《化学基础》芳香烃 知识点训练卷 2026版浙江省化工(环保)类考纲百套卷 第34卷

2025-06-17
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编写说明:2026版浙江省单独招生考试《化工(环保)类考纲百套卷》,是依据浙江省高校招生职业技能考试大纲《化工(环保)类专业知识考试标准》编写,本套试卷共99份由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷,每个考点2-6份试卷共78份;第二部分是常考题训练卷,考纲有四个知识模块,每个知识模块2-4份训练卷共11份;第三个部分是专业综合训练卷,参考历年来化工(环保)类专业知识真题试卷,编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版浙江省《化工(环保)类考纲百套卷》第34卷,按《化学基础》芳香烃四点范围要求编写。其四点要求是:(1)掌握简单单环芳烃的系统命名法及苯的空间结构 2026版浙江省《化工(环保)类考纲百套卷》 第34卷 知识模块1 化学基础 34.芳香烃 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级________姓名________学号________成绩_________ 一、单项选择题(本大题共10小题,每题3分,共30分) 1.下列关于苯的说法正确的是( ) A.苯能与溴水在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应 B.苯与乙烯一样,是很重要的化工原料,可作消毒剂、有机溶剂、洗涤剂 C.苯分子中的碳原子没有达到饱和,因此能发生化学反应使溴水褪色 D.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键,因此苯难发生加成反应 【答案】D 【解析】A.苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应,苯与溴水不反应,A错误; B.苯有毒,不能用作消毒剂、洗涤剂,B错误; C.苯中不含碳碳双键,不能使溴水和高锰酸钾褪色,C错误; D.苯的分子式是C6H6,分子中碳原子不饱和,但苯分子不含碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键,因此苯难发生加成反应,D正确; 故选D。 2.芳香族化合物中,由于侧链与苯环间的相互影响,从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是( ) A. B.+3H2 C.甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D.甲苯和乙烷在空气中完全燃烧,生成物完全相同 【答案】A 【解析】A.由于烷烃化学性质稳定,与酸性高锰酸钾溶液不反应,但甲苯苯环侧链上的甲基被酸性高猛酸钾氧化,说明甲基受苯环影响,A符合题意; B.甲苯中苯环与氢气加成,苯同样也能与氢气加成,二者情况相同,B不符合题意; C.甲苯和乙烷都不可能与溴的四氯化碳溶液反应,C不符合题意; D.甲苯和乙烷在空气中燃烧都是生成二氧化碳和水,D不符合题意; 故选A。 3.苯是一种重要的有机化工原料,下列有关苯的说法正确的是( ) A.苯为无色无毒的液体 B.苯能在空气中燃烧生成CO2和H2O C.苯分子中碳、氢元素的质量比为1:1 D.一定条件下苯能与氢气发生取代反应 【答案】B 【解析】 A.苯为无色有毒的液体,A错误; B.苯的分子式为C6H6,能在空气中燃烧生成CO2和H2O,B正确; C.苯分子中碳、氢元素的质量比为(12×6):(1×6)=1:1,C错误; D.一定条件下苯能与氢气发生加成反应生成环己烷,D错误; 故选B。 4.苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可作为证据的是( ) ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定,苯环上碳碳键的键长相等 A.①②③④ B.①②④ C.①③④ D.③ 【答案】C 【解析】①苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故①正确; ②苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,发生加成反应是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故②错误; ③如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C,邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故③正确; ④苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,故④正确;故选C。 