暑假作业11 有机物结构和性质的综合考查-【暑假分层作业】2025年高二化学暑假培优练（2026届一轮复习通用）

限时练习：40min 完成时间： 月 日 天气： 暑假作业11 有机物结构和性质的综合考查 1．常见有机物及官能团的主要性质 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 烷烃 _____ CH4 ①在光照下发生卤代反应 ②不能使酸性KMnO4溶液褪色 ③高温分解 烯烃 碳碳双键() CH2=CH2 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应 ②加聚反应 ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 碳碳三键 (－C≡C－) CH≡CH ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应 ②加聚反应 ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 苯与苯的同系物 _____ ①取代反应 a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂) b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸) ②与H2发生加成反应 _____ ①取代反应 a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂) b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸) c．光照条件下，侧链甲基的氢与卤素发生取代反应 ②与H2发生加成反应 ③可使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 －X(碳卤键) C2H5Br ①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 醇 羟基(－OH) C2H5OH ①与活泼金属Na反应产生H2 ②取代反应 a．与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 b．分子间脱水成醚 c．与羧酸或无机含氧酸反应生成酯 ③氧化反应 a．与氧气的燃烧反应 b．催化氧化为醛或酮 c．可使酸性KMnO4溶液褪色 ④消去反应：分子内脱水成烯 酚 羟基(－OH) ①有弱酸性，比碳酸酸性弱 ②与活泼金属Na反应产生H2 ③能与NaOH、Na2CO3溶液反应 ④取代反应 a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6­三溴苯酚 b．硝化反应 c．与羧酸反应生成某酸苯酯 ⑤遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应) ⑥易被氧化 ⑦与甲醛发生缩聚反应 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 醛 醛基() CH3CHO ①与H2发生加成反应生成醇 ②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐) 羧酸 羧基() CH3COOH ①具有酸的通性 ②与醇发生酯化反应 酯 酯基() CH3COOCH2CH3 ①发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 ②可发生醇解反应生成新酯和新醇 胺 氨基 —NH2 C6H5—NH2 ①电离方程式：RNH2＋H2ORNH＋OH－ ②碱性： 酰胺 酰胺基() 水解反应： RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑ 氨基酸 氨基(—NH2) 羧基(—COOH) 两性化合物，能形成肽键() 蛋白质 肽键() 氨基(—NH2) 羧基(—COOH) 结构复杂无通式 ①具有两性 ②能发生水解反应 ③在一定条件下变性 ④含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应 ⑤灼烧有特殊气味 糖 羟基(—OH) 醛基(—CHO) 羰基() 葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素 ①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应 ②加氢还原 ③酯化反应 ④多糖水解 ⑤葡萄糖发酵分解生成乙醇 油脂 酯基() ①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应) ②硬化反应 2．重要的反应及反应现象 (1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应 烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯 溴水 不褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 不褪色 白色沉淀 褪色 不褪色 不褪色 酸性高锰酸钾 不褪色 褪色 褪色 不褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 (2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 含羟基的物质 比较项目 醇 酚 羧酸 与Na反应 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 与Na2CO3反应 不反应 反应，生成苯酚钠和NaHCO3 反应放出CO2 与NaHCO3反应 不反应 不反应 反应放出CO2 (3)银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH仍过量，后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物 (5)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质) 3．