精品解析：北京市第五十七中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

2024-2025第二学期高一生物期中试卷(选考) 一、单选题(1-20每题1分。21-30每题2分。共40分) 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验，属于演绎推理的（ ） A. F1表现显性性状，Fl自交产生四种表现型不同的后代，比例是9：3：3：1 B. F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子 C. Fl产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相同 D. Fl测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】1、假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 2、假说内容：（1）F1在形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合；（2）F1产生雌雄配子各4种类型，且数目相等；（3）受精时，雌雄配子的结合是随机的，结合方式有16种，遗传因子的组合形式有9种，性状表现为4种。 【详解】A、F1表现显性性状，F1自交产生四种表现型不同的后代，比例为9∶3∶3∶1，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现的问题，A错误； B、F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子，这是孟德尔在两对相对性状实验中发现问题后提出的假说，B错误； C、F1产生四种比例相等的配子，但雌、雄配子数目并不相等，C错误； D、F1测交将产生四种表现型的后代，比例为1∶1∶1∶1，这属于演绎推理内容，D正确。 故选D。 2. 某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，若不考虑交叉互换，以下判断正确的是 A. 图中A与B互为等位基因，A与D互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 控制翅长与翅形的两对等位基因遗传时遵循自由组合定律 D. 若该个体与隐性个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】依题文可知，等位基因是指同源染色体同一位置控制相对性状的一对基因，一对等位基因减数分裂时遵循基因分离定律，以此相关知识做出判断。 【详解】A、图中A与B没有在同源染色体的同一位置，不属于等位基因，A错误； B、由于是该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞，所以精细胞有4个，其基因型有二种，B错误； C、控制翅长与翅形的两对等位基因在一对同源染色体上，所以其遗传时遵循分离定律，C错误； D、若该个体与隐性个体测交，由于该个体产生4种比例相等的配子，所以后代基因型比例为l：1：1：1，D正确。 故选D。 3. 已知R基因缺陷小鼠（2n=40）在减数分裂过程中，同源染色体均不能正常配对，分裂停止。下列关于该小鼠初级精母细胞的叙述，错误的是（ ） A. 含有40条染色体、2个染色体组 B. 含有0个四分体、80个DNA分子 C. 不能发生基因重组 D. 不存在姐妹染色单体 【答案】D 【解析】 【分析】四分体是由同源染色体两两配对形成的。由于题干中提到同源染色体不能正常配对，因此在初级精母细胞中不会形成四分体 【详解】A、初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程中的细胞，此时染色体已经复制，但还未分离。因此，虽然DNA含量加倍，但染色体数目仍然与体细胞相同，即40条。同时，由于还未发生细胞分裂，因此细胞内含有2个染色体组，A正确； B、四分体是由同源染色体两两配对形成的。由于题干中提到同源染色体不能正常配对，因此在初级精母细胞中不会形成四分体，即0个四分体。另外，每条染色体在复制后含有两条姐妹染色单体，每条姐妹染色单体含有一个DNA分子。因此，40条染色体含有80个DNA分子，B正确； C、R基因缺陷小鼠（2n=40）在减数分裂过程中，同源染色体均不能正常配对，分裂停止，由于该小鼠的同源染色体不能正常配对，因此无法形成四分体，也就无法发生基因重组，C正确； D、在减数第一次分裂前的间期，染色体已经完成复制，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，这两条姐妹染色单体通过着丝粒连接。因此，在初级精母细胞中，虽然同源染色体不能配对，但每条染色体仍然包含两条姐妹染色单体，D错误。 故选D。 4. 如图为某植物形成配子过程中几个特定时期的显微照片，其中能够体现“基因的自由组合定律”的时期是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】据题意和图示分析可知：甲图处于减数第一次分裂前期，同源染色体配对并将形成四分体；乙图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期；丙图表示减数二次分裂末期；丁图中不含同源染色体分离，细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】基因自由组合定律的实质是指在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期，由分析可知，图乙符合题意。 故选B 【点睛】本题主要考查基因的自由组合定律的实质，意在考查考生对图象的分析，把握知识间内在联系的能力。 5. 已知某哺乳动物体细胞中染色体数目为2n，若该动物睾丸中m个精原细胞减数分裂形成精细胞，则这些精细胞基因型种类最多为（ ） A. 2 n B. 4 n C. 4 m D. 4m 【答案】D 【解析】 【分析】动物的卵细胞和精子的形成过程大致是相同的，但是也有不同的： （1）一个初级精母细胞经过减数第一次分裂形成两个次级精母细胞，而一个初级卵母细胞形成一个次级卵母细胞和一个第一极体； （2）两个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成四个精细胞，而一个次级卵母细胞形成一个卵细胞和一个第一极体，同时第一极体形成两个第二极体； （3）精细胞需要经过变形才能形成精子，而卵细胞不需要变形； （4）精子的形成中两次细胞质均是均等分裂的，而卵细胞中除了减数第二次分裂中第一极体分裂时均等的，其他的分裂都是不均等的。 【详解】在正常情况下，1个精原细胞经减数分裂能形成2种4个精细胞；若体细胞中染色体数目为2n，即n对染色体，理论上可产生2n种精细胞。 若在减数第一次分裂过程中，发生了交叉互换，则1个精原细胞经减数分裂能形成4种4个精细胞；因此，m个精原细胞减数分裂能形成4m种4m个精细胞。若2n大于4m，则这些精细胞基因型种类最多为4m种，D正确。 故选D。 6. 蝗虫的性别决定为XO型，即雄虫仅有一条性染色体（X染色体）。染色体A和B为一对同源染色体。研究人员统计了300个细胞在同一时期的染色体行为（下图示其中某一细胞）。发现X染色体与染色体A的组合出现146次，与B的组合出现154次。以下叙述不正确的是 （注：蝗虫染色体的着丝点位于一端） A. 上述事实说明同源染色体分离后随机移向两极 B. 上述事实支持基因分离定律 C. 上述事实支持基因的自由组合定律 D. 图示细胞处于减数第二次分裂后期 【答案】D 【解析】 【分析】根据“研究人员统计了300个细胞在同一时期的染色体行为。发现X染色体与染色体A的组合出现146次，与B的组合出现154次”，可说明X染色体与A、B这对同源染色体结合机会相等，即同源染色体的分离是随机的，同时说明非同源染色体之间发生了自由组合。 【详解】根据题意和上述分析可知，A、B这对同源染色体在减数分裂时分离后随机移向两极，A正确；A、B为一对同源染色体，研究人员发现X染色体与A和B组合的几率几乎相同，说明A、B分离的同时与X染色体进行了自由组合，故上述事实支持基因的分离定律和自由组合定律，BC正确；A、B为一对同源染色体，图示细胞中含有同源染色体，故图示细胞处于减数第一次分裂，D错误。 故选D。 【点睛】本题考查了减数分裂以及伴性遗传的有关知识，要求考生能够熟练掌握减数分裂过程，并能够确定不同时期细胞中的染色体行为，从而确定配子的性染色体组成，具有一定的难度。 7. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(    ) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C. 女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D. 男性体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 【答案】C 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递；隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。 【详解】性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如人体X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如色盲基因（或其等位基因），B错误；女性的体细胞中含有2条X染色体，生殖细胞中含有1条X染色体，C正确；男性的体细胞肯定含有Y染色体，而生殖细胞中不一定含有Y染色体，D错误。 【点睛】解题时关键要理解基因的遗传与表达是两个独立的过程，识记减数第一次分裂后期时由于同源染色体分离，明确次级精母细胞或精细胞中只有X染色体或只有Y染色体。 8. 某哺乳动物精原细胞(2n=4)的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 图示的时期为前期Ⅰ，发生了非姐妹染色单体间的互换 B. 图中细胞含有4个染色体，8个DNA C. 图中细胞有2个四分体，有6条染色单体含有32p D. 分裂后形成的4个子细胞可能只有2个含有32p 【答案】C 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 【详解】A、图中表示的染色体行为是同源染色体联会形成了2个四分体，并且序号为①和②的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，处于减数第一次分裂前期，A正确； B、图中细胞含有4个染色体，8个DNA，为初级精母细胞，其中每条染色体含有2个DNA分子，B正确； C、由于DNA复制为半保留复制，经一次有丝分裂后形成的染色体的DNA中有一条链是含有32P（用图中的虚线表示），另一条链是含有的31P，继续进行减数分裂时，原料为31P，经染色体复制后，每个染色体的两条姐妹染色单体的P元素的组成不同，有一条单体含有32P（且其中含有的DNA双链中有一条链含有32P），另一条单体的两条DNA链均含有31P，即每个四分体中有两条染色单体带有32P，在发生非姐妹染色单体的互换时，交换的片段可能是带有32P，也可能是31P的单体片段之间的互换，因而发生互换的四分体中可能出现三条染色单体含有32P的情况，因此，图中细胞含有的2个四分体可能出现5条染色单体含有32p，也可能为4条染色单体含有32p，C错误； D、若发生互换的四分体中依然是有两条染色单体带有32P，且次级精母细胞中每个染色体中均只有1条染色单体含32P，由于着丝粒断裂后姐妹染色体分向哪一极是随机的，因此可能含有32P的两条染色体分到同一极，含有31P的染色体分到另一极，这样一个次级精母细胞形成了两个精细胞，一个含有32P，一个含31P，若另一个次级精母细胞也同样分成两个精细胞，一个含有32P，一个含31P，则形成的4个精细胞中恰好有2个含有32P，另外2个不含有32P，D正确。 