第9单元 第2讲 水的电离和溶液的pH-【金版教程】2026年高考化学一轮复习解决方案课件PPT（经典版）

0 第九单元　水溶液中的 离子反应与平衡 第2讲 水的电离和溶液的pH 1.认识水的电离，了解水的离子积常数及其与温度的关系，认识溶液的酸碱性与pH的关系，掌握检测溶液pH的方法。2.能进行溶液pH的简单计算。3.能调控溶液的酸碱性，能选择实例说明溶液pH的调控在工农业生产和科学研究中的重要作用。4.掌握酸碱中和滴定操作及误差分析，会辨析酸碱中和滴定曲线。 2 考点一 01 课时作业 06 目录 CONTENTS 考点二 02 高考真题演练 05 考点三 03 核心素养 04 考点一　水的电离与水的离子积常数 1．水的电离 水是极弱的电解质，其电离过程______。电离方程式为__________________ ，简写为_________________ 。 2．水的离子积常数 (1)表达式：Kw＝_______________。 (2)影响因素：Kw只与______有关，______不变，Kw不变。______越高，Kw越______。25 ℃时，Kw约为__________。 (3)适用范围：在任何水溶液中均存在H＋和OH－，Kw不仅适用于纯水，也适用于_____________________。 吸热 c(H＋)·c(OH－) 温度 温度 温度 大 1×10－14 稀的电解质溶液 考点一 5 因素 电离 平衡 溶液中 c(H＋) 溶液中 c(OH－) pH 溶液的 酸碱性 Kw 加酸 左移 ______ ______ ______ ______ ______ 加碱 左移 ______ ______ ______ ______ ______ 升高温度 右移 ______ ______ ______ ______ ______ 加醋酸钠 右移 ______ ______ ______ ______ ______ 加氯化铵 右移 ______ ______ ______ ______ ______ 加入少量金属Na 右移 ______ ______ ______ ______ ______ 3．影响水的电离平衡的因素(室温) 增大 减小 减小 酸性 不变 减小 增大 增大 碱性 不变 增大 增大 减小 中性 增大 减小 增大 增大 不变 增大 减小 减小 碱性 酸性 不变 减小 增大 增大 碱性 不变 考点一 6 判断下列说法的正误，并指出错误说法的错因。 (1)向纯水中加入少量NaHSO4固体，c(H＋)增大，Kw增大。( ) 错因：______________________________________________________________ (2)在蒸馏水中滴加浓H2SO4，Kw不变。( ) 错因：______________________________________________________________ (3)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性，两溶液中水的电离程度相同。( ) 错因：______________________________________________________________ × Kw只与温度有关，温度不变，Kw不变。 × 水中加入浓H2SO4时放热，温度升高，Kw增大。 × NaCl对水的电离无影响，CH3COONH4是弱酸弱碱盐，促进水的电离。 考点一 7 × 二氧化硫与水反应生成的亚硫酸抑制水的电离。 × 考点一 8 1．抑制水电离的方法 (1)外加酸或碱。 (2)加入强酸的酸式盐固体(如NaHSO4)。 (3)通入酸性气体(如CO2、SO2)或碱性气体(如NH3)。 (4)降温。 2．促进水电离的方法 (1)升温。 (2)加入活泼金属(如Na、K等)。 (3)加入强酸弱碱盐或强碱弱酸盐。 考点一 9 注意：①加入可水解的盐(如FeCl3、Na2CO3)，水的电离程度增大，Kw不变。 ②水的离子积常数Kw＝c(H＋)·c(OH－)，其实质是水溶液中的H＋和OH－浓度的乘积，不一定是水电离出的H＋和OH－浓度的乘积。 ③温度一定时，Kw为定值，水溶液中c(H＋)、c(OH－)一个减小，另一个必增大。 考点一 10 考点一 11 (2)可水解的盐促进水的电离，水电离的c(H＋)或c(OH－)均大于10－7 mol·L－1。若给出的c(H＋)＞10－7 mol·L－1，即为水电离的c(H＋)；若给出的c(H＋)＜10－7 mol·L－1，就用10－14除以这个浓度即得水电离的c(H＋)。 4．水的电离平衡曲线 说明：①同一曲线上任意点的Kw都相同， 即c(H＋)·c(OH－)相同，温度相同，如Kw(A)＝Kw(D)。 ②曲线外任意点与曲线上任意点的Kw不同， 温度不同，如Kw(A)<Kw(C)<Kw(B)。 ③实现同一曲线上点之间的转化需保持温度不变，改变溶液的酸碱性；实现曲线上点与曲线外点之间的转化必须改变温度。 考点一 12 考点一 13 2. (2025·广西三新学术联盟月考)某水溶液中不同 温度下pH和pOH的关系如图所示[pOH＝－lg c(OH－)]。 下列说法不正确的是(　　) A．若a＝7，则T1<25 ℃ B．e点溶液中通入NH3，可使e点迁移至d点 C．若b＝6，则该温度下将pH＝2的稀硫酸与pH＝10的KOH溶液等体积混合后，溶液显中性 D．f、d两点的Kw比较，前者大 考点一 14 考点一 15 4．25 ℃时，在等体积的下列溶液中，发生电离的水的物质的量之比是(　　) ①pH＝0的H2SO4溶液　②0.05 mol·L－1的Ba(OH)2溶液　③pH＝10的Na2S溶液　④pH＝5的NH4NO3溶液 A．1∶10∶1010∶109 B．1∶5∶5×109∶5×108 C．1∶20∶1010∶109 D．1∶10∶104∶109 考点一 16 解析：设溶液的体积为1 L，①中pH＝0的H2SO4溶液中c(H＋)＝1 mol·L－1，c(OH－)＝10－14 mol·L－1，电离的水的物质的量为10－14 mol；②中c(OH－)＝0.1 mol·L－1，c(H＋)＝10－13 mol·L－1，电离的水的物质的量为10－13 mol；③中c(OH－)＝10－4 mol·L－1，电离的水的物质的量为10－4 mol；④中c(H＋)＝10－5 mol·L－1，电离的水的物质的量为10－5 mol；故①②③④中电离的水的物质的量之比为10－14∶10－13∶10－4∶10－5＝1∶10∶1010∶109。 考点一 17 考点二　溶液的酸碱性与pH的计算 1．溶液的酸碱性 溶液的酸碱性取决于溶液中c(H＋)和c(OH－)的相对大小。在任何溶液中： (1)c(H＋)>c(OH－)，溶液呈_____性。 (2)c(H＋)＝c(OH－)，溶液呈____性。 (3)c(H＋)<c(OH－)，溶液呈_____性。 酸 中 碱 考点二 19 2．溶液的pH (1)定义式：Ph＝________________。 (2)溶液的酸碱性与pH的关系 室温下： －lg c(H＋) 酸性 碱性 考点二 20 (3)pH的测量 ①广泛pH试纸：粗略测量溶液的pH。 操作方法：把小片试纸放在___________上，用___________蘸取待测液点在干燥的pH试纸上，试纸变色后，与___________对比即可确定溶液的pH。 ②精密pH试纸：pH范围较窄，可以判别0.2或0.3的pH差。 ③pH计(酸度计)：可精确测量溶液的pH。 表面皿 玻璃棒 标准比色卡 考点二 21 考点二 22 考点二 23 考点二 24 判断下列说法的正误，并指出错误说法的错因。 (1)用pH试纸测得新制氯水的pH为2。( ) 错因：______________________________________________________________ (2)pH减小，溶液的酸性一定增强。( ) 错因：______________________________________________________________ (3)某溶液的c(H＋)>10－7 mol·L－1，则该溶液呈酸性。( ) 错因：______________________________________________________________ ______________________________________________________________________ (4)pH＝6的溶液一定呈酸性，pH＝7的溶液一定呈中性。( ) 错因：______________________________________________________________ × 新制氯水具有漂白性，无法用pH试纸测其pH。 × 100 ℃时，纯水的pH＝6，与25 ℃相比，pH减小，但仍呈中性。 × 溶液的酸碱性取决于c(H＋)与c(OH－)的相对大小，单独使用c(H＋)或c(OH－)来判断溶液的酸碱性要指明温度。 × 用pH判断溶液酸碱性要结合温度。 考点二 25 1．判断溶液酸碱性的方法 (1)在任何温度下都可以根据c(H＋)与c(OH－)的相对大小来判断溶液的酸碱性。 (2)涉及pH时要注意温度，例如，一定温度下pH＝6的溶液可能显酸性，也可能显中性。 (3)pH的取值范围一般为0～14，即只适用于c(H＋)≤1 mol·L－1或c(OH－)≤1 mol·L－1的溶液。 (4)25 ℃时，酸溶液稀释时，pH增大，但无论稀释多大倍数，pH无限接近于7，却不会大于7或等于7。 考点二 26 2．速判混合溶液酸碱性的方法 (1)强酸、强碱等体积混合(常温下) ①pH之和等于14呈中性； ②pH之和小于14呈酸性； ③pH之和大于14呈碱性。 (2)等浓度等体积一元酸与一元碱溶液的混合——“谁强显谁性，同强显中性”。 (3)常温下，等体积且pH之和等于14的一强一弱的酸与碱溶液的混合——“谁弱谁过量，谁弱显谁性”。 考点二 27 3．pH试纸使用的注意事项 (1)不能直接将pH试纸浸入待测溶液中，否则会导致溶液受到污染。 (2)测溶液的酸碱度时，不能先用蒸馏水将pH试纸润湿，再测定。