2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 导学案

2025-06-08
| 2份
| 18页
| 222人阅读
| 142人下载
普通

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修1 稳态与调节
年级 高二
章节 第3节 神经冲动的产生和传导
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.03 MB
发布时间 2025-06-08
更新时间 2025-06-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-06-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/52482423.html
价格 0.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 学案 学习目标 1.说明突触传递的过程及特点。 2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。 .  新知探究 任务驱动一 兴奋在神经元之间的传递 教材梳理 1.突触小体 2.突触的结构和类型 3.兴奋的传递过程(如图) 4.传递特点及原因 【概念辨析】 (1)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成。(×) (2)神经递质通过胞吐作用释放,因此神经递质是大分子有机物。(×) (3)神经递质由突触前膜释放,以及通过突触间隙都消耗能量。(×) (4)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋。(×) 要点探究 1.如图为突触结构模式图。 (1)突触小体与突触在组成上的不同是_____________________。 在信号转换上的不同是_______________________________。 提示:突触小体是一个神经元轴突末端的膨大部分,其上的膜构成突触前膜,是突触的一部分,突触由两个神经元构成,包括突触前膜、突触间隙和突触后膜 在突触小体上的信号变化为电信号→化学信号,在突触中完成的信号变化为电信号→化学信号→电信号 (2)乙酰胆碱是兴奋性递质,它由突触前膜释放后怎样到达突触后膜?与其结合的特异性受体的化学本质是什么?二者结合后发生的主要生理效应是什么? 提示:经过突触间隙扩散到达突触后膜。与其结合的特异性受体的化学本质是糖蛋白。乙酰胆碱与其受体结合后,导致Na+通道打开,Na+内流进入细胞使突触后膜兴奋。 2.图1和图2表示神经递质作用于突触后膜的过程,据图思考:导致的结果有什么不同?   图1         图2 (1)图1和图2表示神经递质作用于突触后膜导致的结果有什么不同? 提示:图1神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋,图2神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生抑制。 (2)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走,如果不能分解或运走,则对突触后神经元产生怎样的影响?(如某些兴奋剂) 提示:使突触后神经元持续兴奋或受到持续抑制。 (3)与神经纤维相比,兴奋在神经元之间传递的速度________(填“快”或“慢”),原因是_________________________________________。 提示:慢 突触处的兴奋传递需要经过电信号→化学信号→电信号的转换 3.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合;有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时,突触后膜的反应分别是怎样的? 提示:α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后,乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合,突触后膜不能兴奋;有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后,乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱,从而使突触后膜持续处于兴奋状态。 归纳总结 1.兴奋在神经元间传递的过程 2.神经递质的释放、性质及作用效果 3.比较兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递 比较项目 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递 结构基础 神经元(神经纤维) 突触 信号形式(或变化) 电信号 电信号→化学信号→电信号 速度 快 慢 方向 可以双向 单向传递 对应训练 1.如图为海马体内突触传递示意图,下列叙述不正确的是(  ) A.①②③共同构成了突触结构 B.突触前神经元以胞吐方式释放GABA C.GABA发挥作用后会被快速降解或回收 D.两种受体的存在说明兴奋在突触处双向传递 解析:D ①突触前膜、②突触间隙、③突触后膜共同构成了突触结构,A正确;据题图可知,突触前神经元以胞吐方式释放GABA,B正确;GABA发挥作用后会被快速降解或回收,避免其对突触后膜持续发挥作用,C正确;由于神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜,兴奋在突触处只能单向传递,D错误。 