课时提分集训(28)(Word练习)-【金榜题名】2026年高考生物一轮总复习

课时提分集训 一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。 1．(2024·浙江高考)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的(　　 ) A．1/12　　　　　　　　B．1/10 C．1/8 D．1/6 【答案】　B 【解析】　翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1，分析F1表型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，让全部F1相同翅型的个体自由交配，即 2/3Aa和Aa，1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体雄虫(AaXbY)占F2总数＝2/5×1/4＝1/10。B正确，A、C、D错误。故选B。 2．(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　 ) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ­1不携带该致病基因，则Ⅱ­2一定为杂合子 C．若Ⅲ­5正常，则Ⅱ­2一定患病 D．若Ⅱ­2正常，则据Ⅲ­2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】　D 【解析】　A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若Ⅱ­1不携带该病致病基因，由于Ⅲ­3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ­2。假如该病为常隐，无论Ⅱ­2是Aa还是aa，由于Ⅱ­1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ­3。这样，该病还剩3种情况： 常染色体显性，伴X染色体显性遗传，伴X染色体隐性遗传。在这三种情况下，Ⅱ­2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ­5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ­1正常为aa，而Ⅲ­3患病为Aa，可推出Ⅱ­2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ­2正常，Ⅲ­3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ­2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ­2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 3．(2025·湖北模拟)鸡的芦花(B)对非芦花(b)为显性，且这对等位基因位于Z染色体上。选择一对亲本杂交，子一代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。则亲本的基因型组合为(　　 ) A．ZbW×ZBZb B．ZBW×ZBZb C．ZbW×ZbZb D．ZBW×ZbZb 【答案】　D 【解析】　A、ZbW×ZBZb，子一代雌、雄鸡均有芦花和非芦花，A错误； B、ZBW×ZBZb，子一代雄鸡均为芦花，雌鸡有芦花和非芦花，B错误； C、ZbW×ZbZb，子一代雌、雄鸡均为非芦花，C错误； D、ZBW×ZbZb，子一代雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)，D正确。 故选D。 4．血友病的基因(h)只位于X染色体上，一对表型正常的夫妇生了一个血友病男孩，该夫妇的基因型分别是(　　 ) A．XHXH、XHY B．XHXh、XHY C．XHXH、XhY D．XHXh、XhY 【答案】　B 【解析】　表型正常的夫妇，且该病为伴X隐性遗传病，其父亲的基因型为XHY，生一个患病的孩子，这个孩子不可能是女孩，只能是男孩，该男孩的基因型为XhY，则其母亲只能为携带者XHXh，B符合题意。 故选B。 5．(2025·衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活)。下列说法正确的是(　　 ) A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型 B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 【答案】　D 【解析】　A、种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd ，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd或XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A错误； B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误； C、当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误； D、X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。 故选D。 6．(2025·济南模拟)葡糖脑苷脂病(GD)是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是(　　 ) A．仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传 B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有2个 C．家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8 D．家庭甲中Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因 【答案】　B 【解析】　A、甲中2号和4号个体正常，含有两条带，排除伴性遗传病，若为常显，则1号个体应有两条条带，与图不符，因此仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传，A正确； B、该病为常染色体隐性遗传，甲图中Ⅰ2，Ⅱ3、Ⅱ4以及乙图中Ⅰ1，Ⅰ2、Ⅱ4都为杂合子，因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个，B错误； C、家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病基因的携带者，他们结婚后生下患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8，C正确； D、家庭Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因，D正确。 故选B。 7．