第5章 章末复习试卷-2024-2025学年高二化学期末复习一遍过 （人教版2019选择性必修3）

第3章章末复习试卷 参考答案 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B B C D C C B D D 题号 11 12 13 14 答案 C A C D 二、非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1)冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失 (2) 催化剂（1分） 浓氨水（1分） (3)反应条件为沸水浴 (4) 受热均匀，控制温度方便 制备硝基苯、银镜反应、蔗糖的水解 (5)乙醇（1分） (6) n+nHCHO+(n-1)H2O 缩聚反应 (7)试管底部与烧杯底部接触 16．（14分） 【答案】每空2分 (1)取代反应 (2)羟基 (3)CH3CHClCH2OH (4)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O (5) (6) (7) 17．（15分） 【答案】除备注外，每空2分 (1)对氨基苯甲酸甲酯 (2)取代反应（1分） (3) (4) (5) 3 或者 (6) 18．（14分） 【答案】每空2分 (1)羧酸 (2)CH3CH2OH (3)+2HNO3 +2H2O (4)取代反应 (5)2 (6)甲苯 (7)酸酐中C-O键受到相邻羰基的吸电子信用，相比羧基中的C-O键极性更强，反应中易断裂 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第5章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．“新能源汽车小米SU7”在汽车界掀起的一股浪潮，新能源科技的发展与化学密切相关。下列选项不正确的是 A．小米SU7的轮胎材料主要为新型橡胶，属于有机合成高分子材料 B．小米SU7的车身采用了钢铝合金材料，相对于纯铝具有硬度大熔点高的特点 C．小米SU7的前后电驱均使用的材料为碳化硅SiC，属于共价晶体 D．小米SU7的采用了镀银玻璃，其中玻璃的主要成分为硅酸盐 2．下列化学用语或图示正确的是 A．环己烷稳定构象的空间填充模型： B．用系统命名法命名：3-甲基丁酸 C．溶液中的水合离子示意图： D．酚醛树脂的结构简式： 3．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 选项 A B 实验装置 实验目的 制备乙二酸 证明羟基使苯环活化 选项 C D 实验装置 实验目的 检验生成乙烯 制备乙炔并实现随关随停 A．A B．B C．C D．D 4．物质结构决定物质性质，下列物质性质特征用结构解释不正确的是 选项 性质特征 结构因素 A 聚乙炔可用作导电高分子材料 聚乙炔分子中含有大π键 B 由与组成的离子化合物常温下呈液态 阴阳离子半径大，离子键弱 C 甘油为黏稠性液体 甘油(丙三醇)分子中含有多个羟基，易形成分子内氢键 D 硅酸盐材料大多具有硬度高、耐高温的性质 硅酸盐中含有硅氧四面体结构 A．A B．B C．C D．D 5．下列有关说法正确的是 A．塑料、纤维和橡胶都属于合成材料 B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是 C．环丙烷与乙烯的分子组成相差一个“”，它们互为同系物 D．合成顺丁橡胶()的单体是 6．下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A．nCH2==CH—CN　加聚反应 B．n＋nHCHO＋(n-1)H2O　加聚反应 C．n　加聚反应 D．nCH2=CH2＋nCH2=CH—CH3　缩聚反应 7．由和合成水凝胶材料高聚物A，其合成反应如下图所示： 下列说法不正确的是 A．高聚物A能与金属钠发生反应 B．最多能与发生加成反应 C．和通过缩聚反应生成高聚物A D．、和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应 8．有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y、Z。如下图所示： 下列说法不正确的是 A．Y和Z中都含有酯基 B．X的结构简式是 C．Y和Z中含有C、H、O三种元素的质量分数相同 D．Y和Z分别通过化学反应均可形成空间网状结构 9．聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A．上述反应中为nHCl B．