精品解析：河南省方城县第一高级中学2024-2025学年高一下学期4月期中考试生物试题

方城一高2025年春期高一年级期中考试模拟演练 生物试题 范围：第一章至第三章1、2节 时间：75分钟 一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分） 1. 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，也曾花很长时间研究山柳菊，结果一无所获。下列关于孟德尔遗传实验和模拟实验的叙述，错误的是（ ） A. 选择豌豆作为实验材料原因之一是其有易于区分的性状 B. 山柳菊的一些性状遗传也是遵循遗传规律的 C. 孟德尔根据豌豆杂交实验结果猜想分离定律与减数分裂有关 D. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球数可不相等 【答案】C 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长周期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察，A正确； B、山柳菊由核基因控制的一些性状的遗传，也遵循孟德尔的遗传规律，B正确； C、孟德尔根据豌豆杂交实验一提出分离定律但并没有猜想分离定律与减数分裂有关，C错误； D、性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球分别模拟的是雌配子、雄配子，因此二者的彩球数可不相等，D正确。 故选C。 2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的有（ ） ①子二代的性状分离比 ②子一代测交后代表现类型之比 ③子一代产生的雌、雄配子数目比例 ④子一代产生的不同类型的雌配子比例 ⑤子一代产生的不同类型的雄配子比例 A. ①②④⑤ B. ②④⑤ C. ③④⑤ D. ①③④ 【答案】B 【解析】 【分析】孟德尔一对相对性状杂交实验过程：纯种高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→F1均为高茎，F1自交→F2有高茎，也有矮茎，且高茎∶矮茎≈3∶1，同时孟德尔还做了反交实验，结果与正交实验的结果相同。 测交实验过程：F1高茎豌豆×纯种矮茎豌豆→高茎∶矮茎≈1∶1。 【详解】①子二代的性状分离比为3∶1，①错误； ②子一代为杂合子，其测交后代表现类型之比为1∶1，②正确； ③子一代产生的雄配子数目要多于雌配子数目，③错误； ④子一代为杂合子，其能产生两种不同类型的雌配子，比例为1：1，④正确； ⑤子一代为杂合子，其能产生两种不同类型的雄配子，比例为1：1，⑤正确。 故选B。 3. 孟德尔的“一对相对性状杂交实验”中，孟德尔对豌豆的七对相对性状单独分析时，F2总是出现3：1的性状分离比，于是他提出假说并作了4点解释，以高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状为例，下列相关叙述正确的是（ ） A. 如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传，则F2仍会出现3：1的性状分离比 B. 若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=15：1 C. 若形成配子时，成对的遗传因子不分离（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=1：1 D. 若雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=5：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传，则F2不会出现3：1的性状分离比，融合遗传子代只有一种表现型，A错误； B、若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd（其他假说内容不变），F1为DDdd，其配子种类及比例为DD∶Dd∶dd=1∶4∶1，则F2中高茎：矮茎=35：1，B错误； C、若形成配子时，成对的遗传因子不分离（其他假说内容不变），则F2全部是高茎，C错误； D、若雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育（其他假说内容不变），则F1产生的雌配子的基因型及概率为1/2D、1/2d，产生的雄配子的基因型及概率为2/3D、1/3d，则雌雄配子随机结合，则F2中高茎：矮茎=5：1，D正确。 故选D。 4. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（　　） A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状 B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性 C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力 D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死 【答案】A 【解析】 【分析】Aa的雌雄动物个体相互交配，正常情况下，雌雄个体产生配子的种类及比例为A∶a=1∶1，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。 【详解】A、Aa雌雄个体相互交配，由于等位基因分离和受精作用，子代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，显隐性之比为3:1，不存在雌性个体无法表现出隐性性状的现象，A错误； B、若A基因在雌性个体中只有纯合时才使个体呈显性，Aa的雌雄动物个体相互交配，则显性性状A_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×3/4＝1/2，显性∶隐性=1∶1，B正确； C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例为A∶a=1/2∶1/2×1/2=2∶1，雌配子的种类及比例为A∶a=1∶1，故隐性性状所占比例为1/3×1/2＝1/6，故显性∶隐性=5∶1，C正确； D、若A基因纯合使合子致死，Aa的雌雄动物个体相互交配，子代基因型及比例为Aa∶aa=2∶1，显性∶隐性=2∶1，D正确。 故选A。 5. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，且分显隐性 B. “孟德尔发现F2性状分离比为3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容 C. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎”的内容 D. 自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔遗传定律否定了融合遗传的观点，A正确； B、孟德尔发现F2分离比是3：1属于观察到的现象，不属于“假说”的内容，B错误； C、“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，C错误； D、自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因随着同源染色体的分离而分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 6. 甲、乙两块大田各有豌豆300株。甲中基因型为AA和Aa个体各占一半；乙中基因型为Aa和aa个体各占一半，假定每株产生种子数及存活力相等，将这两块田里第一年所结种子收获后混合种植，自然条件下繁殖一代后，基因型为AA的种子占总数的（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 7/16 D. 7/8 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、豌豆是严格的自花传粉植物，而且是闭花授粉，在自然条件下，可以避免外来花粉粒的干扰，所以在自然状况下都是纯合子。 【详解】甲大田中1/2AA和1/2Aa自交一代后，子一代中AA=1/2+1/2×1/4=5/8，Aa=1/2×2/4=2/8，aa=1/2×1/4=1/8；乙大田中1/2Aa和1/2aa自交一代后，子一代中AA=1/2×1/4=1/8，Aa=1/2×2/4=2/8，aa=1/2×1/4+1/2=5/8；据题意甲、乙大田中含有的豌豆植株数目相等，将这两块田里第一年所结种子收获后，在整个子一代种子中AA=5/16+1/16=6/16、Aa=2/16+2/16=4/16、aa=1/16+5/16=6/16，自然条件下使其再繁殖一代后（自交），其中只有基因型为AA、Aa的自交后代可以产生AA，故而AA=6/16+4/16×1/4=7/16，ABD错误，C正确。 故选C。 7. 在模拟孟德尔两对相对性状杂交实验时，有同学取了两个信封，然后向信封里加入标有字母的卡片，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 信封1和信封2分别表示F1的雌、雄生殖器官 B. 同一信封中可用材质差异显著卡片表示一对等位基因 C. 取出的卡片记录后放回原信封，目的是保证每次取出不同卡片的概率相同 D. 两个信封中各取出1张卡片组合在一起，模拟等位基因的分离和配子的随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、信封1和信封2表示的都是F1的雌（或雄）生殖器官，A错误； B、同一信封中需用材质相同的卡片表示一对等位基因，以保证每个基因被随机摸到的概率相同，B错误； C、取出的卡片记录后放回原信封，目的是保证每次取出不同卡片的概率相同，C正确； D、两个信封中各取出1张卡片组合在一起，模拟的是非同源染色体上的非等位基因的随机组合，D错误。 故选C。 8. 一蜂王和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂的基因型共AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本蜜蜂的基因型是（ ） A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. AAbb×aB D. AABB×ab 【答案】A 【解析】 【分析】雌蜂是受精卵发育而来，雄蜂是单倍体，根据雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，来判断亲本的基因型。 