2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 综合测试

2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．高分子材料在生产生活中有着广泛的用途。下列说法错误的是 A．脲醛树脂可制成热固性高分子粘合剂，常用于木地板加工业 B．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维，常用于制作电影胶片片基 C．乳酸缩聚反应制得的聚乳酸，常用于手术缝合材料 D．氯乙烯加聚制得的聚氯乙烯，常用于不粘锅内涂层材料 2．中国美食享誉世界。下列说法正确的是 A．竹升面中的淀粉是纯净物 B．黄河鲤鱼鱼肉中蛋白质的最终水解产物为二氧化碳、水和尿素 C．制作咸香鸡使用花椒油调配酱汁，花椒油是一种不饱和脂肪酸 D．糖葱薄饼的制作原料有麦芽糖、面粉等，其中麦芽糖可水解为葡萄糖 3．有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法正确的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．X和Y经催化加氢可得相同产物 C．红外光谱不能区分X和Y D．Y分子中有两个手性碳原子 4．酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是 A．含有1个手性碳原子 B．酚酞最多可与反应 C．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应 D．分子中的碳原子的杂化轨道类型是和 5．有关下列物质的说法正确的是 A．X射线衍射法可以确定该分子中的键长和键角等相关信息 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个 C．该物质能发生消去反应，且产物存在顺反异构体 D．该物质完全水解最多消耗物质的量是 6．物质的微观结构决定宏观性质，进而影响其用途。下列结构或性质不能解释其用途的是 选项 结构或性质 用途 A 油脂含有疏水基团 油脂用于生产肥皂 B 橡胶硫化可以使线型结构变成三维网状结构，增强橡胶的强度和韧性 硫化顺丁橡胶常用于制作轮胎 C 石墨烯中碳的p轨道相互平行而重叠，电子可在其中运动 石墨烯可用于制作导电材料 D 聚乳酸中含有酯基 聚乳酸可用于生产可降解塑料 7．组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的结构如图所示，下列说法正确的是 A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．该分子中含有2个手性碳原子 C．DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同 D．DNA分子两条链上的碱基通过共价键作用配对 8．聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A．和分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．制备PLGA的反应属于缩聚反应 D． m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．某抗癌药物CADD522结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是 A．可与NaHCO3溶液反应 B．含有三种官能团 C．酸性条件下能发生水解反应 D．分子中含有4个手性碳原子 10．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下； 下列说法正确的是 A．Y可发生氧化，加成和取代反应 B．X分子中含有键，不含键 C．Z同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．不能用质谱法鉴别 11．邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排脱水生成酮(或醛)，反应如下图所示。 下列说法错误的是 A．反应物与乙二醇互为同系物 B．反应物中有两个不对称C原子，该物质一定有旋光性 C．通过核磁共振氢谱能验证反应产物的主、次关系 D．类比上述反应，酸性条件下能转化为 12．不对称分子刷（聚合物C）在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．聚合物A的单体结构为： B．反应①和②的反应类型相同 C．推测在空气中放置可被氧化 D．聚合物C在碱性条件下的水解产物不完全是小分子 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．贝诺酯具有解热镇痛作用，可由如下路线合成（部分反应条件省略）。 (1)D的名称是 ，步骤①的反应类型是 。 (2)下列说法错误的是 （填标号）。 a．贝诺酯的分子式为    b．I中有1个手性碳原子 c．水杨酸中所有碳原子一定在同一平面上    d．A中碳原子的杂化方式是sp2和sp3 (3)A制备D不采用A与Br2直接反应，而是经过步骤①~③，目的是 。 (4)G中官能团的名称是 ，E的结构简式是 。 (5)化合物N是G的芳香异构体，同时满足下列两个条件的N的结构简式是 、 。 ①1mol N与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下44.8L CO2气体 ②分子中氢原子个数比为 (6)H和J生成贝诺酯的化学反应方程式是 。 