精品解析：湖北省荆州市沙市区湖北省沙市中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

2024—2025学年度下学期2024级 5月月考生物试卷 考试时间：2025年5月23日 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 研究发现，高度分化的心肌细胞不再增殖。ARC基因在心肌细胞中特异性表达形成凋亡抑制因子（蛋白质），抑制心肌细胞凋亡以维持其正常数量。当心肌细胞缺血、缺氧时，ARC基因表达量下降，导致心肌细胞死亡，造成心力衰竭。下列叙述正确的是（ ） A. 高度分化的心肌细胞不能进行细胞分裂是由于细胞失去了全能性 B. 有氧运动会抑制心肌细胞中ARC基因的表达，心肌细胞凋亡率会降低 C. ARC基因只存在于心肌细胞，并在该细胞中特异性表达形成凋亡抑制因子 D. 心脏老化会损失心肌细胞，原因可能是凋亡抑制因子减少引起细胞凋亡 2. “铜死亡”是一种依赖于铜的细胞死亡方式，具体过程见下图。其中FDX1和DLAT都是特定的功能蛋白。下列相关判断正确的是（　　） A. 铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡 B. 在高浓度铜的诱导下，只进行无氧呼吸的细胞更易发生铜死亡 C. 敲除FDX1基因后，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高 D. 抑制FDX1基因的表达减弱蛋白毒性应激反应，可避免细胞死亡 3. 转分化是指一种类型的分化细胞在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程。临床研究发现，当机体的肝脏出现慢性损伤时，肝脏的星状细胞就会持续增生，并转化为肌纤维母细胞、成纤维样细胞以及肌成纤维细胞等。下列相关的说法中，错误的是（　　） A. 转分化的过程与植物组织培养中细胞所经历的过程类似 B. 转分化的实质是基因的选择性表达 C. 星状细胞转分化过程中发生了细胞的分裂与分化 D. 星状细胞转分化形成的三种细胞遗传物质均相同 4. 下图是某一生物体内处于各时期的细胞图像，有关说法错误的是（ ） A. 细胞甲处于有丝分裂后期，分裂得到的两个子细胞核基因相同 B. 细胞乙为初级精母细胞，基因的自由组合发生在此时期 C. 细胞丙可能为精原细胞，该时期是观察染色体形态数目最佳时期 D. 细胞丁正进行减数第二次分裂，产生的子细胞为精细胞或者第二极体 5. 如图表示在不同时间内观察到的某高等动物体内的4个细胞的染色体数，下列相关叙述错误的是（） A. Ⅰ、Ⅱ可能是Ⅳ分裂后的子细胞 B. Ⅱ、Ⅲ不一定是Ⅳ的子细胞 C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可能存在于同一器官中 D. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的核DNA分子数之比可能是1∶2∶2 6. 在“性状分离比模拟实验”中，老师准备了①~⑤五个小桶，在每个小桶中放置了10个小球，小球颜色表示不同遗传因子类型的配子，若某同学在进行“一对相对性状的杂交实验”中，模拟F1雌、雄个体产生配子的随机结合时，他选择的组合应该为（　　） A. 雌①、雄② B. 雌④、雄⑤ C. 雌③、雄⑤ D. 雌⑤、雄⑤ 7. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（ ） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BbEe和be B. BbEe和bE C. BbEe和BE D. Bbee和BE 8. 下面是某同学整理的几个“结论”，其中正确的是（　　） A. 非等位基因都位于非同源染色体上 B. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状遗传都与性别相关联 C. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，而表现出伴性遗传的特点 D. 在真核生物中，DNA和RNA都是遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质 9. 假说-演绎法是科学探究的一种重要思想方法，下表中的假说和演绎推理不相符的是（　　） 探究目 假 说 演绎推理 A 金鱼草花色的遗传方式 金鱼草花色遗传符合“融合遗传” 让F1粉红色花金鱼草自交，子代的花应全为粉红色 B DNA的复制方式 DNA的复制方式为全保留复制 提取子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，应均出现2个条带 C 烟草花叶病毒遗传物质 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 用烟草花叶病毒的蛋白质侵染烟草，烟草叶应出现病斑 D 探究果蝇控制白眼基因的位置 控制白眼性状的基因只位于Y染色体上 白眼果蝇应全为雄性 A. A B. B C. C D. D 10. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验都是证明DNA是遗传物质的经典实验，这两个实验的设计思想中最关键的是（　　） A. 选用噬菌体和肺炎链球菌做实验材料 B. 分离并提纯DNA、蛋白质和多糖等物质 C. 用同位素对DNA和蛋白质分别标记 D. 分开DNA和蛋白质，单独观察它们各自的作用 11. 下图中的P和Q分别是某精原细胞内位于一对同源染色体两条非姐妹染色单体相同位置上的一段DNA分子。下列相关的说法中，正确的是（　　） A. P和Q是由同一DNA分子复制而来的 B. P1和Q1的碱基序列可能相同 C. P'和Q'的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 D. P'和Q'的形成一般发生在四分体时期的非同源染色体之间 12. 克氏综合征（KS，先天性曲细精管发育不全综合征）在新生男婴中的发病率为1/660，KS是染色体异常遗传病，患者比正常男性多一条X染色体。某KS患者的基因型为XBXbY，其双亲的基因型为XBXb和XBY（不考虑基因突变）。下列关于该KS患者病因的分析正确的是（　　） A. 母亲的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期X染色体的两条姐妹染色单体未分离 B. 父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X与Y未分离 C. 母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离 D. 父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离 13. 由两对等位基因控制的两对相对性状，当某杂交组合后代的性状分离比为（　　）时，可判断这两对基因能够自由组合 A. 3∶1 B. 1∶1∶1∶1 C. 3∶1∶3∶1 D. 43∶7∶7∶43 14. 