精品解析：山西省太原市第五中学校2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

太原五中2024~2025学年第二学期高一年级5月月考 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章第1节。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列生物学相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 控制不同性状的基因叫作等位基因 B. 杂合子自交后代不会出现纯合子 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来性状 D. 白羊亲本杂交后代中既有白羊也有黑羊的现象叫作性状分离 【答案】D 【解析】 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的基因。 相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，分为显性性状和隐性性状，分别由显性基因和隐性基因控制。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体相同的位置上，控制着相对性状的不同基因，A错误； B、杂合子自交后代会出现纯合子，例如基因型为Dd的个体自交后代的基因型有DD、Dd、dd，其中DD和dd为纯合子，B错误； C、隐性性状是指具有相对性状的亲本杂交后F1中未显现出来的性状，C错误； D、杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，D正确。 故选D。 2. 一般把人习惯使用右手或左手称为右利手或左利手，这对相对性状由基因A/a控制且位于常染色体上。一对右利手夫妇，生了一个左利手女儿和右利手儿子，该儿子与某右利手女子结婚（其母亲为左利手），生一个左利手孩子的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 【答案】D 【解析】 【分析】通过题干信息可知，一对右利手夫妇，生了一个左利手女儿和右利手儿子，说明右利手是显性性状，则这对夫妇的基因型为Aa，女儿的基因型为aa，儿子的基因型1/3AA或者2/3Aa。某右利手女子结婚（其母亲为左利手）基因型为Aa。 【详解】儿子的基因型1/3AA或者2/3Aa与某右利手女子基因型为Aa结婚，生一个左利手（aa）孩子的概率是2/3×1/4=1/6。 故选D。 3. 某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 黑色为显性性状，黄色为隐性性状 B. 亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子 C. F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为5/9 D. F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，F1都是灰色大鼠，F1自由交配，F2中灰色∶黄色∶黑色∶米色=9∶3∶3∶1，说明F1为双杂合子AaBb，据此分析作答。 【详解】A、两对等位基因杂交，F1都是灰色，且F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误； B、亲代黄色大鼠的基因型是AAbb（或aaBB）是纯合子，F2中的黄色大鼠基因型是AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb），并非都是杂合子，B错误； C、F2中灰色大鼠的基因型及比例是1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同（AaBb）的概率是4/9，C错误； D、F1中灰色大鼠AaBb与米色大鼠aabb交配，后代是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1：1：1：1，即各毛色大鼠的比例为1：1：1：1，D正确。 故选D。 4. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列叙述错误的是（ ） A. 受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃 B. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 卵细胞和精子相互识别只与细胞膜表面的载体蛋白有关 D. 减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使有性生殖产生的后代呈现多样性 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的 生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染 色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂 前，染色体复制一次，而细胞在减数分 裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结 果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比 原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵 的过程。受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃，A正确； B、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使染色体数目恢复为体细胞中的染色体数目，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确； C、受精作用中卵细胞和精子相互识别与细胞膜表面的糖蛋白密切相关，C错误； D、在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子 遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随 机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利 于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进 化，体现了有性生殖的优越性，D正确。 