单元测试(六)-【金版教程】2026年高考生物一轮总复习首选用卷课件PPT（多选版）

　　　　　　　　　　　　　 单元测试(六) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 难度 ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★ ★★★ 对点 细胞癌变 染色体分析 多倍体育种 染色体变异 染色体数目变异、细胞分裂 生物进化 种群基因频率变化 种群基因频率相关计算 协同进化、物种形成 变异与遗传 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 难度 ★★ ★ ★★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ 对点 基因突变与遗传 细胞分裂与变异 易位 基因突变 人类进化、DNA测序 生物进化 多倍体育种 生物进化 染色体变异、遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2 1．(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(　　) A．p53基因突变可能引起细胞癌变 B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 3 解析：细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，p53为抑癌基因，A正确；抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变，可能导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，进而引起细胞癌变，B正确；由题干信息可知，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白质结合诱发乳腺癌，推测circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖加快，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 4 2．(2024·北京，7)有性杂交可培育出综合性状优于双亲的后代，是植物育种的重要手段。六倍体小麦和四倍体小麦有性杂交获得F1。F1花粉母细胞减数分裂时染色体的显微照片如图。据图判断，错误的是(　　) A．F1体细胞中有21条染色体 B．F1含有不成对的染色体 C．F1植株的育性低于亲本 D．两个亲本有亲缘关系 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 5 解析：根据题图可知，四分体有14个，单个染色体有7条，故F1中含有不成对的染色体，体细胞中有14×2＋7＝35条染色体，A错误，B正确；由于F1中含有不成对的染色体，因此在进行减数分裂时会发生联会紊乱，难以产生可育配子，故F1育性低于亲本，C正确；六倍体小麦和四倍体小麦具有亲缘关系，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 6 3．(2024·黑吉辽，15)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是(　　) A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C．Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D．若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 7 解析：相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A正确；植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确；Gggg细胞复制之后为GGgggggg，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2个或0个G基因，C错误；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1－1/6×1/6＝35/36，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 8 4．(2024·浙江1月，19，改编)某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的染色体互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是(　　) A．图甲发生了①至③区段的倒位 B．图乙细胞中Ⅱ和Ⅲ发生染色体互换 C．该精原细胞减数分裂时染色体有片 段缺失 D．该精原细胞共产生了3种类型的可 育雄配子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 9 解析：由图可知，基因bcd发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A错误；图乙细胞中Ⅱ和Ⅳ发生了染色体互换，B错误；由题干可知，若配子中出现染色体片段缺失或重复，则不能存活，出现倒位的配子能存活，图乙细胞产生的四个配子为：ABCDE、ebCDE(缺失了A，不能存活)、adcbe、adcBA(缺失了e，不能存活)，因此该精原细胞共产生了2种类型的可育雄配子，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 10 5．(2022·北京，5)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出(　　) A．雄蜂体细胞中无同源染色体 B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半 C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合 D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同 解析：雄蜂为单倍体，体细胞中只含有一个染色体组，无同源染色体，A正确；雄蜂精子中有1个染色体组，雄蜂精子中染色体数目与其体细胞中的染色体数目相等，B错误；蜂王为二倍体，其减数分裂时非同源染色体自由组合，C正确；蜜蜂的性别决定方式与果蝇的性别决定方式不同，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 11 6．