河北省石家庄市第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试卷

石家庄市第一中学2025年高一级部6月阶段检测生物学科试题 一、选择题（共60分，单选题1-5题每题1分，6-25题每题2分，单选题共45分；多选题每题3分，多选题共15分） 二、非选择题（40分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 石家庄市第一中学 2024级高一级部6月阶段检测生物学科试题参考答案 一、选择题（共60分，单选题1-5题每题1分，6-25题每题2分，单选题共45分；多选题每题3分，多选题共15分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C A C B B C D C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D D B D D C C D A D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D B C B C ABC ABD ABC AB AC 二、非选择题（40分） 31. （16分，每空2分） （1） ①基因的选择性表达 ②mRNA 蛋白质 ③促进 （2） ①替换 由异亮氨酸改变为苏氨酸 ②弱 高 32. （14分，每空2分） （1） 受一对等位基因控制 （2） 常染色体显性（写完整得分，简写不得分） 伴X染色体隐性（简写不得分） （3） aaXBXB或aaXBXb （答全得分） 2/3 （4） 0 （5） 1/6 33. （10分，每空2分） （1） AaBB×aabb或Aabb×aaBB （答全得分） （2） 14或12（答全得分） （3） 缺失 （多答“易位”不扣分，“染色体结构变异”不扣分） 子代中红花：白花=3：1 子代均为红花或红花∶白花=1∶1（答全得分） 答案详解： 一、单选题 1. D【详解】A、叶绿体是半自主性细胞器，含有DNA和RNA，都可以发生转录和翻译过程，A正确； B、进行甲图过程时，DNA分子进行局部解旋，B正确。 C、图中甲表示转录过程，酶为 RNA 聚合酶，其结合位点在 DNA上，C正确； D、图中甲表示以DNA的一条链为模板转录处RNA的过程，RNA可能包括mRNA，rRNA，tRNA，乙表示以mRNA为模板翻译处蛋白质的过程，因此并过程甲的产物并不都是过程乙的模板，D错误； 2. C【详解】A、病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须寄生在活细胞中，因此HIV病毒不能在病毒内自主合成逆转录酶，需在宿主细胞合成，A错误； B、正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②即转录，B错误； C、图中②表示转录过程，其碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻译过程，其碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此，与②相比，③过程特有的碱基配对方式是U-A，C正确； D、肌肉细胞是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，因此细胞中不能进行DNA复制，能进行转录和翻译，即图中②③过程，D错误。 3. A 【详解】①转录时以DNA的一条链为模板合成RNA，因此序列相同的两个DNA分子转录产生的RNA的碱基序列相同，①错误；因为相同密码子在细胞核和线粒体编码的氨基酸不同，因此即便转录得到相同的mRNA，但表达出的蛋白质的结构可能不同，②正确；③UGA在细胞核表达为终止密码子，在线粒体表达为色氨酸，终止密码子会导致翻译结束，因此两者在翻译过程中消耗的氨基酸数量不同，③正确；④翻译过程中碱基配对的方式均为A-U、U-A、C-G、G-C，④错误。故②③正确。 4.C【详解】A、HIF存在于两种牛所有组织细胞中，因为两种牛的体细胞均是由它们的个体发育起点受精卵经过有丝分裂、分化来的，A错误； B、甲基化后，HIF基因序列没有发生改变，只是基因的表达和表型发生改变，B错误； C、题意显示，藏牦牛肾脏组织中缺氧诱导因子基因（HIF）的甲基化程度明显低于平原牛，因此，藏牦牛肾脏细胞HIF的mRNA水平更高，C正确； D、该适应机制是低氧诱导形成的，为表观遗传，是能遗传的，D错误。 5. B【详解】A、黄曲霉毒素为化学物质，属于化学致癌因子，A正确； B、人体正常细胞中本就存在原癌基因和抑癌基因，细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，B错误； C、糖蛋白具有识别作用，与细胞间的信息交流有关，若糖蛋白减少，会使细胞间的黏着性降低，所以容易分散和转移，C正确； D、霉变食物可提高基因突变率，避免食用霉变食物可降低因黄曲霉毒素导致的癌变风险，D正确。 6. B【详解】A、单个碱基对发生替换，有以下情况：若突变后的密码子与原密码子编码的是同一个氨基酸，则肽链没有变化，氨基酸数量和种类不变；若突变后的密码子与原密码子编码的不是同一个氨基酸，则肽链中改变了一个氨基酸；若突变的密码子发生在终止密码子上，则肽链变长，增加了若干个氨基酸；若突变的密码子变成终止密码子，则翻译提前结束，肽链变短，减少了若干个氨基酸，A错误；。 