山东省枣庄市滕州市第二中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

滕州二中2024一2025学年高一下学期第二次阶 段检测生物试题 2025.6 命制：王开峰 审核：张坤 注意事项： 1、答题前，考生将自已的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号 和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂，非选择题答案必须使用0.5嘉米黑色签字笔 写，绘图时，可用2B铅笔作答，字迹工整、笔迹清楚。 3请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题 无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。 答题说明：本试卷分第I卷(45分)和第Ⅱ卷(55分)两部分，考试 时间90分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最 符合题目要求的。 1.在若干年期间，研究人员对生长在山区中的某二倍体檀物种群进行了两次调查，结果如表所示。已 知控制植株紫花、粉红花和白花性状的基因（位于常染色体上）依次为A、a和a,且A对a、a为显 性，a对a为显性。下列叙述正确的是( ) 紫花植株 白花植株 粉红花植株 初次调查 64% 36% 0 二次调查 38% 16% 46% A.该种群的基因库由种群中所有个体含有的全部A、a和a基因构成 B.初次调查时种群中a的基因频率为60%，二次调查时为40% C.基因突变导致三种花色的出现，为该植物的进化提供了原材料 D.调查期间，花色基因频率的变化致了物种多样性的形成 2.孟德尔利用“假说一演绎法”提出了基因的分离定律。下列说法正确的是（) A.提出的问题是F只出现一种亲本性状且F,出现两种性状 高一下学期第一次 B. 假说的核心内容之一是生物体能产生数量相等的雕雄配子 C.演绎是对F,设计测交实验并预测出现两种数量湘等的表型 D.为了验证作出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验 3.一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链() A.是DNA母链的片段 B.与DNA母链之一相同 e.与DNA母链互补链相同，但U取代T D.与DNA两条母链都不相同 4.性染色体上携带着许多基因。下列说法正确的是() A.性染色体上的基因控制的性状均与性别形成有关 B.阵染色体上的非等位基因在遗传中遵循自由组合定律 C.位于性染色体上的基因所控制的性战总是与性别相关联 D.位于Y染色体上的基因在X染色体上均含有其等位基因 5.下列关于“肺炎链球菌转化实验”的说法，正确的是（) A.体内转化实验中，R型菌转化成的S型菌的致病性状不能遗传 B体内转化实验中，S型菌的荚膜物质使R型菌转化成有荚膜的S型菌 C.体外转化实验中，经蛋白酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 D.体外转化实验中，经DNA酶处理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S型菌 是6.在芦花鸡（性别决定方式为Zm型）的下列细胞中，一定存在W染色体的细胞是（ A精原细胞 B.初级卵母细胞 C.第二极体 D.次级卵母细胞 7.下图为鹅掌揪(2=38)某花粉母细胞减数分裂过程的两幅显微照片，其中①~④表示不同细胞。下 列分析正确的是( 质量检测生物试题1/6 A.细胞①~④均处于减数分裂Ⅱ B.细胞①~④中的染色体数均为38条 C.细胞①②中正在发生同源染色体的分离 D.细胞③④中含有19个四分体、76条染色单体 8.DA折纸术是近年来提出并发展起来的一种全新的DNA组装方法。首先，借助纳米仪器绘制所需的 图案，然后将DNM长链与设计好的DNA短链放入特定的碱性溶液中加热，DNA长链会与多条短链自动 结合，形成预先设计的图案，部分过程如图所示。下列说法错误的是() 长链十 短链 游滴单 长链十， 63 短链 双纯区 A.长链与短链的结合遵循碱基互补配对原则 B.长链与短链通过磷酸二酯键自动结合形成预设图案 C.长链与短链形成的双链区中的嘌呤与嘧啶的数目相等 D.长链与短链的基本骨架均由磷酸和脱氧核糖交替连接构成 9.饱满豆荚豌豆与不饱满豆荚豌豆杂交，将所结子粒全部种植，发现有79株结出饱满豆荚、87株结 出不饱满豆荚。对此结果的解释不合理的是() A.不饱满豆荚一定是由显性基因控制的性状 B.双亲之一为杂合子，另一亲本为隐性纯合子 C.双亲之一产生了两种且数量相等的配子 D.双亲产生的每个配子受精结合的机会相等 10.细胞对常染色体上的部分基因存在“使用偏爱”，会使成对基因中的一个基因不表达。某种显性遗 传病的家系中，因细胞“聪明”地选择正常基因表达，使得含有致病基因的部分个体不患病。下列说 法错误的是() A常染色体上的成对基因位于同源染色体上的相同位置 高一下学期第二次质别 B.由于“使用偏爱”，不同基因型的个体表型可能相同 C.致病基因发生DNA甲基化可能导致出现“使用偏爱”现象 D.通过单细胞基因组测序可以确定胎儿是否患有该种遗传病 11.