如果润湿，可能会带来误差，如果是测定气体的酸碱性，则需要把pH试纸先润湿，再测定。 (3)广泛pH试纸只能读出整数，比较粗略。 (4)不能用pH试纸测具有漂白性、强氧化性试剂的pH。 考点二 28 考点二 29 2．现有室温下四种溶液，有关叙述不正确的是(　　) A．③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大 B．②③两溶液等体积混合，所得溶液中c(H＋)>c(OH－) C．分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：①>②>④>③ D．V1 L ④与V2 L ①混合，若混合后溶液pH＝7，则V1<V2 序号 ① ② ③ ④ pH 11 11 3 3 溶液 氨水 氢氧化钠溶液 醋酸 盐酸 解析：假设均是强酸强碱，混合后溶液呈中性，则V1＝V2，但①NH3·H2O是弱碱，其浓度大于④盐酸，所以需要的①氨水少，即V1>V2，D错误。 考点二 30 角度二　归纳与计算溶液的pH 3．在25 ℃时，关于下列溶液混合后溶液pH的说法中正确的是(体积变化忽略不计)(　　) A．pH＝10与pH＝12的NaOH溶液等体积混合，溶液的pH约为11 B．pH＝5的盐酸稀释1000倍，溶液的pH＝8 C．pH＝2的H2SO4溶液与pH＝12的NaOH溶液等体积混合，混合液pH＝7 D．pH＝12的NH3·H2O溶液与pH＝2的HCl溶液等体积混合，混合液pH＝7 考点二 31 考点二 32 4．在某温度时，测得0.01 mol·L－1 NaOH溶液的pH为11。 (1)该温度下水的离子积常数Kw＝________。 (2)在此温度下，将pH＝a的NaOH溶液Va L与pH＝b的硫酸Vb L混合。 ①若所得混合液为中性，且a＝12，b＝2，则Va∶Vb＝________。 ②若所得混合液为中性，且a＋b＝12，则Va∶Vb＝________。 1×10－13 1∶10 10∶1 考点二 33 考点二 34 考点三　酸碱中和滴定 1．实验原理 (1)酸碱中和滴定是利用酸碱中和反应，用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。 (2)以标准盐酸滴定待测的NaOH溶液，待测NaOH溶液的物质的量浓度为c(NaOH)＝____________________。 (3)酸碱中和滴定的关键 ①准确测定_____________；②准确判断_____________。 标准液的体积 滴定终点 考点三 36 2．实验用品 (1)仪器 _____________(图A)、_____________(图B)、 滴定管夹、铁架台、烧杯、_____________。 提醒：①滴定管的精确度为0.01 mL。 ②滴定管“0”刻度在上方，且尖嘴部分无刻度。 ③酸性、氧化性的试剂一般用酸式滴定管，因为酸性和氧化性物质易腐蚀橡胶管。 ④碱性试剂一般用碱式滴定管，因为碱性物质易与玻璃反应生成具有黏性的物质，致使活塞无法打开。 酸式滴定管 碱式滴定管 锥形瓶 考点三 37 指示剂 变色范围的pH 紫色石蕊 <5.0___色 5.0～8.0___色 >8.0___色 甲基橙 <3.1___色 3.1～4.4___色 >4.4___色 酚酞 <8.2___色 8.2～10.0_________色 >10.0___色 红 (2)试剂 标准液、待测液、指示剂、蒸馏水。 (3)常用酸碱指示剂及变色范围 紫 蓝 红 橙 黄 无 粉(浅)红 红 考点三 38 漏水 3.实验操作 (以酚酞作指示剂，用标准盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液) (1)滴定前的准备 待装液 0 考点三 39 (2)滴定 (3)终点判断 等到滴入半滴标准液，溶液由___色变为___色，且在半分钟内_____________，视为滴定终点，并记录标准液的体积。 (4)数据处理 按上述操作重复2～3次，求出每次用去标准盐酸的体积，根据c(NaOH)＝_____________________计算每一次测定的数值，再计算平均值。 控制滴定管活塞 注视锥形瓶内溶液颜色变化 红 无 不恢复原色 考点三 40 判断下列说法的正误，并指出错误说法的错因。 (1)将液面在0 mL处的25 mL的酸式滴定管中的液体全部放出，液体的体积为25 mL。( ) 错因：______________________________________________________________ (2)中和滴定操作中所需标准溶液越浓越好，指示剂一般加入2～3 mL。( ) 错因：______________________________________________________________ (3)中和滴定实验中，必须用待装标准液润洗滴定管，用待测液润洗锥形瓶。( ) 错因：______________________________________________________________ × 滴定管尖嘴部分无刻度，所放出液体的体积大于25 mL。 × 较浓的标准液引起的误差大，指示剂一般加入2～3滴。 × 锥形瓶不能润洗。 考点三 41 (4)用碱式滴定管量取20.00 mL KMnO4溶液。( ) 错因：______________________________________________________________ (5)中和滴定时，眼睛必须注视滴定管中的液面变化。( ) 错因：______________________________________________________________ × KMnO4溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶，故不能用碱式滴定管量取。 × 眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化。 考点三 42 一、酸碱中和滴定 1．恰好中和＝酸碱恰好完全反应≠滴定终点≠溶液呈中性。 2．滴定终点是通过指示剂颜色变化而实际控制的停止滴定的“点”，滴定终点与恰好中和越吻合，测定误差越小。 3．指示剂的选择 (1)一般不选择石蕊，因为变色现象不明显。 考点三 43 (2)强酸滴弱碱用甲基橙，强碱滴弱酸用酚酞，两强互滴(甲基橙、酚酞)都可以。 滴定种类 选用的指示剂 滴定终点颜色变化 指示剂用量 强酸滴定强碱 酚酞 红色→无色 2～3滴 甲基橙 黄色→橙色 强酸滴定弱碱 甲基橙 黄色→橙色 强碱滴定强酸 甲基橙 红色→橙色 酚酞 无色→粉红色 强碱滴定弱酸 酚酞 无色→粉红色 考点三 44 考点三 45 (2)常见误差分析 以标准酸溶液滴定未知浓度的碱溶液(酚酞作指示剂)为例： 步骤 操作 VA cB 洗涤 酸式滴定管未用标准溶液润洗 变大 偏高 碱式滴定管未用待测溶液润洗 变小 偏低 锥形瓶用待测溶液润洗 变大 偏高 锥形瓶洗净后还留有蒸馏水 不变 无影响 考点三 46 取液 放出碱液的滴定管开始有气泡，放出液体后气泡消失 变小 偏低 滴定 酸式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失 变大 偏高 振荡锥形瓶时部分液体溅出 变小 偏低 部分酸液滴出锥形瓶外 变大 偏高 溶液颜色较浅时滴入酸液过快，停止滴定后又加一滴NaOH溶液无变化 变大 偏高 读数 滴定前读数正确，滴定后俯视读数(或前仰后俯) 变小 偏低 滴定前读数正确，滴定后仰视读数(或前俯后仰) 变大 偏高 考点三 47 特别提醒：俯视和仰视的误差，要结合具体仪器进行分析，不同量器的刻度顺序不同。如量筒刻度从下到上逐渐增大；滴定管刻度从下到上逐渐减小。 ①如图a，当用量筒测量液体的体积时，由于俯视视线向下倾斜，视线与量筒的交点在凹液面的上侧，读数高于正确的刻度线位置，即读数偏大。 ②如图b，当用滴定管测量液体的体积时，由于仰视视线向上倾斜，视线与滴定管的交点在凹液面的下侧，因滴定管刻度从下到上逐渐减小，则仰视读数偏大。 考点三 48 二、中和滴定曲线(pH­V曲线)分析 1．强酸与强碱滴定过程中的pH­V曲线 (以0.1000 mol·L－1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L－1盐酸为例) 考点三 49 2．强酸(强碱)滴定碱(酸)的pH­V曲线比较 氢氧化钠滴定等浓度、等体积的盐酸、醋酸的滴定曲线 盐酸滴定等浓度、等体积的氢氧化钠、氨水的滴定曲线 曲线起点不同：强碱滴定强酸、弱酸的曲线，强酸起点低；强酸滴定强碱、弱碱的曲线，强碱起点高 突跃点变化范围不同：强碱滴定强酸(强酸滴定强碱)的突跃点变化范围大于强碱滴定弱酸(强酸滴定弱碱)的突跃点变化范围 考点三 50 3.中和滴定曲线的“5点”分析法 抓反应的“起始”点 判断酸、碱的相对强弱 抓反应“一半”点 判断是哪种溶质的等量混合 抓“恰好”反应点 判断生成的溶质成分及溶液的酸碱性 抓溶液的“中性”点 判断溶液中溶质的成分及哪种物质过量或不足 抓反应的“过量”点 判断溶液中的溶质及哪种物质过量 考点三 51 例如：室温下，向20 mL 0.1 mol·L－1 HA溶液中逐滴加入0.1 mol·L－1 NaOH溶液，溶液pH的变化如图所示。 考点三 52 角度一　判断与分析酸碱中和滴定实验 1．(2025·济南市高三质量检测)对于酸碱中和滴定实验，下列做法正确的是(　　) A．酸式滴定管查漏时，需转动旋塞进行二次检查 B．酸式滴定管润洗后，将管内废水从滴定管上部倒入废液缸中 C．用酸式滴定管盛装Na2S2O3标准溶液 D．滴定实验进行时，眼睛注视滴定管上的刻度 考点三 53 2．某学生用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时，选择甲基橙作指示剂。请填写下列空白： (1)用标准盐酸滴定待测的NaOH溶液时，左手握酸式滴定管的活塞，右手摇动锥形瓶，眼睛注视_____________________，直到因加入半滴盐酸后，溶液由黄色变为橙色，并_____________________为止。 (2)下列操作中可能使所测NaOH溶液的浓度数值偏低的是________(填字母)。 A．酸式滴定管未用标准盐酸润洗就直接注入标准盐酸 B．滴定前盛放NaOH溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C．酸式滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失 D．读取盐酸体积时，开始仰视读数，滴定结束时俯视读数 锥形瓶中溶液颜色变化 在半分钟内不恢复原色 D 考点三 54 (3)若滴定开始和结束时，酸式滴定管中的液面如图所示，则起始读数为______mL，终点读数为______mL，所用盐酸的体积为________mL。 (4)某学生根据3次实验分别记录有关数据如下表： 依据上表数据列式计算该NaOH溶液的物质的量浓度： ________________________________________________________________________。 滴定次数 待测NaOH溶液的体积/mL 0.1000 mol·L－1盐酸的体积/mL 滴定前刻度 滴定后刻度 溶液体积/mL 第一次 25.00 0.00 26.11 26.11 第二次 25.00 1.56 30.30 28.74 第三次 25.00 0.22 26.31 26.09 0.00 26.10 26.10 考点三 55 角度二　理解与辨析中和滴定曲线 3．(2025·沈阳联合体月考) 如图是常温下向20.00 mL的 盐酸中逐滴加入0.10 mol·L－1的NaOH溶液时，溶液的pH随 NaOH溶液的体积V(mL)变化的曲线，根据图像所得的下列 结论中正确的是(　　) A．原盐酸的浓度为1.0 mol·L－1 B．当NaOH滴入10.00 mL时，溶液依然显酸性，且c(H＋)＝0.05 mol·L－1 C．x的值为20.00 D．只能选用酚酞作指示剂，不能用甲基橙 考点三 56 4．25 ℃时，用浓度为0.1000 mol·L－1的NaOH溶液分别 滴定20.00 mL浓度均为0.1000 mol·L－1的三种酸HX、HY、 HZ的溶液，滴定曲线如图所示。 (1)在相同温度下，相同浓度的三种酸溶液的导电能力 由强到弱的顺序是________________。 (2)V(NaOH溶液)＝20.00 mL时，溶液中c(HY)________c(Y－)(填“<”“>”或“＝”，下同)。若使最终溶液的pH＝7，则滴定HZ溶液和滴定HX溶液所需NaOH溶液的体积的关系是HX溶液________HZ溶液。 (3)将上述HX溶液、HY溶液等体积混合后，用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反应时，溶液中各离子浓度的大小关系为______________________________________。 (4)根据滴定曲线，可得Ka(HY)≈________。 HZ>HY>HX < < c(Na＋)>c(Y－)>c(X－)>c(OH－)>c(H＋) 1×10－5 考点三 57 解析：(1)根据图像分析，氢氧化钠溶液的体积为0时， 0.1000 mol·L－1的三种酸HX、HY、HZ的溶液的pH分别 为4、3、1，故酸性大小顺序为HX<HY<HZ，则相同温度 下相同浓度的三种酸溶液的导电能力：HZ>HY>HX。 (2)当NaOH溶液体积为20.00 mL时，HY恰好与NaOH生成NaY，Y－部分水解且水解是微弱的，所以溶液中c(HY)<c(Y－)。由图像可知，HZ为强酸，而HX为弱酸，所以这两种酸溶液与NaOH溶液反应至pH＝7时，HX有剩余，HZ恰好反应完全，故所需NaOH溶液的体积的关系是HX溶液<HZ溶液。 考点三 58 考点三 59 核心素养　证据推理与模型认知——酸碱中和滴定原理的拓展应用 中和滴定是中学化学的重要实验，也是高考的热点，作为选择题出现时，并不单纯是实验题，通常是给出中和滴定曲线，再以滴定的各个阶段的溶液的混合情况来考查电解质溶液的各项规律；作为填空题出现时，往往是中和滴定实验的迁移应用，即氧化还原滴定和沉淀滴定，这就要求学生能在熟悉反应规律的前提下进行判断，并能运用反应的关系式进行计算，培养学生证据推理与模型认知的化学核心素养。 核心素养 61 一、氧化还原滴定原理及应用 1．原理 以氧化剂或还原剂为滴定剂，直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质，或者间接滴定一些本身并没有还原性或氧化性，但能与某些还原剂或氧化剂反应的物质。 2．试剂 (1)常见的用于滴定的氧化剂有KMnO4、碘液、K2Cr2O7等。 (2)常见的用于滴定的还原剂有亚铁盐、草酸、维生素C、Na2S2O3等。 核心素养 62 (3)指示剂：氧化还原滴定所用指示剂可归纳为三类： ①氧化还原指示剂。 ②专用指示剂，如在碘量法滴定中，可溶性淀粉溶液遇碘变蓝。 ③自身指示剂，如酸性高锰酸钾标准溶液滴定草酸时，滴定终点为溶液由无色变为浅紫色。 核心素养 63 3．实例 (1)酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液 核心素养 64 (2)Na2S2O3溶液滴定碘液 原理 2Na2S2O3＋I2===Na2S4O6＋2NaI 指示剂 淀粉溶液 终点判断 当滴入最后半滴Na2S2O3溶液后，溶液的蓝色褪去，且半分钟内不恢复原色，说明到达滴定终点 核心素养 65 二、沉淀滴定原理及应用 核心素养 66 核心素养 67 核心素养 68 核心素养 69 (1)步骤2中NaClO与KI反应的离子方程式为_____________________________。 (2) 步骤4中，Na2S2O3标准溶液应盛放在如图所示的滴定管____中(填“A”或“B”)。滴定终点的现象是_____________________________________________ _________________________________。 (3)通过计算确定该加碘食盐样品中碘元素含量是否合格(写出计算过程)。 B 滴入最后半滴Na2S2O3溶液时，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内不恢复原色 核心素养 70 角度二　理解与探究沉淀滴定原理及应用 3．利用沉淀滴定法快速测定NaBr等卤化物溶液中c(Br－)，实验过程包括标准溶液的配制和滴定待测溶液。 Ⅰ.标准溶液的配制 准确称取AgNO3基准物8.5 g，配制成500 mL标准溶液，放在棕色试剂瓶中避光保存，备用。 核心素养 71 Ⅱ.滴定的主要步骤 a.取待测NaBr溶液25.00 mL，配制成100 mL溶液，取其中25.00 mL于锥形瓶中。 b．加入K2CrO4溶液作指示剂。 c．用AgNO3标准溶液进行滴定，记录消耗的体积。 d．重复上述操作三次，测定数据如表： e.数据处理。 请回答下列问题： 实验序号 1 2 3 4 消耗AgNO3标准溶液体积/mL 25.86 25.06 24.98 24.96 核心素养 72 (1)将称得的AgNO3配制成标准溶液，所使用的玻璃仪器除烧杯和玻璃棒外还有__________________________________，配制的AgNO3溶液的浓度为________。 (2)AgNO3标准溶液应使用________(填“酸式”或“碱式”)棕色滴定管，检漏后装液前需要进行的操作有____________。 (3)实验可用铬酸钾(K2CrO4)作指示剂，一方面是由于Ag2CrO4是砖红色沉淀，现象变化明显，另一方面是由于__________________________________________　_____________________________________________________________________。 500 mL(棕色)容量瓶、胶头滴管、量筒 0.1 mol/L 酸式 洗涤、润洗 核心素养 73 (4)达到滴定终点时的现象为__________________________________________　_______________________________________________________________________。 (5)由上述实验数据测得原溶液c(Br－)＝________mol/L。 滴入最后半滴AgNO3标准溶液，锥形瓶中产生了砖红色沉淀，且30 s内不消失 0.4 核心素养 74 上方 偏大 核心素养 75 核心素养 76 高考真题演练 1. (2024·湖南卷)常温下Ka(HCOOH)＝1.8×10－4， 向20 mL 0.10 mol·L－1 NaOH溶液中缓慢滴入相同 浓度的HCOOH溶液，混合溶液中某两种离子的浓度 随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示，下列 说法错误的是(　　) A．水的电离程度：M<N B．M点：2c(OH－)＝c(Na＋)＋c(H＋) C．当V(HCOOH)＝10 mL时，c(OH－)＝c(H＋)＋2c(HCOOH)＋c(HCOO－) D．N点：c(Na＋)>c(HCOO－)>c(OH－)>c(H＋)>c(HCOOH) 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 78 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 79 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 80 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 81 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 82 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 83 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 84 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 85 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 86 4．