精品解析：四川省泸州市合江县中学校2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题

合江中学高2024级高一下期期中考试 生物试题 （考试时间：75分钟；试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分为第一部分（选择题）和第二部分（非选择题）两部分。第一部分1~4页，第二部分4~6页。 2．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场、座位号、准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；回答非选择题时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写；必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效；请保持答卷清洁、完整。 4．考试结束后，将答题卡交回，试题卷学生保存，以备评讲。 第一部分 选择题（共45分） 一、单项选择题（本题共15个小题，每小题3分，共45分） 1. 下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ） A. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎 C. 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子 D. 纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 【详解】A、非糯性水稻产生的花粉属于配子，不是个体，A错误； B、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎不属于性状分离。当高茎豌豆自交，子代既有高茎又有矮茎才属于性状分离，B错误； C、一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子，子代出现了不同的性状，属于性状分离，C正确； D、纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红色，说明红色与白色是不完全显性，不属于性状分离，D错误。 故选C。 2. 下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律 C. 非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 D. 真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。 【详解】A、等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，A正确； B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，则这两对等位基因在遗传时不遵循自由组合定律，B错误； C、非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数分裂过程，而雌雄配子随机结合发生在受精作用时，C错误； D、真核细胞中只有细胞核的基因才遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体内的基因不遵循，D错误。 故选A。 3. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 【答案】A 【解析】 【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。 【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，A错误； B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确； C、在有丝分裂后期，每条染色体着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确； D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体分离，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选A。 4. 如图表示两对等位基因（控制两对相对性状）在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是（ ） A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、3 D. 2、2、4 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】若不考虑同源染色体发生互换，则图1个体能产生AB、ab两种配子，自交后代有AABB、AaBb、aabb共3种基因型，2种表型；图2个体能产生Ab、aB两种配子，自交后代有3种基因型，即AAbb、aaBB、AaBb，3种表型；图3个体能产生AB、Ab、aB和ab四种数量相等的配子，自交后代有9种（AABB、AaBb、AABb、AaBB、Aabb、AAbb、aaBB、aaBb、aabb）基因型， 4种表型，A正确，BCD错误。 故选A。 5. 某科研小组调查了四个家庭（甲、乙、丙、丁）遗传病的发病情况，结果如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 甲不可能为伴X隐性遗传病 B. 乙可能是常染色体遗传病 C. 丙不可能是伴性遗传病 D. 丁不可能是隐性遗传病 【答案】C 【解析】 【分析】甲图无中生有，患者为女性，为常染色体隐性病；乙图无中生有，患者为男性，只能判断为隐性；丙图女患者儿子正常，不是X染色体隐性病，不是伴Y遗传，可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病；丁图有中生无，有个没有病的女儿，为常染色体显性病。 【详解】A、图甲中根据双亲正常，生出患病女儿，可知甲为常染色隐形遗传病，所以甲不可能为伴X隐性遗传病，A正确； B、图乙中根据双亲正常，生出患病儿子，可知乙为常染色隐形遗传病或者是伴X隐性遗传病，B正确； C、图丙中母亲患病父亲正常，生出的儿子和女儿均正常，可推出不可能是伴X隐性遗传病，丙有可能是伴X显性遗传病或者常染色隐性遗传病或者常染色显性遗传病，C错误； D、图丁中根据双亲患病，生出不患病女儿和儿子，可知丁常染色显性遗传病，D正确。 