精品解析：湖南省长沙市岳麓区湖南师范大学附属中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

湖南师大附中2024—2025学年度高一第二学期第二次大练习生物学 时量：75分钟　满分：100分 得分：____________ 一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。每个小题只有一个选项符合题意。) 1. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 C 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 【答案】C 【解析】 【分析】1、孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合；孟德尔并没有证实遗传因子的本质； 2、噬菌体侵染细胞的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、孟德尔发现遗传因子及其传递规律，但并未证实其化学本质，A错误； B、沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数等于嘌呤数，B错误； C、噬菌体侵染细菌时，只有DNA分子进入细菌，蛋白质外壳留在外面，这样可以使DNA和蛋白质彻底分离，因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌转化实验更具有说服力，C正确； D、烟草花叶病毒是RNA病毒，其感染烟草实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不能说明所有病毒的遗传物质是RNA，D错误。 故选C。 2. 鸭坦布苏病毒是我国新发现的黄病毒属成员，感染该病毒会导致鸭产蛋量明显下降。这一发现有助于研究黄病毒的单链RNA复制，从而开发新型家禽疫苗和药物等。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鸭的遗传物质和鸭坦布苏病毒的遗传物质元素组成不同 B. 鸭坦布苏病毒基因是具有遗传效应的RNA片段 C. 感染鸭坦布苏病毒的鸭会将病毒RNA遗传给子代 D. 黄病毒RNA中一个碱基发生替换会改变所有碱基比例 【答案】B 【解析】 【分析】病毒没有细胞结构，一般都含有的结构为内部的核酸和外部的蛋白质外壳。 【详解】A、鸭的遗传物质是DNA，鸭坦布苏病毒的遗传物质是RNA，DNA和RNA的元素组成相同，A错误； B、鸭坦布苏病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，B正确； C、病毒在寄主亲子代个体之间可以传染，但感染鸭坦布苏病毒的鸭不会以遗传的方式将病毒RNA传给子代，C错误； D、黄病毒RNA中一个碱基发生替换，只会改变替换的碱基和被替换的碱基的比例，D错误。 故选B。 3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确； C、不同的细胞进行基因选择性表达，生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因，如与呼吸作用相关酶的基因也会表达，C错误； D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，则次级精母细胞不一定含Y染色体，D错误。 故选B。 4. 下列对与减数分裂有关的几个核心概念的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体形状和大小一定都相同，一条来自父方，一条来自母方 B. 减数第一次分裂前的间期，同源染色体两两配对的现象叫作联会 C. 联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体 D. 减数分裂是进行有性生殖的生物，产生原始生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂 【答案】C 【解析】 【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自于母方，叫同源染色体。 【详解】A、同源染色体形状和大小不一定相同，如X、Y，A错误； B、同源染色体的联会发生在减数第一次分裂的前期，B错误； C、联会时，每条染色体上含有2条染色单体，联会后的每对同源染色体含有4条染色单体，叫作四分体，C正确； D、减数分裂是进行有性生殖的生物，从原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中的染色体数目减半的细胞分裂，D错误。 故选C。 5. 蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（ ） A. 减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B. 蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C. 在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D. 雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 【答案】A 【解析】 【分析】由题意和题图可知，雄蜂精子的形成过程是：精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞，此时一条染色体上含有2个染色单体、2个DNA分子，减数第一次分裂时，16条染色体移向细胞的同一极，进入同一个次级精母细胞内，该次级精母细胞进行减数第二次分裂形成一个精子细胞，另一个细胞退化消失；另一个次级精母细胞没有染色体，退化消失。 【详解】A、减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体，导致染色体没有移向细胞两极，A正确； B、蜜蜂的性别由染色体数目所决定，没有性染色体，B错误； C、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，染色体数目是32，C错误； D、雄蜂的初级精母细胞中没有同源染色体，D错误。 故选A。 6. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝由人类常染色体上的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丁结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定携带有酒窝相关的显性基因 D. 