安徽省合肥市第一中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题

合肥一中 2023～2024 学年度高一下学期期末联考 生物学试题 (考试时间:75分钟 满分:100分) 注意事项: 1．答题前，务必在答题卡和答题卷规定的地方填写自己的姓名、准考证号和座位号后两位。 2．答题时，每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮 擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答题时，必须使用 0.5 毫米的黑色墨水签字笔在答题卷上书写，要求字体工整、笔迹清晰。作图题 可先用铅笔在答．题．卷．规定的位置绘出，确认后再用 0.5 毫米的黑色墨水签字笔描清楚。必须在题号 所指示的答题区域作答。 4．考试结束，务必将答题卡和答题卷一并上交。 一、选择题:本题共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1．很多研究者用豌豆作为实验材料，进行一对相对性状的杂交实验时发现，有的实验现象不符合孟德 尔实验的分离比，原因不可能是( ) A．决定相关性状的基因位于性染色体上 B．没有收集足够多的个体用于表型分析 C．用于观察的性状可能由细胞质基因决定 D．不同配子或后代的存活率存在差异 2．以植物为实验材料，在无致死现象且由一对等位基因控制的相对性状的纯种间杂交实验中，下列关 于基因分离定律及其证明的叙述，错误的是( ) A．基因分离定律的实质是 F1 产生配子时，同源染色体上的等位基因发生分离 B．让 F1 进行自交，若子代出现 3∶1 的性状分离比，则能证明基因分离定律 C．让 F1 进行测交，若子代出现 1∶1 的表型比，则能证明基因分离定律 D．对所有植物而言，基因分离定律的实质都只能间接证明，不能直接观察证明 3．玉米甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植。其中一定能够判断甜和非 甜的显隐性关系的是（ ） 4．科学家将控制豌豆 7 对相对性状的基因定位于特定的染色体上，如表所示。若要验证自由组合 定律，最适宜选取的性状组合是( ) 基因所在染 色体编号 1 号 4 号 5 号 7 号 基因控制的 相对性状 花的颜色; 子叶的颜色 花的位置;豆荚的形状; 植株的高度 豆荚的 颜色 种子的形状 A．花的颜色和子叶的颜色 B．豆荚的形状和植株的高度 C．花的位置和豆荚的形状 D．豆荚的颜色和种子的形状 5．水稻的高秆(D)对矮秆(d)是显性，抗锈病(R)对不抗锈病(r)是显性，这两对基因自由组合。甲水稻 (DdRr)与乙水稻杂交，其后代四种表型的比例是 3∶3∶1∶1，则乙水稻的基因型是( ) A．Ddrr 或 ddRr B．DdRR C．ddRR D．DdRr 6．已知水稻香味性状与抗病性状独立遗传:香味性状受 隐性基因(a)控制，抗病(B)对易感病(b)为显性。为 选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验，其中无 香味易感病与无香味抗病植株杂交子代的统计结果 如图所示。下列有关叙述错误的是( ) A．两亲本的基因型分别为 Aabb、AaBb B．子代中无香味抗病的植株占 3/8 C．子代中有香味抗病植株中能稳定遗传的占 1/2 D．两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传 的有香味抗病植株所占比例为 3/64 7．下图①～⑤是用某种方法在显微镜(不用染色)下拍到的二倍体百合(2n=24)某个细胞的减数分裂不 同时期的图像。下列相关叙述错误的是( ) A．图中细胞分裂顺序为①→③→②→⑤→④ B．图①细胞内核 DNA 和染色体数目加倍 C．图②③细胞中均可能发生基因重组 D．图②③⑤细胞中均含有两个染色体组 8．基因型为 AaBb 的 1 个精原细胞经减数分裂产生了 4 个精细胞，基因组成分别为 AB、Ab、aB、ab， 据此分析，下列选项错误的是( ) A．