故选C。 6. 遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括（ ） A. 男性患者的女儿全部发病 B. 女性患者多于男性患者 C. 此病必定表现为隔代遗传 D. 男性患者的母亲必定是患者 【答案】C 【解析】 【分析】1、伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，男患者的致病基因由女儿传递给外孙，女患者的父亲和儿子都是患者； 2、伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的女儿和母亲都是患者，如果女性正常，父亲和儿子都正常。 【详解】A、由于男性的X染色体传递给女儿，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿都是患者，A正确； B、女患者多于男患者是伴X显性遗传病的特点之一，B正确； C、隔代遗传是隐性遗传病的特点，显性遗传一般具有代代遗传的特点，C错误； D、由于男性的X染色体来自母亲，因此伴X染色体显性遗传病的男性患者的母亲一定患病，D正确。 故选C。 7. 菠菜根的分生区细胞不断分裂增殖，对该过程的叙述正确的是（　　） A. 细胞分裂间期，核DNA复制，核DNA和染色体的数目增加一倍 B. 细胞分裂前期，核膜和核仁逐渐消失，中心体发出星射线形成纺锤体 C. 细胞分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，适于染色体计数和形态观察 D. 细胞分裂末期，在赤道板的位置出现磷脂和蛋白质构成的细胞板 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、细胞分裂间期，核DNA复制，核DNA数目增加一倍，但是染色体的数目没有发生变化，A错误； B、菠菜是高等植物，没有中心体，而是从细胞两极发出纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体，B错误； C、中期染色体的形态比较稳定，数目比较清晰，便于计数和观察，C正确； D、细胞板将来发展成细胞壁，主要成分是纤维素和果胶，D错误。 故选C。 8. 我国科学家筛选鉴定出能促进细胞衰老的基因——组蛋白乙酰转移酶编码基因kat7，下列说法正确的是（ ） A. 衰老细胞的细胞核体积增大，端粒DNA序列逐渐向外延长 B. 高度分化的神经细胞衰老前后，代谢速率和增殖速率都由快变慢 C. 衰老细胞中呼吸酶的活性降低，组蛋白乙酰转移酶的活性升高 D. kat7基因失活会促进细胞衰老，会缩短实验动物的寿命 【答案】C 【解析】 【分析】衰老细胞的特征：(1)细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；(2)细胞膜通透性功能改变，物质运输速率降低；(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；(4)有些酶的活性降低；(5)呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 【详解】A、衰老细胞的细胞核体积增大，根据端粒学说，细胞衰老是因为细胞每分裂一次，染色体两端的端粒就会缩短一截，最后使DNA的正常功能受到影响，因此衰老细胞的端粒DNA序列不会向外延长，而是缩短，A错误； B、细胞衰老，会引起代谢速率变慢。但是高度分化的神经细胞不再进行细胞增殖，那它的增殖速率在衰老前后就不会发生变化，B错误； C、衰老细胞呼吸酶的活性降低，呼吸速度减慢，据题意可知组蛋白乙酰转移酶的活性升高，C正确； D、kat7基因能促进细胞衰老，该基因失活会延缓细胞衰老，会延长实验动物的寿命，D错误。 故选C。 9. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔定律模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、依题意，甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，I、Ⅱ桶中所含小球种类和数量相同，因此，甲同学模拟等位基因的分离和雌雄配子的随机结合，分别发生在过程②、③中，A错误； B、依题意，乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分别含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同学模拟非等位基因的自由组合，发生在过程②中，B错误； C、上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1：1。抓取的小球记录组合后放回原处，以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1：1，C正确； D、甲同学模拟等位基因的分离，统计得到的Dd组合的概率约为1/2。乙同学模拟非等位基因的自由组合，统计得到的ab组合概率约为1/4，D错误。 故选C。 10. 与正常人相比，“21三体综合征”患者因体细胞中含有3条21号染色体，而表现为体格发育迟缓，面容特殊。下列有关某“21三体综合征”患者的相关叙述错误的是（　　） A. 患者体细胞在有丝分裂后期含有94条染色体 B. 病因可能是父亲的精子中含有2条21号染色体 C. 病因可能是母亲的次级卵母细胞进行细胞质的不均等分裂 D. 病因可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、患者体细胞一共含有47条染色体，有丝分裂后期，染色体数目加倍，为94条染色体，A正确； BD、其产生的原因是第21号染色体多了一条所致，即由2条21号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的，可能是父亲的精子中含有2条21号染色体，也可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常，BD正确； C、次级卵母细胞正常情况下就是不均等分裂产生两个子细胞，与“21三体综合征”的形成无关，C错误。 故选C。 11. 细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化情况如图所示。下列分析正确的是（　　） A. a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂，c阶段为受精作用和减数分裂 B. 