辽宁省名校联盟2024-2025学年高一下学期6月联合考试生物试题

绝密★启用前 辽宁省名校联盟2025年高一6月份联合考试 生物学 命题人：鞍山市第一中学韩冬雪 审题人：鞍山市第一中学韩冬雪 鞍山市第八中学屈海波 即 本试卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡 皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 除 1.下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验说法正确的是 A.孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“基因”的概念 B.萨顿依据假说一演绎法提出了“基因在染色体上” C.摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了“基因在染色体上，并呈线性排列” D.孟德尔在研究过程中“预测F与隐性纯合子的测交后代比例”属于演绎推理的内容 2.下列关于生物遗传的叙述，正确的是 A.一对相对性状的遗传遵循分离定律而不遵循自由组合定律 B.一对相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本都含有隐性基因 C.两对基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表型比例都是1：1：1：1 D.控制两对相对性状的核基因遗传中，若某个体自交后代出现3：1的表型比例，则相关基因位于 一对或两对同源染色体上 P 製 3.某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色， 控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一 只黄色雄虫交配，F,雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F,自由交配，理论上F2雌性中黄色个 体的比例不可能是 A.0 B.1/4 C.1/9 D.1/16 生物学第1页（共8页）】 4.已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病()为显性，两对基因独立遗传。含早熟基 因的花粉有50%的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟 感病个体，杂交得F1,取其中所有晚熟感病个体自交，所得F2表型比例为 A.6:3:2:1 B.15:5:3:1 C.16:8:2:1 D.10:5:2:1 5.亲代与子代间在遗传物质的组成上存在稳定性和差异性。下列叙述正确的是 A.父本和母本传至子代的遗传信息不同，但遗传物质的数量相同 B.遗传的多样性有利于生物适应多变的自然环境，体现了有性生殖的优越性 C.对亲、子代遗传稳定性起决定作用的主要是有丝分裂和减数分裂 D.同一双亲的后代呈现多样性与基因重组有关，与精子和卵细胞结合的随机性无关 6.下图是某个进行有性生殖的动物处于不同分裂时期的细胞示意图。下列相关叙述正确的是 好 A.细胞A有4对同源染色体，4个染色体组 B.等位基因的分离只会发生在细胞B对应的时期 C.细胞C中有2个四分体，4条染色体，8个核DNA分子 D.该动物是雌性，细胞D的名称是第一极体 7.果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中仅有1只雌果蝇 和1只雄果蝇)，F1果蝇中，长翅：截翅=3：1。下列分析错误的是 A.长翅和截翅这对相对性状中，显性性状是长翅 B.F:长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子 C.可以通过统计F,中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上 D.若该对等位基因位于X染色体上，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇杂交，F2中截翅果蝇占1/2 8.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是 I 只9↓ 34 口正常男性■患病男性○正常女性 ●患病女性②女性，患病情祝未知 A.该单基因遗传病是显性遗传病 B.Ⅱ-2一定患病，且致病基因来源于其母亲 C.若Ⅲ-5正常，则致病基因可能位于X染色体上 D.Ⅲ-2患病的概率与正常的概率相等，均为1/2 生物学第2页（共8页） 9.多位科学家经过正确的选材、严谨的实验和科学的研究思路，最终证明了DNA是主要的遗传物 质。下列相关说法正确的是 A.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子 B.艾弗里在证明DNA是遗传物质的实验中，自变量的控制利用了“减法原理” C.噬菌体侵染细菌的实验中，可以将5S和2P标记的噬菌体混合后侵染大肠杆菌 D.烟草花叶病毒侵染烟草的实验思路与赫尔希、蔡斯的实验思路完全不同 10.大肠杆菌拟核区有一个环状DNA分子，现将亲代大肠杆菌的DNA双链全部带上2P标记，将大 肠杆菌放到无2P有31P的培养液中培养。有关说法错误的是 A.