B、基因突变和基因重组都是生物变异的来源，但是密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致生物性状的改变，B正确。 C、皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，改变了基因的结构，所以发生了基因突变，C错误； D、基因突变具有不定向性，所以M基因既不可以定向突变为m1基因，也不可以定向突变为m2基因，D错误； 7. C 【详解】A、乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，说明乙患者基因突变位点之后的碱基序列没有发生改变，A错误； B、甲患者的β链17～18位缺失，说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，B错误； C、由于基因突变形成的都是该基因的等位基因，因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同一对同源染色体的相同位置上，C正确； D、人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，通过观察染色体结构不能诊断出β-地中海贫血症携带者和患者，D错误。 8. D【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，RNA的合成方向是从5'端到3'端，且与模板链碱基互补配对。起始密码子AUG对应的DNA模板链上的碱基是TAC。所以b链为模板链，且根据转录方向可知b链的左端为3'端，右端为5'端，A错误； B、在该基因中插入一对碱基，可能会导致插入位点后的密码子改变，从而使翻译提前终止，合成的肽链变短；但也有可能只是改变了部分氨基酸，肽链长度不变甚至变长，B错误； C、由于密码子的简并性，该基因的某个位点突变不一定会导致所编码的氨基酸改变，也就不一定会影响DFR编码二氢黄酮醇4-还原酶，C错误。 D、它编码的二氢黄酮醇4-还原酶参与了牵牛花中花青素的合成，该基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状。D正确 9. C 【详解】A、生物配子中的染色体不一定为一个染色体组，如六倍体小麦的配子中，含有3个染色体组，A错误； B、由配子直接发育而来的个体为单倍体，基因型为DDDdEEee的生物可能是由配子发育而来的，因此该个体可能是单倍体，也可能是四倍体，B错误； C、蜜蜂中的雄蜂属于单倍体，与蜂王交配后可产生可育后代；二倍体西瓜和四倍体西瓜可产生三倍体不育西瓜，C正确； D、单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，还可以是多倍体，D错误。 10. C【详解】A、品系甲植株（Dd）自交后代出现高茎和矮茎植株是等位基因分离的结果，A项错误； B、品系乙为四倍体植株幼苗（DDdd），由品系乙产生的单倍体含两个染色体组，植株可育，B项错误； C、秋水仙素处理会抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不能移向两级，而引起染色体数目加倍；C正确 D、豌豆为自花传粉植物，品系甲、品系乙混合种植后，不会出现三倍体，D项错误 11. D【详解】 A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数分裂Ⅱ的后期，A正确； B、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，B正确。 C、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确； D、甲细胞中同一条染色体的姐妹染色单体上分别为A和a基因，由该生物的基因型可知，发生该变化的原因是一个a基因突变成了A基因，D错误； 12. D 【详解】A、先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，A错误； B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B错误； C、调查某遗传病的遗传方式时，要注意随机调查，且要考虑年龄、性别等因素，C错误； D、调查人类遗传病发病率时，应随机调查人群中的患病情况，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确 13. B【详解】A、X射线处理，豌豆会发生基因突变或染色体变异，变异是不定向的，A错误； B、在获得的植株（乙）中，抗除草剂植株占50%，不抗除草剂植株占50%，说花粉的类型有2种，甲为抗除草剂基因杂合子，B正确； C、乙为单倍体植株，高度不育，C错误； D、植物的高度分化的体细胞具有发育成完整个体的潜能为全能性，D错误。故选B。 14. D【详解】A、据题图分析可知，过程①经X射线处理后，B基因突变为b基因，过程①为基因突变，过程②经X射线处理后，常染色体上的B基因转移到W染色体上，过程②为染色体变异，基因突变产生了新基因，为生物的进化提供了最初的原材料，所以只有基因突变是生物变异的根本来源，A错误； B、家蚕是雌雄异体的生物，其体细胞中含有56条染色体，即28对同源染色体。