若乙与丙结婚，生出一个无酒窝的男孩，则丙的基因型可能是纯合的 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者婚配，若男性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝（基因型均为Aa）；若男性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，A错误； B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确； C、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，C错误； D、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若丙的基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若丙的基因型为Aa，则可能生出一个无酒窝的男孩，D错误。 故选B。 7. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，控制氰化物合成的两对等位基因独立遗传。现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰化物，F1自交产生F2。下列分析错误的是（ ） A. 白花三叶草植株是否含氰化物是一对相对性状 B. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 C. 推测F2叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占3/7 D. 推测F2中叶片含氰化物个体的基因型有4种 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是同种生物同一性状的不同表现。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现，该植株是否含氰化物是一对相对性状，A正确； B、由图示可知，D基因表达产生产氰糖苷酶，能催化前体物转化为含氰糖苷，H基因表达产生氰酸酶，能催化含氰糖苷转化为氰化物，因此叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物，B正确； C、用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰化物，说明双亲的基因型分别为DDhh和ddHH，F1的基因型为DdHh，控制氰化物合成的两对基因独立遗传，则F2中D_H_∶D_hh∶ ddH_∶ ddhh＝9∶3∶3∶1，只有D_H_的个体的叶片中才含有氰化物，因此F2中含氰化物个体占9/16，F2中基因型为ddH_、D_hh、ddhh的个体表型为不含氰化物，占7/16，其中纯合子占3/7，但这些个体全部至少有一对基因是纯合的，自交后代都不能产氰化物，因此都能稳定遗传，即F2叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占100%，C错误； D、F1的基因型为DdHh，F2中基因型为D_H_的个体， 表型为含氰化物， 基因型有4种（DDHH、DDHh、DdHH、DdHh）， D正确。 故选C。 8. 为验证对DNA复制方式的三种猜想（如图甲），研究人员将1个含14N-DNA的某细菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养2h后提取子代细菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图乙）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该细菌的细胞周期大约为30min B. 根据图中条带的数目和位置可以确定复制方式为半保留复制 C. 解开DNA双螺旋的实质是利用解旋酶破坏核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制属于半保留复制，研究DNA的复制利用的是同位素标记法和密度梯度离心法。 【详解】A、由于14N单链：15N单链=1：7，说明DNA复制了3次，因此可推知该细菌的细胞周期大约为120÷3=40min，A错误； B、由于DNA经过热变性后解开了双螺旋，变成单链，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断DNA的复制方式，B错误； C、解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键，C错误； D、DNA复制3次，由于DNA分子的半保留复制，有2个DNA是15N和14N，是中带，有6个都15N的DNA，是重带，故有两条条带，D正确。 故选D。 9. 某细胞中有关物质的合成过程如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质，蛋白质1和蛋白质2均在线粒体中发挥作用。下列叙述错误的是（ ） A. 物质Ⅱ是DNA，其上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 B. ③过程中核糖体在mRNA上由右向左移动 C. 线粒体的性状不是全部由其自身DNA控制的 D. ③过程中tRNA与氨基酸结合需要通过碱基互补配对 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示线粒体内转录过程，⑤表示线粒体内翻译过程。Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示线粒体内的环状DNA分子。 【详解】A、孟德尔遗传定律适用于细胞核基因的遗传，物质Ⅱ表示线粒体DNA，其上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，A正确； B、③表示翻译，是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，据图中肽链长短可知，核糖体在mRNA上由右向左移动，B正确； C、线粒体的性状不是全部由其自身DNA控制的，主要受细胞核内的DNA控制，C正确； D、③表示翻译，该过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子碱基互补配对，与氨基酸不配对，D错误。 故选D。 10. 研究发现利用反义基因技术可以抑制乙烯生物合成酶基因的表达(原理如下图所示)，从而使番茄具有耐储存、适合运输的特点。下列相关叙述错误的是（ ） A. 反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默” B. 反义基因模板链和乙烯生物合成酶基因模板链能碱基互补配对 C. 反义基因转录和翻译的产物，均能使细胞内乙烯的合成量减少 D. 将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，这种变异属于基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：反义基因能使番茄延长其储藏期的原理是：反义基因转录出的mRNA即反义mRNA，能与乙烯生物合成酶基因转录出来的有意义mRNA进行杂交形成双链，进而阻止乙烯生物合成酶基因的mRNA进行翻译。 