四种配子出现的原因可能是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合 B．四种配子出现的原因可能是减数分裂Ⅰ前期发生交叉互换使同源染色体上的非等位基因重 新组合 C．若是基因型 AaBb 的 1 个卵原细胞，则只能产生 1 种类型的卵细胞 D．AaBb 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上 9．如图为某二倍体植物精子的形成过程，其中①～④表示细胞分裂，X、Y、Z 表示相关细胞。下列 有关叙述正确的是( ) A．过程③处在前期时细胞内虽有同源染色体但无联会配对现象 B．细胞 Z 与过程④产生的精子中所含的遗传信息不可能相同 C．过程①处在中期和过程④处在后期的细胞染色体数目不同 D．上图表明此植物形成精子时需减数分裂和有丝分裂共同参与 10．有些先天性耳聋具有遗传性，其主要的遗传方式为常染色体遗传和伴 X 染色体遗传。目前发现的 致病基因已有 100 多种，其中任何一对隐性致病基因纯合均可导致该病发生;具有任何一个显性致 病基因，也会导致该病发生。图中的家庭甲、乙都有先天性耳聋病史，两家庭的先天性耳聋都只 涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。家庭甲的Ⅱ4 和家庭乙的Ⅱ1 婚后生有一表型正常男孩。 下列分析错误的是（ ） A．甲家庭，先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．乙家庭，先天性耳聋的遗传方式可能为伴 X 隐性遗传 C．家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因一定不是同一种致病基因 D．根据上述材料可知一种性状可能由多对基因控制 11．女娄菜是一种 XY 型性别决定的植物，叶型表现为宽叶和狭叶，受一对等位基因控制。现用纯种 植株进行以下杂交实验: 实验 1:宽叶♀×狭叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为宽叶; 实验 2:狭叶♀×宽叶♂→子代雌株全为宽叶，雄株全为狭叶。 下列有关分析正确的是( ) A．实验 1、2 子代中的雌性植株的基因型不同 B．实验 2 的结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C．仅根据实验 2 无法判断宽叶和狭叶的显隐性关系 D．无突变发生时，实验 1 的子代雌、雄植株杂交，后代雌、雄植株表型一致 12．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点 之一是（ ） A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 13．以下关于伴性遗传在实践中应用的说法错误的是( ) A．果蝇红眼对白眼为显性，从果蝇眼睛颜色上直接区分子代的雌雄，可以选择白眼雌果蝇与红眼 雄果蝇交配 B．要判断红眼和白眼的显隐性关系，选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，可能无法判断 C．母亲为伴 X 染色体隐性遗传病患者，应选择生男孩 D．父亲为伴 X 染色体显性遗传病患者，应选择生男孩 14、如图表示大麻的性染色体简图，Ⅰ为 X、Y 染色体的同源区段。Ⅱ、Ⅲ是非同源 区段。下列叙述正确的是( ) A．X、Y 染色体的Ⅰ区段中 DNA 的碱基序列相同 B．雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段 C．若 A、a 位于Ⅰ区段，则群体中相关的基因型有 7 种 D．若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联 15．下列关于肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的描述，正确的是（ ） A．