在进行基因组测序时，通常需要测序一套常染色体加上性染色体。由于家蚕的性染色体为ZZ或ZW，因此我们需要测序27条常染色体加上Z和W两条性染色体，共29条染色体，B错误； C、丙的基因型为bOZWB，只有雌配子为bZ时正常，比例为1/4， C错误； D、家蚕丁（ bbZWB ）与 bbZZ 的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵呈白色（bbZZ），雌性全为蚕卵呈黑色（bbZWB），由题干信息可知，雄蚕吐丝量大，为实现其大规模养殖，应选择子代中的白色蚕卵，去除黑色蚕卵，D正确。 15. D【详解】A、云贵杜鹃（G1G1A2A2）为四倍体，含有4个染色体组，减数分裂过程中染色体数目减半，故形成的配子中含有2个染色体组，A正确。 B、野生杜鹃为二倍体，每个染色体组12条染色体，其根尖分生区细胞进行有丝分裂时，前期和中期染色体数目为24，后期染色体数目为48，B正确； C、栽培山茶花为二倍体植物，含有12对同源染色体，减数分裂过程中可形成12个四分体，C正确； D、依题意，F1属于异源二倍体，体细胞不存在同源染色体，F1减数分裂形成配子时无法正常联会，因此不可以产生可育配子，D错误； 16. C【详解】A、将该基因置于14N培养液中复制4次后，形成的16个DNA分子中14个DNA分子中双链为14N，2个DNA分子中单链为14N，所以含14N的DNA链占15/16，A错误； B、已知该基因中A含30个，占全部碱基中15%，则该基因含200个碱基。A占15%，则T也占15%，G=C=50%-15%=35%，C=70个，该基因进行第3代复制时，需要70×2n-1=280个游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误； C、A占15%，则T也占15%，G=C=50%-15%=35%，因此双链DNA中=7:3，又因为该比例在单链和双链中是相等的，所以该基因的一条核苷酸链中=7:3，C正确； D、DNA解旋酶只作用于①部位，DNA聚合酶只作用于②部位，D错误。 17. C【详解】A、根据题意，RNA 分子上要结合核糖体，因此为mRNA，图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子，A正确； B、图中核糖体结合位点的关闭过程涉及到M序列与其他序列的氢键的断裂，也涉及到M序列与SD序列碱基互补配对，形成氢键，B正确； C、SD与核糖体结合后，在酶的催化下从左向右进行翻译，C错误。 D、配体存在时SD可与M结合，无法结合核糖体而阻断翻译，D正确。 18. D【详解】A、DNA分子的每一条链的5'端的脱氧核糖只与1个磷酸基团相连接，A错误； B、甲链的碱基序列为5'-ACGT-3'，则乙链的碱基序列为3'-TGCA-5'，B错误； C、应为磷酸和脱氧核糖排列在外侧； D、由于C-G之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，因此若该分子中GC含量高，则热稳定性较好，DNA稳定性较高，D正确。 19. A【详解】A、若子代T2噬菌体均同时含32P 和35S ，说明该T2噬菌体只繁殖了一代，子代噬菌体DNA的一条链被标记，A正确； B、根据DNA的半保留复制可知，这M个子代T2噬菌体中，含32P 的T2噬菌体有2个，故含32P 的T2噬菌体所占的比例为2/M，B错误； C、用32P 标记T2噬菌体需要先标记大肠杆菌再用噬菌体侵染标记32P的大肠杆菌，用35S 标记大肠杆菌可以直接把大肠杆菌置于含35S培养基上培养，C错误； D、T2噬菌体合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料来自于大肠杆菌，而大肠杆菌被35S标记，故M个子代T2噬菌体全部含32S，D错误。 20. D【详解】A、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee杂交得F1，F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于五对等位基因独立遗传，F2中所有表型均为隐性性状的个体aabbccddee=1/4×1/4×1/4×1/4×1/4=1/1024，A错误； B、每对基因纯合概率为1/2（显性或隐性），五对均纯合的概率为（1/2）5=1/32；杂合子概率为1-1/32=31/32，杂合子远多于纯合子，B错误； C、五对均杂合的概率为（1/2）5=1/32，纯合子的概率同样为（1/2）5=1/32，两者相等，C错误。 D、F1的基因型是AaBbCcDdEe，由于五对等位基因独立遗传，且分别控制五种不同的性状且为完全显性，故F2中会出25=32种表型，D正确； 21. D【详解】A、有丝分裂后期同源染色体对数是体细胞的二倍，因此图丙②是有丝分裂后期，则①是有丝分裂前的间期、有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂同源染色体分离，因此减数第二次分裂细胞内不含同源染色体，故③是减数第一次分裂，④是减数第二次分裂及其结束，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应图丙的①时期；图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应图丙的④时期，A错误； B、甲细胞为有丝分裂中期，不含四分体，B错误； C、图丙表示先进行有丝分裂再进行减数分裂，马蛔虫精原细胞进行减数分裂时，同源染色体对数在减数分裂Ⅰ是2个，减数分裂Ⅱ没有同源染色体，因此是2→0，因此马蛔虫精原细胞减数分裂过程中同源染色体对数的数量变化不都能用图丙表示，C错误； D、图丙的②时期是有丝分裂后期，此时复制的DNA还没有分到两个子细胞中，因此处于图丙中②时期的细胞，其核DNA数是不增殖体细胞中核DNA数的2倍，D正确。 