14．化合物是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如图(部分条件忽略，溶剂未出)： 回答下列问题： (1)B中含氧官能团有 。 (2)A到B的反应类型是 。 (3)反应③和④的顺序不能对换的原因是 。 (4)D结构简式 。 (5)化合物的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式为 。 15．F为生产医药布洛芬的原料之一，其合成路线如图所示，回答下列问题： (1)B中官能团名称： 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D分子碳原子杂化类型是 。 (4)F分子中手性碳原子有 个。 (5)B的同分异构中满足下列条件的有 种。 a．含有两个    b．可发生银镜反应    c．苯环上有三个取代基 其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (6)设计由制备TM（）的合成路线（依据题中流程分析）： 。 16．化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下。 回答下列问题： (1)A→B反应的类型为 。 (2)H中官能团的名称为 。 (3)下列关于B的叙述错误的是 (填序号)。 a.可发生聚合反应　　　　　b.分子内所有碳原子可能共平面 c.分子内有手性碳原子　　　d.可形成分子内氢键和分子间氢键 (4)C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为 。 (5)D分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (6)E的分子式为 。 (7)F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为 。 (8)G的结构简式为 。 (9)A的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 a.含有苯环　　　b.能发生银镜反应　　　c.苯环上有两个取代基 (10)结合题给信息，以苯乙醇为原料制备，设计合成路线(溶剂、催化剂、无机试剂任选)： 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年下学期高二有机化学基础测试题 1、 选择题 本题包括8小题，共24分，每小题只有一个选项正确。 1．高分子材料在生产生活中有着广泛的用途。下列说法错误的是 A．脲醛树脂可制成热固性高分子粘合剂，常用于木地板加工业 B．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维，常用于制作电影胶片片基 C．乳酸缩聚反应制得的聚乳酸，常用于手术缝合材料 D．氯乙烯加聚制得的聚氯乙烯，常用于不粘锅内涂层材料 【答案】D 【解析】脲醛树脂有体型结构，可制成热固性高分子粘合剂，常用于木地板加工业，A正确； 纤维素属于高分子化合物，结构中含有羟基，可以与乙酸酐作用生成的醋酸纤维，常用于制作电影胶片片基，B正确；乳酸含有羧基和羟基，自身可以缩聚反应制得的聚乳酸，聚乳酸易水解，在人体内可以被吸收，常用于手术缝合材料，C正确；聚氯乙烯有毒，且不耐高温，不能用于不粘锅内涂层，D错误。故选D。 2．中国美食享誉世界。下列说法正确的是 A．竹升面中的淀粉是纯净物 B．黄河鲤鱼鱼肉中蛋白质的最终水解产物为二氧化碳、水和尿素 C．制作咸香鸡使用花椒油调配酱汁，花椒油是一种不饱和脂肪酸 D．糖葱薄饼的制作原料有麦芽糖、面粉等，其中麦芽糖可水解为葡萄糖 【答案】D 【解析】淀粉(中n值不同，所以淀粉是由多种不同分子组成的混合物，并非纯净物，A错误；蛋白质水解最终产物是氨基酸，而二氧化碳、水和尿素是蛋白质在体内代谢的最终产物，不是水解产物，B错误；花椒油主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于酯类物质，而不饱和脂肪酸是指含不饱和键的脂肪酸，C错误；麦芽糖是二糖，在一定条件下能发生水解反应生成葡萄糖，D正确。故选D。 3．有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法正确的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．X和Y经催化加氢可得相同产物 C．红外光谱不能区分X和Y D．Y分子中有两个手性碳原子 【答案】B 【解析】X分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A错误；X和Y经催化加氢可得相同产物，B正确；X中含有碳碳双键，Y不含有碳碳双键，二者可以通过红外光谱区分，C错误；连有四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，Y分子中没有手性碳原子，D错误。故选B。 4．酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误的是 A．含有1个手性碳原子 B．酚酞最多可与反应 C．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应 D．