5.苯是一种重要的有机化工原料,下列关于苯的说法错误的是( ) A.分子式为C6H6 B.不能发生氧化反应 C.常温常压下为液体 D.完全燃烧时生成H2O和CO2 【答案】B 【解析】A.苯是一种重要的有机化工原料,分子式为C6H6,A正确; B.苯是有机物,属于烃,能够发生燃烧反应,燃烧反应属于氧化反应,B错误; C.苯在常温常压下为液体有机物,密度比水小,C正确; D.苯属于烃,分子式是C6H6,其完全燃烧时生成H2O和CO2,D正确; 故合理选项是B。 6.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( ) A.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 【答案】A 【解析】A.乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,A错误; B.甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯,能够证明上述观点,B正确; C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,能够证明上述观点,C正确; D.甲基影响苯环,使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代,可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同,能够证明上述观点,D正确; 故选A。 7.用甲、乙两个装置都可以制取溴苯,下列说法正确的是( ) A.该反应的反应试剂为苯、溴水及铁粉 B.反应后圆底烧瓶得褐色混合物,是因为溴苯有颜色 C.乙装置的优点是可证明该反应是取代反应 D.甲装置左侧的长导管只起到导气的作用 【答案】C 【解析】A.苯与液溴在Fe粉(FeBr3)的催化下发生取代反应生成溴苯和HBr,A错误; B.溴苯为无色液体,褐色是因为溴存在,B错误; C.装置乙中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气,试管中的AgNO3检验生成的HBr,从而证明该反应是取代反应,C正确; D.甲装置左侧的长导管除导气作用外还有冷凝的作用,D错误; 故选C。 8.下列关于苯的叙述正确的是( ) A.反应①为取代反应,反应的试剂是浓溴水 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是炸药TNT D.反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【答案】B 【解析】A.反应①为苯和液溴发生的取代反应,反应需要铁作为催化剂,故A错误; B.反应②为苯在氧气中燃烧,属于氧化反应,因为含碳量比较高,不完全燃烧,反应现象是火焰明亮并带有浓烟,故B正确; C.反应③为苯和硝酸的取代反应,产物为硝基苯,不是炸药TNT,故C错误; D. 反应④为苯与氢气的加成反应,1mol苯最多与3molH2发生加成反应,苯分子中不存在碳碳双键,故D错误;故选B。 9.实验室制备硝基苯(密度,不溶于水)时,经过配制混酸、硝化反应()、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到目的的是( ) A.配制混酸 B.硝化反应 C.分离硝基苯 D.蒸馏硝基苯 【答案】C 【解析】A.浓硫酸密度较大,为防止酸液飞溅,应将浓硫酸滴加到浓硝酸中,故A错误; B.硝化反应(),应水浴加热,故B错误; C.硝基苯不溶于水,可分液分离,故C正确; D.加入水的方向错误,为充分冷凝,应从下端进水,故D错误; 故选C。 10.下列关于苯的叙述正确的是( ) A.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 C.在催化剂作用下,苯与硝酸反应生成硝基苯,发生了加成反应 D.苯的分子式为,它不能使酸性,溶液褪色,属于饱和烃 【答案】A 【解析】A.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键,完全相同,故A正确; B.苯不含碳碳双键,不是烯烃,故B错误; C.在催化剂作用下,苯与硝酸反应生成硝基苯,同时生成H2O,为取代反应,故C错误; D.苯可与氢气发生加成反应,属于不饱和烃,故D错误; 故选A。 二、判断题(本大题共10题,每题1分,共10分) 1.1 mol苯可以与3 mol H2发生加成反应,说明苯分子中含有3个碳碳双键(  ) 2.乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(  ) 3.