【详解】A、反义基因技术的原理是：反义基因转录出的mRNA与有意义mRNA进行杂交形成双链，进而阻止有意义mRNA进行翻译，反义基因的mRNA与有意义的mRNA间碱基要互补配对才能形成杂交分子，故反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默”，A正确； B、反义基因转录出的mRNA即反义mRNA，能够与乙烯生物合成酶基因转录出来的有意义mRNA形成互补双链，按照碱基互补配对原则推测两个基因的模板链之间碱基序列也可互补，B正确； C、反义基因转录的反义mRNA能减少乙烯合成，但反义mRNA翻译后的蛋白质(具体功能不知)不一定具有阻止乙烯合成的功能，C错误； D、将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，用的是基因工程的技术，这种变异属于广义的基因重组，D正确。 故选C。 11. 下图显示某生物的一条正常染色体及相关基因分布，则下列选项中不属于染色体变异引起的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，结构变异的结果使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。 【详解】A、由于A基因所在的染色体部分缺失，导致b、C基因丢失，A正确； B、由于两条非同源染色体发生易位，导致A、b、d到了同一条染色体上，B正确； C、染色体中不存在B基因，故B是由于b基因突变而来的，C错误； D、基因A与基因b的位置颠倒是由于发生了倒位，D正确。 故选C。 12. 癌症的发生与某些可遗传的变异有关，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者细胞中9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达；肾母细胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列叙述正确的是（ ） A. 可遗传变异中，突变都不能通过显微镜观察到 B. 原癌基因和抑癌基因碱基序列改变也可能引起细胞癌变 C. 抑癌基因WT1高度甲基化会引起基因表达产物失活 D. 白血病患者9号和22号染色体互换片段属于基因重组 【答案】B 【解析】 【分析】1、可遗传变异的变异包括： ①基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 ②基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 ③染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 2、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、突变包括基因突变和染色体变异，染色体变异是能通过显微镜观察到的，A错误； B、原癌基因和抑癌基因碱基序列改变即基因突变，可能引起细胞癌变，B正确； C、抑癌基因WT1高度甲基化会抑制基因的表达，C错误； D、9号和22号染色体是非同源染色体，非同源染色体互换片段属于染色体结构变异，D错误。 故选B。 二、选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题备选答案中，有一个或一个以上符合题意的正确答案，每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不选得0分。) 13. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，合理的是 A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 【答案】ABC 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化实验，将各种物质分开，单独研究它们在遗传中的作用，并用到了生物实验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。 【详解】A、S型菌有荚膜，R型菌无荚膜；S型肺炎链球菌使小鼠患败血病死亡，R型肺炎链球菌是无毒性的。与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确； B、无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌，而加热能使S菌蛋白质变性失活，推测S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成，B正确； C、加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失，但是仍然能使R型菌转变为S型菌，可推测S型菌的DNA功能可能不受影响，C正确； D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，功能丧失，将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，得不到S型菌，D错误。 故选ABC。 14. 科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述错误的是（ ） A. TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子 B. RNA聚合酶可与TATAbox中的起始密码子结合 C. RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链由3'向5'方向生成 D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路 【答案】ABC 【解析】 【分析】真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题中的TATAbox，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。 【详解】A、TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，其碱基序列为TATAATAAT，因此TATAbox彻底水解共得到4种小分子，即磷酸、脱氧核糖和A、T两种碱基，A错误； B、起始密码子位于mRNA上，而TATAbox是一段DNA序列，RNA聚合酶可与TATAbox中启动子结合，B错误； C、RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链沿5'到3'方向生成，C错误； D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。 故选ABC。 15. 如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ） A. b1，b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合 B. b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程染色体减半而d1过程染色体不减半 C. c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的遗传物质 D. d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡 【答案】AC 【解析】 【分析】题图分析：a1表示分裂、分化形成精原细胞；a2表示分裂、分化形成卵原细胞；b1表示减数分裂形成精子，b2表示减数分裂形成卵细胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程。 