该DNA分子有a个碱基对，其中G有b个，第3次复制需消耗游离的T的数目为7(a一b) B.该拟核DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着两个磷酸基团和一个碱基 C.大肠杆菌繁殖两代后，拟核DNA双链均不带有2P标记的子代约占总数量的一半 D.1个大肠杆菌繁殖n代后，拟核DNA带有P标记的子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2 11.下图表示某基因编码区的部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为甲硫氨酸一脯 氨酸一赖氨酸…。下列叙述正确的是 12345678910112131415-① …GGAGTATACGGAT下C… CC T CA TA T G CC T AA G… ② 123456789101112131415 注：甲硫氨酸：AUG(起始密码子)：脯氨酸：CCU:赖氨酸：AAG:精氨酸：AGG、AGA:UAA(终止密码子)。 A.②链是转录的模板链 B.①链复制时，沿该链从右向左进行 C.若在①链的第12~13号碱基之间插入一个碱基A,则合成的肽链会变长 D.若在①链的第3~4号碱基之间插人一个碱基G,则合成肽链的氨基酸序列不变 12.如图是中心法则图解。下列叙述不正确的是 (① ⑤ ② DNA RNA- ③，蛋们质 A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中 B.过程③和⑤遵循的碱基互补配对方式相同 C.过程①、③、④所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸 D.人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤ 生物学第3页（共8页） 13.如图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述正确的是 mRNA A.过程③中mRNA沿着核糖体移动 B.①②过程中都会发生氢键的断裂和形成 C.过程②需要RNA聚合酶与DNA上的起始密码子结合使其解旋 D.图示tRNA的5'端与氨基酸结合后发挥转运功能 14.若基因中的部分碱基发生甲基化修饰，会影响基因的表达，进而影响生物表型。下列说法正确 的是 A.DNA甲基化会导致基因碱基序列的改变 B.表观遗传会导致基因发生突变，进而使表型发生改变 C.表观遗传学分子修饰只能发生在DNA分子上 D.甲基化可能通过影响RNA聚合酶与DNA的结合抑制转录 15.下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是 A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离 B.三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不可遗传的变异 C.单倍体只含有一个染色体组 D.在没有外来因素影响时，基因突变也可能会自发产生 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题 目要求。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.小鼠有弯曲尾和正常尾两种尾型，尾型由一对等位基因A、a控制。现用一只弯曲尾雌鼠与一只 正常尾雄鼠交配，子一代的表型及比例为雌性弯曲尾：雌性正常尾：雄性弯曲尾：雄性正常 尾=1：1：1：1。下列说法错误的是 A.若控制尾型的基因位于常染色体上，根据杂交结果，不能确定弯曲尾性状的显隐性 B.若控制尾型的基因位于X染色体上，根据杂交结果，不能确定弯曲尾性状的显隐性 C.若控制尾型的基因位于常染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常 尾=3：1 D.若控制尾型的基因位于X染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常 尾=3：1 生物学第4页（共8页） 17.使用荧光标记法对某基因型为AaXY的果蝇(2n=8)性腺细胞（假设性原细胞正常分裂且不考 虑变异)的基因进行荧光标记，A、、B基因分别被标记为红色、黄色、绿色的荧光点，处于不同时 期的4个细胞中染色体数和核DNA数如图所示。下列叙述正确的是 核DNA数 16 丙 12 甲 0 4 8 12 16染色体数 A.甲细胞中一定有2个荧光标记点，可能是红、绿，也可能是红、黄 B.乙细胞中如果有同源染色体，则有红、黄、绿3个荧光标记点 C.丙细胞中如果存在四分体，则有红、黄、绿各2个荧光标记点 D.丁细胞有6个荧光标记点，细胞内有2条X染色体 18.芦花鸡的性别可通过肉眼直接分辨。某养鸡场中的芦花鸡出现了一种单基因(A、)遗传病，严重 影响鸡的产蛋量。现有几只公鸡表现正常但携带致病基因，这几只公鸡与多只无亲缘关系的正 常母鸡交配后，得到F1共212只幼鸡，其中52只患病且均为母鸡。待F,的公鸡、母鸡成熟后，表 现正常的个体随机交配得到F2。下列相关说法正确的是 A.亲本公鸡产生配子的情况为ZA：Z=1：1 B.F1幼鸡中，表现正常的母鸡可保留培养 C.F2母鸡中，患该遗传病的个体占1/4 D.F2公鸡中，表现正常的个体都可留作种鸡 19.