2.(2024·鞍山高二检测)运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛,严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(  ) A.通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中 B.通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合 C.通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性 D.通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量 解析:B 如果通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中,突触间隙中神经递质浓度增加,与突触后膜上特异性受体结合增多,会导致兴奋过度传递引起肌肉痉挛,达不到治疗目的,A不符合题意;如果通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合,兴奋传递减弱,会缓解兴奋过度传递引起的肌肉痉挛,可达到治疗目的,B符合题意;如果通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性,突触间隙中的神经递质不能有效降解,导致神经递质与突触后膜上的特异性受体持续结合,兴奋传递过度引起肌肉痉挛,达不到治疗目的,C不符合题意;如果通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量,突触间隙的神经递质与特异性受体结合增多,会导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛,达不到治疗目的,D不符合题意。 任务驱动二 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 教材梳理 1.作用位点:往往是突触。 2.作用机理: 3.兴奋剂和毒品的概念 (1)兴奋剂:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称,其具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用。 (2)毒品:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 4.我们的责任和义务 珍爱生命,远离毒品,向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。 【概念辨析】 (1)兴奋剂和毒品一般是通过作用于突触来对神经系统产生作用的。(√) (2)对于抑郁症患者,可使用兴奋剂来长期进行治疗。(×) (3)可卡因是一种毒品,可以抑制突触前膜上多巴胺转运蛋白的功能。(√) (4)兴奋剂能提高运动速度,可提倡使用。(×) 要点探究 如图为神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放,会刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感,请思考: (1)据图分析,吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么? 提示:可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。 (2)长期吸食毒品后,毒品的摄入量不断增大的主要原因是什么? 提示:受体数目减少后,突触变得不敏感,此时人就迫切地需要获得更多的毒品来维持正常的生命活动。 对应训练 1.(2024·山西吕梁高二统考)2023年6月26日第36个国际禁毒日的主题是“健康人生,绿色无毒”。可卡因既是一种毒品,也是一种兴奋剂,会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元。下列相关叙述正确的是(  ) A.运动员在进行比赛前可服用少量可卡因以提高兴奋度 B.可卡因主要通过促进突触前膜对多巴胺的回收而产生兴奋 C.长期服用可卡因后会导致突触后膜上多巴胺受体数量减少 D.应全面禁止使用可卡因、吗啡等以响应国家的禁毒政策 解析:C 运动员在比赛前服用可卡因产生兴奋有失比赛公平,A错误;可卡因主要通过抑制突触前膜对多巴胺的回收而产生兴奋,B错误;长期服用可卡因后会导致突触后膜上多巴胺受体数量减少,C正确;可卡因、吗啡等具有一定的镇痛作用,可在医学治疗上适量使用,D错误。 2.(2024·哈尔滨三中校考模拟预测)珍爱生命,远离毒品。可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品,它能干扰交感神经的作用,还会抑制免疫系统的功能。已知多巴胺是一种兴奋性神经递质,下列相关叙述正确的是(  ) A.突触前膜释放多巴胺时不需要膜上蛋白质参与但需要消耗能量 B.多巴胺与突触后膜上受体结合,引起靶细胞产生兴奋或抑制 C.通过注射多巴胺受体抑制剂可缓解吸毒者的不适症状 D.毒瘾难戒原因是吸毒者服用可卡因来维持神经元的活动,形成恶性循环 解析:D 胞吐作用是指细胞内合成的生物分子(蛋白质和脂质等)和代谢物以分泌泡的形式与质膜融合而将内含物分泌到细胞表面或细胞外的过程。