内容正文:
1/13aabb,其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性
状分离,其他均能稳定遗传,故该部分可育株中能稳定遗传
的个体所占的比例为1-2/13-4/13=7/13.
(3)F2 中共有7种基因型可育,若想使后代雄性不育株的比
例最高,应满足后代必须含有 A基因,同时出现不含B基因的
情况,故应选择 AABb和aabb杂交,产生的后代为1/2AaBb、
1/2Aabb,后代雄性不育株占1/2.
(4)水稻不育植株的基因型为 A_bb,要确定水稻丙的基因
型,可采用测交的方法,取基因型为aabb的可育株与水稻丙
杂交,观察后代植株的育性.若丙基因型是 AAbb,测交后
代的基因型为 Aabb,故后代全是雄性不育植株;若丙基因型
是 Aabb,测交后代的基因型以及比例为 Aabb∶aabb=1∶1,
故后代出现可育植株和雄性不育植株,且比例为1∶1.
答案:(1)A F2 中一半出现可育株∶雄性不育株=13∶3,
是9∶3∶3∶1的变式
(2)7 7/13
(3)AABb、aabb
(4)aabb 后代全是雄性不育植株 AAbb 后代出现可育
植株和雄性不育植株,且比例为1∶1 Aabb
假期作业9
素能提升
1.B [在ZW 型性别决定中,含有同型性染色体的个体ZZ为
雄性,含有异型性染色体的个体ZW 为雌性,A错误;雌雄同
体的生物没有性染色体,如豌豆,B正确;含 Y 染色体的配
子是雄配子,含X染色体的配子是雌配子或雄配子,C错误;
在 XY型性别决定的生物中,有的 Y 染色体比 X染色体大,
有的 Y染色体比 X染色体小,D错误.]
2.A [萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系,提出基因
在染色体上的假说,A错误;萨顿利用类比推理法,观察分析
基因和染色体的平行关系,提出“基因在染色体上”的假说,
B正确;摩尔根利用假说-演绎法,通过果蝇实验证明了基
因在染色体上,C正确;摩尔根及其学生发明了测定基因位
于染色体上的相对位置的方法,绘出了果蝇多种基因在染色
体 上 的 相 对 位 置 图,证 明 基 因 在 染 色 体 上 呈 线 性 排 列,
D正确.]
3.B [性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关
联,叫伴性遗传,A 错误;ZW 型性别决定的生物,ZW 为雌
性,ZZ为雄性,含 W 染色体的配子是雌配子,B正确;有些
雌雄同株的生物无性染色体,如玉米,C错误;孟德尔遗传规
律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传,伴性遗传的基因
在遗传时遵 循 孟 德 尔 遗 传 规 律,也 表 现 伴 性 遗 传 的 特 点,
D错误.]
4.C [男患者的 X染色体一定来自母亲,其父亲不一定患病,
A错误;女性患病,如果是纯合子,则其父亲一定患病;如果
是杂合子,其致病基因可能来自母亲,也可能来自父亲,B错
误;男性患病,其 X 染色体一定会传给女儿,其女儿一定患
病,C正确;女性患病,如果是纯合子,则其儿子一定患病;如
果是杂合子,则其儿子患病的概率为50%,D错误.]
5.C [若为常染色体显性遗传,则1号为 Aa,2号为aa,3、4号
为aa,5号为 Aa,A不符合要求;若为常染色体隐性遗传,则
1号为aa,2号为 Aa,3、4号为 Aa,5号为aa,B不符合要求;
男性患者1号的女儿3、4号正常,该病不可能为X染色体显
性遗传,C符合要求;若为伴 X 染色体隐性遗传,则1号为
XaY,2号为 XAXa,3、4号为 XAXa,5号为 XaXa,D 不符合
要求.]
