2.3伴性遗传第2课时课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第三节      伴性遗传 其他性别决定方式 并非所有生物均含有性染色体 没有性别分化的生物都没有性染色体。也就是说只有雌雄异体的生物才有性染色体。 有性染色体的:雌雄异体的动植物。 性染色体与性别决定有直接的关系。 没有的:病毒、微生物、绝大多数植物、雌雄同体的动物。 若正反交子代♀♂表现型不同 纯合子正反交实验 若正反交子代♀♂表现型相同 若后代♀全为显性，♂全为隐性 纯合隐♀×纯合显♂ 若后代♂出现显性（或♀♂全为显性） 判定基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上 （1）若已知性状的显隐关系 基因位于X染色体上 基因位于常染色体上 （或X、Y同源区段上） （2）若未知性状的显隐关系 基因位于X染色体上 基因位于常染色体上 （或X、Y同源区段上） （2）方案二 若子代♀♂均为显性 基因位于X、Y染 杂合显♀×纯合显♂ 色体的同源区段上 若后代♂有显有隐，♀均为显性 基因仅位于X染色体上 判定基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上 （1）方案一 若子代♀♂均为显性 基因位于X、Y染 纯合隐♀×纯合显♂ 色体的同源区段上 若后代♂均为隐性，♀均为显性 基因仅位于X染色体上 纯合隐♀×纯合显♂ F1均表现为显性 继续用F1♀×F1♂ F2 判定基因位于X、Y染色体的同源区段上还是位于常染色体上 若F2♂均为显性，♀有显有隐 基因位于X、Y染色体的同源区段上 若F2♀♂均有显有隐 基因位于常染色体上 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传； 第二步：判断致病基因是显性还是隐性； 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 第四步：不能确定判断类型的，只能从可能性大小方面推断。 遗传系谱图的判断方法 ① ② ③ ④ ⑤ 小结：遗传病的类型及特点 常见病 类型 特点 序号 伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 伴X染色体显性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病 多指症、 并指症 色盲、 血友病 白化病、 先天性聋哑 患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者 男女患病几率相同 患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者 男女患病机率相同 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 伴性遗传 默写： 1、红绿色盲女性患者基因型_____,男性患者的基因型__________ 2、红绿色盲遗传病的特点:①男性患病率____女性患病率 ② 一个家族中的女儿患病，其父亲____儿子______ ③________和隔代遗传的特点 3、抗维生素D的佝偻病的遗传特点： ①男性患病率____女性患病率 ② 一个家族中的儿子患病，其母亲____女儿______ ③________具有世代连续性，患者至少双亲之一为 患者 1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子 2、有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ） A.祖父—父亲—男孩 B.祖母—父亲—男孩 C.外祖父—母亲—男孩 D.外祖母—母亲—男孩 D D .3、在下列系谱图中，遗传病(图中深色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) 4.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 C A 5、【遗传咨询、优生优育】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 C 6、控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（ ） A.携带此基因的母亲把致病基因传给他儿子 B.患血友病的父亲把致病基因传给儿子 C.患血友病的父亲把致病基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿 B 7、迁移训练．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。 如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状， 据图判断，下列叙述中，不可能的是 (　　) A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 B 8.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 9.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　) A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 A 10、在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） B 11. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ） 12. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ） A. 如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女一定患此病 C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C A C C C D 例.(2020·成都二诊)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是(　　)。A.若该患者为男性,则该病为伴X染色体隐性遗传病B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者就是纯合子 遗传系谱图的判断方法 C 解析:母亲患病,儿子(患者哥哥)正常,则该病不可能为伴X染色体隐性遗传病,A错误;若该患者为女性且为常染色体隐性遗传病,则该患者的哥哥为杂合子,B错误;若该患者的父亲是携带者,则为常染色体隐性遗传病,而母亲患病,所以其正常妹妹是携带者,C正确;若该患者的母亲是杂合子,而母亲是患者,则为显性遗传病,若为常染色体显性遗传病,则该患者是杂合子,D错误。 ．下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（　　） A．此病为隐性遗传病 B．III-1和III-4可能携带该致病基因 C．II-3再生儿子必为患者 D．II-7不会向后代传递该致病基因 链接高考 2021年新高考北京生物高考真题 D 伴性遗传理论在实践中的应用 在医学实践中的应用（指导人类的优生优育） 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男孩 该夫妇所生女孩全患病， 而男孩正常 伴性遗传知识思维导图 判断遗传病的遗传方式 1、判断遗传病的显隐性：口诀：无中生有有为隐 2、判断是否可以伴性遗传： 隐性找女病，女病父子病，父子没病非伴性 显性找男病，男病母女病，母女没病非伴性 3、没有特殊说明，常染色体遗传都可行 归纳总结 性别决定 XY型 性染色体同型为雌性，用XX表示；性染色体异型为雄性，用XY表示。 生物：主要是哺乳动物。 ZW型 性染色体同型为雄性，用ZZ表示；性染色体异型为雌性，用ZW表示。 生物：主要是鸟类。 XO型：♀XX，♂XO ZO型：♀ZO，♂ZZ 基因型决定：玉米 B_T_→雌雄同株异花 bbT_ →雄株 B_tt或bbtt→雌株 环境决定：龟类 染色体组数决定：蜜蜂 雄性由卵细胞直接发育，n=16 雌性由受精卵发育，2n=32 当温度低于27.7℃时，孵化出海龟为雄性； 当温度高于31.1℃时，孵化为雌性。 不是所有生物都有性别，不是所有有性别的生物都有性染色体。 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。 定义： 实 例 （1） 遗传方式：伴X染色体隐性遗传 特点 基因型书写 XBXB XBXb XbXb 女性： 男性： XBY XbY ①在人群中，男性患者多于女性患者 XBY×XbXb ②男性患者的基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给女儿 人类的红绿色盲 B/b ③女病，其父子必病；男正，其母女必正 抗维生素佝偻病 遗传方式：伴X染色体显性遗传 特点 基因型书写 XDXD XDXd XdXd 女性： 男性： XDY XdY ①在人群中，女性患者多于男性患者 ②男病，其母女必病；女正，其父子必正 XDY×XdXd 遗传方式：伴Y染色体遗传 外耳道多毛症 特点： 限雄遗传 父病，子必病；父正，子必正，女性没有患者 谢谢观看 $$