(2022·浙江1月选考)已知25 ℃时二元酸H2A的Ka1＝1.3×10－7，Ka2＝7.1×10－15。下列说法正确的是(　　) A．在等浓度的Na2A、NaHA溶液中，水的电离程度前者小于后者 B．向0.1 mol·L－1的H2A溶液中通入HCl气体(忽略溶液体积的变化)至pH＝3，则H2A的电离度为0.013% C．向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH＝11，则c(A2－)>c(HA－) D．取pH＝a的H2A溶液10 mL，加蒸馏水稀释至100 mL，则该溶液pH＝a＋1 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 87 5．(2022·浙江6月选考)25 ℃时，向20 mL浓度均为0.1 mol·L－1的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.1 mol·L－1的NaOH溶液(醋酸的Ka＝1.8×10－5；用0.1 mol·L－1的NaOH溶液滴定20 mL等浓度的盐酸，滴定终点的pH突跃范围4.3～9.7)。下列说法不正确的是(　　) A．恰好中和时，溶液呈碱性 B．滴加NaOH溶液至pH＝4.3的过程中，发生反应的离子方程式为：H＋＋OH－===H2O C．滴定过程中，c(Cl－)＝c(CH3COO－)＋c(CH3COOH) D．pH＝7时，c(Na＋)>c(Cl－)>c(CH3COO－)>c(CH3COOH) 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 88 高考真题演练 1 2 3 4 5 6 89 课时作业 [建议用时：40分钟] 一、选择题(每小题只有1个选项符合题意) 1．已知：t ℃时，水的离子积Kw＝1×10－13。下列说法正确的是(　　) A．0.05 mol·L－1 H2SO4溶液的pH＝1 B．t ℃时，0.001 mol·L－1 NaOH溶液的pH＝11 C．t ℃时，0.005 mol·L－1 H2SO4溶液与0.01 mol·L－1 NaOH溶液等体积混合，混合溶液的pH为5，溶液显酸性 D．t ℃时，完全中和50 mL pH＝3的H2SO4溶液，需要50 mL pH＝12的NaOH溶液 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 91 2．下列说法中正确的是(　　) A．25 ℃时，NH4Cl溶液的Kw大于100 ℃时NaCl溶液的Kw B．常温下，pH均为5的醋酸和硫酸铝两种溶液中，由水电离出的氢离子浓度之比为1∶104 C．根据溶液的pH与酸碱性的关系，推出pH＝6.8的溶液一定显酸性 D．100 ℃时，将pH＝2的盐酸与pH＝12的NaOH溶液等体积混合，溶液显中性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 92 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 93 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 94 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 95 解析：Fe3＋与I－反应生成I2，淀粉遇I2变为蓝色，用淀粉作为指示剂，溶液始终为蓝色，无法判定滴定终点，C不正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 96 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 97 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 98 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 99 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 101 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 102 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 103 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 104 10．(2025·长沙市第一中学高三月考)配位滴定法是有效 测定水中钙离子浓度的方法，EDTA(乙二胺四乙酸，用Y表示) 是一种常见的滴定剂，可以与多种金属离子(如Ca2＋、Mg2＋等) 形成1∶1的稳定配合物，已知滴定使用钙指示剂(NN)，该指示 剂本身是蓝色，可以和钙离子形成酒红色的配合物，图中为不 同pH下用EDTA标准溶液滴定20 mL的0.0100 mol·L－1 Ca2＋的曲 线，则下列判断错误的是(　　) A．所用EDTA标准溶液的浓度为0.0100 mol·L－1 B．由曲线可知，pH适当增大有利于提高滴定的准确度 C．滴定终点的颜色变化为蓝色变为酒红色 D．在滴定过程中，溶液中始终存在c(Ca2＋)＋c(CaY)<0.0100 mol·L－1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 105 解析：由已知可得，钙离子和EDTA是1∶1反应， 图中在V＝20 mL时完全反应，而被滴定的溶液体积也 为20 mL，因此钙离子浓度应和所用EDTA浓度相等， 均为0.0100 mol·L－1，A正确；由图可知，在pH＝6逐 渐提升至pH＝12时，滴定突越逐渐加大，突越越大滴 定越准确，B正确；滴定时先加入指示剂，和钙离子结 合形成酒红色配合物，随着滴定的进行，钙离子和EDTA结合，释放出游离的指示剂，使溶液显蓝色，在滴定终点时颜色变化应为酒红色变为蓝色，C错误；开始浓度为20 mL的0.0100 mol·L－1 Ca2＋，在加入EDTA标准溶液后，体积增大，根据钙元素守恒，可知c(Ca2＋)＋c(CaY)<0.0100 mol·L－1，D正确。 　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 106 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 107 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 108 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 109 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 110 二、非选择题 13．草酸(H2C2O4，二元弱酸)与草酸盐在实验和工业生产中都起着重要的作用，常温下，H2C2O4：Ka1＝5.4×10－2，Ka2＝5.4×10－5。H2CO3：Ka1＝4×10－7，Ka2＝6×10－11。 (1)NaHCO3溶液显________性。 (2)常温下，0.1 mol·L－1的Na2C2O4溶液pH＝a，0.1 mol·L－1的Na2CO3溶液pH＝b，则a____b(填“>”“<”或“＝”)。 (3)常温下，pH＝3的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c1，水电离出的c(H＋)为c3；pH＝4的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c2，水电离出的c(H＋)为c4。则c1________10c2(填“>”“<”或“＝”，下同)；10c3________c4。 碱 < > ＝ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 111 0.054 mol·L－1　 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 113 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 114 14．纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。 ①制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4与水反应生成TiO2·xH2O和HCl，经过滤、水洗除 去其中的Cl－，再烘干，焙烧除去水分得到粉状TiO2。 ②用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数；一定条件下，将TiO2溶解并还原为Ti3＋，再以KSCN溶液作指示剂，用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3＋至全部生成Ti4＋。请回答下列问题： (1)检验TiO2·xH2O中Cl－是否被除净的方法是___________________________ _________________________________________________________________。 (2)滴定终点的现象是_______________________________________________。 