【详解】A、b1、b2表示减数分裂，发生基因的分离和基因自由组合定律，c表示受精作用，不会发生基因的自由组合，A错误； B、b1表示减数分裂、d1过程存在有丝分裂，b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程减数第一次分裂，由于同源染色体分裂，进入不同子细胞，所以染色体会减半，而d1过程染色体不会减半，B正确； C、c受精作用过程是精卵细胞结合，使染色体数目又恢复到体细胞的数目，c受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，C错误； D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成个体的过程，该过程中细胞的分裂、分化、衰老、凋亡过程均有发生，D正确。 故选AC。 16. 某植物的叶色同时受E、e与F、f两对基因控制，两对基因都位于常染色体上。绿叶植株基因型为E_ff，紫叶植株基因型为eeF_，红叶植株基因型为E_F_。将某红叶植株自交得F1，F1的表型及比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶3∶1∶1，不考虑突变。下列有关说法错误的是（ ） A. 这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本红叶植株产生的基因型为eF的雌配子或雄配子致死 C. F1中红叶植株的基因型有4种，且比例为3∶2∶1∶1 D. 取F1绿叶植株与紫叶植株进行正反交，所得子代的表型比例相同 【答案】BD 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】A、根据题干信息：将某红叶植株自交得F1，F1的表型及比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶3∶1∶1，是9∶3∶3∶1的变式，故这两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、根据题意：F1的表型及比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶3∶1∶1，子代的组合方式是12种，可以写出4×3，一对基因是4种组合，一对基因的组合方式是3种，这两对基因的遗传遵循自由组合定律，7∶3∶1∶1是9∶3∶3∶1的变式，可推出亲本红叶植株的基因型为EeFf，E_F_表现为红叶，eeff表现为黄叶，子代中绿叶和红叶个体各减少了2份，根据棋盘法可推测是基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，B错误； C、根据A和B分析可知，亲本红叶植株的基因型为EeFf，其配子为EF∶Ef∶eF∶ef＝1∶1∶1∶1，根据雌雄配子随机结合可知，F2中红叶E_F_(EEFF∶EEFf∶EeFF∶EeFf＝1∶2∶2∶4)∶紫叶eeF_(eeFF∶eeFf＝1∶2)∶绿叶E_ff(EEff∶Eeff＝1∶2)∶黄叶eeff＝9∶3∶3∶1，由于基因型为Ef的雌配子或雄配子致死，F1中基因型为EEFf(红叶)个体死掉一份、EeFf(红叶)个体死掉一份、Eeff(绿叶)个体死掉一份、EEff(绿叶)个体死掉一份，所以F1中红叶植株的基因型及比例为EeFf∶EeFF∶EEFf∶EEFF＝3∶2∶1∶1，C正确； D、根据A和C分析可知，F1绿叶植株基因型为Eeff(产生配子为Ef∶ef＝1∶1)，紫叶植株基因型为eeF_(产生配子eF∶ef＝2∶1)，由于Ef的雌配子或雄配子致死，故F2绿叶植株与紫叶植株进行正反交，所得子代的表型比例不同，D错误。 故选BD。 三、非选择题(本题包括5小题，共60分。) 17. 下图1为某二倍体植物细胞有丝分裂的某时期示意图，图2、图3为某动物(2n＝4)减数分裂不同时期的示意图；图4为以上两种生物细胞分裂过程中的染色体数与核DNA数的比值(用H表示)的变化曲线，其中F点代表分裂结束点。请分析回答下列有关问题： （1）图1细胞处于有丝分裂的__________期，其中囊泡来自__________(填细胞器名称)，囊泡与新细胞的______________形成有关。 （2）图2细胞的名称为__________，图3细胞中含有__________对同源染色体。 （3）图4曲线中D→E发生变化的原因是____________，若该曲线表示有丝分裂过程中H的变化，E点时细胞中含有__________个染色体组。若该曲线表示减数分裂过程中H的变化，则等位基因的分离发生在__________段。 【答案】（1） ①. 末 ②. 高尔基体 ③. 细胞壁 （2） ①. 初级精母细胞 ②. 0 （3） ①. 着丝粒分裂 ②. 4##四 ③. CD 【解析】 【分析】分析题图，图1表示植物细胞有丝分裂末期；图2细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞为均等分裂，故该细胞为初级精母细胞；图3细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；图4纵坐标表示染色体数与核DNA数的比值，BC段形成的原因是DNA的复制，DE段形成的原因是着丝点分裂。 【小问1详解】 图1细胞细胞中央出现细胞板，将向四周延伸形成细胞壁，处于有丝分裂的末期，其中囊泡来自高尔基体，囊泡与新细胞的细胞壁形成有关。 【小问2详解】 图2细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞；图3细胞处于减数第二次分裂前期，含有0对同源染色体。 【小问3详解】 图4曲线中D→E形成的原因着丝粒的分裂，此后每条染色体上的DNA由2变为1；E点表示有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，细胞中含有4个染色体组；等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应于图4的CD段。 18. 袁隆平院士一生有两个梦想：一是‘禾下乘凉梦’，二是‘杂交水稻覆盖全球梦’。杂交水稻之父袁隆平培育的高产杂交水稻举世闻名，物种杂交技术可以带来新的基因组合，从而提高作物的产量和抗病虫害等综合能力。 （1）水稻是雌雄同花的自交植物，通常开花前就已经完成受粉。要想通过人工杂交获得杂种后代，实验操作步骤为：________。 （2）水稻雄蕊很小，不易分离，进行杂交实验较为困难，寻找雄性不育品系成为杂交水稻的基础。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基质（N/S）和细胞核基因（R/r）共同控制。其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。 ①细胞核基因R和r是一对______基因，位于一对______染色体上。 ②细胞质基因N和S遗传过程中______（是/否）遵循孟德尔分离定律。 ③用雄性不育系水稻S（rr）与保持系N（rr）进行杂交，其中S（rr）为______（父/母）本。连续这样杂交目的是：_________。 【答案】（1）未成熟时对母本去雄，套上纸袋；待母本成熟时，进行人工授粉，再套上纸袋 （2） ①. 等位 ②. 同源 ③. 否 ④. 母 ⑤. 持续获得雄性不育系 【解析】 【分析】孟德尔定律的适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。 【小问1详解】 水稻是雌雄同花的自交植物，通过人工杂交获得杂种后代，实验操作步骤为：去雄（未成熟时对母本去雄）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【小问2详解】 ①细胞核基因R和r是一对等位基因，位于一对同源染色体上。 ②孟德尔定律的适用范围：一对相对性状的遗传，细胞核内染色体上的基因，进行有性生殖的真核生物。细胞质基因N和S位于细胞质基质中，其遗产不遵循孟德尔分离定律。 ③S（rr）为雄性不育系，为母本，S（rr）与N（rr）进行杂交，子代的基因型为S（rr），仍未雄性不育系，连续这样杂交目的是持续获得雄性不育系。 19. 蚕豆病是一种单基因遗传病， 其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。 如图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。 回答下列问题： （1）据图1初步判断此病遗传方式为______________________。 （2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式； 突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。 ①GA、GB和g在遗传上遵循__________定律。正常个体的基因型有__________种。 ②Ⅱ-7个体的基因型为________，其发病可能是因为__________基因未正常表达，无法合成G6PD。Ⅱ-7与Ⅱ8婚配所生子女含有g基因的概率为__________。 （3）有人推测，Ⅱ-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而影响该基因的__________过程。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. 基因的分离 ②. 7##七 ③. XGBXg ④. XGB ⑤. 1/2 （3）转录 【解析】 【分析】由Ⅰ-1×Ⅰ-2→Ⅱ-7，无中生有，女儿患病，可知该病很可能是常染色体隐性遗传病。 DNA复制所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶，转录所需的酶是RNA聚合酶。 【小问1详解】 系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2均无病，他们的女儿Ⅱ-7有病，推知该病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 ①GA、GB是控制合成G6PD的基因，而g是突变基因，不能控制合成G6PD，因此GA、GB、g位于X染色体的相同位置上，属于三个等位基因，即GA、GB和g在遗传上遵循基因分离定律，正常个体的基因型有7种（XGBXGB、XGBXGA、XGBXg、XGAXGA、XGAXg、XGAY、XGBY）。 ②由电泳图谱可知Ⅱ-7的基因型为XGBXg。由题意可知，XGB、XGA基因均可控制合成G6PD，只有Xg不能控制合成G6PD。由此可推测，Ⅱ-7发病是因为XGB没有正常表达。由电泳图谱可知Ⅰ-3基因型为XGAXg、Ⅰ-4基因型为XGAY，则Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代Ⅱ-8的基因型为1/2XGAY，1/2XgY。系谱图中显示Ⅱ-8不患病，可确定Ⅱ-8的基因型为XGAY。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配，即XGBXg×XGAY，子代个体的基因型为：1/4XGAXg、1/4XgY、1/4XGAXGB、1/4XGBY，有Xg基因的概率为1/2。 【小问3详解】 Ⅱ-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基（-CH3），影响了RNA聚合酶对该基因的识别，进而影响该基因的转录过程。 20. 果蝇是一种常见的昆虫，也是遗传学研究的良好材料，其性染色体组成与性别及育性的对应关系如下表1所示。回答下列问题： 性染色体组成 XX XY XXY XO XYY 性别及育性 雌性、可育 雄性、可育 雌性、可育 雄性、不育 雄性、可育 表1 注：性染色体组成为YO、XXX、YY的个体均在胚胎时期死亡。 （1）由表1分析可知，果蝇的性别具体是由_____（填“X”或“Y”）染色体的数量决定的，Y染色体的作用是_____。 （2）果蝇的眼色有红眼和白眼，分别由W和w基因控制。现以正常的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇为亲本相互交配，其子一代雌性几乎均表现为红眼，雄性几乎均表现为白眼，但存在少数例外，每600个子一代中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，且红眼雄果蝇总是不育。 ①研究人员首先排除基因突变的可能，从基因突变的特点分析，排除该可能的理由是_____。 ②进一步推测，在配子形成过程中发生了染色体不分离的现象，即本该分别进入两个子细胞的染色体进入细胞同一极。根据性染色体组成与性别的对应关系，发生染色体不分离现象的亲本是_____。随后研究人员通过显微观察确定该推测是正确的。 （3）研究人员继续让子一代的白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇交配，子二代的表型及各表型所占百分比如表2所示。已知性染色体组成为XXY的雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期存在两种配对情况：情况一，两条X染色体配对，Y染色体游离，两条X相互分离的同时Y随机进入一极；情况二，X和Y相互配对，另一条X游离，X、Y相互分离的同时另一条游离的X随机进入一极。其余分裂时期正常。 表型 胚胎死亡 红眼♀ 白眼 白眼♀ 红眼（可育） 百分比 4% 46% 46% 2% 2% 表2 ①上述两种配对情况中发生概率较小的是情况_____（填“一”或“二”），从染色体结构方面分析，原因是_____。 ②根据子二代的结果推断，性染色体组成为XXY的雌果蝇在减数分裂时，X和Y相互配对的概率是_____（用%表示）。 【答案】（1） ①. X ②. 决定雄性果蝇的育性 （2） ①. 基因突变的频率很低 ②. 母本 （3） ①. 二 ②. 与Y相比，两条X染色体形态大小结构相同，配对概率更高 ③. 16% 【解析】 【分析】根据题干信息和表格分析：雄性的染色体组成为XY、XYY、XO ，其中XO不可育；雌性的染色体组成为XX、XXY；死亡个体的染色体组成为XXX、YY、OY 。