故选C。 9. 下列有关“艾弗里研究组的肺炎链球菌转化实验”和“赫尔希与蔡斯完成的噬菌体侵染细菌实验”的分析，不正确的是（ ） A. 都巧妙地设计了对比实验进行研究 B. 都使用同位素示踪法证明了DNA是遗传物质 C. 都选用了结构简单、繁殖快的生物作实验材料 D. 都设法将DNA与蛋白质分开，单独地观察它们在遗传中的作用 【答案】B 【解析】 【分析】1、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，分别用蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶处理细胞提取液，运用了减法原理，得到DNA才是是R型细菌产生稳定遗传变化的物质； 2、噬菌体侵染细菌实验，用35S标记一部分噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分噬菌体的DNA，然后分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，进行噬菌体侵染细菌的实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA。 【详解】A、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，不同酶处理的各组之间形成对比，噬菌体侵染细菌实验，32P标记的噬菌体与35S标记的噬菌体之间形成相互对比，A正确； B、艾弗里所进行的肺炎双球菌转化实验，没有采用同位素示踪法，B错误； C、肺炎双球菌与噬菌体都是结构简单、繁殖快的生物，C正确； D、两个实验都设法将DNA与蛋白质分开，单独地、直接地观察它们在遗传中的作用，D正确。 故选B。 10. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能，搅拌离心后的实验数据如图所示，下列说法不正确的是（ ） A. 图中被侵染细菌的存活率基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌未裂解，否则细胞外P放射性会增高 B. 通过用含有放射性同位素S和 P培养基分别培养噬菌体，再用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中蛋白质和DNA 的变化 C. 细胞外的32P含量仍有30%，可能的原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌 D. 本实验证明噬菌体传递和复制遗传特性的过程中DNA起着重要作用 【答案】B 【解析】 【分析】分析曲线图：细菌的感染率为100%；上清液35S先增大后保持在80%，说明有20%的噬菌体没有与细菌脱离，仍然附着在细菌外面，离心后随细菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，说明有30%的噬菌体没有侵染细菌，离心后位于上清液。 【详解】A、图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%，说明细菌没有裂解，可作为对照组，如果细菌裂解解释放出含32P噬菌体，细胞外P放射性会增高，A正确； B、噬菌体是病毒，不能在培养基中独立生存，因此为了获得含35S和32P的噬菌体，可分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养未标记的噬菌体，B错误； C、在噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体和细菌混合培养的时间很重要，如果时间过短，部分被32P标记的噬菌体还没有进入细菌体内，如果时间过长，32P标记的噬菌体进入细菌后，细菌裂解释放出含32P噬菌体，因此，细胞外的32P含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或者是侵染时间过长部分子代噬菌体从细菌中释放出来，但根据A选项的判断，细菌没有裂解，C正确； D、本实验证明噬菌体传递和复制遗传特性的过程中DNA起着重要作用，证明了DNA是遗传物质，D正确。 故选B。 11. 真核细胞中DNA复制过程如图所示，下列表述错误的是（ ）     A. DNA复制与转录的区别之一是以两条母链作模板 B. 每个子代DNA都有一条链来自亲代 C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 【答案】C 【解析】 【分析】有关DNA分子的复制： 1、DNA复制过程为： （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开； （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链； （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构； 2、场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行； 3、时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期； 4、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制； 5、条件： （1）模板：亲代DNA分子的两条链； （2）原料：游离的4种脱氧核苷酸； （3）能量：ATP； （4）酶：解旋酶、DNA聚合酶； 6．准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。 【详解】A、DNA 复制是以DNA的两条母链为模板合成子代DNA的过程；转录是以DNA的一条链为模板合成 RNA 的过程，A正确； B、DNA复制以亲代DNA分子的两条链分别为模板，所以每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，B正确； C、复制过程中氢键的破坏需要解旋酶的催化，C错误； D、由于碱基互补配对原则的存在，即A与T配对，G与C配对，DNA分子才得以准确复制，D正确。 故选C。 12. 小鼠被S型肺炎链球菌侵染会患败血症，下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌和小鼠细胞含有C、H、O、N、P等元素 B. S型肺炎链球菌和小鼠在线粒体内进行有氧呼吸 C. S型肺炎链球菌和小鼠在细胞核中进行DNA复制 D. S型肺炎链球菌和小鼠在核糖体上进行转录 【答案】A 【解析】 【分析】S型肺炎链球菌是原核生物，小鼠是真核生物，原核生物与真核生物的主要区别是有无核膜包被的细胞核。 【详解】A、S型肺炎链球菌和小鼠细胞均含磷脂、核酸，都含有C、H、O、N、P等元素，A正确； B、S型肺炎链球菌是原核生物，无线粒体，B错误； C、S型肺炎链球菌是原核生物，无细胞核，C错误； D、S型肺炎链球菌转录的主要场所是细胞质，小鼠转录的主要场所是细胞核，D错误。 故选A。 13. 正在进行复制的DNA分子上的“Y”形交叉点称为复制叉。在每个复制起始位点处形成两个复制叉，它们朝相反方向移动，在“复制机器”的作用下沿途打开母链合成新的子链。图示为果蝇早期胚胎细胞正在进行DNA复制的电镜照片。以下说法错误的是 A. DNA多起点双向复制提高了合成效率 B. 图中DNA上的可见颗粒可能是蛋白质 C. 该图证明DNA子链延伸方向是从5’到3’ D. “复制机器”含有DNA聚合酶和解旋酶等 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的复制： 1、时间：有丝分裂间期和减数分裂间期。 2、条件：模板-DNA双链；原料-细胞中游离的四种脱氧核苷酸；能量-ATP；多种酶。 3、过程：边解旋边复制，解旋与复制同步。 4、特点：半保留复制，新形成的DNA分子有一条链是母链。 【详解】A、DNA的多起点双向复制提高了DNA复制的效率，A正确； B、DNA链上缠绕着组蛋白，图中可见的颗粒可能是蛋白质，B正确； C、DNA子链的延伸方向是从5’到3’，但该图不能证明，C错误； D、DNA复制过程中需要DNA聚合酶和解旋酶的参与，D正确。 故选C。 14. 下图为中心法则图解，a-e表示相关生理过程。以下叙述正确的是（ ） A. b、d过程只能在细胞分裂时进行 B. 克里克提出的中心法则的要点内容只包括b、d C. 结构完整的活细胞都可以发生a、b、d D. 图中所有过程都可在细胞内发生 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析：图示为生物的中心法则图解，其中a为DNA分子复制过程，b为转录过程，e为逆转录过程，c为RNA分子复制过程，d为翻译过程。逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。 【详解】A、基因的表达包括转录和翻译过程，图中b为转录过程，d为翻译过程，高度分化不分裂的细胞也能进行基因的表达，如胰岛B细胞可合成胰岛素，A错误； B、中心法则表示的是遗传信息的流动，克里克提出的中心法则的要点内容包括a、b、d，B错误； C、a表示DNA复制，只有能分裂的细胞才能进行DNA的复制，C错误； D、a、b、d过程可以发生在生物体的细胞中，而逆转录和RNA的复制过程也可发生在被某些病毒侵染的细胞中，故图中所有过程都可在细胞内发生，D正确。 故选D。 15. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料 C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的 【答案】C 【解析】 【分析】基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，转录是指在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是指在细胞质基质中的核糖体上，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的多肽链的过程。 【详解】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，配对方式不完全相同，A正确； B、转录以核糖核苷酸为原料合成RNA，翻译以氨基酸为原料合成蛋白质，B正确； C、遗传信息可以从DNA经RNA流向蛋白质，目前尚未发现遗传信息从蛋白质流向DNA，C错误； D、在真核细胞中，由于核膜的存在，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的，D正确。 故选C。 16. 下图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ） A. I3、I4均为杂合体 B. I3、Ⅱ5均为杂合体 C. I4、Ⅱ5均为纯合体 D. Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，即aa=1/4×2/3，说明Ⅲ9为Aa和Ⅲ10为2/3Aa，则当Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体Aa时才能满足Ⅲ10为2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率才是1/6，D符合题意。 故选D 17. 某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和 B、b）控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色。以下分析错误的是 A. 