分子中的碳原子的杂化轨道类型是和 【答案】A 【解析】由酚酞的结构简式可知酚酞中只含1个饱和碳原子，且连有两个相同的结构，不属于手性碳原子，A错误；1mol酚酞含有2mol酚羟基，1mol酯基，最多可以和反应，B正确；酚酞含有苯环，酚羟基，可以发生加成反应、取代反应、氧化反应，C正确；由结构简式可知苯环碳原子以及酯基中的碳原子为sp2杂化，与3个苯环同时相连的碳原子为饱和碳原子为杂化，D正确。故选A。 5．有关下列物质的说法正确的是 A．X射线衍射法可以确定该分子中的键长和键角等相关信息 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个 C．该物质能发生消去反应，且产物存在顺反异构体 D．该物质完全水解最多消耗物质的量是 【答案】A 【解析】X射线衍射法可以测定分子中内部结构，确定该分子中的键长和键角等相关信息，A正确； 分子中含有酰胺基、酯基，该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与- NH2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B错误；分子中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到，其碳碳双键一端含有2个氢原子，则不存在顺反异构体，C错误；分子中的酰胺基(-CONH-)和酯基(-COO-)能与NaOH反应，1 mol该有机物最多可与2 mol NaOH反应，D错误。故选A。 6．物质的微观结构决定宏观性质，进而影响其用途。下列结构或性质不能解释其用途的是 选项 结构或性质 用途 A 油脂含有疏水基团 油脂用于生产肥皂 B 橡胶硫化可以使线型结构变成三维网状结构，增强橡胶的强度和韧性 硫化顺丁橡胶常用于制作轮胎 C 石墨烯中碳的p轨道相互平行而重叠，电子可在其中运动 石墨烯可用于制作导电材料 D 聚乳酸中含有酯基 聚乳酸可用于生产可降解塑料 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【解析】油脂用于生产肥皂，是因为油脂在碱性条件下能发生水解反应(皂化反应)生成高级脂肪酸钠(肥皂)和甘油，而不是因为油脂含有疏水基团，A不能解释其用途；橡胶硫化使线型结构变成三维网状结构，增强橡胶的强度和韧性，B能解释其用途；石墨烯中碳的p轨道相互平行而重叠，电子可在其中运动，石墨烯具有良好的导电性，可用于制作导电材料，C能解释其用途；聚乳酸中含有酯基，酯基在一定条件下可发生水解反应，聚乳酸可用于生产可降解塑料，D能解释其用途。故选A。 7．组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的结构如图所示，下列说法正确的是 A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．该分子中含有2个手性碳原子 C．DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同 D．DNA分子两条链上的碱基通过共价键作用配对 【答案】C 【解析】在碱性条件下，磷酸基团会发生水解，且磷酸基团中的羟基也可以与NaOH反应，1个腺嘌呤核苷酸含有1个磷酸基团，则1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗3mol NaOH，A错误； 连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中含有4个手性碳原子，如图中标注有“*”的碳原子：，B错误；DNA的戊糖为脱氧核糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA的戊糖为核糖，碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，所以DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同，C正确；DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对，D错误。故选C。 8．聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是一种新型的生物可降解高分子材料，其制备反应如下。(未配平) 下列说法正确的是 A．和分子中所有的原子共平面 B．X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团不同 C．制备PLGA的反应属于缩聚反应 D． m、n 的大小对PLGA的降解速率有影响 【答案】D 【解析】X、Y中均含饱和碳原子，为sp3杂化，不可能所有原子共平面，A错误；X、Y和PLGA的重复单元中含有的官能团均为酯基，B错误；制得 PLGA 时是通过两种环状内酯单体的“开环聚合”形成大分子，并未缩合出小分子(如 H2O)；不是缩聚反应，C错误；m、n 表示乳酸单元与羟基乙酸单元在共聚物中的含量比，不同配比会影响聚合物的结构与极性，从而影响其降解速率，D正确。故选D。 二、选择题 本题包括4小题共16分 每小题有一个或两个选项正确。 9．某抗癌药物CADD522结构简式如图。下列关于该物质的说法错误的是 A．可与NaHCO3溶液反应 B．含有三种官能团 C．酸性条件下能发生水解反应 D．分子中含有4个手性碳原子 【答案】B 【解析】该分子存在羧基，可与NaHCO3溶液反应，A正确；该分子含有碳氯键、酰胺键、羧基、碳碳双键4种官能团，B错误；该分子存在酰胺键，酸性条件下能发生水解反应，C正确；该分子中含有4个手性碳原子(如图) ，D正确。