故选C。 5. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8 【答案】B 【解析】 【分析】果蝇的性别决定是XY型，Y染色体比X染色体大；图中果蝇的体色基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体上。 【详解】A、该果蝇含有X、Y染色体，为雄果蝇，有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离形成独立的染色体，因此细胞中最多有16条染色体，A正确； B、该果蝇的Ⅳ号染色体很小，但其上不止一个基因，基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子，分别是EXa、EY、eXa、eY，C正确； D、该果蝇的基因型为EeXaY，与基因型EeXAXa的果蝇杂交，后代中灰体红眼果蝇占3/4×1/2=3/8，D正确。 故选B。 6. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX,开雄花玉米的性染色体组成为XY B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW,母鸡的性染色体组成为ZZ 【答案】B 【解析】 【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】A、玉米没有雌雄个体之分，没有性染色体，A错误； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也患病，B正确； C、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，具有女性患者多于男性患者的特点，C错误； D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。 故选B。 7. 在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C. 实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA D. 该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理” 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、艾弗里的“肺炎链球菌体外转化实验”证明了DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，S型细菌导致小鼠死亡，B错误； C、酶具有专一性，用DNA酶处理的目的是催化水解S型细菌的DNA，C正确； D、实验依次除去各种杂质，运用了“减法原理”，可得出“肺炎链球菌转化因子的化学本质是DNA”的结论，D错误。 故选C。 8. 一个双链DNA的碱基总数为3000，其中一条链中A:T:C:G=1:3:2:4。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA中共含有3900个氢键 B. 该DNA中C+G=60%，故其热稳定性较高 C. DNA中，（A+T）/（C+G）的值可体现DNA的特异性 D. 该DNA经过3次复制共需消耗A的数目为1050个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律：A一定和T配对，C一定和G配对。 【详解】A、B、由题干可知，该DNA一条链上A∶T∶C∶G=1∶3∶2∶4，则该条链上C+G=60％，故该DNA中C+G=60％。由于A与T之间有2个氢键、G和C之间有3个氢键，含C与G较多的DNA更稳定。根据碱基互补配对原则，该条链的互补链中A∶T∶C∶G=3∶1∶4∶2，故该DNA中含有的A=1500×（1/10+3/10）=600（个），C=1500×（2/10+4/10）=900（个），该DNA含有的氢键数为2×600+3×900=3900（个），A、B正确； C、不同生物的DNA中互补配对的碱基之和的比值不同，故（A+T）/（C+G）的值可体现DNA的特异性，C正确； D、该DNA经过3次复制共需消耗A的数目为600×（23-1）=4200（个），D错误。 故选D。 9. 如图表示DNA复制过程示意图，数字①代表参与DNA复制过程的一种酶，②③④分别代表一条链，a和b为经复制得到的两个DNA。下列叙述正确的是（ ） A. ①是解旋酶，其参与的过程不消耗能量 B. DNA的复制特点是先全部解旋再逐一复制 C. 图中③链上的碱基排列顺序一般和④相同 D. a和b在减数分裂I末期分别进入两个子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握： 1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。 2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。 3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。 4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。 【详解】A、①是解旋酶，DNA的解旋过程消耗能量，A错误； B、DNA的复制特点是边解旋边复制，B错误； C、图中③链是以②链为模板生成的，其碱基排列顺序一般和②的互补链④相同，C正确； D、a和b分布于两条姐妹染色单体上，而姐妹染色单体的分离发生在减数分裂II的后期，在减数分裂I的末期，由这两条染色单体分开得到的两条染色体分别进入两个子细胞，D错误。 故选C。 10. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上可以含有两个DNA分子 B. 生物体内的DNA分子数目大于基因数目 C. 基因是有遗传效应的DNA或RNA片段 D. DNA的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等 【答案】B 【解析】 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，DNA和蛋白质结合形成染色体，一个染色体上有一个或两个DNA，染色体是DNA的载体。 