在BC、FG段发生了DNA的复制 C. CD段、GH段和PQ段，细胞中染色体数目相等 D. 在b阶段染色体着丝粒分裂发生在GH段 【答案】B 【解析】 【分析】a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】A、a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律，b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体含量变化规律，A错误； B、在BC、FG段DNA数量加倍，发生了DNA的复制，B正确； C、CD段和PQ段包含了有丝分裂的后期，有丝分裂后期细胞中染色体数目是GH段（减数第一次分裂）的两倍，C错误； D、在b阶段染色体着丝粒分裂发生在IJ段（减数第二次分裂），D错误。 故选B。 12. 某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（E和e）控制，用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. F2中能稳定遗传的3/4 B. F2中白色果实：红色果实=3：5 C. F2代中EE的植株占1/4 D. F2中白色果实和F1白色果实的基因型相同的占2/3 【答案】C 【解析】 【分析】根据题图分析可知，F1白色果实植株自交后代出现性状分离，说明白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状。 【详解】A、白色果实是显性性状，红色果实是隐性性状，亲本基因型为Ee和ee，F1中基因型为ee：Ee=1：1，其自交得F2，F2中能稳定遗传的为ee+EE=1/2+1/2×1/2=3/4，A正确； B、F1中红色果实占1/2，白色果实占1/2，F1红色果实自交得到的F2全部是红果，F1白色果实自交得到F2中，红色果实∶白色果实=1∶3，所以F2中红色果实与白色果实的理论比例是(1/2+1/2×1/4) ：(1/2×3/4) =5：3，B正确； C、由题图可知，亲本白色果实和红色果实染交，F1既有红色果实，又有白色果实，说明亲本之一为杂合子，另一个是隐性纯合子，F1白色果实自交后代出现性状分离，说明红色果实是隐性性状，白色果实是显性性状，可知F1含有1/2ee、1/2Ee，各自自交后代中EE占1/2×1/4=1/8，C错误； D、F2中白色果实为EE：Ee=1:2，F1白色果实基因型为Ee，因此F2中白色果实和F1白色果实的基因型相同的占2/3，D正确。 故选C。 13. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽对快羽为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽。下列说法错误的是（　　） A. 家鸡体细胞中染色体数目可能为156条 B. 正常情况下，家鸡次级精母细胞中含有0/1/2条Z染色体 C. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 D. 子一代公鸡和母鸡杂交，子二代雌雄个体中慢羽和快羽的比例均为1：1 【答案】B 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，设慢羽基因为D，亲代的基因型可表示为ZdZd、ZDW。 【详解】A、家鸡（2n=78）的体细胞内染色体数为78条，有丝分裂后期着丝粒断裂，细胞内染色体数加倍，因此家鸡体细胞中染色体数目可能为156条，A正确； B、家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，家鸡次级精母细胞中含有1或 2条Z染色体，B错误； C、根据快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽。说明该性状的遗传与性别有关，可判断控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，设慢羽基因为D，亲代的基因型可表示为ZdZd、ZDW，C正确； D、子一代基因型为ZDZd、ZdW，子一代公鸡和母鸡杂交，子二代基因型为ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1，即雌雄个体中慢羽和快羽的比例均为1∶1，D正确。 故选B。 14. 基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，若具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，该个体自交，下列说法错误的是（ ） A. 若基因型为AA的胚胎死亡，则子代的性状分离比为6:3:2:1 B. 若基因型为aa的胚胎死亡，则子代的性状分离比为3:1 C. 若基因型为AB的雄配子致死，则子代的性状分离比为5:3:3:1 D. 若基因型为ab的雌、雄配子均致死，则子代的性状分离比为3:1:1 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律与自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、正常情况下，AaBb的个体自交，后代性状分离比例为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，若基因型为AA的胚胎死亡，即子代中AAB-（3份）死亡、AAbb（1份）死亡，故子代性状分离比为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=6：2：3：1，A正确； B、正常情况下，AaBb的个体自交，后代性状分离比例为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，若基因型为aa的胚胎死亡，即子代中aaB-和aabb都死亡，故子代性状分离比为A-B-：A-bb=9：3=3：1，B正确； C、若基因型为AB雄配子致死，则基因型为AaBb个体产生雌配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子种类及比例为Ab：aB：ab=1：1：1，雌雄配子随机结合，子代性状分离比为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=5：3：3：1，C正确； D、若基因型为ab的雌、雄配子均致死，则基因型为AaBb个体产生配子种类及比例为AB：Ab：aB=1：1：1，雌雄配子随机结合产生的子代的性状分离比为A-B-：AAbb：aaBB=7：1：1，D错误。 