内容正文:
B正确:B的第一电离能比钱大,而Mg固s轨道全充满,第一
COOH+nHO
电离能比Al大,C错误:B+和A1+在溶液中均水解,则氯化
物的水溶液H均小于7,D正确。
HOOC
(3)固为B原子半径比A1原子半径小,金属性更强,则钺的熔
0
点比铝的花,点高。
0士H+(2n-1)H20。
(4)①BeCi,中Be原于成2个Be一CI.Be原子的杂化轨道数为
HO+C
2,故B原子采取5即泰化方式,是直线形,属于非极性分子。
②在二聚分于(BCl,)2中Be原子有空轨道,C原子有孤对电
子,则配位键中电子对由氧原子提供,b的结构式
(5)W为二取代芳香化合物,固此菜环上有两个取代基,
0.5molW与足量碳酸氢纳溶液反应生成44gCO2,说明W分
为C一Be
Be-Cl.
子结构中含有两个骏基,还有两个碳原子,免将两个骏基和苯
环相连,如果碳原子分别插入苯环与貌基间,有一种情况,如采
(5)B()主方品艳如题图所示,则品胞中B+数日为4,O)数目为
两个取代基分别在苯环的邻,间、对位,有3种同分异构体:
果2个碳原子只插入其中一个苯环与骏基之间,有
8X日+6×宁-4:品跑中会有4个0品隐的质量为袋票g
8
一CH2CH2一和CH(CH)一两种情况,两个取代基分别在苯
设品胞的边长为am,则晶胞的体积为(a×10t)cm,晶胞的密
环上邻、间,对位,有6种同分异构休:再将菜环上连楼一个甲
基,另一个取代基为一个碳原子和两个羧基,即CH
度/gm3-X5g÷a×10'ym,a-√m
N
(CO)H):,有一种情况,两个取代基分别在苯环的邻、间、对往,
3d
4s
[答案]
有3种同分异构体:因此共有12种同分异构体,其中核磁共振
氢语为
三
组峰的结构简式
(2)BD(3)Be原子半径比AI原子半径小,金属性更强
为HOOCH,C《_》-CH,COOH。
CI
(4)①非极性
②CBe
Be-
C
(6)由山题给路线图可知,己二烯与乙烯可生成环状烯,环状烯可
转化为对二甲苯,用高锰酸钾可将对二甲苯气化为对苯二甲
酸,所以其合成路线为
(5)N6.02d
CHs
CHs
CH,
COOH
高二下学期期末综合冲刺卷·化学(八)
C2H
Pd/C
KMnO /H
1D短周期中的A,B、C、D,E五种元素,原子序教依次增大,A
加热
加热
加热
为粒周期元素中原子半径最小的元素,则A为H元素:A和D
CH3
CH
CH3
COOH
同主族,C一与D的核外电子数相等,结合所带电荷可知,C为
[答案](1)d(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基,碳碳双
O元素,D为Na元素:C和E同主族,则E为S元素:A与B的
键消去反应(4)己二酸
原子序数之和等于C的原子序数,则B的原子序数8一1一7,B
为N元素。N元素与H元素能组成NH,N:H,等化合物,A错
COOH+HIO
误:E的氧化物对应水化物为硫酸、亚硫酸,亚硫酸为药酸,B错
入
HOOC
0H出化剂
误:同周期自左而右元素非金属性增强,非金属性越强,其对应
0
简单氢化物尴稳定,故稳定性H,O>NH3,C错误:同周期自左
而右原子半径(逐渐)减小,电子层数越多原子半径越大,故原子
0士H+(2n-1)H2z0.