6.A [血友病为伴 X染色体隐性遗传病,减数分裂Ⅰ同源染
色体 X和 Y分离,一个次级精母细胞中含有 X染色体,一个
次级精母细胞中含有 Y染色体,此时着丝粒刚分开,说明处
于减数分裂Ⅱ后期,该时期含有两条 X染色体,两条 X染色
体上均有一个致病基因或者两条 Y 染色体,没有致病基因,
A正确.]
7.B [Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代,故
伴 Y染色 体 遗 传 父 亲 传 给 儿 子,儿 子 传 给 孙 子,A 正 确;
Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代,B错误;
X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高;若女性患
病,则其父、子必患病,若男性正常,则其母女都正常,C 正
确;X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者;若
男性患病,则其母、女必患病,若女性正常,其父与子都正常,
D正确.]
8.B [ZBW×ZBZb→1ZBZB(芦花雄鸡)∶1ZBZb(芦花雄鸡)∶
1ZBW(芦花雌鸡)、ZbW(非芦花雌鸡),即后代雌雄都有芦花
鸡,不能从毛色判断性别,A错误;ZBW×ZbZb→1ZBZb(芦花
雄鸡)∶1ZbW(非芦花雌鸡),即雄鸡全为芦花鸡,雌鸡全为
非芦花,能从毛色判断性别,B正确;ZbW×ZBZb→1ZBZb(芦
花雄鸡)∶1ZBW(芦花雌鸡)∶1ZbW(非芦花雌鸡)∶1ZbZb
(非芦花雄鸡),即后代无论雌雄芦花∶非芦花=1∶1,不能
从毛色判断性别,C错误;ZbW×ZBZB→1ZBW(芦花雌鸡)∶
1ZBZb(芦花雄鸡),即后代雄鸡和雌鸡全为芦花,D错误.]
9.D [由系谱图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,却生出患甲病
女儿Ⅲ-1,说明甲病为常染色体隐性病,由系谱图可知,Ⅱ
-4和Ⅱ-5都是乙病患者,二者儿子Ⅲ-4为正常人,则可
推知乙病由显性基因控制,该病可能为常染色体显性遗传
病,也可能为伴 X染色体显性遗传病,乙病的遗传方式有2
种可能,A错误;若乙病为常染色体显性遗传病,设 B为致
病基因,正常基因为b,则Ⅲ-4基因型为 bb,其母亲Ⅱ-4
基因型为Bb(同时含有B基因和b基因);若乙病为伴 X染
色体显性遗传病,则Ⅲ-4基因型为 XbY,其母亲Ⅱ-5基
因型为 XBXb,因此不能利用PCR技术检测Ⅱ-5的基因型
确定乙病的遗传方式,B错误;若乙病为常染色体显性遗传
病,设B为致病基因,正常基因为b,则Ⅲ-4基因型为bb,
其父亲Ⅱ-4和Ⅱ-5基 因 型 均 为 Bb,其 女 儿Ⅲ-3患 乙
病,其基因型可能为 BB或 Bb两种可能,C 错误;若乙病是
一种伴 X染色体显性遗传病,设B为致病基因,正常基因为
b,仅考虑乙病时,Ⅲ-4基因型为 XbY,Ⅱ-4和Ⅱ-5基因
型分别为 XBY、XBXb,二者所生患乙病女儿Ⅲ-3基因型为
1/2XBXB,1/2XBXb,因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚
后,先求不患乙病的概率1/2XBXb 与 XbY,生出不患乙病概
率为1/8XbXb+1/8XbY,则不患乙病的概率为1/4,因此生
出患乙病孩子的概率为1-1/4=3/4;若仅考虑甲病,设a
为致病基因,正常基因为 A,Ⅲ-5为甲病患者,其基因型为
aa,Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型为 Aa,二者所生女儿Ⅲ-3不患甲
病,Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,已知甲病在人群中的
发病率为1/2500,即aa=1/2500,则可计算出a=1/50,A=
49/50,人群中表型正常的男子所占的概率为:A_=1-1/2500
=2499/2500,人群中杂合子 Aa=2×1/50×49/50=98/2500,
那么该正常男子为杂合子 Aa的概率=98/2500÷2499/2500
=2/51,因此Ⅲ-3与一个表型正常的男子结婚后,2/3Aa
与2/51Aa生出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4
=1/153;因此,Ⅲ-3与正常男子结婚,子代患两种病的概
率为3/4×1/153=1/204,D正确.]