常见有机物的官能团或特殊基团与特定物质的反应定量关系 (1)与H2反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —C≡C— 定量关系 1 mol 2 mol 3 mol 1 mol 1 mol (2)与溴水反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —C≡C— 取代邻对位氢，若没有氢则不取代 定量关系 1 mol 2 mol 1mol 3 mol (3)与Na反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —OH —COOH 定量关系 1 mol，生成0.5 mol H2 1 mol，生成0.5 mol H2 (4)与NaOH反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 R—X —COOH 定量关系 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 2 mol (5)与Na2CO3反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —COOH 定量关系 1 mol，生成苯酚钠和NaHCO3 0.5 mol，生成1 mol CO2 (6)与NaHCO3反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —COOH 定量关系 1 mol，生成1 mol CO2 (7)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬溶液反应 ①1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag单质 ②1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol 甲醛消耗4 mol Cu(OH)2 三层必刷：巩固提升+能力培优+创新题型 1．苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法正确的是 A．X的分子式为 B．只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 C．与足量溶液充分反应，最多可消耗 D．1个X分子与足量加成后所得产物分子中手性碳原子数目为5个 【答案】C 【详解】A．数出分子中C、H、O、N、Br原子个数，分子式应为，A错误； B．分子含醛基，能与溴水发生加氧化反应使溴水褪色，B错误； C．酯基水解生成的酚羟基、羧基，溴原子水解，以及肽键水解生成的羧基都能与反应，X 与足量溶液反应最多消耗4mol，C正确； D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X与足量加成后所得产物分子中手性碳原子位置为，共４个，D错误； 综上，答案是C。 2．中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明其含有碳碳双键 C．香茅醛可形成分子内氢键 D．一个甲分子中有4个手性碳 【答案】D 【详解】A．“乙→丙”羟基被氧化为羰基，即发生了氧化反应，A错误；    B．香茅醛含有醛基和碳碳双键，醛基和碳碳双键都能使溴水褪色，B错误；   C．香茅醛含有醛基，邻位碳原子上没有电负性较强的原子，不可形成分子内氢键，C错误； D．根据甲的分子结构，一个甲分子中有4个手性碳，D正确； 故选D。 3．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 4．大黄素()有抗菌、止咳的功效。1 mol大黄素分别与足量的氢气和氢氧化钠溶液反应，消耗氢气和氢氧化钠的物质的量分别为 A．6 mol、3 mol B．6 mol、5 mol C．8 mol、3 mol D．8 mol、5 mol 【答案】C 【详解】1mol该有机物含有两个苯环，两个酮羰基，1mol该物质与足量氢气反应，消耗氢气的物质的量为8mol；酚羟基能与氢氧化钠反应，1mol该物质与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为3mol； 故选C。 5．以乙烯和丙炔酸（）为原料制备有机物经过的反应类型为 A．加成反应、取代反应、酯化反应 B．氧化反应、消去反应、取代反应 C．取代反应、加成反应、酯化反应 D．还原反应、取代反应、酯化反应 【答案】A 【详解】 ，依次为加成反应、取代反应、酯化反应，故A正确。 6．一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A．该有机物的实验式为C5H6O B．能发生加成反应，不能发生取代反应 C．能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D．该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 【答案】A 【详解】A．根据结构可知，该有机物的实验式为C5H6O，A正确； B．存在双键能发生加成反应，存在羟基、苯环能发生取代反应，B错误； C．能使酸性溶液、溴水褪色，酸性溶液褪色属于氧化反应，溴水褪色属于加成反应，原理不相同，C错误； D．该有机物中只有2mol羟基，与足量金属反应可产生(标况下)，D错误； 故选A。 7．制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是 A．1mol甲最多可以与3mol H2反应 B．甲→乙的反应类型为加成反应 C．丙能与盐酸和金属钠发生反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【详解】A．甲中的酮羰基和苯环都能与H2反应，1mol甲最多可以与4mol H2反应，A项错误； B．根据图示可知，甲→乙的反应类型为取代反应，B项错误； C．丙分子中的－NH－能和盐酸反应，羟基能和Na反应，C项正确； D．丙分子中有较多的饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，D项错误； 答案选C。 8．植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．苯环上的一溴代物共有5种 C．与Br2可发生取代和加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 【答案】D 【详解】A．分子中含碳碳双键，双键两端基团不同，故存在顺反异构，A正确； B．左边苯环有3种氢，右边苯环有2种氢，苯环上一溴代物共5种，B正确； C．