说明果蝇性别与X染色体有关，有一条X染色体表现为雄性，有两条X染色体表现为雌性，而三条或没有X染色体的个体死亡。 【小问1详解】 如图：一个X为雄性，两个X为雌性，果蝇的性别具体是由X染色体的数量决定，Y染色体的作用是决定雄性果蝇的育性。 【小问2详解】 ①每600个子一代中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，且红眼雄果蝇总是不育，考虑基因突变的频率很低，可以排除基因突变的可能。 ②根据性染色体组成与性别的对应关系，亲本雌性为XwXw，雄性为XWY，每600个子一代中有一个白眼雌果蝇（基因型为：XwXwY）或红眼雄果蝇（基因型为XWO），则应该是母本在减数分裂I或II的XX没有分开。 【小问3详解】 子一代的白眼雌果蝇（XwXwY）与正常的红眼雄果蝇（XWY）交配，当两条X染色体配对，Y染色体游离，两条X相互分离的同时Y随机进入一极，得到的子代为1XWXwY（红眼雌）、1XWXw（红眼雌）、1XwYY（白眼雄）、1XwY（白眼雄）。当X和Y相互配对，另一条X游离，X、Y相互分离的同时另一条游离的X随机进入一极，得到的子代为1XWXwXw（死亡）、1XwXwY（红眼雌）、1XWXwY（红眼雌）、1XwYY（白眼雄）。胚胎死亡4%，根据上述比例，XWXwXw（死亡）、1YY（死亡）各占2%，，情况二各基因型各占2%，情况二发生概率较小。从染色体结构方面分析，原因是两条X染色体形态大小结构相同，配对概率更高。情况二共产生八种后代，各占1/8，在子二代中占2%，故X和Y相互配对的概率是16%。 21. 果蝇的红眼、伊红眼和白眼，分别由复等位基因A1、A2、A3控制，正常翅和卷翅由等位基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现利用甲（卷翅红眼雄果蝇）、乙（卷翅伊红眼雌果蝇）、丙（正常翅白眼雌果蝇）三只果蝇进行杂交实验，实验结果如下表所示。 杂交组合 亲本类型 子代（F1） ♀ ♂ I 甲×乙 卷翅红眼∶正常翅红眼=2∶1 卷翅伊红眼∶正常翅伊红眼∶卷翅白眼∶正常翅白眼=2∶1∶2∶1 Ⅱ 甲×丙 卷翅红眼∶正常翅红眼=1∶1 卷翅白眼∶正常翅白眼=1∶1 回答下列问题： （1）复等位基因A1、A2和A3的出现体现了基因突变具有___________的特点，三者的根本区别是____________。根据杂交实验结果，可确定复等位基因A1、A2和A3显隐性关系为___________（显性对隐性用>表示）。 （2）控制翅型的基因位于_____染色体上，杂交组合Ⅰ中子代卷翅与正常翅比例出现的原因是___________。 （3）乙的基因型为_______，若杂交组合Ⅰ中F1的卷翅伊红眼雄果蝇与杂交组合Ⅱ中F1的卷翅红眼雌果蝇交配，后代表型有___________种，其中正常翅白眼果蝇占比为___________。 （4）果蝇的灰体和黑体分别由常染色体上的基因D、d控制，欲确定D/d与B/b的位置关系，研究人员用卷翅灰体果蝇与正常翅黑体果蝇杂交，取子代中的卷翅灰体雌雄果蝇交配产生F2，统计表型及比例，结果显示F2中卷翅灰体∶正常翅黑体=2∶1，请在图中标出F1中卷翅灰体果蝇D/d基因的位置______。 【答案】（1） ①. 多方向性 ②. 碱基（对）的排列顺序不同/核苷酸的排列顺序不同 ③. A1>A2>A3 （2） ①. 常 ②. 显性纯合（BB）致死 （3） ①. BbXA2XA3 ②. 8 ③. 1/12 （4） 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、基因突变的特点：（1）普遍性；（2）稀有性；（3）多方向性；（4）可逆性；（5）多数有害性。 【小问1详解】 复等位基因A1、A2和A3的出现体现了基因突变具有多方向性的特点；三者的根本区别是碱基（对）的排列顺序不同/核苷酸的排列顺序不同；根据杂交组合Ⅰ实验结果，甲（红眼雄果蝇）×乙（伊红眼雌果蝇）子代雌性均为红眼，雄性没有红眼，说明眼色遗传与性别相关联，红眼对伊红眼为完全显性，而且雄性子代分离出白眼，说明白眼对伊红眼为隐性，甲（红眼雄果蝇）眼色基因型为XA1Y，乙（伊红眼雌果蝇）眼色基因型为XA2XA3，故可确定复等位基因A1、A2和A3显隐性关系为A1>A2>A3。 【小问2详解】 根据杂交组合Ⅰ实验结果，卷翅与正常翅在子代雌雄中的比例相同，均为2：1，故控制翅型的基因位于常染色体上，且卷翅为显性；而杂交组合Ⅰ中子代卷翅与正常翅比例出现2：1的原因是甲和乙翅型的基因型均为Bb，显性纯合（BB）致死，使得子代卷翅：正常翅=3：1变成卷翅：正常翅=2：1。 【小问3详解】 根据（1）和（2）解析可知，乙（卷翅伊红眼）的基因型为BbXA2XA3；据杂交结果可知，杂交组合Ⅰ中F1的卷翅伊红眼雄果蝇基因型为BbXA2Y，杂交组合Ⅱ中F1的卷翅红眼雌果蝇基因型为BbXA1XA3，杂交后代基因型为BbXA1XA2（卷翅红眼雌果蝇）：BbXA2XA3（卷翅伊红眼雌果蝇）：bbXA1XA2（正常翅红眼雌果蝇）：bbXA2XA3（正常翅伊红眼雌果蝇）：BbXA1Y（卷翅红眼雄果蝇）：BbXA3Y（卷翅白眼雄果蝇）：bbXA1Y（正常翅红眼雄果蝇）：bbXA3Y（正常翅白眼雄果蝇）=2：2：1：1：2：2：1：1，故后代表型有8种；其中正常翅白眼果蝇（仅有正常翅白眼雄果蝇）占比为1/12。 【小问4详解】 据题干信息“灰体和黑体分别由常染色体上的基因D、d控制”可知，灰体为显性，黑体为隐性，研究人员用卷翅灰体果蝇与正常翅黑体（基因型为bbdd）果蝇杂交，故子代中的卷翅灰体的基因型为BbDd，相互交配交配产生F2中卷翅灰体∶正常翅黑体（bbdd）=2∶1，符合分离定律的比例，说明两对基因位于一对同源染色体上，且b和d在同一条染色体上，B和D在同一条染色体上，因此F1中卷翅灰体果蝇D/d基因的位置如图所示：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 湖南师大附中2024—2025学年度高一第二学期第二次大练习生物学 时量：75分钟　满分：100分 得分：____________ 一、选择题(本题共12小题，每小题2分，共24分。每个小题只有一个选项符合题意。) 1. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎链球菌体外转化实验更具说服力 D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA 2. 鸭坦布苏病毒是我国新发现的黄病毒属成员，感染该病毒会导致鸭产蛋量明显下降。这一发现有助于研究黄病毒的单链RNA复制，从而开发新型家禽疫苗和药物等。下列相关叙述正确的是（ ） A. 鸭的遗传物质和鸭坦布苏病毒的遗传物质元素组成不同 B. 鸭坦布苏病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段 C. 感染鸭坦布苏病毒的鸭会将病毒RNA遗传给子代 D. 黄病毒RNA中一个碱基发生替换会改变所有碱基比例 3. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 4. 下列对与减数分裂有关的几个核心概念的叙述，正确的是（ ） A. 同源染色体形状和大小一定都相同，一条来自父方，一条来自母方 B. 减数第一次分裂前的间期，同源染色体两两配对的现象叫作联会 C. 