某同学用了48张红卡片（其中有10张卡片含字母A)为材料制作了一个双链DNA分子的模型， 并以此为“模板”，再以其他颜色卡片为材料进行“DNA复制”及“转录”的模拟实验（注：红、绿卡 片代表脱氧核苷酸；蓝卡片代表核糖核苷酸；卡片上的字母代表碱基种类)。下列叙述错误的是 A.“复制”三次后形成的含绿卡片的DNA分子有8个 B.“复制”三次共需98张含字母G的绿卡片 C.“转录”模拟实验需10张含字母A的蓝卡片 D.“转录”形成的mRNA最多含16个密码子 20.育种工作者将长穗偃麦草(2=14，用14M表示)3号染色体上的1个抗虫基因转移到普通小麦 (6=42,用42E表示)体内以培育抗虫小麦新品种，其育种过程如图所示。相关叙述正确的是 普通小发 42L 下1①，平 普通小麦 42E 21F.+7M42F+I4M ②，丙选择，丁®→戊抗虫) 长穗樱发苹 乙 42L+?M42L+1M 421L 普通小麦 42F+7M (形成配于发牛 42F 过染色体切位) 生物学第5页（共8页） A.通过杂交获得的F,为含有4个染色体组的单倍体 B.过程①可以用秋水仙素处理幼苗以获得品系甲 C.品系丙的染色体中来自长穗偃麦草的最多有7条 D.品系戊自交产生的子代中，抗虫植株的比例是3/4 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(11分)某昆虫的性别决定方式为XY型，其体色灰身和黑身、眼色红眼和白眼为两对相对性状， 各由一对等位基因A、a和B、b控制，且相关基因不位于Y染色体上。现用灰身红眼亲本甲和黑 身白眼亲本乙杂交获得F1,F,表型为灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=1：1：1： 1,且每种表型都有雌雄个体。某小组对这两对等位基因的位置关系进行了下列研究。 (1)根据F,表型推测，该昆虫体色基因A、a和眼色基因B、b的遗传 (填“一定”或“不一 定”)遵循基因的自由组合定律，原因是 (2)该小组将F1中的灰身红眼雌雄个体自由交配，观察F2表型，发现灰身：黑身=3：1，且灰身 和黑身都有雌雄个体，而黑身白眼个体全为雄性，据此推测体色和眼色的显性性状分别是 ,基因A、a和B、b分别位于 染色体上，亲本甲和亲本乙的基因 型分别是 ,F2黑身红眼个体中纯合子的比例为 (3)研究发现，该昆虫的缺刻翅是由眼色基因所在染色体的部分片段缺失引起的，具有纯合致死 效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体。为探究眼色基因是否位于该缺失片段所在位置，现用 缺刻翅红眼雌虫（没有白眼基因）与正常翅白眼雄虫多次杂交，观察子代表型，写出预期结果 及结论： 22.(11分)下图甲~丁为某生物体内细胞分裂示意图。图甲中①~④表示染色体，a~h表示染色单 体。图戊I~V表示该生物进行某种细胞分裂时，处于不同阶段四种细胞类型，a~c表示细胞核 中DNA、染色体或染色单体。请回答问题： 数量 ▣a ■b 釦胞类型 甲 丙 (1)甲细胞中含有 个四分体，a和e同时进入一个配子的概率为 (2)丙细胞中含有 个染色体组。丁细胞的名称是 。 在细胞甲~丁中，能体现基 因分离和自由组合定律实质的是细胞 (3)图戊中表示DNA的是 (填字母)。图戊中I~V中一定无同源染色体的细胞类型是 (4)已知该生物的红眼(B)、白眼(b)基因仅位于X染色体上。两只红眼雌、雄个体进行杂交，子代 出现一只性染色体组成为XXY的白眼个体，若不考虑基因突变和染色体互换，产生该异常白 眼个体的原因是 生物学第6页（共8页） 23.(11分)科研人员研究发现，加热致死的S型肺炎链球菌会释放出“转化因子(DNA片段)”，当“转 化因子”遇到处于感受态（易吸收外源DNA的状态）的R型肺炎链球菌时，会与菌体表面的特定 位点结合并被酶解去掉一条链，另一条链进入菌体与R菌DNA的同源区段配对，并使相应单链 片段被切除，形成一个杂种DNA区段，这样的细菌经增殖就会出现S型菌。其转化过程如图 所示。 i $型两 双链DNA分子 S型闲 将解与单链进入 问源区段配对 亚如 R型菌 感受态K型南 R型菊 (1)加热杀死的S型DNA片段仍有遗传效应的原因是 (2)若用5N标记“转化因子”，单独复制该杂种DNA区段，在含4N的培养基中复制三次后，含 5N的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为 若采用S菌来作为受体菌， R菌的DNA片段却很难进入S菌，推测可能的原因是 0 (3)下图是S型菌的一段DNA序列，请写出B链的碱基序列：5' 3′。若下图所示的部 分α链彻底水解，将会得到 种产物。 u链 链 (4)重组细胞经DNA复制和细胞分裂后，产生大量的S型菌导致小鼠患败血症死亡。控制荚膜 形成的基因对细菌性状的控制，体现了基因对性状的控制途径为 24.(11分)启动子是基因中的一段能被RNA聚合酶识别、结合并驱动基因转录的序列。若启动子 中的某些碱基被甲基化修饰，将不能被RNA聚合酶识别。拟南芥种子的萌发依赖于NIC基因 的表达，该基因启动子中的甲基基团能够被R基因编码的D酶切除。下图表示拟南芥种子细胞 中VIC基因的表达过程，请回答下列问题： B链A链 RNA 聚合晦 生物学第7页（共8页） (1)甲图所示过程是 ,RNA聚合酶能催化 的断裂和 的形成。 (2)R基因缺失突变体细胞中的VIC基因 (填“会”或“不会”)发生图甲所示的过程，原 因是 (3)甲图中C链的鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，C链及其模板链对应区段的碱基中 鸟嘌呤分别占29%、23%，则与C链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 (4)图乙中②移动的方向是 (填“自右向左”或“自左向右”)，由于基因中一个碱基对发生 替换，而导致过程乙合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA)变 成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),推测该基因中的碱基对 被碱基对 替换。 (5)相同DNA在不同组织细胞中进行甲过程的基因 (填“都相同”“都不同”或“不完全相 同”)，其原因是 25.(11分)某雌雄同株植物的宽叶和窄叶为一对相对性状，宽叶对窄叶为显性，受一对等位基因B (b)控制。对基因型为Bb的杂合植株（部分染色体及基因位置如图甲）进行诱变处理，得到图乙、 丙、丁所示的突变体，据图回答问题： B基因内部 缺失芳贼基对 甲 (1)图乙和图丁所对应的可遗传变异类型分别为 和 ,图乙对应的可遗传变异 类型可使排列在染色体上的基因的数目发生改变，图丁对应的可遗传变异类型一般 (填“会”或“不会”)导致染色体上基因数量的改变。 (2)下图的变异类型为 B (3)另一杂合植株（部分染色体及基因位置如图丙）表现为宽叶。若该植株产生的各种类型的配 子活力相同，受精卵中同时缺少B和b基因时不能存活，则该植株产生的雌配子有 种，该植株自交后代中窄叶植株理论上约占 (4)纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交，后代中出现一株窄叶植株，原因可能是 A.亲代宽叶植株在产生配子过程中，B基因突变成b基因 B.亲代宽叶植株在产生配子过程中，载有B基因的染色体片段丢失 C.后代植株在个体发育的早期，有丝分裂时B基因突变成b基因 D.亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突变成b基因 生物学第8页（共8页）辽宁名校联盟高一6月联考 ·生物学· 季春答案及解折 一、选择题 4.D【解析】F,中晚熟感病个体的基因型为WwRr,含早 1.D【解析】孟德尔提出的是“遗传因子”，丹麦生物学家 熟基因的花粉有50%的概率死亡，故产生的雕配子中 约翰逊提出“基因"的概念，A项错误：萨顿提出“基因在 W:w=1:1,雄配子中W:w=2:1,则后代中晚熟： 染色体上"的假说不是依据假说一演绎法，B项错误：摩 早熟=5：1：又因为纯合感病个体不能存活，故后代中 尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了“基因在染色体 感病Rr:抗病rr=2:1,即后代中晚热感病：晚熟抗 上”，但基因呈线性排列不是通过该实验证明的，C项错 病：早熟感病：早熟抗病=10：5：2：1，D项正确。 误；孟德尔在研究过程中“预测下与隐性纯合子的测交 5.B【解析】受精卵中的细胞核遗传物质一半米自父方， 后代比例”属于演绎推理的内容，D项正确。 一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，遗 2.D【解析】一对相对性状的遗传若由一对等位基因控 传物质的数量未必相同，A项错误：遗传的多样性有利 制，则遵循基因的分离定律，若由两对或多对独立遗传 的等位基因控制，则遵循自由组合定律，A项错误：一对 于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中 相对性状的遗传中，若子代均含有隐性基因，则亲本不 进化，体现了有性生殖的优越性，B项正确：减数分裂和 一定都含有隐性基因，如AAX aa-·Aa,B项错误；两对 受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定，即 基因均杂合的个体测交，若符合自由组合定律，后代表 对亲，子代遗传稳定性起决定作用的主要是减数分裂和 型比例不一定是1：11：1，也可能出现1：2：1，或 受精作用，C项错误：形成配子时的基因重组及精卵结 3:1,C项错误：控制两对相对性状的核基因遗传中，若 合的随机性均与子代的多样性有关，进而使后代具有了 某个体自交后代出现3：1的表型比例，可能受一对等 更大的变异性，D项错误。 位基因控制，也可能受两对等位基因控制，该个体基因6.A【解析】A细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色 型可能为Aa或Aabb,则相关基因位于一对或两对同源 体，4个染色体组，A项正确：B细胞同源染色体上的等 染色体上，D项正确 位基因分离发生在减数分裂【后期，若由于基因突变或 3,C【解析】由于控制白色的基因在维虫中不表达，雄虫 染色体互换导致姐妹染色单体上也出现等位基因，则等 只有黄色，根据已知条件无法判断显隐性关系。若基因 位基因的分离也可发生在减数分裂Ⅱ后期，B项错误：C A控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交 细胞处于有丝分裂中期，不含四分体，C项错误：B细胞 组合有①AA(￥)×AA(了)，②AA(￥)×Aa() 处于诚数分裂I后期，且细胞质均等分裂，说明该动物 ③AA(早)×aa(),④An(♀)×AA(了)。