48
综合提升
10.B [由于褐色的雌兔的基因型为 XTO,正常灰色雄兔的基
因型为 XtY,因 此 它 们 产 生 的 卵 细 胞 的 种 类 有:1/2XT、
1/2O,精子的种类有:1/2Xt、1/2Y.因此后代有:1/4XTXt、
1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于没有 X 染色体的胚胎是致
死的,因此 子 代 中 褐 色 兔 所 占 比 例 和 雌、雄 之 比 分 别 为
2/3和2∶1.]
11.CD [1只红色有条纹个体 D_R_与1只灰色有条纹ddR_
个体杂交,F1 雄鸟中约有1/8为灰色无条纹,即1/2×1/4,
即 R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4,亲本基因型都
是 Rr,进 一 步 可 推 测 出 亲 本 的 基 因 型 为 RrZDZd 和
RrZdW,F1 出现红色有条纹雌性个体(R_ZDW)的概率为
3/4×1/4=3/16,A错误,C正确;母本的基因型是RrZdW,
不产生含dZR 的配子,B错误;亲本的基因型为 RrZDZd 和
RrZdW,F1 雌性个体中,基因型为rrZdW(灰色无条纹)个
体的概率是1/4×1/2=1/8,D正确.]
12.C [据题干信息可知,多只长翅果蝇进行单对交配,子代
出现截翅,说明截翅为隐性性状,长翅为显性性状,A错误;
根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知,控制翅形的基因的遗
传符合基因的分离定律,若果蝇的长翅和截翅 F/f控制,若
位于常染色体上,则亲本的基因型为 Ff,若只位于 X 染色
体上,则亲本的基因型为 XFXf,XFY,若位于 XY 染色体的
同源区段,则亲本的基因型为 XFXf,XFYf,故此亲本雌果
蝇一定是杂合子,B错误,C正确;若亲本为 XFXf,XFY,子
代长翅 XFXF∶XFXf∶XFY=1∶1∶1,杂合长翅果蝇的数
量少于纯合长翅果蝇,D错误.]
情景培优
解析:(1)由题图可知,A和a基因位于 X、Y 染色体上,应位
于图甲中的Ⅰ区域,而 E和e基因只存在于 X染色体上,应
位于图甲中的Ⅱ区域.
(2)减数分裂Ⅰ前期,X、Y染色体上的同源区域之间可能发
生互换,即图中的Ⅰ区域.
(3)由于控制眼色的基因 E、e位于 X 和 Y 染色体的非同源
区域,所以,红眼雄果蝇的基因型为 XEY,红眼雌果蝇的基
因型为 XEXE 或 XEXe.
(4)由于基因 A和a位于图甲中的Ⅰ区域,且刚毛对截毛为
显性,所以,刚毛雄果蝇的基因型为 XAYa 或 XaYA.要探究
基因 A和a在 X、Y染色体上的位置,应让该果蝇与截毛雌
果蝇(XaXa)杂交,再根据后代的表型确定基因位置.若后
代雌性个体全为刚毛,雄性个体全为截毛,说明 A 和a分别
位于 X和 Y染色体上;若后代中雄性个体全为刚毛,雌性个
体全为截毛,说明 A和a分别位于 Y和 X染色体上.