半径H<ON<S<Na,D正确,
0
2.BA项,授有同种元素之间的共价键,烟而不含非极性健,错
联:B项,NH,NO为离子化合物,HNO:为共价化合物,正确:C
项,非金属元素组成的化合物可能含有共价键,也可能合有离子
(5)12
HOOCH:C-
CH,COOH
健,如NH,C1,错误:D项,Na:O2中存在共价健,错误,
CH;
CH:
CH:
COOH
3.D已知R,XY,Z是原子序数依次增大的短周期元素,R的无
氧酸溶液能在玻璃客器上刘标记,则无氧酿为氯痕酸,所以R为
C2H4
Pa/c
KMnO/H
(6)
F元素:由R和X能形成XR型化合物,且X在化合物中只显
加热
加热
加热
一种化合价,推知X为A1元素:根据R和乙是位于同主族的短
CH
CH:
CH
COOH
周期元素,扇定Z为C1元素;由Y原子最外层电子数等于其电
20.[解析](1)Cr原子为24号元素,其满足米满和全满的稳定
子层数的2倍且Y的原子序教大于A1可知,Y为S元素。F:和
结构,基态原子价层电子排布式为3d4s,则基态Cr原子价电
C都能与水反应,但CI:与水反应生成HCI和HCO,且为可逆
3d
反应,不能置换出O,,A错买:这四种元素形成的简单离子分别
子的道表示为·力
是F,A1+、S一和C,其中F一,A1+,S-都能水解,促进水
(2)做隔于s区元素,而铝属于p区主族元素,A错误:金属越活
的电离,而CI不能水,不能促进水的电离,B错误:SFg中的S
泼,电负性越小,Mg比B,A活泼,而两金萬电负性都比钱大,
元素显十6价,而F元素是最活泼的非金属元素,化合价均不能
14
升高,所以SF。在氧气中不能燃烧.C错误:四种元素对应的简单:16.[解析](1)COC12分子中有1个C一O键和2个C一Cl键,
离子半径的大小顺序为S>CT>F>A+,D正确。
其中。键的数目为3,π键的数目为1,二者个数比为3:1,
4,C酯化反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,A错
C0C1的价层电子对数为3,无孤电子对,果用p奈化。
误:对苯二甲酸与乙二醇的反应属于第聚反应,B错误;有
(2)根据结构示意图,As的价层电子对数=3十1=4,采用sp
一CHOH结构的醇能氧化生成醛,龙醇相当于丁基与
杂化。
一CHOH相连,丁基有四种,所以分子式为C:H1:O的醇,能在
铜催化下被O,氧化为能的同分并构体有4种,C正确:该分子中
(3)AIH中,A1的价层电子对数=4+立×(3+1一1X4)=
有一个他和碳原子,属于四面体结构,所以不可能所有原子共平
4,所以A1原子为s印”杂化:等电予体的结构相似,所以与
面,D错误
5.B注意第ⅡA,VA族由于电子排布的特殊性使其第一电离能
AH(空问结构相同的离子有NH,,BH等,分子有CH:等.
高于同周期相邻两主族元素。
(4)由价层电子对互斥理论可知,SnBr2分子中Sn原子的价层
6,B杂化锐道只用于形成:键成用来容钠未参与成键的孤电子
电子对数-2+是×4-1×2)-3,S0原子的轨道条化方式为
对,不能用来形成x健,B正确,A错误:NH中N原子的sp杂
化轨避是由N原子的1个s轨道和3个p轨道杂化而成的,C错
sp,VSEPR模型为平面三角形,空间结构为V形,孤对电子的
误:在乙烯分子中,1个碳原子的3个sp杂化轨道中的2个5即
斥力使SnBr分子中Br一Sn一Br的健角减小,小于120°。
杂化轨道与2个氢原子的s轨道重叠形成2个C一HG键,剩下
[答案](1)3t1sp2(2)sp3(3)sp NH CH
的1个sp杂化轨道与另一个碳原子的5p杂化轨道重叠形成1
(4)sp2
个C一Cg键,D错误。
17.[解析](1)第一电离能同周期从左到右,呈增大趋势:同主族
7,BA项中延展性好,不是共价晶体的特,因为共价晶体中原
子与原子之间以共价键结合,而共价健有一定的方向性,使共价
从上到下,遂渐诚小,位于周期表右上方的元素第一电离能大,
品体质硬而脆,A项不持合,B项符合共价晶体的特征:C项符合
故N>O