取少量最后一次洗涤液，滴加HNO3酸化的AgNO3溶液，不产生白色沉淀，说明Cl－已被除净 溶液变为红色，且半分钟内不褪色 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 115 (3)滴定分析时，称取TiO2(摩尔质量为M g·mol－1)试样w g，消耗c mol·L－1 NH4Fe(SO4)2标准溶液V mL，则TiO2的质量分数表达式为________。 (4)判断下列操作对TiO2质量分数测定结果的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 ①若在配制标准溶液过程中，烧杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量溅出，使测定结果________。 ②若在滴定终点读取滴定管刻度时，俯视标准液液面，使测定结果________。 偏高 偏低 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 116 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 课时作业 117 　　　　　　　　　　　　　 R 2H2OH3O＋＋OH－ H2OH＋＋OH－ (4)eq \f(c（H＋）,c（OH－）)＝1012的溶液中：Na＋、OH－、ClO－、NOeq \o\al(－,3)可以大量共存。( ) 错因：____________________________________________________________ (5)温度一定时，在纯水中通入少量SO2，水的电离平衡不移动，Kw不变。( ) 错因：____________________________________________________________ eq \f(c（H＋）,c（OH－）)＝1012即c(H＋)＞c(OH－)，为酸性溶液，OH－、ClO－都不能大量存在。 3．常温下水溶液中水电离产生的c(H＋)和c(OH－)的计算方法 (1)任何水溶液中水电离产生的c(H＋)和c(OH－)总是相等的。常温下，纯水中的c(H＋)＝c(OH－)＝10－7 mol·L－1，而酸、碱的介入能抑制水的电离，使得水电离出的c(H＋)＝ c(OH－)<10－7 mol·L－1。 ①酸的溶液——OH－全部来自水的电离 实例：pH＝2的盐酸中c(H＋)＝10－2 mol·L－1，则c(OH－)＝eq \f(Kw,10－2)＝1×10－12 mol·L－1，即水电离出的c(H＋)＝c(OH－)＝10－12 mol·L－1。 ②碱的溶液——H＋全部来自水的电离 实例：pH＝12的NaOH溶液中c(H＋)＝1×10－12 mol·L－1，即水电离出的c(OH－)＝c(H＋)＝10－12 mol·L－1。 角度一　理解与探究水的电离及其影响因素 1．25 ℃时，水的电离达到平衡：H2OH＋＋OH－　ΔH>0，下列叙述正确的是(　　) A．向水中加入氢氧化钠固体，平衡逆向移动，c(H＋)减小，c(OH－)增大 B．向水中加入少量硫酸氢钠固体，c(H＋)增大，Kw增大 C．向水中加入少量冰醋酸，平衡逆向移动，c(H＋)减小 D．将水加热，Kw增大，c(H＋)不变 角度二　归纳与计算水电离的c(H＋)或c(OH－) 3．100 ℃时，向pH＝6的纯水中加入少量NaHSO4晶体，保持温度不变，测得溶液的pH＝2。下列叙述不正确的是(　　) A．此时水的离子积常数Kw＝1.0×10－12 B．NaHSO4的电离方程式为NaHSO4===Na＋＋H＋＋SOeq \o\al(2－,4) C．该溶液中由水电离出来的c(H＋)＝1.0×10－12 mol·L－1 D．溶液中离子浓度大小关系：c(H＋)>c(Na＋)＝c(SOeq \o\al(2－,4))>c(OH－) 3．溶液pH的计算 (1)单一溶液的pH计算 强酸溶液：如HnA溶液，设浓度为c mol·L－1，c(H＋)＝nc mol·L－1，pH＝－lg c(H＋)＝－lg (nc)。 强碱溶液(25 ℃)：如B(OH)n溶液，设浓度为c mol·L－1，c(H＋)＝eq \f(10－14,nc) mol·L－1，pH＝－lg c(H＋)＝14＋lg (nc)。 弱酸溶液和弱碱溶液的pH计算，可以根据电离度(α)或电离常数(Ka、Kb)进行计算。 (2)混合溶液pH的计算 ①两种强酸混合：直接求出c混(H＋)，再求pH(混合前后溶液体积变化忽略不计，下同)。 c混(H＋)＝eq \f(c1（H＋）V1＋c2（H＋）V2,V1＋V2) ②两种强碱混合：先求出c混(OH－)，再据Kw求出c混(H＋)，最后求pH。 c混(OH－)＝eq \f(c1（OH－）V1＋c2（OH－）V2,V1＋V2) ③强酸、强碱混合：先判断哪种物质过量，再由下式求出溶液中H＋或OH－的浓度，最后求pH。 c混(H＋)或c混(OH－)＝eq \f(|c酸（H＋）V酸－c碱（OH－）V碱|,V酸＋V碱) (3)酸碱混合呈中性的定量关系 25 ℃，pH＝a的强酸溶液与pH＝b的强碱溶液，按V1∶V2的体积比混合，混合液呈中性。V1、V2与a、b的定量关系为eq \f(V1,V2)＝eq \f(10－14＋b,10－a)＝10－14＋a＋b。 角度一　分析与推测溶液的酸碱性 1．已知温度T时水的离子积常数为Kw，该温度下，将浓度为a mol·L－1的一元酸HA与b mol·L－1的一元碱BOH等体积混合，可判定该溶液呈中性的依据是(　　) ①a＝b　②混合溶液的pH＝7　③混合溶液中c(OH－)＝10－7 mol·L－1　④混合溶液中，c(H＋)＝eq \r(Kw) mol·L－1　⑤混合溶液中，c(B＋)＝c(A－) A．②③ B．④⑤ C．①④ D．②⑤ 解析：c混合(OH－)＝eq \f(10－4＋10－2,2) mol·L－1≈5.0×10－3 mol·L－1，c混合(H＋)＝eq \f(1.0×10－14,5.0×10－3) mol·L－1＝2×10－12 mol·L－1，pH＝－lg (2×10－12)＝12－lg 2≈11.7，A错误；pH＝5的盐酸稀释1000倍后，溶液的pH<7，B错误；pH＝2的H2SO4溶液中c(H＋)＝0.01 mol·L－1，pH＝12的NaOH溶液中c(OH－)＝0.01 mol·L－1，二者等体积混合所得溶液pH＝7，C正确；pH＝12的NH3·H2O溶液中，NH3·H2O部分电离，c(NH3·H2O)>0.01 mol·L－1，pH＝2的HCl溶液中，c(H＋)＝0.01 mol·L－1，二者等体积混合后有NH3·H2O剩余，溶液pH>7，D错误。 解析：(1)由题意知，溶液中c(H＋)＝10－11 mol·L－1，c(OH－)＝0.01 mol·L－1，故Kw＝c(H＋)·c(OH－)＝1×10－13。 (2)①根据中和反应：H＋＋OH－===H2O可知，c(H＋)·V酸＝c(OH－)·V碱，即10－2·Vb＝eq \f(10－13,10－12)·Va，所以Va∶Vb＝10－2∶10－1＝1∶10。 ②根据中和反应：H＋＋OH－===H2O可得，c(H＋)·Vb＝c(OH－)·Va，即10－b·Vb＝eq \f(10－13,10－a)·Va，所以Va∶Vb＝10－b∶10a－13＝1013－(a＋b)＝10，即Va∶Vb＝10∶1。 eq \f(c（HCl）·V（HCl）,V（NaOH）) eq \f(c（HCl）·V（HCl）,V（NaOH）) 4.误差分析 (1)原理 cB＝eq \f(cA·VA,VB)，由于VB是准确量取的体积，cA是标准溶液的浓度，它们均为定值，VA为实验测定值，所以cB的大小取决于VA的大小，VA偏大则cB偏大，VA偏小则cB偏小。 eq \o(V,\s\up16(－))(HCl)＝eq \f(26.11 mL＋26.09 mL,2)＝26.10 mL，c(NaOH)＝eq \f(0.1000 mol·L－1×26.10×10－3 L,25.00×10－3 L)＝0.1044 mol·L－1 (3)由于酸性：HX<HY，所以HX恰好完全反应时，HY早已完全反应，所得溶液为NaX和NaY的混合液，X－和Y－水解均显碱性，c(OH－)>c(H＋)，由酸性：HX<HY，可知Y－的水解程度小于X－，由于水解是微弱的，所以溶液中c(Na＋)>c(Y－)>c(X－)>c(OH－)>c(H＋)。 (4)0.1000 mol·L－1的HY溶液的pH＝3，即c(H＋)＝10－3 mol·L－1，水的电离程度很小，可以不考虑。 HY(aq)　　　　H＋(aq)＋Y－(aq) 起始(mol·L－1) 　0.1000 　　　　　 0 　　　0 变化(mol·L－1)　 10－3 　　　　　　10－3 　 10－3 平衡 (mol·L－1)　 0.1000－10－3 　　10－3 　　10－3 则c平(HY)＝(0.1000－10－3) mol·L－1≈0.1000 mol·L－1，Ka(HY)≈eq \f(10－3×10－3,0.1000)＝1×10－5。 原理 2MnOeq \o\al(－,4)＋6H＋＋5H2C2O4===10CO2↑＋2Mn2＋＋8H2O 指示剂 酸性KMnO4溶液本身呈紫色，不用另外选择指示剂 终点判断 当滴入最后半滴酸性KMnO4溶液后，溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色，说明到达滴定终点 含义 沉淀滴定法是利用沉淀反应进行滴定、测量分析的方法。生成沉淀的反应很多，但符合条件的却很少，实际上应用最多的是银量法，即利用Ag＋与卤素离子的反应来测定Cl－、Br－、I－的浓度 原理 沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂，滴定剂与被滴定物反应的生成物的溶解度要比滴定剂与指示剂反应的生成物的溶解度小，否则不能用这种指示剂。如用AgNO3溶液滴定溶液中Cl－的含量时常以含CrOeq \o\al(2－,4)的可溶性盐(如K2CrO4)为指示剂，这是因为AgCl比Ag2CrO4更难溶 角度一　理解与探究氧化还原滴定原理及应用 1．