某种植物的花色由两对独立遗传的基因A/a与基因B/b共同决定。基因型AA的种子无法正常萌发。 现有一株基因型为AaBb的个体自交，后代花色中各表型之间的比例不可能为() A.11:1 B.6:3:2:1 C.4:2:2:1 D.8:3:1 12.丙肝病毒(HCV)是一种正链NM(+RNA)病毒，主要侵染肝细胞，引发肝炎，其增殖过程如图所 示。核苷酸类似物PSI797能够抑制HCV的增殖。下列说法借误的是() 病毒蛋白 ③ 酶 结构蛋白 子代 +RNA 病毒 ① -RNA +RNA A.图示说明HCV的遗传信息可以从RNA流向RNA B.图示过程①②③中所涉及的碱基配对的方式不同 C.HCV的“+RNA”中含有编码氨基酸的密码子 D.PSI797可能通过抑制①或②达到治疗丙肝的目的 13.青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物。黄花蒿产生青蒿素的代谢过程如 图所示。下列分析错的是() 检测生物试题2/6 FLY基因 ADS基因 酶 酶 乙酰辅酶A >FPP- 青蒿素 → 其他萜类化合物 酶 个 SQS基因 A.该实例说明了基因和性状之间并不都是简单的一一对应关系 B.图示过程体现了基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状 C.抑制SQS基因的表达有助于提高黄花蒿的青嵩素产量 D.若FLY基因不表达，则ADS基因和SQS基因也不表达 14.秀丽隐杆线虫有雌雄同体和雄性两类，性染色体组成分别为XX和X0(仅有一条X染色体)。雌雄 同体可自交，也可与雄性杂交（如图)。现挑选短胖型雌雄同体和野生型雄性杂交，F,均表现为短胖型。 让F的雄性与野生型雌雄同体杂交，获得F2。下列分析错误的是（) X XO 蝉雄同体 雄性 X X 精子 卵细胞 精子 精子 XX XX XO 100% 50% 50% A.若F中雄性：雌雄同体=1：1，则说明杂交成功 B.由F,结果可以推断出短胖型性状为显性性状 C.由F,表型无法确定短胖基因位于X染色体上 D.若F雌雄同体为野生型、雄性为短胖型，则为伴X遗传 15.某二倍体两性花植物的叶形、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，并且有1对 高一下学期第二次质 等位基因同时控制2对相对性状。圆形叶矮茎黄粒与三角形叶高茎绿粒进行杂交，后代中圆形叶高茎 黄粒：三角形叶高茎绿粒：圆形叶矮茎黄粒：三角形叶矮茎绿粒=1：1：1：1。由同1对等位基因控制 的2种性状是() A茎高、籽粒颜色 B.叶形、茎高 C.叶形、籽粒颜色 D.无法进行推断 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项 正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.某哺乳动物体细胞中含有18条染色体，其细胞分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程如图1 所示：图2为该动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA数的比值变化曲线图。下列说法结误的是：) 染色体数与核DNA数之比 因 时期 图2 A.,过程①③分别对应图中ab段和cd段 B.进行过程②的细胞正在发生同源染色体配对 C.处于bc段的细胞一定发生非等位基因的自由组合 D.处于de段的细胞中含有18条染色体、不含染色单体 17.某种野兔的短耳和长耳是一对相对性状，由X染色体上的等位基因B/b控制。某相关基因型的雄 性胚胎致死。现让一对雌雄野兔进行杂交，F1中雌雄个体的数量比为2：1。下列说法正确的是() A若F,雌兔有两种表型，则致死基因型为XY B.若致死基因型为XY,则F雕兔不可能为纯合子 C.若致死基因型为XY,F,随机交配，F,雌雄数量比为4：3 D. 无论哪种基因型致死，亲本雌兔均能产生两种类型的配子 质量检测生物试题3/6 18.核糖体含有甲、乙和丙3个供tA结合的位点如图所示，其中序号代表氨基酸。下列说法正确的 AMaaa78ad的aM 7 A再位点是空载tNA的释放位点 B.2号和3号一定代表两种氨基酸 C.乙位点正在结合的tRNA上的反密码子是5'-ACC-3 D.反密码子与终止密码子的碱基互补配对可终止肽链延伸 19.某雕雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/:控制，已知基因 R、B和D三者共存时表现为红花（分为深红花、浅红花两种表型）。研究人员选择深红花植株与某白 花植株进行杂交，F均为浅红花，E自交，获得的F2中深红花：浅红花：白花=：26：37。下列说法 正确的是 A.F2中白花植株的基因型共有19种 B.浅红花植株中一定不存在纯合子 C深红花植株与白花植株杂交，后代可能出现白花 D.白花植株与浅红花植株杂交，后代可能出现深红花 20.研究人员让5S标记的噬菌体侵染P标记的大肠赶菌，经过短时间保温、搅拌、离心后，检测 上清液和沉淀物的放射性强弱。下列说法正确的是(） A.标记噬菌体时应将其接种到含S的普通培养基中 B.搅拌不充分时会导致上清液的放射性强度减弱 .保温时间过短不会影响上清液的放射性强度 D.子代噬菌体全部含有P,少量的含有5S 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 高一下学期第二次质量 【21.