自然界中白色个体的基因型有5种 B. 含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质 C. 若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传 D. 若F2中白色个体的比例接近1/2，则F2中黑色个体的比例也接近1/2 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查基因对性状的控制及基因的自由组合定律的应用，解题要点是对基因自由组合定律实质的理解。 【详解】A、由题干分析可知，表现型为白色的个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb五种，A项正确； B、由题干可知，当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，故含A、B基因的个体毛色为白色，B项正确； C、若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，即F2的表现型之和为16，说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律，C项正确； D、若F2中白色个体的比例接近1/2，则F2中黑色个体与黄色个体之和的比例接近1/2，D项错误； 故选D。 【点睛】本题解题思路是对性状分离比9：3：3：1变式的分析：1.如果F2的表现型之和是16，不管以什么比例呈现，都符合基因的自由组合定律；2.将异常分离比与正常分离比进行对比分析，如比例为10：3：3可理解为（9+1）：3：3，即10为两种性状的合并结果；3.根据异常分离比推测亲本的基因型。 18. 某二倍体自花传粉植物的果实圆形（F）对卵形（f）为显性，纯合圆形果实植株产生的卵细胞无受精能力，卵形果实植株的花粉不育，杂合植株则正常。现有杂合的植株作亲本，下列有关叙述错误的是（ ） A. 杂合植株作亲本，若每代均自由传粉至F2，则F2植株中杂合子所占比例为4/9 B. 杂合植株作亲本，若每代均自交至F2，则F2植株中杂合子所占比例为1/2 C. 纯合植株作亲本进行正反交，结果不同 D. 对杂合植株进行测交，正反交的结果也不同 【答案】A 【解析】 【分析】由题可知，基因型为FF的纯合圆形果实植株产生的基因型为F的卵细胞无受精能力，基因型为ff的卵形果实植株产生的基因型为f的花粉不育，基因型为Ff的杂合植株则正常。 【详解】A、基因型为Ff的杂合植株产生的F1的基因型及比例为FF∶Ff∶ff=1∶2∶1，因FF产生的卵细胞无受精能力，ff产生的花粉不育，Ff则正常，所以F1产生的有受精能力的卵细胞的基因型及其比例为F∶f=1∶2，F1产生的可育的花粉的基因型及其比例为F∶f=2∶1，所以若每代均自由传粉至F2，则F2植株的基因型及其比例为FF∶Ff∶ff=2∶5∶2，其中杂合子所占比例为5/9，A错误； B、若每代均自交至F2，则F1中基因型为FF与ff的个体不能产生后代，基因型为Ff个体则正常，所以F2植株的基因型及其比例为FF∶Ff∶ff=1∶2∶1，其中杂合子所占比例为1/2，B正确； C、因纯合圆形果实植株产生的卵细胞无受精能力，卵形果实植株的花粉不育，因此纯合植株作亲本进行正反交，结果不同，C正确； D、因纯合圆形果实植株产生的卵细胞无受精能力，卵形果实植株的花粉不育，因此对杂合植株进行测交，正反交的结果不同，D正确。 故选A。 19. 某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下说法正确的是（ ） A. 该病发病率男女相当 B. 女患者的儿子会患病 C. 男患者的双亲均表现为正常 D. 男患者的致病基因只能传给女儿 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，该病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，说明该病没有女性患病，该病发病特点①男患者多于女患者；②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。 【详解】A.该病发病率男患者多于女患者，A错误； B.该病不可能出现女患者，因为男患者不育，B错误； C.男患者的母亲是携带者，父亲正常，因而男患者的双亲均表现为正常，C正确； D.男患者不育，不可能传给下一代，D错误； 故选C。 20. 细胞在分裂间期有适度的生长，下图表示洋葱根尖分生区细胞分裂时，细胞核中DNA含量和细胞核体积的变化，每个点代表记录到的一个细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞核体积增大到最大体积的一半时，蛋白质开始合成 B. 由图示分析可知，细胞周期的大部分时间处于分裂间期 C. 利用药物抑制DNA聚合酶的活性，细胞将停留在分裂间期 D. 染色体和纺锤体等结构周期性变化是核DNA均等分配的结构基础 【答案】A 【解析】 【分析】分裂间期分为：DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。G1期主要合成RNA和核糖体。S期主要合成DNA和蛋白质。G2期主要大量合成RNA及蛋白质。染色体、纺锤体、核膜和核仁在有丝分裂中呈周期性变化：前期，染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，细胞两极发出纺缍丝，形成纺缍体。末期，染色体变成染色质，纺缍体消失，出现新的核膜和核仁。图中核DNA含量在分裂间期复制增倍 ，在分裂期平均分配进入两个子细胞。 【详解】A、细胞核体积增大到最大体积的一半时，图中细胞核的最大体积是1000μm3，最大体积的一半是500μm3，此时细胞核中DNA含量正在上升，说明此时DNA正在复制，即处于分裂间期的S期，而蛋白质合成是在G1期（DNA合成前期）开始的，A错误； B、图中每个点代表记录到的一个细胞，绝大多数细胞都处于分裂间期，只有几个细胞处于分裂期，从细胞的分布说明细胞周期的大部分时间处于分裂间期，B正确； C、用药物抑制DNA聚合酶的活性，DNA不能复制，细胞分裂不能继续进行，停留在分裂间期，C正确； D、前期时，核膜、核仁解体消失，染色质高度螺旋化形成杆状的染色体，从细胞两极发出纺锤丝牵引到染色体的着丝点，牵引染色体的运动。后期时，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条染色体，在纺锤丝牵引下向两极移动，末期染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜、核仁重新形成，核DNA随染色体均等分配，D正确。 故选A。 21. 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（ ） A. 一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂产生卵细胞的基因型为aXBXB，则减数分裂II过程出现异常 B. 某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，可形成染色体组成为XXY的后代 C. 某哺乳动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 D. 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】减数第一次分裂后期：等位基因随着同源染色体的分开而分离；减数第二次分裂后期：着丝粒分裂后，相同基因随姐妹染色单体的分开而分离，正常情况下分别移向细胞的两极。 【详解】Ａ、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂产生卵细胞的基因型为aXBXB，由于其中含有相同的基因，因而该卵细胞产生的原因是减数分裂II过程中B基因所在的X染色体着丝粒分裂后进入到同一个细胞中形成的，Ａ正确； B、某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，可形成染色体组成为XX或YY的精子，其与正常的含X的卵细胞受精不会产生染色体组成为XXY的后代，B错误； C、某哺乳动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期，则该动物体细胞中含有的染色体数目为10条，C正确； D、某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞，因为初级精母细胞中的Y染色体依然为一条染色体，只不过其中含有2个DNA分子，D正确。 故选B。 22. 关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团 B. 离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 C. 若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果 D. 若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果 【答案】C 【解析】 【分析】DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。 【详解】A、大肠杆菌的拟核DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误； B、15N没有放射性，B错误； CD、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图丙；若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的子代DNA分子一条链是15N，一条链是14N，离心后位于中部，对应图甲，C正确，D错误。 故选C。 23. 图为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法错误的是（ ） A. 只有①过程存在碱基互补配对 B. ②过程发生在细胞核中 C. 一条 DNA 可以转录形成多个 mRNA D. 不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】在基因的表达过程中，包括转录和翻译两个阶段。转录是指以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程，在这个过程中存在碱基互补配对。 【详解】A 、在整个基因表达过程中，包括转录（①过程）和翻译（④过程），转录过程中存在碱基互补配对，翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子也存在碱基互补配对，A错误； B、②过程是对前体RNA进行剪接，发生在细胞核中，B正确； C、一条DNA上含有多个基因，一个基因也可以多次转录，所以一条DNA可以转录形成多个mRNA，C正确； D、从图中可以看出，不同细胞中对同一基因的选择性剪接不同，最终控制合成的蛋白质也不同，D正确。 故选A。 24. 将纯合白花、普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合紫花、半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图。根据杂交结果，下列有关推测错误的是（ ） A. 