离子品体的特征:D项符合分子品休的特征。所以应孩选择
(2)分子内只含一条双键,即只含一条π键:相邻原子之问均存
B项。
在a键,数日为7:碳氧双键及相连的原子一定共平面,脚),C,
8.C核磁共振氢谱确定的是不可氢原子的种类和数量
N原子一定共平而,与每个N相连的H可能共平面。
9.B淀粉·单糖(葡萄施),水解反应(取代反应):葡莉糖·酒精
(3)由于存在的粒子为分子,应从分子间作用力方面考虑,H与
(CH2O→C2HOH),还原反应,酒精→乙烯,消去反应:乙烯
N相连,且分于内还含有板性较强的C,O双键,可以想到分子
·1,2二澳乙烷,加成反应:1,2二溴乙烷·乙二醇,水解反应
间可形成氢键。
(取代反应):乙二醇→乙二醛→乙二酸,氧化反应
10.B由于该黏合剂易溶于水,其结构中应含亲水基团,各选项中
(4)①粒子为分子,不具备形成分子间直能的条件,只能考虑到
只有B项含亲水基团一OH。
作用力为范德华力:②不含支链的分子可通过,含有支链的分
1L,CD根据题意:0,5mol来烃最多可与1 mol HCI加成,说明
子不能通过,可得到答案:八,都不含支链,不可分离:B丁坑不
1mol读经中有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键:再根据加成
含支链,异丁烷含有支饨,可以分离:C,异戊就和新成婉都含有
产物与C2发生取代反应时消耗4 mol Cl2可知,0.5mol加成产
支链,不可分离:D.氯化钠和氯化钾均以离子形式存在,二者相
物中含有4mol氢原子,其中去掉与HCI加成时由HCI捉供的
同,不可分离。
1mol数原子,可得0.5mol该经分子中的氢原子数为3mol,C,
D特合题意。
(5)①与石墨结构相似,石墨中C以sp杂化:②结构与金刚石
12.AD蛋白质的组成元素除C、H、O,N外,还有S等元素,A正
相似,金刚石中,C原子形成4条共价键:B原子最外层有3个
确:浓CuSO1溶液和浓HNO,均会使蛋白质变性,不能用于蛋
电子占据3条条化杭道,只能形成3条共价健,还有一条空轨
白质的分离、提纯,B错误:酶的催化作用具有高度的专一性,蛋
道,形成配位键。
白酶只能催化营白质的水解反应,不能催化其他反应,C错误。
[答案](1)N(2)1;76(3)氢键(4)①范德华力②B
13.ADA项,1molX(1个X分子中含1个酚羟基、1个魏基)在
(5)①sp②41
常温常压下与是量的NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH,
18,[解析](1)根据D的结构简式可知,化合物D中含氧官能团
辑误:B项,1molX最多能与10mol氨气反应(阴蒺基也能与
的名称为酯基,羟基
Hz加成),错误:C项,1molX与足量的速澳水反应,最多消耗
5molB2(取代酚羟基邻位氨原子消耗2moB2,与碳碳双线
(2)B分子中有4个醇羟基,所以1molB可以与4mol
CH:COOH发生番化反应,A正确:根据C的结构简式可得C
加成消耗3 mol Br),错误,D项,X能与绿醛(
)发
的分子式为CHO:,B正确:由D、E的结构简式可如D→E的
O℃HO
生编聚反应(类似于苯酚与甲醛的缩聚反应),正确。
过程发生了加成反应,C正确:E分子中的醇羟基所连碳原子的
1L,ABC项N。分子中含有1个G键,2个π键,D项氨气为板性
邻位碳原子上有氢原子,所以可以发生消去反应,而下分子中
分子,C。为非极性分子。
含有碳碳双被可以与HC发生加成反应,D正确。
15.C金属能导电是因为自由电子在外电场作用下微定向适动,A
(3)C中含有能基,能和蕲制的氯氧化铜悬浊液反应,C与新制
蜡误:金属能导热是国为自由电子在热的作用下与金属阳离子
氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为
碰撞,从而发生热的传导,B错误:合金与纯金属相比,由于增加
了不同的金属或非金属,相当于填补了金属阳离子之间的空
2Cu(OH):+NaOH
COONa +CuzO+3H:O.