在蜂群中，遗传组成相同的雌性蜜蜂幼虫食用蜂王浆会发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫 则发育成工蜂。蜂王浆通过调控蜜蜂幼虫细胞内核基因DNMT3的表达使其发育成蜂王。基因DNMT3编 码的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，催化幼虫某些发育相关基因的某些区域发生甲基化修饰， 如图所示。研究表明，这些发育相关基因的甲基化修饰程度较高时，幼虫发育成工蜂；甲基化修饰程 度较低时，发育成蜂王。 AG:ATCGATCG:C TTAC DMT3基因 TCTAGCTAGCG.....AATG 中sg RNA聚合酶的移动方向 1 mRNA DMT3蛋白 ACGTATCGT ACGTATCGT 与发育相关的基因 TGCATAGCA TGCATAGCA CH (1)过程①发生的场所是 该过程以基因的B链为模板，则图中虚线框内的碱 基序列对应的mRNA碱基序列为5' 3。 (2)参与过程②的RNA包括mRNA、 三类，该过程中通常1个mRNA分子上结合 多个核糖体的意义是 (3)过程③后，蜜蜂幼虫与发育相关基因的碱基序列 (填“发生”或“未发生”) 改变，但这种甲基化修饰可遗传给后代。 (4)综上，推测峰王浆导致雌性蜜蜂幼虫发育成蜂王的可能机理 是」 质量检测生物试题4/6 22。研究发现，果蝇(28)的部分卵原细胞可进行不同于常规减数分裂的“逆反”减数分裂，其在 减数分裂1发生着丝粒分裂和染色体平均分配，减数分裂Ⅱ发生同源染色体分离。经进一步统计发现， 减数分裂Ⅱ时重组染色体R(含交换片段)和非重组染色体NR分配到卵细胞中的概率不同，其过程如 图所示，图中只标注部分染色体。 甲 概率高 概率 NR (1)“逆反”减数分裂过程中出现染色体R的原因是 此 过程中染色体数目减半发生在 (填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)。 (2)图中细胞甲的名称是 该细胞中含有对同源染色体。 (3)每一种生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。试从“逆反”减数分 裂的角度解释遗传多样性的产生原因： (答出 2条). 23.通过各种方法改善农作物的遗传性状，提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表 示一些育种途径，请回答相关问题： 品系一 X 品系二 多代连续自交，AABB植株 ①途径 AAbb aaBB (高产、不抗病) (低产、抗病) 花药离体培养、幼苗 M,AABB植株 ←B基因 ②途径 AABbb植株 ④途径 M 植株③途径 (1)①途径称为杂交育种，所利用的原理是 这种育种方法可以得到符合要 求的纯合子。 高一下学期第二水 (2)最常用的试剂M是 该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理 是 。 相对于①途径，②途径的优势在 于」 (3)经③途径所得到的植株基因型为 (4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型 仅保留显性性状类型，令其自交，则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占 经 这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？ 。（是或否) 24.谷子(2=18)俗称小米，是我国的重要粮食作物，自花授粉。锈病是谷子的主要病害之一。已知 抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制，米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制， 其中白色(e)是米粒中色素合成相羡酶的功能丧失所致。为选育纯合黄色抗锈病的优良品种，研究 人员将黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种进行杂交，获得的F全为浅黄色抗锈病，F,的表型 及其株数如下表所示。 F2表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 株数 181 360 179 60 121 61 (1)由表中数据可知，两亲本的基因型是 F中与两亲本基因型相同的个体所 占的比例为 (2)让F2中的浅黄色抗锈病个体与白色感锈病个体进行随机授粉，后代的表型共有种，其中白 色抗锈病的个体所占的比例为 (3)为筛选出符合育种要求的优良品种，需对F中的黄色抗锈病个体的基因型进行鉴定，可采用的 最简便鉴定方法是（填“测交”或“自交”），当后代的表型为 时， 该个体的全部后代符合育种要求。 盈检测生物试题5/6滕州二中2024一2025学年高一下学期第二次阶 段检测生物答案 1.【答案】C2.【答案】C3.【答案】B4.【答案】C5.【答案】D6.【答案】B 7.【答案】A8.【答案】B9.【答案】A10.【答案】D11.【答案】C 12.【答案】B13.【答案】D14.【答案】D15.【答案】C 16.【答案】BCD17.【答案】ACD18.