2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 第二章 第3节 1、分析人类红绿色盲基因在遗传中的传递特点， 归纳总结伴X染色体隐性遗传特点（重点） 2、分析抗维生素D佝偻病基因在遗传中的传递特点，归纳总结伴X染色体显性遗传特点（重点） 3、运用伴性遗传理论分析和解决实践中的相关问题（难点） 辨色能力测试 红绿色盲的世界 正常 色盲 伴性遗传的类型 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 人类红绿色盲 男性的染色体(♂) 女性的染色体(♀) 性染色体 1对 常染色体 22对 基因位于 上，在遗传上与 相关联，这种现象叫伴性遗传。 如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等 伴性遗传还有什么特点呢？ 性染色体 性别 伴性遗传 男性患者 女性患者 开展讨论： （1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样 2.红绿色盲症的遗传分析 2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 男性患者 女性患者 开展讨论： 2.红绿色盲症的遗传分析 女性 男性 基因型 表型 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 XBXB 女性正常 XBXb 女性正常 （携带者） XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 男性色盲 XbY 伴X隐性遗传病（红绿色盲） 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XBXb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来 分析人类红绿色盲 1 ： 1 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲 Xb XB Y XBXb XBY 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜) 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等） 雄性由未受精的卵发育而成 雌性由受精卵发育而来 性别决定 伴X隐性遗传病的特点 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 女性患者的父亲和儿子一定患病 伴X隐性遗传病（红绿色盲） （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 （2）隐性遗传： A.常染色体隐性遗传 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患” （3）显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患” 再确定致病基因的位置 规律总结 ①患者男性多于女性 ②男性患者的患病基因来自母亲，以后传给女儿 ③女性患者的父亲和儿子都为患者 ——伴X隐性遗传病 + 1、如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中错误的是（ ） A.甲图所示遗传病患者一定为纯合子 B.若乙图中的父亲不携带致病基因，则子代三兄弟均为纯合子 C.丙图所示遗传病一定为伴X染色体隐性遗传病 D.丁图所以遗传病一定是由常染色体显性基因控制的 + 2、如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 (　　) A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ2的基因型为AaXbY,Ⅱ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传符合基因的自由组合定律 3.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 D 真题演练 （2017∙全国Ⅰ，32) 某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题： （2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若　　　　，则说明M/m是位于X染色体上；若　　　，则说明M/m是位于常染色体上。 M\m在染色体上的位置 一、问题 二、假设 ①M\m位于常染色体 ②M\m位于X染色体 三、方案设计 多只纯黑母×多只纯白公 四、预测结果 白毛个体全为雄性　　 白毛个体中雄性︰雌性＝1︰1 三、伴性遗传理论在实践中的应用 谢谢观看 Nero AAC codec / 1.5.4.0 $$