(2024·黑吉辽，8)鲟类是最古老的鱼类之一，被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组，结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是(　　) A．鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B．地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用 C．鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 D．研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值 解析：群落中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应环境的必要条件，故鲟类稳定的形态结构不能更好地适应不断变化的环境，C错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 12 A．在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变 B．随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C．距海岸线0～60 km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D．区域A中的蚊子可快速形成新物种 7．(2024·河北，6)地中海沿岸某陆地区域为控制蚊子数量，每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂。某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 13 解析：每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂，由于杀虫剂的选择作用，在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生定向改变，A错误；某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，随着距海岸线距离的增加，杀虫剂的选择作用减弱，推测区域A中(喷洒 杀虫剂)该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致，B正确；距海岸线0～60 km区域内，杀虫剂的选择作用大小不同，蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误；区域A中蚊子形成新物种需要漫长的时间，不能快速形成新物种，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 14 8．(2024·湖北，14)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是(　　) A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 15 解析：由于该动物种群处于遗传平衡，其性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1，雌性个体有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)，所以雌性中ZhW个体占1/10，ZHW个体占9/10，见下表 该种群患病个体为ZhXh和ZhW，所占比例为5.5%，A错误；该种群h基因的频率与雌性个体中ZhW的基因型频率相同，都是10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 精子 卵细胞 1/10Zh 9/10ZH 1/20Zh 1/200ZhZh 9/200ZHZh 9/20ZH 9/200ZHZh 81/200ZHZH 1/2W 1/20ZhW 9/20ZHW 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 16 9．(2023·湖北，17)现有甲、乙两种牵牛花，花冠的颜色由基因A、a控制。含A基因的牵牛花开紫花，不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花，释放的挥发物质多，主要靠蛾类传粉；乙开紫花，释放的挥发物质少，主要靠蜂类传粉。若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强。根据上述材料，下列叙述正确的是(　　) A．甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，对维持两物种生殖隔离具有重要作用 B．在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，A基因突变加快 C．将A基因引入甲植物种群后，甲植物种群的基因库未发生改变 D．甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性因素 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 17 解析：由题可知，甲、乙两种牵牛花传粉昆虫不同，不会使甲和乙之间相互传粉，对维持两物种生殖隔离具有重要作用，A正确；蛾类多蜂类少，有利于甲传粉，但是A基因突变频率不会加快，B错误；甲开白花，说明甲中不存在A基因，将A基因引入甲植物种群后，其基因库会发生改变，C错误；据题干信息分析，将A基因引入甲后，甲花色由白变紫，其他性状不变，但是对蛾类的吸引下降，推测吸引蛾类传粉的决定性因素不是甲释放的挥发物，可能是植物的花色，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 18 (1)在C基因两侧设计引物，PCR扩增，电泳检测PCR产物。如图泳道1和2分别是突变体Cer1与野生型(WT，纯合体)。据图判断，突变体Cer1中c基因的突变类型是____________。 