【答案】C19.【答案】AB20.【答案】BC 21.【答案】(1) ①.细胞核②.-AUCGAUCG- (2) ①.tRNA、rRNA②.少量mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译的效率 (3)未发生 (4)蜂王浆可能抑制了DNT3基因的表达，使幼虫某些发育相关基因的甲基化修饰 程度较低，从而发育成蜂王 22.【答案】(1) ①.减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换 ② 减数第二次分裂 (2) ①.初级卵母细胞②.4 (3)“逆反”减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，产 生了重组染色体R,增加了配子的多样性；减数第二次分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组 合，产生多种类型的配子，导致遗传多样性的产生 23.【答案】(1)基因重组 (2)秋水仙素；抑制纺锤体的形成；：明显缩短育种年限 (3)AAaaBBbb (4)11/20;是 24.【答案】(1) ①.RRee、rrEE ②.1/8 (2) ①.4 ②.1/3 (3) ①.自交 ②.全部为黄色抗锈病 25.【答案】(1)常染色体隐性 II、II2均不患甲病而III患病，为隐性，其父亲II,正常(I I2均不患甲病而I患病，为隐性，其父亲I正常) (2)2或二 Ⅱa (3)4或四 2/459 高一下学期第二次 (4)可以转运C1 正常 患病 【解析】(1)由系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ，都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ，说明甲病为隐性基因控制， 设为，正常基因为A,假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XX,其父亲Ⅱ，基因型为XY,必 定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ基因型为aa,其父母Ⅱ，和Ⅱ，基因型 都是Aa. (2)由系谱图可知，Ⅱ，和Ⅱ都是乙病患者，二者儿子皿为正常人，则可推知乙病由显性基因控制， 设为B基因，正常基因为b,该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病。若为常染 色体显性遗传病，则ⅢL,基因型为bb,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为Bb(同时含有B基因和b基 因)；若为伴X染色体显性遗传病，则L基因型为XY,其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为X（只 含有B基因)，若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ，进行核酸检测，若出现两条 杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显性遗传病。 (3)若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，皿，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ，基因型为Bb,二 者所生患乙病女儿ⅢL,基因型可能为两种：BB或Bb,且BB:Bb=1:2;若仅考虑甲病，Ⅲ皿为甲病患者， 其基因型为aa,Ⅱ，和Ⅱ，基因型为Aa,二者所生女儿Ⅲ，不患甲病，其基因型可能为两种：AA或Aa, 且AA:Aa=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，个体的基因型可能有2×2=4种。仅考虑甲病时，那么该正 常男子为杂合子Aa的概率2/51，，的基因型为2/3Aa,因此Ⅲ与一个表型正常的男子结婚后，生出 患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/41/153。仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为 bb,皿基因型可能为1/3BB和2/3B6,则二者生出患乙病孩子B的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考 虑这两种病，Ⅲ，与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。 (4)甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运C1的载体蛋白，虽 然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运C1,但是正常蛋白仍然可以转运C1,从而使机体表现正常。 乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因 表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 贡量检测生物答案1/1