花色颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 种皮与叶型基因位于两对同源染色体上 C. F2紫花、普通叶个体中纯合子约占1/9 D. F1测交后代中，紫花、麻色种皮约占1/4 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F2中麻色种皮（110 + 39 = 149）：非麻色种皮（38 + 13 = 51）接近3:1，符合基因分离定律中杂合子自交性状分离比，说明种皮颜色的遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、F2中紫花（110 + 39 = 149）：白花（38 + 13 = 51）接近3:1，普通叶（110 + 38 = 148）：半无叶（39 + 13 = 52）接近3:1，且紫花普通叶、白花普通叶、紫花半无叶、白花半无叶的比例接近9:3:3:1，说明花色与叶型基因遵循自由组合定律，即花色与叶型基因位于两对同源染色体上，B正确； C、仅考虑种皮颜色和叶型，种皮颜色中麻色种皮是显性（设为A），叶型中普通叶是显性（设为B），两对等位基因自由组合，F1基因型为AaBb，F2麻色种皮（A ＿）占3/4，普通叶（B ＿）占3/4，麻色种皮、普通叶个体（A ＿B ＿）占9/16，其中纯合子AABB占1/16，所以F2麻色种皮、普通叶个体中纯合子约占1/9，C正确； D、仅考虑花色和种皮颜色，根据F2中，紫花性状与麻色种皮性状捆绑，白花性状与非麻色种皮性状捆绑，则说明控制花色和种皮的基因连锁，设花色中紫花为显性（C），种皮颜色中麻色为显性（A），F1基因型为CcAa（其中c、a基因连锁），测交即CcAa×ccaa，后代紫花、麻色种皮（CcAa）约占1/2，D错误。 故选D。 25. 下列有关计算中，不正确的是（ ） A. 用32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数为1/4 B. 某蛋白质分子中含有120个氨基酸，则控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基 C. 某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为40%：则复制三次该DNA片段时总共需要720个胞嘧啶脱氧核苷酸 D. 用15N标记的精原细胞（含8条染色体）在含14N的培养基中培养，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含15N的染色体数分别是8和8 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 2、DNA分子碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 【详解】A、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，只有DNA分子进入细菌并作为模板控制子代噬菌体合成，而合成子代噬菌体的原料均来自细菌。用32P标记的噬菌体在普通大肠杆菌内增殖3代，根据DNA半保留复制特点，具有放射性的噬菌体占总数为2/23=1/4，A正确； B、若某蛋白质分子中含有120个氨基酸，根据DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，则控制合成该蛋白质的基因中至少有120×6=720个碱基，B正确； C、某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为40%，根据碱基互补配对原则，该DNA片段中A+T的比例也为40%，且A=T，因此A=T=20%，C=G=30%，则该DNA片段中含有胞嘧啶脱氧核苷酸数目为300×2×30%=180个，复制三次该DNA片段时总共需要胞嘧啶脱氧核苷酸=（23－1）×180=1260个，C错误； D、用15N标记的细胞（含8条染色体）在含14N的培养基中培养，由于DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制特点，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含15N的染色体数分别是8和8，D正确。 故选C。 26. 正常人的一条16号染色体含有两个α基因，如下图甲所示。若4个α基因均缺失，则患Barts病，若缺失3个α基因，则患HbH病，其余情况均正常。某家系α-地中海贫血症（Barts病和HbH病）的遗传情况如下图乙所示，若不发生其他变异，下列分析正确的是（　　） A. II-3缺失2个α基因的染色体来源于I-2 B. I-1和II-5的两条16号染色体上的α基因组成不相同 C. II-5和II-6可能会生出患HbH病的孩子 D. III-3和III-4生出一个患病女孩的概率为1/12 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干信息可知：正常人有四个α基因，可假设一条染色体上含2个α基因记做A＋，含有一个α基因记做A－，不含α基因记做A0；则若4个α基因均缺失的基因型为A0 A0，患Barts病；缺失3个α基因的基因型为A－A0，患HbH病；其余情况均正常。 【详解】A、假设一条染色体上含2个α基因记做A＋，含有一个α基因记做A－，不含α基因记做A0，Ⅱ-3个体缺失3个α基因，患HbH病，其基因型为A－A0，I-2同患此病，基因型也为A－A0，I-1为正常个体（可能缺失两个α基因），基因型可能为A＋A0，故Ⅱ-3个体缺失2个α基因的染色体（A0）可能来源于Ⅰ-2，也可能来源Ⅰ-1，A错误； B、I-1为正常个体（可能缺失两个α基因或1个α基因），基因型可能为A＋A0或A+A－，III－5基因型为A0A0，则Ⅱ-5基因型为A+A0，即Ⅰ-1和Ⅱ-5两条16号染色体上的α基因组可能相同，B错误； C、Ⅲ-5患Barts病，基因型可表示为A0A0，则Ⅱ-5和Ⅱ-6均含有一个A0基因，Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型只能为A＋A0，两者婚配不可能出现患HbH病的孩子（A－A0），C错误； D、由以上分析可知，Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为为A＋A0，则Ⅲ-4基因型为1/3 A＋A＋、2/3 A＋A0；Ⅲ-1患Barts病，基因型可表示为A0 A0，Ⅱ-3个体患HbH病，其基因型为A－A0，则Ⅱ-4基因型为A＋A0，故Ⅲ-3基因型为1/2 A＋A－、1/2 A＋A0，则Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一个患病女孩的概率为[（1/2×2/3×1/4）＋（1/2×2/3×1/4）]（两种情况）×1/2（性别）=1/12，D正确。 故选D。 27. 2013年1月，英国剑桥大学科学家宣布在人体快速分裂的活细胞如癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G。4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”（如图），下列有关叙述正确的是（　　） ①该结构是沃森和克里克首次发现的 ②该结构由一条脱氧核苷酸链形成 ③用DNA解旋酶可打开该结构中的氢键 ④该结构中A+G/T+C的值与DNA双螺旋中的比值相等 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 【答案】B 【解析】 【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。 2、分析题图：图中DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”。 【详解】①“G～四联体螺旋结构”是由英国剑桥大学的科学家首先发现，但不是沃森和克里克首次发现的，①错误； ②由图中实线可知，该结构由一条脱氧核苷酸链形成，②正确； ③DNA解旋酶能打开碱基对之间的氢键，因此用DNA解旋酶可打开该结构中的氢键，③正确； ④DNA双螺旋中A+G/T+C的值始终等于1，而该结构中A+G/T+C的值不一定等于1，因此该结构中A+G/T+C的值与DNA双螺旋中的比值不一定相等，④错误。 故选B。 【点睛】本题以“G～四联体螺旋结构”为素材，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用，能结合图中信息准确判断各叙说，属于考纲识记和理解层次的考查。 28. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法错误的是（ ） A. 乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同 B. Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同 C. 图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B D. 可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1号和Ⅰ2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中Ⅲ2、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ3是乙病患者，结合Ⅰ4的电泳条带可知，条带2、3是两种病的致病基因，Ⅱ1患甲病，对比Ⅱ1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据Ⅰ1患乙病，Ⅱ2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），Ⅱ1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示）。 【详解】A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb。Ⅱ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅱ3的基因型为AaXBXb，因此Ⅰ1与Ⅱ3的基因型一定相同；Ⅰ3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示Ⅲ1基因型为AaXBXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，B错误； C、条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带2是患甲病的致病基因a，条带3为乙病致病基因（用B表示），条带4是乙病的正常基因b，C正确； D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选B。 29. 马德隆畸形是由S基因控制的显性遗传病，基因位于X、Y染色体的同源区段。正常人和患者的S基因(编码序列)测序结果如下图。省略号中不含终止密码子对应的序列，下列叙述不正确的是（ ） A. 该病遗传方式与抗维生素D佝偻病不相同 B. 图示序列是S基因转录时的模板链 C. 患者S基因mRNA翻译形成的多肽链中最多有74个氨基酸 D. 对母方产生的极体进行基因检测就能确定胎儿是否患病 【答案】D 【解析】 【分析】男性的体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示，位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传；正常个体，若含致病基因，则该遗传病为隐性遗传病，若都不含致病基因，则该遗传病为显性遗传病；致病基因位于常染色体上的遗传病，在自然人群中，男女的患病概率相同。 【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，而马德隆畸形基因位于X、Y染色体的同源区段，所以该病遗传方式与抗维生素D佝偻病不相同，A正确； B、已知起始密码子序列为AUG，按照碱基互补配对原则，只有以图示序列为模板链转录才能得到起始密码子，所以图示序列是S基因转录时的模板链，B正确； C、从图示看，患者S基因转录的mRNA中从起始密码子到第222位碱基对应的序列可编码氨基酸，222/3=74，所以患者S基因mRNA翻译形成的多肽链中最多有74个氨基酸，C正确； D、因为该基因位于X、Y染色体的同源区段，父方也可能传递致病基因，仅对母方产生的极体进行基因检测不能确定胎儿是否患病，D错误。 