S 型细菌与 R 型细菌致病性差异的根本原因是基因选择性表达 B．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了 DNA 是主要的遗传物质 C．噬菌体侵染细菌实验中，保温时间长短不影响 35S 标记组离心后的放射性分布 D．噬菌体侵染细菌实验中，用 32P 标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性 16．如图为 DNA 分子部分片段的示意图，下列有关叙述正确的是( ) A．①为 3′端，⑥为 5′端 B．解旋酶作用于④，DNA 聚合酶作用于⑤ C．该分子复制时，⑩与尿嘧啶配对 D．若该分子中 G—C 碱基对比例高，则热稳定性较高 17．森林草莓是二倍体(2N=14)，体细胞中的某双链 DNA 片段中含有 1400 个碱基，其中腺嘌呤有 200 个。下列相关叙述正确的是( ) A．有丝分裂后期，细胞中的 DNA 数为 28 个 B．该 DNA 片段中含有鸟嘌呤 400 个 C．该 DNA 片段复制 2 次共需要消耗游离的腺嘌呤 600 个 D．DNA 分子的基本骨架是通过氢键连接成的碱基对 18．破译遗传密码，早期的科学家采用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在试管中加入 21 种足够 数量的氨基酸，再加入细胞提取液，以及人工合成的由重复的三核苷酸(AAGAAGAAGAAGA…) 构成的 mRNA 序列，重复实验发现试管中可合成分别由单一赖氨酸、单一精氨酸、单一谷氨酸组 成的三种类型肽链。下列叙述错误的是( ) A．加入的细胞提取液应去除 DNA 和 mRNA B．加入人工合成的 mRNA 的作用是作为肽链合成的模板 C．合成的肽链中都只有一种氨基酸，说明遗传密码的阅读是连续、不重叠的 D．合成肽链序列不同的原因可能是 mRNA 上一种密码子可以决定不同的氨基酸 19．翻译的三个阶段如下图所示，①～④表示参与翻译的物质或结构，其中④是一种能够识别终止密 码子并引起肽链释放的蛋白质。据图分析，下列叙述错误的是( ) A．每种①通常只能识别并转运一种氨基酸 B．②沿着③由 b→a 方向移动 C．④通过碱基互补配对识别终止密码子 D．肽链的氨基酸序列由③的碱基序列直接决定 20．如图为某果蝇染色体上相关基因转录的过程示意图。下列叙述正确的是( ) A．由图可知一个 DNA 上不同基因的转录模板可能在 DNA 的不同链上 B．图示过程与 mRNA 翻译的过程碱基互补配对现象一致 C．图中 mRNA 可直接与核糖体结合边转录边翻译以提高效率 D．果蝇细胞质中一个核糖体上可结合多个 mRNA 以提高效率 21．2020 年诺贝尔生理学或医学奖颁给了哈维·阿尔特、迈克尔·霍顿和查尔斯·赖斯这三位伟大的 科学家，奖励他们在发现丙型肝炎病毒上作出的贡献。如图为丙型肝炎病毒的增殖过程，下列相 关叙述正确的是( ) A．该病毒和 HIV 的增殖过程都需要逆转录酶的参与 B．该病毒侵入宿主细胞后，③过程通常发生在④过程之后 C．③④⑤⑥过程都发生了碱基互补配对且配对方式完全相同 D．④⑤过程需要嘧啶碱基的数目相同 22．实验发现，老鼠受到脚下电击时会表现出恐惧和不安。通过脚下电击+苯乙酮气味（类似水果味） 可建立老鼠对苯乙酮气味的恐惧反射，且他们刚出生的子代也表现出对苯乙酮气味的恐惧反射。 进一步研究发现，此类老鼠鼻子内有负责感知苯乙酮气味的受体，该受体基因（Olfr151 基因）的 启动子位置甲基化水平较低，导致该基因高表达，从而对该种气体形成高敏感性与恐惧的条件反 射。下列相关分析错误的是（ ） A．Olfr151 基因启动子的高水平甲基化修饰会抑制该基因的表达 B．亲代 Olfr151 基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型 C．环境因素影响引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代 D．Olfr151 基因的甲基化修饰使启动子的碱基序列发生了改变 23．研究人员对果蝇进行诱变处理后得到纯合的残翅品系。