如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹结果（表中“-”表示个体含有相应的标记基因），据此表判断（不考虑突变），下列说法不正确的是（ ） 标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ - - - Ⅱ - - Ⅲ - - - Ⅳ - - Ⅴ - - A. 基因Ⅰ不可能位于性染色体上 B. 基因Ⅲ可能位于X染色体上 C. 基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 D. 基因Ⅴ不可能位于Y染色体上 15. 研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验，所产生的子一代中出现了402只雌果蝇和200只雄果蝇。重复实验结果表明，上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是（ ） A. 可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 B. 可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 C. 可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇 D. 可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 16. 黑腹果蝇3号染色体上的裂翅基因A是显性基因，也是显性纯合致死基因。若要长久保存杂合子，需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因B来形成永久杂种（也称平衡致死系统）。不考虑交叉互换，要保持一个平衡致死系统，两对等位基因在染色体上的位置和分布是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 17. 牛的有角和无角是一对相对性状（由A和a控制），但雄牛中的杂合子表现为显性性状，雌牛中的杂合子表现为隐性性状，现让多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全表现为有角，雌牛全表现为无角，让F1中的雌雄个体自由交配，下列相关的判断中，正确的是（　　） A. 控制该性状的基因的遗传不遵循分离定律 B. F2无角雌牛中杂合子的比例为1/2 C. F2的有角牛中，雄牛∶雌牛=1∶1；F2的雌牛中，有角∶无角=1∶3 D. 让F2 中的无角雄牛和无角雌牛自由交配，子代中有角牛的概率为1/6 18. 太阳鹦鹉的性别决定方式是ZW型，其眼色由2对等位基因（A/a，B/b）控制。自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，饲养群体中也有红色。为了确定眼色变异的遗传方式，研究人员利用人工选育的甲、乙两个红眼纯合品系做了如下杂交实验：让甲品系雄性个体和乙品系雌性个体杂交得到F1，再让F1雌雄个体间相互交配得到F2，统计F2的表型及比例为棕眼雄性∶红眼雄性∶棕眼雌性∶红眼雌性＝6∶2∶3∶5。下列相关的判断中，错误的是（　　） A. 控制太阳鹦鹉眼色的2对等位基因位于非同源染色体上 B. 亲本的基因型是aaZBZB和AAZbW C. F1雌雄个体的表型均为棕眼 D. F2棕眼雄性个体中纯合子的比例是1/6 19. 已知猫毛的长短由一对等位基因控制。现有甲、乙，丙、丁四只猫，其中甲和乙都是长毛猫，丙和丁是短毛猫，甲与乙生了一只长毛雄猫，甲和丙生了两只短毛雄猫，而丙和丁生了一只短毛雄猫和一只长毛雌猫，上述涉及的所有猫中，能确定基因型的有几只 A. 九 B. 八 C. 七 D. 六 20. 下图是某患有甲、乙两种遗传病的一个家系图，已知Ⅱ1不携带致病基因。下列相关推断中，错误的是（　　） A. Ⅱ1不携带致病基因，但能产生两种类型的精子 B. 若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚，生育一个患病男孩的概率是1/8 C. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生育的孩子只患甲病的概率是7/12 D. 若Ⅲ1与Ⅲ4 结婚，生育的孩子两种病都不患的概率是 15/24 二、非选择题：（本题共4小题，60分） 21. 下图1是脱氧核苷酸示意图，图2是某双链DNA分子片段的平面结构示意图。请回答下列相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点是______（①/②）。 （2）图2中④代表的结构名称是______。 （3）⑤和⑥通过______连接形成碱基对，碱基配对遵循______原则。 （4）若该DNA片段共有a个碱基对，其中胞嘧啶m个，则该片段复制3次共消耗游离的胸腺嘧啶______个。 （5）若DNA分子在复制时某一条链上的某一个G突变成了A，则其经过4次复制后错误的DNA分子数是______个。 22. 下图1是某高等动物（2n=4）的细胞分裂示意图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中的甲细胞对应于图3中的时间是______，图1中的乙细胞对应于图2中的时期是______，丙细胞的名称是______。 （2）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目均加倍，其原因______（都相同/各不相同/不完全相同）。 （3）若下图4是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，图5中可能与其一起产生的子细胞有______（填图5中编号）。若图4细胞内b是Y染色体，则a是______染色体。 23. 市场上的茄子有红茄和白茄两大类，红茄中又存在着深红色、红色、浅红色三种类型。为探究茄子颜色的遗传特点，研究人员用甲种白茄与乙种白茄杂交，F1均为红茄，让F1自交，F2中红茄与白茄的比例为 9∶7，但红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1∶4∶4。请据此结果回答下列问题： （1）若已知甲种白茄的基因型是AAdd，则F2中浅红色茄的基因型是______。 （2）F2 红茄中自交后代有白茄的个体比例是______。 （3）随机从F2红色茄中选取两个个体，两个体基因型一样的概率是______。 （4）随机选取F2中的一株红色茄自交，子代的表型及比例为______。 24. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，毛色表型与基因型的关系如下表。请分析并回答下列问题： 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 （1）自然鼠群中没有AA基因型的个体，原因可能是______。 （2）某两只鼠杂交，后代出现三种毛色，这两只鼠基因型是______，它们再生出一只黑色雄鼠的概率是______。 （3）现有一只黄色雄鼠和其他各色的雌鼠多只，请设计通过一代杂交判断该雄鼠基因型的实验方案并预测结果和结论。 实验方案：______。 预期结果和结论:_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度下学期2024级 5月月考生物试卷 考试时间：2025年5月23日 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 研究发现，高度分化的心肌细胞不再增殖。