【详解】A、DNA复制后，一条染色体上含有两个姐妹染色单体、两个DNA分子，A正确； B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上很多基因，故生物体内的DNA分子数目小于基因的数目，B错误； C、对以DNA为遗传物质的生物，基因是有遗传效应的DNA片段；对以RNA为遗传物质的生物，基因是有遗传效应的RNA片段，所以基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，C正确； D、真核生物的DNA主要分布在细胞核中，和蛋白质结合形成染色体（质），线粒体和叶绿体中也有DNA分布；原核生物的DNA主要分布在细胞质，所以DNA的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等，D正确。 故选B。 11. 如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是（ ） A. ①为细胞核，是DNA复制和转录的场所 B. ②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能 C. ③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的 D. ④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行 【答案】C 【解析】 【分析】图示真核细胞中基因的转录过程，主要发生在细胞核中，在线粒体、叶绿体中也能发生转录过程，①是RNA聚合酶，②是核糖核苷酸，③处正在转录形成RNA，④处双螺旋正在重新形成。 【详解】A、①是RNA聚合酶，在线粒体和叶绿体中也能发生DNA复制和转录的过程，A错误； B、②是核糖核苷酸，是转录所需的原料，B错误； C、③处正在转录形成RNA，遵循碱基互补配对原则，双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的，C正确； D、④处双螺旋正在重新形成，D错误。 故选C。 【点睛】真核细胞中基因的转录过程，主要发生在细胞核中，在线粒体、叶绿体中也能发生转录。 12. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 【答案】C 【解析】 【分析】基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、翻译过程中，tRNA上只有反密码子和mRNA上的密码子进行碱基配对，不是所有碱基之间都能配对，A错误； B、一条mRNA可以同时结合多个核糖体，但每个核糖体负责合成一条肽链，可以节省合成全部肽链的时间，但每条肽链的合成速率不会因为核糖体个数增加而得到提高，B错误； C、tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译，C正确； D、翻译过程中核糖体在mRNA上不断移动，使肽链不断延长，D错误。 故选C。 13. 如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA分子在DNA聚合酶的作用下合成tRNA B. 用放射性同位素标记可研究有丝分裂过程中DNA的复制方式 C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D. HIV的e过程需要逆转录酶催化，发生在宿主细胞中 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示为中心法则图解，其中a表示DNA分子的复制，b表示转录过程，c表示RNA分子的复制过程，d表示翻译过程，e表示逆转录过程，其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、转录过程需要RNA聚合酶催化，因此DNA分子在RNA聚合酶的作用下合成tRNA，A错误； B、用放射性同位素标记区分DNA模板链和新合成的子链，可研究有丝分裂过程中DNA的复制方式，B正确； C、蛋白质是生命活动的体现者，遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础，C正确； D、HIV为逆转录病毒，e过程为逆转录，需要逆转录酶催化，发生在宿主细胞中，D正确。 故选A 14. DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制。基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序 B. 该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代 C. 相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同 D. 基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同 【答案】C 【解析】 【分析】基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制基因的表达，使其控制的性状表现不同。 【详解】A、甲基化的实质是影响基因的表达，不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，A正确； B、该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代，B正确； C、基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，说明来自精子的A和来自卵细胞的a结合成的Aa表现为黑色，而来自精子的a和来自卵细胞的A结合成的Aa表现为黄色，故相同环境下，基因型为Aa个体的表型不一定相同，C错误； D、如果AA（母本）和aa（父本）杂交是正交，后代为Aa，由于A在卵细胞内表现为甲基化，表现为黄色，则AA（父本）和aa（母本）杂交为版交，后代Aa的个体表现为黑色，因此正反交的子代表型不同，D正确。 故选C。 15. 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变具有不定向性，可以产生等位基因 B. 同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因突变所造成 C. 基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置 D. 基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 【详解】A、基因突变具有不定向性，可以产生新基因或新的等位基因，A正确； B、同胞兄妹间遗传的差异性主要由基因重组所造成，B错误； C、基因突变在光学显微镜下不可见，也不改变基因的数量和位置，C错误； D、基因型为Aa个体自交，出现基因型为AA、Aa、aa的后代，是因为等位基因的分离以及雌、雄配子的随机结合，没有发生基因重组，D错误。 故选A。 16. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误； B、基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误； C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确； D、基因突变具有不定向性，D错误 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某种植物的花色由两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，基因控制花色色素的合成途径如图1所示，将一紫花植株与一红花植株杂交，所得F1中不同花色个体数量的相对值如图2所示。回答下列问题： （1）控制该植物花色性状的两对基因遵循____定律。 （2）根据图1推测，该植物花色表现为白色的必要条件是____，基因型为____的白花植株与红花植株杂交，子代会产生紫花植株。 （3）根据图2结果可推出亲本紫花植株产生的配子种类及比例为____，亲本红花的基因型为____，F1红花植株中纯合子所占比例为____。 （4）若F1中红花植株测交，则F2中表型及分离比为____。 【答案】（1）自由组合（或分离定律和自由组合） （2） ①. 个体的基因组成中不含D基因 ②. ddEE或ddEe （3） ①. DE：De：dE：de=1：1：1：1 ②. Ddee ③. 1/3 （4）红花：白花=2：1 【解析】 【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 控制该植物花色性状的两对基因独立遗传，故遵循自由组合或或分离定律和自由组合。 【小问2详解】 由图1可知，当同时存在D和E基因时呈紫色，即基因型表示为D_E_；当存在D，不存在E时呈红色，即基因型表示为D_ee；当不存在D时呈白色，即基因型表示为dd_ _。要出现紫色，必须同时存在D和E基因时呈紫色，故ddEE或ddEe的白色和D_ee的红花交配时子代会出现紫色。 【小问3详解】 由于一紫花植株（D_E_）与一红花植株（D_ee）杂交后，子代中紫色∶红色∶白色=3∶3∶2，故说明控制花色的两对等位基因一对是必定是杂合子和杂合子交配，一对是测交，故亲本分别是紫花植株（DdEe）\红花植株（Ddee），因此，紫花植株产生的配子种类及比例为DE：De：dE：de=1：1：1：1。F1中红花植株出现的概率是3/4 x 1/2 =3/8，红色纯合子出现的概率1/4 x 1/2 =1/8，F1红花植株中纯合子所占比例为1/3。 【小问4详解】 F1中红花中DDee占1/3，Ddee占2/3，进行测交，则F2中表型及分离比为红花：白花=2：1。 18. 图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内 DNA 含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题： （1）图甲中BC时期DNA 含量变化是由于____。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的_________时期。 （2）根据图乙中的细胞_________可以判断该动物的性别，依据是_________。图乙中b细胞的名称为_________细胞，对应图甲中的_________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是_________。 （3）请在图丙中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线_____（请标出纵坐标、画出曲线）。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. CD （2） ①. d ②. 该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂 ③. 次级精母 ④. DE ⑤. cd （3） 【解析】 【分析】题图分析： 图甲：AC段代表减数第一次分裂前的间期，其中BC段由于DNA复制，DNA数目加倍，CD段为减数第一次分裂，DE段为减数第二次分裂； 图乙：a为减数第二次分裂后期，b为减数第二次分裂中期，c为有丝分裂中期，d为减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 图甲中BC时期DNA 含量变化是由于DNA复制；分裂过程中同源染色体在减数第一次分裂前期，同源染色体相应区段有时会发生互换，发生在图甲中的CD时期。 【小问2详解】 根据图乙中的细胞d可以判断该动物的性别，因为该细胞中构成四分体的同源染色体彼此分离，细胞质均等分裂，是精子的形成过程，因此该动物是雄性动物；图乙中b细胞中没有同源染色体，且染色体的着丝点（粒）排在赤道板上，为减数第二次分裂的中期，b细胞的名称为次级精母细胞，对应图甲中的DE段；图乙图乙中含有同源染色体的细胞是d。 【小问3详解】 该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线为： 19. 如图为某科研小组针对两种遗传病进行调查后汇总的遗传系谱图，目前可以确定，甲、乙均为单基因遗传病，且乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅱ₁个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ₂个体为纯合个体。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。回答下列问题：（甲病基因为A/a，乙病基因为B/b） （1）据图分析，甲病的遗传方式属于_______，乙病的遗传方式属于_______。Ⅱ₃的基因型为_______。 （2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个男孩，表现为正常的概率为_______。Ⅲ₂个体的致病基因可能来自Ⅰ的_______个体。 （3）若Ⅲ₃和一个正常男性结婚，为降低后代的患病率，临床上建议他们生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体显性遗传 ③. （2） ①. 0##零 ②. 或 （3） ①. 女孩 ②. 