已知酶 X 参与调控果蝇翅的发育，经检测 得知，酶 X 基因发生突变后其 mRNA 序列如下图所示。下列相关分析错误的是( ) 注:省略号表示省略了部分相同的碱基序列，AUG 是起始密码子，UGA 和 UAG 均为终止密码子。 A．突变后酶 X 的活性可能降低或丧失 B．诱变处理直接使酶 X 的 mRNA 发生碱基替换 C．突变后酶 X 的相对分子质量可能小于正常酶 X 的 D．诱变处理残翅果蝇，可能得到不同序列的酶 X 基因 24．粉蕉(ABB)果肉紧实，偶尔会产生可育种子。研究者利用粉蕉与野生蕉(BB)杂交得到粉杂 1 号 (ABBB)，其中 A、B 表示不同的染色体组。下列叙述错误的是( ) A．粉蕉品种 A 染色体组中具有同源染色体 B．低温处理可诱导粉蕉植株产生可育种子 C．粉杂 1 号培育的原理是染色体数目变异 D．粉杂 1 号糖类和蛋白质等物质含量可能增多 25．先天性外中耳畸形是一种常见的染色体异常疾病，我国平均每百万人中出现 140 例，在头面部先 天畸形中位居第二。为研究其发病原因，对某患者进行了染色体核型分析(对染色体的形态、数目 和结构进行分析)，如图所示。下列叙述错误的是( ) A．染色体核型分析是以分裂中期的染色体为研究对象 B．该患者的病因是非同源染色体间发生了片段的移接 C．先天性外中耳畸形属于遗传病，能遗传给后代 D．需要通过基因检测来筛查胎儿是否患有该疾病 二、非选择题:本题共 4 小题，50 分。 26．（12 分）2019 年诺贝尔生理学或医学奖授予发现人和大多数动物细胞感知和适应氧气变化机制的 科学家。研究发现，正常供氧时，细胞内的一种蛋白质类低氧诱导因子(HIF)会被水解。在氧气供 应不足时，HIF 会积累，与低氧应答元件(非编码蛋白序列)结合，促进 EPO 的合成，过程如下图 所示。回答下列问题: （1）完成过程①需____________酶从细胞质进入细胞核，②过程中核糖体在 mRNA 上的移动方 向是________(填“3′→5′”或“5′→3′”)，该过程中还需要的 RNA 有_____________。 （2）据图分析，HIF 在________(填“转录”或“翻译”)水平调控 EPO 基因的表达，促进 EPO 的合成。 （3）在氧气供应充足时，细胞内的 HIF 会在酶 A 的作用下被降解。如果将细胞中的控制酶 A 的 基因敲除，EPO 基因的表达水平会________(填“升高”或“降低”)，其原因是_______。 27．（12 分）小家鼠的某 1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2 弯曲尾，1/2 正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 4/5 弯曲尾，1/5 正常尾 注:F1 中雌雄个体数相同 （1）根据杂交组合 可确定弯曲尾的产生为 （显性、隐性）突变。 （2）控制正常尾和弯曲尾的基因位于 （X、常）染色体上，判断依据是 。 （3）第③组亲本雌性个体中杂合子占 。 （4）第①组 F1 雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得 F2，F2 雌性弯曲尾个体中纯合子所 占比例为 。 28．（16 分）生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制。某二倍体植物野生型开红花，科研 人员用野生型培育出甲、乙两个白花品种，均为隐性突变所致且与野生型只有一对等位基因存在 差异。科研人员推测白花品种产生的原因有以下两种可能: Ⅰ．两品种由同一基因突变产生（甲、乙分别由 A 基因突变为 a1 和 a2 基因所致）; Ⅱ．两品种由不同基因突变产生（甲由 A 基因突变为 a 基因，乙由 B 基因突变为 b 基因）。 （1）可能Ⅰ说明基因突变具有 性，可能Ⅱ说明基因突变具有 性。 （2）为探究这两个品种产生的原因，请完成以下实验（注:不考虑交叉互换） ①用_________________为亲本进行杂交产生 F1，观察 F1 的性状。 