含酚羟基，苯环上可与Br2发生取代反应；含碳碳双键，可与Br2发生加成反应，C正确； D．酸性条件下水解产物含羧基、酚羟基和醇羟基（CH3OH）等，醇羟基（CH3OH）不能与NaOH反应，D错误； 故选D。 9．大黄酸(结构如下)通过干扰巨噬细胞的积累和极化来调节氧化还原介导的NLRP3炎性体激活，从而预防急性结肠炎。关于大黄酸，下列相关表述错误的是 A．能与发生取代反应 B．能与反应，说明分子中含有羧基 C．所有碳原子在同一平面内 D．大黄酸的分子式为 【答案】B 【详解】A．大黄酸含有酚羟基，能与发生取代反应，A正确； B．由于酸性>苯酚>，酚羟基也能与反应，B错误； C．大黄酸分子中的所有碳原子均为杂化，在同一平面内，C正确； D．由结构式可知，大黄酸的分子式为，D正确； 故选B。 10．多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示，下列有关该分子说法不正确的是 A．所有原子可能共平面 B．可与溶液显色 C．该分子的核磁共振氢谱有8组吸收峰 D．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 【答案】A 【详解】A．分子中存在杂化的碳原子，不可能全部原子都共面，A错误； B．含有酚羟基，可与溶液显色，B正确； C．该分子的核磁共振氢谱有8组吸收峰，C正确； D．分子中存在氨基能与盐酸反应，存在酚羟基能与碳酸钠溶液反应，D正确； 故选A。 11．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如下。 下列说法不正确的是 A．该材料属于混合物 B．该材料可以通过加聚反应合成 C．该材料能耐强酸或强碱的腐蚀 D．合成该材料的两种单体互为同系物 【答案】C 【详解】A．由分析可知，该物质属于高分子化合物，n值不确定，为混合物，A正确； B．由分析指，两种单体中均含碳碳双键，通过加聚反应产生高分子化合物，B正确； C．由该高分子的结构简式可知，高分子中含有酯基结构，在强酸或强碱的条件下能发生水解反应，则使用该材料时应避免接触强酸或强碱，C错误； D．两种单体和结构相似，互为同系物，D正确； 故选C。 12．麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效，其结构简式如图所示。下列有关麝香酮的说法正确的是 A．易溶于水 B．能与溴水反应使溴水褪色 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氢气反应生成的醇可发生消去反应 【答案】D 【详解】A．该有机物无亲水基团，不易溶于水，A错误； B．该有机物无不饱和键，不能与溴水发生加成反应，B错误； C．该有机物无还原性基团也无不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．含有酮羰基，与氢气加成后生成醇，可以发生消去反应或，D正确； 故选D。 13．下列说法正确的是 A．含有羟基的物质都能与溶液反应 B．的官能团名称为醛基 C．相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体 D．和在分子组成上相差一个，两者互为同系物 【答案】C 【详解】A．含有羟基的物质中只有含酚羟基的物质才能与溶液反应，A错误； B．的名称为：甲酸甲酯，其官能团名称为酯基，B错误； C．相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体，如丙酮和丁烷，它们相对分子质量相同但分子式不同，不满足同分异构体的定义，C正确； D．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物，属于同一类物质且具有相同官能团，属于烯烃，属于环烷烃，不是同一类物质，不属于同系物，D错误； 故答案为：C。 14．2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一、下列关于二羟甲戊酸的说法错误的是 A．分子式为C6H12O4 B．能与NaHCO3反应生成CO2 C．能发生加成反应和取代反应 D．1 mol该有机物与足量Na反应产生33.6 L(标准状况) H2 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知二羟甲戊酸的分子式为，A正确； B．二羟甲戊酸中含有-COOH，可与碳酸氢钠反应生成，B正确； C．二羟甲戊酸中含有羧基和羟基，可以发生取代反应，不能发生加成反应，C错误； D．1mol该有机物含有1mol羧基和2mol羟基，与足量金属钠反应可生成1.5mol氢气，即1 mol该有机物与足量Na反应产生标准状况下33.6 L H2，D正确； 故选C。 15．一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共面 B．分子中C原子有、两种杂化方式 C．该物质既与溶液反应，又能与盐酸反应 D．该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】A 【详解】A．该物质中存在杂化的碳原子，则所有原子不可能共面，A错误； B．该物质中苯环上的碳和双键碳都是杂化，饱和碳是杂化，B正确； C．该物质中存在羧基，具有酸性，与溶液反应；该物质中还含有，具有碱性，能与盐酸反应，C正确； D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有羧基、碳氯键，可以发生取代反应，D正确； 故选A。 1．紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列说法正确的是 A．1mol紫草素与溴水反应时最多消耗 B．紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构 C．NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素 D．1mol乙酰紫草素最多可与反应 【答案】A 【详解】A．苯环中酚羟基的邻位氢可以被溴取代，碳碳双键可以和溴加成，故1mol该物质与足量浓溴水反应，最多可消耗4molBr2，A正确； B．紫草素发生消去反应的产物，双键两端碳原子连接的基团不同，存在顺反异构，B错误； C．能和氢氧化钠反应的有酚羟基和酯基，故不能生成紫草素，C错误； D．乙酰紫草素含1个苯环，2个羰基，两个碳碳双键，1mol乙酰紫草素最多可与反应，D错误； 故选A。 