故选D。 15. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活） A. ①雌：雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌：雄=1:1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：2；②雌：雄=2：1；③全雄性 D ①全雌性；②雌：雄=4:1；③全雄性 【答案】D 【解析】 【分析】雌性和雄性火鸡的性染色体组成分别为ZW和ZZ，在正常情况下，通过减数分裂产生的卵细胞的种类及其比例为Z:W＝1:1；若卵细胞的性染色体组成为Z，则同时产生的极体的种类及其比例也Z:W＝1:2；若卵细胞的性染色体组成分别为W，则同时产生的极体的种类及其比例也为Z:W＝2:1。 【详解】①若卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则卵细胞的性染色体组成分为ZW，所产生的子代全为雌性； ②若卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精，则所产生的子代性染色体组成及其比例也ZW:ZZ:WW＝4:1:1，因性染色体组成为WW的个体不能成活，所以子代的性别比例为雌:雄＝4:1； ③若卵细胞染色体加倍，则所产生的子代性染色体组成及其比例也ZZ:WW＝1:1，因性染色体组成为WW的个体不能成活，所以子代全为雄性。 综上分析，ABC错误，D正确。 故选D。 第二部分 非选择题（共55分） 二、非选择题（本题共5个小题，除标注外，每空2分，共55分） 16. 下图是某细胞增殖和分化的概念图，据图回答下列有关问题： （1）图中A表示的过程是_______。 （2）图中b、c、d、e具有相同的_______。 （3）若a为植物细胞，而d能在离体条件下培养成一个植物体，则说明d具有______性。 （4）若e能合成血红蛋白，则b、c、d都_______（填“不能”或“能”）合成，其主要原因是_______。 【答案】（1）细胞增殖 （2）遗传信息（或DNA、染色体等） （3）全能性 （4） ①. 不能 ②. 基因的选择性表达##血红蛋白基因只在红细胞中表达 【解析】 【分析】分析题图：图示是某细胞增殖和分化的概念图，其中A表示细胞增殖过程，该过程能使细胞的数目增多，但不能增加细胞的种类；B表示细胞分化过程，该过程能增加细胞的种类，但不能增加细胞的数目；a、b、c和d细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差异。 【小问1详解】 A过程能使细胞的数目增多，所以A过程表示细胞增殖。 【小问2详解】 图中b、c、d、e都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，所以具有相同的遗传信息或遗传物质。 【小问3详解】 细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，所以d细胞能在体外条件下培养成一个植物体，说明d细胞具有全能性。 【小问4详解】 由于基因的选择性表达，虽然图中各细胞都含有血红蛋白基因，但只有e能合成血红蛋白，b、c、d中控制合成血红蛋白的遗传信息处于关闭状态，故都不能合成。 17. 在某山林里一个豚鼠自然种群中，已知毛色由一组常染色体上的基因控制，其中基因Y控制黄色，y1控制灰色，y2控制黑色，显隐性关系为Y＞y1＞y2，且YY纯合时胚胎致死。请回答问题： （1）两只豚鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是______，它们再生一只灰色雄鼠的概率是______。 （2）现让多对基因型均为Yy2的雌雄豚鼠杂交，在子代个体足够多的情况下，预期后代黑色小鼠比例大致为______。 （3）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，实验思路及预测结果： 实验思路：用该黄色雄鼠与多只______雌鼠杂交，统计后代的毛色及比例； 预测结果： 若子代表现型及比例为______，则该黄色雄鼠基因型为Yy1； 【答案】（1） ①. Yy2×y1y2 ②. 1/8 （2）1/3 （3） ①. 黑色雌鼠 ②. 黄色︰灰色＝1︰1 【解析】 【分析】已知毛色由一组常染色体上的基因控制，其中基因Y控制黄色，y1控制灰色，y2控制黑色，显隐性关系为Y>y1>y2，且YY纯合时胚胎致死。因此Y 表现为黄色，y1y1、y1y2表现为灰色，y2y2表现为黑色。 【小问1详解】 两只豚鼠杂交，后代出现三种表现型，即子代要出现Y、y1和y2基因，且要出现y2y2这一基因型，因此亲本基因型为Yy2×y1y2，它们再生一只灰色雄鼠（y1y2）的概率是1/4×1/2=1/8。 【小问2详解】 现让多对基因型均为Yy2的雌雄豚鼠杂交，在子代个体足够多的情况下，后代会出现的基因型和比例为YY（致死）∶Yy2∶y2y2=1（致死）∶2∶1，因此后代黑色小鼠比例大致为1/3。 【小问3详解】 由于YY致死，因此黄色鼠的基因型有Yy1、Yy2共两种。若要检测该雄鼠的基因型，可用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠（y2y2）杂交，统计后代的毛色及比例；若该雄鼠基因型为Yy1，则杂交后代为Yy2∶y1y2=1∶1，表现为黄色∶灰色=1∶1；若该雄鼠基因型为Yy2，则杂交后代为Yy2∶y2y2=1∶1，表现为黄色∶黑色=1∶1。 18. 如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题： （1）图1中纵坐标的含义是_______，该动物的减数分裂发生在_______（器官）中。 （2）HI段表示_______过程。CD段细胞中染色体，染色单体和核DNA分子数量之比为_______。 （3）图2中，含有同源染色体的是_______（填数字）。 （4）图2中，细胞②的名称是_______。 【答案】（1） ①. 核DNA ②. 卵巢 （2） ①. 受精作用 ②. 1：2：2 （3）①④ （4）极体或次级卵母细胞 【解析】 【分析】1、分析坐标图：BC段表示含量加倍，说明为DNA变化曲线；AE表示减数第一次分裂，EH表示减数第二次分裂，HI表示受精作用。 2、分析细胞分裂图：①细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，细胞处于减数第一次分裂中期；②细胞中不含同源染色体，染色体排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期；③细胞中不含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数第二次分裂后期；④细胞中含同源染色体，着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期。 