癌细胞的增殖 D．图中结果可以说明 DNA的复制是边解旋边复制的过程 7．研究发现，AGPAT2基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而广灵大尾羊尾部 蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料，检测 AGPAT2基因启动部位 7个位 点的甲基化程度及基因表达水平，结果如下图。下列叙述正确的是 A．基因的甲基化可遗传给后代，并改变 DNA分子中碱基序列 B．甲基化程度的差异会改变 AGPAT2基因的中嘌呤与嘧啶的比值 C．两种羊中 AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关 D．第 33和 63位点上的甲基化影响 AGPAT2基因的翻译过程从而导致基因表达异常 8．apoB基因可以控制合成两种亚型的载脂蛋白，如图所示。已知在小肠细胞中的过程③中会发 生某个胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶的过程，而在肝、肾细胞中无该过程。下列叙述正确的是 3 A．细胞中进行过程①时，合成的两条子链形成新的 DNA分子 B．小肠细胞中的过程④中，核糖体可沿着 mRNA由 5'端向 3'端移动 C．过程①②中，模板、参与的酶、原料和碱基配对方式都完全不同 D．小肠细胞中的过程③中发生的变化，可能使 mRNA上的终止子提前 9．科研人员为研究 DNA复制方式；将 DNA被 15N标记的大肠杆菌作为第 0代．转移到含 14NH4Cl 的培养液中，在不同时刻收集细菌，提取 DNA，离心观察 DNA在试管中的位置（如图）。图中 甲最可能来自 A．第 0.5代 B．第 1.0代 C．第 2.0代 D．第 2.5代 10．下列有关染色体变异及生产应用的叙述，正确的是 A．染色体变异是指染色体结构变异和染色体数目以染色体组的形式成倍变化 B．普通小麦花粉中有三个染色体组，普通小麦花粉离体培养发育成的个体是三倍体 C．二倍体西瓜植株传粉给四倍体西瓜植株，四倍体西瓜植株上结出的西瓜果实为无子西瓜 D．染色体的结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中 11．图 1表示某家族的遗传系谱图，其中Ⅲ1表型未知，Ⅰ2某种单基因遗传病（由等位基因 A/a控 制）。图 2表示该家系中部分成员相关基因（A/a）的电泳结果图，其中的 bp为碱基对。不考虑 X、 Y染色体同源区段，下列相关叙述正确的是 A．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1与Ⅱ2的基因型相同 B．若Ⅲ1患该病，则其致病基因的来源路径为Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C．若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，则该男孩患该病的概率为 1/4 D．图 2中条带 2对应的基因可能因碱基缺失导致功能异常 12．克兰费尔特综合征也称先天性睾丸发育不全，是由于多了一条性染色体所致。某克兰费尔特 4 综合征患儿及其父母的性染色体组成如图，Xp1和 Xp2为 X染色体上的等位基因。导致该患儿染 色体异常最可能的原因是 A．初级精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B．次级精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C．初级卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D．次级卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 13．人类慢性髓细胞白血病是体细胞中 9号染色体和 22号染色体之间发生移接造成的，其过程如 图所示。由此形成了 BCR­ABL融合基因，该基因表达产生的 P210蛋白导致造血干细胞增殖失控， 最终引发慢性髓细胞白血病。下列叙述正确的是 A．9号染色体和 22号染色体之间发生片段互换属于基因重组 B．抑制 P210蛋白的活性，可以控制慢性髓细胞白血病的发生 C．该病患者产生的配子中含有异常染色体，可通过显微镜检测 D．该病患者产生的 BCR­ABL融合基因的功能与抑癌基因类似 14．近日，某研究团队发现 PCSK9基因突变促进了乳腺癌转移。他们在 PCSK9突变小鼠中发现， 该突变导致 PCSK9蛋白的第 474位氨基酸从缬氨酸突变为异亮氨酸，并通过靶向降解某蛋白受体 引起一系列反应从而促进癌细胞转移。下列分析正确的是 A．PCSK9基因突变可能是其 DNA分子中发生了碱基的增添或缺失 B．PCSK9基因属于原癌基因，其表达的蛋白质能促进细胞凋亡 C．