陕西省榆林市府谷县府谷县第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

2025年春高一年级第二次质量调研·生物学试题 参考答案、提示及评分细则 1.D亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株，还可以是纯合高秆抗病植株与矮秆易感病植株，A正 确：F1高秆易感病植株产生的雌雄配子各有4种，分别是AB、Ab、aB、ab,比例均为1：1：1：1，才能使F:出 现9：3：3：1的比例，B正确：F自交时4种类型的雌雄配子的结合是随机的，即结合的机会是均等的，C正 确：F的雌雄配子有16种结合方式，共9种基因型，D错误。 2.A人类的X和Y染色体的大小、携带的基因种类和数量均有差别，B错误；鸡的性别决定方式为ZW型，性 反转只是表型发生变化，性染色体组成不会发生改变，C错误：位于性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律， D错误。 3.D第①组：将T2噬菌体同时用S和2P标记后，让其去侵染未被标记的大肠杆菌，被2P标记的噬菌体 DNA会进入大肠杆菌，而被S标记的蛋白质不会进入大肠杆菌，且噬菌体合成子代噬菌体的DNA的原料 来自大肠杆菌的脱氧核苷酸、合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料来自于大肠杆菌的氨基酸，由于大肠杆菌 未被标记，则生成的子代蛋白质外壳都不会带有S标记，但侵入大肠杆菌的DNA会进入部分子代噬菌体 中，因此有少部分子代噬菌体的DNA会被P标记：第②组：将大肠杆菌同时用”P和S标记，再用未被标 记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，繁殖得到的子代噬菌体蛋白质都会被S标记，子代噬菌体中来源于亲代的母 链不会被2P标记。综上所述，D正确，A、B、C错误。 4.D该DNA片段共有碱基600对，腺嘌昤有100个，因为A=T,C=G,故胞嘧啶有500个，A错误；复制4次 后，子代DNA总数为2=I6个，B错误：该DNA片段复制3次后，会形成8个DNA分子，其中有6个DNA 分子的两条脱氧核苷酸链被N标记，还有2个DNA分子的一条脱氧核苷酸链被N标记，另一条脱氧核苷 酸链被5N标记，子代中含N的DNA占100%，C错误；第2次复制共产生4条新链，相当于2个DNA分 子，一个DNA分子需要100个腺嘌呤，2个共需要消耗游离的腺嘌岭200个，D正确。 5.A题图所示为人体细胞中发生的转录过程。该过程主要发生在细胞核中，还可以发生在线粒体中，A正 确：转录过程需要消耗ATP,B错误：该过程的碱基互补配对方式有A一U,而DNA复制过程没有，C错误： 游离的核糖核苷酸而不是核糖核酸，与DNA链上的碱基依据碱基互补配对原则配对，D错误。 6.B图中不同密码子决定的氨基酸都是甘氨酸，A错误：蛋白质的氨基酸序列由RNA中的密码子来决定， C错误；图中携带碱基I的分子是tRNA,由基因转录产生，tRNA中存在局部双链结构，因此含有氢键，D 错误。 7.BRNA聚合酶的结合位点位于DNA上，A错误：多个核糖体可结合在一个mRNA分子上合成多条多肽 链，C错误；编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的核糖核苷酸组成，D错误。 8.DHIV是逆转录病毒，可通过⑤逆转录→①DNA分子复制②转录·③翻译过程来合成蛋白质，A正确： 无论是真核生物还是原核生物，都可以发生DNA分子复制、转录和翻译过程，B正确；基因通过控制蛋白质 的合成来控制生物的性状，因此遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础，C正确：转录产生的三种RNA中 只有mRNA才能携带遗传信息，D错误。 9.C图中所示的过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代，A正确；若某个基因中发生了DNA的甲 基化，则该基因的表达就会受到抑制，B正确：男性常抽烟会大大提高精子的甲基化水平，C错误：DNA的甲 基化发生于生物体的生长、发育和衰老的整个过程，D正确。 