某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如下表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析错误的是(　　 ) 个体 电泳结果/碱基对 200 1 150 1 350 1 750 1 650 Ⅰ－1 ＋ ＋ ＋ － ＋ Ⅰ－2 ＋ ＋ ＋ － ＋ Ⅰ－3 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ Ⅰ－4 ＋ ＋ ＋ ＋ － Ⅱ－5 － － ＋ Ⅱ－8 ＋ － 注：“＋”表示检测到该基因或片段，“－”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。 A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体上 B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对替换后产生的 C．基因型与Ⅰ­2相同的女性与Ⅱ­8结婚，生育的孩子均表现正常 D．Ⅱ­6和Ⅱ­7婚配，生育患病男孩的概率是1/18 【答案】　C 【解析】　A．Ⅰ­1和Ⅰ­2生出患甲病的Ⅱ­5(为女性)，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ­3含有基因B和b且表现正常，说明乙病不可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病，A正确； B．结合Ⅱ­5的电泳结果分析，1350的碱基对对应基因a，200和1 150的碱基对对应基因A。基因A/a的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B正确； C．结合电泳结果，1 650的碱基对对应基因B，1 750的碱基对对应基因b，Ⅰ­2的基因型为AaBB，Ⅱ­8的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C错误； D.Ⅰ­2的基因型为AaBB，Ⅰ­1的基因型为AaBB，所以Ⅱ­6的基因型为2/3AaBB，Ⅱ­7的基因型为2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，D正确。 故选C。 8．(2025·苏州质检)并指是一种由显性致病基因(B)控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误的是(　　 ) A．此病致病基因位于常染色体上 B．丈夫一定为杂合子 C．女儿的基因型与母亲相同 D．再生一个患病女儿的概率为1/2 【答案】　D 【解析】　ABC、若致病基因位于X染色体上，所生女儿一定患病，而题干中女儿正常，因此此病致病基因位于常染色体上，丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿，说明丈夫基因型为Bb，妻子基因型为bb，儿女正常，则基因型为bb，A、B、C正确； D、丈夫基因型为Bb，妻子基因型为bb，再生一个患病女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。 故选D。 9．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10 000。下列判断错误的是(　　 ) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性病 B．可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式 C．若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种 D．若仅考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/100 【答案】　D 【解析】　A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与Ⅱ4个体进行核酸杂交，可判断乙病的遗传方式，B正确； C、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3个体的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C正确； D、若仅考虑甲病，Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，又知甲病在人群中的发病率为1/10 000，则a的基因频率为1/100，则正常人群中型为Aa的概率为2×1/100×99/100＝2/101，则Ⅲ3个体与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/101×2/3×1/4＝1/303，D错误； 故选D。 10．人类红绿色盲是一种遗传病，女性发病率低于男性。该病的遗传方式属于(　　 ) A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．伴X染色体显性遗传 【答案】　C 【解析】　红绿色盲患者中男性多于女性，说明这种遗传病的遗传与性别有关，相关基因位于X染色体上，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，C正确，ABD错误。 故选C。 二、选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。 11．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　 ) 遗传病类型 致病原因 预防措施 A 21三体综合征 染色体数目变异 产前染色体检查 B 囊性纤维化 基因发生碱基的缺失 产前基因诊断 C 猫叫综合征 5 号染色体部分缺失 产前染色体检查 D 镰状细胞贫血 显性致病基因引起 孕妇血细胞检查 【答案】　D 【解析】　A、21三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条21号染色体，属于染色体数目变异引发的遗传病，可以通过产前染色体检查进行预防，A正确； B、囊性纤维化患者中，编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR蛋白转运氯离子的功能出现异常，可以通过产前基因诊断进行预防，B正确； C、猫叫综合征是人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异引发的遗传病，可以通过产前染色体检查进行预防，C正确； D、镰状细胞贫血是由隐性致病基因引起的单基因遗传病，患者的红细胞是弯曲的镰刀状，而正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，可以通过孕妇血细胞检查进行预防，D错误。 故选D。 12．人类某遗传病受等位基因E/e控制，基因型为ee的个体表现正常，基因型为EE或Ee的个体患病率均为4/5。图1是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，图2表示该家庭中4个成员有关基因E/e的电泳分离结果。不考虑基因E/e位 于X、Y染色体同源区段，下列相关分析错误的是(　　) A．等位基因E/e位于常染色体或X染色体上 B．条带①②分别表示基因e、E C．若d 是Ⅰ­2的检测结果，则Ⅰ­1 与Ⅰ­2 再生一个正常男孩的概率为1/10 D．若d不是Ⅰ­2 的检测结果，则Ⅰ­1 与Ⅰ­2 再生一个正常孩子的概率为3/5 【答案】　ABD 【解析】　本题主要考查人类遗传病，考查学生的理解能力和实验探究能力。据图2可知，该家庭中有3人是杂合子，即至少有1位男性是杂合子，不考虑基因E/e位于 X、Y染色体同源区段的可能，则基因E/e位于常染色体上， A项错误。