该突变带来的效应可能抑制了癌细胞之间黏着性的显著下降 D．利用抗体阻断 PCSK9突变蛋白的作用，能有效抑制乳腺癌转移 15.基因最初转录形成的 hnRNA，在细胞核内经加工成为成熟的 mRNA。甲、乙为小鼠的β—球蛋 白基因（图中的实线为基因）与其 hnRNA、mRNA的杂交结果。下列叙述正确的是（ ） A．可从小鼠造血干细胞的细胞质中获取 mRNA、hnRNA B．甲图的杂交带中含有 5种脱氧核糖核苷酸残基 C．β—球蛋白基因中含有不编码蛋白质的碱基序列 D．hnRNA和 mRNA杂交出现杂交带和游离的核苷酸序列 5 16．选取生理状况相同的二倍体草莓（2N=14）幼苗若干，随机分组，每组 30株，用不同质量分 数的秋水仙素处理幼芽，得到实验结果如图所示。下列有关叙述中错误的是 A．该实验的自变量为秋水仙素的浓度和处理时间 B．高倍镜下观察草莓芽尖细胞的临时装片，发现有的细胞分裂后期的染色体数目为 56 C．秋水仙素能抑制纺锤体的形成导致着丝粒无法分裂，从而诱导染色体数目加倍 D．在实验范围内用质量分数为 0.2%的秋水仙素溶液处理草莓的幼芽 1d，诱导成功率最高 17．科学家通过外源激素诱导某二倍体雌鱼发生性反转，得到具备雄性生殖能力的“伪雄鱼”（性 染色体组成为 XX），并利用激活处理后的“伪雄鱼”与野生型雌鱼制备苗种。随后，通过对受精卵 施加静水压力抑制第二极体排出，从而获得全雌三倍体鱼。下列叙述错误的是 A．外源激素可能通过改变雌鱼体内基因的表达情况而获得“伪雄鱼” B．全雌三倍体鱼减数分裂过程可能会出现同源染色体联会紊乱 C．全雌三倍体鱼正在分裂的体细胞中可能含有 3个或 6个 X染色体 D．“伪雄鱼”不可能将 X染色体上的致病基因传递给全雌三倍体鱼 18．家蚕（2n=56）蚕卵黑色对白色为显性，分别受常染色体上的等位基因 B、b控制。雄蚕吐丝 量大，为实现其大规模养殖，用 X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁。下列说法错误的是 A．过程①、②分别发生了基因突变和染色体变异，基因突变是生物变异的根本来源 B．若对家蚕进行基因组测序，应检测 28条染色体上 DNA的碱基序列 C．家蚕丙与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，F1的白卵个体中染色体正常的比例为 1/2 D．家蚕丁与正常白卵雄蚕（bbZZ）杂交，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵 二、简答题（4 题，共计 64 分） 19．M13噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的丝状噬菌体，其含有一个单链环状 DNA。M13噬 菌体 DNA复制的过程和某哺乳动物体细胞中 DNA分子复制的过程分别如图 1、2所示。回答下 列问题： 6 (1)M13噬菌体 DNA中每个磷酸基团连接 个脱氧核糖，该 DNA上的基因的特异性由 决定。 (2)图 1中过程①②形成复制型 DNA时需要 酶的参与，复制过程中子链的延伸方向是 （填“5′端→3′端”或“3′端→5′端”）。过程⑥涉及 键的断裂与形成。 (3)SSB是一类专门与 DNA单链区域结合的蛋白质，推测 SSB在M13噬菌体 DNA复制的过程中 起的作用是 （合理即可）。 (4)图 2中的 DNA分子含有 1000个碱基对，其中腺嘌呤有 300个，若 1个该 DNA分子连续复制 3次，则第 3次复制时需要 个鸟嘌呤。已知该 DNA分子展开可达 2m之长，预估其复制完 成至少需要 8h，而实际上只需约 6h，根据图 2分析，最可能的原因是 。(填 两点) 20．真核生物中微小 RNA（miRNA）构成高度复杂的调控网络，控制基因的表达。第一个 miRNA （lin­4）是在线虫中发现的，其调控 lin­14蛋白质编码基因表达的具体机制如下图所示。 (1)发生 A过程需要的关键酶是 ，该过程还可能发生在线虫细胞内的 。C和 A的过程相同，产物 Pre­miRNA中部分区域为双链，可能存在的碱基对有 。 (2)产物①的起始密码子位于 侧（填“左”或“右”），往往有多个核糖体与①结合，意义 是 。 (3)RISC­miRNA复合物是由单链 RNA 和蛋白质组装而成，能特异性调节 lin­14基因的表达，原 因是 。 (4)肿瘤细胞中会产生一些正常细胞没有的蛋白质。受此启发，科学家合成人造双链 RNA导入肿 瘤细胞，以干扰相关基因的表达，从而能阻止肿瘤的生长。该治疗方法的优点是 。 21．（14分）某种自花传粉植物的花瓣颜色有紫红色、粉红色、白色三种，受两对等位基因 A/a、 B/b的控制。让两株粉红花植株进行杂交，F1植株的表现型及比例为紫红花：粉红花：白花=1：2： 1，让 F1紫红花植株自交得到 F2，F2植株的表现型及比例为紫红花：粉红花：白花=9：6：1。