【小问1详解】 由于坐标图中的曲线中，BC段逐渐加倍，所以其表示核DNA变化曲线；根据③细胞的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性，因此该动物的减数分裂发生在卵巢中。 【小问2详解】 HI表示DNA数目加倍，恢复后与体细胞相同，说明发生了受精作用；CD段，每条染色体上含两条染色单体，所以细胞中染色体、染色单体和DNA分子数量之比为1：2：2。 【小问3详解】 在有丝分裂的全过程和减数第一次分裂过程中都含有同源染色体，在分裂图中，含有同源染色体的是①（减数第一次分裂中期）和④（有丝分裂后期）。 【小问4详解】 图2中，细胞②中已无同源染色体，且该动物为雌性，因此细胞②的名称是次级卵母细胞或极体。 19. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表型 深紫色 淡紫色 白色 （1）以纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_______。 （2）若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有_______种，其中纯种个体大约占_______。 （3）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色为_______，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色为_______，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色为________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。 【答案】（1）AABB×AAbb或AAbb×aaBB （2） ①. 5 ②. 3/7 （3） ①. 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ②. 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 ③. 淡紫色：白色=1：1 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 纯合白色植株的基因型为AABB、aaBB和aabb，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，二者杂交，子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），说明亲本纯合白色植株的基因型中必然含有B基因，所以该杂交亲本的基因型组合是：AABB×AAbb或aaBB×AAbb。 【小问2详解】 若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则基因型为AaBb的淡紫色红玉杏自交，F1中白色红玉杏的基因型有5种，它们是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb，比例为1∶2∶1∶2∶1，其中纯种个体大约占3/7。 【小问3详解】 ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，子代中A_bb∶A_Bb∶A_BB∶aaB_∶aabb＝3∶6∶3∶3∶1，表型及其比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝3∶6∶7。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则基因型为AaBb的淡紫色红玉杏产生的配子及其比例为Ab∶aB＝1∶1，让其自交，子代的基因型及其比例为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型及其比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1。 ③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：ab=1：1，则AaBb自交，子代表型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1。 20. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_______（填“常染色体隐性”或“伴X隐性”）遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_______（填“高于”、“低于”或“等于”）女性。 （2）Ⅲ-3的基因型为_______。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是_______。 （4）Ⅳ-1是乙病携带者的概率为_______，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是_______。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 高于 （2）AAXBXb或AaXBXb （3）1/24 （4） ①. 1/2 ②. 1/8 【解析】 【分析】分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ-2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病 【小问1详解】 根据“Ⅱ-1和Ⅱ-2→Ⅲ-2患甲病”可知，甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ-1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据Ⅲ-3和Ⅲ-4→ Ⅳ-2患乙病可知，乙病为隐性遗传病，结合Ⅲ-4不携带乙病的致病基因可知，乙病为伴X隐性遗传病。伴X隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性，因为男性只要含有一个致病基因就会患病。 