富马酰氯的分子式为C4H4O2Cl2 C．丙二醇、丙三醇是同系物 D．聚富马酸丙二醇酯能水解 10．石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。下列说法不正确的是 A．均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰 B．反应条件1为：反应条件2为光照 C．方框中C原子的杂化方式变化趋势为： D．⑥的反应类型为加聚反应 11．塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A．的反应是加聚反应 B．聚合物P存在顺式异构体 C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 12．如图所示，有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z(反应条件已省略)，下列说法正确的是 A．X的结构可表示为 B．Y和Z均由X通过加聚反应制得 C．Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Y和Z均能在NaOH溶液中降解为小分子 13．聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服的制作。聚双酚A碳酸酯可由如图所示反应制备。现有一条由双酚A和碳酸二苯酯反应得到的聚碳酸酯链。下列说法正确的是 A．该反应类型为加聚反应 B．反应式中化合物X为 C．nmol双酚A在足量溶液中充分反应，消耗2nmolNaOH D．聚双酚A碳酸酯链节是 14．利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。 下列说法正确的是 A．合成该凝胶的反应为缩聚反应 B．该凝胶片段中含有3种官能团 C．该凝胶在碱性条件下可降解为小分子 D．该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示，主要步骤如下： ①在大试管中加入2 g苯酚和3 mL 40%的甲醛溶液。 ②再加入1 mL浓盐酸，装好实验装置。 ③将试管水浴加热至沸腾，到反应不再剧烈进行时，过一会儿便可停止加热。 ④取出试管中的黏稠固体，用水洗净得到产品。 填写下列空白： (1)在装置中，试管口加一带塞的长直导管的作用是 。 (2)加入浓盐酸的作用是 。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用 代替浓盐酸。 (3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是 。 (4)采用水浴加热的好处是 。再列举两个需要水浴加热的有机实验，写出实验的名称： 。 (5)实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量 浸泡几分钟，然后洗净。 (6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式： ，此有机反应类型是 。 (7)该实验装置中的一处错误是 。 16．（14分）丙烯是重要的化工原料，可用于合成有机玻璃和应用广泛的DAP树脂，合成路线如下： (1)A→B的反应类型是 。 (2)C分子中含氧官能团的名称是 。 (3)D分子的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：3，D的结构简式是 。 (4)E→F的化学方程式是 。 (5)已知：G为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，在一定条件下G和乙二醇反应生成一种高分子化合物，写出该聚合物的结构简式 。 (6)DAP单体的结构简式是 。 (7)请写出D→E的合成路线 。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) 17．（15分）一种聚酯类功能高分子材料，通过引入手性立体结构单元——薄荷醇使其与传统饱和聚酯材料树脂(PET)相比具有良好的抗菌活性，其合成路线如下： 注： 请回答以下问题： (1)物质B的化学名称为 。 (2)C到E的反应类型为 。 (3)写出反应E到F的化学方程式 。 (4)用✳标出薄荷醇D中的手性碳原子 。 (5)A的同分异构中含有不小于6元单环结构且分子中没有甲基的结构(不考虑存在C=C=C)，共有 种，写出一种核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶1∶1的同分异构体结构简式 。 (6)A→B的过程中，经过多步转化，请写出中间产物X、Y的结构简式 、 。 18．（14分）聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛，有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。下图是一种合成M的路线图： 已知：①G中只有一种官能团；②W中含有五元环。 (1)按照官能团分类，有机物A属于 类。 (2)X的结构简式为 。 (3)反应B→C的化学方程式为 。 (4)E→F的反应类型是 。 (5)G的核磁共振氢谱有 组峰。 (6)从苯为原料合成A： →中间体→C7H6O2。参照E→G的转化路线，则该中间体的名称为 。 (7)已知G与D也可发生反应生成M，但该路线中采用W与D反应生成M，是由于W在与D反应时具有更高的活性。通过比较官能团的结构特征，分析W比G活性更高的原因： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第5章章末复习试卷 （考试时间：75分钟，分值：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．“新能源汽车小米SU7”在汽车界掀起的一股浪潮，新能源科技的发展与化学密切相关。下列选项不正确的是 A．小米SU7的轮胎材料主要为新型橡胶，属于有机合成高分子材料 B．小米SU7的车身采用了钢铝合金材料，相对于纯铝具有硬度大熔点高的特点 C．小米SU7的前后电驱均使用的材料为碳化硅SiC，属于共价晶体 D．小米SU7的采用了镀银玻璃，其中玻璃的主要成分为硅酸盐 【答案】B 【详解】A．橡胶可以分为天然橡胶和合成橡胶，其中轮胎是合成橡胶，合成橡胶是通过人工方法利用低分子物质合成的弹性高聚物，因此轮胎属于有机合成高分子材料，故A正确； B．钢铝合金材料相对于纯铝具有硬度大、熔点低的特点，故B错误； C．SiC中的Si和C以共价键结合形成三维骨架结构，和金刚石结构相似，SiC属于共价晶体，故C正确； D．玻璃的主要成分包括二氧化硅、硅酸钠、硅酸钙等，所以玻璃的主要成分为硅酸盐，故D正确； 故选B。 2．下列化学用语或图示正确的是 A．环己烷稳定构象的空间填充模型： B．用系统命名法命名：3-甲基丁酸 C．溶液中的水合离子示意图： D．酚醛树脂的结构简式： 【答案】B 【详解】 A．如图所示为环己烷的船式构象，其存在较大的空间位阻和扭转张力，导致其能量较高，稳定性较差，而椅式构象中，所有碳原子上的氢原子都处于交错位置，减少了空间位阻和扭转张力，从而使得能量更低，结构更稳定，椅式构象如图所示：A错误； B．母体为丁酸，3号位碳原子有一个甲基，命名为3-甲基丁酸，B正确； C．Na+半径小于Cl-，NaCl溶液中的水合离子应表示为：，C错误； D．酚醛树脂是甲醛和苯酚发生缩聚反应得到的高分子化合物，其结构简式，D错误； 故选B。 3．用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 选项 A B 实验装置 实验目的 制备乙二酸 证明羟基使苯环活化 选项 C D 实验装置 实验目的 检验生成乙烯 制备乙炔并实现随关随停 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．酸性高锰酸钾足量，会将乙二醇直接氧化成二氧化碳，故A错误； B．苯酚和溴水发生反应生成三溴苯酚沉淀，苯和溴水不反应，只是萃取，证明羟基使苯环上的氢原子活化，故B正确； C．乙醇具有挥发性，也能使酸性高锰酸钾褪色，不能检验是否生成乙烯，故C错误； D．电石与水的反应过于剧烈，应用饱和食盐水降低反应速度，故D错误； 故选B。 4．物质结构决定物质性质，下列物质性质特征用结构解释不正确的是 选项 性质特征 结构因素 A 聚乙炔可用作导电高分子材料 聚乙炔分子中含有大π键 B 由与组成的离子化合物常温下呈液态 阴阳离子半径大，离子键弱 C 甘油为黏稠性液体 甘油(丙三醇)分子中含有多个羟基，易形成分子内氢键 D 硅酸盐材料大多具有硬度高、耐高温的性质 硅酸盐中含有硅氧四面体结构 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．聚乙炔可用于导电高分子材料是因为聚乙炔中含共轭大π键，共轭结构使得π电子能够在分子链上自由移动而具有导电性，A正确； B．与阴阳离子半径大，体积较大，导致彼此间离子键弱，所以该离子化合物常温下呈液态，B正确； C．甘油为粘稠性液体是因为甘油中含有三个羟基，易形成分子间氢键，分子间作用力增大使得甘油在常温常压下呈现为黏稠性液体，C错误； D．