答案:(1)Ⅱ Ⅰ
(2)Ⅰ 减数分裂Ⅰ前
(3)XEXE 或 XEXe XEY
(4)XAXa 或 XaYA 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代
的表型情况 A和a分别位于 X和 Y染色体上 A和a分
别位于 Y和 X染色体上
假期作业10
素能提升
1.D [根 据 题 意 可 知,灰 身 对 黑 身 为 显 性,由 F1 出 现 黑 身
(bb)和2/3灰身(Bb)可以推知,亲代灰身果蝇有两种遗传
因子组成,分别为BB和 Bb;且 BB∶Bb=1∶2,A 正确;F1
灰身果蝇的遗传因子组成一定是Bb,B正确;F1 中黑身果蝇
均为纯合子,C正确;F1 灰身雌果蝇(Bb)与黑身雄果蝇(bb)
杂交,子代中黑身果蝇约占1/2,D错误.]
2.C [两个布袋分别代表雌雄生殖器官,小球分别代表雌、雄
配子,A正确;从每个布袋中取出1个小球记录后,要将其放
回原布袋 内,以 保 证 每 次 抓 取 不 同 小 球 的 概 率 均 为 1/2,
B正确;每个布袋中的两种小球代表一对等位基因,因此从
布袋中随机抓取一个小球,模拟 F1 产生配子时等位基因的
分离,C错误;取出的小球代表雌雄配子,因此将每个布袋中
取出的1个小球组合在一起的过程模拟了雌、雄配子的随机
结合,D正确.]
3.B [两纯合子杂交,后代不一定是纯合子,如 AA和aa杂交
后代均为 Aa,A错误;孟德尔分离定律的实质是在减数分裂
过程中,等位基因随着同源染色体的分开而分离,所以体现
在杂合子体内,B正确;性染色体上可能存在等位基因,如基
因型为 XAXa 的个体,C 错误;表型是基因型与环境共同作
用的结果,说明外界环境可能影响表型,D错误.]
4.C [甲、乙两种性状的个体分别自交,发现50%乙性状的子
代表现出甲性状,即发生性状分离,这说明甲是隐性性状,乙
是显性性状,A、B正确;相关基因用 A、a表示,调查两种表
型所占比例,可推断出aa的基因型比例,但不能推断出 Aa
或 AA的基因型的比例,C错误;该植物种群中,甲(aa)和乙
(1/2AA、1/2Aa)各占50%,则 A 基因频率为1/2×50%+
1/2×50%×1/2=375%,a的基因频率为625%,因此控制
甲性状的基因的频率高于控制乙性状的基因的频率,D正确.]
5.B [依据题干信息“果蝇的卷翅(A)对正常翅(a)为显性,灰
身(B)对黑身(b)为显性”,则亲本中的纯合正常翅灰身雌果
蝇和纯合正 常 翅 黑 身 雄 果 蝇 的 基 因 型 分 别 是aaBB、aabb,
A正确;F1 的基因突变若是在受精过程中发生,则不可能出
现1只卷翅灰身雌果蝇和1只卷翅灰身雄果蝇,B错误;F1
的卷翅灰身果蝇的基因型是 AaBb,C正确;根据 F2 中卷翅
灰身∶正常翅灰身∶卷翅黑身∶正常翅黑身=6∶3∶2∶1
可知,卷翅基因 A具有显性纯合致死效应,D正确.]
6.A [基因型为 DDRR 的雌株和基因型为ddrr的雄株交配
得到F1,F1 的基因型是 DdRr,当 F1 随机交配,将两对基因
分开考虑,Dd和 Dd交配,由于基因 D的雄配子有1/3失去
受精能力,所以雄配子中 D∶d=2∶3,雌配子 D∶d=1∶1,
交配结果 DD∶Dd∶dd=2∶5∶3,显性个体 D_∶隐性个体
dd=7∶3,Rr和 Rr交配,由于rr雌株致死,所以 RR∶Rr∶
rr=2∶4∶1,显性 R_∶隐性rr=6∶1,两对基因自由组合,
后代表现型的比例为(7∶3)×(6∶1)=42∶7∶18∶3,A 正
确,BCD错误.]