如果 F1 表现型为____________，则两品种由同一基因突变产生。 如果 F1 表现型为____________，则两品种由不同基因突变产生。 ②若两品种由不同基因突变产生，它们的基因组成如图 1 或图 2 所示: 请在上述实验的基础上，继续进行探究。 实验思路: 实验结果及结论: 如果 ，则两品种的基因组成如图 1 所示; 如果 ，则两品种的基因组成如图 2 所示。 29．（10 分）摩尔根用果蝇做了大量实验，证明了基因在染色体上，为现代遗传学奠定了细胞学基础。 摩尔根由于在染色体遗传理论上的杰出贡献，成为第一个以遗传学领域的贡献而获诺贝尔生理学 或医学奖的科学家。 （1）果蝇作为遗传学研究常用实验材料的优点有 （至少答出两点）。 （2）摩尔根和他的学生经过十多年的研究发现:同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，导 致同源染色体上的非等位基因重组，非等位基因距离越近，它们之间发生交换概率越小，形 成重组型配子概率越小，反之则越大。摩尔根依据上述规律发明了测定基因位于染色体上的 相对位置的方法并绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置如图所示: 由此说明基因在染色体上的分布特点是 。 （3）请运用上述知识解决以下问题: 玉米为雌雄同株异花植物，玉米进行杂交时 （需要、不需要）人 工去雄。玉米群体中偶尔会产生雄性不育突变体严重影响产量，因其雄蕊异 常，肉眼难以分辨。若雄性不育性状由基因 Q 控制。基因 D/d 和 E/e 所控制 的相对性状均肉眼易辨。突变体甲相关基因在染色体上位置如图所示，以它 为亲本进行杂交，对子代进行育性判断，应选取基因 所控制的性状作 为雄性不育的标志。 已知玉米抗锈病基因 A 位于 10 号染色体上，其上还有两种标记基因 M、N，统计基因型为 AaMmNn 个体产生配子种类和比例为 Amn∶aMN∶AmN∶ aMn∶ AMn∶amN=10∶10∶3∶3∶ 2∶2，若只考虑交换一次，请在图中标出 AaMmNn 个体相关基因的位置。 合肥一中 2023～2024学年度高一下学期期末联考 生物学参考答案 1．【答案】 A 【解析】 豌豆为两性花植物，无性染色体，A符合题意;孟德尔在实验过程中，运用统计学原理，对大量实验数 据进行了分析，若没有收集足够多的个体用于表型分析，则会使误差增大，可能会使实验现象不符合 孟德尔实验的分离比，B不符合题意;孟德尔进行一对相对性状的杂交实验时，所研究的性状是由核基 因控制的，若用于观察的性状由细胞质基因决定，则实验现象不符合孟德尔实验的分离比，C 不符合 题意;不同配子或后代的存活率存在差异，也可能会使实验现象不符合孟德尔实验的分离比，D不符合 题意。 2．【答案】 D 【解析】 基因分离定律的实质是 F1产生配子时，位于同源染色体上的等位基因发生分离，A正确;F1自交，子 代出现 3∶1的性状分离比，原因是 F1产生两种 1∶1的雌配子，两种 1∶1的雄配子，且随机结合， 因而自交能证明基因分离定律，B正确;F1产生两种 1∶1的配子，隐性个体产生一种配子，雌雄配子 随机结合，因而测交能证明基因分离定律，C正确;有些植物花粉可用碘液染色后用显微镜观察，进而 证明基因分离定律的实质，D错误。 3．【答案】 C 4．【答案】D 【解析】 花的颜色和子叶的颜色对应的基因位于同一对同源染色体上，A不适宜;豆荚的形状和植株的高度对应 的基因位于同一对同源染色体上，B不适宜;花的位置和豆荚的形状对应的基因位于同一对同源染色体 上，C不适宜;豆荚的颜色和种子的形状对应的基因分别位于不同对同源染色体上，D适宜。 5．【答案】 A 【解析】 甲水稻(DdRr)与乙水稻杂交，其后代四种表型的比例是 3∶3∶1∶1,3∶3∶1∶1可以分解成(3∶1)× (1∶1)，说明控制两对相对性状的基因中，有一对均为杂合子，另一对属于测交类型，所以乙水稻的 基因型为 Ddrr或 ddRr，A正确。 6．