细胞内的囊泡运输需要细胞骨架的参与,其中有蛋白质,转运到正确的位置释放也需要与目标细胞膜上的特定蛋白质之间发生结合,但胞吐不需要载体蛋白的协助,A错误;多巴胺是兴奋性神经递质,其与突触后膜上的受体结合,可以引起靶细胞的兴奋,但不会抑制,B错误;吸毒者多巴胺作用的突触后膜上的多巴胺受体减少,从而恶性循环,引起不适,所以不能通过注射多巴胺受体抑制剂缓解不适症状,C错误;当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体的正常神经活动受到影响,服药者就必须要服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是就形成了恶性循环,毒瘾难戒,D正确。 课堂小结 课堂练习 1.如图是突触局部模式图,以下说法不正确的是(  ) A.②和①的结合具有特异性 B.兴奋只能由③传递到④,而不能反过来 C.⑤内的液体是组织液 D.⑥的形成与高尔基体有关 解析:B 根据突触的结构可知,①是受体,②是神经递质,③是突触后膜,④是突触前膜,⑤是突触间隙,⑥是突触小泡。神经递质只能由突触前膜释放,通过突触间隙,然后与突触后膜上的受体特异性地结合,使突触后膜兴奋或者抑制,A正确,B错误;突触间隙实质是神经细胞间隙,其中的液体为组织液,C正确;突触小泡来自高尔基体产生的小囊泡,D正确。 2.(教材P31概念检测2改编)阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩;再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断,阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是(  ) A.破坏突触后膜上的神经递质受体 B.阻止突触前膜释放神经递质 C.竞争性地和乙酰胆碱的受体结合 D.阻断突触后膜上的K+通道 解析:C 根据题意分析可知,将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩,说明阿托品阻止了兴奋在突触处的传递,滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂,抑制乙酰胆碱的水解后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除,说明阿托品没有破坏突触的结构,也没有阻止突触前膜释放神经递质或阻断突触后膜上的Na+通道,可能是因为阿托品竞争性地和乙酰胆碱的受体结合,导致乙酰胆碱不能和受体结合,进而影响了突触处的兴奋的传递,A、B、D错误,C正确。 3.(2024·云南师大附中校考期中)多巴胺是一种神经递质,大脑中某些神经元利用多巴胺来传递愉悦感,可卡因会使突触前膜的多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺的能力。有关叙述错误的是(  ) A.可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品 B.吸食可卡因后,多巴胺将留在突触间隙持续发挥作用 C.长期吸食可卡因不会使吸食者产生依赖性 D.吸食可卡因者在戒毒过程中可出现抑郁、疲惫等症状 解析:C 题中显示,可卡因会使突触前膜的多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺的能力,进而会引起突触后膜持续性兴奋,因此可卡因是一种兴奋剂,可卡因长期使用会导致突触后膜乙酰胆碱受体减少,进而影响人体正常生命活动,因而也是一种毒品,A正确;可卡因与多巴胺转运体结合,使突触间隙多巴胺不会被转运载体运回细胞,导致多巴胺将留在突触间隙持续发挥作用,引起突触后膜持续性兴奋,B正确;长期吸食可卡因会使突触后膜上的多巴胺受体数量减少,因而会导致吸食者必须持续吸入可卡因,并产生对其的依赖性,C错误;对于长期大剂量使用可卡因的患者,会产生对可卡因的依赖,应缓慢减少药量,若立即停药可能使患者出现抑郁、疲惫等症状,D正确。 4.(2024·湖南邵阳高二统考期末)“渐冻症”又称运动神经元病(MND),因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配从而逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故称渐冻人。如图甲是MND患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的某种结构,abc表示突触的相关结构,①②③④⑤表示过程;光线进入人眼球刺激视网膜后,产生的信号通过如图乙所示过程传至高级中枢,产生视觉。请据图回答问题: 甲 乙 (1)图甲释放谷氨酸的结构是神经元的______(填“轴突”或“树突”)末梢,兴奋在a处的信号转变是____________。 (2)图乙光刺激感受器,感受器会产生______________。刺激前后,感受器所在细胞的膜外电位变化是________________。椭圆虚线中共有________个突触。 (3)据图甲判断,谷氨酸是________(填“兴奋”或“抑制”)性神经递质,判断理由是______________________。 (4)据图甲分析,NMDA的作用可能有______________。 (5)河豚毒素是一种离子通道阻断剂。先用河豚毒素处理神经细胞,一段时间后再将神经细胞移至高浓度氯化钠溶液中,给予足够刺激,结果膜电位变化大幅下降。分析原因:___________________________________。 