基因型为，与正常男性婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病 【解析】 【分析】家系图分析：Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体，若为常染色体隐性遗传，则所生孩子必定正常，但Ⅲ2个体患甲病；若为常染色体显性遗传，则所生孩子都患病，但Ⅲ1个体正常；若为伴X染色体隐性遗传，则所生儿子患病，女儿正常，满足题意；若为伴X显性遗传，则所生孩子均患病，但Ⅲ1个体正常；由于Ⅱ2个体患甲病，不可能是伴Y遗传，综合分析，甲病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传。 已知乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅰ1个体患乙病，Ⅰ2个体不患乙病，若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3个体患乙病，其父亲Ⅰ2必定患乙病，但父亲没有乙病，说明乙病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传。 【小问1详解】 据图分析：甲病：Ⅱ1个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ2个体为纯合个体，若为常染色体隐性遗传，则所生孩子必定正常，但Ⅲ2个体患甲病；若为常染色体显性遗传，则所生孩子都患病，但Ⅲ1个体正常；若为伴X染色体隐性遗传，则所生儿子患病，女儿正常，满足题意；若为伴X显性遗传，则所生孩子均患病，但Ⅲ1个体正常；由于Ⅱ2个体患甲病，不可能是伴Y遗传，综合分析，甲病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传。 乙病：已知乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅰ1个体患乙病，Ⅰ2个体不患乙病，若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3个体患乙病，其父亲Ⅰ2必定患乙病，但父亲没有乙病，说明乙病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传。 I2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，I1个体不患甲病患乙病， 所生儿子Ⅱ5个体不患甲病患乙病，Ⅱ5个体基因型为XABY，Ⅱ2个体患甲病不患乙病，则I1个体基因型为XABXab，所以Ⅱ3的基因型为XABXab。 【小问2详解】 Ⅱ3的基因型为XABXab，Ⅱ4个体不患病，基因型为XAbY，Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个男孩，所生男孩的基因型为XABY、XabY，两个男孩均患病，因此表现为正常的概率为0。Ⅲ2个体患甲病不患乙病，基因型为XabY，其致病基因来自Ⅱ2，Ⅰ1个体基因型为XABXab，Ⅰ2个体基因型为XabY，所以Ⅲ2个体的致病基因可能来自Ⅰ的或。 【小问3详解】 Ⅲ3个体不患病，基因型为XAbXab，与正常男性（XAbY）婚配，若生女孩，后代必定带有来自父亲的XAb，女孩均正常，若生男孩，则有1/2的概率患病，因此为降低后代的患病率，临床上建议他们生女孩。 20. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌的DNA进行离心处理，离心的结果是试管中______。设置该步骤的目的是______。 （2）若结果A对应图甲，则可以排除DNA是______复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式______（填“是”或“不是”）半保留复制。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要______（答两点）等条件。____________为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 （4）理论上结果C中含的DNA分子所占比例为______。 【答案】（1） ①. 只出现重链DNA ②. 形成对照 （2） ①. 全保留 ②. 不是 （3） ①. 酶、能量 ②. （DNA独特的）双螺旋结构 （4）1/4 【解析】 【分析】15N和14N是氮元素两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。 【小问1详解】 亲代DNA只有15N，离心后全都是重带。设置该组的目的形成对照，比较不同条带DNA的位置。 【小问2详解】 图甲的条带是中带，若结果A对应甲，可以排除DNA是全保留复制，因为全保留复制必然有重带。如果结果A、B、C都与图丙相同，说明是全保留复制，两条含有15N的DNA单链没有分开，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制，半保留复制应该有中带。 【小问3详解】 复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸作为原料外，还需要能量、酶，如DNA聚合酶和解旋酶。（DNA独特的）双螺旋结构为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 【小问4详解】 结果C是复制了3代，产生了8个DNA分子，有两个含有15N，按照半保留复制，理论上结果C中含 15N 的DNA分子所占比例为1/4。 21. 血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保护性抗原，可用于生产疫苗。为了提高血凝素蛋白的合成量，科研人员将处理后的血凝素基因(双链 DNA 片段)转入烟草细胞中，以便实现该基因在烟草细胞内高量表达的目标。如图是血凝素基因在烟草细胞中进行表达的部分过程示意图。回答下列问题： （1）酶A的名称是___________________。酶 A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是____________。模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是_____________________。在酶 A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是________。 （2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是________________；与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是________。新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同，理由是_______________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 5'→3' ③. 