隙,所以延展性减小,硬度增大,D错误。
15
(4)能发生银镜反应和水解反应,这说明分子中含有醛基和酯基:能:20.[解析]由X的一种1:1型氢化物分子中既有。键又有x键,
与F溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟是:又因为核接磁共
可得氢化物中既有单能又有双键,X应是碳。氢化物是乙换,
振氢谱有4组峰,所以应该是甲酸形成的酯,且为高度对称的皓构,则
分子中碳原子采用即杂化。次外层有2个未成对电子的价电
COCH
OOCH
子梅布式为3d4s点3d户4s2,又由于Z的核电荷数小于28,则
可能的结构简式有CH
只有3d4s2特合题意,Z是钛。(1)根据X、Y和Z三种元素的
-CH
原子序数之和等于48,可得Y的核电荷数等于20,为Ca,位于
OH
OH
第四周期ⅡA族。(2)C,H2的分子的空间结构为直线形,X与
(5)由E,F的站构荷式且该反应是加成反应,结合原子守恒可
Y形成的化合物CaC2是离子化合物,其熔点高于C2H2。
知,X的结构筒式应该是CHN一C一O。
(3)M中m,T+,0的个数比为118×宫):12X十)
[答案](1)酯基,羟基
(2)ABCD
1:13,M的化学式为BT)。若T位于体心,即位于由8个
Ba2+所构成的立方体的体心,则(O将位于6个面的面心(精
0
CHO
COONa
(3
+2Cu(OH):+NaOH△
合1:13的个数比),每个T+的上、下,左,右、前、后共有6
个紧邻且等距离的O,故其氧配位数为6。品胞边长等于
+Cuz0¥+3H:0
OOCH
OOCH
0和T丰径之和的2倍,所以r(T*)=号×(4.03×
(D)CH
CH(或CH
CH
10-30m-2×1.40×10-0m)=6.15×10-1m.
[答案](1)第四周期ⅡA族1s22s2p3s3p(2)直线形
OH
低于
(5)CH:N-C-0
(30Ti0,+BaC0,商温aTi0,+C0,+②面心③6
19.[解析]1.(1)该有机化合物蒸气的密度是相同条件下H密度的28
④6.15×1011
停,演有机化合物的摩尔质量为28×2=56g·0l1,1.4g有机化合
高二下学期期未综合冲刺卷·化学(九)
物中含有0.1olL2g)C.0.2mol(0.2g)H.故不含氧元素,最简式为
1.Ba,b、c、d为原子序数依次增大的前20号元素。存在a十和
CH,分子式为CH(2)A是链秋烃,同分异构体的结构简式分别是
:两种离子,且原子序数最小,a应为H元素,b和℃为同一主族
(CH-CHCH CH、CHCH一(CHCH、CH一CCH,共有
元意,心的次外层有8个电子,别b位于第二周期、c位于第三周
CH
期,c2-和d+的电子层结构相同,则b为O元素,c为S元素,d
3种:(3)符合题意的为CH2一C一CH,按照有机化合物命名
为Ca元素。硫离子的核内有16个质子,最外层有8个电子,A
CH,
项错误:a和d形成的化合物为氢化钙,与水反应生成燃性气体
规则命名为2甲基丙烯:(4)B核磁共振氢谱有4个信号峰,就
氢气,B项正确:S元素也存在同素异形体,如S、S、Sg等,C项
明有四种氢原子,符合题意的B的结构简式是CH:CHCH:
错误:60和O是氧元素的两种核素,D项错误。
CH,其反应方程式:
2.B四种短周期主族元素W、X,Y、Z的原子序数依次增大,X的
CH-CHCH-CH+Br→(HBr一CHBrCH:CH。
原子半径是短周期主族元素原子中最大的,则X是钠:乙与X形
Ⅱ,(1)皂化反应:油脂在碱性条件水解,生成高级脂肪酸钠和
成的离子化合物的水溶液呈中性,说明这种盐不水解,Z只能是
C H COOCH,
第三周期的非金属元卡,且Z的氧化物的水溶液属于强酸,则Z
C HCOOCH
是氯:W,X的荷单离子具有相同电子层结构,Y与W同主族且
甘油的反应,故反应方程式为CzH:C()OCH:+3NaOH→
Y元素的械电荷数为W元素的2倍则W是氧,Y是硫。电子层
数多半径大,电子层结构相同时,原子序数小半径反而大,则X、
CH2OH
W、Z简单离子半径大小顺序是:Na+<O<C厂,A错误:Y与
CHOH
Z可形成多种化合物,如SCl.SC12等,SC的电子式为:
3C1:H COON十CH2OH;(2)加入食盐颖粒后,液体表面析
出白色固体,这是盐析,降低有机化合物的溶解度使之析出,故
::S:S::,B正确:三氧化硫分子同存在分子同作用
食盐的作用为降低高级脂防酸钠盐的溶解度。
力,从液态变成气态,需要克服分子间作用力,C错误:硫在自然
[答案]1,(1)C,H8(2)3
界中有游离态形式,D错送。
(3)H:C-C-CH,
3.DV.WX,Y、Z是前四周期主族元素,它们的原子序数依次增
大,其中X和Z是金属元素。V和Z属同一主族,它们原子最外
CHa
电子层上只有1个电子,则V是H元素:W和Y也属同一族,W
2-甲基丙烯(成2-甲基1-丙烯)
原予最外电子层上电子数是次外电子层上电子数的3倍,则W
(4)CH-CHCH.CHa+Br→CH,Br—CHBrCH,CH2
是O元素,Y是S元素,Z是K元素:X原子最外电子层上电子
CH COOCH.