2．有机物是隐形眼镜材料之一。其结构如图所示，下列叙述错误的是 A．X中含有两种官能团 B．X可以发生氧化反应 C．的单体可由2-甲基丙烯酸和乙二醇反应生成 D．可与足量钠反应放出11.2L（标准状况下）氢气 【答案】D 【详解】A．X中含有酯基和羟基两种官能团，A正确； B．X含有，可氧化为醛基，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，B正确； C．X的单体为，可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应生成，C正确； D．1molX中含有nmol羟基，能生成0.5nmol氢气，其标况下体积为11.2nL，D错误； 故选D。 3．文叶中含有薄弱酶()，下列有关法物质的说法正确的是 A．分子式为 B．该物质与溶液显紫色 C．环上的一氯代物为5种 D．该物质发生消去反应可生成两种有机物 【答案】D 【详解】A．根据该物质的结构简式可知其分子式为，A错误； B．不存在酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，B错误； C．该物质结构不对称，所以六元环上有6种H原子，一氯代物共有6种，C错误； D．该物质发生消去反应可生成、两种有机物，D正确； 故选D。 4．某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A．分子中所有碳原子可能全部共面 B．不存在对映异构体 C．有11种一氯代物 D．能发生氧化、水解和消去反应 【答案】A 【详解】A．单键可以旋转，故该化合物中所有碳原子可能全部共面，A正确； B．存在手性碳，如图所示：，故存在对映异构体，B错误； C．，共13种一氯代物，C错误； D．无可水解的官能团，不能水解，D错误； 故答案选A。 5．下列有机物的命名正确的是 A．：3-丁醇 B．：邻羟基甲苯 C．；N二甲基甲酰胺 D．：乙二酸二乙酯 【答案】D 【详解】A．醇命名选含羟基最长碳链为主链，从近羟基端编号，该物质主链4个碳，羟基在2号碳，应为2 - 丁醇，A错误； B．苯环上连羟基是酚，应命名为邻甲基苯酚，B错误； C．是甲酸与二甲胺形成的酰胺，化学名称为N-二甲基甲酰胺，C错误； D．是酯类化合物，是2个乙醇与1个乙二酸发生酯化反应生成的，正确的名称为乙二酸二乙酯，D正确； 故答案选D。 6．化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 【答案】D 【详解】A．根据有机物K的结构简式可知，K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误； C．M发生完全水解时，酰胺基水解得到氨基和羧基，可得到，与K不一致，C错误； D．1个K和1个L反应生成1个M分子和2个水分子，故反应物K和L的计量数之比为1∶1，D正确； 故选D。 7．Z是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中有2个手性碳原子 B．Y分子中所有碳原子一定可以共平面 C．1molZ最多能与4molH2发生加成反应 D．可以用FeCl3溶液区分物质X和物质Y 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知X中含3个手性碳原子，分别为甲基、酯基所连的环上的碳原子，故A错误； B．苯环与直接相连的碳原子一定共面，酯基与乙基通过单键相连，乙基中碳原子不一定在同一个平面内，故B错误； C．Z中苯环可与氢气加成，酯基不与氢气加成，则1molZ能与3mol氢气加成，故C错误； D．X不含酚羟基，Z中含酚羟基，可以用FeCl3溶液区分，故D正确； 故选：D。 8．下列类比关系正确的是 A．CaC2和水反应生成乙炔，Mg2C3与水反应也生成乙炔 B．金刚石为共价晶体，石墨也为共价晶体 C．可以发生消去反应，也发生消去反应 D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【详解】A．Mg2C3与水反应生成丙炔，故A错误； B．石墨为混合型晶体，不属于共价晶体，故B错误； C．两者羟基所连碳的邻位碳上均有氢原子，可发生消去反应，故C正确； D．苯环所连碳上无氢，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故选：C。 9．某有机物(M)的结构如图，下列说法错误的是 A．1分子M含有氢原子的个数为奇数 B．M可以发生酯化反应、还原反应 C．M含有3种官能团 D．M在NaOH醇溶液、加热的条件下，生成的有机产物苯环上有3种一溴代物 【答案】D 【详解】A．M的分子式为C12H15ClO，1分子M含有氢原子的个数为15，为奇数，A正确； B．M中含醇羟基，可以发生酯化反应，含有的苯环、碳碳双键均能和氢气发生加氢反应，属于还原反应，B正确； C．M中含碳氯键、碳碳双键、羟基共3种官能团，C正确； D．M在NaOH醇溶液、加热的条件下发生卤代烃的消去反应，得到的有机物结构为，苯环上有2种H：，故苯环上有2种一溴代物，D错误； 答案选D。 10．M是合成一种植物激素的中间体，结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．1mol化合物M含有3mol手性碳原子，存在顺反异构 B．1mol化合物M与足量反应，最多消耗 C．1mol化合物M与发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) D．1mol化合物M若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 【答案】C 【详解】A．1mol化合物M含有2mol手性碳原子，存在顺反异构，A项错误； B．1mol化合物M与足量的反应，最多消耗，B项错误； C．化合物M与发生加成反应，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，C项正确； D．化合物M发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D项错误； 故答案选C。 11．某碳酸酯Q可形成聚合物P。 下列说法不正确的是 A．Q中存在手性碳原子 B．反应生成P，同时生成 C． D．若控制条件使减小，则P中的醚键在官能团中的比例升高 【答案】C 【详解】A．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故Q中连接甲基的碳原子为手性碳原子，A正确； B．