【答案】 C 【解析】 由题干信息和杂交子代的统计结果可知，亲本的基因型是 AaBb与 Aabb，其后代不可能出现能稳定遗 传的有香味抗病植株 aaBB，A 正确，C 错误;亲代的基因型为 Aabb×AaBb，子代香味相关的基因型为 1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别自交得到 aa的概率为3/8，子代与抗病性状相关的基因型为1/2Bb和 1/2bb， 所以自交得到 BB的概率为 1/8，所以得到能稳定遗传的有香味抗病植株的比例为 3/8×1/8=3/64，B、 D正确。 7．【答案】 B 【解析】 根据染色体的行为可判断，①～⑤分别为减数分裂前的间期、减数分裂Ⅰ后期、减数分裂Ⅰ前期、 减数分裂Ⅱ末期、减数分裂Ⅱ后期，其顺序是①→③→②→⑤→④，A正确;图①为减数分裂前的间期， 此时细胞中进行染色体的复制，核 DNA数目加倍，但染色体数目保持不变，B错误;基因重组有两种类 型，一种是自由组合型，发生在减数分裂Ⅰ后期，如图②，另一种是互换型，发生在减数分裂Ⅰ前期， 如图③，C正确;图②③⑤细胞中所含染色体数目均与体细胞相同，都含有两个染色体组，D正确。 8．【答案】 A 【解析】 在不发生基因突变和交叉互换时，基因型为 AaBb的 1个精原细胞只能产生两两相同的 4个精细胞，A 错误;若 A/a 和 B/b 两对等位基因位于一对或两对同源染色体上，减数分裂Ⅰ前期发生了一次互换可 产生 4 个基因型不同的精细胞，B 正确;一个卵原细胞经减数分裂只可以产生一个卵细胞，C 正确;依 据选项 B的分析，A/a、B/b两对等位基因可能位于一对或者两对同源染色体上，D正确。 9．【答案】D 【解析】 A错误， 过程③处在前期时细胞内没有同源染色体 B错误， 细胞 Z与过程④产生的精子都来源于同一个花粉粒细胞的有丝分裂，遗传信息相同 C错误，过程①处在中期细胞中染色体数为 2N，过程④处在后期的细胞染色体数目也是 2N D正确，由图可知此植物形成精子时减数分裂和有丝分裂共同参与 10．【答案】B 【解析】 家庭甲中，Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生出患病女孩Ⅲ1，说明Ⅱ1携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 病;A正确 若乙家庭先天性耳聋的遗传方式为伴 X 隐性遗传家庭则甲的Ⅱ4 和家庭乙的Ⅱ1 婚后生的男孩一定患 病;B错误 若家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因是同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4 和家庭乙的Ⅱ1 婚后生 育的孩子应患病，而根据题意知，家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1婚后生有一表型正常男孩Ⅲ3，与题意 不符;C正确 家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因不同，但都能导致先天性耳聋;D正确 11．【答案】 B 【解析】 女娄菜叶型表现为宽叶和狭叶，受一对等位基因控制，假设相关基因用 B、b表示，分析可知，实验 1 亲本的基因型为 XBXB、XbY，则子代的基因型为 XBXb、XBY;实验 2 亲本的基因型为 XbXb、XBY，子代的基 因型为 XBXb、XbY。让实验 1的子代雌、雄植株杂交，后代雌性植株的基因型为 XBXB、XBXb，表型都是宽 叶，后代雄性植株的基因型为 XBY、XbY，表型及比例为宽叶∶狭叶=1∶1，后代雌、雄植株表型不一致， A、D错误;实验 2中子代雌株全为宽叶，雄株全为狭叶，子代雌、雄个体的表型不一样，说明该性状 的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于 X染色体上，B正确;由实验 2可知，母本和子代雄性个 体都是狭叶，父本和子代雌性个体都是宽叶，说明狭叶是由 X染色体上的隐性基因控制的，宽叶是由 X染色体上的显性基因控制的，C错误。 12．