2.3伴性遗传第2课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1.伴X隐性遗传 实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 特点：①男患者较多 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传 伴性遗传 口诀： 女病，父、子病； 男正，母、女正 2.伴X显性遗传病 特点：①女患者较多 ②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者 实例：抗维生素D佝偻病 口诀 ： 男病，母、女病； 女正，父、子正。 3.伴Y遗传病 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 实例：外耳道多毛症 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 特点： 女性 男性 基因型 表现型 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 XBXB 正常 XBXb 正常 （携带者） XbXb 色盲 XBY 正常 色盲 XbY 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传） 人类血友病伴性遗传 特点： 病因： 症状： 人类遗传病的解题规律： 首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病 （2）致病基因为显性：“有中生无为显性”双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病 1.父子相传为伴Y； 2.无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 3.有中生无为显性：显性遗传看男病，母女无病非伴性。 遗传系谱图的判定口诀 1、患者男性多于女性 2、隔代遗传 3、男性患者的患病基因来自母亲，以后传给女儿 4、女性患者的父亲和所有儿子都为患者（女性患病，父子都病） （交叉遗传 ：母亲→儿子→孙女） X染色体上的隐性基因遗传特点： 题目检测 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答: （1）人类红绿色盲症属于在__________染色体上的__________遗传病。 （2）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_______________。 （3）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为______。Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的_______号个体。 X 隐 1/2 0 1 1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(　　)。 A.通常表现为世代连续遗传 B.该病女性患者多于男性患者 C.部分女性患者病症较轻 D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 即时练习 D 2、如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　) A.若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者 B.若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者 C.若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子 D.若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者 B 3、红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因控制 的一种遗传病，下列叙述正确的是（ ） A．女患者与正常男子结婚，儿子都患病，女儿都正常 B．男患者与女患者结婚，其女儿正常 C ．男患者与女性携带者结婚，其子女均正常 D．女患者的女儿一定不携带致病基因 A 4、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 B 5、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 1、红绿色盲基因位于X非同源区段上？还是XY同源区段上？ 还是位于Y的非同源区段上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 实践 伴性遗传理论在实践中的应用——医学 1.若一对夫妇，女性患血友病，男性正常，假设你是医生，请为该夫妇提出合理的建议，说明理由。 2.若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，假设你是医生，请为该夫妇提出合理的建议，说明理由。 总结 谢谢观看 $$