根据图知，1个Q分子生成1个—OCH2CH(CH3)OOC—，1个Q分子生成1个—OCH2CH(CH3)-和1个CO2分子，则xmol Q反应生成P，同时生成nmol CO2，B正确； C．根据图知，1个Q分子生成1个—OCH2CH(CH3)OOC—，1个Q分子生成1个—OCH2CH(CH3)-和1个CO2分子，所以x=m+n，C错误； D．m：n越小，则P中—OCH2CH(CH3)OOC—与—OCH2CH(CH3)-的比例越小，所以P中的醚键在官能团中的比例升高，D正确； 故答案为：C。 12．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A．能导电 B．易降解 C．吸湿性能好，受热易熔融 D．可由两种单体缩聚而成 【答案】D 【详解】A．该物质属于聚合物，为高分子化合物，不存在能在其中自由移动的带电粒子，不能导电，A错误； B．分子中不存在容易分解或容易氧化或容易水解的基团，不易降解，B错误； C．结构为体型结构，则受热不易熔融，C错误； D．由结构可知，可由苯酚和甲醛两种单体缩聚而成，D正确； 故选D。 13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是 A．最多有10个碳原子共面 B．最多有6个原子共线 C．该有机物的等效氢原子有7种 D．该有机物含有1mol碳碳双键 【答案】B 【详解】A．苯环上6个C共面，碳碳双键及相连的饱和C原子共面，余下的3个C原子中有1个C原子可以通过旋转后在苯环和双键平面上，所以最多有10个碳原子共面，A正确； B．该有机物的结构简式可以表示为，最多有4个原子共线，B错误； C．该有机物的等效氢原子有7种，，C正确； D．苯环中不含碳碳双键，由图可知，该有机物中含有1个碳碳双键，该有机物含有1mol碳碳双键，D正确； 故选B。 14．某有机物N是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，已知：丙烷可表示为。下列有关N的说法中正确的是 A．分子式为 B．能发生取代反应 C．分子中含有4种官能团 D．1molN与足量Na反应产生(标准状况下) 【答案】B 【详解】A．有机物的分子式为，A错误； B．分子中含有羟基能与羧酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确； C．分子中含有羧基、醇羟基和碳碳双键三种官能团，C错误； D．中的和均可以与足量钠反应产生氢气(标准状况下)，D错误； 故选B。 15．有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．X存在顺反异构现象 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．X→Y时有生成 D．1molY最多能与2molNaOH反应 【答案】C 【详解】A．存在顺反异构的条件为碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，Y中碳碳双键的其中一个碳原子上连有，不存在顺反异构，A错误； B．X中含有酚羟基，酚羟基邻位无H原子，不能与甲醛发生缩聚反应，B错误； C．X→Y时，由原子守恒可知，有生成，C正确； D．Y分子中含有2个酯基，1mol酯基水解消耗1molNaOH1，但其中一个酯基水解后会生成酚羟基，酚羟基又会消耗1molNaOH，所以1molY最多能与3molNaOH反应，D错误； 故选C。 1．一定条件下，将乙烯和氧气通入和的盐酸溶液中可制得乙醛，热化学方程式为    。其催化机理如图所示。 下列分析不正确的是 A．X为，Z为 B．①中，发生了氧化反应 C．②中， D．③中，n(Y)∶n(Z)=2∶1 【答案】D 【分析】由题中信息和催化机理分析，可知①反应：，②反应：，③反应：，故可知X为CH3CHO，Y为HCl，Z为O2，W为H2O。 【详解】A．根据分析可知X为CH3CHO，Z为O2，A正确； B．在反应①中，C2H4转化为CH3CHO，C元素化合价升高，失去电子，发生氧化反应，B正确； C．由分析可知②反应：，所以，C正确； D．由分析可知③反应：，Y为HCl，Z为O2，则n(Y)∶n(Z) = n(HCl)∶n(O2) = 4∶1，D错误； 故答案选D。 2．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．反应②是缩聚反应 B．Y中存在手性碳原子 C．高分子P中存在“” D．高分子P完全水解可以得到Y 【答案】D 【详解】A．由Y在催化剂作用下发生反应(②)生成高分子P，是和上的氢原子发生脱水缩聚，可判定这是通过分子间缩合形成的缩聚反应，A正确； B．Y中存在手性碳原子，位置如图：，B正确； C．Y的结构式中参与反应的和上的氢原子发生脱水缩聚，出现脲键，C正确； D．根据题意，高分子P可降解，产物对环境友好，水解过程中脲键会被破坏，最终并不会得到Y，D错误； 故选D。 3．有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B．J中最多有16个原子共平面 C．过程①、③和④中均发生取代反应 D．K的合成过程中进行了官能团的保护 【答案】A 【详解】A．在酸性KMnO4​的强氧化条件下，F中与苯环直接相连的甲基被氧化为羧基，从而使酸性KMnO4溶液褪色，不是甲基对苯环影响的结果，而是苯环对甲基影响的结果，故A错误； B．苯环平面与羧基的-COO平面可能一起共面，羟基和羧基中H原子也可能与苯环共面，即所有原子都可共平面，共16个原子可能共面，故B正确； C．对比E、F的结构简式，G、J的结构简式，J、K的结构简式，以及各过程中所用试剂，过程①、③和④中均发生取代反应，故C正确； D．-OH易被氧化，E→F将-OH首先转化为-OCH3，然后氧化-CH3为-COOH，G→J再把-OCH3转化为-OH，可保护-OH避免氧化，故D正确； 故答案为A。 4．苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯（）进行该反应（反应过程不变），反应速率无明显变化。下列说法不正确的是 已知：C-D键能大于C-H键能。 A．可用质谱法区分苯和氘代苯 B．硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰 C．用氘代苯进行反应时，ⅰ中有C-D键的断裂与形成 D．图示过程的反应速率主要由ⅰ决定 【答案】C 【详解】A．