【答案】D 【解析】 A 错误，男患者的女儿一定患病 B 错误，男患者与正常女子结婚，其女儿患病，儿子正常 C 错误，女患者与正常男子结婚，必然子女均可能患病且患病概率相同 D 正确，正常个体为隐性纯合子，不含致病基因 13．【答案】 C 【解析】 果蝇红眼对白眼为显性，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，A 正确;红眼杂合雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中既有红眼也有白眼，无法判断显隐性关系， B 正确;母亲为伴 X 染色体隐性遗传病患者，后代男孩一定患病，应选择生女孩，C 错误;父亲为伴 X 染色体显性遗传病患者，后代女孩一定患病，应选择生男孩，D正确。 14．【答案】C 【解析】 A错误，X、Y染色体的Ⅰ区段中可能存在等位基因，DNA的碱基序列不同 B错误，雄株减数分裂中性染色体的交叉互换应发生在Ⅰ区段 C正确，若 A、a位于Ⅰ区段，则群体中相关的基因型有 7种（雌性 3种，雄性 4种） D错误，性染色体上的基因在遗传过程中总是表现出与性别相关联 15．【答案】C 【解析】 A．S 型细菌与 R 型细菌致病性差异的根本原因是两者的遗传信息有差异，A 错误; B．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了 DNA 是遗传物质，B 错误; C．噬菌体侵染细菌实验中，保温时间过长过短，35S 标记组通过搅拌离心后的放射性都分布在上清液， C 正确; D．噬菌体侵染细菌实验中，用 32P 标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中的 DNA 只有少部分来自 亲代 DNA，大多数是新合成无放射性的 DNA 链，故少数具有放射性，D 错误。 16．【答案】 D 【解析】 DNA 的每条链都具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作 5′端，另一端的脱氧核糖 上有一个游离的羟基(—OH)，称作 3′端，故①为 5′端，⑥为 5′端，A错误;解旋酶作用于⑤氢键， DNA 聚合酶作用于④磷酸二酯键，B 错误;DNA 分子复制时，⑩胸腺嘧啶与腺嘌呤配对，C 错误;C 和 G 之间有 3个氢键，A与 T之间有 2个氢键，因此 G—C碱基对比例高的 DNA分子结构更稳定，D正确。 17．【答案】C 【解析】 森林草莓体细胞中有 14条染色体，有丝分裂后期核 DNA数为 28个，但细胞质中也存在 DNA，细胞中 的 DNA数目大于 28个，A错误;共有碱基 1400个，腺嘌呤有 200个，因为 A=T，C=G，故鸟嘌呤有 500 个，B错误;DNA复制 2次，产生 4个 DNA分子，其中模板 DNA不需要原料，故可理解为需要 3个 DNA 分子的原料，一个 DNA分子需要 200个腺嘌呤，共需要 600个腺嘌呤，C正确;DNA分子的基本骨架是 脱氧核糖和磷酸交替连接构成的，D错误。 18．【答案】D 【解析】 该实验去除细胞提取液中的 DNA和 mRNA的目的是避免细胞中原有的 DNA和 mRNA对蛋白质合成造成干 扰，同时细胞中的物质可为翻译过程提供能量、酶、tRNA等，A正确;肽链合成的模板是 mRNA，故加 入人工合成的 mRNA的作用是作为肽链合成的模板，B正确;重复实验发现，合成的肽链中都只有一种 氨基酸，说明遗传密码的阅读是连续的，C正确;合成的肽链序列可能不同，其原因是 mRNA上翻译的 起始部位不同，D错误。 19．【答案】C 【解析】 ①为 tRNA，一种 tRNA 通常只能识别并转运一种氨基酸，A 正确;②是核糖体，③是 mRNA，核糖体 沿着 mRNA 移动，随后合成一条多肽链，由图可知，④是识别终止密码子并引起肽链释放的蛋白质， 故可推出终止密码位于 a 端，即核糖体移动的方向为 b→a，B 正确;④是识别终止密码子并引起肽链 释放的蛋白质，所以④不含碱基，不能通过碱基互补配对的方式识别终止密码子，C 错误;由于决定 氨基酸的密码子位于③mRNA 上，所以③mRNA 上的碱基序列决定了肽链的氨基酸序列，D 正确。 20．