联会后每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体 D. 减数分裂是进行有性生殖的生物，产生原始生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂 5. 蜜蜂中工蜂和蜂王是由受精卵发育而来，体细胞含有32条染色体（2n=32）。雄蜂是由没有受精的卵细胞发育而来，可通过一种特殊的减数分裂方式形成精子，如图所示。下列有关分析成立的是（ ） A. 减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关 B. 蜜蜂的性别由性染色体所决定，属于ZW型 C. 在精子形成过程中，细胞含有的染色体始终为16条 D. 雄蜂的初级精母细胞中有8对同源染色体 6. 浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝由人类常染色体上的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ） A. 若甲与丁结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50% B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝 C. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定携带有酒窝相关的显性基因 D. 若乙与丙结婚，生出一个无酒窝的男孩，则丙的基因型可能是纯合的 7. 下图为白花三叶草叶片细胞内氰化物代谢途径，控制氰化物合成的两对等位基因独立遗传。现用两种叶片不含氰化物的白花三叶草杂交，F1叶片中均含氰化物，F1自交产生F2。下列分析错误的是（ ） A. 白花三叶草植株是否含氰化物是一对相对性状 B. 叶片细胞中的D、H基因都表达才能产生氰化物 C. 推测F2叶片不含氰化物个体中能稳定遗传的占3/7 D. 推测F2中叶片含氰化物个体的基因型有4种 8. 为验证对DNA复制方式的三种猜想（如图甲），研究人员将1个含14N-DNA的某细菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中，培养2h后提取子代细菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图乙）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该细菌的细胞周期大约为30min B. 根据图中条带的数目和位置可以确定复制方式为半保留复制 C. 解开DNA双螺旋的实质是利用解旋酶破坏核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 9. 某细胞中有关物质的合成过程如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质，蛋白质1和蛋白质2均在线粒体中发挥作用。下列叙述错误的是（ ） A. 物质Ⅱ是DNA，其上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 B. ③过程中核糖体在mRNA上由右向左移动 C. 线粒体的性状不是全部由其自身DNA控制的 D. ③过程中tRNA与氨基酸结合需要通过碱基互补配对 10. 研究发现利用反义基因技术可以抑制乙烯生物合成酶基因的表达(原理如下图所示)，从而使番茄具有耐储存、适合运输的特点。下列相关叙述错误的是（ ） A. 反义基因技术具有特异性，能使特定基因被选择性地“沉默” B. 反义基因模板链和乙烯生物合成酶基因模板链能碱基互补配对 C. 反义基因转录和翻译的产物，均能使细胞内乙烯的合成量减少 D. 将反义基因插入番茄的染色体并使之表达，这种变异属于基因重组 11. 下图显示某生物一条正常染色体及相关基因分布，则下列选项中不属于染色体变异引起的是（ ） A. B. C. D. 12. 癌症发生与某些可遗传的变异有关，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者细胞中9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达；肾母细胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列叙述正确的是（ ） A. 可遗传变异中，突变都不能通过显微镜观察到 B. 原癌基因和抑癌基因碱基序列改变也可能引起细胞癌变 C. 抑癌基因WT1高度甲基化会引起基因表达产物失活 D. 白血病患者9号和22号染色体互换片段属于基因重组 二、选择题(本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题备选答案中，有一个或一个以上符合题意的正确答案，每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不选得0分。) 13. 在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，合理的是 A. 与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关 B. S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成 C. 加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响 D. 将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌 14. 科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT。RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述错误的是（ ） A. TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子 B. RNA聚合酶可与TATAbox中的起始密码子结合 C. RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化核糖核苷酸链由3'向5'方向生成 D. 该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路 15. 如图表示人的生殖周期中不同的生理过程，下列有关说法错误的是（ ） A. b1，b2发生基因的分离，c发生基因的自由组合 B. b1、d1过程染色体都需要复制，不同的是b1过程染色体减半而d1过程染色体不减半 C. c过程使染色体数目又恢复到体细胞的数目，精子和卵细胞各提供一半的遗传物质 D. d1和d2过程涉及细胞的分裂、分化、衰老、凋亡 16. 某植物的叶色同时受E、e与F、f两对基因控制，两对基因都位于常染色体上。绿叶植株基因型为E_ff，紫叶植株基因型为eeF_，红叶植株基因型为E_F_。将某红叶植株自交得F1，F1的表型及比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶＝7∶3∶1∶1，不考虑突变。下列有关说法错误的是（ ） A. 这两对基因的遗传遵循自由组合定律 B. 