【详解】在蜂群中蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力．雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物，因此雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样。雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以，雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样。F2代雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，推出F1蜂王产生的卵有四种，即AB、Ab、aB、ab4种，只有当蜂王的基因型为AaBb时，才能产生这四种卵。由F2代雌蜂的基因型aabb，可以看出该雌蜂是由一个ab的精子和一个ab的卵受精后发育而来的，精子的基因组成是ab，则F1中的雄蜂基因型为ab。F1中的雄蜂基因型为ab，可以推出亲本的雌蜂基因型是aabb，又因为F1蜂王的基因型为AaBb，说明亲本雄蜂的基因型是AB。 故选A。 9. 已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是（ ） 基因型 HH Hh hh 公羊的表现型 有角 有角 无角 母羊的表现型 有角 无角 无角 A. 若双亲无角，则子代全部无角 B. 若双亲有角，则子代全部有角 C. 若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1 D. 绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体(Hh)中，公羊表现为有角，母羊则无角，这说明在杂合体中有角基因H的表现是受性别影响的。 【详解】A、双亲无角，如果母本是Hh，则子代雄性个体中会出现有角，A错误； B、双亲有角，如果父本是Hh，母本是HH，则子代中雌性个体Hh会出现无角，B错误； C、双亲基因型为Hh，则子代雄性个体中有角与无角的数量比为3：1，雌性个体中有角与无角的数量比为1：3，所以子代有角 与无角的数量比为1：1，C正确； D、绵羊角的性状遗传符合孟德尔的基因分离定律，在减数分裂过程，等位基因Hh发生分离，D错误。 故选C。 10. 某植物子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互受粉，F2的表现型及其性状分离比是（　　） A. 24：8：3：1 B. 25：5：5：1 C. 15：5：3：1 D. 9：3：3：1 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔对自由组合现象的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合。产生的雌、雄配子各有四种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比是1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合有9种，表现型有4种，且数量比是9:3:3:1。 【详解】黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（ F1 ）出现4种类型，其比例分别为：黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝3∶3∶1∶1，则子代中黄：绿=1:1，圆：皱=3:1，则亲本基因型是YyRr、yyRr，F1中黄色圆粒是1/3YyRR、2/3YyRr，利用配子法随机受粉，其产生的配子是1/3YR、1/3yR、1/6Yr、1/6yr，雌雄配子随机结合，F2中绿色圆粒（yR与yR结合，或yR与yr结合）占1/3×1/3+1/3×1/6×2=2/9，黄色皱粒（Yr与Yr结合，或Yr与yr结合）占1/6×1/6+1/6×1/6×2=1/12，绿色皱粒（yr与yr结合）占1/6×1/6=1/36，Y_R_（黄色圆粒）占1-2/9-1/12-1/36=2/3，即性状分离比是24：8：3：1，A正确。 故选A。 11. 玉米子粒的颜色紫色与白色由基因A、a控制，非甜与甜由基因B、b控制。基因型为AaBb的玉米植株自交获得的子代表型及比例是紫色非甜：白色非甜：紫色甜：白色甜＝9：3：3：1．将紫色甜与白色非甜玉米植株作为亲本进行杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例是白色非甜：紫色非甜：白色甜：紫色甜＝15：9：5：3，则亲本植株的基因型是（ ） A. AAbb与aaBB B. Aabb与aaBB C. AAbb与aaBb D. Aabb 与aaBb 【答案】B 【解析】 【分析】豌豆的花色和甜味分别由基因A、a和B、b控制，基因型为AaBb的豌豆植株自交获得的子代表现型及比例是紫色非甜∶白色非甜∶紫色甜∶白色甜=9∶3∶3∶1，即后代紫色：白色=3∶1，非甜∶甜=3∶1，说明紫色和非甜是显性性状，且控制两对相对性状的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】根据题意分析，紫色甜的基因型为A_bb，白花非甜的基因型为aaB_，两者杂交得到的F1自交，F2表现型及比例是白色非甜：紫色非甜：白色甜：紫色甜＝15∶9∶5∶3，其中白色：紫色＝5∶3，说明F1为1Aa、1aa，非甜∶甜为3∶1，说明F1为Bb，综合两对基因，说明F1为AaBb、aaBb。因此亲本紫色甜的基因型为Aabb，白色非甜的基因型为aaBB，B正确。 故选B。 12. 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图示5个细胞均具有同源染色体 B. 图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤ C. 图③中有2对同源染色体、2个四分体 D. 图②产生的子细胞一定为精细胞 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图： ①细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期； ②细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期； ③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； ④细胞含有同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期； ⑤细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处在有丝分裂后期。 【详解】A、图示5个细胞中，只有①③④⑤具有同源染色体，A错误； B、图中属于体细胞有丝分裂过程的有③⑤，①细胞中同源染色体两两配对，进行的是减数分裂，B错误； C、图③中有2对同源染色体，但没有进行两两配对，不含四分体，C错误； D、根据④细胞的均等分裂可知，该动物为雄性动物，图②细胞为次级精母细胞，其分裂产生的子细胞一定为精细胞，D正确。 故选D。 13. 如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（ ） A. 该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子 B. 该种动物的体细胞中含有4对同源染色体 C. 该细胞中无同源染色体 D. 该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示为某种动物的一个精细胞染色体组成示意图，图示精细胞含有4条非同源染色体，说明该动物的体细胞含有4对同源染色体，即8条染色体。 【详解】A、该动物体细胞含有8条染色体，在有丝分裂中期含有16条染色单体，16个DNA分子，A错误； B、减数分裂产生的配子含有4条非同源染色体，说明该种动物的体细胞中含有4对同源染色体，B正确； C、该细胞是经减数分裂形成的一个精细胞，不含同源染色体，C正确； D、一个四分体就是一对同源染色体，该动物的一个原始生殖细胞含有4对同源染色体，所以减数分裂时能形成4个四分体，D正确。 故选A。 【点睛】本题结合某种动物的一个精细染色体组成示意图，考查减数分裂和有丝分裂的相关知识，要求考生识记有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目和DNA含量变化规律，能运用所学的知识准确判断各选项。 14. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期 B. 减数分裂过程中，一个初级精母细胞会形成两个次级精母细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】D 【解析】 【分析】1、减数第一次分裂期开始后，初级精母细胞中原来分散的染色体进行两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 2、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。 【详解】A、有丝分裂过程中不发生同源染色体联会，着丝粒在有丝分裂后期分裂，减数第二次分裂后期着丝粒也会分裂，A正确； B、一个初级精母细胞经过减数第一次分裂，同源染色体分离，会形成两个次级精母细胞，B正确； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目相同，仅染色体的位置不同，核DNA也相同，C正确； D、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中没有非同源染色体的自由组合，D错误。 故选D。 15. 用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇（2n=8）的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂，分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①②③分别表示染色体、染色单体、核DNA的数量变化 B. T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点 C. T2时期的细胞中不可能出现3种颜色的4个荧光位点 D. 