故选D。 30. 某种鸟类（ZW 型）的翅膀羽毛红色（D）对灰色（d）为显性，羽毛有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中一对基因位于 Z 染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是（ ） A. 控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上 B. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 C. F1中无条纹个体随机交配，子代出现红色无条纹的概率为7/16 D. F1中红色有条纹个体随机交配，子代出现灰色有条纹的概率为1/9 【答案】D 【解析】 【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子，雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1：1，含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，群体中的雌雄比例接近1：1，一只红色有条纹个体与一只灰色无条纹个体杂交，雄鸟中灰色无条纹个体占1/8（1/4×1/2），可推测出毛色基因D\d位于性染色体上，亲本基因型为RrZDZd×RrZdW。 【详解】A、由分析可知，一只红色有条纹个体与一只灰色无条纹个体杂交，雄鸟中灰色无条纹个体占1/8（1/4×1/2），可推测控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上，A正确； B、F1 出现红色有条纹雌性个体的概率为3/4×1/2×1/2=3/16，B正确； C、F1中无条纹个体随机交配，无条纹个体基因型都为rr，随机交配后代全部为无条纹，只需要考虑羽毛颜色，ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，雄配子ZD：Zd=1：3，雌配子ZD：Zd：W=1：1：2，后代ZDZD+ZDZd+ZDW=1/16+2/16+4/16=7/16，C正确； D、将两对基因分别计算，F1中有条纹个体1/3RR、2/3Rr，能产生1/3r配子和2/3R配子，随机交配产生无条纹个体概率为（1/3）2=1/9，产生有条纹个体概率为1-1/9=8/9；F1中有条纹的个体基因型为ZDZd和ZDW，随机交配子代中灰色个体所占比例为ZdW=1/2×1/2=1/4，所以后代灰色有条纹个体为8/9×1/4=2/9，D错误。 故选D。 二、非选择题 31. miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，Bcl-2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的成熟miRNA的调控，如下图所示。请分析并回答下列问题。注：MⅠ为减数分裂Ⅰ；MⅡ为减数分裂Ⅱ。 （1）A过程是___________，需要___________酶的催化。B过程中核糖体的移动方向是从___________往___________ （2）B过程中能与①发生碱基互补配对的物质是___________，该物质在B过程中的作用是___________，物质②是指___________。 （3）据图分析可知，miRNA前体加工时会发生___________ 键的断裂，miRNA调控Bc1-2基因表达的机理是___________。 （4）若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性___________(填“上升”“不变”或“下降”)，理由是___________。 （5）与有丝分裂相比，减数分裂中染色体特有的行为有同源染色体___________，以及非同源染色体___________。 （6）REC8有利于姐妹染色单体的黏连，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连，推测，Rec8和Rad21L两种基因在减数分裂过程中表达的时期和两蛋白质降解的时期可能的是___________。 选项 Rec8基因表达 REC8蛋白降解 Rad21L基因表达 RAD21L蛋白降解 A MI中期 MⅡ后期之前 MI前期之后 MⅡ后期之后 B 间期 MⅡ后期之前 MI前期之前 MI后期之前 C 间期 MI后期之前 MI前期之后 MⅡ后期之后 D MI中期 MI后期之前 MI前期之前 MI后期之前 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. 右 ④. 左 （2） ①. tRNA ②. 识别并转运氨基酸 ③. 多肽(或多肽链) （3） ①. 磷酸二酯 ②. miRNA能与Bcl-2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程 （4） ①. 上升 ②. MIR-15a基因缺失，无法合成miRNA，无法调控Bcl-2基因的表达，使Bcl-2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加 （5） ①. 分离 ②. 自由组合 （6）B 【解析】 【分析】1、图中过程A以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成mRNA，为转录过程。 2、图中过程B以mRNA为模板，在核糖体中合成蛋白质，为翻译过程。 3、MIR-15a基因控制合成的miRNA可与Bcl-2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。 【小问1详解】 分析题图，A过程形成的①可作为翻译的模板，说明①为mRNA，则A过程是转录，需要RNA聚合酶的催化。B过程为翻译的过程，根据翻译形成的多肽链的长短说明核糖体的移动方向是从右往左。 【小问2详解】 B过程表示翻译，①mRNA与tRNA发生碱基互补配对，tRNA在翻译中的作用是识别并转运氨基酸；物质②表示翻译形成的多肽（或多肽链）。 【小问3详解】 据图分析可知，miRNA前体加工时会发生磷酸二酯键的断裂，miRNA调控Bcl-2基因表达的机理是miRNA能与Bcl-2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。 【小问4详解】 若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性上升，理由是MIR-15a基因缺失，无法合成miRNA。无法调控Bcl-2基因的表达，使Bcl-2基因表达产物增加，抑制细胞凋亡，细胞癌变的可能性增加。 【小问5详解】 与有丝分裂相比，减数分裂中染色体特有的行为有同源染色体分离，以及非同源染色体自由组合。 【小问6详解】 REC8有利于姐妹染色单体的黏连，姐妹染色单体形成于减数分裂Ⅰ前的间期，因此Rec8基因表达于此时，而姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅱ后期，因此REC8蛋白降解于MⅡ后期之前；RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连，此时同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生片段的交换，交换完成即降解该蛋白，因此Rad21L基因表达于MI前期之前，RAD21L蛋白降解也发生在此时期，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 32. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB血型，II-4和II-6均为O血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____（填“显性”或“隐性”）遗传病。II-2基因型为Tt的概率为________。 （2）如果III-1与III-2婚配，则后代为B血型概率为____________。 （3）I-5个体有____种可能的血型。III-1为Tt且表现A血型的概率为________。 【答案】 ①. 常 ②. 隐性 ③. 2/3 ④. 5/16 ⑤. 3 ⑥. 3/10 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：人类某遗传病受一对基因（T、t）控制，控制ABO血型的基因位于另一对染色体上，说明遵循基因的自由组合定律。由于Ⅱ-1女孩患该遗传病，而其父母正常，所以可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）I-1、I-2正常，而II-1为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言，II-1患病，则I-1、I-2都是杂合子Tt，所以II-2的基因型为TT或Tt，比例为1：2。因此，II-2基因型为Tt的概率为2/3。 （2）就血型而言，II-3为AB血型（IAIB），II-4为O血型（ii），故III-1的基因型为1/2 IAi和1/2 IBi，由于II-5为AB型（IAIB），II-6为O型（ii），则III-2的基因型为1/2 IAi和1/2IBi。III-1与III-2产生的配子均为IA：IB：i=1：1：2，二者婚配，则后代为B型（IBIB、IBI）的概率为1/4×1/4+2×1/4×2/4=5/16。 （3）由于II-5为AB血型，基因型为IAIB，则I-5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB，共有A型、B型、AB型共3种血型。I-1、I-2都是杂合体Tt，又II-3为AB型，则II-3的基因型为1/3 TTIAIB、2/3TtIAIB，由于I-3患病，又II-4为O血型，则II-4的基因型为Ttii。单独分析该遗传病，II-3（1/3 TT、2/3Tt）产生的雌配子T：t=2：1，II-4（Tt）产生的雄配子T：t=1：1，III-1正常，因此III-1的基因型及比例为TT：Tt=2：3，则Tt占3/5；单独分析血型，II-3（IAIB）产生的雌配子IA：IB=1：1，II-4（ii）产生的雄配子全为i，因此III-1的血型为A型（IAi）的概率为1/2，故III-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。 【点睛】本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求学生正确判断人类遗传病的遗传方式，写出各个体的基因型，判断后代患病的概率。 33. 某二倍体自花传粉植物有红花和白花两种性状，科研人员选择纯种红花与白花杂交，F1全部开红花，F1自交，F2的性状比例为9：7．回答下列问题： （1）若红花、白花由两对等位基因控制，则F2中出现红花和白花比例为9：7的原因是______，F2的白花有______种基因型，若F2的红花自花传粉，则子代中白花的比例为______。 （2）自然界中存在“自私基因”，即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，从而改变子代的性状表型的比例。若红花、白花由一对等位基因（A、a）控制，F2中出现红花和白花的比例为9：7是“自私基因”作用的结果，则此比例出现的原因是：F1中携带______（填“A”或“a”）基因的雄配子，有______的比例死亡。 （3）现有部分F1红花植株和它们的纯合亲本植株供选择，请设计杂交实验探究F2中出现红花和白花的比例为9：7是杂合子“自私基因”作用的结果，还是两对等位基因之间相互作用的结果。 实验方案：______。 预期结果：若______，则是杂合子“自私基因”作用的结果；若______，则是两对等位基因相互作用的结果。 【答案】（1） ①. 两对基因互相作用，只有双显性基因型个体才能开红花 ②. 5 ③. 11/36 （2） ①. A ②. 6/7 （3） ①. 实验方案：选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交 ②. 若子代中红花：白花=1：7 ③. 若子代中红花：白花=1：3 【解析】 【分析】9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，F2的白花的基因型为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，F2的红花的基因型有4种，分别是AABB、AaBB、AABb、AaBb。 【小问1详解】 9：7是9：3：3：1的变式，只有两个显性基因同时存在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况则花色为白色，则可以表现出F2中红花和白花的比例为9：7．白花共有5种基因型，若用Aa和Bb表示两对等位基因，则白花的基因型为：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。F2的红花的基因型有4种，分别是AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4．若令其进行自花传粉，则子代中白花的比例为11/36，计算方法如下：1/9AABB→⊙→全红，无白花；2/9AaBB→白花（aaBB）1/4*2/9=1/18；2/9AABb→白花（AAbb）1/4*2/9=1/18；4/9AaBb→白花占7/16*4/9=7/36，故子代中白花的比例为1/18+1/18+7/36=11/36。 【小问2详解】 若由于一对等位基因的杂合子中自私基因的存在，则白花aa的比例为7/16，因为雌配子中A和a各占1/2，以此可以逆推杂合子中A和a雄配子的比例，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例是6/7，计算方法如下：未发生致死前A：a=7：7，比例相等。现在A：a=1：7．因此a导致A雄配子6/7死亡。 【小问3详解】 两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因此应选择F1作为父本进行杂交实验。选择F1作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交。若子代中红花：白花=1：7，则由于杂合子中的“自私基因”导致的；若子代中红花：白花=1：3，则由于两对等位基因的相互作用导致。 34. 小麦作为雌雄同花、自花传粉的作物，培育出雄性不育株，是实现杂交育种的关键。目前已探索获得不同的杂交小麦生产体系。请回答下列问题。 （1）XYZ杂交小麦生产体系中，雄性不育突变基因（m）位于小麦5号染色体上，雄性育性基因（M）和标记基因（H）位于黑麦5R号染色体上。X系和Y系分别导入了2条和1条黑麦5R染色体，如下图所示。标记基因H在开花时会表现为穗下节多毛性状，可用以区分X系、Y系和乙系。 ①在野生小麦的染色体中___（填“有”或“无”）5R的同源染色体，在X系中M与m的遗传遵循___定律。 ②利用Z系进行水稻育种的优点是___。X系与Z系杂交可获得___系，Y系与Z系杂交可获得___系。 （2）通过转基因技术将雄性育性基因M与雄配子致死基因P、蓝色素生成基因R一起导入基因型为mm的Z系个体（雄性不育）中，并使其插入到一条不含m基因的染色体上如下图所示。基因R的表达可使种子呈现蓝色，无基因R的种子呈现白色。 ①转基因个体（PRMmm）自交后得F1，F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为___。 ②将转基因个体（PRMmm）自交并收获水稻种子，请写出快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法：___。 ③若某转基因个体（PRMmm）中的基因R由于发生突变而不能表达，又该如何快速挑选出雄性不育种子？请以该突变转基因个体和Z系个体为材料，设计一个可快速挑选出雄性不育种子的实验方案（写出杂交组合并说明挑选方法）：___。 【答案】（1） ①. 无 ②. 自由组合 ③. 无需去雄，操作简便 ④. Y ⑤. Y、Z （2） ①. 3/4 ②. （观察种子颜色）蓝色为转基因雄性可育，白色为雄性不育 ③. 杂交组合：突变转基因植株×Z系植株（雄性不育） 挑选方法：雄性不育植株上所结的种子即为雄性不育种子 【解析】 【分析】根据题干信息分析，水稻的育性由一对等位基因M、m控制，基因型为MM和Mm的个体可产生正常的雌、雄配子，而基因型为mm的个体雄性不育，只能产生正常的雌配子。 【小问1详解】 ①由题意可知，雄性育性基因（M）和标记基因（H）位于黑麦5R号染色体上，因此在野生小麦的染色体中　　　无5R的同源染色体，在X系中M与m位于来自不同品种的非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。 ②Z系不含M基因，为雄性不育系，只能做母本，因此杂交时无需去雄，操作简便。X减数分裂产生配子时，同源染色体彼此分离，因此可形成MmH的配子，Z系形成的配子为m，因此X系与Z系杂交可获得MmmH，即获得Y系。Y系减数分裂产生两种配子，即MmH、m，Z系产生的配子为m，因此Y系与Z系杂交可获得Y系MmmH和Z系mm。 【小问2详解】 ①由图可知，转基因PRMmm个体产生的雄配子为m、PRMm（含P的雄配子死亡）。雌配子为m、PRMm，二者比例为1∶1，则转基因个体自交，F1的基因型及比例为mm∶PRMmm＝1∶1，其中PRMmm为雄性可育，mm为雄性不育；F1中PRMmm和mm个体都能产生雌配子，且雌配子的种类及比例为m∶PRMm＝（1/2×1/2+1/2）∶（1/2×1/2）=3∶1，F1中只有PRMmm个体能产生雄配子，其配子只有m（含P的雄配子死亡），故F1个体之间随机授粉，得到的种子中的基因型及比例为mm∶PRMmm＝3∶1，其中mm为雄性不育，所占比例为3/4。 ②转基因个体（PRMmm）可产生两种雌配子，即m∶PRMm＝1∶1，由于含有P的雄配子致死，因此该转基因个体只能产生一种雄配子m，故自交后代收获的水稻种子基因型为mm∶PRMmm＝1∶1，由于基因R的表达可使种子呈现蓝色，即PRMm转基因雄性可育种子呈现蓝色，无基因R的种子呈现白色，即mm雄性不育种子呈现白色，所以快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是（观察种子颜色），蓝色为转基因雄性可育，白色为雄性不育。 ③某转基因个体（PRMmm）中的基因R由于发生突变而不能表达，则不能通过颜色进行筛选，为了快速挑选出雄性不育种子，需要的杂交组合是：转基因植株（PRMmm）（父本）×雄性不育植株（mm）即Z品系（母本），转基因植株（PRMmm）（父本）产生的雄配子只有m（含P的雄配子死亡），雄性不育植株（mm）（母本）只产生配子m，故种子的基因型为mm，表现为雄性不育，因此挑选出雄性不育植株上所结的种子即为雄性不育种子。 35. 番茄果实成熟涉及一系列生理生化过程，导致果实颜色及硬度等发生变化。果实颜色由果皮和果肉颜色决定。为探究番茄果实成熟的机制，科学家进行了相关研究。 （1）果皮颜色由一对等位基因控制。果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F1果皮为黄色，F1自交得F2，选取F2黄果皮个体自交，F3中果皮颜色及比例为___________。 （2）野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲(基因A突变为a)果肉黄色，乙(基因B突变为b)果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如图1。 据此，写出F2中橙色的基因型：___________。从基因结构上分析，基因A与B的根本区别是___________ 。 （3）深入研究发现，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2积累会使果肉呈橙色，如图2。上述基因A、B以及另一基因H均编码与果肉颜色相关的酶，但H在果实中的表达量低。 根据上述代谢途径，aabb中前体物质2积累、果肉呈橙色的原因是___________。 （4）有一果实不能成熟的变异株M，果肉颜色与甲相同，但A并未突变，而调控A表达的C基因转录水平极低。C基因在果实中特异性表达，敲除野生型中的C基因，其表型与M相同。进一步研究发现M中C基因的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高。推测果实成熟与C基因甲基化水平改变有关。欲为此推测提供证据，合理的方案包括___________，并检测C的甲基化水平及表型。 ①将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M ②将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M ③敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因 ④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型 ⑤敲除野生型中果实特异性表达的甲基化酶基因 【答案】（1）黄色：无色=5：1 （2） ①. AAbb、Aabb 、aabb ②. 脱氧核苷酸 (碱基或碱基对)的数量和排列顺序不同 （3）基因A突变为a，但果肉细胞中的基因H仍表达出少量酶H，持续生成前体物质2；基因B突变为b，前体物质2无法转变为番茄红素 （4）①③④ 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F1果皮为黄色，说明黄色是显性性状，F1为杂合子，相关基因用A/a表示，则F1自交所得F2果皮颜色及比例为黄色（1AA、2Aa）∶无色（aa）＝3∶1。选取F2黄果皮个体（1/3AA、2/3Aa）自交，F3中无色个体的比例为2/3×1/4=1/6，则F3中果皮颜色及比例为黄色∶无色=5∶1。 【小问2详解】 甲、乙为两种单基因纯合突变体，甲（基因A突变为a）果肉黄色，乙（基因B突变为b）果肉橙色。由图1可知，F2比值约为为9∶3∶4，F1基因型为AaBb，红色基因型为A_B_，黄色为aaB_，橙色为A_bb、aabb，甲乙基因型分别为aaBB、AAbb。基因A与B属于非等位基因，两者的根本区别是脱氧核苷酸 (碱基或碱基对)的数量和排列顺序不同。 【小问3详解】 由题意和图2可知，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2积累会使果肉呈橙色，则存在A或H，不存在B基因时，果肉呈橙色。因此，aabb中前体物质2积累、果肉呈橙色的原因是基因A突变为a，但果肉细胞中的基因H仍表达出少量酶H，持续生成前体物质2；基因B突变为b，前体物质2无法转变为番茄红素。 【小问4详解】 ①C基因表达的产物可以调控A的表达，变异株M中C基因的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高，欲检测C的甲基化水平及表型，可以将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M，使得C去甲基化，并检测C的甲基化水平及表型，该操作可与M变异株做对照①正确； ②将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M会使得C基因的甲基化更高，因而无法与野生型形成对照，无法做出判断，②错误； ③敲除野生型果实中特异性表达的去甲基化酶基因，使C基因去甲基化，进而检测野生型植株C的甲基化水平及表型，与突变植株进行比较，也可达到实验目的，③正确； ④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型，检测野生型C的甲基化水平及表型并与突变体M作比较，可以达到实验目的，④正确； ⑤敲除野生型中果实特异性表达的甲基化酶基因，无法与突变体M形成对照，因而无法做出正确的判断，即⑤错误。 