10．(2024·江西，19)植物体表蜡质对耐干旱有重要作用。研究人员通过诱变获得一个大麦突变体Cer1(纯合体)，其颖壳蜡质合成有缺陷(本题假设完全无蜡质)。初步研究表明，突变表型是因为C基因突变为c，使棕榈酸转化为16­羟基棕榈酸受阻所致(本题假设完全阻断)，符合孟德尔遗传规律。回答下列问题： 碱基的缺失 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 19 (2)将突变体Cer1与纯合野生型杂交，F1全为野生型，F1与突变体Cer1杂交，获得若干个后代。利用上述引物PCR扩增这些后代的基因组DNA，电泳检测PCR产物，可以分别得到与如图泳道____和泳道____(从1～5中选择)中相同的带型，两种类型的电泳带型比例为________。 1 3 1∶1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 (3)进一步研究意外发现，16­羟基棕榈酸合成蜡质过程中必需的D基因(位于另一条染色体上)也发生了突变，产生了基因d1，其编码多肽链的DNA序列中有1个碱基由G变为T，但氨基酸序列没有发生变化，原因是______________________ ________________________________________________________________。 密码子的简并性，使突变前后转录产生的mRNA上该位点的密码子编码同一个氨基酸 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 21 F2部分个体基因型 棕榈酸 (填“有”或“无”) 16­羟基棕榈酸 (填“有”或“无”) 颖壳蜡质 (填“有”或“无”) Ccd2d2 有 ①________ 无 CCDd2 有 有 ②________ (4)假设诱变过程中突变体Cer1中的D基因发生了使其丧失功能的突变，产生基因d2。CCDD与ccd2d2个体杂交，F1的表型为野生型，F1自交，F2野生型与突变型的比例为________；完善以下表格： 9∶7 有 有 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 22 解析：(1)根据电泳图结果可知，野生型(WT)基因C的条带大小为1960 bp，突变体Cer1基因c的条带大小为1100 bp，说明c基因是C基因发生碱基的缺失所产生的。 (2)突变体Cer1(cc)与野生型(CC)杂交，F1基因型为Cc，F1与突变体Cer1(cc)杂交，后代基因型及比例为Cc∶cc＝1∶1，因此电泳检测杂交后代PCR产物，可得到与题图中泳道1和泳道3相同的带型，且比例为1∶1。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 23 (4)CCDD与ccd2d2个体杂交，F1基因型为CcDd2，自交后得到F2的基因型及比例为C_D_∶C_d2d2∶ccD_∶ccd2d2＝9∶3∶3∶1。当C和D都存在时(C_D_)，棕榈酸能转化成16­羟基棕榈酸，16­羟基棕榈酸再转化为颖壳蜡质，故个体表现为野生型，②处填“有”；当C存在、D不存在时(C_d2d2)，棕榈酸能转化成16­羟基棕榈酸，但16­羟基棕榈酸不能转化为颖壳蜡质，故①处填“有”；当C不存在时(ccD_和ccd2d2)，棕榈酸不能转化成16­羟基棕榈酸，后两种情况下个体都表现为突变型，所以F2野生型与突变型的比例为9∶7。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 24 11．(2024·黑吉辽，24)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄)，其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回答下列问题。 (1)将m1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入_______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 熟黄 突变型 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 25 (2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______________，a2基因发生了______________，使合成的mRNA都提前出现了____________，翻译出的多肽链长度变____，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中____号株系为野生型的数据。 碱基对的替换 碱基对的增添 终止密码子 短 ① 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 26 (3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为________，m2的基因型为________。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为_____________。 a1a1A2A2 A1A1a2a2 1/2(0.5或50%) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 27 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 28 12．(2024·广东一模)某细胞在分裂过程中，若共用一个着丝粒的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因不可能是因为发生了(　　) A．基因突变 B．同源染色体之间的染色体互换 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 29 解析：基因突变发生在细胞分裂前的间期，可导致由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，A不符合题意；同源染色体的非姐妹染色单体之间的染色体互换发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期，可导致由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，B不符合题意；染色体数目变异改变的是染色体数目，这不会导致同一个着丝粒相连的两条姐妹染色单体上基因的差异，C符合题意；染色体结构变异，若染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起易位的发生，则可导致由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，D不符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 30 B．