实验室常用基准物质Na2C2O4标定KMnO4溶液的浓度。将Na2C2O4溶液置于锥形瓶中，并加入稀硫酸，反应时温度不宜过高。为提高初始速率，常滴加几滴MnSO4溶液。下列说法错误的是(　　) A．应选用碱式滴定管量取Na2C2O4溶液 B．加MnSO4溶液的作用是作催化剂 C．若溶液温度过高、酸性过强，生成的草酸易分解，将导致结果偏高 D．已知4MnOeq \o\al(－,4)＋12H＋===4Mn2＋＋5O2↑＋6H2O，若初期滴加过快、温度过高，发生该反应，将导致结果偏高 解析：Na2C2O4为强碱弱酸盐，溶液呈碱性，会腐蚀玻璃，所以应选用碱式滴定管量取Na2C2O4溶液，A正确；为提高初始速率，常滴加几滴MnSO4溶液，则表明MnSO4能加快反应速率，从而说明MnSO4溶液的作用是作催化剂，B正确；若溶液温度过高、酸性过强，生成的草酸易分解，从而导致滴定所用KMnO4溶液的体积偏小，KMnO4溶液的浓度测定值偏高，C正确；若初期滴加过快、温度过高，将发生反应4MnOeq \o\al(－,4)＋12H＋===4Mn2＋＋5O2↑＋6H2O，从而使滴定所用KMnO4溶液的体积偏大，KMnO4溶液的浓度测定结果偏低，D错误。 2．碘是一种人体必需的微量元素，国家标准规定合格加碘食盐(主要含有KI和KIO3)中碘元素含量为20～50 mg·kg－1。测定加碘食盐中碘元素含量的操作过程如下。 步骤1：准确称取某加碘食盐样品100.0 g，溶于水配制成500.00 mL溶液。 步骤2：取步骤1所配溶液50.00 mL加入碘量瓶中，向其中加入适量H2C2O4­H3PO4混合溶液。再加入NaClO溶液将碘元素全部转化为IOeq \o\al(－,3)，剩余的NaClO被H2C2O4还原除去。 步骤3：向步骤2所得溶液中加入足量的KI溶液，充分反应。 步骤4：用3.000×10－3mol·L－1Na2S2O3标准溶液滴定步骤3所得溶液至呈浅黄色时，加入淀粉溶液，继续滴定至终点，消耗Na2S2O3标准溶液10.00 mL。 已知：2Na2S2O3＋I2===Na2S4O6＋2NaI。 答案：因为IOeq \o\al(－,3)＋5I－＋6H＋===3I2＋3H2O，所以关系式为： IOeq \o\al(－,3)～3I2～6Na2S2O3，n(IOeq \o\al(－,3))＝eq \f(1,6)×3.000×10－3×10.00×10－3 mol ＝5.000×10－6 mol，该加碘食盐中碘元素含量为eq \f(5.000×10－6×\f(500.00,50.00)×127×103 mg,100.0×10－3 kg)＝63.5 mg·kg－1，不在20～50 mg·kg－1范围内，因此该加碘食盐中碘元素含量不符合国家标准。 3ClO－＋I－===3Cl－＋IOeq \o\al(－,3) AgBr比Ag2CrO4更难溶，在相同浓度的Ag＋溶液中，Br－比CrOeq \o\al(2－,4)更易结合Ag＋生成沉淀 解析：(5)根据所提供的4次数据，第1次数据误差较大，应舍去，所以消耗的AgNO3溶液的平均体积为eq \f(25.06 mL＋24.98 mL＋24.96 mL,3)＝25.00 mL，根据方程式Br－＋Ag＋===AgBr↓可知稀释后的NaBr溶液中c(Br－)＝eq \f(0.1 mol/L×0.025 L,0.025 L)＝0.1 mol/L，该溶液是由25 mL稀释成100 mL得到的，所以原溶液中c(Br－)＝0.4 mol/L。 4．利用间接酸碱滴定法可测定Ba2＋的含量，实验分两步进行。 已知：2CrOeq \o\al(2－,4)＋2H＋===Cr2Oeq \o\al(2－,7)＋H2O Ba2＋＋CrOeq \o\al(2－,4)===BaCrO4↓ 步骤1：移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用b mol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为V0 mL。 步骤2：移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中，加入x mL与步骤1相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2＋完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用b mol·L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1 mL。 (1)滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的______(填“上方”或“下方”)。 (2)BaCl2溶液的浓度为________ mol·L－1。若步骤2中滴加盐酸时有少量待测液溅出，则Ba2＋浓度的测量值将________(填“偏大”或“偏小”)。 eq \f(V0b－V1b,y) 解析：(2)由题意知，步骤1用于测定x mL Na2CrO4溶液中的n(Na2CrO4)，步骤2用于测定与Ba2＋反应后剩余的n(Na2CrO4)，二者之差即为与Ba2＋反应的n(Na2CrO4)，由离子方程式可得关系式： 　H＋　～　CrOeq \o\al(2－,4)　～　Ba2＋ 1 　　　　　　　　 1 (V0b－V1b)×10－3 c(BaCl2)×y×10－3 所以c(BaCl2)＝eq \f(V0b－V1b,y) mol·L－1；若步骤2中滴加盐酸时有少量待测液溅出，V1减小，则Ba2＋浓度测量值将偏大。 解析：根据题意及分析可知随着甲酸的加入，离子浓度不断 下降的曲线表示的是OH－浓度的改变，离子浓度不断上升的曲线 表示的是HCOO－浓度的改变。M点时，溶液中仍有未反应的 NaOH，对水的电离起抑制作用，N点HCOOH溶液与NaOH 溶液恰好反应生成HCOONa，HCOO－水解促进水的电离，此时 水的电离程度最大，A正确；M点时c(HCOO－)＝c(OH－)，且根据电荷守恒有c(Na＋)＋ c(H＋)＝c(HCOO－)＋c(OH－)，两式联立可得2c(OH－)＝c(Na＋)＋c(H＋)，B正确； 当V(HCOOH)＝10 mL时，溶液中的溶质为等物质的量的 NaOH和HCOONa，根据电荷守恒有c(Na＋)＋c(H＋)＝ c(HCOO－)＋c(OH－)，根据元素守恒有c(Na＋)＝2c(HCOO－) ＋2c(HCOOH)，两式联立可得c(OH－)＝c(H＋)＋2c(HCOOH) ＋c(HCOO－)，C正确；N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa，甲酸根离子发生水解使溶液呈碱性，且水解是微弱的，因此c(Na＋)>c(HCOO－)>c(OH－)> c(H＋)，观察题图可知，N点时c(HCOO－)≈0.05 mol·L－1，再根据Ka(HCOOH)＝eq \f(c（H＋）·c（HCOO－）,c（HCOOH）)＝1.8×10－4可知，此时c(HCOOH)>c(H＋)，D错误。 2．(2024·广西卷)常温下，用0.1000 mol·L－1 NaOH溶液 分别滴定下列两种混合溶液： Ⅰ.20.00 mL浓度均为0.1000 mol·L－1 HCl和CH3COOH溶液 Ⅱ.20.00 mL浓度均为0.1000 mol·L－1 HCl和NH4Cl溶液 两种混合溶液的滴定曲线如图。已知 Ka(CH3COOH)＝Kb(NH3·H2O)＝1.8×10－5，下列说法正确的是(　　) A．Ⅰ对应的滴定曲线为N线 B．a点水电离出的c(OH－)数量级为10－8 C．V(NaOH)＝30.00 mL时，Ⅱ中c(Cl－)>c(NH3·H2O)>c(NHeq \o\al(＋,4)) D．pH＝7时，Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO－)之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(NHeq \o\al(＋,4))之和 解析：溶液中加入40.00 mL氢氧化钠溶液时， Ⅰ中的溶质为氯化钠和醋酸钠，Ⅱ中的溶质为氯 化钠和一水合氨，根据Ka(CH3COOH)＝Kb(NH3· H2O)＝1.8×10－5，可知醋酸根、铵根的水解程度 小于醋酸、一水合氨的电离程度，氯化钠显中性，醋酸根和一水合氨在浓度相同时，一水合氨溶液的碱性更强，故Ⅰ对应的滴定曲线为M，Ⅱ对应的滴定曲线为N；由上述分析可知A错误；根据分析可知a点的溶质为氯化钠和醋酸钠，醋酸根发生水解，促进水的电离，溶液的pH在8～9之间，由水电离出的c(OH－)数量级为10－6，B错误； 当V(NaOH)＝30.00 mL时，Ⅱ中的溶质为氯化钠、 氯化铵、一水合氨，且氯化铵和一水合氨的浓度相 同，根据分析可知铵根的水解程度小于一水合氨的 电离程度，故c(Cl－)>c(NHeq \o\al(＋,4))>c(NH3·H2O)，C错误； 根据元素守恒，n(CH3COOH)、n(CH3COO－)之和等于n(NH3·H2O)、n(NHeq \o\al(＋,4))之和，根据图像，pH＝7时，Ⅱ所加氢氧化钠溶液较少，溶液体积较小，故Ⅰ中c(CH3COOH)、c(CH3COO－)之和小于Ⅱ中c(NH3·H2O)、c(NHeq \o\al(＋,4))之和，D正确。 3．(2023·湖南卷)常温下，用浓度为0.0200 mol·L－1的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200 mol·L－1的HCl和CH3COOH的混合溶液，滴定过程中溶液的pH随ηeq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(η＝\f(V（标准溶液）,V（待测溶液）)))的变化曲线如图所示。下列说法错误的是(　　) A．Ka(CH3COOH)约为10－4.76 B．