【小问2详解】 Ⅲ-2患甲病不患乙病可知他的基因型为aaXBY，据Ⅲ-2患甲病→Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ-3的基因型为1/3AA或2/3Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型为XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 【小问3详解】 由上分析可知，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，所以他的基因型是AaXBY,两者婚配后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，患乙病的概率是1/4，故该孩子同时患两种病的概率为1/6×1/4=1/24。 【小问4详解】 Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，Ⅳ-1对应乙病的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，与一个正常男性（XBY）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 合江中学高2024级高一下期期中考试 生物试题 （考试时间：75分钟；试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分为第一部分（选择题）和第二部分（非选择题）两部分。第一部分1~4页，第二部分4~6页。 2．答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场、座位号、准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；回答非选择题时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写；必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效；请保持答卷清洁、完整。 4．考试结束后，将答题卡交回，试题卷学生保存，以备评讲。 第一部分 选择题（共45分） 一、单项选择题（本题共15个小题，每小题3分，共45分） 1. 下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ） A. 某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，子代既有高茎又有矮茎 C. 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子 D. 纯合红花和纯合白花的植物杂交，所得F1的花色表现为粉红花 2. 下列关于孟德尔遗传规律的现代解释的叙述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的 B. 两对等位基因在遗传时必然遵循自由组合定律 C. 非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 D. 真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 3. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl一对等位基因 B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 4. 如图表示两对等位基因（控制两对相对性状）在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体自交后代的表型种类依次是（ ） A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、3 D. 2、2、4 5. 某科研小组调查了四个家庭（甲、乙、丙、丁）遗传病的发病情况，结果如下图所示。下列说法错误的是（ ） A. 甲不可能为伴X隐性遗传病 B. 乙可能是常染色体遗传病 C. 丙不可能是伴性遗传病 D. 丁不可能是隐性遗传病 6. 遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。该病的遗传特点不包括（ ） A. 男性患者的女儿全部发病 B. 女性患者多于男性患者 C. 此病必定表现为隔代遗传 D. 男性患者的母亲必定是患者 7. 菠菜根的分生区细胞不断分裂增殖，对该过程的叙述正确的是（　　） A. 细胞分裂间期，核DNA复制，核DNA和染色体的数目增加一倍 B. 细胞分裂前期，核膜和核仁逐渐消失，中心体发出星射线形成纺锤体 C. 细胞分裂中期，染色体形态稳定、数目清晰，适于染色体计数和形态观察 D. 细胞分裂末期，在赤道板的位置出现磷脂和蛋白质构成的细胞板 8. 我国科学家筛选鉴定出能促进细胞衰老的基因——组蛋白乙酰转移酶编码基因kat7，下列说法正确的是（ ） A. 衰老细胞的细胞核体积增大，端粒DNA序列逐渐向外延长 B. 高度分化的神经细胞衰老前后，代谢速率和增殖速率都由快变慢 C. 衰老细胞中呼吸酶的活性降低，组蛋白乙酰转移酶的活性升高 D. kat7基因失活会促进细胞衰老，会缩短实验动物的寿命 9. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟等位基因分离和雌雄配子的随机结合，发生在过程②中 B. 乙同学模拟非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合，发生在过程③中 C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，且抓取记录组合后放回原处 D. 甲、乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的Dd、ab组合概率分别约为1/4、1/2 10. 与正常人相比，“21三体综合征”患者因体细胞中含有3条21号染色体，而表现为体格发育迟缓，面容特殊。下列有关某“21三体综合征”患者的相关叙述错误的是（　　） A. 患者体细胞在有丝分裂后期含有94条染色体 B. 病因可能是父亲的精子中含有2条21号染色体 C. 病因可能是母亲次级卵母细胞进行细胞质的不均等分裂 D. 病因可能是母亲的初级卵母细胞在减数分裂I后期发生异常 11. 细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化情况如图所示。下列分析正确的是（　　） A. a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂，c阶段为受精作用和减数分裂 B. 