杂交组合 为雄性，D细胞为次级精母细胞，D项错误。 ①F,自由交配所得F:中雌性基因型全为AA,即F:雌 7.D【解析】多只长翅果蝇交配，F果蝇中出现截翅性 性黄色的概率为0：杂交组合②F1基因型为AA和Aa, 状，则可判断截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A项正 F,产生的配子A占3/4，配子a占1/4，其自由交配后 确。若控制该性状的基因位于常染色体上，亲本的基因 代中A占15/16,88占1/16，则F:雕性中黄色的概率 型均为Aa,F,长翅果蝇的基因型为AA,Aa:若位于X 为116，同理杂交组合④F:雌性中黄色的概率也为 116:杂交组合③F,基因型为A,其自由交配后代A 染色体上，则亲本的基因型为XX,XY,F,长翅果蝇 占3/4，aa占14，则F:雌性中黄色的概率为1/4：若基 的基因型为XX、XX、XY:若位于X.Y染色体的 因a控制白色，则要使F中的雌性均为白色，可能的杂 同源区段，则亲本的基因型为X4X、XAY,F,长翅果蝇 交组合为⑤aa(早)<aa(g),F,基因型全为aa,其自由 的基因型为XX,XY,XX,因此F:长翅果蝇中既 交配后代雌性中黄色的概率为0，A,B、D项正确，C项 有纯合子也有杂合子，B项正确。若控制该对性状的基 错误 因位于X染色体上，则子代截翅果蝇全为雄果蝇，若控 ·生物学· 参考答案及解析 制该对性状的基因位于常染色体上，则子代截翅果蝇雌 ②链4~6都有TAC,但以②链为模板，翻译出的氨基 雄比例为1：1，因此可以通过统计F,中截翅果蝇的性 酸序列为甲硫氨酸一精氨酸，故①链是转录的模板链， 别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上， A项情误：①链是转录的模板链，转录时模板链读取的 C项正确。若该对等位基因位于X染色体上，则亲本的 方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5端，复制时沿 基因型为XX,XY,F,果蝇的基因型为XX, 模板链的3→5'，即从左往右，B项错误：在①链12~ XX,XY、XY,F中雄果蝇(XaY,XY)与亲本雌果 13号碱基间插人一个碱基A,将会导致终止密码子提 蝇(XX)杂交，F,截翅果蝇占1/8+1/4■38，D项 前出现，故合成的肽链变短，C项错误：若在①链3一4 错误。 号碱基间插入一个碱基G,在起始密码子之前加了一 8.C【解析】由Ⅱ3和Ⅱ-4均患病，Ⅲ-4正常，可判断该 个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间的序列， 单基因遗传病是显性遗传病，A项正确：该病是显性遗 故合成的肽链不变，D项正确。 传病，且Ⅲ-3患病，Ⅱ-1正常，说明Ⅲ-3的致病基因来12.C【解析】细胞生物及DNA病毒的遗传物质是 自Ⅱ-2，故Ⅱ-2一定患病，又因为Ⅱ-2的父亲1-1正常， DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA,故生物的遗传信 故Ⅱ2的致病基因来自其母亲1-2.B项正确：Ⅱ-3患 息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A项正确： 病，若其女儿Ⅲ-5正常，则说明致病基因位于常染色体 过程③表示翻译，过程⑤表示RNA复制，遵循的碱基 上，C项错误：Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病（为杂合子），他们的 互补配对方式相同.均为A一U、U一A,G一C,C一G.B 后代Ⅲ-2表现正常的概率为1/2，患病的概率也为1/2， 项正确：过程①代表DNA复制、③代表翻译，④代表逆 D项正确。 转录，所需的原料分别为脱氧核苷酸，氨基酸，脱氧核 9,B【解析】格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验， 苷酸，C项错误：人体成熟的红细胞无DNA,在正常生 得出S型细菌中存在某种转化因子，没有证明是DNA, 命活动中不发生过程①②③④⑤，D项正确。 A项错误：艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验从控制自13.B【解析】过程③是翻译过程，核糖体在mRNA上移 变量的角度利用了“减法原理”，B项正确：该实验不能 动，A项错误：过程①为DNA复制，解旋时有氢键断 将S和P标记的噬菌体混合后侵染大肠杆菌，C项错 裂，合成子链DNA时遵循碱基互补配对原则，有氢键 误：烟草花叶病毒侵染烟草实验与赫尔希、蔡斯的实验 形成，过程②为转录，解旋时有氢键断裂，合成子链 思路是相同的，都是设法将蛋白质和核酸分开，单独观 RNA时遵循碱基互补配对原则，有氢键形成，B项正 察它们的作用，D项错误。 