内容正文:
洛阳市2024———2025学年高二质量检测
化学试卷参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1 ~ 5
ACADD 6 ~ 10
ABABC 11 ~ 15
DBCBD
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
16. (14分)
(1)
①
D(1分) ②
Π65(2分)
(2)
Fe4N(2分)
56×4+14
(2a×10-10) 3NA
(2分)
(3)
将 Fe2+氧化为 Fe3+ ,便于后续分离除去(2分) 2. 7(2分)
(4)
阴(1分) Fe
-
6e-
+
8OH-
=
FeO2-4 +
4H2O(2分)
17. (12分)
(1)
OCH3
(2分)
(2)
防止甲氧基的对位被硝基取代(2分)
(3)
SO3H
OCH3
+2HNO3
浓硫酸
△
→
SO3H
O2N
OCH3
NO2
+2H2O(2分)
(4)
Cl2、Fe 或 FeCl3(2分)
(5)
还原反应(2分)
(6)
2(2分)
18. (15分)
(1)
BC(2分)
(2)
反应速率降低,反应进行不完全(2分)
(3)
CH3CH2OH、CH3COOH(2分)
(4)
饱和碳酸钠溶液洗涤(2分)
(5)
锥形瓶或接收瓶(1分)
温度计插到了液体中,烧瓶内未加沸石(2分)
(6)
反应条件温和、温度较低、硫酸浓度更小(2分) 铬是重金属元素,有毒(2分)
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19. (14分)
(1)
(2分)
(2)苯丙氨酸(2-氨基-3-苯基丙酸)(2分)
(3)
羧基、酰胺基(2分)
(4)
蛋白质(2分)
(5)
(2分)
(6)
9(2分)
(2分)
高二化学答案 第2 页 (共 2 页) (2025. 6)
洛阳市2024--2025学年高二质量检测
化学试卷
考试时间75分钟,共100分
注意事项:
吾
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
“我
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 016 Fe56
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.下列物质不属于高分子的是
A.谷氛酸
B.核酸
C.聚己二酸乙二酷
D.酸树脂
2.下列化学用语正确的是
短
班
A.乙醛的分子式,CH.CHC
将
B.氛分子的球棍模型
C.基态Cr原子的价电子排布式:3d4s
^
D.送原子最高能级电子云轮廊图:
3.美好生活靠劳动创造。下列劳动过程没有发生脂化反应的是
A.以油脂为原料制取肥宅
B.用纤维素制取醋酸纤维
C.核酸检测中DNA的复制
D.白酒陈化过程产生香味
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4.东晋葛洪《时后备急方》中记载用青蒿抗疤是通过“校汗”,而非“水煎法”。受此启发,
屠恸恸团队用乙来提取青蒿中的有效成分,成功分离出青蒿素。下列说法错误的是
A.青蒿素分子中含有醒键和脂基
CH
B.青蒿素具有抗病作用可能与结构中含有过氧键有关
H:C
C.乙提取法获得产物的药效比“水煎法”的好
D. 乙献作溶剂从青蒿中提取青蒿素的操作方法是蒸
青高素
fCH-CH-CH-C-CH-CH
5.下列四种有机物不是用于合成高分子材料(
CH, CN
)的单体
的是
A.CH.-CH-CH-CN
-CH-CH,
-C=CH
CH-C-CH.
D.
CN
6.下列反应过程能够实现目标的是
H:O
A.CH=CH-
化)→CH. CHO
CH;
CH,Cl
C
_
浓H.so.
C. CH.CICHCICH-CH,
D. HOCH,CH,OH
NaOH
高二化学 第2页(共10页)
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7.某种聚碳酸脂的透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等。其结构可
表示为:
CH:
CH.
原来合成聚碳酸的一种原料是有毒的光气(COCl。.又称碳酷氛)。为贯彻绿色化学理
念,可以改用碳酸二甲酷(CH.OCOOCH.)与有机物M缩合聚合生产聚碳酸醋。则M的
结构简式为
CH:
CH:
_
B. HO-
CH,
CH:
CH,
CH.
C. OHC-
-CHO
D. HOOC-
-COOH
CHt
CHt
8.下列实验装置设计或对应操作正确的是
A.验证乙酸、碳酸、笨酸 B.制备澳笨并验证有
C.萃取振
D.铁钉钝
HBr产生
的酸性强弱
荡时放气
-CH,COOH
-片
过酸钟
_Cl
溶液
溶液
饱和NaHCO,溶液
9.聚乙 醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域,可用如下方法制备。
0
OH
CH;COH
HC=CH
①
PVA
下列说法错误的是
A.①为加成反应
B.②③分别为缩聚反应、水解反应
C.X可使澳水褪色
D.PVA可用作高吸水性材料
高二化学 第3页(共10页)(2025.6)
10.对于超分子聚合物和材料的组装而言,B-N配位键的动态性质和易于调节的特性起
着重要作用。某种超分子的结构如图(Me一代表甲基)。
.CF
M
CrP.