10.D囊性纤维病的形成原因是蛋白质的结构发生异常，可以用图中的①→②·③来解释，A正确：细胞中的 基因在控制蛋白质合成过程中需先转录出mRNA并由mRNA传递信息，B正确：基因控制性状的途径有 两条：一是控制蛋白质的结构来直接控制性状（如图中的③），一是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而 控制生物体的性状（如图中的④），因此基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的，C正确：细胞 内蛋白质是在基因控制下合成的，但并非所有的基因都控制蛋白质的合成，有的基因表达产物为功能性 RNA(如tRNA对应的基因只负责转录出tRNA,该基因不编码蛋白质)，则其表达过程为图中的①（转录）， 不包含图中的②（翻译），D错误。 11.D血液中的红细胞容易变形破裂，不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，而是现象，A错误：血红蛋白 中的一个氨基酸改变是镰刀型细胞贫血症产生的直接原因，B错误：RNA(信使RNA)是基因转录后的产 物，因此，信使RNA中的一个碱基发生改变不是镰刀型细胞贫血症产生的根本原因，C错误：镰刀型细胞贫 血症产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了替换，D正确。 12.B不吸烟也会有患肺癌的风险，只是比吸烟人群风险低，A错误；越早戒烟会降低肺癌死亡积累风险，B正 确：肺癌细胞之间的黏着性比正常细胞低，C错误：吸烟可能会导致肺部细胞原癌基因或抑癌基因多次突变， 从而产生肺癌，D错误。 【高一年级第二次质量调研·生物学试题参考答案第1页（共2页）】 25-T-832A 13.D减数分裂时，非同源染色体自由组合，其上的基因（非等位基因）也随之发生自由组合，可导致基因重 组，A正确：减数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体发生片段交换，其上可能含有等位基因，可引起基 因重组，B正确：基因重组可得到多种基因型的配子，一对夫妇产生的不同配子随机受精，可导致同胞兄妹 间的遗传差异，C正确：基因型为D的豌豆自交因基因的分离而导致子代性状分离，D错误。 14.A染色体的倒位不会改变基因的数量，但可以改变基因的排列顺序，也会对个体造成影响，A错误：染色体 结构和数目的改变主要发生在细胞增殖过程中，B正确：三倍体无子西瓜减数分裂时同源染色体联会出现紊 乱，导致无子，C正确：外来基因整合到真核细胞染色体上的现象属于基因重组，D正确。 15.D单倍体不都是不育的，例如，雄蜂是单倍体但能产生可育配子。四倍体植物产生的单倍体（含2个染色 体组)仍能进行正常联会，能产生可育的配子，A错误：单倍体是指体细胞中染色体数目与本物种配子染色 体数目相同的个体，不一定只含有一个染色体组，B错误，D正确：单倍体个体的体细胞中若含有多个染色 体组，则存在形态、大小相同的染色体，C错误。 16.C遗传病是由遗传物质改变引起的，不一定对人体健康有较大危害，如外耳道多毛症，A错误：性染色体组 成为XXY的孩子的出生可能是其母亲减数分裂I后期或减数分裂Ⅱ后期异常产生了含有XX的卵细胞， 也可能是其父亲减数分裂I后期异常产生了含XY的精子所致，B错误；通过显微镜观察的方法可以确诊 一些由基因突变引起的遗传病，如镰状细胞贫血形成的根本原因是基因突变，显微镜下可以观察到镰刀状 异常红细胞，C正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，多基因遗传病的病因与遗传方式都比较复杂，不 易与后天获得性疾病相区分，该学生患有的糖尿病不一定是青少年型糖尿病，D错误。 17.(除注明外，每空1分，共12分) (1)有丝分裂初级卵母细胞2 (2)bc和fg(2分)fh (3)次级卵母细胞和极体减数分裂【后期同源染色体①和②没有分离或减数分裂Ⅱ后期染色体①上的姐 妹染色单体分开后没有移向细胞两极(2分) (4)如图所示 (3分) 18.(除注明外，每空1分，共11分) (1)转录细胞核、线粒体(2分)》 (2)乙是胞嘧啶脱氧核苷酸，组成乙的五碳糖为脱氧核糖：丁是胞嘧啶核糖核苷酸，组成丁的五碳糖为核糖 (合理即可，2分) (3)基因在特定的时间选择性表达(2分) (4)3000 (5)翻译后的肽链进行了不同的加工，分别切除了不同数量的氨基酸(2分) (6)初级精母细胞 19.(除注明外，每空1分，共10分) (1)翻译能携带遗传信息，且能穿过核孔进人细胞质(2分) (2)一个氨基酸可能对应多个密码子（或密码子的简并）(2分) (3)381 (4)控制酶的合成来控制代谢(2分)控制蛋白质的结构(2分) 20.(除注明外，每空1分，共9分) (1)不是 (2)隐性染色体（结构）变异 (3)BBbb(2分)1/36(2分) (4)粉红色：深红色=2：1(2分) 21.(除注明外，每空1分，共10分) (1)常染色体隐性遗传I:和I4正常，但他们的女儿Ⅱ。