点a：c(Na＋)＝c(Cl－)＝c(CH3COO－)＋c(CH3COOH) C．点b：c(CH3COOH)<c(CH3COO－) D．水的电离程度：a<b<c<d 解析：NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时， 先与强酸反应，然后再与弱酸反应，由滴定曲线可知， a点时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水， CH3COOH未发生反应，溶质成分为NaCl和CH3COOH； b点时NaOH溶液反应掉一半的CH3COOH，溶质成 分为NaCl、CH3COOH和CH3COONa；c点时NaOH溶液 与CH3COOH恰好完全反应，溶质成分为NaCl、CH3COONa；d点时NaOH过量，溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH。由分析可知，a点时溶质成分为NaCl和CH3COOH，c(CH3COOH)＝0.0100 mol·L－1，c(H＋)＝10－3.38 mol·L－1，Ka(CH3COOH)＝eq \f(c（H＋）·c（CH3COO－）,c（CH3COOH）)≈eq \f(10－3.38×10－3.38,0.01)＝10－4.76，A正确； a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液， 存在守恒c(Na＋)＝c(Cl－)＝c(CH3COOH)＋ c(CH3COO－)，B正确；b点溶液中含有NaCl及 等浓度的CH3COOH和CH3COONa，由于pH<7， 溶液显酸性，说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO－的水解程度，则c(CH3COOH)<c(CH3COO－)，C正确；c点溶液中CH3COO－水解促进水的电离，d点碱过量，会抑制水的电离，则水的电离程度c>d，D错误。 6．(2022·湖北高考)根据酸碱质子理论，给出质子(H＋)的物质是酸，给出质子的能力越强，酸性越强。已知：N2Heq \o\al(＋,5)＋NH3===NHeq \o\al(＋,4)＋N2H4，N2H4＋CH3COOH===N2Heq \o\al(＋,5)＋CH3COO－，下列酸性强弱顺序正确的是(　　) A．N2Heq \o\al(＋,5)＞N2H4＞NHeq \o\al(＋,4) B．N2Heq \o\al(＋,5)＞CH3COOH＞NHeq \o\al(＋,4) C．NH3＞N2H4＞CH3COO－ D．CH3COOH＞N2Heq \o\al(＋,5)＞NHeq \o\al(＋,4) 3．已知液氨的性质与水相似。T ℃时，NH3＋NH3NHeq \o\al(＋,4)＋NHeq \o\al(－,2)，NHeq \o\al(＋,4)的平衡浓度为1×10－15 mol·L－1，则下列说法中正确的是(　　) A．在此温度下液氨的离子积为1×10－17 B．在液氨中放入金属钠，可生成NaNH2 C．恒温下，在液氨中加入NH4Cl，可使液氨的离子积减小 D．降温，可使液氨电离平衡逆向移动，且c(NHeq \o\al(＋,4))<c(NHeq \o\al(－,2)) 解析：液氨的性质与水相似。由电离方程式知，NHeq \o\al(＋,4)与NHeq \o\al(－,2)的平衡浓度相等都为1×10－15 mol·L－1，则液氨的离子积K＝c(NHeq \o\al(－,2))·c(NHeq \o\al(＋,4))＝1×10－30，故A错误；由钠与水反应可推知，2Na＋2NH3===2NaNH2＋H2↑，故B正确；液氨离子积的大小只与温度有关，与离子浓度无关，故C错误；因为电离是吸热过程，所以降温使平衡逆向移动，c(NHeq \o\al(＋,4))和c(NHeq \o\al(－,2))都同等程度地减小，故D错误。 4．常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(　　) A．水电离产生的c(H＋)＝1×10－13 mol·L－1的溶液中：K＋、Fe3＋、Cl－、SOeq \o\al(2－,4) B．使甲基橙试液变红的溶液中：Ca2＋、NHeq \o\al(＋,4)、Cl－、HCOeq \o\al(－,3) C．在加入铝粉能产生H2的溶液中：Fe2＋、Mg2＋、NOeq \o\al(－,3)、Na＋ D.eq \f(Kw,c（H＋）)＝0.1 mol·L－1的溶液：Na＋、K＋、SiOeq \o\al(2－,3)、NOeq \o\al(－,3) 5．下列对几种具体的滴定分析(待测液置于锥形瓶内)中所用指示剂及滴定终点时的溶液颜色判断不正确的是(　　) A.用标准酸性KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液以测量其浓度：不用另选指示剂——浅红色 B．利用Ag＋＋SCN－===AgSCN↓，可用标准KSCN溶液测量AgNO3溶液浓度：Fe(NO3)3——浅红色 C．利用2Fe3＋＋2I－===I2＋2Fe2＋，用标准FeCl3溶液测量KI样品中KI的百分含量：淀粉——蓝色 D．利用OH－＋H＋===H2O，用标准NaOH溶液来测量某盐酸的浓度：酚酞——浅红色 6．(2025·济南市高三质量检测)一定条件下，利用浓溴水与苯酚反应，可测定工业废水中苯酚的含量(其他杂质不与浓溴水反应)。实验步骤如下： ①用酸式滴定管准确量取20.00 mL待测废水于100 mL锥形瓶中； ②向锥形瓶中迅速加入过量的5.00 mL a mol·L－1浓溴水，塞紧瓶塞，振荡； ③打开瓶塞，向锥形瓶中迅速加入过量的0.10 mol·L－1 KI溶液，塞紧瓶塞，振荡； ④滴入2～3滴指示剂，再用0.0100 mol·L－1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3溶液V1 mL，发生反应：I2＋2Na2S2O3===2NaI＋Na2S4O6； ⑤待测废水换为蒸馏水进行空白实验，重复上述步骤，消耗Na2S2O3溶液V2 mL。 下列说法正确的是(　　) A．滴入最后半滴标准溶液，锥形瓶中溶液变蓝，且半分钟内不褪色时停止滴定 B．若向待测废水中加入KI溶液的量不足，将导致测定结果偏小 C．空白实验中进行的步骤②未塞瓶塞，将导致测定结果偏小 D．空白实验中进行的步骤④滴定终点俯视读数，将导致测定结果偏大 解析：由反应Br2＋2I－===I2＋2Br－、I2＋2Na2S2O3===2NaI＋Na2S4O6可知，与苯酚反应后剩余n(Br2)＝eq \f(1,2)n(Na2S2O3)＝eq \f(1,2)×(V1×10－3) L×0.0100 mol·L－1＝5V1×10－3 mmol，将待测废水换成蒸馏水时，5.00 mL a mol·L－1的浓溴水中Br2的物质的量为5V2×10－3 mmol，则与苯酚反应的Br2的物质的量为5(V2－V1)×10－3 mmol，根据反应＋3HBr，可得苯酚的物质的量为eq \f(5（V2－V1）×10－3,3) mmol，废水中苯酚含量(mg·L－1)表达式为eq \f(\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(5（V2－V1）×10－3,3)×94)) mg,（20×10－3） L)＝eq \f(47（V2－V1）,6) mg·L－1。滴入最后半滴标准溶液，锥形瓶中溶液蓝色褪去，且半分钟内不恢复原色时停止滴定，A错误；若向待测废水中加入KI溶液的量不足， 则产生的I2偏少，消耗的标准溶液偏少，即V1偏小，根据苯酚的含量为eq \f(47（V2－V1）,6) mg·L－1可知，将导致测定结果偏大，B错误；空白实验中进行的步骤②未塞瓶塞，将导致浓溴水挥发，加入过量的KI溶液时产生的I2偏少，消耗的标准溶液偏少，即V2偏小，根据eq \f(47（V2－V1）,6) mg·L－1可知，将导致测定结果偏小，C正确；空白实验中进行的步骤④滴定终点俯视读数，会使消耗的标准溶液偏少，即V2偏小，根据eq \f(47（V2－V1）,6) mg·L－1可知，将导致测定结果偏小，D错误。 7．常温下，向20 mL某稀硫酸中滴入0.1 mol·L－1氨水，溶液中水电离出的H＋浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是(　　) A．稀硫酸的浓度为0.1 mol·L－1 B．B点时溶液的pH＝7 C．D点时所加氨水的体积为20 mL D．从滴加氨水开始到滴入V3 mL氨水的过程中，可能出现的离子浓度排序为c(NHeq \o\al(＋,4))＞2c(SOeq \o\al(2－,4))＞c(OH－)＞c(H＋) 解析：在开始滴定时，水电离产生的H＋浓度c水(H＋) ＝c水(OH－)＝10－13 mol·L－1，则c酸(H＋)＝10－1 mol·L－1， H2SO4是二元强酸，则c(H2SO4)＝eq \f(1,2)c酸(H＋)＝0.05 mol·L－1， A错误；B点时水电离产生的H＋的浓度等于10－7 mol·L－1， 溶液中还有未反应完的硫酸，所以溶液pH＜7，B错误；D点 时水电离产生的H＋的浓度最大，说明二者恰好反应产生(NH4)2SO4，根据方程式：2NH3·H2O＋H2SO4===(NH4)2SO4＋2H2O，n(H2SO4)＝c(H2SO4)·V(H2SO4)＝0.05 mol·L－1×0.02 L＝0.001 mol，n(NH3·H2O)＝2n(H2SO4)＝0.002 mol，故D点时所加氨水的体积V＝eq \f(0.002 mol,0.1 mol·L－1)＝0.02 L＝20 mL，C正确；从0到V3时，溶液由酸性逐渐变为中性，不可能出现c(OH－)＞c(H＋)，D错误。 8.(2025·辽宁省五校高三联考)常温下，等浓度BOH碱溶液和HA酸溶液互相滴定，溶液中pH与lg eq \f(c（A－）,c（HA）)或lg eq \f(c（B＋）,c（BOH）)的关系如图所示，下列说法不正确的是(　　) A．