7.B [基因型为 AabbCcDDEeFf的某植物,单独分析每对基
因可知:Aa产生 A和a2种配子,bb产生b1种配子,Cc产
生 C和c2种配子,DD产生 D1种配子,Ee产生 E和e2种
配子,Ff产生F和f2种配子,综合上述分析可知,该植物产
生配子种数为2×1×2×1×2×2=16,A 错误;基因型为
AabbCcDDEeFf的某植物自交,单独分析每对基因的遗传可
知:Aa自交产生3/4A_(1/4AA、2/4Aa)、1/4aa,bb自交产
生bb,Cc自交产生3/4C_(1/4CC、2/4Cc)、1/4cc,DD 自交
产生 DD,Ee自交产生3/4E_(1/4EE、2/4Ee)、1/4ee,Ff自
交产生3/4F_(1/4FF、2/4Fe)、1/4ff,再综合考虑可得,后代
表型与亲本相同的占3/4×1×3/4×1×3/4×3/4=81/256,
则不同于亲本的占1-81/256=175/256,基因型共有3×1
×3×1×3×3=81种,其后代可出现纯合子(如 AAbbCCDG
Deeff等),B正确,CD错误.]
8.D [分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比
例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=4∶3∶2∶1,故推知该植株基因
58
假期作业9 伴性遗传
生命
观念
结构与功能观:从细胞水平和分子水
平阐述伴性遗传的特点及基因传递
规律.
科学
思维
归纳与演绎:以基因与染色体的位置
关系为基础,解释伴性遗传的杂交实
验,总结伴性遗传的特点及基因传递
规律.
科学
探究
实验设计与结果分析:分析性染色体
上的基因及遗传方式,探究不同基因
在染色体上的位置关系.
1.基因和染色体的行为存在着明显的平行
关系.
2.一条染色体上有许多个基因,基因在染色体
上呈线性排列.
3.位于性染色体上的基因所决定的性状,在遗
传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性
遗传.
4.XY型性别决定方式的生物,雌性的性染色
体组成为XX,雄性的性染色体组成为XY.
ZW型性别决定方式的生物,雄性的性染色
体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW.
5.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)患者中男性远多于女性.
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来,以
后只能传给女儿.
6.伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)患者中女性多于男性.
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性
都是患者,男性正常.
◆[知识点1] 性别决定及基因与染色体的
关系
1.下列关于性别决定的叙述,正确的是( )
A.含有同型性染色体的个体为雌性,含有
异型性染色体的个体为雄性
B.不是所有生物细胞中的染色体都可分为
性染色体和常染色体
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色
体的配子是雄配子
D.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X
染色体小
2.下列关于基因在染色体上的相关叙述,不正
确的是 ( )
A.最早发现基因和染色体存在平行关系的
是摩尔根
B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用
的是类比推理法
C.证明基因位于染色体上的实验材料是
果蝇
D.基因在染色体上呈线性排列
◆[知识点2] 伴性遗传
3.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确
的是 ( )
A.伴性遗传指性染色体控制的遗传方式
B.ZW 型性别决定的生物,含 W 染色体的
配子是雌配子
62
C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体
和常染色体
D.伴性遗传的基因在遗传时不遵循孟德尔
遗传规律,但表现伴性遗传的特点
4.下列关于钟摆型眼球震颤(伴X显性遗传
病)特点的叙述,正确的是 ( )
A.男性患病,其父亲一定患病
B.女性患病,其父亲一定患病
C.男性患病,其女儿一定患病
D.女性患病,其儿子一定患病
5.图为人类某家庭单基因遗传病的系谱图,该
病不可能为 ( )
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
6.某血友病患者体内经正常减数分裂(不考虑
基因突变)产生的一个次级精母细胞处于着
丝粒刚分开时,该细胞中可能存在 ( )
A.两条Y染色体,没有致病基因
B.X、Y染色体各一条,一个致病基因
C.两条X染色体,一个致病基因
D.X、Y染色体各一条,没有致病基因
7.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正
确的是 ( )
A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子,儿子传
给孙子
B.伴Y染色体遗传:男女发病率相当,并有
明显的显隐性关系
C.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若
女性发病,其父亲儿子必发病
D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若
男性发病,其母亲、女儿必发病
8.芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由
位于Z染色体上的显性基因B决定的,当它
的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽
毛上没有横斑条纹.在生产上,人们为了在
雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄
性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋.