ARC基因在心肌细胞中特异性表达形成凋亡抑制因子（蛋白质），抑制心肌细胞凋亡以维持其正常数量。当心肌细胞缺血、缺氧时，ARC基因表达量下降，导致心肌细胞死亡，造成心力衰竭。下列叙述正确的是（ ） A. 高度分化的心肌细胞不能进行细胞分裂是由于细胞失去了全能性 B. 有氧运动会抑制心肌细胞中ARC基因的表达，心肌细胞凋亡率会降低 C. ARC基因只存在于心肌细胞，并在该细胞中特异性表达形成凋亡抑制因子 D. 心脏老化会损失心肌细胞，原因可能是凋亡抑制因子减少引起细胞凋亡 【答案】D 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个阶段。转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、高度分化心肌细胞不能进行细胞分裂是由于细胞分化的结果，未失去全能性，A错误； B、有氧运动会促进心肌细胞中ARC基因的表达，抑制心肌细胞凋亡，心肌细胞凋亡率会降低，B错误； C、ARC基因存在于所有的细胞中，但是只在心肌细胞中特异性表达形成凋亡抑制因子，C错误； D、ARC基因表达量下降，导致心肌细胞死亡，心脏老化会损失心肌细胞，可能是由于凋亡抑制因子减少，引起细胞凋亡导致的，D正确。 故选D。 2. “铜死亡”是一种依赖于铜的细胞死亡方式，具体过程见下图。其中FDX1和DLAT都是特定的功能蛋白。下列相关判断正确的是（　　） A. 铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡 B. 在高浓度铜的诱导下，只进行无氧呼吸的细胞更易发生铜死亡 C. 敲除FDX1基因后，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高 D. 抑制FDX1基因的表达减弱蛋白毒性应激反应，可避免细胞死亡 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞凋亡：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以它是一种程序性死亡。 2、细胞坏死是指在种种不利因素影响下，如极端的物理化学因素或严重的病理性刺激的情况下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。 【详解】A、铜离子会抑制Fe-S簇蛋白合成，使现有Fe-S簇蛋白稳定性下降，使机体产生蛋白毒性应激反应，且还会使线粒体功能紊乱，从而引起细胞死亡，属于细胞坏死，A错误； B、线粒体功能紊乱也会促进细胞死亡，所以在高浓度铜的诱导下，只进行无氧呼吸的细胞不含线粒体，不易发生铜死亡，B错误； C、分析题图可知，敲除FDX1基因后，会抑制有氧呼吸第二阶段的进行，可能会导致细胞质基质中丙酮酸含量升高，C正确； D 、通过抑制FDX1基因的表达来减弱蛋白毒性应激反应，即可抑制细胞坏死，但不能避免细胞死亡，D错误。 故选C。 3. 转分化是指一种类型的分化细胞在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程。临床研究发现，当机体的肝脏出现慢性损伤时，肝脏的星状细胞就会持续增生，并转化为肌纤维母细胞、成纤维样细胞以及肌成纤维细胞等。下列相关的说法中，错误的是（　　） A. 转分化的过程与植物组织培养中细胞所经历的过程类似 B. 转分化的实质是基因的选择性表达 C. 星状细胞转分化过程中发生了细胞的分裂与分化 D. 星状细胞转分化形成的三种细胞遗传物质均相同 【答案】A 【解析】 【分析】细胞分化是指细胞在生长过程中细胞的形态、结构和功能发生变化的过程，细胞分化形成了不同的组织，如动物的肌肉组织、上皮组织、神经组织和结缔组织，植物的保护组织、营养组织、分生组织和输导组织。 【详解】A、植物组织培养中细胞所经历的过程主要包括脱分化和再分化。脱分化是指已经分化的细胞失去其特有的结构和功能，转变为未分化的细胞状态，形成愈伤组织。而再分化则是指这些未分化的细胞在适当的条件下，重新分化成具有特定结构和功能的细胞或组织。转分化形成的是分化的细胞，所以转分化的过程与植物组织细胞脱分化的过程不相同，与植物组织细胞再分化的过程相同，A错误； B、转分化是指一种类型的分化细胞在结构和功能上转变成另一种分化细胞的过程，所以转分化的实质是基因的选择性表达，B正确； C、当机体的肝脏出现慢性损伤时，肝脏的星状细胞就会持续增生，并转化为肌纤维母细胞、成纤维样细胞以及肌成纤维细胞等，说明星状细胞转分化过程中发生了细胞的分裂与分化，C正确； D、细胞的转分化的实质是基因的选择性表达，所以星状细胞转分化形成的三种细胞遗传物质均相同，只是表达的基因有差别，D正确。 故选A。 4. 下图是某一生物体内处于各时期的细胞图像，有关说法错误的是（ ） A. 细胞甲处于有丝分裂后期，分裂得到的两个子细胞核基因相同 B. 细胞乙为初级精母细胞，基因的自由组合发生在此时期 C. 细胞丙可能为精原细胞，该时期是观察染色体形态数目的最佳时期 D. 细胞丁正进行减数第二次分裂，产生的子细胞为精细胞或者第二极体 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：细胞甲含有同源染色体，处于有丝分裂后期；细胞乙含有同源染色体，且同源染色体正分离，处于减数第一次分裂后期；细胞丙含有同源染色体且排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞丁不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。 【详解】图甲细胞进行的是有丝分裂，所以其形成的子细胞相同，其中所含的核基因相同，A正确；图乙细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质分裂均等，说明是初级精母细胞，该时期内同源染色体分开的同时，非同源染色体自由组合，则非同源染色体的基因即发生自由组合，B正确；图丙细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中染色体形态固定，数目清晰，是观察染色体形态和数目最好的时期，C正确；图丁是减数第二次分裂后期的细胞，根据该细胞与图乙细胞来源于同一生物体，所以它只能是次级精母细胞，其分裂完成后将形成2个精细胞，不会是第二极体，D错误。 【点睛】关键：题中四个细胞来源于同一生物体，根据图乙中处于减一后期细胞的细胞质分裂均等可推断，该细胞为初级精母细胞，所有细胞来源于雄性个体的睾丸（精巢）内，进而推断图丁细胞只能是次级精母细胞。 5. 如图表示在不同时间内观察到的某高等动物体内的4个细胞的染色体数，下列相关叙述错误的是（） A. Ⅰ、Ⅱ可能是Ⅳ分裂后的子细胞 B. Ⅱ、Ⅲ不一定是Ⅳ的子细胞 C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可能存在于同一器官中 D. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的核DNA分子数之比可能是1∶2∶2 【答案】A 【解析】 【分析】根据图中染色体数目有n、2n、4n可知，该生物体细胞中含有2n条染色体，Ⅰ可能是减数第二次分裂的前期、中期、末期；Ⅱ、Ⅲ可能是减数第一次分裂的前期、中期、后期、减数第二次分裂的后期或有丝分裂的前期、中期、末期；Ⅳ可能是有丝分裂的后期。 