该精原细胞最终形成的四个精细胞中，有两个精细胞存在同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布在细胞中；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、②在T3时期消失了，说明②是染色单体，T1、T2时期③是①的2倍，说明③是核DNA，①是染色体，A正确； B、用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，T1时期的细胞经过了DNA的复制，因此可出现3种颜色的6个荧光位点，B正确； C、T2可以表示减数第二次分裂的细胞，染色体减半，若①时期发生过片段交换（如同源染色体的A和a之间交换），结果为A、a在同一条染色体的姐妹染色单体上，若该条染色体和B所在的染色体（非同源染色体）进入同一细胞，则②时期的某个细胞中可能出现3种颜色的4个荧光位点，C错误； D、减数第一次分裂后期出现了异常，一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去，有两个精细胞存在同源染色体，D正确。 故选C。 16. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D. 果蝇细胞中的基因都在在染色体上且呈线性排列 【答案】B 【解析】 【分析】萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中发现了染色体和孟德尔提出的遗传因子之间的平行关系，进而提出了基因在染色体上的假说，此后通过摩尔根的实验证明了基因在染色体上。 【详解】A、v和w基因是位于同一条X染色体上的非等位基因，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、非同源染色体上的基因和同一条染色体不同位置的基因均为非等位基因，因此图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因，B正确； C、由于减数第一次分裂过程中，非同源染色体可自由组合，因此在减数分裂I的后期，上述常染色体和X染色体上的基因可能会位于细胞的同一极，C错误； D、果蝇细胞中的基因有的分布在细胞质中，细胞核内的基因才在染色体上且呈线性排列，D错误。 故选B。 17. 下列有关遗传的说法，正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法 ②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 【答案】A 【解析】 【分析】摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上；父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，说明父亲该性状的产生是异常的精子与正常的卵细胞结合导致的，该异常精子的出现是减数第一次分裂异常引起的。 【详解】①摩尔根采用假说-演绎法证实了基因在染色体上，①错误； ②红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，则该患者的基因型是XBXbY，可以推知该患者的XBY基因来自父亲，所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致，②正确； ③卵原细胞的基因型为AaBb，经过间期复制后基因数目加倍，但染色体数目不变，所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞，且基因型杂合，③错误； ④在性状分离比的模拟实验中，甲、乙两个小桶分别代表产生雌雄配子的雌雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，由于自然界中雄配子数目远远多于雌配子，故甲、乙两桶的彩球数可以不相等，④错误。 ②正确，正确的为1个，即A正确； 故选A。 18. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】题干信息分析，将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明亲本白毛雄性个体基因型为XgY。 【详解】A、控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，雄性个体的基因型为XGY、XgY，XG、Xg均来自母本，已知基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用，G和g均不发挥作用时，毛色为白色，因此该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色，A正确； B、雌性个体的基因型为XGXG、XGXg、XgXg，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，XGXG表现为黑色，XgXg表现为灰色，XGXg黑色或灰色，B正确； C、亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，子代雄性必定都为白毛，子代灰毛则为雌性，说明父本提供了Xg配子，亲本白毛雄性个体基因型为XgY，C错误； D、已知亲本杂合灰毛雌性个体的基因型为XGXg，白毛雄性个体基因型为XgY，F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1，D正确。 故选C。 19. 鸡的性别决定方式为ZW型，正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制，现有一只性反转的纯合正常羽公鸡（含有Z染色体和W染色体）与反卷羽母鸡交配，欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活，不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. 若后代中正常羽：反卷羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上 B. 若后代中反卷羽：正常羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 C. 若后代全为正常羽，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 D. 若后代全为反卷羽，则反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离。 【详解】A、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为AAZW，反卷羽母鸡基因型为aaZW，子代基因型种类及比例为AaZZ：AaZW：AaWW=1∶2∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存活，因此后代均为正常羽，A错误； BC、若正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为ZAW，反卷羽母鸡基因型为ZaW，子代基因型种类及比例为ZAZa：ZAW：ZaW：WW=1∶1∶1∶1，已知基因型为WW的胚胎不能存活，因此后代中正常羽：反卷羽=2：1，BC错误； D、若反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上，性反转的纯合正常羽公鸡基因型为aaZW，反卷羽母鸡基因型为AAZW或AaZW，后代均为反卷羽，或者后代正常羽：反卷羽=1：1，D正确。 故选D 20. 果蝇截毛和刚毛这对相对性状由X和Y染色体的非同源区段或同源区段的一对等位基因控制。某研究小组用一只雌性刚毛果蝇和雄性截毛果蝇杂交，F1全为刚毛果蝇，让F1中的雌雄果蝇交配得到F2，F2中果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=3：1.下列叙述错误的是（　　） A. 无论该对基因位于同源区段还是非同源区段，上述实验结果都符合，说明该对性状的遗传与性别无关 B. F2中的刚毛雌雄果蝇相互交配，子代的表型及比例为刚毛：截毛=7：1 C. 随机从F2中选取一只雄性刚毛果蝇与雌性截毛果蝇杂交，根据子代性状表现无法确定基因位置 D. 若该基因位于X、Y同源区段上，可选取F1中雌果蝇鉴定某一刚毛雄果蝇的基因型 【答案】A 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，无论该对基因位于同源区段还是非同源区段，上述实验结果都符合，但其遗传仍与性别有关，A错误； B、设控制刚毛的基因为A，控制截毛的基因为a，则F2中雌性刚毛果蝇基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，雄性刚毛果蝇基因型为XAY（或XAYa），雌雄刚毛果蝇相互交配，后代中截毛果蝇占1/2×1/4=1/8，B正确； C、F2的雄性刚毛果蝇基因型为XAY或XAYa，与XaXa杂交，子代表型相同，故无法确定基因位置，C正确； D、F1雌果蝇基因型为XAXa，刚毛雄果蝇的基因型有XAYA、XAYa、XaYA，雌雄果蝇杂交，根据子代性状与性别表现可以确定刚毛雄果蝇的基因型，D正确。 故选A。 21. 鸽子（ZW型）羽色的灰色和紫色由等位基因A/a控制，眼型的砂眼和牛眼由等位基因B/b控制，其中一对等位基因位于性染色体上。现有纯合亲本（灰色砂眼雄鸽与紫色牛眼雌鸽）杂交，F1雌雄个体均为灰色，且雄鸽均为牛眼，雌鸽均为砂眼。已知含有W染色体的配子有一半致死，ZAW、ZbW等视为纯合。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于性染色体上 B. F1中雌雄个体数量不同，其中牛眼个体所占比例为2/3 C. F1雌雄个体自由交配，F2中纯合灰色牛眼个体所占比例为1/12 D. F1雌鸽可产生4种基因型的配子，且比例为1：1：2：2 【答案】C 【解析】 【分析】根据纯合亲本（灰色砂眼雄鸽与紫色牛眼雌鸽）杂交，F1雌雄个体均为灰色，且雄鸽均为牛眼，雌鸽均为砂眼，可知眼型基因位于性染色体上，则眼色基因位于常染色体上。 