N曲线代表pH与lg eq \f(c（A－）,c（HA）)的关系 B．水的电离程度：f<e<g C．g点：c(A－)＝c(B＋)>c(HA)＝c(BOH) D．Ka(HA)＝1×10－4.76 9．(2025·福州市高三质量检测)电位滴定法的原理： 反应终点被测离子浓度的数量级发生突跃，指示电极电 位也发生突跃。室温下，用0.100 mol·L－1的NaOH标准 溶液滴定相同浓度的NH4HSO4溶液，测得电极电位的 变化与滴入NaOH溶液体积的关系如图所示(NH3·H2O 的Kb＝1.8×10－5)。 下列说法正确的是(　　) A．a点溶液水电离出的c(H＋)等于10－13 mol·L－1 B．b点溶液中的离子浓度大小顺序为c(SOeq \o\al(2－,4))>c(Na＋)>c(NHeq \o\al(＋,4))>c(H＋)>c(OH－) C．c点溶液pH＝7，则溶液中微粒浓度满足c(Na＋)＝c(NHeq \o\al(＋,4))＋2c(NH3·H2O) D．d点溶液中c(SOeq \o\al(2－,4))＝0.05 mol·L－1 解析：a点是0.100 mol·L－1 NH4HSO4溶液，随着NaOH 溶液的加入，先后发生反应H＋＋OH－===H2O、NHeq \o\al(＋,4)＋OH－ ===NH3·H2O，b点时电极电位发生第一次突跃，此时H＋ 恰好反应完，对应溶液中的溶质为Na2SO4、(NH4)2SO4， d点时电极电位发生第二次突跃，此时NHeq \o\al(＋,4)恰好反应完，对 应溶液中的溶质为Na2SO4、NH3·H2O。a点是0.100 mol·L－1 NH4HSO4溶液，NH4HSO4发生电离：NH4HSO4===NHeq \o\al(＋,4)＋H＋＋SOeq \o\al(2－,4)，NHeq \o\al(＋,4)水解促进水的电离，故水电离出的c(H＋)>10－13 mol·L－1，A错误；b点溶液中的溶质为等物质的量的Na2SO4和(NH4)2SO4，NHeq \o\al(＋,4)水解使溶液显酸性，则c(Na＋)>c(NHeq \o\al(＋,4))、c(H＋)>c(OH－)，故b点溶液中离子浓度大小顺序为c(SOeq \o\al(2－,4))＝c(Na＋)>c(NHeq \o\al(＋,4))>c(H＋)>c(OH－)，B错误；c点溶液中溶质为Na2SO4、NH3·H2O和(NH4)2SO4，存在电荷守恒：c(Na＋)＋c(NHeq \o\al(＋,4))＋c(H＋)＝c(OH－)＋2c(SOeq \o\al(2－,4))，此时溶液pH＝7，即c(H＋)＝c(OH－)，则c(Na＋)＋c(NHeq \o\al(＋,4))＝2c(SOeq \o\al(2－,4))，根据元素守恒：c(SOeq \o\al(2－,4))＝c(NHeq \o\al(＋,4))＋c(NH3·H2O)，可得c(Na＋)＝c(NHeq \o\al(＋,4))＋2c(NH3·H2O)，C正确；d点时NH4HSO4恰好完全反应：NH4HSO4＋2NaOH===Na2SO4＋NH3·H2O＋H2O，此时混合液的体积为9 mL＋18 mL＝27 mL，则c(SOeq \o\al(2－,4))＝0.100 mol·L－1×eq \f(0.009 L,0.027 L)＝eq \f(0.100,3) mol·L－1，D错误。 11．(2025·山东省潍坊市高三质量检测)某小组同学收集吸收了SO2的NaOH溶液，并测定其中SOeq \o\al(2－,3)的含量。向圆底烧瓶中加入30.00 mL上述溶液和足量稀硫酸，加热使SO2全部逸出并与H2O2完全反应，除去过量的H2O2，然后用0.0900 mol·L－1 NaOH标准溶液进行滴定，消耗NaOH溶液25.00 mL。下列说法正确的是(　　) A．实验时圆底烧瓶中加入液体体积不超过圆底烧瓶的eq \f(1,3) B．滴定终点时溶液的pH＝8.8，可选择石蕊为指示剂 C．测得SOeq \o\al(2－,3)的含量为2.4 g·L－1 D．用盐酸代替硫酸，则SOeq \o\al(2－,3)含量的测定值偏高 解析：实验时圆底烧瓶中加入液体体积不超过圆底烧瓶的eq \f(2,3)，A错误；滴定终点时溶液的pH＝8.8，选择酚酞作指示剂，B错误；滴定时的原理为SOeq \o\al(2－,3)＋2H＋===H2O＋SO2↑、SO2＋H2O2===H2SO4、2NaOH＋H2SO4===Na2SO4＋2H2O，则SOeq \o\al(2－,3)～2NaOH，n(SOeq \o\al(2－,3))＝eq \f(1,2)n(NaOH)＝eq \f(1,2)×0.0900 mol·L－1×0.025 L＝0.001125 mol，SOeq \o\al(2－,3)的含量为eq \f(0.001125 mol×80 g·mol－1,0.03 L)＝3 g·L－1，C错误；由于盐酸具有挥发性，用盐酸代替硫酸，所得SO2中混有HCl，最终消耗NaOH标准溶液的体积偏大，则SOeq \o\al(2－,3)含量的测定值偏高，D正确。 12．丙氨酸(，用HA表示)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，其盐酸盐(，用H2A＋Cl－表示)在水溶液中存在平衡：H2A＋eq \o(,\s\up17(K1))HAeq \o(,\s\up17(K2))A－。向一定浓度的H2A＋Cl－溶液中滴加NaOH溶液，溶液的pH随eq \f(n（NaOH）,n（丙氨酸盐酸盐）)的变化如图所示(已知：pK＝－lg K，氨基酸分子表面不带电荷时的pH为pI)： 下列叙述错误的是(　　) A．W点：c(H2A＋)＝c(HA) B．X点：2pI＝pK1＋pK2 C．Y点：c(H2A＋)＋c(Na＋)＜c(Cl－)＋c(HA) D．Z点：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HA)＋2c(H2A＋) 解析：由题图知W点时，pK1＝pH，K1＝eq \f(c（HA）·c（H＋）,c（H2A＋）)， 故c(H2A＋)＝c(HA)，A正确；由K1·c(H2A＋)＝c(H＋)·c(HA)， K2·c(HA)＝c(H＋)·c(A－)，两式相乘得c2(H＋)×eq \f(c（A－）,c（H2A＋）) ＝K1·K2，在X点时，pH＝pI，氨基酸表面不带电荷，故c(H2A＋)＝c(A－)，2pI＝pK1＋pK2，B正确；由电荷守恒可得，c(H2A＋)＋c(Na＋)＋c(H＋)＝c(Cl－)＋c(A－)＋c(OH－)，在Y点：c(H＋)＜c(OH－)，c(HA)＝c(A－)，则c(H2A＋)＋c(Na＋)＞c(Cl－)＋c(HA)，C错误；Z点溶液溶质为，存在质子守恒：c(OH－)＝c(H＋)＋c(HA)＋2c(H2A＋)，D正确。 (4)常温下，用0.1000 mol·L－1 NaOH溶液滴定20.00 mL某未知浓度的H2C2O4溶液，滴定曲线如图，c点所示溶液中：2c(C2Oeq \o\al(2－,4))＋2c(HC2Oeq \o\al(－,4))＋2c(H2C2O4)＝c(Na＋) ①该草酸溶液的物质的量浓度为____________________(结果保留三位小数)。 ②a点所示溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为 ___________________________________________。 c(Na＋)>c(HC2Oeq \o\al(－,4))>c(H＋)>c(C2Oeq \o\al(2－,4))>c(OH－) 解析：(3)常温下，pH＝3的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c1，水电离出的c(H＋)为c3＝c(OH－)＝eq \f(Kw,c（H＋）)＝eq \f(10－14,10－3) mol·L－1＝10－11 mol·L－1；pH＝4的H2C2O4溶液的物质的量浓度为c2，水电离出的c(H＋)为c4＝c(OH－)＝eq \f(Kw,c（H＋）)＝eq \f(10－14,10－4) mol·L－1＝10－10 mol·L－1；由于草酸是二元弱酸，在溶液中存在酸的电离平衡，稀释促使酸的电离平衡正向移动，稀酸的电离程度更大，因此c1>10c2，10c3＝c4。 (4)①用0.1000 mol·L－1 NaOH溶液滴定20.00 mL某未知 浓度的H2C2O4溶液，根据c点离子浓度之间的关系，得到 c点的溶质是草酸钠，草酸和氢氧化钠之间按照物质的量之 比1∶2进行反应，所以该草酸溶液的物质的量浓度c(H2C2O4) ＝eq \f(0.1000×21.60×10－3,2×20.00×10－3) mol·L－1＝0.054 mol·L－1；②结合①中 分析可知a点是草酸氢钠溶液，溶液显酸性，c(H＋)>c(OH－)，溶液中H＋除了HC2Oeq \o\al(－,4)电离产生外，水的电离也产生，而C2Oeq \o\al(2－,4)只有HC2Oeq \o\al(－,4)电离产生，HC2Oeq \o\al(－,4)电离程度大于水的电离程度，所以c(H＋)>c(C2Oeq \o\al(2－,4))>c(OH－)，因此溶液中各离子的浓度由大到小的顺序为c(Na＋)>c(HC2Oeq \o\al(－,4))>c(H＋)>c(C2Oeq \o\al(2－,4))>c(OH－)。 eq \f(cVM,10w)% 解析：(3)根据氧化还原反应中得失电子的关系可知，Fe3＋～Ti3＋～TiO2，因此TiO2的物质的量等于消耗的Fe3＋的物质的量，即cV×10－3 mol，TiO2的质量分数为eq \f(cVM,10w)%。 (4)①在配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时有少量溶液溅出，则所配制溶液的浓度偏小，消耗NH4Fe(SO4)2标准溶液的体积偏大，导致测定的TiO2的物质的量偏大，质量分数偏高； ②若在滴定终点时俯视标准液液面，则所读溶液体积偏小，导致测定的TiO2的物质的量偏小，质量分数偏低。 $$