【详解】AB、由染色体数目可知，Ⅰ是减数分裂后形成的生殖细胞或减数第二次分裂前、中期的细胞，Ⅳ是有丝分裂后期的细胞，Ⅱ、Ⅲ可能是有丝分裂前、中期的细胞，也可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂后期的细胞，Ⅳ分裂后产生的子细胞是体细胞，A错误、B正确； C、在动物的生殖器官中既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，所以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可能存在于同一器官中，C正确； D、若Ⅱ是减数第二次分裂后期的细胞，Ⅲ是有丝分裂前、中期的细胞，而Ⅳ是有丝分裂后期的细胞，则Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的核DNA分子数之比可以为1∶2∶2，D正确。 故选A。 6. 在“性状分离比的模拟实验”中，老师准备了①~⑤五个小桶，在每个小桶中放置了10个小球，小球颜色表示不同遗传因子类型的配子，若某同学在进行“一对相对性状的杂交实验”中，模拟F1雌、雄个体产生配子的随机结合时，他选择的组合应该为（　　） A. 雌①、雄② B. 雌④、雄⑤ C. 雌③、雄⑤ D. 雌⑤、雄⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】①中只有A、②中只有a，③中A∶a＝6∶4，④中B∶b＝7∶3；⑤中A∶a＝5∶5，由于F1产生两种比例相等的配子，故模拟F1雌、雄个体产生配子的随机结合时，他选择的组合应该为雌⑤和雄⑤，即小桶中含有两种配子，且两种配子的比例为1∶1.，即D正确。 故选D。 7. 某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的基因型是（ ） 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A. BbEe和be B. BbEe和bE C. BbEe和BE D. Bbee和BE 【答案】C 【解析】 【分析】分析题意，某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的，则雄虫是单倍体生物，雌虫是二倍体生物，据此分析作答。 【详解】据题意可知，该昆虫的熊虫是由卵细胞直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是BE、Be、bE、be，所以亲代雌虫产生的卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，根据基因自由组合定律可知亲本雌性的基因型是BbEe；子代雌虫是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 BBEE、BBEe、BbEE、BbEe，而卵细胞的基因型是BE、Be、bE、be，则精子的基因型是BE，由此可知亲本雄虫的基因型是BE，C符合题意，ABD不符合题意。 故选C。 8. 下面是某同学整理的几个“结论”，其中正确的是（　　） A. 非等位基因都位于非同源染色体上 B. 位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状遗传都与性别相关联 C. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，而表现出伴性遗传的特点 D. 在真核生物中，DNA和RNA都是遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，伴性遗传属于特殊的分离定律。 【详解】A、非等位基因位于非同源色体上或位于同源染色体的不同位置上，A错误； B、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现为伴性遗传，即表现为与一定的性别相关联，B正确； C、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，同时表现为伴性遗传的特点，C错误； D、在真核生物中，DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质，由于绝大多数生物的遗传物质是DNA，故DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选B。 9. 假说-演绎法是科学探究的一种重要思想方法，下表中的假说和演绎推理不相符的是（　　） 探究目的 假 说 演绎推理 A 金鱼草花色的遗传方式 金鱼草花色遗传符合“融合遗传” 让F1粉红色花金鱼草自交，子代的花应全为粉红色 B DNA的复制方式 DNA的复制方式为全保留复制 提取子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，应均出现2个条带 C 烟草花叶病毒的遗传物质 烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 用烟草花叶病毒的蛋白质侵染烟草，烟草叶应出现病斑 D 探究果蝇控制白眼基因的位置 控制白眼性状的基因只位于Y染色体上 白眼果蝇应全为雄性 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。假说—演绎法需要根据假说内容进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验，如果实验结果与预测相符，就可以认为假说正确，反之，则可以认为假说是错误的。 【详解】A、融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。若杂交后代自交，性状不会分离。因此若金鱼草的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为粉红花，假说与演绎推理相符，A不符合题意； B、在探究DNA的复制方式的实验中，若DNA的复制方式为全保留复制，子一代和子二代DNA进行密度梯度离心，均出现2个条带，假说与演绎推理相符，B不符合题意； C、在探究烟草花叶病毒的遗传物质的实验中，若烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，则蛋白质不是遗传物质，用烟草花叶病毒的蛋白质侵染烟草不会观察到烟草叶出现病斑，假说与演绎推理不相符，C符合题意； D、 探究果蝇控制白眼基因的位置的实验中，若控制白眼性状的基因位于Y染色体上，那么白眼果蝇全为雄性，假说与演绎推理相符，D不符合题意。 故选C。 10. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验都是证明DNA是遗传物质的经典实验，这两个实验的设计思想中最关键的是（　　） A. 选用噬菌体和肺炎链球菌做实验材料 B. 分离并提纯DNA、蛋白质和多糖等物质 C. 用同位素对DNA和蛋白质分别标记 D. 分开DNA和蛋白质，单独观察它们各自的作用 【答案】D 【解析】 【分析】在肺炎链球菌的转化实验中，格里菲思证明：在S型细菌中存在某种转化因子；而艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，分别与R型细菌混合再注射到小鼠体内，证明DNA是遗传物质。