亲本红叶植株产生的基因型为eF的雌配子或雄配子致死 C. F1中红叶植株的基因型有4种，且比例为3∶2∶1∶1 D. 取F1绿叶植株与紫叶植株进行正反交，所得子代的表型比例相同 三、非选择题(本题包括5小题，共60分。) 17. 下图1为某二倍体植物细胞有丝分裂某时期示意图，图2、图3为某动物(2n＝4)减数分裂不同时期的示意图；图4为以上两种生物细胞分裂过程中的染色体数与核DNA数的比值(用H表示)的变化曲线，其中F点代表分裂结束点。请分析回答下列有关问题： （1）图1细胞处于有丝分裂的__________期，其中囊泡来自__________(填细胞器名称)，囊泡与新细胞的______________形成有关。 （2）图2细胞的名称为__________，图3细胞中含有__________对同源染色体。 （3）图4曲线中D→E发生变化的原因是____________，若该曲线表示有丝分裂过程中H的变化，E点时细胞中含有__________个染色体组。若该曲线表示减数分裂过程中H的变化，则等位基因的分离发生在__________段。 18. 袁隆平院士一生有两个梦想：一是‘禾下乘凉梦’，二是‘杂交水稻覆盖全球梦’。杂交水稻之父袁隆平培育的高产杂交水稻举世闻名，物种杂交技术可以带来新的基因组合，从而提高作物的产量和抗病虫害等综合能力。 （1）水稻是雌雄同花的自交植物，通常开花前就已经完成受粉。要想通过人工杂交获得杂种后代，实验操作步骤为：________。 （2）水稻雄蕊很小，不易分离，进行杂交实验较为困难，寻找雄性不育品系成为杂交水稻的基础。已知水稻的花粉是否可育受细胞质基质（N/S）和细胞核基因（R/r）共同控制。其中N和R表示可育基因，S和r表示不育基因。只有当细胞质基因为S且细胞核基因型为rr时，水稻才表现为雄性不育，其余基因型均表现为雄性可育。 ①细胞核基因R和r是一对______基因，位于一对______染色体上。 ②细胞质基因N和S遗传过程中______（是/否）遵循孟德尔分离定律。 ③用雄性不育系水稻S（rr）与保持系N（rr）进行杂交，其中S（rr）为______（父/母）本。连续这样杂交目的是：_________。 19. 蚕豆病是一种单基因遗传病， 其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。 如图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。 回答下列问题： （1）据图1初步判断此病遗传方式为______________________。 （2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式； 突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。 ①GA、GB和g在遗传上遵循__________定律。正常个体的基因型有__________种。 ②Ⅱ-7个体的基因型为________，其发病可能是因为__________基因未正常表达，无法合成G6PD。Ⅱ-7与Ⅱ8婚配所生子女含有g基因的概率为__________。 （3）有人推测，Ⅱ-7个体相关基因未正常表达，原因可能是该基因中的G、C碱基被添加甲基(—CH3)，影响了RNA聚合酶对该基因的识别进而影响该基因的__________过程。 20. 果蝇是一种常见的昆虫，也是遗传学研究的良好材料，其性染色体组成与性别及育性的对应关系如下表1所示。回答下列问题： 性染色体组成 XX XY XXY XO XYY 性别及育性 雌性、可育 雄性、可育 雌性、可育 雄性、不育 雄性、可育 表1 注：性染色体组成为YO、XXX、YY的个体均在胚胎时期死亡。 （1）由表1分析可知，果蝇的性别具体是由_____（填“X”或“Y”）染色体的数量决定的，Y染色体的作用是_____。 （2）果蝇的眼色有红眼和白眼，分别由W和w基因控制。现以正常的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇为亲本相互交配，其子一代雌性几乎均表现为红眼，雄性几乎均表现为白眼，但存在少数例外，每600个子一代中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，且红眼雄果蝇总是不育。 ①研究人员首先排除基因突变的可能，从基因突变的特点分析，排除该可能的理由是_____。 ②进一步推测，在配子形成过程中发生了染色体不分离的现象，即本该分别进入两个子细胞的染色体进入细胞同一极。根据性染色体组成与性别的对应关系，发生染色体不分离现象的亲本是_____。随后研究人员通过显微观察确定该推测是正确的。 （3）研究人员继续让子一代的白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇交配，子二代的表型及各表型所占百分比如表2所示。已知性染色体组成为XXY的雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期存在两种配对情况：情况一，两条X染色体配对，Y染色体游离，两条X相互分离的同时Y随机进入一极；情况二，X和Y相互配对，另一条X游离，X、Y相互分离的同时另一条游离的X随机进入一极。其余分裂时期正常。 表型 胚胎死亡 红眼♀ 白眼 白眼♀ 红眼（可育） 百分比 4% 46% 46% 2% 2% 表2 ①上述两种配对情况中发生概率较小的是情况_____（填“一”或“二”），从染色体结构方面分析，原因是_____。 ②根据子二代的结果推断，性染色体组成为XXY的雌果蝇在减数分裂时，X和Y相互配对的概率是_____（用%表示）。 21. 果蝇的红眼、伊红眼和白眼，分别由复等位基因A1、A2、A3控制，正常翅和卷翅由等位基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现利用甲（卷翅红眼雄果蝇）、乙（卷翅伊红眼雌果蝇）、丙（正常翅白眼雌果蝇）三只果蝇进行杂交实验，实验结果如下表所示。 杂交组合 亲本类型 子代（F1） ♀ ♂ I 甲×乙 卷翅红眼∶正常翅红眼=2∶1 卷翅伊红眼∶正常翅伊红眼∶卷翅白眼∶正常翅白眼=2∶1∶2∶1 Ⅱ 甲×丙 卷翅红眼∶正常翅红眼=1∶1 卷翅白眼∶正常翅白眼=1∶1 回答下列问题： （1）复等位基因A1、A2和A3的出现体现了基因突变具有___________的特点，三者的根本区别是____________。根据杂交实验结果，可确定复等位基因A1、A2和A3显隐性关系为___________（显性对隐性用>表示）。 （2）控制翅型的基因位于_____染色体上，杂交组合Ⅰ中子代卷翅与正常翅比例出现的原因是___________。 （3）乙的基因型为_______，若杂交组合Ⅰ中F1的卷翅伊红眼雄果蝇与杂交组合Ⅱ中F1的卷翅红眼雌果蝇交配，后代表型有___________种，其中正常翅白眼果蝇占比为___________。 （4）果蝇灰体和黑体分别由常染色体上的基因D、d控制，欲确定D/d与B/b的位置关系，研究人员用卷翅灰体果蝇与正常翅黑体果蝇杂交，取子代中的卷翅灰体雌雄果蝇交配产生F2，统计表型及比例，结果显示F2中卷翅灰体∶正常翅黑体=2∶1，请在图中标出F1中卷翅灰体果蝇D/d基因的位置______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$