苯与溴水在FeBr3作催化剂时可发生取代反应(  ) 4.除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法(  ) 5.苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环,所以是官能团(  ) 6.、都是苯的同系物(  ) 7.苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(  ) 8.甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响(  ) 9.苯分子中存在碳碳单键和碳碳双键交替结构,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(  ) 10.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环对甲基产生了影响。(  ) 【答案】(1)× (2)× (3)× (4)√  (5)× (6)× (7)× (8)×(9)×(10)√ 三、填空题(本大题共10题,每题2分,共20分) 1. 分子中,在同一平面上的碳原子至少有 。 【答案】9个 【解析】苯环是平面正六边形结构,分子中12个原子共平面,且处于对角位置的4个原子共直线。分析的结构时,容易受苯环书写形式的局限而认为至少有8个碳原子共平面,实质上4、7、8、11四个碳原子共直线,至少有9个碳原子共平面。两个苯环所确定的平面可以绕7号碳原子和8号碳原子之间的碳碳单键旋转,若两平面重合,则所有的碳原子均在同一平面上,最多有14个碳原子共平面。 2.苯的分子式为 ,分子中所有碳原子的杂化方式为 ,空间构型为 。 【答案】C₆H₆;sp² 杂化;平面正六边形 【解析】苯分子中每个碳原子形成 3 个 σ 键,无孤电子对,采取 sp² 杂化,6 个碳原子和 6 个氢原子共平面,形成键角为 120° 的正六边形结构。苯分子中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替结构。 3.苯与液溴在 FeBr₃催化下发生 反应,生成的溴苯为 色液体,密度比水 (填 “大” 或 “小”)。 【答案】取代;无;大 【解析】苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应,生成无色的溴苯。溴苯不溶于水,密度比水大,常因混有未反应的溴而显褐色。实验中,FeBr₃作为催化剂,促进溴与苯的取代反应进行。 4.苯的硝化反应中,浓硝酸与浓硫酸的作用是 ,反应温度需控制在 ℃,产物硝基苯的官能团是 。 【答案】作催化剂和吸水剂;50~60;—NO₂(硝基) 【解析】浓硫酸在硝化反应中既催化反应进行,又吸收生成的水以促进平衡正向移动。反应需在 50~60℃水浴中进行,防止浓硝酸分解。产物硝基苯的官能团为硝基(—NO₂),硝基苯是一种无色液体,有苦杏仁气味,密度比水大。 5.苯的同系物通式为 ,与苯相比,其化学性质的典型差异是 (举一例)。 【答案】CₙH₂ₙ₋₆(n≥7);能使酸性 KMnO₄溶液褪色 【解析】苯的同系物含一个苯环和烷基侧链,通式为 CₙH₂ₙ₋₆。由于苯环与烷基的相互影响,苯的同系物(如甲苯)能被酸性 KMnO₄氧化为苯甲酸,而苯不能。这一性质差异体现了侧链与苯环的相互作用。 6.鉴别苯和甲苯可选用的试剂是 ,现象为 。 【答案】酸性 KMnO₄溶液;甲苯使溶液褪色,苯无明显现象 【解析】甲苯侧链甲基受苯环影响易被氧化,使酸性 KMnO₄溶液褪色;苯结构稳定,不与酸性 KMnO₄反应,溶液不褪色。该方法是鉴别苯与甲苯的常用手段。 7.除去溴苯中混有的溴,可加入 溶液,反应的离子方程式为 ,分离方法为 。 【答案】NaOH;Br₂ + 2OH⁻ = Br⁻ + BrO⁻ + H₂O;分液 【解析】溴与 NaOH 溶液反应生成易溶于水的钠盐(NaBr 和 NaBrO),溴苯不溶于水,分液即可分离。反应的离子方程式体现了溴与碱的歧化反应,生成溴离子和次溴酸根离子,后续通过分液操作实现有机层与水层的分离。 8.苯的同系物燃烧的通式为 ,燃烧时火焰比甲烷明亮的原因是 。 【答案】CₙH₂ₙ₋₆ + (3ₙ−3)/2 O₂ → nCO₂ + (ₙ−3) H₂O;含碳量更高 【解析】苯的同系物含碳量高于甲烷,燃烧时碳不完全燃烧产生炭黑,导致火焰明亮并伴有黑烟。通式体现了苯的同系物与氧气反应生成二氧化碳和水的物质的量关系,含碳量越高,燃烧时越易出现不完全燃烧现象。 9.苯与浓硝酸反应生成硝基苯的实验中,温度计应插入 (填 “反应液中” 或 “水浴中”),目的是 。 【答案】水浴中;控制反应温度在 50~60℃ 【解析】硝化反应需控制温度在 50~60℃,温度计插入水浴中监测水温,防止温度过高导致浓硝酸分解。 10.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应的现象为 ,反应类型为 。 