②是发生变异的5号染色体，利用显微镜不一定能观察到它所有的变异 C．在仅考虑5号染色体和8号染色体的情况下，该女子形成的卵细胞有4种类型 D．该女子与正常人婚后生下猫叫综合征患儿，参与受精的卵细胞染色体组成可能是②和④ 13．(2024·河北沧州三模)图甲是人的5号染色体和8号染色体，图乙是某人初级卵母细胞中这两对染色体联会示意图，已知这两对染色体在减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离(不考虑染色体互换)，下列相关叙述不正确的是(　　) A．该女子染色体异常的原因是断裂的5号染色体与8号染色体错误连接 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 31 解析：将图乙与图甲比较可知，5号染色体中的一条发生了断裂并且拼接在8号染色体上，A正确；②发生的变异除染色体结构变异外还可能有基因突变，基因突变无法用显微镜观察，B正确；若仅考虑5号染色体和8号染色体，在减数分裂时，由于这两对染色体在减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两分离，那么形成的卵细胞应该有6种类型，C错误；该女子与正常人婚后生下猫叫综合征患儿(5号染色体部分缺失所致)，孩子的异常5号染色体由卵细胞(母亲)提供，那么卵细胞的染色体组成可能是②和④，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 32 14．(2024·北京通州模拟预测)除草剂敏感与抗性是一对相对性状，除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体。下列叙述正确的是(　　) A．突变体若为一条染色体的片段缺失所致，则抗性基因是显性基因 B．突变体若为基因突变所致，如果再经诱变有可能恢复为敏感型 C．突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 D．抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基替换所致，抗性基因一定不能编码肽链 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 33 解析：突变体若为一条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因可能为隐性基因，A错误；突变体若为基因突变所致，由于基因突变具有不定向性，则再经诱变可能恢复为敏感型，B正确；突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则相应位置的基因都已经缺失，再经诱变不可恢复为敏感型，C错误；抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基替换所致，根据密码子的简并性，则该抗性基因能编码肽链，使植株表现为抗性突变体，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 34 15．(2024·山东菏泽模拟预测)2022年诺贝尔医学奖颁给了瑞典科学家斯万特·帕博，以表彰他对已灭绝人种的基因组和人类进化的发现。他从古骨遗骸中分离DNA并测序，在2010年发表了第一个已经灭绝的尼安德特古人基因组序列。下列叙述错误的是(　　) A．DNA分子的特异性是确定已灭绝的人类与现代人的亲缘关系的理论依据 B．DNA分子的稳定性为获取已灭绝的人类的遗传基因提供了可能性 C．与核基因组的测序分析相比，线粒体基因组的测序分析难度更大、更有价值 D．现代人类和已灭绝人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 35 解析：DNA分子的特异性是指每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，它是确定已灭绝的人类与现代人的亲缘关系的理论依据，A正确；DNA分子是规则的双螺旋结构，结构相对较为稳定，保持了遗传中的稳定性，其结构稳定性为获取已灭绝的人类的遗传基因提供了可能性，B正确；DNA主要分布在细胞核中，只有少量分布在线粒体中，所以与线粒体基因组的测序分析相比，核基因组的测序分析难度更大、更有价值，C错误；变异具有随机性、不定向性，而自然选择是定向的，故导致现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 36 16．(2024·辽宁丹东二模)科学家发现无肺蝾螈的栖息环境具有多样化，有陆栖、树栖、穴居或水栖等。分别将来自不同种群的雄性无肺蝾螈和雌性无肺蝾螈放在一起，记录它们之间的生殖隔离强度。结果显示：不同组合之间，生殖隔离强度从小到大呈连续变化，从几乎没有隔离到完全不能交配，推测原因可能是种群相聚越远，其遗传差异越大，相互交配的可能性越小。据以上信息分析，下列叙述正确的是(　　) A．以上信息说明地理隔离是形成物种的必要条件 B．栖息环境使无肺蝾螈产生了适应环境的变异类型 C．生殖隔离强度大的两个种群的基因库朝不同的方向变化 D．相距较远的两个种群遗传差异大是不同无肺蝾螈间协同进化的结果 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 37 解析：地理隔离不是形成物种的必要条件，A错误；栖息环境对无肺蝾螈进行了选择，B错误；自然选择是定向的，两个种群因自然选择不同而向不同的方向进化，所以生殖隔离强度大的两个种群的基因库朝不同的方向变化，C正确；相距较远的两个种群遗传差异是自然选择的结果，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 38 17．(多选)(2024·广西模拟预测)下图是小麦(六倍体)与玉米(二倍体)远缘杂交后利用染色体消除法产生小麦单倍体的育种过程示意图(图中关东107、白火麦均为小麦品种)。