故选B。 10．化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下； 下列说法正确的是 A．Y可发生氧化，加成和取代反应 B．X分子中含有键，不含键 C．Z同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．不能用质谱法鉴别 【答案】A 【解析】Y中含碳碳双键、酮基、酯基，可以发生加成、取代、和氧化反应，A正确；X分子中的C=O含π键，B错误；Z的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故同分异构体的结构中可能含有苯环，C错误；和相对分子质量不同，能用质谱法鉴别，D错误。故选A。 11．邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排脱水生成酮(或醛)，反应如下图所示。 下列说法错误的是 A．反应物与乙二醇互为同系物 B．反应物中有两个不对称C原子，该物质一定有旋光性 C．通过核磁共振氢谱能验证反应产物的主、次关系 D．类比上述反应，酸性条件下能转化为 【答案】AB 【解析】反应物中含有苯环结构，属于芳香醇，与乙二醇不是同系物，A错误；反应物中有两个不对称C原子，有可能为内消旋体，不一定有旋光性，B错误；主次产物的氢原子种类不同，因此通过核磁共振氢谱可以验证反应产物的主、次关系，C正确；类比邻二醇分子内重排脱水原理，酸性条件下能转化为，D正确。故选AB。 12．不对称分子刷（聚合物C）在分子自组装领域具有重要的研究价值，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．聚合物A的单体结构为： B．反应①和②的反应类型相同 C．推测在空气中放置可被氧化 D．聚合物C在碱性条件下的水解产物不完全是小分子 【答案】B 【解析】聚合物A的单体结构可看作二取代的烯烃衍生物：，A正确；反应①为加成反应，②为取代反应，二者反应类型不同，B错误；中含有酚羟基和碳碳不饱和双键，不稳定，其在空气中放置可被氧化，C正确；聚合物C在碱性条件下的水解产物，例如不完全是小分子，D正确。故选B。 三、填空题 本题包括4小题 共60分 13．贝诺酯具有解热镇痛作用，可由如下路线合成（部分反应条件省略）。 (1)D的名称是 ，步骤①的反应类型是 。 (2)下列说法错误的是 （填标号）。 a．贝诺酯的分子式为    b．I中有1个手性碳原子 c．水杨酸中所有碳原子一定在同一平面上    d．A中碳原子的杂化方式是sp2和sp3 (3)A制备D不采用A与Br2直接反应，而是经过步骤①~③，目的是 。 (4)G中官能团的名称是 ，E的结构简式是 。 (5)化合物N是G的芳香异构体，同时满足下列两个条件的N的结构简式是 、 。 ①1mol N与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下44.8L CO2气体 ②分子中氢原子个数比为 (6)H和J生成贝诺酯的化学反应方程式是 。 【答案】(1)邻溴甲苯（或2-溴甲苯） 取代反应 (2)b (3)利用占据甲基的对位，提高D的产率（合理即得分） (4)酯基、羧基 (5) (6) 【解析】由A和B的结构可知，反应①磺酸基取代了苯环上溴原子对位的氢原子，反应②中溴原子取代了苯环上甲基的邻位，反应③中磺酸基被氢原子取代，可知磺酸基占据苯环上甲基的对位，防止溴原子出现在对位；根据反应条件可知反应④为氧化反应，甲基被氧化为羧基，E得结构简式为；反应⑤⑥中溴原子转换为羟基；依据贝诺酯、G和J的结构，可推出H的结构为。 （1）D()的名称是邻溴甲苯或2-溴甲苯；步骤①中磺酸基取代了苯环上的氢原子，所以反应类型是取代反应；（2）贝诺酯的分子式为，a正确；I( )中没有手性碳原子，b错误；水杨酸中所有碳原子一定在和苯环平面上，c正确；A（）中苯环上碳原子的杂化方式是sp3，甲基上碳原子的杂化方式是是sp2，d正确；故选b； （3）A与Br2直接反应会得到溴的邻位和对位两种产物，所以经过步骤①~③，目的是利用占据甲基的对位，提高D的产率； （4）G（ ）中官能团的名称是酯基、羧基；根据反应条件可知反应④为氧化反应，甲基被氧化为羧基，E的结构简式是； （5）化合物N是G的芳香异构体，说明含有苯环；1mol N与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下44.8L CO2气体，说明含有两个-COOH和一个甲基；分子中氢原子个数比为，说明甲基上连有羟基，所以符合条件的结构为和； （6）依据贝诺酯、G和J的结构，可推出H的结构为 ，则H和J发生取代反应生成贝诺酯的化学反应方程式是。 14．化合物是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如图(部分条件忽略，溶剂未出)： 回答下列问题： (1)B中含氧官能团有 。 (2)A到B的反应类型是 。 (3)反应③和④的顺序不能对换的原因是 。 (4)D结构简式 。 (5)化合物的合成过程中，经历了取代、加成和消去三步反应，其中加成反应的化学方程式为 。 【答案】(1)醛基、羟基、醚键 (2)取代反应 (3)先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化 (4) (5)； 【解析】A与氯化剂在加热条件下苯环上的H原子被Cl取代生成B，B在BBr3、0℃的条件下甲基被H取代得到C，C与CH2BrCH2Br在K2CO3的作用下发生取代反应得到D，D被氧化剂氧化为E，则D为，E中存在酯基，先水解，再酸化得到F，F与Cl2CHOCH3在TiCl4的作用下苯环上一个H被醛基取代得到G，G与ClCH2COCH3经历了取代、加成和消去三步反应得到H。 （1）B的结构简式为 ，含氧官能团有醛基、羟基、醚键； （2）A到B的反应是苯环上氢原子被氯原子取代，类型是取代反应； （3）酚羟基易被氧化，先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化，所以反应③和④的顺序不能对换； （4）C与CH2BrCH2Br在K2CO3的作用下发生取代反应得到D，方程式为＋CH2BrCH2Br＋K2CO3＋H2O＋2KBr＋CO2，则D的结构简式为； （5）化合物G→H的合成过程中，G发生取代反应，羟基上的H被-CH2COCH3取代，得到， 中的醛基被相邻取代基中的-CH2加成得到，中的羟基发生消去反应得到，加成反应的化学方程式为； 15．F为生产医药布洛芬的原料之一，其合成路线如图所示，回答下列问题： (1)B中官能团名称： 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)D分子碳原子杂化类型是 。 (4)F分子中手性碳原子有 个。 (5)B的同分异构中满足下列条件的有 种。 a．含有两个    b．可发生银镜反应    c．苯环上有三个取代基 其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为的结构简式为 。 (6)设计由制备TM（）的合成路线（依据题中流程分析）： 。 【答案】(1)羰基 (2)还原反应 (3)和 (4)1 (5)16 、 (6) 【解析】（1）根据A的结构简式、B的分子式以及C的结构简式可知，A发生取代反应生成B为，B中官能团名称为羰基； （2）B→C的反应为加氢去氧的反应，反应类型为还原反应； （3）D中苯环上C原子、羰基上C原子为杂化，烷烃基上C原子为杂化，D分子碳原子杂化类型是和； （4）手性碳原子是指连接4个不一样原子或原子团的碳原子，由F的结构简式可知F的手性碳原子有1个； （5）B的结构简式为，B的同分异构中满足下列条件，a．含有两个；b．可发生银镜反应，含有醛基；c．苯环上有三个取代基；第一种情况：三个取代基分别为、、，共10种（用定二移一书写）；第二种情况：三个取代基分别为、、，共6种（用定二移一书写）；综上所述，符合的同分异构体共16种；其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为的结构简式为、； （6）根据C生成D的反应，由与在的作用下生成，发生D到E的反应生成，发生E到F的反应生成，与乙醇发生酯化反应生成，故合成路线为 16．化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下。 回答下列问题： (1)A→B反应的类型为 。 (2)H中官能团的名称为 。 (3)下列关于B的叙述错误的是 (填序号)。 a.可发生聚合反应　　　　　b.分子内所有碳原子可能共平面 c.分子内有手性碳原子　　　d.可形成分子内氢键和分子间氢键 (4)C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为 。 (5)D分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (6)E的分子式为 。 (7)F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为 。 (8)G的结构简式为 。 (9)A的同分异构体中，满足以下条件的有 种。 a.含有苯环　　　b.能发生银镜反应　　　c.苯环上有两个取代基 (10)结合题给信息，以苯乙醇为原料制备，设计合成路线(溶剂、催化剂、无机试剂任选)： 。 【答案】(1)还原反应或加成反应 (2)酮羰基、酯基 (3)a、d (4) (5)sp、、 (6) (7) (8) (9)6 (10) 【解析】A发生加成反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D中-CN水解为-COOH生成E，E发生取代反应生成F，G再与发生取代反应生成H，故G为 。 （1）A→B反应的类型为还原反应或加成反应；（2）H中官能团的名称为酮羰基、酯基； （3）B不能发生加聚和缩聚反应，即不能发生聚合反应，a错误；B中的苯环结构一定共平面，甲烷结构最多三个原子共面，则分子内所有碳原子可能共平面，b正确；连有四个不同原子或者基团的碳原子是手性碳原子，B中与羟基直接相连的碳原子是手性碳原子，c正确；d.不能形成分子内氢键，可以形成分子间氢键，d错误；故选a、d； （4）C与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，则生成的有机物为； （5）苯环上的每个碳原子形成三个键，没有孤对电子，是杂化，氰基上的碳原子形成两个键，没有孤对电子，是sp杂化，其余碳原子形成四个键，没有孤对电子，是杂化； （6）根据键线式，线段的端点与交点省略了碳以及这个碳上的氢，则E的分子式为； （7）F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为：； （8）G的结构简式为 ； （9）A的同分异构体中，满足条件两个取代基是-CHO与-CH2CH3或者-CH2CHO与-CH3，各有邻间对三种情况，即共有6种； （10）结合题给信息，可知： 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$