苯和氘代苯相对分子质量不同，可用质谱法区分，A正确； B．硝基苯有三种等效氢，核磁共振氢谱中有3组峰，B正确； C．用氘代苯进行反应时，ⅰ中无C-D键的断裂与形成，C错误； D．C-D键能大于C-H键能，而反应速率无明显变化，说明ⅰⅰ不是决速步骤，故过程的反应速率主要由ⅰ决定，D正确； 故选C。 5．化合物是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．分子中所有原子共平面 B．在水中的溶解度比在水中的溶解度大 C．与足量加成后的产物中含有5个手性碳原子 D．、、可用溶液和酸性溶液鉴别 【答案】C 【详解】A．分子中存在饱和碳原子(左下角位置的-CH2-中)，不可能所有原子共平面，A错误； B．结构中含羟基，可与水分子间形成氢键，增加了其在水中的溶解度，化合物Z中除含羟基外还含有醛基，醛基和水也能形成氢键，则在水中的溶解度比在水中的溶解度小，B错误； C．Z与足量氢气加成后的产物为，其中有5个手性碳原子(已用*标出)，C正确； D．X结构中含有甲酸酯基(-OOCH)，X能使酸性溶液褪色，X与溶液不反应；Y含有酚羟基，Y能与溶液发生显色反应，且能和酸性溶液发生氧化还原反应而使其褪色；Z中含酚羟基和醛基，Z能与溶液发生显色反应，也能和酸性溶液发生氧化还原反应而使其褪色，故、、不能用溶液和酸性溶液鉴别，D错误； 故选C。 / 学科网（北京）股份有限公司 $$ 限时练习：40min 完成时间： 月 日 天气： 暑假作业11 有机物结构和性质的综合考查 1．常见有机物及官能团的主要性质 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 烷烃 _____ CH4 ①在光照下发生卤代反应 ②不能使________褪色 ③高温分解 烯烃 碳碳双键() CH2=CH2 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应 ②加聚反应 ③易被氧化，________酸性KMnO4溶液褪色 炔烃 碳碳三键 (－C≡C－) CH≡CH ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应 ②加聚反应 ③易被氧化，________酸性KMnO4溶液褪色 苯与苯的同系物 _____ ①取代反应 a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂) b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸) ②与H2发生________反应 _____ ①取代反应 a．卤代反应(Fe或FeX3作催化剂) b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸) c．光照条件下，侧链甲基的氢与卤素发生取代反应 ②与H2发生________反应 ③可使酸性KMnO4溶液________ 卤代烃 －X(碳卤键) C2H5Br ①与NaOH水溶液共热发生取代反应生成________ ②与NaOH醇溶液共热发生________反应 醇 羟基(－OH) C2H5OH ①与活泼金属Na反应产生H2 ②取代反应 a．与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 b．分子间脱水成________ c．与羧酸或无机含氧酸反应生成________ ③氧化反应 a．与氧气的燃烧反应 b．催化氧化为________ c．________酸性KMnO4溶液褪色 ④消去反应：分子内脱水成烯 酚 羟基(－OH) ①有弱酸性，比碳酸酸性弱 ②与活泼金属Na反应产生H2 ③能与NaOH、Na2CO3溶液反应 ④取代反应 a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6­三溴苯酚 b．硝化反应 c．与羧酸反应生成________ ⑤遇FeCl3溶液呈紫色(________反应) ⑥易被氧化 ⑦与甲醛发生________反应 有机物 官能团 代表物 主要化学性质 醛 醛基() CH3CHO ①与H2发生________反应生成醇 ②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等}氧化为________(盐) 羧酸 羧基() CH3COOH ①具有酸的通性 ②与醇发生酯化反应 酯 酯基() CH3COOCH2CH3 ①发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 ②可发生醇解反应生成新酯和新醇 胺 氨基 —NH2 C6H5—NH2 ①电离方程式：RNH2＋H2ORNH＋OH－ ②碱性： 酰胺 酰胺基() 水解反应： RCONH2＋H2O＋HClRCOOH＋NH4Cl RCONH2＋NaOHRCOONa＋NH3↑ 氨基酸 氨基(—NH2) 羧基(—COOH) 两性化合物，能形成________() 蛋白质 肽键() 氨基(—NH2) 羧基(—COOH) 结构复杂无通式 ①具有两性 ②能发生水解反应 ③在一定条件下________ ④含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生________反应 ⑤________有特殊气味 糖 羟基(—OH) 醛基(—CHO) 羰基() 葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、纤维素 ①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应 ②加氢还原 ③酯化反应 ④多糖水解 ⑤葡萄糖发酵分解生成________ 油脂 酯基() ①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应) ②________反应 2．