22. B【详解】①基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体，①正确； ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，确定了基因在染色体上，②错误； ③在同源染色体相同位置上的两个基因可以是等位基因或相同基因，③正确； ④染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，④错误； ⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，⑤错误。 23. C【详解】A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，A错误； B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，B错误； C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上，C正确； D、若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，D错误。 24. B 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由图示分析，若发生互换则染色体的颜色大部分相同，而互换的部分颜色不同。根据题意，减数第一次分裂前期，四分体的非姐妹染色单体之间发生了互换，所以来自同一个次级精母细胞的是②与③，①与④。B正确。故选B。 25. C【详解】A、基因A和a是位于一对同源染色体上的等位基因，在遗传时遵循孟德尔的分离定律，A正确； B、受精过程中，含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子，F1粉红花牡丹作父本进行测交，则不会有含基因A的雌配子能“杀死”一定比例的某种雄配子的现象，Aa（父本）×aa（母本）→Aa:aa=1：1，B正确； C、F1植株产生的雌、雄配子正常为A:a=1：1，若受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1/4被“杀死”，则A雌配子与雄配子结合子代的基因型及比例为AA：Aa=4：1，a雌配子与雄配子结合子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，F2中红花：粉红花：白花=4：2：1，与题意不符，C错误； D、红花（AA）植株和白花（aa）植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交得到F2，F2中红花：粉红花：白花=2：3：1，F1粉红花（Aa）产生的雌配子为A:a=1：1，F2中白花（aa）所占的比例为1/6，则雄配子中a配子占1/3，A占2/3，即雄配子中A：a=2：1，由此推出受精过程中F1产生的含基因a的雄配子中有1:2被“杀死”，因此，母本牡丹AA与父本牡丹Aa杂交，雌配子为A，雄配子为A：a=2：1，D正确。 二、多选题 26. ABC 【详解】A、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，用卡诺氏液固定细胞形态后用95%的酒精冲洗1~2次，洗去卡诺氏液，A错误； B、格里菲思实验中，第四组死亡小鼠身上分离得到的S型活细菌是由R型活细菌转化而来的，B错误； C、科学家用15N证明DNA半保留复制，15N没有放射性，C错误； D、F1测交产生了两种表型的子代且比例接近1：1，是对演绎的检验，D正确。 27. ABD【详解】A、过程①形成的子链是条单链， 单链中碱基A与T数目不一定相同，A错误； B、过程②SSB蛋白与解旋的单链结合不通过碱基互补配方式，B错误； C、过程③在双链DNA环状分子一条链上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，C正确； D、由题意可知，单链DNA为环状结构，复制完成后，新合成的单链DNA是环状结构，无游离的磷酸基团，D错误。 28 ABC 【详解】A、据图可知，图中③发生了碱基对的增添（缺失），属于基因突变，该过程可发生于DNA分子复制时，该变异会导致基因结构的改变，不会使基因数目发生改变，A错误； B、只能发生于减数分裂过程的是①同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，图中可表示染色体结构变异的是②易位、④缺失或重复，B错误； C、图中的⑤个别染色体多了一条，属于染色体数目变异，会导致基因数量的增加，图中的④可能发生的是缺失或者重复，对基因数量的影响是减少或增多，C错误； D、羊水检测可用于染色体分析，所以孕妇若想避免生出21三体综合征患儿，可以在孕期做羊水检测，D正确。 