根据题目信息不能确定条带①②与基因e、E的对应关系， B项错误。若d是Ⅰ­2的检测结果，则Ⅰ­1、Ⅰ­2的基因型分别为Ee、EE，他们生育正常男孩的概率为(1－4/5)×1/2＝1/10, C项正确 。若 d不是Ⅰ­2的检测结果，则Ⅰ­1、Ⅰ­2基因型组合是EE×Ee或Ee×Ee等。若为EE×Ee，则他们再生一个正常孩子的概率为1/5；若为Ee×Ee，则他们再生一个正常孩子的概率为2/5, D项错误。 13．女性化患者的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是(　　 ) A．Ⅰ­1的致病基因来自其母亲或父亲 B．性染色体组成为XX的个体，相关基因型有三种 C．Ⅱ­3和Ⅱ­5的基因型分别为XaY、XAY D．Ⅱ­2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 【答案】　CD 【解析】　A、Ⅰ­1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此，其致病基因只可能来自母亲，A错误； B、性染色体组成为XX的个体，若其基因型为XaXa，则其父亲的基因型一定为XaY，由题干可知XaY外貌与正常女性一样，但无生育能力，因此性染色体组成为XX的个体，相关基因型有2种，即XAXA和XAXa，B错误； C、分析遗传系谱图，Ⅱ­3和Ⅱ­5的基因型分别为XaY、XAY，C正确； D、Ⅱ­2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4，D正确。 故选CD。 三、非选择题 14．(2025·重庆一模)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(甲病、乙病分别用基因 A/a、B/b表示)，5号个体不携带乙病基因；图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。 (1)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的________号个体。 (2)图2中过程①表示________分裂。减数分裂过程中，过程________(填图2中的数字)结束后，细胞中染色体数目减半，其原因是___________________。 (3)图2中细胞b2产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和互换)，则精子 e4的基因型为___________。 (4)若图1中10号个体的基因型是 AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，则c1时期细胞的基因型为__________。 (5)若图1中11号个体和14号个体婚配， 生出病孩的概率为_____。 【答案】　(1)2 (2)有丝　②　同源染色体分离，分别进入两个细胞中 (3)aY (4)aa (5)1/3 【解析】　(1)5号和6号表型正常，其女儿9号个体患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。5号和6号表型正常，其儿子11号个体患乙病，已知5号个体不携带乙病基因，据此可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病。只考虑乙病：1号、7号、8号和12号个体的基因型分别为XbY、XBXb、XBY和XBY，所以12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的2号个体。 (2)由图2中的②③可知分裂方式为减数分裂，则①过程为有丝分裂。减数分裂过程中，染色体在减数分裂Ⅰ减半，即图2中的②，原因是同源染色体分离，分别进入两个细胞中。 (3)图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，细胞b2是通过①所示的有丝分裂过程形成的子细胞，所以细胞b2的基因型也是AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和交叉互换)，而e1与e2是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。 (4)由图1可知5号个体的基因型为AaXBY，6号个体的基因型为AaXBXb，若图1中10号个体的基因型是AAXBXbY，性染色体异常是由图2中e4精子异常引起，e4关于性染色体的组成为AXBY，即减数分裂Ⅰ分裂异常，同源染色体未分离，e4是由c2形成的，c2中含有姐妹染色单体，所以其基因型是AAXBXBYY，则c1的基因型是aa。 (5)由于9号患甲病，所以父母基因型是Aa，因此11号有1/3AA，2/3Aa，乙病基因型是XbY；14号个体甲病有1/3AA和2/3Aa，7号关于乙病的基因型为XBXb，则14号乙病基因型是1/2XBXB和1/2XBXb，所以其孩子患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，因此生下患病孩子的概率为1－(1－1/9)×(1－1/4)＝1/3。 15．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。 (1)甲病属于___________________，乙病属于_______________。 (2)Ⅱ4的基因型是_________。产生精子的基因型_________ (3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是__________，生下只患一种病的孩子的概率是______，所生男孩中患病的概率是______。 (4)若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率________。 【答案】　(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体显性遗传 (2)aaXbY　aY 、 aXb (3)1/6　7/12　2/3 (4)1/800 【解析】　(1)根据Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ2女性患者的父亲或儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1可判断其乙病的为显性遗传病，再加上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传。 (2)Ⅱ4患甲病不患乙病，其基因型为aaXbY，产生精子基因型有aY、aXb。 (3)Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别是aaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配生一个正常孩子(A_XbY)的概率为2/3×1/4＝1/6，生一个患两种病(aaXB_)的概率为1/3×3/4＝1/4，则只患一种病孩子的概率为1－1/6－1/4＝7/12。所生男孩中患病(aaX_Y、A_XBY)的概率为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。 (4)Ⅲ1基因型为AaXbY，甲病的携带者Aa出现的概率是1/100，则正常女性基因型为99/100AAXbXb、1/100AaXbXb，二者婚配生一个患病男孩(aaXbY)的概率为1/4×1/100×1/2＝1/800。 学科网（北京）股份有限公司 $$