第4单元 微专题5 减数分裂与可遗传变异的关系-【金版教程】2026年高考生物一轮复习创新方案全书word（创新版 多选版）

1．减数分裂与基因突变 2．减数分裂与基因重组 (1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律) (2)同源染色体非姐妹染色单体染色体互换导致基因重组 3．减数分裂与染色体变异 4．XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。产生的YY型精子与正常卵细胞结合。 [例1]　基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下图。下列叙述正确的是(　　) A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C．B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律 D．非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 答案：B 解析：由图可知，基因b所在的片段发生了染色体互换，因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中，A错误；若不发生染色体互换，该细胞将产生AbD和aBd两种精子，但由于基因b所在的片段发生过染色体互换，因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子，B正确；基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组，D错误。 [例2]　基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是(　　) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 答案：A 解析：依据题干信息“产生一个不含性染色体的AA型配子”可知，“A与A”没有分离，而A与A的分离发生在减数第二次分裂后期，故①正确；“不含性染色体”有两种可能：一是同源染色体分离不正常，二是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离后形成的子染色体移向同一极，故③正确。 [例3]　某二倍体雄性动物的基因型为AaBb。如图表示该个体的某个处于分裂状态细胞中的部分染色体(包含一对性染色体)，相关叙述正确的是(　　) A．形成该细胞的过程中发生了染色体结构变异 B．该细胞所处的分裂时期是减数分裂Ⅱ后期 C．该细胞中含有3个染色体组、6条染色体 D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBXA、aBX、AbX、bX 答案：A 解析：根据图中染色体上的基因可知，非同源染色体之间发生了易位，属于染色体的结构变异，A正确；该细胞同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，B错误；该细胞中含有2个染色体组，6条染色体，C错误；根据图中染色体上的基因和分析可知，该细胞分裂产生的精细胞中的基因型为aBXA、aBX、AbY、bY，D错误。 [例4]　某动物(2N＝16)性别决定方式为XY型，研究发现其体内两条X染色体有时可融合成一条X染色体，称为并连X(记作“X^X”)，其形成过程如图所示。一只含有并连X的雌性个体(X^XY)和一只正常雄性个体杂交，子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此，因而称为并连X保持系。下列叙述错误的是(　　) A．该并连X雌性个体在减数分裂时可形成8个四分体 B．该并连X雌性个体体内细胞中染色体组数是1或2或4 C．在并连X保持系中，亲本雄性个体的X染色体传向子代雌性个体 D．利用该保持系，可“监控”雄性个体X染色体上的新发突变 答案：C 解析：该动物2N＝16，该动物性染色体组成为X^XY，在减数分裂Ⅰ前期，并连X染色体和Y染色体配对形成1个四分体，加上常染色体形成7个四分体，所以可以形成8个四分体，A正确；该并连X雌性个体体内，其生殖细胞只含有1个染色体组，正常体细胞含有2个染色体组，有丝分裂后期有4个染色体组，B正确；在并连X保持系中，亲本雄性个体的X染色体传向子代雄性个体，亲本雄性个体的Y染色体传向子代雌性个体，C错误；由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄性个体X染色体上有新的突变产生时，子代雄性个体的性状可能会与亲本的有所不同，可见，利用该保持系，可“监控”和“记录”雄性个体X染色体上的新发突变，D正确。 [例5]　一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体组成为XXY的孩子，下列说法正确的是(　　) A．若孩子基因型为XBXBY，一定是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常 B．若孩子基因型为XBXBY，可能是卵子或精子形成过程中的减数第二次分裂异常 C．若孩子基因型为XBXbY，一定是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常 D．若孩子基因型为XBXbY，可能是卵子或精子形成过程中的减数第二次分裂异常 答案：C 解析：若孩子的基因型为XBXBY，可能是基因型为XBXB的卵细胞和基因型为Y的精子结合而成，也可能是基因型为XB的卵细胞和基因型为XBY的精子结合而成，因此可能是卵细胞形成过程中的减数第二次分裂异常，也可能是精子形成过程中的减数第一次分裂异常，A、B错误；若孩子的基因型为XBXbY，可能是基因型为XBXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合而成，也可能是基因型为Xb的卵细胞和基因型为XBY的精子结合而成，而基因型为XBXb的卵细胞与基因型为XBY的精子只可能是减数第一次分裂异常，不可能是减数第二次分裂异常造成，C正确，D错误。 [例6]　(多选)亚硝酸是一种有效的基因诱变剂，它能作用于腺嘌呤使其转化为次黄嘌呤(稀有碱基)，次黄嘌呤只与胞嘧啶配对。二倍体动物的某精原细胞，核DNA复制前，两个腺嘌呤转化为次黄嘌呤，不考虑其他突变。针对于变化后的精原细胞，下列叙述不正确的是(　　) A．核DNA中至少有2个基因含次黄嘌呤 B．其形成的初级精母细胞核DNA中有2个碱基对发生改变 C．其形成的每个次级精母细胞中均有1个核DNA发生改变 D．其形成的生殖细胞中共有4条染色体含次黄嘌呤 答案：ACD 解析：若2个转化为次黄嘌呤的腺嘌呤都存在于同一条染色体同一个基因内部，则该精原细胞核DNA中只有1个基因含次黄嘌呤，其形成的2个次级精母细胞中只有1个次级精母细胞核DNA发生改变，其形成的生殖细胞中共有1条或2条染色体含次黄嘌呤，A、C、D错误；腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，而次黄嘌呤只与胞嘧啶配对，核DNA复制前，两个腺嘌呤转化为次黄嘌呤，则其形成的初级精母细胞核DNA中有2个碱基对发生改变，B正确。 [例7]　(多选)基因型为AaBb的一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，结果如下图所示。若此次有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂，且之后未发生任何变异。下列与上述细胞分裂相关的叙述，错误的是(　　) A．此次有丝分裂产生的子细胞的基因型可能为Aabb和AaBB B．减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为AAbb的细胞占1/2 C．减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中均有等位基因的分离 D．减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4种类型 答案：BC 解析：由图可知，该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb(A和B连锁、a和b连锁)、AaBb(A和b连锁、a和B连锁)，只有基因型为Aabb和AaBb(A和b连锁、a和B连锁)的精原细胞才能形成基因组成为AAbb的次级精母细胞，且每种概率都是1/2，故子细胞中基因组成为AAbb的细胞占1/4，A正确，B错误。基因型为AaBB、Aabb、AaBb的精原细胞，均是在减数第一次分裂后期有等位基因的分离，减数第二次分裂后期无等位基因分离，C错误。若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBB(其中A和B连锁，a和B连锁)、Aabb，减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4种类型，分别为AB、aB、Ab、ab；若该精原细胞有丝分裂产生的两个子细胞的基因型分别是AaBb(其中A和B连锁，a和b连锁)、AaBb(其中A和b连锁，a和B连锁)，减数第二次分裂产生的子细胞的基因组成有4种类型，分别为AB、ab、Ab、aB，D正确。 6 学科网（北京）股份有限公司 $$