CH2OH
县等于Y原子最外电子层上电子数的一半,则X是A1元素
Ⅱ,(I)CxH(H+3NaOH→3C,HascOONa-+
CHOH
X、Y,Z的简单离子中,铝离子核外有2个电子层,硫离子和钾离
G:H COOCH
CH.OH
子核外都有3个电子层,由于S的核电荷数较小,故其离子半径
(2)降低高级脂防酸钠盐的溶解度
最大,A正确:在K:S,()溶液中加入稀硫酸,两者发生反应生
16高二下学期期末综合冲刺卷·化学(八)
(满分:100分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 A-27
S-32 $Cl-35.5 K-39 $Ca-40 $Fe-56$$Cu-64 Sb-122 Ba-137
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.短周期中A、B、C、D、E五种元素,原子序数依次增大,A和D,C和E分别同主族,A为短
周期元素中原子半径最小的元素,且A与B的原子序数之和等于C的原子序数,C}与
D的核外电子数相等。下列说法中正确的是
(
)
吾H耿
A.B与A只能组成BA。化合物
B.E的氧化物对应水化物为强酸
C.氛化物的稳定性:BC
“
D.原子半径:ACB ED
右斑
2.下列说法中正确的是
(
-
---.....--
OH
A.
分子中既含极性键,又含非极性键
OH
OH
B.只含H、N、O三种元素的化合物,可能是离子化合物,也可能是共价化合物
C.非金属元素组成的化合物只含共价键
(中
,,双)音
D. 纳的单质在空气中燃烧生成只含离子键的化合物
3.短周期元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,R的无氧酸溶液能在玻璃容器上刻标记
R和X能形成XR。型化合物,X在化合物中只显一种化合价;R和Z位于同主族,Y原子
最外层电子数等于其电子层数的2倍。下列有关推断正确的是
_
8-1
A.R单质和Z单质均可与水发生反应置换出O
B. 上述元素形成的简单离子都能促进水的电离平衡
C.YH。能在氧气中剧烈燃烧
D.简单离子的半径;Y>Z>R>X
4.下列说法中正确的是
A.1mol.笨甲酸在浓 H.SO.存在下与足量乙醇反应可得1mol笨甲酸乙醒
B.对笨二甲酸(HOOC
-COOH)与乙二醇(HOCHCH.OHD能通过加聚反应制取聚
0
C
纤维(HOCHCH-O-C
COH)
C.分子式为CH。O的醇,能在铜催化下被O。氧化为本醛的同分异构体有4种
D.CH
CH一CHCl 分子中的所有原子有可能共平面
5.下列关于元素第一电离能的说法不正确的是
(
A.钾元素的第一电离能小于钢元素的第一电离能,故钾的活泼性强于钟
B.因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必依次增大
C. 最外层电子排布为ns^{}np{}(若只有K层时为1s^{})的原子,第一电离能较大
D.对于同一元素而言,原子的电离能I.<I。<I<..