【详解】A、由题意可知，羽色性状与性别无关，推测基因A/a位于常染色体上，眼型性状与性别有关，推测基因B/b位于性染色体上，A正确； B、由F1可推知灰色、牛眼分别为显性性状，亲本基因型分别为AAZbZb与aaZBW，因为含W的配子有一半致死，故F1的基因型及比例为1/3AaZbW、2/3AaZBZb，B正确； C、F1自由交配，F2中纯合灰色牛眼个体的基因型为AAZBW，所占比例为1/4×1/6=1/24，C错误； D、F1雌鸽的基因型为AaZbW，可以产生AW、aW、AZb、aZb四种配子，比例为1：1：2：2，D正确。 故选C。 22. 下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C. 若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D. 若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 【答案】D 【解析】 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误； D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。 故选D。 23. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（　　） A. 雌猫和雄猫的体色分别各有3种 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫 【答案】D 【解析】 【分析】已知家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，即黑猫的基因型是XBXB或XBY、黄猫的基因型是XbXb或XbY、玳瑁猫的基因型是XBXb。 【详解】A、根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误； B、玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XBY）杂交，后代中玳瑁猫（XBXb）出现的概率为1/4（25%），B错误； C、玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，应该选择黑猫和黄猫杂交，可获得最大比例的玳瑁猫，C错误； D、用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫杂交（XBY）都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，D正确。 故选D。 24. 下表为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案，下列叙述正确的是（　　） 组别 大肠杆菌材料 T2噬菌体材料 检测结果 甲 35S标记的大肠杆菌 未被标记的T2噬菌体 培养一段时间后，检测子代T2噬菌体的放射性 乙 未被标记的大肠杆菌 32P标记的T2噬菌体 A. 该实验设计能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 B. 甲组的子代T2噬菌体部分含放射性，乙组的全部含放射性 C. 若甲组实验保温时间过长，子代T2噬菌体中含放射性比例不变 D. 乙组含放射性的子代T2噬菌体个数与亲代T2噬菌体个数无关 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 3、噬菌体在大肠杆菌内以自身遗传物质为模板，以大肠杆菌内的物质为原料合成新的DNA和蛋白质，其中DNA分子为半保留复制。 【详解】A、本实验不符合单一变量原则，无法证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，A错误； BD、甲组中的子代T2噬菌体以细菌的物质为原料合成，所以都含有放射性，而32P标记的是乙组的DNA分子，由于DNA分子的复制方式是半保留复制，且子代T2噬菌体以细菌的物质为原料合成，所以乙组中的子代T2噬菌体只有少部分含有放射性，与亲代32P标记的T2噬菌体个数有关，BD错误； C、甲组中的子代T2噬菌体以细菌的物质为原料合成，都含有放射性，与保温时间无关，C正确。 故选C。 25. 下图为肺炎链球菌的三组转化实验，相关叙述不正确的是（　　） A. 甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质 B. 乙组实验既有R型细菌，又有S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质 C. 丙组实验结果说明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA，蛋白质不是遗传物质 D. 乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、甲组实验中，高温会使蛋白质失活，但不会使DNA完全失活，所以将高温加热的S型细菌的提取物加入到有R型细菌的培养液中，会出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质，A正确； B、乙组实验中，加入蛋白酶，会使蛋白质失去活性，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行培养，会出现S型细菌的菌落，说明蛋白质不是遗传物质。B正确； C、丙组实验中，加入DNA酶，会使DNA失去活性，然后将S型细菌的提取物加入到R型细菌的培养液中进行培养，则不会出现S型细菌的菌落，说明了肺炎链球菌的遗传物质是DNA，不能说主要，也不能证明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理，D正确。 故选C。 26. 如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同 C. 只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，用35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记的T2噬菌体的DNA分子，完全实现了DNA和蛋白质的分离，充分证明DNA是遗传物质。 （1）由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，故正确操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌。 （2）32P标记的T2噬菌体的DNA分子，故正确操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，实验结果说明噬菌体的DNA进入了细菌。 （3）噬菌体侵染细菌实验由于完全实现了DNA和蛋白质的分离，故能充分证明DNA是遗传物质。 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验结论：已经杀死的S型细菌中必然存在某种促成这一转化的活性物质“转化因子”，即证明了转化因子的存在，但不能证明DNA是遗传物质，A正确； B、噬菌体是病毒，不能直接用培养基培养，赫尔希和蔡斯标记噬菌体时，先用32P培养基培养大肠杆菌，再用32P标记的大肠杆菌培养噬菌体，32P标记大肠杆菌用32P标记培养基培养即可，二者方法不同，B正确； C、32P标记噬菌体DNA，DNA进入大肠杆菌体内，离心后放射性主要分布在沉淀中，若保湿时间过短，噬菌体未充分侵入大肠杆菌，离心后，上清液中出现少量放射性，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，离心后，上清液中放射性升高，C正确； D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质都是RNA，即表明有的生物的遗传物质是RNA，进而总结出DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选D。 27. 枯草杆菌有噬菌体M敏感型菌株（S型）和噬菌体M不敏感型菌株（R型）两种类型，噬菌体M能特异性地侵染S型菌。实验小组用三组培养基分别培养S型菌株、R型菌株和S型+R型混合菌株，一段时间后，向三组培养基中接入噬菌体M，枯草杆菌的数量变化如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. S型菌能为噬菌体M的增殖提供模板、原料和相关的酶 B. 混合培养后，R型菌能使S型菌转化为R型菌 C. 与枯草杆菌相比，噬菌体M在结构上的主要区别是无核膜 D. S型枯草杆菌细胞膜上含有能被噬菌体M识别的受体 【答案】D 【解析】 【分析】1、病毒只由核酸和蛋白质构成，只能寄生于活细胞中，需要寄主细胞提供增殖所需的酶、原料和能量，自身的核酸提供模板。 2、图中R型细菌单独培养时，因为为M不敏感型，则噬菌体不能侵入R型细菌，R型细菌数量增加，S型细菌因被侵染而数量减少，混合培养两种细菌数量均减少，则可能R型细菌转化成了S型细菌。 【详解】A、噬菌体是病毒，由DNA和蛋白质构成，需要寄生于活细胞中才能生存，寄主为病毒提供原料、相关的酶和能量，模板由病毒提供，A错误； B、混合培养后S菌和R菌数量均降低，且趋势和S型细菌相近，与R型细菌不同，说明S型菌没有转化成R型菌，B错误； C、噬菌体为病毒，无细胞结构，C错误； D、噬菌体M能特异性地侵染S型菌，说明S型枯草杆菌细胞膜上含有能被噬菌体M识别的受体，D正确。 故选D。 28. 研究小组在：“制作 DNA 双螺旋结构模型”的活动中，利用下面 4 种形状的卡纸和相关的各种连接物（包括代表氢键的连接物）进行了模拟实验。下列相关说法错误的是（　　） A. 化合物乙和丙位于 DNA 双螺旋结构的内侧，且数量一定相等 B. 化合物甲和丁交替连接形成 DNA 分子的基本骨架 C. 无论构建的是双链 DNA 还是单链DNA，甲与丁的数量一定相等 D. 用相同数量的 4 种材料，不同小组搭建的双链 DNA 的各种连接物总量一定相等 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、甲可代表磷酸基团，乙可代表胞嘧啶或者胸腺嘧啶，丙可代表是腺嘌呤或鸟嘌呤，丁可代表脱氧核糖。 【详解】A、乙和丙分别表示嘧啶和嘌呤，碱基位于 DNA 双螺旋结构的内侧，由于嘌呤和嘧啶相互配对，故化合物乙和丙的数量相等，A正确； B、构建DNA时，化合物甲磷酸基团和丁脱氧核糖交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA的基本骨架，B正确； C、每个单体中磷酸数等于脱氧核糖数，无论构建的是双链DNA还是单链DNA，甲磷酸基团与丁脱氧核糖的数量一定相等，C正确； D、由于C与G之间三个氢键连接，A与T之间两个氢键连接，利用相同数量的四种材料，不同小组搭建的双链DNA，各种连接物总量不一定相等，D错误。 