下列有关叙述正确的是(　　) A．白火麦的花粉培育出的植株细胞内有3个染色体组，是三倍体 B．图示育种过程中涉及的生物变异类型为染色体数目变异 C．图示育种过程中可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 D．自然条件下，小麦和玉米之间不能杂交产生可育后代 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 39 解析：由配子发育的个体是单倍体，白火麦的花粉培育出的植株是单倍体，A错误；图中育种过程中用到了秋水仙素诱导染色体加倍处理，涉及的遗传学原理为染色体数目变异，B正确；单倍体不能产生种子，则图示育种过程中可用秋水仙素处理幼苗，C错误；小麦与玉米不是同一物种，二者存在生殖隔离，自然条件下不能杂交产生可育后代，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 40 18．(多选)(2024·T8联考)椒花蛾有两种体色，一种浅色(有黑色斑点)，另一种完全黑色，受一对等位基因A(黑色)、a(浅色)控制，19世纪浅色的地衣覆盖在树干和岩石上，此时椒花蛾体色多为浅色，之后工业排出的煤烟将树干熏成黑色，此时椒花蛾体色多为黑色。根据进化理论分析，下列叙述不正确的是(　　) A．椒花蛾进化的原材料是基因突变和基因重组 B．自然选择导致椒花蛾朝着适应环境的方向进化 C．浅色椒花蛾的消失，会导致一个基因库的消失 D．黑色椒花蛾与浅色椒花蛾之间产生了生殖隔离 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 41 解析：椒花蛾进化的原材料是突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组，A错误；自然选择使种群的基因频率发生定向改变并决定生物进化的方向，自然选择导致椒花蛾朝着适应环境的方向进化，B正确；浅色椒花蛾的消失，会导致椒花蛾的基因库发生改变，并未使基因库消失，C错误；黑色椒花蛾与浅色椒花蛾属于同一物种，两者之间不存在生殖隔离，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 42 19．(2025·湖南质量检测)玉米(2n＝20)是一年生雌雄同株异花授粉植物，是进行遗传学实验的良好材料，其宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因。研究发现，无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，而卵细胞不受影响。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图1所示，回答下列问题。 (1)基因T发生________________________可能突变成基因t。 碱基的替换、增添、缺失 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 43 (2)育种学家只需要对玉米配子中10条染色体的DNA进行测序，就可明确其基因组序列，原因是_________________________________________________。 (3)以植株A为父本，与染色体正常的植株测交，不考虑其他变异的情况下，观察子代表型，即可确定基因T、t分别在植株A的哪条9号染色体上。 ①若______________________________________________________________； ②若______________________________________________________________。 这10条染色体上含有控制玉米生长发育的全套遗传信息 子代全为宽叶，说明T基因位于正常染色体上，t基因位于异常染色体上 子代全为窄叶，说明T基因位于异常染色体上，t基因位于正常染色体上 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 44 产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体组成如图2所示，分析该植株出现的原因是___________________________________________________________ _______________________。 (4)取植株A的花药进行离体培养，获得的单倍体植株的特点是____________ _________________。 植株A(父本)减数分裂Ⅰ过程中9号同源染色体未分离，移向细胞同一极，产生Tt型雄配子 单倍体植株 弱小，高度不育 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 45 解析：(1)宽叶基因T与窄叶基因t是一对等位基因，所以，基因T发生碱基的替换、增添、缺失可能突变成基因t。 (3)若T基因位于正常染色体上，t基因位于异常染色体上，则植株A基因型为Tt，植株A为父本 进行测交，母本只提供基因型为t的配子。因此若子代全为宽叶(Tt)，说明父本只提供基因型为T的配子，故T基因位于正常染色体上，t基因位于异常染色体上。因此若子代全为窄叶(tt)，说明父本只提供基因型为t的配子，T基因位于异常染色体上，t基因位于正常染色体上。植株B的9号染色体有三条，正常染色体2条，异常染色体1条，异常染色体只能来自植株A，且植株B为宽叶，含有T基因，所以该植株出现的原因是植株A(父本)减数分裂Ⅰ过程中9号同源染色体未分离，移向细胞同一极，产生Tt型雄配子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 46 　　　　　　　　　　　　　 R 解析：(3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则m1的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。m1×m2→F1：A1a1A2a2，F1eq \o(――→,\s\up17(自交))F2：A1_A2_∶a1a1A2_∶A1_a2a2∶a1a1a2a2＝9∶3∶3∶1，对应的表型为野生型∶突变型＝9∶7，后代中不会发生性状分离的基因型为A1A1A2A2、a1a1A2_、A1_a2a2、a1a1a2a2，所占的比例为1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。 $$