确：密码子在mRNA上，C项错误：图示tRNA的3'端 10.A【解析】该DNA分子有a个碱基对，其中G有b 与氨基酸结合后发挥转运功能，D项错误 个，则T=一b个，第3次复制共消耗游离的T的数目14，D【解析】DNA甲基化不会导致基因藏基序列的改 为4(a一b),A项错误：环状DNA分子每个脱氧核糖上 变，A项错误：表观遗传并没有改变DNA序列，因此表 均连接着两个磷酸基团和一个碱基，B项正确：DNA 观遗传并没有发生基因突变，B项错误：除了DNA甲 复制方式为半保留复制，复制一次后，每个环状DNA 基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化，乙酰化等修饰 的一条链为P,另一条链为P,再进行一次复制后，一 也会影响基因的表达，C项错误：由于RNA聚合酶与 半的子代DNA含P,C项正确：1个大肠杆菌繁殖n 启动子结合，驱动基因进行转录，而启动子中某些碱基 代后，共有DNA数为2，其中有2个DNA分子含有 甲基化，会影响RNA聚合酵与启动子的结合，不能转 原先P标记的模板链，因此拟核DNA带有P标记 录形成mRNA,从而抑制了基因的表达，D项正确 的子代大肠杆菌细胞约占总数的2/2"，D项正确。 15.D【解析】基因型为Aa的个体自交，因等位基因分离 11,D【解析】转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基 而导致子代发生性状分离，A项错误，三倍体无子西瓜 互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是 不能产生种子，可通过无性生殖将性状传递给后代，属 AUG,对应的模板链DNA序列是TAC,①链7~9和 于可遗传变异，B项错误：单倍体不一定只含有一个染 ·2· 辽宁名校联盟高一6月联考 ·生物学· 色体组，C项错误：在没有外来因素影响时，基因突变 可以保留培养，B项正确：亲本的基因型为Z2、ZAW, 也会自发产生，D项正确 F,的基因型为ZZ,ZE,ZW、ZW,待F,的公鸡、 二、选择题 母鸡成熟后，表现正常的个体随机交配得到F,,即 16.C【解析】若控制尾型的基因位于常染色体上，根据 ZZ,ZZ、ZAW之间进行随机交配，雄配子：3/AZ、 杂交结果，无论雌性还是雄性弯曲尾：正常尾=1：1， 142,雕配子：1/2Z、1,2W,F2母鸡中(3/8ZW、 侧属于测交类型，即Aa×aa,则不能确定弯曲尾性状 1/8ZW),患该遗传病的个体占1/4，C项正确：F,公 的显隐性，A项正确：若控制尾型的基因位于X染色体 鸡中，表现正常的个体的基因型为ZZ、Z公，其中杂 上，则一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子代雌 合子携带致病基因，不能留作种鸡，D项错误。 雄个体中弯曲尾：正常尾=1：1，即子代雕雄个体中 19.CD【解析】亲本1个DNA分子两条链都是红卡片制 作的，因此“复制”三次后（原料都是绿卡片，共形成8 都会出现弯曲尾与正常尾性状的分离，只能为♀XX 个DNA分子)形成的含绿卡片的DNA分子有8个，A ×1XY→XX,XX,XY,XY才会符合实验结 项正确：已知双链DNA分子中共有A和T各10个，G 果，则可推知母本弯曲尾为显性性状，B项错误：若控 和C各14个，“复制”三次共需含字母G的绿卡片的数 制尾型的基因位于常染色体上，则子一代的基因型为 量是14×7=98张，B项正确：“转录”是以DNA的一 Aa:aa=1:1,不能确定显隐性，故用子一代弯曲尾 条链作为模板，模板链上的T的数量无法确定，因此 雌，雄鼠杂交，不能得出子二代弯曲尾：正常尾=3： “转录”模拟实验需要含字母A的蓝卡片也无法确定， 1,C项错误：若控制尾型的基因位于X染色体上，据B C项错误：DNA一条链上的碱基数是24个，因此 项分析，用子一代弯曲尾雌鼠XX,雄鼠XY杂交， mRNA上含有的碱基最多是24个，因此最多有8个密 则子二代正常尾只有1/4XY,则子二代弯曲尾：正常 码子，D项错误。 尾=3￥1D项正确。 20.BCD【解析】通过杂交获得的F为21E(3m)十7M(n) 17.CD【解析】甲细胞中染色体数目和核DNA数为4， 含有4个染色体组的四倍体，A项错误：秋水仙素的作 说明甲细胞为成熟的生殖细胞，其基因型可能为AX: 用是抑制纺锤体形成，诱导细胞染色体加倍，过程①可 或aX或AY或Y,甲细胞中可能有2个荧光标记 以用秋水仙素处理幼苗以获得品系甲，B项正确：7M 点，也可能只有一个荧光标记点，A项错误；乙细胞中 是长穗偃麦草的一个染色体组中的染色体条数，分析 核DNA数为8，与正常体细胞中数量相同，乙细胞中 题图可知，乙中来自长穗偃麦草的染色体组是一个，因 此乙中长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子的 如果有同源染色体，说明乙细胞为正常的体细胞，则有 染色体数目是21十0~7M,因此丙中来自长穗偃麦草 红，黄，绿3个荧光标记点，B项正确，丙细胞核DNA 的染色体数目最多有7条，C项正确：戊是含有一个抗 数为16，如果存在四分体，则为减数分裂1前期，丙细 虫基因的杂合子，可记作AO,侧其自交后抗虫植株A 胞中有红色，黄色，绿色的荧光点各2个，C项正确：丁 的比例为34，D项正确。 细胞中染色体数为16，数目为正常体细胞中数目的2 三、非选择题 倍，因此处于有丝分裂后期，故丙细胞中有红色、黄色、 21.(11分，除标注外.每空2分) 绿色的荧光点各2个，共有6个荧光标记点，细胞内最 (1)不一定(1分)若A,a和B、b位于同一对染色体 多有2条X染色体，D项正确。 