故选D。 29. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. ④为胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑨的数量只与脱氧核苷酸的数量有关 C. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 D. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 【答案】D 【解析】 【分析】图示为某DNA分子片段结构示意图，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为含氮碱基，④是一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脱氧核苷酸；⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮碱基（⑤是腺嘌呤、⑥是鸟嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶）；⑨是氢键。 【详解】A、图中④不能表示胞嘧啶脱氧核苷酸，②、③和下一个磷酸才能构成胞嘧啶脱氧核苷酸，A错误； B、⑨表示氢键，⑨的数量不仅与脱氧核苷酸的数量有关，还与脱氧核苷酸的种类有关，B错误； C、若一条单链中G和C共占1/2，则在整个DNA分子中G和C共占1/2，G=C，故G占1/4，C错误； D、DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是   5 ′ − AGCTT − 3 ′ ，则其互补链的对应序列是   5 ′ − AAGCT − 3 ′，D正确。 故选D。 30. 下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（ ） A. 在一个双链DNA分子中，嘌呤数与嘧啶数相等 B. 在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 C. 若DNA的一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在其互补链中该比例为1/m D. 若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=0.5 【答案】A 【解析】 【分析】1、DNA双螺旋结构的主要特点如下：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基之间配对时遵循碱基互补配对原则，即A总是与T配对、C总是与G配对。 2、DNA双链中，腺嘌呤A只能与胸腺嘧啶T配对，胞嘧啶C只能与鸟嘌呤G配对，因此腺嘌呤A碱基数=胸腺嘧啶T碱基数，胞嘧啶C碱基数=鸟嘌呤G碱基数。每个A-T碱基对之间形成两个氢键，每个C-G碱基对之间形成3个氢键。 【详解】A、在一个双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对，所以嘌呤数与嘧啶数相等，A正确； B、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以（A+T）和（G+C）的值不一定相等，B错误； C、若DNA的一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在其互补链中该比例为m，C错误； D、非互补碱基和之比在DNA两条链间互为倒数，若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=2，D错误。 故选A。 二、填空题（本大题共4小题，共40分） 31. 减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定。下图甲表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题： （1）图甲中只能属于有丝分裂的细胞有_______（填字母），含有同源染色体的细胞有_______（填字母）。细胞B、F的共同点主要是______。 （2）图乙中_________（填序号）阶段染色体数目暂时加倍，④表示生物体内发生了_______过程。 （3）基因的自由组合定律发生在图乙的________（填序号）段、图丙的_________（填序号）。 （4）图丁对应于图丙中的细胞________（填“①”、“②”或“③”），细胞IV的基因组成是________。 【答案】（1） ①. B ②. A、B、D ③. 着丝粒分离，姐妹染色单体分开 （2） ①. ③⑥ ②. 受精作用 （3） ①. ① ②. ① （4） ①. ② ②. aB 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中，A图表示体细胞，B表示体细胞的有丝分裂后期；图C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图。图乙中，第一条虚线的左边表示减数分裂；两条虚线之间发生了受精作用；最后两条虚线之间表示有丝分裂。丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减Ⅱ后期，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。 【小问1详解】 根据图像中染色体的行为判断可知，A为未分裂的体细胞或卵原细胞，B细胞含有同源染色体，着丝粒断裂，为有丝分裂的后期，C（不含同源染色体）、D（同源染色体排列在赤道板两侧）、E（不含同源染色体）、F（不含同源染色体）都为减数分裂的图像，故只能属于有丝分裂的细胞只有B。体细胞、有丝分裂和减数第一次分裂的细胞内均含有同源染色体，图中含有同源染色体的细胞有A（体细胞或卵原细胞）、B（有丝分裂后期）、D（减数第一次分裂中期）。细胞B和F都发生了着丝粒的分裂，细胞均不含有姐妹染色单体。 【小问2详解】 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期细胞内由于着丝粒的断裂，染色单体的分离，染色体数暂时加倍，图乙中③可表示减数第二次分裂后期，⑥可表示有丝分裂后期，因此图乙中的③和⑥阶段染色体数目暂时加倍，④为受精作用，染色体数目恢复为体细胞染色体数目。 【小问3详解】 基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图乙中的①（此时期染色体数与体细胞相同）、图丙中的①（初级卵母细胞）。 【小问4详解】 卵细胞形成过程中细胞质不均等分裂，减数第一次分裂形成的较大的细胞为次级卵母细胞，较小的细胞为第一极体，图丙表示卵细胞的形成过程，图丁细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，是减数第二次分裂后期的图象，细胞质均等分裂，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。根据丁的基因型可知图丙②的基因型为AAbb，则③的基因型为aaBB，减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离进入不同的细胞，因此细胞IV的基因组成是aB。 32. 紫罗兰花是两性花，其单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。研究人员用一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图，请回答下列问题： （1）_____为显性性状，判断的依据是_____。 （2）单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣和重瓣，且比例均为1∶1，对此现象的解释，同学们做出了不同的假设： ①甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致。你认同这种说法吗？_____请说明理由：_____。 ②乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死。于是他设计了两组实验验证假设，其中第一组以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，第二组以_____为母本，_____为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为______，第二组子代_____则证明乙同学的假设是正确的。 【答案】（1） ①. 单瓣花 ②. 单瓣紫罗兰自交发生了性状分离 （2） ①. 不认同 ②. 若杂合子致死成立，则单瓣紫罗兰均为纯合子，其自交后代不会发生性状分离 ③. 重瓣紫罗兰 ④. 单瓣紫罗兰 ⑤. 1:1 ⑥. 表现型全为重瓣紫罗兰 【解析】 【分析】分析题文和图形：单瓣紫罗兰自交后代中有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，即后代发生性状分离，由此可以判断显隐性。根据后代的表现型比例可知，自交比例变成了测交比例，显然是亲本之一只提供了一种含基因a的配子，则题中现象出现的原因是含有A基因的雄或雌配子不育，则单瓣紫罗兰只能为杂合子，不能为纯合子。 【小问1详解】 根据题意和图示分析可知：F1单瓣紫罗兰自交得F2中出现性状分离，说明单瓣为显性性状，实验中F1重瓣紫罗兰的基因型为Aa。 【小问2详解】 ①单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰且比例为1：1，该现象不可能是杂合子致死引起的。若杂合子致死成立，则单瓣紫罗兰均为纯合子，其自交后代不会发生性状分离，故不认同甲同学的说法。 ②若要证明紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则可设计正反交实验进行验证。若单瓣紫罗兰（Aa）为母本，重瓣紫罗兰（aa）为父本进行杂交为正交，若紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则后代出现1：1的性状分离比；若以单瓣紫罗兰为父本（Aa），重瓣紫罗兰（aa）为母本进行杂交为反交，若紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死，则父亲只能产生a的雄配子，故后代表现型全为重瓣紫罗兰。 