29. AB【详解】A、基因突变是指基因内部发生碱基对的增添、缺失或替换而导致的遗传信息改变，因此基因突变一定会改变遗传信息并产生新的基因，A正确； B、判断遗传病的遗传方式需要在患者家系中调查，B正确； C、进化的原材料来自于基因突变、基因重组和染色体变异，C错误； D、变异的有利还是有害取决于环境，染色体变异大部分是有害的，D错误。 30. AC 【详解】A、基因的甲基化不会改变基因的碱基排列顺序，因此甲基化程度的差异不会导致两种羊脂肪组织中AGPAT2基因的碱基序列不同，A正确； B、由柱形图可知，DNA甲基化后，基因转录产物mRNA减少，因此甲基化影响转录过程，间接影响翻译过程，B错误； C、由第一幅图可知，相对于广灵大尾羊，湖羊组第33和63位点上的甲基化程度较高，导致AGPAT2基因mRNA较少，因此第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素，C正确； D、相对于广灵大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度较高，转录受阻，该基因表达量较小，由此可知，两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关，D错误。 三、非选择题 31．【答案】 （1） ①基因的选择性表达 ②mRNA 蛋白质 ③促进 （2） ①替换 由异亮氨酸改变为苏氨酸 ②弱 高 【详解】（1）①Ucp1蛋白主要存在于脂肪细胞是因为细胞分化的结果，根本原因是基因的选择性表达。 ②Ucpl基因的表达水平，可以用基因表达的产物来表示，即用脂肪细胞中 Ucpl基因mRNA或Ucp1 蛋白质的含量来表示。 ③由图1可知，相比对照组，用肌苷处理小鼠脂肪细胞会提高Ucpl基因得表达量，因此可知其会促进Ucpl基因的表达； （2）①由图2可知，突变基因E上一个碱基发生替换。由图2结合密码子表格可知，基因突变导致密码子由AUC变成ACC，则翻译时对应得氨基酸由异亮氨酸改变为苏氨酸。 ②与正常纯合子相比，携带者细胞膜上正常功能的ENT1数量少，肌苷转运能力弱， 胞外肌苷含量高，Ucpl表达强，脂肪氧化生热多，脂肪积累少，发生肥胖概率下降。 32. 【答案】 （1） 受一对等位基因控制 （2） 常染色体显性 伴X染色体隐性 （3） aaXBXB或aaXBXb （答全得分） 2/3 （4） 0 （5） 1/6 【详解】（1）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 （2）图中II5和II6患有甲病，其女儿III4正常，则甲病为常染色体显性遗传病；II1和II2正常，其儿子III3患有乙病，乙病为隐性遗传病，由于II1均无乙病的患病史，即II1不含有乙病致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病。 （3）单独分析甲病，III1不患甲病，其基因型为aa，单独分析乙病，III3患乙病，其基因型为XbY，其II1和II2正常，其基因型分别为XBY和XBXb，III1不患乙病，其基因型为XBXB或XBXb，结合这两种病，因此III1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，II5患甲病不患乙病，II6家族无乙病的患病史，且患甲病，后代有不患甲病的，因此II5基因型为AaXBY，II6基因型为AaXBXB，III5患甲病，因此III5基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，III5与II5基因型相同的概率为2/3。 （4）根据伴性遗传的交叉遗传特点可知，III3（XbY）控制乙病的基因来自于II2（XBXb），由于I2的基因型为XbY，则II1控制乙病的基因来I2，所以III3控制乙病的基因来自于I2，即来自于I1的概率为0。 （5）由以上分析可知，III1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代中男孩两病都患的概率=（1-2/3×1/2）×1/2×1/2=1/6。 33．【答案】 （1）AaBB×aabb或Aabb×aaBB （2）14或12 （3）缺失 子代中红花：白花=3：1 子代均为红花或红花∶白花=1∶1 【详解】（1）用两对性状都不同的亲本杂交，F1性状比例为红花：白花=1：1，说明亲本为Aa、aa，全部结大果，说明亲本为纯合子，且大果为显性，即亲本为BB、bb，故亲本为AaBB×aabb或Aabb×aaBB （2）植株的染色体数目为26，雌配子中染色体数目为13，若一对同源染色体未分离，则产生的雌配子即卵细胞中染色体数目为14或12。 （3）异常染色体比正常染色体短，因此异常染色体发生的变异为染色体缺失；含异常染色体的花粉不能完成受精，若基因A或a不在9号染色体上，则与异常染色体无关，因此F1的Aa自交子代中红花：白花=3：1；若基因A或a在9号染色体上，假设A在异常染色体上，则参与受精的雄配子为a，雌配子为A∶a=1∶1，后代为红花∶白花=1∶1，假设a在异常染色体上，则参与受精的雄配子为A，雌配子为A∶a=1∶1，后代全为红花（1AA、1Aa）。 第8页，共9页 第1页，共9页 学科网（北京）股份有限公司 $$