在噬菌体侵染细菌的实验中，由于噬菌体只能寄生在细菌中代谢和繁殖，因此分别用32P标记和35S标记的细菌来标记噬菌体，得出DNA是遗传物质。 【详解】艾弗里的肺炎链球菌转化实验和赫尔希的噬菌体侵染细菌实验的关键都是将DNA和蛋白质分开，单独观察它们各自的作用，并最终证明DNA是遗传物质，D正确。 故选D。 11. 下图中的P和Q分别是某精原细胞内位于一对同源染色体两条非姐妹染色单体相同位置上的一段DNA分子。下列相关的说法中，正确的是（　　） A. P和Q是由同一DNA分子复制而来的 B. P1和Q1的碱基序列可能相同 C. P'和Q'的分离发生在减数分裂Ⅱ后期 D. P'和Q'的形成一般发生在四分体时期的非同源染色体之间 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：P和Q是分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上的DNA片段,其中P2和Q2发生了互换，属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)。 【详解】A、P和Q是分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体上的一段DNA分子，因此P和Q来自两条染色体上的DNA分子的复制，A错误； B、同源染色体上相同位置可能是相同基因或者等位基因，因此P1和Q1的碱基序列可能相同也可能不同，B正确； C、P'和Q'位于同源染色体上，而同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、P'和Q'是同源染色体的非姐妹染色单体之间互换形成的，常发生在四分体时期，D错误。 故选B。 12. 克氏综合征（KS，先天性曲细精管发育不全综合征）在新生男婴中的发病率为1/660，KS是染色体异常遗传病，患者比正常男性多一条X染色体。某KS患者的基因型为XBXbY，其双亲的基因型为XBXb和XBY（不考虑基因突变）。下列关于该KS患者病因的分析正确的是（　　） A. 母亲的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期X染色体的两条姐妹染色单体未分离 B. 父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X与Y未分离 C. 母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离 D. 父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体未分离 【答案】B 【解析】 【分析】母亲性染色体组成为XX，父亲性染色体组成为XY，生出性染色体组成为XXY的子代，可能有两种情况：母亲提供性染色体组成为XX的配子，父亲提供性染色体组成为Y的配子；母亲提供性染色体组成为X的配子，父亲提供性染色体组成为XY的配子。 【详解】A、初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期是同源染色体分离，A错误； B、父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X与Y未分离，会形成含XBY的精子，该精子与正常含Xb的卵细胞结合，就会形成XBXbY的受精卵，即该克氏综合征患者，B正确; C、母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X染色体（姐妹染色单体）未分离，产生的是XBXB或XbXb异常配子，C错误； D、父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期X染色体的两条姐妹染色单体未分离，会形成含XBXB或不含X染色体的异常精子，与卵细胞结合不会形成XBXbY的个体，D错误。 故选B。 13. 由两对等位基因控制的两对相对性状，当某杂交组合后代的性状分离比为（　　）时，可判断这两对基因能够自由组合 A. 3∶1 B. 1∶1∶1∶1 C. 3∶1∶3∶1 D. 43∶7∶7∶43 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、3∶1=（3∶1）×1，适用于一对等位基因杂合，另一对只能产生一种性状的组合（如AaBB×Aa　　　），这种情况可以是两对基因自由组合，也可以是发生连锁现象，A错误； B、1∶1∶1∶1适用于两对基因的测交实验（如双杂合子×隐性纯合子：AaBb×aabb）。双杂合子产生4种配子（AB、Ab、aB、ab），隐性纯合子仅产生ab配子，这种情况可以是两对基因自由组合，也可以是A和B连锁，a和b连锁，且在减数第一次分裂前期发生互换，后代也会产生1∶1∶1∶1，B错误； C、3∶1∶3∶1适用于一对基因杂合自交，另一对基因测交（如AaBb×Aabb）。先拆分两对基因，Aa×Aa→显性∶隐性=3∶1；Bb×bb→显性∶隐性=1∶1；再组合性状比例(3∶1)×(1∶1)=3∶1∶3∶1，体现两对基因的独立遗传（自由组合），C正确； D、43∶7∶7∶43说明两对基因可能存在连锁遗传或互作效应（如显性基因互补或隐性上位），导致比例偏离典型自由组合的9∶3∶3∶1或其变式，不体现自由组合，D错误。 故选C。 14. 如表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹结果（表中“-”表示个体含有相应的标记基因），据此表判断（不考虑突变），下列说法不正确的是（ ） 标记基因 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ - - - Ⅱ - - Ⅲ - - - Ⅳ - - Ⅴ - - A. 基因Ⅰ不可能位于性染色体上 B. 基因Ⅲ可能位于X染色体上 C. 基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 D. 基因Ⅴ不可能位于Y染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】分析表中信息，只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遗传情况一致，说明只有基因Ⅱ与基因Ⅳ最可能位于同一条染色体上。父亲的基因Ⅲ遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因Ⅲ很有可能位于X染色体上。父亲的基因Ⅴ遗传给了女儿，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。 【详解】A、根据表格结果可知，母亲将基因Ⅰ遗传给了女儿1和儿子，但没有遗传给女儿2，说明基因Ⅰ可能位于母亲一条X染色体上，A错误； B、父亲将基因Ⅲ遗传给了两个女儿，没有遗传给儿子，推测基因Ⅲ很有可能位于X染色体上，B正确； C、基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况一致，推测基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，C正确； D、正常情况下Y染色体上的基因随着Y染色体只在男性之间传递，而表中的父亲将基因Ⅴ遗传给了女儿1，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D正确。 