内容正文:
第二节 有机化合物的结构特点
第一章 认识有机化合物
据统计:
到目前为止,有机物已经超过了七千万种,
而无机物只有十几万种,每年新合成的化
合物中90﹪以上是有机物。
有机物的种类为什么如此繁多呢?
3.多个碳原子可相互结合成链状(可带支链),
也可以结合成环状,碳链与碳环间也可相结合。
一.有机化合物中碳原子的成键特点:
1.碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键,
而且碳原子之间也能以共价键相结合。
2.碳原子间不仅可以形成稳定的单键,还可形成稳定的双键或三键。
电子式
结构式
正四面体结构示意图
H
..
H C H
H
..
..
..
H-C-H
H
H
甲烷分子表示式
二.有机物组成与结构的表示方法:
(1)化学式:
C2H6
(2)最简式(实验式):
CH3
(3)电子式:
(4)结构式:
H︰C︰C︰H
‥
‥
‥
‥
H
H
H
H
H—C—C—H
H
H
H
H
(5)键线式:
把有机物分子中的碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。
(4)结构简式:
CH3CH3
Cl
三.有机化合物的同分异构现象
1.同分异构体:
分子式相同,而结构不同的化合物互为
同分异构体。
三同:
分子式、分子组成、相对分子质量相同
两不同:
结构、性质不同
相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体.
×
CH3COOH与CH3CH2CH2OH
CH3CH2OH
CH3OCH3
碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构
C=C-C-C、
C-C=C-C
碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而产生的异构
C-C-C-C、C-C-C
׀
C
产生的原因
示例
异构
类型
2. 同分异构类型:
碳链异构
位置异构
官能团异构
官能团种类不同而产生的异构
3. 烷烃同分异构体的书写
讨论:(1)书写C7H16 的同分异构体
(2)书写-C4H8的异构体
(3)书写-C4H10O的异构体
(1)减碳法 (适用于烷烃)
同分异构体的书写口诀:
主链由长到短;支链由整到散;
位置由心到边;排布对临间。
(2)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)
先根据给定的碳原子数写