回 答下列问题： (1)亲本粉红花植株是 （填“纯合子”或“杂合子”），F1粉红花植株中纯合子所占比例 为 。 (2)让 F2中的植株甲自交，统计后发现植株甲的后代中紫红花植株：粉红花植株=3：1。据此推测， 7 植株甲的基因型可能是 。 (3)在实验过程中，发现 F1中出现一株正常花冠突变体乙（基因型为 Dd），其变异情况如图所示。 已知正常花冠（D）对微型花冠（d）为显性，基因 D/d位于图中染色体上，其他染色体均正常， 且变异位置不涉及基因 D/d。 ①植株乙发生的具体变异类型是 。 ②已知只含异常染色体的花粉不具有受精能力。为探究异常染色体上的基因是 D还是 d，研究人 员让植株乙自交，并统计子代的表型及比例。请写出预期结果及结论： 。 22.（18分）成年人的血红蛋白由两个α珠蛋白链和两个β珠蛋白链组成，其合成分别由基因 A、B 调控，A、B基因在染色体上的相对位置关系如图 1所示。因这些基因缺陷导致珠蛋白链合成异 常所引起的贫血称为地中海贫血（简称为地贫）。根据缺陷基因类型不同，地贫可分为α型、β型。 请回答下列问题： (1)α地贫是红细胞中组成血红蛋白的α珠蛋白异常导致的遗传病，其发病程度与α珠蛋白基因缺失 数有关。若缺失 3个 A基因，则导致溶血性贫血；若 4个 A基因均缺失，则导致胎儿死亡；其余 情况表型均正常。图 2为两个α地贫症的家系系谱图。 ①由题意可知，α地贫的病因属于可遗传变异中的 。 ②若Ⅱ­3和Ⅱ­4后代为胎儿死亡女性，则其含有的两条 A基因缺失的染色体分别来自第 1代 的 。若Ⅱ­2与只缺失 1个 A基因的女性婚配，后代中患贫血症的概率为 。 若Ⅱ­4已怀孕，从优生角度考虑，可以通过 （请列举两种）等检测手 段进行产前诊断。 (2) β地贫是一种β珠蛋白异常、以溶血为特征的隐性单基因遗传病。对某β地贫患者家系进行基因 编码链测序，结果见下表。已知双亲表型正常，但都有一个 B基因发生单碱基对替换突变，且突 变位于不同的位点，测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列，[17C/A]表示一对同源染 色体上 B基因编码链的第 17位碱基分别是 C和 A，未显示序列均正常，其他类似。则该地贫患 者B基因编码链测序结果应为 （请参照该家系中弟弟测序结果的表示方式作答）。 8 个体 父亲 母亲 弟弟 该β地贫患者 表型 正常 正常 正常 患者 B基因编码链测序结果 [17C/A] [41T/A] [17C/C]；[41T/T]表示为 ？ (3)研究发现，胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成，而控制γ珠蛋白组成的 D基因同样也位 于 11号染色体，人出生后，D基因的表达由开启变为关闭状态，而 B基因开始表达，其调控机 制如题图 3所示，研究人员发现某一β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻，并对此开展研究， 研究结果如题图 4。 结合图 3、4分析，正常人 D基因甲基化水平应比患者甲 （填“高”或“低”或“基本一致”）， 依据是 。根据以上信息推测，患者甲β地贫 症状较轻的原因是 。 9 武汉六中 2024~2025 年度高一下学期第 4 次月考 生物参考答案 1­5ACBBA 6­10DCBBD 11­15DABDC 16­18CDB 19.(16分) (1) 2（1分） 脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序 (2) DNA聚合（1分） 5'端→3'端 磷酸二酯 (3)防止核酸酶将单链DNA降解，防止解开的单链DNA重新配对形成双链（答出一点即可） (4) 2800 DNA复制具有多个起点、双向复制的特点（4分） 20.（16分） (1) RNA聚合酶 线粒体 A­U，U­A、C­G和G­C (2) 右 短时间内迅速地合成大量的lin­14蛋白（或提高翻译的效率） (3)复合物中的单链RNA能与lin­14基因转录产生的mRNA发生碱基互补配对，从而导致翻译被抑 制（4分） (4)特异性地干扰癌细胞中蛋白质的合成，对正常细胞几乎没有影响 21.（14分） (1) 杂合子 0 (2)AABb或 AaBB (3)染色体结构变异（染色体片段缺失） 若子代植株中正常花冠：微型花冠=1：1（或出现微型花冠），则异常染色体上的基因是 D；（3分） 若子代植株全表现为正常花冠（或未出现微型花冠），则异常染色体上的基因是 d（3分） 22.（18分） (1) 染色体结构变异 I­1 、I­3或 I­4（4分） 1/8 孕妇血细胞检查、羊水检测、基因检测 (2)[17A/C];[41T/A]或 (3) 高 患者甲D基因mRNA的表达量高于正常人 患者甲的D基因甲基化水平较低， 比普通β地贫患者表达出较多的γ珠蛋白，能与α珠蛋白构成血红蛋白，贫血症状较轻（4分）