故选A。 15. 研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验，所产生的子一代中出现了402只雌果蝇和200只雄果蝇。重复实验结果表明，上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是（ ） A. 可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 B. 可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 C. 可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇 D. 可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验，所产生的子一代中出现了402只雌果蝇和200只雄果蝇。重复实验结果表明，上述现象总是存在。说明很有可能雄果蝇有部分致死或者致死现象在雄性中比较多。 【详解】A、由于常染色体遗传与性别无关，故不是常染色体隐性纯合致死导致，A错误； B、亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇，也不会导致题中的结果，因为常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关，B错误； C、若是母本携带X染色体显性致死基因传递给后代，只有当该基因为显性纯合致死基因才与题意符合，C错误； D、根据分析可知，该致死基因可能为隐性致死基因且位于X染色体上 ，即母本携带X染色体隐性致死基因并传给后代雄性果蝇可能性比较大，D正确。 故选D。 【点睛】 16. 黑腹果蝇3号染色体上的裂翅基因A是显性基因，也是显性纯合致死基因。若要长久保存杂合子，需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因B来形成永久杂种（也称平衡致死系统）。不考虑交叉互换，要保持一个平衡致死系统，两对等位基因在染色体上的位置和分布是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】因存在平衡致死即AA或BB纯合致死，AAbb和aaBB会致死，因此AaBb自交后代不会有显性基因纯合。 【详解】Ab位于同一条染色体上，aB位于一条染色体上，产生配子有两种，Ab和aB，后代中有AAbb、aaBB致死，存活的类型是AaBb，①符合题意；等位基因位于同源染色体的同一位置，而不是同一条染色体上或同源染色体的不同位置，②③错误；AB位于同一条染色体上，ab位于一条染色体上，产生配子有两种，AB和ab，后代中有AABB致死，存活的类型是AaBb和aabb，杂合子的频率会逐渐减小，不能长久保存杂合子，④不符合题意。 故选A。 17. 牛的有角和无角是一对相对性状（由A和a控制），但雄牛中的杂合子表现为显性性状，雌牛中的杂合子表现为隐性性状，现让多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交，F1中雄牛全表现为有角，雌牛全表现为无角，让F1中的雌雄个体自由交配，下列相关的判断中，正确的是（　　） A. 控制该性状的基因的遗传不遵循分离定律 B. F2无角雌牛中杂合子的比例为1/2 C. F2的有角牛中，雄牛∶雌牛=1∶1；F2的雌牛中，有角∶无角=1∶3 D. 让F2 中的无角雄牛和无角雌牛自由交配，子代中有角牛的概率为1/6 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据亲本和F1的表型可推知，控制该对相对性状的基因位于常染色体上，且由一对等位基因控制，故该相对性状的遗传遵循分离定律，A错误； BC、根据题干信息可知，有角为显性，有角雄牛的基因型为AA或Aa，而有角雌牛的基因型为AA；多对纯合的有角雄牛AA和无角雌牛aa杂交，F1中雄牛Aa全表现为有角，雌牛Aa全表现为无角，F1中的雌雄个体自由交配，在F2的有角牛中，雄牛：雌牛=3：1，F2的雌牛中，有角：无角=1：3，在F2的无角雌牛（Aa或aa）中，杂合子（Aa）所占比例为2/3，BC错误； D、F2中的无角雄牛（aa）和无角雌牛（Aa：aa=2：1）自由交配，则F3中有角牛的概率=2/3×1/2×1/2=1/6，D正确。 故选D。 18. 太阳鹦鹉的性别决定方式是ZW型，其眼色由2对等位基因（A/a，B/b）控制。自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，饲养群体中也有红色。为了确定眼色变异的遗传方式，研究人员利用人工选育的甲、乙两个红眼纯合品系做了如下杂交实验：让甲品系雄性个体和乙品系雌性个体杂交得到F1，再让F1雌雄个体间相互交配得到F2，统计F2的表型及比例为棕眼雄性∶红眼雄性∶棕眼雌性∶红眼雌性＝6∶2∶3∶5。下列相关的判断中，错误的是（　　） A. 控制太阳鹦鹉眼色的2对等位基因位于非同源染色体上 B. 亲本的基因型是aaZBZB和AAZbW C. F1雌雄个体的表型均为棕眼 D. F2棕眼雄性个体中纯合子的比例是1/6 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、分析题意可知：F2中棕眼∶红眼＝9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，据此可判断，控制太阳鹦鹉眼色的2对等位基因位于非同源染色体上，且基因A和B同时存在时才表现为棕眼，A正确； B、F2中的棕眼和红眼个体的雌雄比例均不同，说明其中一对等位基因位于Z染色体上，结合F2的表型比例可推知：亲本的基因型可能分别为aaZBZB、AAZbW，也可能分别为bbZAZA、BBZaW，B错误； C、F1的基因型为AaZBZb、AaZBW或BbZAZa、BbZAW，均表现为棕眼，C正确； D、F2棕眼雄性个体为A_ZBZ-或B_ZAZ-，其中纯合子（AAZBZB或BBZAZA）的比例是1/3×1/2＝1/6，D正确。 故选B。 19. 已知猫毛的长短由一对等位基因控制。现有甲、乙，丙、丁四只猫，其中甲和乙都是长毛猫，丙和丁是短毛猫，甲与乙生了一只长毛雄猫，甲和丙生了两只短毛雄猫，而丙和丁生了一只短毛雄猫和一只长毛雌猫，上述涉及的所有猫中，能确定基因型的有几只 A. 九 B. 八 C. 七 D. 六 【答案】B 【解析】 【分析】丙和丁两只短毛猫生出了长毛雌猫，可以推出控制短毛的基因为显性，长毛为隐性，且控制毛长短的基因位于常染色体上。 【详解】题中一共涉及了九只猫，其中亲代四只，子代五只。从丙和丁两只短毛猫生出了长毛雌猫，可以推出控制短毛的基因为显性，且控制毛长短的基因位于常染色体上，若控制该性状的基因用A/a表示，则丙猫和丁猫均为Aa，其子代短毛雄猫的基因型为AA或Aa，长毛雌猫的基因型为aa。甲和乙均为长毛，已推出长毛为隐性，则甲（aa）和乙（aa）及所生子代均为隐性纯合子（aa）。长毛甲（aa）和短毛丙（Aa）杂交子代生了两只猫全是短毛雄猫，子代的基因型一定为Aa。由以上推理可以看出，九只猫中只有丙猫和丁猫所生子代之一短毛雄猫的基因型不能确定，故答案选B。 