下列说法正确的是
A.该超分子中涉及的元素均为p区元素
B.第一电离能:FO>N>B
C.超分子具有分子识别和自组装的特征
D.该超分子形成的B-N配位键中,B原子提供孤电子对
11.下列实验操作及现象不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作及现象
检验脱脂棉水解
向脱脂棉水解液中加入过量的NaOH溶液至碱性,再滴入
A
产物中含有醛基
少量CuSO.溶液,加热,出现砖红色沉淀
检验某液体样品
向样品中滴入5滴浓硝酸,有白色沉淀产生,加热后沉淀变
B
中含有蛋白质
黄色
向溶有乙酷水杨酸的澄清溶液中滴入2滴稀疏酸,加热后
检验乙酷水杨酸
C
依次滴入几滴NaHCO,溶液和FeCl.溶液,振荡,溶液后显
中的脂基
紫色
证明乙醇发生消去
加热乙醇和浓疏酸的混合液至170C,将生成的气体通入
反应生成了乙
酸性高 酸钾溶液,溶液紫红色褪去
高二化学 第4页(共10页)(2025.6)
12.B一MgCl.晶体为层状结构.多个晶胞无隙并置而成的结构如图甲所示,其中部分结构
显示为图乙。下列说法错误的是
C.D
。Mg
C
乙
A.电负性:Mg<C
B.Mg*离子的配位数为3
C.晶体中存在范德华力
D.晶体的某些物理性质在平行和垂直于层的方向上表现出各向异性
13. 电化学合成是一种绿色高效的合成方法。如图是在酸性介质中电解合成半脱氢酸和烟
酸的示意图。下列叙述错误的是
NH
S-CH-CH-COOH
.CH.
册d
胧氢酸
3-甲基眦院
进用
s-CH-CH-COOH
NH.
__COOH
H.
烟酸
HS-CH-CH-COOH半院氧酸
A.电极a为阴机
B.该离子交换膜为质子交换膜
C.每生成1mol半院氛酸电路中转移2mole
.CH
.CH
D.电极b发生的反应为
+6H
高二化学 第5页(共10页)(2025.6)
14.在钥基催化剂作用下,1,2-丙二醇脱氧、脱水反应循环机理如图所示。下列说法正确
一来
的是
OH
Mo 是催化剂,它降低了反应的活化能和反应热
B.该循环机理的总反应是2
→HCHO+CH,CHO+CH-CHCH, +2Hgo
C.该反应涉及的有机物中,CH.一CHCH。没有构造异构体
D.催化过程中金属元素Mo成键数没有发生改变
15.25 °C时,K(AgCl)=1. 8x10-l,K(Ag$)=6.3x10-,(H$)=1. 0$10?.
K(HS)=1.3x10-*。下列说法正确的是
A.AgCl悬浊液中一定存在:c(Ag')=c(Cl)
B. Na,S溶液中:c(Na')=2c(s2-)+c(Hs)+c(H$)
C.0. 01 mol/L的Na,s溶液中:c(s2-)>c(OH')>e(Hs)>c(H')
D. 2AgCl(s)+H.S(aq)→Ag,S(s)+2H'(aq)+2Cl(aq)的平衡常数数量级为10”
高二化学 第6页(共10页)(2025.6)
二、非选择题:本题共4小题,共55分
16.(14分)
铁及其化合物在国防,电子信息和生产生活等领域中具有广泛应用。回答下列问题
(1)一种新研发出的铁磁性材料M的分子结构如图1所示。
①M分子中的Fe*与上,下两个五元环通过配位键相连且Fe”共提供了6个杂化轨
道,则铁原子最可能的杂化方式为(填字母)。
A.sp2
B.sp{
C.dsp2
吾
D.d2${3
②分子中的大n键可用符号“II”表示,其中n代表参与形成大n键的原子数,n代
表参与形成大n键的电子数(如笨分子中的大π键可表示为II).则M分子中由碳、氧
组成的平面五元环中的大n键应表示为
oPe
△N
{
如
图1
&
图2
(2)铁氮化合物因其特殊的组成和结构而具有优异的铁磁性能,某铁氢化合物的立
方晶胞结构如图2所示,该化合物的化学式为 。若晶胞中距离最近的铁原子和氮
班
原子的距离为apm.阿伏仰德罗常数的值为N..该晶胞的密度为 g/cm(列出计
{
算式)。
(3)常温下,有关数据如表所示.