硅酸盐中含有相互连接的硅氧四面体结构，结构较稳定，所以硅酸盐材料大多具有硬度高、耐高温的优良性能，D正确； 答案选C。 5．下列有关说法正确的是 A．塑料、纤维和橡胶都属于合成材料 B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是 C．环丙烷与乙烯的分子组成相差一个“”，它们互为同系物 D．合成顺丁橡胶()的单体是 【答案】D 【详解】A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，天然纤维和天然橡胶都不属于合成材料，故A错误； B．聚氯乙烯的单体是，故B错误； C．环丙烷和乙烯结构不相似，不互为同系物，故C错误； D．通过1，4-加成聚合生成顺丁橡胶，故D正确； 故选D。 6．下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型均正确的是 A．nCH2==CH—CN　加聚反应 B．n＋nHCHO＋(n-1)H2O　加聚反应 C．n　加聚反应 D．nCH2=CH2＋nCH2=CH—CH3　缩聚反应 【答案】C 【详解】 A．CH2=CH-CN中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式应为，A错误； B．苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂，属于缩聚反应，B错误； C．中碳碳双键打开，加聚产物的结构简式为，C正确； D．乙烯与丙烯反应生成高分子化合物，属于加聚反应，D错误； 故选C。 7．由和合成水凝胶材料高聚物A，其合成反应如下图所示： 下列说法不正确的是 A．高聚物A能与金属钠发生反应 B．最多能与发生加成反应 C．和通过缩聚反应生成高聚物A D．、和高聚物A均能在酸性条件下发生水解反应 【答案】C 【详解】A．由高聚物A的结构简式可知，结构中含有醇羟基，能与金属钠发生反应，故A正确； B．酯基不能与氢气发生加成反应，碳碳双键能够与氢气发生加成反应，所以最多能与发生加成反应，故B正确； C．结合高聚物A的结构分析，和分子结构中均含有碳碳双键，二者发生加聚反应生成高聚物A，故C错误； D．分子结构中含有酯基，分子结构中含有，高聚物A分子结构中含有酯基和，所以这三种物质均能在酸性条件下发生水解反应，故D正确； 故选C。 8．有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y、Z。如下图所示： 下列说法不正确的是 A．Y和Z中都含有酯基 B．X的结构简式是 C．Y和Z中含有C、H、O三种元素的质量分数相同 D．Y和Z分别通过化学反应均可形成空间网状结构 【答案】B 【分析】 X的结构简式是，通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z，Z是碳碳双键聚合，Y是酯基开环得到的聚酯。 【详解】A．Y中含有酯基，Z中也含有酯基，A正确； B．由Y的结构简式知，X含有碳碳双键和酯基，X的结构简式是，B错误； C．Y和Z都是由聚合而成，Y和Z的链节中C、H、O的原子个数比相同，则Y和Z中含有C、H、O三种元素的质量分数相同，C正确； D．Y中含有酯基、Z中含有碳碳双键，分别通过化学反应均可形成空间网状结构，D正确； 故选B。 9．聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A．上述反应中为nHCl B．富马酰氯的分子式为C4H4O2Cl2 C．丙二醇、丙三醇是同系物 D．聚富马酸丙二醇酯能水解 【答案】D 【详解】A．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，结合质量守恒，为2nHCl，A错误； B．由结构可知，富马酰氯的分子式为C4H2O2Cl2，B错误； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；丙二醇、丙三醇不是同系物，C错误； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，能水解，D正确； 故选D。 10．石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。下列说法不正确的是 A．均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰 B．反应条件1为：反应条件2为光照 C．方框中C原子的杂化方式变化趋势为： D．⑥的反应类型为加聚反应 【答案】D 【详解】A．