重要的反应及反应现象 (1)有机物与________、________________反应 烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯 溴水 不褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 不褪色 白色沉淀 褪色 不褪色 不褪色 酸性高锰酸钾 不褪色 褪色 褪色 不褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色 (2)有机物与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应 含羟基的物质 比较项目 醇 酚 羧酸 与Na反应 反应放出H2 反应放出H2 反应放出H2 与NaOH反应 不反应 反应 反应 与Na2CO3反应 不反应 反应，生成________和NaHCO3 反应放出CO2 与NaHCO3反应 不反应 不反应 反应放出CO2 (3)银镜反应的有机物：________、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、________(葡萄糖、麦芽糖等) (4)与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH仍过量，后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物 (5)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质) 3．常见有机物的官能团或特殊基团与特定物质的反应定量关系 (1)与H2反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —C≡C— 定量关系 1 mol 2 mol 3 mol 1 mol 1 mol (2)与溴水反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —C≡C— 取代________氢，若没有氢则不取代 定量关系 1 mol 2 mol 1mol 3 mol (3)与Na反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —OH —COOH 定量关系 1 mol，生成0.5 mol H2 1 mol，生成0.5 mol H2 (4)与NaOH反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 R—X —COOH 定量关系 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 2 mol (5)与Na2CO3反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —COOH 定量关系 1 mol，生成苯酚钠和NaHCO3 0.5 mol，生成1 mol CO2 (6)与NaHCO3反应——1 mol官能团或特殊基团 官能团或特殊基团 —COOH 定量关系 1 mol，生成1 mol CO2 (7)与Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2悬溶液反应 ①1 mol________消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag单质 ②1 mol________消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol 甲醛消耗4 mol Cu(OH)2 三层必刷：巩固提升+能力培优+创新题型 1．苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法正确的是 A．X的分子式为 B．只能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色 C．与足量溶液充分反应，最多可消耗 D．1个X分子与足量加成后所得产物分子中手性碳原子数目为5个 2．中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，证明其含有碳碳双键 C．香茅醛可形成分子内氢键 D．一个甲分子中有4个手性碳 3．以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A． B． C． D． 4．大黄素()有抗菌、止咳的功效。1 mol大黄素分别与足量的氢气和氢氧化钠溶液反应，消耗氢气和氢氧化钠的物质的量分别为 A．6 mol、3 mol B．6 mol、5 mol C．8 mol、3 mol D．8 mol、5 mol 5．以乙烯和丙炔酸（）为原料制备有机物经过的反应类型为 A．加成反应、取代反应、酯化反应 B．氧化反应、消去反应、取代反应 C．取代反应、加成反应、酯化反应 D．还原反应、取代反应、酯化反应 6．一种有机物分子结构如图。下列有关该物质说法正确的是 A．该有机物的实验式为C5H6O B．能发生加成反应，不能发生取代反应 C．能使酸性溶液、溴水褪色，且原理相同 D．该有机物与足量金属反应可产生(标况下) 7．制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是 A．1mol甲最多可以与3mol H2反应 B．甲→乙的反应类型为加成反应 C．丙能与盐酸和金属钠发生反应 D．丙分子中所有碳原子共平面 8．植物提取物抗氧化性活性成分M的结构如图，下列有关M的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．苯环上的一溴代物共有5种 C．与Br2可发生取代和加成反应 D．酸性条件下的水解产物均可与NaOH溶液反应 9．大黄酸(结构如下)通过干扰巨噬细胞的积累和极化来调节氧化还原介导的NLRP3炎性体激活，从而预防急性结肠炎。关于大黄酸，下列相关表述错误的是 A．能与发生取代反应 B．能与反应，说明分子中含有羧基 C．所有碳原子在同一平面内 D．大黄酸的分子式为 10．多巴胺分子被大多数人认为是一种使人快乐的物质。其结构简式如图所示，下列有关该分子说法不正确的是 A．所有原子可能共平面 B．可与溶液显色 C．该分子的核磁共振氢谱有8组吸收峰 D．能与盐酸、碳酸钠溶液反应 11．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如下。 下列说法不正确的是 A．该材料属于混合物 B．该材料可以通过加聚反应合成 C．该材料能耐强酸或强碱的腐蚀 D．合成该材料的两种单体互为同系物 12．麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效，其结构简式如图所示。下列有关麝香酮的说法正确的是 A．易溶于水 B．能与溴水反应使溴水褪色 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与氢气反应生成的醇可发生消去反应 13．下列说法正确的是 A．含有羟基的物质都能与溶液反应 B．