Zn(OH).
Fe(OH):
化合物
Fe(OH);
K.近似值
10-_7
10-17
10-~
常温下,分离某溶液中的Fe”和Zn*时,常用方法是先加稀H,SO.和H.O.溶解,H.O
的作用是__,加碱调节至pH约为__
时,铁离子刚好沉淀完全(离子浓度小
于1.0x10{mol/L时,即可认为该离子沉淀完全)。
Fe电极一性电极
(4)工业上,可用铁作阳极,电解KOH溶液制备K.FeO.用
作净水剂,装置如图3所示。
该电解池中离子交换膜为
(填“阴”或“阳”)离
x音
子交换膜,阳极的电极反应式为
离子交换膜
图3
高二化学 第7页(共10页)
(2025.6)
17.(12分)
含特定取代基和官能团的本胶是医药化学和染料工业中非常重要的合成中间体。以
下是以笨酬为原料选择性合成5-氢-2-甲氧基-1.3-笨二胶的路线
O
OCH
(CH)SO
HSO,HNO.
H_SO4
B
D
H',H.O
2
C_HO
OH,HO
C.HgN,Os
2
sOH
A
C
OCH:
oCH:
OCH
NO2
ON.
ON.
NO: Hy,Ni
H_N.
.NH
-2
-
2
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)B→E的过程中引人礴酸基的目的是
(3)C→D的反应方程式为
(4)E→F反应所需要的试剂有
(5)F→G的反应类型是
(6)1molG与NaOH.溶液反应最多可消耗
mol NaOH。
高二化学 第8页(共10页)(2025.6)
18.(15分)
乙酸乙脂在工业上有非常重要的作用。采用乙醇氧化脱氢法制备乙酸乙醋的反应原
理及步骤如下
50%H,S0.
2CH.CHOH-
Na.Cr,O,
→CH.COOCH.CH
I.将17.8mL50%H.S0.溶液加人至50mL的三颈烧瓶中.冰盐浴条件下,加入10.7
mL乙醇。
II.将11.85gNa.Cr.0.溶于7.4mLH.0中,揽摔下逐滴加入三颈烧瓶中,反应温度
控制在20C。当混合物的粘度变大时,将温度升高到35C.继续反应
III.将反应得到的绿色孔浊液用等量水稀释,分液,收集上层清液,纯化,干燥
IV.分,收集73~78C分。
回答下列问题:
(1)步骤I中,使用冰盐浴(-25~-10C)的原因是
(填标号)。
B.有利于降温
1 C.减少乙醇挥发
A.增强乙醇还原性
D.减少疏酸挥发
(2)步骤II中,混合物的粘度变大对反应的不利影响是
(3)步骤III中,上层清液中含有的主要杂质为
(4)步骤II中,纯化操作步骤为:先用_、再用水洗潦。
(5)分装置如图所示,玻璃仪器X的名称为 ;指出装置(不含夹持、加热
等装置)中错误之处
(6)相比于用浓疏酸催化乙酸和乙醇制备乙酸乙的方法,从反应条件及绿色化学
角度评价该方法的优点是___;缺点是____。
高二化学 第9页(共10页)
(2025.6)
19.(14分)
阿斯巴甜(APM)是一种人工合成的甜味剂.采用内脂法合成APM的路线如下
NH
H.C-CHCooCH;
HN coOH
-CH.ocoC1
HCHO,本
CH,COOH
G
HOOC
CH.ON
f
H
COOCH;
H.C-CHNHCOCHCH.CoOH
NH:
APM
已知:
①芳香化合物A能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子。
OH
MH2
NH
②R-C-COOH-
一定条R-C-CoOH
H
H
回答下列问题
(1)由A生成B的化学反应方程式为
(2)D的化学名称为
_。
.(3)阿斯巴甜(APM)分子中的含氧官能团名称是脂基、__。
(4)阿斯巴甜味美、甜度高、热量低,适用于糖尿病、高血压及心脑血管患者使用,其
摄入后的消化,吸收和代谢过程与营养物质中的 相似
(5)由G生成H的反应分两步进行,先加成再脂化,加成后产物的结构简式
(6)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异
构);
①含有笨环;②含有一个甲基;③属于a-氮基酸。
其中分子中含有两个手性碳的同分异构体的结构简式是
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