模板链特有的碱基为T，新核酸链特有的碱基为U ④. 氢键 （2） ①. 核糖体 ②. T-A ③. 翻译的模板是相同的mRNA 【解析】 【分析】转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。实质：将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 【小问1详解】 转录需要RNA聚合酶，则图中酶A是RNA聚合酶与DNA结合。由于核苷酸链反向平行，酶A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是5'→3'。模板链是DNA链，新核酸链是RNA链，则模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是含有的碱基类型的区别是模板链含有的碱基为ATGC，新核酸链含有的碱基为AUGC。模板链和新核酸链通过氢键相连，所以在酶A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是氢键。 【小问2详解】 新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是核糖体。新核酸链的合成过程是转录，碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，翻译的碱基互补配对为，A-U、U-A、G-C、C-G，与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是T-A。由于翻译的模板是相同的mRNA，所以新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 太原五中2024~2025学年第二学期高一年级5月月考 生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章第1节。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列生物学相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 控制不同性状的基因叫作等位基因 B 杂合子自交后代不会出现纯合子 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D. 白羊亲本杂交后代中既有白羊也有黑羊的现象叫作性状分离 2. 一般把人习惯使用右手或左手称为右利手或左利手，这对相对性状由基因A/a控制且位于常染色体上。一对右利手夫妇，生了一个左利手女儿和右利手儿子，该儿子与某右利手女子结婚（其母亲为左利手），生一个左利手孩子的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/6 3. 某种大鼠的毛色是由两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，让黑色大鼠与黄色大鼠交配，F1都是灰色大鼠，再让F1自由交配，F2表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 黑色为显性性状，黄色为隐性性状 B. 亲代黄色大鼠和F2中的黄色大鼠都是杂合子 C. F2灰色大鼠基因型和F1灰色大鼠相同的概率为5/9 D. F1灰色大鼠与米色大鼠交配，后代各毛色大鼠的比例为1：1：1：1 4. 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异具有重要意义。下列叙述错误的是（ ） A. 受精过程使卵细胞的细胞呼吸和物质合成等变得十分活跃 B. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 C. 卵细胞和精子相互识别只与细胞膜表面的载体蛋白有关 D. 减数分裂产生的配子多样性和受精时雌雄配子随机结合，使有性生殖产生的后代呈现多样性 5. 如图为某果蝇细胞的染色体组成和部分基因分布情况示意图，其中基因E、e分别控制果蝇的灰体和黑体，基因a（白眼基因）的等位基因为A（红眼基因）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该果蝇为雄果蝇，其体细胞中最多有16条染色体 B. 该果蝇的Ⅳ号染色体很小，其上只有一个基因 C. 只考虑这两对基因，该果蝇正常减数分裂能产生4种基因型的配子 D. 该果蝇与果蝇（基因型为EeXAXa）杂交后代中，灰体红眼果蝇占3/8 6. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 开雌花玉米的性染色体组成为XX,开雄花玉米的性染色体组成为XY B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW,母鸡的性染色体组成为ZZ 7. 在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C. 实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA D. 该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理” 8. 一个双链DNA的碱基总数为3000，其中一条链中A:T:C:G=1:3:2:4。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA中共含有3900个氢键 B. 该DNA中C+G=60%，故其热稳定性较高 C. DNA中，（A+T）/（C+G）的值可体现DNA的特异性 D. 该DNA经过3次复制共需消耗A的数目为1050个 9. 如图表示DNA复制过程示意图，数字①代表参与DNA复制过程的一种酶，②③④分别代表一条链，a和b为经复制得到的两个DNA。下列叙述正确的是（ ） A. ①是解旋酶，其参与的过程不消耗能量 B. DNA复制特点是先全部解旋再逐一复制 C. 图中③链上的碱基排列顺序一般和④相同 D. a和b在减数分裂I末期分别进入两个子细胞 10. 下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，错误的是（ ） A. 一条染色体上可以含有两个DNA分子 B. 生物体内的DNA分子数目大于基因数目 C. 基因是有遗传效应的DNA或RNA片段 D. DNA的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等 11. 