上，亲本基因型为Aabb、aaBh时，F也会有相同表型 18.ABC【解析】表现正常的亲本杂交，子代出现了患病 (2)灰身，红眼(1分)常染色体、X(1分)AaXX, 且均为母鸡，说明患病为隐性性状，且基因8位于乙染 aaXY 2/3 色体上，则亲本的基因型为ZZ、ZW,故亲本公鸡产 (3)若子代红眼：白眼=2：1，说明眼色基因位于该缺 生配子的情况为ZZ=1:1,A项正确：F幼鸡中， 失片段所在位置：若子代都为红眼，说明眼色基因不位 表现正常的母鸡的基因型为ZW,不携带致病基因， 于该缺失片段所在位置 ·3· ·生物学· 参考答案及解析 【解析】(1)由题干可知，F:表型为灰身红眼：灰身白 (2)丙处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组 眼：黑身红眼：黑身白眼=1：11：1，若A,益和B 加倍，所以有四个染色体组，乙细胞细胞质不均等分 b位于同一对染色体上，亲本基因型为Aabb、aaBb 裂，是初级卵母细胞，丁细胞不含同源染色体，细胞质 时，F也会有相同表型，因此，该昆虫体色基因A、a和 均等分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，是极体。基因分离和 眼色基因B、b的遗传不一定遵循基因的自由组合 自由组合定律发生在减数分裂I后期，随若同源染色 定律。 体分开，非同源染色体自由组合，造成等位基因分离和 (2)F,都为灰身，F:出现了黑身，说明灰身是显性性 位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，对应细 状，且灰身和黑身都有雌雄个体，说明A,a位于常染色 胞乙。 体上：F都为红眼，F:出现了白眼，说明红眼是显性性 (3)图戊中b有时存在，有时不存在，是姐妹染色单体， 状，且黑身白眼个体全为维性，说明B,b位于X染色 a的数目与e相比，要么相等，要么小于e,所以a是染 体上。又因为F表型为灰身红眼：灰身白眼：黑身 色体，c是DNA,I可以是卵原细胞，Ⅱ是或数分裂I 红眼：黑身白眼=1：11：1，因此，可判断出亲本甲 或有丝分裂前期和中期，Ⅲ是减数分裂Ⅱ前期和中期， 的基因型为AaXX,亲本乙的基因型是aaXY。F 下是减数分裂结束形成的生殖细胞，所以图戊中「~ 灰身红眼雌雄个体的基因型分别为AXX和 Ⅳ中一定无同源染色体的细胞类型是Ⅲ和N, AaXY,F2黑身红眼个体的基因型为aaXX"、 (4)两只红限雕，雄个体进行杂交，子代出现一只性染 色体组成为XXY的白眼个体，所以亲本基因型是 aaX"X,aaX"Y,其中纯合子的比例为2/3。 XX和XY,子代的基因型是XXY,所以形成原因 (3)由题中“缺刻翅具有纯合致死效应，维性个体中不 是雌性个体在减数分裂Ⅱ后期两条X移向了同一极， 存在缺刻翅个体”可知，缺刻翅是X染色体部分片段缺 产生了XX的卵细胞。 失导致的，用X表示发生缺失的染色体，则XX与 23.(11分，除标注外，每空2分) XY都不能存活。现用缺刻翅红眼雌虫（没有白眼基 (1)DNA热稳定性较高（或DNA加热之后仍有活性） 因)与正常翅白眼瓣虫多次杂交，若眼色基因位于该缺 (2)18S菌不容易处于感受态 失片段所在位置，则亲本的基因型为XX,XY,则子 (3)CGT(1分)5 代红眼：白眼=2：1：若眼色基因不位于该缺失片段 (4)基因通过控制与荚膜形成有关的酶的合成控制代 所在位置，则亲本的基因型为XX,XY,则子代都 谢过程，进而控制生物性状 为红眼 【解析】(1)由于DNA热稳定性较高，仍具有转化 22.(11分，除标注外，每空1分) 功能。 (1)21/16(2分) (2)由题意可知，该DNA分子只有一条链被“N标记， (2)4(第一)极体乙 在含·N的培养基中复制三次后，含有8个DNA分 (3)cⅢ和V(2分) 子，其中只有一个DNA分子含有N标记，因此含5N (4)雕性个体在减数分裂Ⅱ后期两条X移向了同一 的DNA区段在所有子代DNA区段中所占比例为 极，产生了XX的卵细胞(2分) 1/8。由题意可知，当加热致死的S型肺炎链球菌释放 【解析】(1)图甲中有2对同源染色体正在联会形成2 的“转化因子(DNA片段)”遇到处于感受态（易吸收外 个四分体，随者同源染色体分离，非同源染色体自由组 源DNA的状态)的R型肺炎链球菌时才会发生R菌 合，所以①③进入同一极形成次级卵母细胞的概率为 转化为S菌，所以若采用S菌来作为受体菌，R菌的 1z4,减数分裂Ⅱ后期，染色体着丝粒分开，姐妹染色单 DNA片段却很难进人S菌，推测可能的原因是S菌不 体形成染色体，在纺锤丝的牵引下移向两极，形成、 容易处于感受态。 ae,bf、be,所以和e同时进人一个配子的概率为 (3)根据DNA两条链反向平行和碱基互补配对原则可 1/4×1/4=1/16 知，8链的碱基序列为5'CGT-3'。图示部分a链彻底 辽宁名校联盟高一6月联考 ·生物学· 水解会得到腺嘌呤、鸟骠呤、胞密啶、脱氧核糖和磷酸25.(11分，除标注外，每空2分) 5种产物。 (1)染色体变异（染色体结构变异/缺失）(1分)基因 (4)英膜的成分是多糖，控制荚膜形成的基因对细菌性 突变(1分)不会(1分) 状的控制，体现了基因对性状的间接控制，即通过控制 (2)染色体变异（染色体结构变异/倒位）和基因重组 与荚膜形成有关的酶的合成控制代谢过程，进而控制 (3)415 生物性状。 (4)ABC 24.(1山分，每空1分) 【解析】(1)据图可知，与图甲细胞中染色体相比，图乙 (1)转录氢键磷酸二酯键 中B基因所在染色体明显更短，说明该条染色体发生 (2)不会R基因缺失突变体不能合成D酶，不能将启 了染色体片段缺失。