均三甲苯是苯环上不相邻的三个碳原子上均连有甲基，分子结构对称，甲基上的所有H的化学环境均相同，苯环上的3个氢原子环境相同，所以其核磁共振氢谱有两组峰，A正确； B．反应①是苯环上的氢原子被溴原子取代，所以条件1为Br2、FeBr3；反应②是甲基上的氢原子被溴原子取代，所以条件2为Br2、光照，B正确； C．饱和碳原子上的价层电子对数为4，杂化方式为sp3，醛基上的碳原子的价层电子对数为3，杂化方式为sp2，碳碳三键的碳原子的价层电子对数为2，杂化方式为sp，所以方框中C原子的杂化方式变化趋势为：sp3→sp2→sp，C正确； D．加聚反应是加成聚合反应，反应前后原子种类不发生变化，反应⑥的反应物中有溴原子，而生成物中没有溴原子，故反应类型不是加聚反应，D错误； 故选D。 11．塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体Y合成聚合物P，该聚合物在一定条件下能解聚为原来的小分子单体Y，如下图所示。 下列说法不正确的是 A．的反应是加聚反应 B．聚合物P存在顺式异构体 C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构 【答案】C 【详解】A．的反应是酯基之间的碳碳双键进行1，4—加聚反应，故A正确； B．聚合物P存在顺式异构体即酯基所连基团在碳碳双键同侧结构，故B正确； C．P解聚为Y时，P中的碳碳双键发生断裂，生成两个碳碳双键，故C错误； D．两分子或多分子Y利用碳碳双键进行加成反应，可以形成环状结构，故D正确； 答案选C。 12．如图所示，有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z(反应条件已省略)，下列说法正确的是 A．X的结构可表示为 B．Y和Z均由X通过加聚反应制得 C．Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Y和Z均能在NaOH溶液中降解为小分子 【答案】A 【详解】 A．由Y的高聚物确定链节，然后再确定单体，或者采用同样方法由Z确定单体，都可确定X的结构简式可表示为，A正确； B．Y是由发生加聚反应生成，Z是由先酯基开环后经缩聚反应生成，不属于加聚反应，B错误； C．Z分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．Y和Z都含有酯基，两者在NaOH溶液中都可以水解，Z能在NaOH溶液中降解为小分子，但Y开环水解后的生成物仍然是高分子，D错误； 故选A。 13．聚碳酸酯具有高强度和高弹性等优点，常用于航天服的制作。聚双酚A碳酸酯可由如图所示反应制备。现有一条由双酚A和碳酸二苯酯反应得到的聚碳酸酯链。下列说法正确的是 A．该反应类型为加聚反应 B．反应式中化合物X为 C．nmol双酚A在足量溶液中充分反应，消耗2nmolNaOH D．聚双酚A碳酸酯链节是 【答案】C 【详解】A．由反应原理可知，该反应有小分子物质生成，则该反应为缩聚反应，故A错误； B．双酚A中的羟基脱去H，碳酸二甲酯脱去分子中的结合形成苯酚，故X为苯酚，故B错误； C．1个双酚A分子中含有2个酚羟基与足量溶液中充分反应，消耗2个NaOH，则nmol双酚A在足量溶液中充分反应，消耗2nmolNaOH，故C正确； D．由图可知聚双酚A碳酸酯的链节是，故D错误； 故选C。 14．利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。 下列说法正确的是 A．合成该凝胶的反应为缩聚反应 B．该凝胶片段中含有3种官能团 C．该凝胶在碱性条件下可降解为小分子 D．该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 【答案】D 【详解】A．合成该凝胶的反应为加聚反应，从图中可以看出通过加聚反应增长碳链，故A项错误； B．该凝胶片段中含有2种官能团，酰胺基和羧基，故B项错误； C．凝胶片段中的酰胺基可以在酸性或者碱性条件下水解，但是水解得到的不是小分子，故C项错误； D．由图可知，该凝胶的拉伸酰胺基与羧基之间的氢键断裂，恢复时氢键又形成，故D项正确； 故本题选D。 第II卷（非选择题 共58分） 2、 非选择题：本题共4个小题，共58分。 15．（15分）实验室制备酚醛树脂的实验装置如图所示，主要步骤如下： ①在大试管中加入2 g苯酚和3 mL 40%的甲醛溶液。 ②再加入1 mL浓盐酸，装好实验装置。 ③将试管水浴加热至沸腾，到反应不再剧烈进行时，过一会儿便可停止加热。 ④取出试管中的黏稠固体，用水洗净得到产品。 填写下列空白： (1)在装置中，试管口加一带塞的长直导管的作用是 。 (2)加入浓盐酸的作用是 。若要形成网状结构的酚醛树脂还可用 代替浓盐酸。 (3)此反应需水浴加热，不用温度计控制水浴温度的原因是 。 (4)采用水浴加热的好处是 。再列举两个需要水浴加热的有机实验，写出实验的名称： 。 (5)实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量 浸泡几分钟，然后洗净。 (6)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式： ，此有机反应类型是 。 (7)该实验装置中的一处错误是 。 【答案】除备注外，每空2分 (1)冷凝、回流，减少甲醛和苯酚挥发造成的损失 (2) 催化剂（1分） 浓氨水（1分） (3)反应条件为沸水浴 (4) 受热均匀，控制温度方便 制备硝基苯、银镜反应、蔗糖的水解 (5)乙醇（1分） (6) n+nHCHO+(n-1)H2O 缩聚反应 (7)试管底部与烧杯底部接触 【详解】（1）在加热条件下苯酚、甲醛溶液易挥发，反应装置中的长玻璃管除导气外，还对易挥发的反应物起冷凝回流作用。 （2）实验中浓盐酸为催化剂，若用浓氨水为催化剂，则反应生成网状结构的酚醛树脂。 （3）实验中使用沸水浴，因此不需要温度计。 （4）实验装置采用水浴加热的原因是水浴便于控制温度，受热均匀。用苯和浓硝酸在浓硫酸催化下制备硝基苯，反应温度为50~60，可用水浴加热方式；银镜反应和蔗糖的水解也用水浴加热。 （5）实验制得的酚醛树脂为线型结构，可溶于乙醇，可用乙醇浸泡，溶解酚醛树脂。 （6） 酸性条件下生成酚醛树脂的反应是苯酚和甲醛先发生加成反应，得到的有机物再发生缩聚反应生成酚醛树脂，反应的化学方程式为n+nHCHO+(n-1)H2O。 （7）水浴加热时，试管的底部不能与烧杯的底部接触。 16．（14分）丙烯是重要的化工原料，可用于合成有机玻璃和应用广泛的DAP树脂，合成路线如下： (1)A→B的反应类型是 。 (2)C分子中含氧官能团的名称是 。 (3)D分子的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：3，D的结构简式是 。 (4)E→F的化学方程式是 。 (5)已知：G为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，在一定条件下G和乙二醇反应生成一种高分子化合物，写出该聚合物的结构简式 。 (6)DAP单体的结构简式是 。 (7)请写出D→E的合成路线 。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) 【答案】每空2分 (1)取代反应 (2)羟基 (3)CH3CHClCH2OH (4)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O (5) (6) (7) 【分析】A为丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2，对比B、E的结构简式可知，A与氯气发生取代反应，氯原子取代-CH3上的氢原子，即B的结构简式为CH2=CHCH2Cl，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应，即C为CH2=CHCH2OH，C与HCl发生加成反应，根据问题(3)可知，D的结构简式为CH3CHClCH2OH，E与甲醇发生酯化反应，F的结构简式为CH2=CHCOOCH3，据此分析。 【详解】（1）丙烯分子式为C3H6，B分子式为C3H5Cl，少了1个H，多了一个Cl，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为取代反应； （2）根据上述分析，C的结构简式为CH2=CHCH2OH，含氧官能团为羟基，故答案为羟基； （3）C与HCl发生加成反应，D的结构简式可能为CH2ClCH2CH2OH，也可能为CH3CHClCH2OH，D分子核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比1∶1∶2∶3，因此D的结构简式为CH3CHClCH2OH，故答案为CH3CHClCH2OH； （4）E与甲醇发生酯化反应，其反应方程式为CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O，故答案为CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O； （5） G与乙二醇反应生成一种高分子化合物，该反应类型为缩聚反应，推出G中应含有2个羧基，G为苯的二元取代物，两个取代基位置不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，推出两个取代基位置为邻位，G的结构简式为，该高分子化合物的结构简式为；故答案为； （6） 根据(5)分析，G的结构简式为，根据DAP单体分子式，推出1molG与2molC发生酯化反应，DAP单体结构简式为，故答案为； （7）D的结构简式为CH3CHClCH2OH，E的结构简式为CH2=CHCOOH，因为碳碳双键容易被氧化，因此先将羟基氧化成羧基，然后再发生消去反应，最后酸化，得到E，即路线为；故答案为。 