如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是（ ） A. ①为细胞核，是DNA复制和转录的场所 B. ②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能 C. ③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的 D. ④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行 12. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 13. 如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA分子在DNA聚合酶作用下合成tRNA B. 用放射性同位素标记可研究有丝分裂过程中DNA的复制方式 C. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础 D. HIV的e过程需要逆转录酶催化，发生在宿主细胞中 14. DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制。基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序 B. 该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代 C. 相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同 D. 基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同 15. 基因突变和基因重组是两类重要的可遗传变异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因突变具有不定向性，可以产生等位基因 B. 同胞兄妹之间遗传上差异主要是基因突变所造成 C. 基因突变在光学显微镜下不可见，但确实改变了基因的数量和位置 D. 基因型为Aa的个体自交，因为基因重组而出现基因型为AA、Aa、aa的后代 16. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某种植物的花色由两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，基因控制花色色素的合成途径如图1所示，将一紫花植株与一红花植株杂交，所得F1中不同花色个体数量的相对值如图2所示。回答下列问题： （1）控制该植物花色性状的两对基因遵循____定律。 （2）根据图1推测，该植物花色表现为白色的必要条件是____，基因型为____的白花植株与红花植株杂交，子代会产生紫花植株。 （3）根据图2结果可推出亲本紫花植株产生的配子种类及比例为____，亲本红花的基因型为____，F1红花植株中纯合子所占比例为____。 （4）若F1中红花植株测交，则F2中表型及分离比为____。 18. 图甲表示某动物生殖细胞形成过程中细胞核内 DNA 含量变化情况，图乙表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。回答下列问题： （1）图甲中BC时期DNA 含量变化是由于____。分裂过程中同源染色体相应区段互换，发生在图甲中的_________时期。 （2）根据图乙中的细胞_________可以判断该动物的性别，依据是_________。图乙中b细胞的名称为_________细胞，对应图甲中的_________时期。图乙中含有同源染色体的细胞是_________。 （3）请在图丙中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线_____（请标出纵坐标、画出曲线）。 19. 如图为某科研小组针对两种遗传病进行调查后汇总的遗传系谱图，目前可以确定，甲、乙均为单基因遗传病，且乙病可以确定为伴性遗传病，Ⅱ₁个体的基因检测结果显示其不携带任何致病基因，Ⅱ₂个体为纯合个体。不考虑任何变异、X和Y染色体同源区段等情况。回答下列问题：（甲病基因为A/a，乙病基因为B/b） （1）据图分析，甲病的遗传方式属于_______，乙病的遗传方式属于_______。Ⅱ₃的基因型为_______。 （2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个男孩，表现为正常的概率为_______。Ⅲ₂个体的致病基因可能来自Ⅰ的_______个体。 （3）若Ⅲ₃和一个正常男性结婚，为降低后代的患病率，临床上建议他们生_______（填“男孩”或“女孩”），原因是_______。 20. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌DNA进行离心处理，离心的结果是试管中______。设置该步骤的目的是______。 （2）若结果A对应图甲，则可以排除DNA是______复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式______（填“是”或“不是”）半保留复制。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要______（答两点）等条件。____________为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 （4）理论上结果C中含的DNA分子所占比例为______。 21. 血凝素蛋白是禽流感病毒最主要的保护性抗原，可用于生产疫苗。为了提高血凝素蛋白的合成量，科研人员将处理后的血凝素基因(双链 DNA 片段)转入烟草细胞中，以便实现该基因在烟草细胞内高量表达的目标。如图是血凝素基因在烟草细胞中进行表达的部分过程示意图。回答下列问题： （1）酶A的名称是___________________。酶 A沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的新核酸链的延伸方向是____________。模板链和新核酸链含有的碱基类型的区别是_____________________。在酶 A的催化下产生的新核酸链会与模板链分开，分开时断开的化学键是________。 （2）新核酸链合成后可以进行翻译，翻译过程发生的场所是________________；与翻译过程相比，图示合成新核酸链过程中特有的碱基配对方式是________。新核酸链经翻译后最终合成的H₁~H₄ 四条多肽链的氨基酸顺序完全相同，理由是_______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$