故选B。 20. 下图是某患有甲、乙两种遗传病的一个家系图，已知Ⅱ1不携带致病基因。下列相关推断中，错误的是（　　） A. Ⅱ1不携带致病基因，但能产生两种类型的精子 B. 若Ⅲ1与Ⅲ5 结婚，生育一个患病男孩的概率是1/8 C. 若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生育的孩子只患甲病的概率是7/12 D. 若Ⅲ1与Ⅲ4 结婚，生育的孩子两种病都不患的概率是 15/24 【答案】D 【解析】 【分析】无中生有是隐性，隐性遗传找女病，其父子都病的很可能是伴X，若其父子有正常的，则位于常染色体。 有中生无是显性，显性遗传找男病，其母女都病的很可能是伴X，若其母女有正常的，则位于常染色体。 【详解】A、分析遗传系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，Ⅲ-3无甲病，根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性”，可判断甲病为常染色体显性遗传病。分析遗传系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2无乙病，Ⅲ-2两病皆患，根据“无中生有为隐性”可知乙病为隐性遗传病，再由题干“Ⅱ-1不携带致病基因”，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传病。用A/a表示甲病，B/b表示乙病，Ⅱ-1基因型为aaXBY，能产生两种类型的精子aXB、aY，A正确； B、Ⅲ-1基因型为aa，Ⅲ-2的基因型为XbY，Ⅱ-1的基因型为aaXBY，Ⅱ-2患甲病不患乙病，基因型为AaXBXb，Ⅲ-2的基因型为XbY，Ⅲ-1基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；Ⅲ-5的基因型为aaXBY，他们生一个患甲病孩子的概率为0，生一个患乙病孩子的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，所以他们生育一个患病男孩的概率为1/8，B正确； C、Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，III-3无甲病，所以Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型都是Aa，Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY，2/3AaXBY；Ⅲ-1与Ⅲ-4生一个患甲病孩子的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；生一个患乙病孩子的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，生育的孩子只患甲病的概率是2/3×（1-1/8）=7/12，C正确； D、根据C选项，生育的孩子两种病都不患的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24，D错误。 故选D。 二、非选择题：（本题共4小题，60分） 21. 下图1是脱氧核苷酸示意图，图2是某双链DNA分子片段的平面结构示意图。请回答下列相关问题： （1）图1中磷酸基团的结合位点是______（①/②）。 （2）图2中④代表的结构名称是______。 （3）⑤和⑥通过______连接形成碱基对，碱基配对遵循______原则。 （4）若该DNA片段共有a个碱基对，其中胞嘧啶m个，则该片段复制3次共消耗游离的胸腺嘧啶______个。 （5）若DNA分子在复制时某一条链上的某一个G突变成了A，则其经过4次复制后错误的DNA分子数是______个。 【答案】（1）② （2）脱氧核糖 （3） ①. 氢键 ②. 碱基互补配对 （4）7（a-m） （5）8 【解析】 【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 【小问1详解】 图1为脱氧核苷酸示意图，磷酸基团结合在脱氧核糖的5号碳上，故其结合位点是②。 【小问2详解】 图2是某双链DNA分子片段的平面结构示意图，④代表的结构名称是脱氧核糖。 【小问3详解】 ⑤和⑥分别是DNA两条链上的碱基，它们之间通过氢键连接形成碱基对，碱基配对遵循碱基互补配对原则。 【小问4详解】 DNA片段共有a个碱基对，其中胞嘧啶m个，C=G=m，A=T，则该DNA分子中T的数量是：（2a-2m）/2=a-m。故该片段复制3次共消耗游离的胸腺嘧啶数为：（23-1）×（a-m）=7（a-m）。 【小问5详解】 若DNA分子在复制时某一条链上的某一个G突变成了A，则复制起始的DNA分子有一条链是错误的，以这条链为模板进行的复制得到的DNA都是错误的，以未突变的链为模板进行的复制得到的DNA是正确的，故复制后错误的DNA分子数占一半。经过4次复制后DNA分子数是24=16，故错误的DNA分子数是8个。 22. 下图1是某高等动物（2n=4）的细胞分裂示意图，图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题： （1）图1中的甲细胞对应于图3中的时间是______，图1中的乙细胞对应于图2中的时期是______，丙细胞的名称是______。 （2）图3中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目均加倍，其原因______（都相同/各不相同/不完全相同）。 （3）若下图4是上图生物的某个原始生殖细胞产生的一个子细胞，图5中可能与其一起产生的子细胞有______（填图5中编号）。若图4细胞内b是Y染色体，则a是______染色体。 【答案】（1） ①. EF ②. Ⅰ ③. 初级精母细胞 （2）不完全相同 （3） ①. ①③ ②. 常 【解析】 【分析】图1细胞甲无同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期；细胞乙有同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期；细胞丙有正在进行同源染色体分离，可推知其处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明该细胞为初级精母细胞，该动物为雄性动物。图3中AG段代表减数分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有丝分裂。 【小问1详解】 图1中，甲图中无同源染色体，发生了着丝粒的分裂，甲图中的细胞处于减数第二次分裂后期；图乙中存在同源染色体，着丝粒分裂，乙图中的细胞处于有丝分裂后期；丙图中有同源染色体，发生着同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合，图丙的细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，故该细胞为初级精母细胞。