【答案】A 【解析】 A 正确， 由图可知 DNA 上两个基因的转录模板在不同链上 B 错误，图示过程为转录有 T--A 配对而翻译的过程中没有 C 错误 ，图中所示为果蝇的核基因，由于核膜的阻隔转录和翻译在时间和空间上分开 D 错误，一个 mRNA 可相继结合多个核糖体上以提高翻译效率 21．【答案】C 【解析】 由图可以直接看出该病毒的增殖没有逆转录过程，不需要逆转录酶的参与，A错误;④过程为RNA复制， 需要 RNA 复制酶的催化，而宿主细胞中不含有 RNA 复制酶，故③过程通常发生在④过程之前，B 错 误;④⑤过程发生+RNA和－RNA之间的配对，③⑥过程发生+RNA上的密码子和 tRNA上的反密码子之间 的配对，配对方式都是 A—U、C—G，C正确;④过程合成的是－RNA，⑤过程合成的是+RNA，两者需要 消耗的嘧啶碱基的数目不一定相同，D错误。 22．【答案】D 【解析】 A．由题干信息知，Olfr151 基因启动子位置的甲基化水平较低，导致该基因高表达，说明该基因甲基 化抑制了其表达，A 正确; B．建立对苯乙酮气味的恐惧反射的老鼠刚出生的子代也表现出苯乙酮气味的恐惧反射，说明 Olfr151 基因的甲基化修饰通过遗传影响后代表型，B 正确; C．Olfr151 基因的甲基化是建立条件反射过程中相关刺激引起的，且能遗传给子代，说明环境因素影 响下引起的基因甲基化修饰也可遗传给子代，C 正确; D．Olfr151 基因的甲基化修饰是表观遗传多的一种，表观遗传不改变启动子的碱基序列，D 错误。 23．【答案】B 【解析】 突变后酶 X的结构发生了变化，则其活性可能降低或丧失，A正确;诱变处理直接使酶 X的 DNA发生了 碱基替换，B错误，第 431位的 UUA变为 UGA(终止密码子)，则突变后酶 X的多肽链会变短，所以突 变后酶 X的相对分子质量可能小于正常酶 X的相对分子质量，C正确;由于基因突变具有不定向性，所 以诱变处理残翅果蝇，可能得到不同序列的酶 X基因，D正确。 24．【答案】A 【解析】 同源染色体是指配对的两条染色体形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，A、B表示 不同的染色体组，染色体组是由非同源染色体组成的，所以粉蕉品种 A 染色体组中没有同源染色体， A错误;低温处理可诱导粉蕉植株发生染色体数目加倍，形成基因型为 AABBBB的植株，可产生染色体 组成为 ABB的配子，B正确;利用粉蕉(ABB)与野生蕉(BB)杂交得到粉杂 1号(ABBB)，染色体数目发生 了改变，故粉杂 1号培育的原理是染色体数目变异，C正确;粉杂 1号为多倍体，其茎秆粗壮，叶片、 果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增多，D正确。 25．【答案】 D 【解析】 由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，所以染色体核型分析是以分裂中期的染色体为研究对 象，A正确;该患者的病因是非同源染色体间发生了片段的移接，即 11号的染色体片段移接到 2号染 色体上，B 正确;先天性外中耳畸形属于染色体异常遗传病，能遗传给后代，C 正确;该疾病属于染色 体异常遗传病，不能通过基因检测来筛查胎儿是否患有该疾病，D错误。 26．（每空 2分，12分） (1)RNA 聚合（酶） 5′→3′ tRNA，rRNA (2)转录 (3)升高 HIF 无法被降解，在细胞内积累，促进 EPO 基因表达(或转录) 27．（每空 2 分，12 分） (1)② 显性 (2)X 杂交组合②的子代中雌雄个体性状表现不同（或性状与性别相关联） (3)2/5 (4)4/9 28．（每空 2分，共 16分） (1)不定向 随机 (2)①甲、乙品种 （全部）开白花 （全部）开红花 ②F1自交得 F2，统计 F2的性状及比例 F2代开红花:开白花=9:7 F2代开红花:开白花=1:1 29．（每空 2分，10分） (1)易饲养、繁殖快、后代数量多、相对性状明显 (2)基因在染色体上呈线性排列 (3)不需要 D 学科网（北京）股份有限公司 $$