据图可知，与图甲细胞基因相比， 动子中甲基基团切除（使RNA聚合酶不能识别被甲基 丁图中B基因内部缺失若干碱基对，说明B基因发生 化的启动子) 了基因突变。基因突变产生新的等位基因，一般不会 (3)24% 导致染色体上基因数量改变。 (4)自右向左A一TG—C (5)不完全相同不同组织细胞内基因选择性表达 (2)据图可知染色体发生倒位，同时联会时四分体非姐 【解析】(1)由图甲可知该过程是转录，RNA聚合酶能 妹染色单体发生互换导致基因重组 催化氢键的晰裂和磷酸二酯键的形成。 (3)据图丙可知，B基因所位于的染色体移接至另一条 (2)R基因编码的D酶能将启动子中的甲基基团切除， 非同源染色体上了，变异后的个体基因型可表示为 R基因缺失突变体不能合成D晦，不能将NIC基因启 Ob(OB(O表示同源染色体相同位点上没有等位基因)。 动子中甲基基团切除，使RNA聚合算不能识别启动子 两对染色体自由组合，则产生的4种配子可表示为 并结合，因此细胞中的NC基因不能发生甲图的转录 O):OB:(Ob:B助。单独考虑b基因所位于的染色 过程。 体，自交产生的子代基因型及比例为1(O0:2Ob: (3)甲图C(RNA)链中鸟原呤占29%，C链与C链对 1bb:单独考虑B基因所位于的染色体，自交产生的子 应的DNA区段中的非模板链碱基序列基本相同，即C 代基因型及比例为1O0:2OB:1BB。又知受精卵中 链对应的DNA区段的非模板链中鸟嘌昤占29%，C 同时缺少B和b基因时不能存活，则该植株自交后代 链对应的DNA区段的模板链中G占23%，C链对应 中窄叶植株理论上约占(1/2×14+1/4×1/4)÷(1一 的DNA中鸟嘌呤占12×(29%十23%)=26%，而在 1,4×1,4)=1:5. DNA双链中不配对的两个碱基之和为50%，即A十 (4)纯合宽叶植株与纯合窄叶植株杂交，正常情况下产 G=50%,因此与C链对应的DNA区段中腺嘌吟所占 生的后代基因型为B卧，应该表现为宽叶。若亲代宽叶 的碱基比例为50%一26%=24% 植株在产生配子过程中，B基因突变成b基因，则子代 (4)根据图乙中空载tRNA转移走的方向，可知②核糖 基因型为bb,则可表现为窄叶：若亲代宽叶植株在产 体的移动方向是自右向左，异亮氨酸和苏氨酸的密码 生配子过程中，B基因所位于的染色体片段缺失，则子 子中只有一个藏基差异的是AUU→ACU,AUC→ 代细胞中只含b基因，则子代可表现为窄叶：若子代 ACC,AUA→ACA,均是中间的碱基U变为了C,则说 明对应基因中原来的碱基对为A一T,突变后变为了 Bb的受精卵在个体发育的早期有丝分裂时B基因突 G一C 变成b基因，则发育后期分化出现的叶可表现为窄叶： (5)由于不同组织细胞中基因选择性表达，因此相同 亲代宽叶植株的叶片细胞在进行有丝分裂时B基因突 DNA在不同组织细胞中进行甲过程的基因不完全 变成b基因，不会通过有性生殖遗传给下一代，仍表现 相同， 宽叶，故D项不符合题意。 ·5 辽宁省名校联盟2025年高一6月份联合考试 生物学 题号 题型 分值 考查的主要内容及知识点 难度 选择题 孟德尔一对相对性状的杂交实验：萨顿的假说：基因位于染色体上的实 1 验证据 % 基因分离定律的实质和应用：基因自由组合定律的实质和应用：9：3： 2 选择题 中 3:1和1：1：1：1的变式类型及应用 选择题 基因分离定律的应用 难 基因自由组合定律的实质和应用：利用分离定律思维解决自由组合定律 4 选择题 2 难 的问题 5 选择题 2 受精作用：细胞的减数分裂综合 易 6 选择题 动物细胞的有丝分裂：精子的形成过程 中 基因分离定律的实质和应用：伴性遗传的遗传规律及应用：基因在染色 7 选择题 体上位置的判定方法问题 8 选择题 基因分离定律的实质和应用：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 % 肺炎链球菌的转化实验：噬菌体侵染细菌的实验：RNA是遗传物质的实 9 选择题 2 验证据 DNA分子的结构和特点：DNA分子中碱基的相关计算：DNA分子的复 10 选择题 2 制过程，特点及意义：DNA分子复制的相关计算 必 11 选择题 2 基因表达：DNA复制 难 12 选择题 2 遗传信息的转录：遗传信息的翻译：中心法则及其发展 易 13 选择题 DNA分子的复制过程，特点及意义：遗传信息的转录：遗传信息的翻译 公 14 选择题 遗传信息的转录：基因突变：表观遗传 中 15 选择题 2 基因重组：染色体结构的变异 易 利用分离定律思维解决自由组合定律的问题：伴性遗传的遗传规律及应 16 选择题 2 用：基因在染色体上位置的判定方法问题 的 17 选择题 诚数分裂和有丝分裂的综合：减数分裂过程中的变化规律 华 18 选择题 3 伴性遗传的遗传规律及应用 易 19 选择题 DNA分子的复制过程，特点及意义：DNA分子复制的相关计算：遗传信 3 中 息的转录 20 选择题 3 染色体数目的变异：杂交有种：单倍体育种 中 21 非选择题 11 基因自由组合定律的实质和应用：基因在染色体上位置的判定方法问题 么 22 非选择题 11 减数分裂和有丝分裂的综合 中 23 非选择题 11 肺炎链球菌转化实验：DNA结构与复制 中 24 非选择题 11 遗传信息的转录：基因表达过程中的相关计算：基因突变：表观遗传 中 25 非选择题 11 基因突变：基因重组：染色体结构的变异：基因自由组合定律 中