故选①③④。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025第二学期高一生物期中试卷(选考) 一、单选题(1-20每题1分。21-30每题2分。共40分) 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了遗传的两大定律。其中在研究两对相对性状的杂交实验，属于演绎推理的（ ） A. F1表现显性性状，Fl自交产生四种表现型不同的后代，比例是9：3：3：1 B. F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子 C. Fl产生数目和种类相等的雌雄配子，且雌雄配子结合机会相同 D. Fl测交将产生四种表现型的后代，比例为1：1：1：1 2. 某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，若不考虑交叉互换，以下判断正确的是 A. 图中A与B互为等位基因，A与D互为非等位基因 B. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种 C. 控制翅长与翅形的两对等位基因遗传时遵循自由组合定律 D. 若该个体与隐性个体测交，后代基因型比例为l：1：1：1 3. 已知R基因缺陷小鼠（2n=40）在减数分裂过程中，同源染色体均不能正常配对，分裂停止。下列关于该小鼠初级精母细胞的叙述，错误的是（ ） A. 含有40条染色体、2个染色体组 B 含有0个四分体、80个DNA分子 C. 不能发生基因重组 D. 不存在姐妹染色单体 4. 如图为某植物形成配子过程中几个特定时期的显微照片，其中能够体现“基因的自由组合定律”的时期是 A B. C. D. 5. 已知某哺乳动物体细胞中染色体数目为2n，若该动物睾丸中m个精原细胞减数分裂形成精细胞，则这些精细胞基因型种类最多为（ ） A. 2 n B. 4 n C. 4 m D. 4m 6. 蝗虫的性别决定为XO型，即雄虫仅有一条性染色体（X染色体）。染色体A和B为一对同源染色体。研究人员统计了300个细胞在同一时期的染色体行为（下图示其中某一细胞）。发现X染色体与染色体A的组合出现146次，与B的组合出现154次。以下叙述不正确的是 （注：蝗虫染色体的着丝点位于一端） A. 上述事实说明同源染色体分离后随机移向两极 B. 上述事实支持基因的分离定律 C. 上述事实支持基因的自由组合定律 D. 图示细胞处于减数第二次分裂后期 7. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(    ) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C. 女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D. 男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 8. 某哺乳动物精原细胞(2n=4)的核DNA双链全部被32P标记，将其放在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂后再减数分裂形成精细胞。分裂过程中某时期细胞中染色体的状态如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 图示的时期为前期Ⅰ，发生了非姐妹染色单体间的互换 B. 图中细胞含有4个染色体，8个DNA C. 图中细胞有2个四分体，有6条染色单体含有32p D. 分裂后形成的4个子细胞可能只有2个含有32p 9. 下列有关“艾弗里研究组的肺炎链球菌转化实验”和“赫尔希与蔡斯完成的噬菌体侵染细菌实验”的分析，不正确的是（ ） A. 都巧妙地设计了对比实验进行研究 B. 都使用同位素示踪法证明了DNA是遗传物质 C. 都选用了结构简单、繁殖快的生物作实验材料 D. 都设法将DNA与蛋白质分开，单独地观察它们在遗传中的作用 10. 1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染细菌过程中的功能，搅拌离心后的实验数据如图所示，下列说法不正确的是（ ） A. 图中被侵染细菌的存活率基本保持在100%，本组数据的意义是作为对照组，以证明细菌未裂解，否则细胞外P放射性会增高 B. 通过用含有放射性同位素S和 P的培养基分别培养噬菌体，再用标记的噬菌体侵染细菌，从而追踪在侵染过程中蛋白质和DNA 的变化 C. 细胞外的32P含量仍有30%，可能的原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌 D. 本实验证明噬菌体传递和复制遗传特性的过程中DNA起着重要作用 11. 真核细胞中DNA复制过程如图所示，下列表述错误的是（ ）     A. DNA复制与转录的区别之一是以两条母链作模板 B. 每个子代DNA都有一条链来自亲代 C. 复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化 D. DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 12. 小鼠被S型肺炎链球菌侵染会患败血症，下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌和小鼠细胞含有C、H、O、N、P等元素 B. S型肺炎链球菌和小鼠在线粒体内进行有氧呼吸 C. S型肺炎链球菌和小鼠在细胞核中进行DNA复制 D. S型肺炎链球菌和小鼠在核糖体上进行转录 13. 正在进行复制的DNA分子上的“Y”形交叉点称为复制叉。在每个复制起始位点处形成两个复制叉，它们朝相反方向移动，在“复制机器”的作用下沿途打开母链合成新的子链。图示为果蝇早期胚胎细胞正在进行DNA复制的电镜照片。以下说法错误的是 A. DNA多起点双向复制提高了合成效率 B. 图中DNA上的可见颗粒可能是蛋白质 C. 该图证明DNA子链延伸方向是从5’到3’ D. “复制机器”含有DNA聚合酶和解旋酶等 14. 下图为中心法则图解，a-e表示相关生理过程。以下叙述正确的是（ ） A. b、d过程只能在细胞分裂时进行 B. 克里克提出的中心法则的要点内容只包括b、d C. 结构完整的活细胞都可以发生a、b、d D. 图中所有过程都可在细胞内发生 15. 基因指导蛋白质合成的过程包括转录和翻译，下列相关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料 C. 遗传信息既可以从 DNA 流向蛋白质，也可以从蛋白质流向 DNA D. 在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的 16. 下图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是1/6，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（ ） A. I3、I4均为杂合体 B. I3、Ⅱ5均为杂合体 C. I4、Ⅱ5均为纯合体 D. Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体 17. 某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因（A、a和 B、b）控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色。以下分析错误的是 A. 自然界中白色个体的基因型有5种 B. 含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质 C. 若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传 D. 若F2中白色个体的比例接近1/2，则F2中黑色个体的比例也接近1/2 18. 某二倍体自花传粉植物的果实圆形（F）对卵形（f）为显性，纯合圆形果实植株产生的卵细胞无受精能力，卵形果实植株的花粉不育，杂合植株则正常。现有杂合的植株作亲本，下列有关叙述错误的是（ ） A. 杂合植株作亲本，若每代均自由传粉至F2，则F2植株中杂合子所占比例为4/9 B. 杂合植株作亲本，若每代均自交至F2，则F2植株中杂合子所占比例为1/2 C. 纯合植株作亲本进行正反交，结果不同 D. 对杂合植株进行测交，正反交的结果也不同 19. 某病为伴X隐性遗传病，且男患者不育，以下说法正确的是（ ） A. 该病发病率男女相当 B. 女患者的儿子会患病 C. 男患者的双亲均表现为正常 D. 男患者的致病基因只能传给女儿 20. 细胞在分裂间期有适度的生长，下图表示洋葱根尖分生区细胞分裂时，细胞核中DNA含量和细胞核体积的变化，每个点代表记录到的一个细胞。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞核体积增大到最大体积的一半时，蛋白质开始合成 B. 由图示分析可知，细胞周期的大部分时间处于分裂间期 C. 利用药物抑制DNA聚合酶的活性，细胞将停留在分裂间期 D. 染色体和纺锤体等结构周期性变化是核DNA均等分配的结构基础 21. 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（ ） A. 一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，减数分裂产生卵细胞的基因型为aXBXB，则减数分裂II过程出现异常 B. 某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，可形成染色体组成为XXY的后代 C. 某哺乳动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 D. 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 22. 关于DNA合成原料的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成②从培养基中摄取③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代，然后对提取的DNA进行离心，记录离心后试管中DNA的位置。图甲、乙、丙表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌的拟核DNA含有两个游离的磷酸基团 B. 离心后离心管不同位置的DNA放射性强度不同 C. 若支持观点①，则实验结果应为图丙所示结果 D. 若支持观点②，则实验结果应为图乙所示结果 23. 图为α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程示意图。据图分析下列说法错误的是（ ） A. 只有①过程存在碱基互补配对 B. ②过程发生在细胞核中 C. 一条 DNA 可以转录形成多个 mRNA D. 不同细胞中同一基因可以控制合成不同的蛋白质 24. 将纯合白花、普通叶、非麻色种皮豌豆与纯合紫花、半无叶、麻色种皮豌豆进行杂交，结果如下图。根据杂交结果，下列有关推测错误是（ ） A. 花色颜色的遗传遵循基因的分离定律 B. 种皮与叶型基因位于两对同源染色体上 C. F2紫花、普通叶个体中纯合子约占1/9 D. F1测交后代中，紫花、麻色种皮约占1/4 25. 