【点睛】本题考查分离规律、遗传图解的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。 33. 某种雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶型有宽叶和窄叶两种，受位于性染色体上的一对等位基因A、a控制。研究人员用纯合的宽叶和窄叶雌雄植株作亲本进行杂交实验，其中自由交配得，结果如下： 亲本 实验一 宽叶（♂）×窄叶（♀） 全为宽叶 宽叶（♀）：窄叶（♀）：宽叶（♂）＝1：1：2 实验二 宽叶（♀）×窄叶（♂） 全为宽叶 宽叶（♀）：窄叶（♂）：宽叶（♂）＝2：1：1 请回答下列问题： （1）该植物叶型的遗传符合分离定律，判断的依据是______。 （2）如图所示，X、Y染色体存在同源区段Ⅰ和非同源区段Ⅱ-1、Ⅱ-2。从表中实验结果分析： ①基因A、a不会位于Ⅱ-2，原因是______。 ②基因A、a不会位于Ⅱ-1，原因是______。 （3）该植物种群中宽叶雄株的基因型有______种。若需确定实验一中某宽叶雄株的基因型，需要将该宽叶雄株与_____进行杂交。在实验二的中，宽叶中的杂合子所占比例为_____。让杂交组合二的雌雄个体随机传粉，理论上子代宽叶植株所占比例为_____。 【答案】（1）纯合的宽、窄叶雌雄植株作亲本进行杂交实验，F1均为宽叶或F1代宽叶个体杂交子代中出现窄叶 （2） ①. 若基因A、a位于II一2，则正交反交的结果应该不同 ②. 若基因A、a位于II一1，则雌株不会出现这对性状  （3） ①. 3##三 ②. 窄叶雌株 ③. 2/3 ④. 13/16 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【小问1详解】 分析题意，纯合的宽、窄叶雌雄植株作亲本进行杂交实验，后代均为宽叶，因此宽叶为显性，根据F1自由交配得F2，F2中宽叶、窄叶的性状分离比符合3：1，因此符合分离定律。 【小问2详解】 ①若基因A、a位于Ⅱ-2区段（即伴X染色体遗传），则正、反交（即实验一和实验二）的F1性状应表现不同，与表中结果不符。 ②若基因A、a位于Ⅱ-1区段（即伴Y染色体遗传），则雌株不会表现这对性状（或F1中雄株的性状应和父本相同），与表中结果不符。 【小问3详解】 据表可知，性状与性别有关，应位于性染色体，则A、a应位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ，因此该植物种群中宽叶雄株的基因型有XAYA、XaYA、XAYa3种；据题意分析实验一F2中某宽叶雄株的基因型为XAYA或XaYA，可用窄叶雌株（XaXa）杂交即可确定：如果雄株基因型是XAYA，则子代全为宽叶，如果雄株基因型XaYA，则子代雌性全为窄叶，雄性全为宽叶；实验二的F2雌株的基因型及所占比例为1/2XAXA、1/2XAXa，雄株的基因型及所占比例为1/2XAYa、1/2XaYa，据此可知宽叶中的杂合子所占比例为2/3；F2雌雄个体随机传粉，雌配子及比例是3/4XA、1/4Xa，雄配子及比例是1/4XA、1/4Xa、1/2Ya，理论上子代XaXa的个体占1/4×1/4＝1/16，XaYa的个体占1/2×1/4＝1/8，因此子代窄叶植株所占比例为3/16，则宽叶植株=1-3/16=13/16。 34. 下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： （1）致病基因位于X染色体上遗传病是______病。另一种遗传病是常染色体______（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）Ⅰ-2的基因型是______，Ⅰ-3的基因型是______。 （3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自______。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是______；只患一种病的孩子的概率是______；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 【答案】（1） ①. 乙 ②. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. AaXBY （3）Ⅰ-3和Ⅰ-4 （4） ①. 1/24 ②. 3/8 ③. 3/16 【解析】 【分析】分析遗传图谱可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7患有甲病，故甲病为隐性病，若甲病为伴X隐性遗传病，则I-1应患有甲病，与系谱图相矛盾，故甲病为常染色体隐性遗传病；乙病也有无中生有的特点，结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 分析遗传图谱可知：I-1和I-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知乙病为伴X染色体隐性遗传病； 【小问2详解】 结合题干信息和（1）的分析可知，I-2的基因型是AaXBXb，，I-3的基因型是AaXBY； 【小问3详解】 已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4； 【小问4详解】 Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24，只患一种病的孩子的概率是2/3×1/2×（1-1/2×1/4）+2/3×1/2×1/4＝3/8；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/8＝3/16。 35. 下图为有关DNA的实验和DNA片段平面结构示意图，请分析回答： （1）________交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。 （2）若③表示碱基T，则①②③组成的物质名称是_______。甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是_______。 （3）实验的第一步是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，所选用的放射性标记物是_______。实验的第二步是用_________侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是______。 （4）当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是_______。 （5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ） A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 【答案】（1）磷酸和脱氧核糖 （2） ①. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ②. 脱氧（核糖）核苷酸链（片段） （3） ①. 32P ②. 32P标记的噬菌体 ③. 将噬菌体（外壳）与（被侵染的）细菌分开 （4）子代噬菌体从细菌体内释放出来 （5）C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【小问1详解】 根据题中右侧图示可知，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。 【小问2详解】 构成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，①是磷酸，②是脱氧核糖，若③是T，则①②③组成的物质名称是胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸，甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是脱氧（核糖）核苷酸链（片段）。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入大肠杆菌，蛋白质外壳没有进入大肠杆菌，将标记的噬菌体与大肠杆菌共同保温一段时间后搅拌离心，则质量较轻的噬菌体蛋白质外壳会被分到上清液，而被感染的大肠杆菌分到沉淀物中，噬菌体的DNA与蛋白质外壳相比，特有的元素是P，根据实验结果沉淀物中放射性很高，上清液中放射性较低，说明被标记的是噬菌体的DNA，因此所选用的放射性标记物是32P，由于噬菌体必需在宿主细胞内才能繁殖，因此图示实验的第二步是用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是将噬菌体（外壳）与（被侵染的）细菌分开。 【小问4详解】 当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是子代噬菌体从细菌体内释放出来，带有放射性的噬菌体增加了上清液中的放射性。 【小问5详解】 已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%，即A+T=42%，则A=T=21%，C=G=50%－21%=29%，又已知一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%，T1=30%，根据碱基互补配对原则，C=（C1+C2）/2，所以C2=34%，同理T2=12，ABD错误，C正确。 故选C。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 方城一高2025年春期高一年级期中考试模拟演练 生物试题 范围：第一章至第三章1、2节 时间：75分钟 一、单选题（本大题共30小题，每小题2分，共60分） 1. 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，也曾花很长时间研究山柳菊，结果一无所获。下列关于孟德尔遗传实验和模拟实验的叙述，错误的是（ ） A. 选择豌豆作为实验材料原因之一是其有易于区分的性状 B. 山柳菊的一些性状遗传也是遵循遗传规律的 C. 孟德尔根据豌豆杂交实验结果猜想分离定律与减数分裂有关 D. 性状分离比的模拟实验中，甲、乙两桶内的彩球数可不相等 2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的有（ ） ①子二代的性状分离比 ②子一代测交后代表现类型之比 ③子一代产生的雌、雄配子数目比例 ④子一代产生的不同类型的雌配子比例 ⑤子一代产生的不同类型的雄配子比例 A. ①②④⑤ B. ②④⑤ C. ③④⑤ D. ①③④ 3. 