患病，表明该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 (合理即可，3分) (2)1/1000(2分) (3)aaXX1/8 (4)羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查（答出两点即可，2分） 【高一年级第二次质量调研·生物学试题参考答案第2页（共2页）】 25-T-832A2025年春高一年级第二次质量调研 生物学试题 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.水稻的高秆与矮秆、易感病与抗病分别由两对等位基因A/a、B/b控制,用具有这两对相对性 状的纯合植株作亲本杂交获得F,F,自交得F。,F。中高秆易感病:高秆抗病:矮秆易感病: 矮秆抗病一9:3:3:1。下列相关叙述错误的是 A.亲本可能是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株 B.F.产生的雌雄配子各有4种且比例为1:1:1:1 C.F.自交时雕雄配子的结合是随机的 D.F.的雌雄配子有16种结合方式,F;的基因型有7种 2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 A.雕雄同株的植物无性染色体,其性别不是由性染色体决定的 B. 人类的X和Y染色体的大小有差别,其携带的基因种类和数量无差别 C.鸡的性别决定方式为ZW型,性反转母鸡的性染色体组成会发生改变 D.位于性染色体上的基因在遗传中表现出伴性遗传的特点,但不遵循孟德尔遗传规律 3.某科研小组做了以下两组实验 第①组:将T2噬菌体同时用S和{*P标记后,让其侵染未标记的大肠杆菌; 第②组:将大肠杆菌同时用*P和{S标记后,再让未被标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌。 下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况的叙述,正确的是 A.第①组得到的全部子代噬菌体会带上“P和S标记 B.第②组得到的全部子代噬菌体都会被“P标记但不会被”S标记 C.第①组得到的子代噬菌体都会被*P标记,部分子代噬菌体会被S标记 D.第②组得到的子代噬菌体都会被{S标记,个别子代的部分DNA单链不会被{”P标记 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第1页(共6页)】 25一T一832A CS扫描全能王 3亿人郡在用目g 4.某二倍体动物(2n一8)体细胞中的某双链DNA片段中含有600个碱基对,其中原噤岭有100 个。将该DNA片段用1N标记后转移到含”*N的培养液中培养,来研究DNA的复制,下列 相关叙述正确的是 A.该DNA分子片段中含有胞密院200个 B.复制4次后,DNA总数为8个 C.复制3次后,含1N的DNA占3/4 D.第2次复制共需要消耗游离的腹噤吟200个 5.如图表示在人体细胞核中进行的某一生理过程。据图分析,下列叙述正确的是 __DNA单链 AA1A# # A.该过程可发生在线粒体内 B.该过程不涉及ATP的消耗 C.该过程与DNA复制时的减基互补配对方式完全相同 D.游离的核糖核酸有秩序地与DNA链上的碱基配对 6.如图为基因表达的某过程,图中的字母I表示次黄噤吟碱基,Gly表示甘氢酸。下列相关叙 述正确的是 # mRNA mRNA mRNA A.图中不同密码子决定了不同的氢基酸 B.该过程是翻译过程,需要三种RNA共同参与 C.蛋白质的氢基酸序列由专一性的反密码子来决定 D.图中携带碱基I的分子由基因转录产生,且不含氢键 7.下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述,正确的是 A.RNA聚合的结合位点位于RNA上 B.分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工 C.多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肤链 D. 编码氢基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成 8.如图为中心法则示意图,下列相关叙述错误的是 ② RNA- DNA= A.HIV可通过→①→②→③过程来合成蛋白质 蛋白质 B. 原核生物和真核生物体内都可以发生过程①②③ C. 遗传信息传递到蛋白质是表型实现的基础 D.②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与下一个过程 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第2页(共6页)】 25一T一832A 扫描全能王 3亿人郡在用目g 9.