【答案】溴的四氯化碳溶液褪色;加成反应; 【解析】苯乙烯分子中含有碳碳双键(C=C),能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。溴的四氯化碳溶液呈红棕色,反应时溴被消耗,溶液颜色逐渐褪去,最终变为无色。加成反应是指不饱和化合物的双键(或三键)打开,与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。苯乙烯的碳碳双键与Br2​发生加成,两个溴原子分别加到双键的两个碳原子上,符合加成反应的特征。 四、计算题(本大题共2题,每题20分,共40分) 1.取 39 g 苯与足量浓硝酸、浓硫酸的混合液反应,生成硝基苯的质量为 54 g,求该反应的产率(保留两位小数)。 【答案】产率约为 77.14%。 【解析】苯的物质的量计算:苯的摩尔质量为78 g/mol,39 g苯的物质的量为78 g/mol39 g=0.5 mol。理论产物计算:苯与浓硝酸发生硝化反应时,1 mol苯理论上生成1 mol硝基苯。硝基苯的摩尔质量为123 g/mol,故0.5 mol苯理论生成硝基苯的质量为0.5 mol×123 g/mol=61.5 g。产率计算:实际生成硝基苯54 g,产率=理论产量实际产量​×100%=61.5 g54 g​×100%≈77.14%。关键点:明确苯与硝基苯的物质的量关系,注意摩尔质量的正确使用,产率计算需以理论产量为基准。 2.1 mol 甲苯完全被酸性 KMnO₄氧化为苯甲酸,消耗 KMnO₄的物质的量为多少?(已知酸性条件下 MnO₄⁻被还原为 Mn²⁺) 【答案】消耗KMnO₄1.2 mol。 【解析】氧化还原反应电子转移分析:甲苯(C₇H₈)被氧化为苯甲酸(C₇H₆O₂)时,甲基(—CH₃)转化为羧基(—COOH),碳元素化合价从-2价升至+3价,每个甲基失去5个电子;1 mol甲苯含1 mol甲基,共失去5 mol电子。KMnO₄的还原产物为Mn²⁺,Mn元素从+7价降至+2价,每个MnO₄⁻得到5个电子。电子守恒计算:根据得失电子相等,消耗KMnO₄的物质的量为5 mol/mol5 mol​=1 mol此处需修正,实际反应的离子方程式为:5 CH3C6H5+6 MnO4+24 H+=5 C6H5COOH+6 Mn2++11 H2O 由方程式可知,5 mol甲苯消耗6 mol KMnO₄,故1 mol甲苯消耗KMnO₄的物质的量为56=1.2 mol。关键点:正确书写氧化还原反应方程式或通过电子守恒计算,注意甲苯中甲基的氧化产物为羧基,明确化合价变化及电子转移数量。 学科网(北京)股份有限公司 $$ 编写说明:2026版浙江省单独招生考试《化工(环保)类考纲百套卷》,是依据浙江省高校招生职业技能考试大纲《化工(环保)类专业知识考试标准》编写,本套试卷共99份由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷,每个考点2-6份试卷共78份;第二部分是常考题训练卷,考纲有四个知识模块,每个知识模块2-4份训练卷共11份;第三个部分是专业综合训练卷,参考历年来化工(环保)类专业知识真题试卷,编写的10份专业综合训练卷。 本试卷是2026版浙江省《化工(环保)类考纲百套卷》第34卷,按《化学基础》芳香烃四点范围要求编写。其四点要求是:(1)掌握简单单环芳烃的系统命名法及苯的空间结构 2026版浙江省《化工(环保)类考纲百套卷》 第34卷 知识模块1 化学基础 34.芳香烃 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级________姓名________学号________成绩_________ 一、单项选择题(本大题共10小题,每题3分,共30分) 1.下列关于苯的说法正确的是( ) A.苯能与溴水在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应 B.苯与乙烯一样,是很重要的化工原料,可作消毒剂、有机溶剂、洗涤剂 C.苯分子中的碳原子没有达到饱和,因此能发生化学反应使溴水褪色 D.苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键,因此苯难发生加成反应 2.芳香族化合物中,由于侧链与苯环间的相互影响,从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是( ) A. B.+3H2 C.甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D.甲苯和乙烷在空气中完全燃烧,生成物完全相同 3.苯是一种重要的有机化工原料,下列有关苯的说法正确的是( ) A.苯为无色无毒的液体 B.苯能在空气中燃烧生成CO2和H2O C.苯分子中碳、氢元素的质量比为1:1 D.一定条件下苯能与氢气发生取代反应 4.苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可作为证据的是( ) ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定,苯环上碳碳键的键长相等 A.①②③④ B.①②④ C.①③④ D.③ 5.苯是一种重要的有机化工原料,下列关于苯的说法错误的是( ) A.分子式为C6H6 B.不能发生氧化反应 C.常温常压下为液体 D.完全燃烧时生成H2O和CO2 6.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( ) A.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 7.用甲、乙两个装置都可以制取溴苯,下列说法正确的是( ) A.该反应的反应试剂为苯、溴水及铁粉 B.反应后圆底烧瓶得褐色混合物,是因为溴苯有颜色 C.乙装置的优点是可证明该反应是取代反应 D.甲装置左侧的长导管只起到导气的作用 8.下列关于苯的叙述正确的是( ) A.反应①为取代反应,反应的试剂是浓溴水 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是炸药TNT D.反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应,是因为苯分子中含有三个碳碳双键 9.实验室制备硝基苯(密度,不溶于水)时,经过配制混酸、硝化反应()、洗涤分离、干燥蒸馏等步骤。下列图示装置和原理能达到目的的是( ) A.配制混酸 B.硝化反应 C.分离硝基苯 D.蒸馏硝基苯 10.下列关于苯的叙述正确的是( ) A.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 C.在催化剂作用下,苯与硝酸反应生成硝基苯,发生了加成反应 D.苯的分子式为,它不能使酸性,溶液褪色,属于饱和烃 二、判断题(本大题共10题,每题1分,共10分) 1.1 mol苯可以与3 mol H2发生加成反应,说明苯分子中含有3个碳碳双键(  ) 2.乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃,所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(  ) 3.苯与溴水在FeBr3作催化剂时可发生取代反应(  ) 4.除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法(  ) 5.苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物中都含有苯环,所以是官能团(  ) 6.、都是苯的同系物(  ) 7.苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(  ) 8.甲苯在一定条件下与硝酸反应生成2,4,6-三硝基甲苯,说明苯环对甲基产生了影响(  ) 9.苯分子中存在碳碳单键和碳碳双键交替结构,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(  ) 10.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环对甲基产生了影响。(  ) 三、填空题(本大题共10题,每题2分,共20分) 1. 分子中,在同一平面上的碳原子至少有 。 2.苯的分子式为 ,分子中所有碳原子的杂化方式为 ,空间构型为 。 3.苯与液溴在 FeBr₃催化下发生 反应,生成的溴苯为 色液体,密度比水 (填 “大” 或 “小”)。 4.苯的硝化反应中,浓硝酸与浓硫酸的作用是 ,反应温度需控制在 ℃,产物硝基苯的官能团是 。 5.苯的同系物通式为 ,与苯相比,其化学性质的典型差异是 (举一例)。 6.鉴别苯和甲苯可选用的试剂是 ,现象为 。 7.除去溴苯中混有的溴,可加入 溶液,反应的离子方程式为 ,分离方法为 。 8.苯的同系物燃烧的通式为 ,燃烧时火焰比甲烷明亮的原因是 。 9.苯与浓硝酸反应生成硝基苯的实验中,温度计应插入 (填 “反应液中” 或 “水浴中”),目的是 。 10.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应的现象为 ,反应类型为 。 四、计算题(本大题共2题,每题20分,共40分) 1.取 39 g 苯与足量浓硝酸、浓硫酸的混合液反应,生成硝基苯的质量为 54 g,求该反应的产率(保留两位小数)。 2.1 mol 甲苯完全被酸性 KMnO₄氧化为苯甲酸,消耗 KMnO₄的物质的量为多少?(已知酸性条件下 MnO₄⁻被还原为 Mn²⁺) 学科网(北京)股份有限公司 $$

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