的官能团名称为醛基 C．相对分子质量相同的有机物不一定是同分异构体 D．和在分子组成上相差一个，两者互为同系物 14．2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一、下列关于二羟甲戊酸的说法错误的是 A．分子式为C6H12O4 B．能与NaHCO3反应生成CO2 C．能发生加成反应和取代反应 D．1 mol该有机物与足量Na反应产生33.6 L(标准状况) H2 15．一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子中所有原子可能共面 B．分子中C原子有、两种杂化方式 C．该物质既与溶液反应，又能与盐酸反应 D．该物质可发生取代反应、加成反应 1．紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列说法正确的是 A．1mol紫草素与溴水反应时最多消耗 B．紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构 C．NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素 D．1mol乙酰紫草素最多可与反应 2．有机物是隐形眼镜材料之一。其结构如图所示，下列叙述错误的是 A．X中含有两种官能团 B．X可以发生氧化反应 C．的单体可由2-甲基丙烯酸和乙二醇反应生成 D．可与足量钠反应放出11.2L（标准状况下）氢气 3．文叶中含有薄弱酶()，下列有关法物质的说法正确的是 A．分子式为 B．该物质与溶液显紫色 C．环上的一氯代物为5种 D．该物质发生消去反应可生成两种有机物 4．某化合物具有多种生物药理活性，结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A．分子中所有碳原子可能全部共面 B．不存在对映异构体 C．有11种一氯代物 D．能发生氧化、水解和消去反应 5．下列有机物的命名正确的是 A．：3-丁醇 B．：邻羟基甲苯 C．；N二甲基甲酰胺 D．：乙二酸二乙酯 6．化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。 已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 7．Z是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中有2个手性碳原子 B．Y分子中所有碳原子一定可以共平面 C．1molZ最多能与4molH2发生加成反应 D．可以用FeCl3溶液区分物质X和物质Y 8．下列类比关系正确的是 A．CaC2和水反应生成乙炔，Mg2C3与水反应也生成乙炔 B．金刚石为共价晶体，石墨也为共价晶体 C．可以发生消去反应，也发生消去反应 D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 9．某有机物(M)的结构如图，下列说法错误的是 A．1分子M含有氢原子的个数为奇数 B．M可以发生酯化反应、还原反应 C．M含有3种官能团 D．M在NaOH醇溶液、加热的条件下，生成的有机产物苯环上有3种一溴代物 10．M是合成一种植物激素的中间体，结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．1mol化合物M含有3mol手性碳原子，存在顺反异构 B．1mol化合物M与足量反应，最多消耗 C．1mol化合物M与发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) D．1mol化合物M若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 11．某碳酸酯Q可形成聚合物P。 下列说法不正确的是 A．Q中存在手性碳原子 B．反应生成P，同时生成 C． D．若控制条件使减小，则P中的醚键在官能团中的比例升高 12．某通用高分子材料（L）的结构片断如图所示。下列有关L的说法正确的是 A．能导电 B．易降解 C．吸湿性能好，受热易熔融 D．可由两种单体缩聚而成 13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述不正确的是 A．最多有10个碳原子共面 B．最多有6个原子共线 C．该有机物的等效氢原子有7种 D．该有机物含有1mol碳碳双键 14．某有机物N是一种重要的有机合成中间体，其结构如图所示，已知：丙烷可表示为。下列有关N的说法中正确的是 A．分子式为 B．能发生取代反应 C．分子中含有4种官能团 D．1molN与足量Na反应产生(标准状况下) 15．有机物Y是一种医药中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．X存在顺反异构现象 B．X能与甲醛发生缩聚反应 C．X→Y时有生成 D．1molY最多能与2molNaOH反应 1．一定条件下，将乙烯和氧气通入和的盐酸溶液中可制得乙醛，热化学方程式为    。其催化机理如图所示。 下列分析不正确的是 A．X为，Z为 B．①中，发生了氧化反应 C．②中， D．③中，n(Y)∶n(Z)=2∶1 2．的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．反应②是缩聚反应 B．Y中存在手性碳原子 C．高分子P中存在“” D．高分子P完全水解可以得到Y 3．有机化合物K主要用作杀菌防腐剂，其合成路线如下(部分条件已省略)。 下列说法不正确的是 A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3对苯环影响的结果 B．J中最多有16个原子共平面 C．过程①、③和④中均发生取代反应 D．K的合成过程中进行了官能团的保护 4．苯的硝化反应的部分过程如下图。若用氘代苯（）进行该反应（反应过程不变），反应速率无明显变化。下列说法不正确的是 已知：C-D键能大于C-H键能。 A．可用质谱法区分苯和氘代苯 B．硝基苯的核磁共振氢谱中有3组峰 C．用氘代苯进行反应时，ⅰ中有C-D键的断裂与形成 D．图示过程的反应速率主要由ⅰ决定 5．化合物是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．分子中所有原子共平面 B．在水中的溶解度比在水中的溶解度大 C．与足量加成后的产物中含有5个手性碳原子 D．、、可用溶液和酸性溶液鉴别 / / 学科网（北京）股份有限公司 $$