17．（15分）一种聚酯类功能高分子材料，通过引入手性立体结构单元——薄荷醇使其与传统饱和聚酯材料树脂(PET)相比具有良好的抗菌活性，其合成路线如下： 注： 请回答以下问题： (1)物质B的化学名称为 。 (2)C到E的反应类型为 。 (3)写出反应E到F的化学方程式 。 (4)用✳标出薄荷醇D中的手性碳原子 。 (5)A的同分异构中含有不小于6元单环结构且分子中没有甲基的结构(不考虑存在C=C=C)，共有 种，写出一种核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶1∶1的同分异构体结构简式 。 (6)A→B的过程中，经过多步转化，请写出中间产物X、Y的结构简式 、 。 【答案】除备注外，每空2分 (1)对氨基苯甲酸甲酯 (2)取代反应（1分） (3) (4) (5) 3 或者 (6) 【分析】 A为甲苯，通过硝化、氧化、酯化、还原得B，B为对氨基苯甲酸甲酯，B与发生取代反应生成C，C和D发生取代反应生成HCl和E，通过，得到产品F。 【详解】（1）物质B的化学名称为对氨基苯甲酸甲酯。故答案为：对氨基苯甲酸甲酯； （2）C和D发生取代反应生成HCl和E，C到E的反应类型为取代反应。故答案为：取代反应； （3） 反应E到F是E的酯基中的甲氧基与乙二醇中的羟基氢发生取代反应生成甲醇和F，化学方程式。故答案为：； （4） 用*标出薄荷醇D中的手性碳原子。故答案为：； （5） A的同分异构中含有不小于6元单环结构且分子中没有甲基的结构(不考虑存在C=C=C)，共有3种，、或者，一种核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶1∶1的同分异构体结构简式或者。故答案为：3；或者； （6） A→B的过程中，为防止氨基被氧化，对硝基甲苯应先经过氧化得对硝基苯甲酸X，再经酯化得对硝基苯甲酸甲酯Y，最后把硝基还原为氨基，则中间产物X、Y的结构简式、。故答案为：；。 18．（14分）聚酰亚胺在航空、纳米、激光等领域应用广泛，有机物M是合成聚酰亚胺的中间体。下图是一种合成M的路线图： 已知：①G中只有一种官能团；②W中含有五元环。 (1)按照官能团分类，有机物A属于 类。 (2)X的结构简式为 。 (3)反应B→C的化学方程式为 。 (4)E→F的反应类型是 。 (5)G的核磁共振氢谱有 组峰。 (6)从苯为原料合成A： →中间体→C7H6O2。参照E→G的转化路线，则该中间体的名称为 。 (7)已知G与D也可发生反应生成M，但该路线中采用W与D反应生成M，是由于W在与D反应时具有更高的活性。通过比较官能团的结构特征，分析W比G活性更高的原因： 。 【答案】每空2分 (1)羧酸 (2)CH3CH2OH (3)+2HNO3 +2H2O (4)取代反应 (5)2 (6)甲苯 (7)酸酐中C-O键受到相邻羰基的吸电子信用，相比羧基中的C-O键极性更强，反应中易断裂 【分析】 根据反应条件及A的分子式、C的结构简式知，A为，A和X发生酯化反应生成B，B和浓硝酸发生取代反应生成C，则B为，X为CH3CH2OH；与铁、盐酸发生还原反应生成；在催化剂作用下与一氯甲烷发生取代反应生成，在催化剂作用下与氧气发生氧化反应生成G为，一定条件下发生脱水反应生成W为；在催化剂作用下与发生反应生成。 【详解】（1） A为，按照官能团分类，有机物A属于羧酸类， 故答案为：羧酸； （2）X的结构简式为CH3CH2OH。故答案为：CH3CH2OH； （3） 反应B→C的化学方程式为+2HNO3 +2H2O，故答案为：+2HNO3 +2H2O； （4）E→F的反应类型是取代反应。故答案为：取代反应； （5） G为，含有2种氢原子，则G的核磁共振氢谱有2组峰。故答案为：2； （6） 苯和CH3Cl发生取代反应生成中间体，中间体名称为甲苯，中间体发生催化氧化反应生成A。故答案为：甲苯； （7） G为，W为，酸酐中C-O键受到相邻羰基的吸电子信用，相比羧基中的C-O键极性更强，反应中易断裂，故答案为：酸酐中C-O键受到相邻羰基的吸电子信用，相比羧基中的C-O键极性更强，反应中易断裂。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$