6.下列关于杂化轨道的叙述正确的是
_
)
A.杂化轨道可用于形成。键,也可用于形成键
B.杂化轨道可用来容纳未参与成键的孤电子对
C.NH.中N原子的sp^}杂化轨道是由N原子的3个p轨道与H原子的1个s轨道杂化
而成的
D.在乙炀分子中1个碳原子的3个sp^{}杂化轨道与3个氢原子的s轨道重叠形成3个
C-Ho键
8-2
7.根据下列性质判断,属于共价品体的物质是
(
A.熔点2700C,导电性好,延展性强
B.无色晶体,熔点3550C,不导电,质硬,难溶于水和有机溶剂
C.无色晶体,能溶于水,质硬而脆,熔点为800C,熔化时能导电
D.熔点一56.6C,微溶于水,硬度小,固态或液态时不导电
8.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定
_
结构式,以下用干研究有机物的方法错误的是
)
A.蒸常用于分离、提纯液态有机混合物
B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法
C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量
D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团
9.淀粉经过下列变化:淀粉→单糖→酒精→乙炀→......→草酸(HOOC一COOH),在该变
化过程中,下列反应类型一定没有发生的是
)
②氧化反应
取代反应
①加成反应
③还原反应
④消去反应
水解反应
脂化反应
⑧加聚反应
A.①③④
B.⑧
C.④
D.①④
10.某同学在收到的信封上发现有收藏价值的邮票,便将邮票剪下来浸入水中,以去掉邮票
(
背面的黏合剂。该黏合剂的成分可能是
)
A.干CH-CH]
B. CH。-CH
OH
C. CH。-CH
D. CH-CH]n
C1
CH.
8-3
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分,每小题有一个或两个选项符合题目要求
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.某气态经0.5mol最多可与1molHC1加成,所得产物与CL.发生取代反应时,若将氛原
(
子全部取代,需要4molCl,由此可知该经结构简式可能为
_~
A.CH-CH
B.CH-CCH
C.CH.-CC-CH
D. CH-CH-CH-C
12.下列关于蛋白质的说法正确的是
)
A.蛋白质属于天然高分子化合物,组成元素除有C、H、O、N外,还有S等元素
B.用浓NaSO.、CuSO.溶液或浓HNO.使蛋清发生盐析,进而分离、提纯蛋白质
C.蛋白醇是蛋白质,它不仅可以催化蛋白质的水解反应,还可以催化淀粉的水解反应
D.蛋白质水解产生的甘氢酸(HN-CH.-COOH)既显酸性,又显碱性,是最简单的氛
基酸
13.荧光素(X)常用于秒票等的防伪印刷,结构式如下图所示,下列有关说法正确的是
,__
)
H
2
COOH
荧光素(x)
A.1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应,最多消耗3.molNaOH
B.1molX最多能与9mol氢气反应
C.1molX与足量的浓澳水反应,最多消耗4molBr。
D.X能与酸(
0CH
)发生缩聚反应
14.CL。能与过量的NH。反应得到一种固体M和单质H。下列说法中正确的是
,__
~
A.M中含离子键、共价键、配位键
B.NH。的电子式为H:N:H
_:2二
C.H中。键与π键个数比为1:1
D.NH。和C1。都属于极性分子
8-4
15.右图是金属晶体内部的电字气理论示意图。电字气理论可以用
来解释金属的性质,其中正确的是
,_
A.金属能导电是因为金属阳离子在外电场的作用下做定向
运动
B.金属能导热是因为自由电子在热的作用下相互碰撞,从而发生热的传导
C.金属具有延展性是因为在外力的作用下,金属阳离子各层间会出现相对滑动,但由于
自由电子的存在,可以起到润滑的作用,使金属不会断裂
D.合金与纯金属相比,由于增加了不同的金属或非金属,使电子数目增多,所以延展性
增强,硬度减小
三、非选择题(本题包括5小题,共60分
16.(10分)(1)COCl。分子中所有原子均满足8电子构型,COCl。分子中。键和x键的个数
比为
,中心原子的杂化方式为
(2)AsO.的分子结构如右图所示,其中As原子的杂化方式为
(3)A1H中,A1的轨道杂化方式为
列举与A1H空间结构相同的一种离子和一种分子:
(填
化学式)。
(4)用价层电子对互斥理论推断SnBr。分子中,Sn原子的轨道杂化方式为
SnBr。分子中Br-Sn-Br的键角
120(填“”“<”或“-”)。
17.(14分)氢化酬(BN)晶体是一种新型无机合成材料。用棚矿(Na。B.O。)和尿素反应可以
得到氮化棚:NaBO.+2CO(NHo)。-4BN+NaO+4HO+2CO。。
根据要求回答下列问题
(1)组成反应物的所有元素中,第一电离能最大的是
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C
(2)尿素分子(HN-C-NH。)中x键与。键数目之比为
;尿素分子中处于
同一平面的原子最多有
个。
(3)尿素分子一定条件下形成六角形“超分子”(结构如下图所示)。“超分子”中尿素分
子间主要通过什么作用力结合。
(填1种)
(4)图示“超分子”的纵轴方向有一“通道”。直链院经分子刚好能进人
通道,并形成“超分子”的包合物;支链院经因含有侧链,空间体积较大
而无法进入“通道”。利用这一性质可以实现直链院经和支链 经的
分离。
①直链院院怪分子能进入通道时,通过什么作用力与“超分子”结合,从而形成“超分子'
包合物?