如图为某一过程示意图,下列相关叙述错误的是 11 A.该过程为DNA的甲基化,这种变化可以遗传给 后代 B.某个基因中若发生了图中的变化,则该基因的表 达被抑制 C.男性常抽烟会大大降低精子中发生图中所示过程的水平 D.图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老的整个过程 10.基因通过表达进而控制性状,基因表达与性状的关系如图所示。下列关于细胞中基因、蛋白 质和性状的关系的叙述,错误的是 ④阅 A.囊性纤维病的形成原因可以用图中的①→②→③来解释 B.细胞中的基因控制蛋白质合成的过程需要通过信使RNA来传递信息 C.基因控制性状不都是通过控制蛋白质的结构来体现的 D.蛋白质都是在基因控制下合成的,所有基因的表达过程都包含图中的①和② 11.人类镰状细胞贫血形成的根本原因是 A.红细胞变形,结合氧的功能不足 B.血红蛋白的某条肤链的某个氢基酸被替换 C.信使RNA上某个碱基被替换 D.有关基因中某个碱基被替换 12.吸烟有害身体健康。某调查显示吸烟时长与患肺癌风险存在一定关系。如图所示,下列相 关叙述正确的是 ) 15 .长期吸烟 .50岁戒烟 5 30岁戒烟 6不吸烟 4555657585 年静(岁) A.不吸烟则不会有患肺癌的风险 B. 越早戒烟越能降低肺癌死亡积累风险 C.肺癌细胞之间的黏着性比正常细胞高 D.吸烟一定会使肺部细胞的抑癌基因突变产生肺癌 13.基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样化的子代。下列有关叙述错误的是 A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.同源染色体非姐妹染色单体的交换可能引起基因重组 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第3页(共6页)】25一T一832A 扫描全能王 3亿人郡在用目g C.基因重组可以导致同胞兄妹间的遗传差异 D.基因型为Dd的巍豆自交因基因重组导致子代性状分离 14.下列关于染色体变异的叙述,错误的是 A.染色体的倒位不会改变基因的数量,对个体不会造成影响 B.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体结构和数目的改变 C. 三倍体西瓜无子的原因是同源染色体联会时发生素乱 D.外来基因整合到真核细胞染色体上的现象不属于染色体结构变异 15.自然界中大多数生物是二倍体,而动物几乎全部是二倍体。少数动物还有自然存在的单倍 体,例如,蜜蜂种群中的雄蜂是单倍体。在许多高等植物中,如棉、水稻、小麦等,都发现过自 发产生的单倍体。下列关于单倍体的叙述,正确的是 A.单倍体都不能产生可育配子 B.单倍体都只含有一个染色体组 C.单倍体个体的体细胞中的染色体形态、大小等完全不同 D. 单倍体个体的体细胞中染色体数目通常与本物种配子染色体数目相同 16.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是由遗传物质改变引起的,对人体健康均有较大的危害 B.性染色体组成为XXY的孩子的出生是其母亲减数分裂I后期异常导致的 C.通过显微镜观察的方法可以确诊一些由基因突变引起的遗传病 D.体检发现某学生患有糖尿病,说明该学生患有青少年型糖尿病 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 17.(12分)某种雕性哺裂动物的细胞分裂示意图如图1、2所示,图3表示该动物细胞增殖时核 DNA含量的变化曲线。回答下列问题 .核DNA含量 d) f gh时期 图 图2 圈2 (1)图1细胞进行的细胞分裂方式是 ;图2细胞的名称是 图2细胞中有个四分体。 (2)图3中姐妹染色单体消失的时期在 (用字母表示)区段内,细胞中不含同源 染色体的是 (用字母表示)区段 (3)图2细胞产生的子细胞的名称为 .该 细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的配子的原因是 (4)请在方框中画出图2细胞形成基因型为aB卵细胞的减数分 裂II后期示意图(只要求画出与aB形成有关的细胞图像,注 意染色体形态、颜色及其上的基因)。 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第4页(共6页)】 25-T~832A 扫描全能王 3亿人郡在用目 18.