孟德尔的“一对相对性状杂交实验”中，孟德尔对豌豆的七对相对性状单独分析时，F2总是出现3：1的性状分离比，于是他提出假说并作了4点解释，以高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状为例，下列相关叙述正确的是（ ） A. 如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传，则F2仍会出现3：1的性状分离比 B. 若亲本遗传因子组成为DDDD和dddd（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=15：1 C. 若形成配子时，成对的遗传因子不分离（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=1：1 D. 若雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育（其他假说内容不变），则F2中高茎：矮茎=5：1 4. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（　　） A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状 B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性 C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力 D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死 5. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，且分显隐性 B. “孟德尔发现F2性状分离比为3：1”属于假说—演绎法中“假说”的内容 C. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎”的内容 D. 自由组合定律实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合 6. 甲、乙两块大田各有豌豆300株。甲中基因型为AA和Aa个体各占一半；乙中基因型为Aa和aa个体各占一半，假定每株产生种子数及存活力相等，将这两块田里第一年所结种子收获后混合种植，自然条件下繁殖一代后，基因型为AA的种子占总数的（ ） A. 1/4 B. 3/4 C. 7/16 D. 7/8 7. 在模拟孟德尔两对相对性状杂交实验时，有同学取了两个信封，然后向信封里加入标有字母的卡片，如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 信封1和信封2分别表示F1的雌、雄生殖器官 B. 同一信封中可用材质差异显著的卡片表示一对等位基因 C. 取出的卡片记录后放回原信封，目的是保证每次取出不同卡片的概率相同 D. 两个信封中各取出1张卡片组合在一起，模拟等位基因的分离和配子的随机结合 8. 一蜂王和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂的基因型共AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，则亲本蜜蜂的基因型是（ ） A. aabb×AB B. AaBb×Ab C. AAbb×aB D. AABB×ab 9. 已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下表，下列判断正确的是（ ） 基因型 HH Hh hh 公羊的表现型 有角 有角 无角 母羊的表现型 有角 无角 无角 A. 若双亲无角，则子代全部无角 B. 若双亲有角，则子代全部有角 C. 若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1 D. 绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律 10. 某植物子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交，发现后代（F1）出现4种类型，其比例分别为：黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1。去掉花瓣，让F1中黄色圆粒植株相互受粉，F2的表现型及其性状分离比是（　　） A. 24：8：3：1 B. 25：5：5：1 C. 15：5：3：1 D. 9：3：3：1 11. 玉米子粒的颜色紫色与白色由基因A、a控制，非甜与甜由基因B、b控制。基因型为AaBb的玉米植株自交获得的子代表型及比例是紫色非甜：白色非甜：紫色甜：白色甜＝9：3：3：1．将紫色甜与白色非甜玉米植株作为亲本进行杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例是白色非甜：紫色非甜：白色甜：紫色甜＝15：9：5：3，则亲本植株的基因型是（ ） A. AAbb与aaBB B. Aabb与aaBB C AAbb与aaBb D. Aabb 与aaBb 12. 如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图示5个细胞均具有同源染色体 B. 图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤ C. 图③中有2对同源染色体、2个四分体 D. 图②产生的子细胞一定为精细胞 13. 如图为某种动物的一个精细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是（ ） A. 该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子 B. 该种动物的体细胞中含有4对同源染色体 C. 该细胞中无同源染色体 D. 该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体 14. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（ ） A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期 B. 减数分裂过程中，一个初级精母细胞会形成两个次级精母细胞 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 15. 用3种不同颜色的荧光素分别标记基因型为AaXBY果蝇（2n=8）的一个精原细胞中的A、a、B基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂过程中发生了一次异常分裂，分别检测分裂进行至T1、T2、T3时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图。下列叙述错误的是（　　） A. 图中①②③分别表示染色体、染色单体、核DNA的数量变化 B. T1时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点 C. T2时期的细胞中不可能出现3种颜色的4个荧光位点 D. 该精原细胞最终形成的四个精细胞中，有两个精细胞存在同源染色体 16. 野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A. v和w基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C. 在减数分裂I的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D. 果蝇细胞中的基因都在在染色体上且呈线性排列 17. 下列有关遗传的说法，正确的有（ ） ①摩尔根在证实基因在染色体上过程中运用了类比推理方法 ②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这是由于父方减数第一次分裂异常所致 ③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，基因型纯合 ④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数必须要相等 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 18. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅基因G发挥作用时，毛色为黑色，仅基因g发挥作用时，毛色为灰色，两者均不发挥作用时，毛色为白色，且基因G、g来自父本时才发挥作用，来自母本时不发挥作用。某研究小组将杂合灰毛雌性个体与白毛雄性个体作为亲本进行杂交，F1中灰毛：白毛=1：1。下列有关叙述错误的是（ ） A. 该动物种群中，雄性个体的毛色均为白色 B. 该动物种群中，雌性个体的毛色有黑色和灰色 C. 亲本中白毛雄性个体的基因型是XGY D. F1雌性个体的基因型及比例为XGXg：XgXg=1：1 19. 鸡的性别决定方式为ZW型，正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制，现有一只性反转的纯合正常羽公鸡（含有Z染色体和W染色体）与反卷羽母鸡交配，欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活，不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是（ ） A. 若后代中正常羽：反卷羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于常染色体上 B. 若后代中反卷羽：正常羽=2：1，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 C. 若后代全为正常羽，则正常羽对反卷羽为显性，基因A/a位于Z染色体上 D. 若后代全为反卷羽，则反卷羽对正常羽为显性，基因A/a位于常染色体上 20. 果蝇截毛和刚毛这对相对性状由X和Y染色体的非同源区段或同源区段的一对等位基因控制。某研究小组用一只雌性刚毛果蝇和雄性截毛果蝇杂交，F1全为刚毛果蝇，让F1中的雌雄果蝇交配得到F2，F2中果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=3：1.