②下列物质可以通过尿素“超分子”进行分离的是
(填字母)
A.乙院和丁院
B.丁炕和异丁院
C.异戍煌和新戍煌
D氛化纳和氢化钟
(5)BN晶体有a、b两种类型,且a-BN结构与石墨相似、b-BN结构与金刚石相似。
①a-BN晶体中N原子的杂化方式是
②b-BN晶体中,每个棚原子形成
个共价键。在这些共价键中,有
个
为配位键。
18.(12分)莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下;
(CHoJHSO.cH.CH-CH-CHCHo盐酸0CHOD
CHOH
A
oH OH oH oH
C
B
0
化合物x
"THF
-oH
E
D
H
f
(1)化合物D中含氧官能团的名称为
(2)下列说法正确的是
(填字母)。
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A.1.molB可以与4molCH.COOH发生醋化反应
B.C的分子式为CHO
C.D→E的反应是加成反应
D.E可以发生消去反应,F可与HC1反应
(3)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
I.核磁共振氢谱有4组峰
II.能发生银镜反应和水解反应
III. 能与FeCl溶液发生显色反应
(5)已知E十X-→F为加成反应,化合物X的结构简式为
19.(12分)I.充分燃烧1.4g某有机化合物A生成4.4gC0。和1.8gH0,该有机化合
物蒸气的密度是相同条件下H。密度的28倍
(1)该有机化合物的分子式为
(2)A的链状同分异构体共
种(不考虑顺反异构)。
(3)A的链状同分异构体中含有支链的同分异构体的结构简式为
,其系统命名为
(4)B是A的某种同分异构体,B的核磁共振氢谱中只有4个信号峰(即只有4种氛原
子),B通入Br。的CCL.溶液褪色,生成化合物C。则由B生成C的化学方程式为
II.油脂是高级脂舫酸甘油醋,在工业上用途广泛。
(1)以硬脂酸甘油醋为例写出油脂的皇化反应方程式为
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(2)从卓化反应后的溶液中提取肥卓和甘油的过程如下;
高级脂防酸纳盐
高级脂防酸纳盐、食盐颗粒
水、甘油
[水
操作①
甘油、水
操作②
[甘油
加入食盐颗粒后,液体表面析出白色固体,则食盐的作用是
20.(12分)已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于48。X的一
o0-
种1:1型氢化物分子中既有。键又有π键。乙是金属元素,乙的
。7“
·B.
“*-#
单质和化合物有广泛的用途。已知乙的核电荷数小于28,且次外
层有2个未成对电子。工业上利用zO。和碳酸锁在熔融状态下制取化合物M(M可看
作一种含氧酸盐)。M有显著的“压电性能”,应用于超声波的发生装置。经X射线分
析,M晶体的最小重复单元为正方体(如图所示),边长为4.03×10-10。m,顶点位置为
Z* 所占,体心位置为Ba^{}所占,所有梭心位置为O^{①}”所占。
(1)Y在周期表中位于
:乙的核外电子排布
式为
(2)X的该种氢化物分子的空间结构为
,这种氢化物的熔点应该
(填“高于”或“低于”)X与Y形成的化合物的熔点。
(3)①制备M的化学方程式是
②在M晶体中,若将Z置于立方体的体心,Ba^{}置于立方体的顶点,则O^{}处于立方
体的
③在M晶体中,Z的氧配位数为
④已知O半径为1.40×10-^*m,则Z半径为
m。
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