(11分)如图是大白鼠细胞内某生理过程示意图,下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通 道蛋自AQP7和AOP8的部分比较 比较项目 AQP7 AQP8 多肤链数 I _ 氢基酸数 269 263 2 mRNA 1500 ##2# 1500 对示不敏感 对隶的敏感性 对示敏感 初级精母细胞到 攀丸中表达情况 成熟的精子细胞中表达 精子细胞中均表达 回答下列问题: (1)图示的生理过程是__,在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有 (2)丁与乙有何不同? (3)从AQP7和AQP8在九中的表达来看,细胞分化的原因之一是 的结果。 (4)控制AQP7的基因中破基的数目至少为_个. (5)在AQP7和AQP8合成过程中,与核糖体结合的mRNA碱基数目相同,但AQP7和 AQP8所含氮基酸数目不同,原因是(不考虑起始密码和终止密码所引起的差异)_。 (6)大白鼠示中毒后,对初级精母细胞和精子的影响,哪一个更大些? 19.(10分)microRNA(miRNA)是存在于动植物体内的RNA分子,其虽然在细胞内不参与蛋 白质的编码,但作为基因调控因子发挥重要作用。最近美国加州大学的一个遗传研究小组 以拟南芥为研究对象,发现了miRNA对靴基因的抑制位置。如图为发生在拟南芥植株体 内的部分相应变化,请回答: 甲磕氢酸 赖酸 CG ..TACTTTCAG.. DNA .ATGAAAGTC_. ACU/ AGAAAGUC mRNA."AUGAAAGUC. 蛋白质..甲碎氢酸-赖氛酸一氢酸 乙 (1)图甲所示的生理过程是 RNA适于用作DNA的 信使,原因是 (2)图乙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氢基酸可能不变,其原因是 (3)若在体外研究miRNA的功能,需先提取拟南芥的DNA,图乙所示为拟南芥的部分 DNA,若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段,则至少要向试管中加入 个鸟吟脱氧核苷酸。 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第5页(共6页)】 25-T-832A 扫描全能王 3亿人郡在用目g (4)基因控制生物体的性状主要表现在两方面:基因通过 进而控制生物体的性状,如自化病:或通过 直接控制生物体的性 状,如囊性纤维病。 20.(9分)彩色棉与白色棉相比,在纺织过程中减少了印染工序,减少环境污染,彩色棉制品有 利于人体健康。基因型BB的植株为白色棉,基因型Bb、bO的植株为粉红色棉,基因型bb 的植株为深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后,可能发生如下变异,从 而获得彩色棉。回答下列问题: (1)图示经过①过程的F,自交,F:出现性状分离_(填“是”或p “不是”)基因重组的结果。 (2)①中发生的是(填“显性”或“隐性”)突变,经过②过程的 F:的出现是 (填变异类型)的结果。 (3)若用秋水仙素适时处理①过程后的F,则可获得基因型为 的四倍体,该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为 (4)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果),欲验证粉红色棉的产生是过程 ②的变异类型,将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察统计可育 子代表型及比例,预期结果为 21.(10分)丙嗣酸激缺乏症是一种单基因遗传病,如图为该病系谱图,相关基因为A/a。回 答下列问题: 目患病男,女 □O正常男,女 (1)根据上述系谱图判断,丙嗣酸激海缺乏症的的遗传方式是 ,你的判断依据 是 (2)若在正常人群中每500人中有1人是该致病基因的携带者,则II。与表型正常的异性婚 配,生出患该病孩子的概率是 (3)已知该家系第II代成员均不患红绿色盲,仅对第II代成员进行两种遗传病的基因检测时 发现,只有II。携带红绿色盲致病基因(相关基因为B/b),II;、II。和II:均携带丙嗣酸激 梅缺乏症致病基因,则II:的基因型为 ,II,与II;生下患丙嗣酸激缺乏症和 红绿色盲两种遗传病的孩子的概率是 (4)若要确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,除基因检测外,还可以通过 (填两种)等手段。 【高一年级第二次质量调研·生物学试题 第6页(共6页)】 25-T-832A 扫描全能王 3亿人郡在用目