下列叙述错误的是（　　） A. 无论该对基因位于同源区段还是非同源区段，上述实验结果都符合，说明该对性状的遗传与性别无关 B. F2中的刚毛雌雄果蝇相互交配，子代的表型及比例为刚毛：截毛=7：1 C. 随机从F2中选取一只雄性刚毛果蝇与雌性截毛果蝇杂交，根据子代性状表现无法确定基因位置 D. 若该基因位于X、Y同源区段上，可选取F1中雌果蝇鉴定某一刚毛雄果蝇的基因型 21. 鸽子（ZW型）羽色的灰色和紫色由等位基因A/a控制，眼型的砂眼和牛眼由等位基因B/b控制，其中一对等位基因位于性染色体上。现有纯合亲本（灰色砂眼雄鸽与紫色牛眼雌鸽）杂交，F1雌雄个体均为灰色，且雄鸽均为牛眼，雌鸽均为砂眼。已知含有W染色体的配子有一半致死，ZAW、ZbW等视为纯合。下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于性染色体上 B. F1中雌雄个体数量不同，其中牛眼个体所占比例为2/3 C. F1雌雄个体自由交配，F2中纯合灰色牛眼个体所占比例为1/12 D. F1雌鸽可产生4种基因型的配子，且比例为1：1：2：2 22. 下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A. 该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B. 若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C. 若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D. 若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 23. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（　　） A. 雌猫和雄猫的体色分别各有3种 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫 24. 下表为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验设计方案，下列叙述正确的是（　　） 组别 大肠杆菌材料 T2噬菌体材料 检测结果 甲 35S标记的大肠杆菌 未被标记的T2噬菌体 培养一段时间后，检测子代T2噬菌体的放射性 乙 未被标记的大肠杆菌 32P标记的T2噬菌体 A. 该实验设计能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 B. 甲组的子代T2噬菌体部分含放射性，乙组的全部含放射性 C. 若甲组实验保温时间过长，子代T2噬菌体中含放射性比例不变 D. 乙组含放射性的子代T2噬菌体个数与亲代T2噬菌体个数无关 25. 下图为肺炎链球菌的三组转化实验，相关叙述不正确的是（　　） A. 甲组实验出现S型细菌，说明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的物质 B. 乙组实验既有R型细菌，又有S型细菌，说明蛋白质不是遗传物质 C. 丙组实验结果说明肺炎链球菌的主要遗传物质是DNA，蛋白质不是遗传物质 D. 乙、丙两组分别加入蛋白酶和DNA酶应用了减法原理 26. 如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验不能证明DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯用32P标记噬菌体与用32P标记大肠杆菌的方法不同 C. 只用32P标记噬菌体，上清液中放射性升高可能跟保温时间有关 D. 科学家从烟草花叶病毒中提取出来的RNA能使烟草感染病毒，据此提出病毒的遗传物质均为RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质 27. 枯草杆菌有噬菌体M敏感型菌株（S型）和噬菌体M不敏感型菌株（R型）两种类型，噬菌体M能特异性地侵染S型菌。实验小组用三组培养基分别培养S型菌株、R型菌株和S型+R型混合菌株，一段时间后，向三组培养基中接入噬菌体M，枯草杆菌的数量变化如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. S型菌能为噬菌体M的增殖提供模板、原料和相关的酶 B. 混合培养后，R型菌能使S型菌转化为R型菌 C. 与枯草杆菌相比，噬菌体M在结构上的主要区别是无核膜 D. S型枯草杆菌细胞膜上含有能被噬菌体M识别的受体 28. 研究小组在：“制作 DNA 双螺旋结构模型”的活动中，利用下面 4 种形状的卡纸和相关的各种连接物（包括代表氢键的连接物）进行了模拟实验。下列相关说法错误的是（　　） A. 化合物乙和丙位于 DNA 双螺旋结构的内侧，且数量一定相等 B. 化合物甲和丁交替连接形成 DNA 分子的基本骨架 C. 无论构建的是双链 DNA 还是单链DNA，甲与丁的数量一定相等 D. 用相同数量的 4 种材料，不同小组搭建的双链 DNA 的各种连接物总量一定相等 29. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（ ） A. ④为胞嘧啶脱氧核苷酸 B. ⑨的数量只与脱氧核苷酸的数量有关 C. 若一条单链中G和C共占1/2，则DNA分子中G占1/2 D. 若一条单链的序列是，则其互补链的对应序列是 30. 下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（ ） A. 在一个双链DNA分子中，嘌呤数与嘧啶数相等 B. 在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 C. 若DNA的一条链中（A+T）/（G+C）=m，则在其互补链中该比例为1/m D. 若DNA的一条链中（A+G）/（T+C）=0.5，则其互补链中（A+G）/（T+C）=0.5 二、填空题（本大题共4小题，共40分） 31. 减数分裂与受精作用确保了亲代与子代之间的遗传性状相对稳定。下图甲表示某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。据图分析回答下列问题： （1）图甲中只能属于有丝分裂的细胞有_______（填字母），含有同源染色体的细胞有_______（填字母）。细胞B、F的共同点主要是______。 （2）图乙中_________（填序号）阶段染色体数目暂时加倍，④表示生物体内发生了_______过程。 （3）基因的自由组合定律发生在图乙的________（填序号）段、图丙的_________（填序号）。 （4）图丁对应于图丙中的细胞________（填“①”、“②”或“③”），细胞IV的基因组成是________。 32. 紫罗兰花是两性花，其单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制。研究人员用一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图，请回答下列问题： （1）_____为显性性状，判断的依据是_____。 （2）单瓣紫罗兰自交，F1、F2都出现单瓣和重瓣，且比例均为1∶1，对此现象的解释，同学们做出了不同的假设： ①甲同学认为：出现上述现象是因为杂合子致死导致的。你认同这种说法吗？_____请说明理由：_____。 ②乙同学认为：紫罗兰产生的雌配子育性正常，但带有A基因的花粉致死。于是他设计了两组实验验证假设，其中第一组以单瓣紫罗兰为母本，重瓣紫罗兰为父本进行杂交，第二组以_____为母本，_____为父本进行杂交，并预期实验结果：若第一组子代出现单瓣花和重瓣花，且比例为______，第二组子代_____则证明乙同学的假设是正确的。 33. 某种雌雄异株植物性别决定方式为XY型，其叶型有宽叶和窄叶两种，受位于性染色体上的一对等位基因A、a控制。研究人员用纯合的宽叶和窄叶雌雄植株作亲本进行杂交实验，其中自由交配得，结果如下： 亲本 实验一 宽叶（♂）×窄叶（♀） 全为宽叶 宽叶（♀）：窄叶（♀）：宽叶（♂）＝1：1：2 实验二 宽叶（♀）×窄叶（♂） 全为宽叶 宽叶（♀）：窄叶（♂）：宽叶（♂）＝2：1：1 请回答下列问题： （1）该植物叶型的遗传符合分离定律，判断的依据是______。 （2）如图所示，X、Y染色体存在同源区段Ⅰ和非同源区段Ⅱ-1、Ⅱ-2。从表中实验结果分析： ①基因A、a不会位于Ⅱ-2，原因是______。 ②基因A、a不会位于Ⅱ-1，原因是______。 （3）该植物种群中宽叶雄株的基因型有______种。若需确定实验一中某宽叶雄株的基因型，需要将该宽叶雄株与_____进行杂交。在实验二的中，宽叶中的杂合子所占比例为_____。让杂交组合二的雌雄个体随机传粉，理论上子代宽叶植株所占比例为_____。 34. 下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： （1）致病基因位于X染色体上的遗传病是______病。另一种遗传病是常染色体______（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）Ⅰ-2的基因型是______，Ⅰ-3的基因型是______。 （3）Ⅱ-10（甲病）的致病基因来自______。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是______；只患一种病的孩子的概率是______；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 35. 下图为有关DNA的实验和DNA片段平面结构示意图，请分析回答： （1）________交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架。 （2）若③表示碱基T，则①②③组成的物质名称是_______。甲和乙是组成DNA片段的两部分，它们的中文名称是_______。 （3）实验第一步是获得被放射性同位素标记的噬菌体。根据实验结果判断，所选用的放射性标记物是_______。实验的第二步是用_________侵染未标记的细菌。第三步搅拌的目的是______。 （4）当用噬菌体侵染大肠杆菌后，若培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中有放射性，最可能的原因是_______。 （5）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占（ ） A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$