图2中，白色柱形表示的是染色体的数目，黑色柱形表示的是核DNA的数目，阴影柱形表示的是姐妹染色体的数目（从无变有，从有变无），故Ⅰ无染色单体，且染色体数目加倍，代表有丝分裂后期；Ⅱ每条染色体上都有两条姐妹染色单体，且含有同源染色体，可以代表有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂；Ⅲ每条染色体上只有一个DNA，没有染色单体，因此可以表示正常细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅳ中每条染色体上有2条DNA分子，染色体数为2，只有正常体细胞中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；V中没有染色单体且染色体和DNA数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期；图3中，AH段最终染色体数目减半，即减数分裂形成配子，其中BC段代表同源染色体分离，DE代表着丝粒分裂，染色体数目暂时等于体细胞染色体数目（即减数第二次分裂后期），GH段代表减数第二次分裂末期；HI段染色体数目回归正常体细胞染色体数目，代表受精作用；IM段代表受精卵进行了有丝分裂（最终染色体数目没变），其中KL段染色体数目是正常体细胞染色体数目2倍，因此代表有丝分裂后期。故图1中甲细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图3中的EF段，图1中乙细胞处于有丝分裂后期，对应图 2 中的I。 【小问2详解】 据图3可知，图中DE段染色体加倍的原因为着丝粒的分裂，HI染色体数目加倍的原因为受精作用，JK染色体加倍的原因为着丝粒的分裂，故图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因不完全相同。 【小问3详解】 来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生交叉互换，则只有少数部分不同)，因此与图4细胞来自同一个次级精母细胞的是图5中的③，①的两条染色体都是黑色的，是其同源染色体，所以也是来自同一个初级精母细胞。因此图5中可能与图4一起产生的生殖细胞有①和③。正常情况下，减数分裂生成的生殖细胞中不含有同源染色体，因此若图4 细胞内 b 为 Y 染色体，则a为常染色体。 23. 市场上的茄子有红茄和白茄两大类，红茄中又存在着深红色、红色、浅红色三种类型。为探究茄子颜色的遗传特点，研究人员用甲种白茄与乙种白茄杂交，F1均为红茄，让F1自交，F2中红茄与白茄的比例为 9∶7，但红茄中深红色、红色、浅红色的比例为 1∶4∶4。请据此结果回答下列问题： （1）若已知甲种白茄的基因型是AAdd，则F2中浅红色茄的基因型是______。 （2）F2 红茄中自交后代有白茄的个体比例是______。 （3）随机从F2红色茄中选取两个个体，两个体基因型一样的概率是______。 （4）随机选取F2中的一株红色茄自交，子代的表型及比例为______。 【答案】（1）AaDd （2）8/9 （3）25/81 （4）深红色∶红色∶白色=1∶2∶1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 甲种白茄与乙种白茄杂交后，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，可确定红色基因型是A_D_，白色有A_dd、aaD_、aadd，且亲本为白茄，F1只有红茄AaDd，则亲本为AAdd，aaDD，已知甲种白茄基因型为AAdd，则乙种白茄的基因型为aaDD；F2 红茄包括1AADD、2AaDD、4AaDd、2AADd，根据F2中红茄中深红色、红色，浅红色的比例为1：4：4，说明全为显性基因是为深红色，含三个显性基因时为红色，含两个显性基因时为浅红色，即控制红色果皮的2对等位基因存在累加效应，则深红色茄的基因型AADD，红色基因型是AADd或AaDD，浅红色红茄的基因型为AaDd。 【小问2详解】 甲种白茄与乙种白茄杂交后，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，可确定红色基因型是A_D_，白色有A_dd、aaD_、aadd，且亲本为白茄，F1只有红茄AaDd，F1自交所得F2，F2 红茄包括1AADD、2AaDD、4AaDd、2AADd，除AADD外，其余8份自交均可能产生白茄，占8/9。 【小问3详解】 甲种白茄与乙种白茄杂交后，F1自交所得F2红茄与白茄的比例为 9：7，可确定红色基因型是A_D_，白色有A_dd、aaD_、aadd，且亲本为白茄，F1只有红茄AaDd，F1自交所得F2，F2 红茄包括1/9AADD、2/9AaDD、4/9AaDd、2/9AADd，两个体基因型一样的概率是1/9×1/9+2/9×2/9+2/9×2/9+4/9×4/9=25/81。 【小问4详解】 红茄基因型AADd或 AaDD，自交后代的基因型为AADD：AADd：AAdd=1：2：1或AADD：AaDD：aaDD=1：2：1，故后代深红色：红色：白色＝1：2：1。 24. 在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中，毛色表型与基因型的关系如下表。请分析并回答下列问题： 表型 黄色 灰色 黑色 基因型 Aa1 Aa2 a1a1 a1a2 a2a2 （1）自然鼠群中没有AA基因型的个体，原因可能是______。 （2）某两只鼠杂交，后代出现三种毛色，这两只鼠的基因型是______，它们再生出一只黑色雄鼠的概率是______。 （3）现有一只黄色雄鼠和其他各色的雌鼠多只，请设计通过一代杂交判断该雄鼠基因型的实验方案并预测结果和结论。 实验方案：______。 预期结果和结论:_______。 【答案】（1）AA基因纯合致死 （2） ①. Aa2和a1a2 ②. 1/8 （3） ①. 让该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂，观察并统计子代的毛色 ②. 若子代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1；若子代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2 【解析】 【分析】由表格信息可知，Aa1和Aa2表现为黄色，因此A对a1、a2是显性，a1a2为灰色，a2a2为黑色，说明a1对a2是显性；A、a1、a2是复等位基因，在遗传过程中遵循分离定律。 【小问1详解】 自然鼠群中没有AA基因型的个体，可能是AA纯合致死，导致子代中显性纯合个体无法存活。 【小问2详解】 由后代有黑色a2a2可推知其亲代均有a2，又因后代有三种表现型，所以亲本基因型为Aa2和a1a2，它们再生一只黑色鼠概率为1/4，雄性概率为1/2，所以它们再生一只黑色雄鼠概率为1/8。 【小问3详解】 一只黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2。欲通过一代杂交判断该雄鼠基因型，可以采用测交方案。 实验思路为：选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠(a2a2)杂交，观察并统计后代的毛色。 预期实验结果和结论：若子代出现黄色和灰色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa1；若子代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$