在BC、FG段发生了DNA的复制 C. CD段、GH段和PQ段，细胞中染色体数目相等 D. 在b阶段染色体着丝粒分裂发生在GH段 12. 某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（E和e）控制，用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F1既有红色果实也有白色果实，让F1自交产生的情况如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A. F2中能稳定遗传的3/4 B. F2中白色果实：红色果实=3：5 C. F2代中EE植株占1/4 D. F2中白色果实和F1白色果实的基因型相同的占2/3 13. 家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽对快羽为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽。下列说法错误的是（　　） A. 家鸡体细胞中染色体数目可能为156条 B. 正常情况下，家鸡次级精母细胞中含有0/1/2条Z染色体 C. 控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上 D. 子一代公鸡和母鸡杂交，子二代雌雄个体中慢羽和快羽的比例均为1：1 14. 基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，若具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，该个体自交，下列说法错误的是（ ） A. 若基因型为AA的胚胎死亡，则子代的性状分离比为6:3:2:1 B. 若基因型为aa的胚胎死亡，则子代的性状分离比为3:1 C. 若基因型为AB的雄配子致死，则子代的性状分离比为5:3:3:1 D. 若基因型为ab的雌、雄配子均致死，则子代的性状分离比为3:1:1 15. 火鸡有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。这有三个可能的机制:①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活） A. ①雌：雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌：雄=1:1 B. ①全雌性；②雌：雄=4：1；③雌：雄=1：1 C. ①雌：雄=1：2；②雌：雄=2：1；③全雄性 D. ①全雌性；②雌：雄=4:1；③全雄性 第二部分 非选择题（共55分） 二、非选择题（本题共5个小题，除标注外，每空2分，共55分） 16. 下图是某细胞增殖和分化的概念图，据图回答下列有关问题： （1）图中A表示的过程是_______。 （2）图中b、c、d、e具有相同的_______。 （3）若a为植物细胞，而d能在离体条件下培养成一个植物体，则说明d具有______性。 （4）若e能合成血红蛋白，则b、c、d都_______（填“不能”或“能”）合成，其主要原因_______。 17. 在某山林里一个豚鼠自然种群中，已知毛色由一组常染色体上的基因控制，其中基因Y控制黄色，y1控制灰色，y2控制黑色，显隐性关系为Y＞y1＞y2，且YY纯合时胚胎致死。请回答问题： （1）两只豚鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是______，它们再生一只灰色雄鼠的概率是______。 （2）现让多对基因型均为Yy2的雌雄豚鼠杂交，在子代个体足够多的情况下，预期后代黑色小鼠比例大致为______。 （3）现有一只黄色雄鼠和多只其他各色雌鼠，如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，实验思路及预测结果： 实验思路：用该黄色雄鼠与多只______雌鼠杂交，统计后代的毛色及比例； 预测结果： 若子代表现型及比例为______，则该黄色雄鼠基因型为Yy1； 18. 如图是某高等动物的细胞分裂及受精作用相关过程的坐标图和细胞分裂模式图，请回答下列问题： （1）图1中纵坐标的含义是_______，该动物的减数分裂发生在_______（器官）中。 （2）HI段表示_______过程。CD段细胞中染色体，染色单体和核DNA分子数量之比为_______。 （3）图2中，含有同源染色体的是_______（填数字）。 （4）图2中，细胞②的名称是_______。 19. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表型的对应关系见表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表型 深紫色 淡紫色 白色 （1）以纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_______。 （2）若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取淡紫色红玉杏（AaBb）自交，F1中白色红玉杏的基因型有_______种，其中纯种个体大约占_______。 （3）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色为_______，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色为_______，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色为________，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。 20. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_______（填“常染色体隐性”或“伴X隐性”）遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_______（填“高于”、“低于”或“等于”）女性。 （2）Ⅲ-3的基因型为_______。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种病的概率是_______。 （4）Ⅳ-1是乙病携带者的概率为_______，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$