解析:(1)图甲中,谷氨酸是由突触前膜释放,所以是神经元的轴突末梢释放;兴奋在a突触前膜处的信号转变是由电信号→化学信号。(2)光刺激感受器,感觉神经元兴奋,产生神经冲动/电信号。刺激之前感受器所在细胞电位为内负外正的静息电位,刺激时Na+内流产生内正外负的动作电位,所以膜外电位变化是由正变负。一个完整的神经元包括树突、轴突和胞体,图中有3个神经元,相邻神经元之间形成突触,由上一个神经元的轴突和下一个神经元的树突或胞体组成,则图中椭圆虚线中共有2个突触。(3)图甲中,谷氨酸与突触后膜上的受体结合后,使Na+内流,产生动作电位,所以谷氨酸是兴奋性神经递质。(4)分析图甲:谷氨酸与NMDA结合后,促进Na+内流,可见NMDA的作用可能有识别谷氨酸,转运Na+。(5)将神经细胞移至高浓度氯化钠溶液中给予足够刺激,会造成Na+内流,产生动作电位,膜电位变化大幅下降可能是Na+内流减少,造成动作电位峰值下降,而河豚毒素是一种离子通道阻断剂,可能是阻断了Na+通道,影响Na+内流,才使膜电位变化大幅下降的。 答案:(1)轴突 电信号→化学信号 (2)兴奋/电信号/神经冲动 由正变负 2/二/两 (3)兴奋 会引起突触后膜Na+内流 (4)识别谷氨酸,转运钠离子 (5)动作电位的形成是钠离子内流造成的,河豚毒素是一种离子通道阻断剂,可作用于钠离子通道,影响钠离子内流,从而使膜电位变化大幅下降 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 学案 学习目标 1.说明突触传递的过程及特点。 2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。 .  新知探究 任务驱动一 兴奋在神经元之间的传递 教材梳理 1.突触小体 2.突触的结构和类型 3.兴奋的传递过程(如图) 4.传递特点及原因 【概念辨析】 (1)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成。( ) (2)神经递质通过胞吐作用释放,因此神经递质是大分子有机物。( ) (3)神经递质由突触前膜释放,以及通过突触间隙都消耗能量。( ) (4)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋。( ) 要点探究 1.如图为突触结构模式图。 (1)突触小体与突触在组成上的不同是_____________________。 在信号转换上的不同是_______________________________。 (2)乙酰胆碱是兴奋性递质,它由突触前膜释放后怎样到达突触后膜?与其结合的特异性受体的化学本质是什么?二者结合后发生的主要生理效应是什么? 2.图1和图2表示神经递质作用于突触后膜的过程,据图思考:导致的结果有什么不同?   图1         图2 (1)图1和图2表示神经递质作用于突触后膜导致的结果有什么不同? (2)神经递质发挥作用后一般要及时分解或运走,如果不能分解或运走,则对突触后神经元产生怎样的影响?(如某些兴奋剂) (3)与神经纤维相比,兴奋在神经元之间传递的速度________(填“快”或“慢”),原因是_________________________________________。 3.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合;有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时,突触后膜的反应分别是怎样的? 归纳总结 1.兴奋在神经元间传递的过程 2.神经递质的释放、性质及作用效果 3.比较兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递 比较项目 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递 结构基础 神经元(神经纤维) 突触 信号形式(或变化) 电信号 电信号→化学信号→电信号 速度 快 慢 方向 可以双向 单向传递 对应训练 1.如图为海马体内突触传递示意图,下列叙述不正确的是(  ) A.①②③共同构成了突触结构 B.突触前神经元以胞吐方式释放GABA C.GABA发挥作用后会被快速降解或回收 D.两种受体的存在说明兴奋在突触处双向传递 2.(2024·鞍山高二检测)运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛,严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是(  ) A.通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中 B.通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合 C.通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性 D.通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量 任务驱动二 滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 教材梳理 1.作用位点:往往是突触。 2.作用机理: 3.兴奋剂和毒品的概念 (1)兴奋剂:原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称,其具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用。 (2)毒品:指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 4.我们的责任和义务 珍爱生命,远离毒品,向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。 【概念辨析】 (1)兴奋剂和毒品一般是通过作用于突触来对神经系统产生作用的。( ) (2)对于抑郁症患者,可使用兴奋剂来长期进行治疗。( ) (3)可卡因是一种毒品,可以抑制突触前膜上多巴胺转运蛋白的功能。( ) (4)兴奋剂能提高运动速度,可提倡使用。( ) 要点探究 如图为神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放,会刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感,请思考: (1)据图分析,吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么? (2)长期吸食毒品后,毒品的摄入量不断增大的主要原因是什么? 对应训练 1.(2024·山西吕梁高二统考)2023年6月26日第36个国际禁毒日的主题是“健康人生,绿色无毒”。可卡因既是一种毒品,也是一种兴奋剂,会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元。下列相关叙述正确的是(  ) A.运动员在进行比赛前可服用少量可卡因以提高兴奋度 B.可卡因主要通过促进突触前膜对多巴胺的回收而产生兴奋 C.长期服用可卡因后会导致突触后膜上多巴胺受体数量减少 D.应全面禁止使用可卡因、吗啡等以响应国家的禁毒政策 2.(2024·哈尔滨三中校考模拟预测)珍爱生命,远离毒品。可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品,它能干扰交感神经的作用,还会抑制免疫系统的功能。已知多巴胺是一种兴奋性神经递质,下列相关叙述正确的是(  ) A.突触前膜释放多巴胺时不需要膜上蛋白质参与但需要消耗能量 B.多巴胺与突触后膜上受体结合,引起靶细胞产生兴奋或抑制 C.通过注射多巴胺受体抑制剂可缓解吸毒者的不适症状 D.毒瘾难戒原因是吸毒者服用可卡因来维持神经元的活动,形成恶性循环 课堂小结 课堂练习 1.如图是突触局部模式图,以下说法不正确的是(  ) A.②和①的结合具有特异性 B.兴奋只能由③传递到④,而不能反过来 C.⑤内的液体是组织液 D.⑥的形成与高尔基体有关 2.(教材P31概念检测2改编)阿托品是一种常见的麻醉药物。某实验小组将离体的神经—肌肉接头放置于生理盐水中,并滴加阿托品,用针刺神经纤维后,肌肉收缩减弱甚至不能收缩;再滴加乙酰胆碱酯酶抑制剂后,阿托品的麻醉作用降低甚至解除(突触间隙中的乙酰胆碱酯酶能水解乙酰胆碱)。据此判断,阿托品抑制突触处的兴奋传递的机制可能是(  ) A.破坏突触后膜上的神经递质受体 B.阻止突触前膜释放神经递质 C.竞争性地和乙酰胆碱的受体结合 D.阻断突触后膜上的K+通道 3.(2024·云南师大附中校考期中)多巴胺是一种神经递质,大脑中某些神经元利用多巴胺来传递愉悦感,可卡因会使突触前膜的多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺的能力。有关叙述错误的是(  ) A.可卡因既是一种兴奋剂,也是一种毒品 B.吸食可卡因后,多巴胺将留在突触间隙持续发挥作用 C.长期吸食可卡因不会使吸食者产生依赖性 D.吸食可卡因者在戒毒过程中可出现抑郁、疲惫等症状 4.(2024·湖南邵阳高二统考期末)“渐冻症”又称运动神经元病(MND),因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配从而逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故称渐冻人。如图甲是MND患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的某种结构,abc表示突触的相关结构,①②③④⑤表示过程;光线进入人眼球刺激视网膜后,产生的信号通过如图乙所示过程传至高级中枢,产生视觉。请据图回答问题: 甲 乙 (1)图甲释放谷氨酸的结构是神经元的______(填“轴突”或“树突”)末梢,兴奋在a处的信号转变是____________。 (2)图乙光刺激感受器,感受器会产生______________。刺激前后,感受器所在细胞的膜外电位变化是________________。椭圆虚线中共有________个突触。 (3)据图甲判断,谷氨酸是________(填“兴奋”或“抑制”)性神经递质,判断理由是______________________。 (4)据图甲分析,NMDA的作用可能有______________。 (5)河豚毒素是一种离子通道阻断剂。先用河豚毒素处理神经细胞,一段时间后再将神经细胞移至高浓度氯化钠溶液中,给予足够刺激,结果膜电位变化大幅下降。分析原因:___________________________________。 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害   导学案
1
2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害   导学案
2
2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害   导学案
3
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。