那么选择杂交的亲本最佳组合是 ( )
A.ZBW,ZBZb B.ZBW,ZbZb
C.ZbW,ZBZb D.ZbW,ZBZB
9.某家系甲病和乙病的系谱图如图所示.已
知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,
且基因不位于Y染色体.甲病在人群中的
发病率为1/2500.下列分析正确的是
( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病的遗
传方式有3种可能
B.若要确定乙病的遗传方式,利用PCR技
术检测Ⅱ-5的基因型
C.若乙病为常染色体显性遗传病,Ⅲ-3个
体的基因型可能有3种
D.若乙病为伴X显性遗传病,Ⅲ-3与正常
男子结婚,子代患两种病的概率为1/204
10.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的
基因(T)位于X染色体上,已知没有X染
色体的胚胎是致死的.如果褐色的雌兔
(性染色体组成为XO,即缺一条性染色体)
与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔
所占比例和雌、雄之比分别为 ( )
A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1
C.1/2与1∶2 D.1/3与1∶1
72
11.(备选不定项)某种鸟类(ZW 型)的羽毛
中,红色(D)对灰色(d)为显性,有条纹(R)
对无条纹(r)为显性,其中的1对等位基因
位于Z染色体上.现有1只红色有条纹个
体与1只灰色有条纹个体杂交,F1 雄鸟中
约有1/8为灰色无条纹.下列叙述正确
的是 ( )
A.亲本的基因型为DdZRZr和ddZRW
B.母 本 产 生 的 配 子 中,含 dZR 的 配
子占1/4
C.F1 出 现 红 色 有 条 纹 雌 性 个 体 的 概
率为3/16
D.F1 雌性个体中,灰色无条纹个体的概率
是1/8
12.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控
制.多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶
中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),每对果蝇
产生的子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1.据
此可以得出的结论是 ( )
A.截翅是显性性状
B.控制长翅、截翅的基因位于常染色体上
C.亲代雌果蝇一定是杂合子
D.子代杂合长翅果蝇的数量一定多于纯
合长翅果蝇
在XY型性别决定的生物中,X、Y是同源染
色体,但是形态差别较大,存在同源区域和
非同源区域.图甲中Ⅰ表示X和Y染色体
的同源区域,在该区域上基因成对存在,Ⅱ
和Ⅲ是非同源区域,在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X
和Y所特有的基因.在果蝇的X和Y染色
体上含有图乙所示的基因,其中A和a分别
控制果蝇的刚毛和截毛性状,E和e分别控
制果蝇的红眼和白眼性状.请据图分析回
答下列问题.
(1)果蝇的E和e基因位于图甲中的
(填序号)区域,A和a基因位于图甲中的
(填序号)区域.
(2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是
(填序号)区域,发生在
期.
(3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别
为 和 .
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 A
和a两种基因,请写出该果蝇可能的基因
型,并设计实验探究基因A和a在性染色体
上的位置状况.
①可能的基因型: .
②设计实验: .
③预测结果:如果后代中雌性个体全为刚
毛,雄性个体全为截毛,说明 ;如果
后代中雌性个体全为截毛,雄性个体全为刚
毛,说明 .
2007年2月10日,新疆发现首例“猫叫
综合征”患儿,“猫叫综合征”是由于5号染色
体丢失了一个片段而引起的,发生率为十万分
之一,在国内外均很少见.患儿一般表现为生长
发育迟缓,头部畸形,哭声轻,音调高,皮纹改变
等特点,并有严重的智力障碍,而其最明显的特
征是哭声类似猫叫,“猫叫综合征”因此而得名.
82