下列有关计算中，不正确的是（ ） A. 用32P标记的噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代，具有放射性的噬菌体占总数为1/4 B. 某蛋白质分子中含有120个氨基酸，则控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基 C. 某DNA片段有300个碱基对，其中一条链上A+T比例为40%：则复制三次该DNA片段时总共需要720个胞嘧啶脱氧核苷酸 D. 用15N标记的精原细胞（含8条染色体）在含14N的培养基中培养，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含15N的染色体数分别是8和8 26. 正常人的一条16号染色体含有两个α基因，如下图甲所示。若4个α基因均缺失，则患Barts病，若缺失3个α基因，则患HbH病，其余情况均正常。某家系α-地中海贫血症（Barts病和HbH病）的遗传情况如下图乙所示，若不发生其他变异，下列分析正确的是（　　） A. II-3缺失2个α基因的染色体来源于I-2 B. I-1和II-5的两条16号染色体上的α基因组成不相同 C. II-5和II-6可能会生出患HbH病孩子 D. III-3和III-4生出一个患病女孩的概率为1/12 27. 2013年1月，英国剑桥大学科学家宣布在人体快速分裂的活细胞如癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的DNA单链中富含G，每4个G之间通过氢键等作用力形成一个正方形的“G。4平面”，继而形成立体的“G～四联体螺旋结构”（如图），下列有关叙述正确的是（　　） ①该结构是沃森和克里克首次发现的 ②该结构由一条脱氧核苷酸链形成 ③用DNA解旋酶可打开该结构中的氢键 ④该结构中A+G/T+C的值与DNA双螺旋中的比值相等 A. ①② B. ②③ C. ①③ D. ②④ 28. 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（如图），甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（如图）。下列说法错误的是（ ） A. 乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同 B. Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同 C. 图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B D. 可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 29. 马德隆畸形是由S基因控制的显性遗传病，基因位于X、Y染色体的同源区段。正常人和患者的S基因(编码序列)测序结果如下图。省略号中不含终止密码子对应的序列，下列叙述不正确的是（ ） A. 该病遗传方式与抗维生素D佝偻病不相同 B. 图示序列是S基因转录时模板链 C. 患者S基因mRNA翻译形成的多肽链中最多有74个氨基酸 D. 对母方产生的极体进行基因检测就能确定胎儿是否患病 30. 某种鸟类（ZW 型）的翅膀羽毛红色（D）对灰色（d）为显性，羽毛有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中一对基因位于 Z 染色体上。现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是（ ） A. 控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上 B. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 C. F1中无条纹个体随机交配，子代出现红色无条纹的概率为7/16 D. F1中红色有条纹个体随机交配，子代出现灰色有条纹的概率为1/9 二、非选择题 31. miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，其主要功能是调控其他基因的表达，在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现，Bcl-2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR-15a基因控制合成的成熟miRNA的调控，如下图所示。请分析并回答下列问题。注：MⅠ为减数分裂Ⅰ；MⅡ为减数分裂Ⅱ。 （1）A过程是___________，需要___________酶的催化。B过程中核糖体的移动方向是从___________往___________ （2）B过程中能与①发生碱基互补配对的物质是___________，该物质在B过程中的作用是___________，物质②是指___________。 （3）据图分析可知，miRNA前体加工时会发生___________ 键的断裂，miRNA调控Bc1-2基因表达的机理是___________。 （4）若MIR-15a基因缺失，则细胞发生癌变的可能性___________(填“上升”“不变”或“下降”)，理由是___________。 （5）与有丝分裂相比，减数分裂中染色体特有的行为有同源染色体___________，以及非同源染色体___________。 （6）REC8有利于姐妹染色单体的黏连，RAD21L介导同源染色体的非姐妹染色单体之间的黏连，推测，Rec8和Rad21L两种基因在减数分裂过程中表达的时期和两蛋白质降解的时期可能的是___________。 选项 Rec8基因表达 REC8蛋白降解 Rad21L基因表达 RAD21L蛋白降解 A MI中期 MⅡ后期之前 MI前期之后 MⅡ后期之后 B 间期 MⅡ后期之前 MI前期之前 MI后期之前 C 间期 MI后期之前 MI前期之后 MⅡ后期之后 D MI中期 MI后期之前 MI前期之前 MI后期之前 32. 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB血型，II-4和II-6均为O血型。请回答下列问题： （1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____（填“显性”或“隐性”）遗传病。II-2基因型为Tt的概率为________。 （2）如果III-1与III-2婚配，则后代为B血型概率为____________。 （3）I-5个体有____种可能的血型。III-1为Tt且表现A血型的概率为________。 33. 某二倍体自花传粉植物有红花和白花两种性状，科研人员选择纯种红花与白花杂交，F1全部开红花，F1自交，F2的性状比例为9：7．回答下列问题： （1）若红花、白花由两对等位基因控制，则F2中出现红花和白花比例为9：7的原因是______，F2的白花有______种基因型，若F2的红花自花传粉，则子代中白花的比例为______。 （2）自然界中存在“自私基因”，即某一基因可以使同株的控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，从而改变子代的性状表型的比例。若红花、白花由一对等位基因（A、a）控制，F2中出现红花和白花的比例为9：7是“自私基因”作用的结果，则此比例出现的原因是：F1中携带______（填“A”或“a”）基因的雄配子，有______的比例死亡。 （3）现有部分F1红花植株和它们的纯合亲本植株供选择，请设计杂交实验探究F2中出现红花和白花的比例为9：7是杂合子“自私基因”作用的结果，还是两对等位基因之间相互作用的结果。 实验方案：______。 预期结果：若______，则是杂合子“自私基因”作用的结果；若______，则是两对等位基因相互作用的结果。 34. 小麦作为雌雄同花、自花传粉的作物，培育出雄性不育株，是实现杂交育种的关键。目前已探索获得不同的杂交小麦生产体系。请回答下列问题。 （1）XYZ杂交小麦生产体系中，雄性不育突变基因（m）位于小麦5号染色体上，雄性育性基因（M）和标记基因（H）位于黑麦5R号染色体上。X系和Y系分别导入了2条和1条黑麦5R染色体，如下图所示。标记基因H在开花时会表现为穗下节多毛性状，可用以区分X系、Y系和乙系。 ①在野生小麦的染色体中___（填“有”或“无”）5R的同源染色体，在X系中M与m的遗传遵循___定律。 ②利用Z系进行水稻育种的优点是___。X系与Z系杂交可获得___系，Y系与Z系杂交可获得___系。 （2）通过转基因技术将雄性育性基因M与雄配子致死基因P、蓝色素生成基因R一起导入基因型为mm的Z系个体（雄性不育）中，并使其插入到一条不含m基因的染色体上如下图所示。基因R的表达可使种子呈现蓝色，无基因R的种子呈现白色。 ①转基因个体（PRMmm）自交后得F1，F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种子所占比例为___。 ②将转基因个体（PRMmm）自交并收获水稻种子，请写出快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法：___。 ③若某转基因个体（PRMmm）中的基因R由于发生突变而不能表达，又该如何快速挑选出雄性不育种子？请以该突变转基因个体和Z系个体为材料，设计一个可快速挑选出雄性不育种子的实验方案（写出杂交组合并说明挑选方法）：___。 35. 番茄果实成熟涉及一系列生理生化过程，导致果实颜色及硬度等发生变化。果实颜色由果皮和果肉颜色决定。为探究番茄果实成熟的机制，科学家进行了相关研究。 （1）果皮颜色由一对等位基因控制。果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F1果皮为黄色，F1自交得F2，选取F2黄果皮个体自交，F3中果皮颜色及比例为___________。 （2）野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲(基因A突变为a)果肉黄色，乙(基因B突变为b)果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如图1。 据此，写出F2中橙色的基因型：___________。从基因结构上分析，基因A与B的根本区别是___________ 。 （3）深入研究发现，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2积累会使果肉呈橙色，如图2。上述基因A、B以及另一基因H均编码与果肉颜色相关的酶，但H在果实中的表达量低。 根据上述代谢途径，aabb中前体物质2积累、果肉呈橙色的原因是___________。 （4）有一果实不能成熟的变异株M，果肉颜色与甲相同，但A并未突变，而调控A表达的C基因转录水平极低。C基因在果实中特异性表达，敲除野生型中的C基因，其表型与M相同。进一步研究发现M中C基因的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高。推测果实成熟与C基因甲基化水平改变有关。欲为此推测提供证据，合理的方案包括___________，并检测C的甲基化水平及表型。 ①将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M ②将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M ③敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因 ④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型 ⑤敲除野生型中果实特异性表达的甲基化酶基因 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$