《药物学基础》药物学基础概论-知识点训练卷 河北省医学类考纲百套卷第48卷（原卷版+解析版）

编写说明：：2026版河北省《医学类考纲百套卷》 依据《河北省中等职业学校对口升学考试大纲》编写。本套试卷共100份，由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷，每个考点1-3份试卷共74份；第二部分是常考题训练卷，每门课程4-5份训练卷，三门课程共14份；第三部分是专业综合训练卷，参考历年来护理类专业知识真题试卷，编写的12份专业综合训练卷。 本试卷是《医学类考纲百套卷》的第48卷，按课程三：药物学基础——1.药物学基础概论的四点范围和要求编写。其要求是：1．绪言：熟悉药物学的有关概念与学科任务。2．药物效应动力学：（1）掌握药物的基本作用。（2）掌握药物作用的主要类型及受体作用机制。3．药物代谢动力学：（1）熟悉药物跨膜转运、药物的体内过程。（2）掌握药物代谢动力学的常用概念和参数。4．影响药物作用的因素：熟悉影响药物作用的因素。 2026版河北省《医学类考纲百套卷》 第48卷 课程三：药物学基础 1.药物学基础概论 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 单项选择题（本大题共50小题，每小题2分，共计100分） 在每小题列出的五个备选项中，只有一个正确答案或最佳答案。 1. 药物副作用的特点是( ) A.药物剂量过大引起的不良反应 B.由于药物作用选择性比较高引起的 C.治疗量下产生与治疗目的无关的作用 D.严重，且无法避免 E.与病人的体质有关 2. 药物的基本作用叙述错误的是（ ） A.有兴奋作用 B.有抑制作用 C.药物不能使机体产生新的作用 D.药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E.兴奋作用和抑制作用可以相互转化 3. 药物产生作用最快的给药方法是( ) A.口服 B.舌下含服 C.肌内注射 D.皮下注射 E.直肠给药 4. 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量一般为成人的( ) A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 5. 产生耐受性后，意味着( ) A.药物易引起变态反应 B.药物易引起副作用 C.机体对药物的敏感性增高 D.机体对大剂量药物失去反应的能力 E.必须增大剂量以维持应有疗效 6. 治疗指数是指( ) A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/ED95 D.ED5/LD95 E.LD1/ED99 7. 产生副作用的药理基础是( ) A.机体对药物的敏感性高 B.药物作用选择性低 C.药物的毒性大 D.药物脂溶性高 E.药物在体内消除慢 8. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是( ) A.药物与血浆蛋白结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白结合后暂时失去活性 C.药物与血浆蛋白结合后，作用增强 D.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象 E.同时应用两种与血浆蛋白结合率高的药物，应注意药物之间的竞争 9. 下列给药途径中，没有吸收过程的是( ) A.口服给药 B.肌内注射给药 C.皮下注射给药 D.呼吸道吸入给药 E.静脉注射或静脉滴注给药 10. 治疗过敏性哮喘，起效最快的给药途径是( ) A.肌内注射 B.舌下给药 C.气雾吸入 D.直肠给药 E.口服 11. 长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于( ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.继发反应 E.停药反应 12. 药物的两重性是指( ) A.治疗作用和毒性反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和不良反应 D.局部作用和吸收作用 E.兴奋作用和抑制作用 13. 药物变态反应的发生与( ) A.药物剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.病人年龄大小有关 D.病人体质有关 E.遗传因素有关 14. 采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度( ) A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.4 个 E.5 个 15. 哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，与什么有关( ) A.后遗效应 B.继发反应 C.精神依赖性 D.生理依赖性 E.毒性反应 16. 对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在( ) A.饭前 B.饭后 C.空腹 D.睡前 E.餐中 17. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的( ) A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 18. 硝酸甘油口服后进入体循环药量约10%，这是因为该药( ) A.碱性强 B.排泄快 C.药理活性低 D.首关消除显著 E.分布快 19. 每天用药次数主要决定于( ) A.药物消除速度 B.药物毒性大小 C.药物吸收快慢 D.药物分布速度 E.药物作用强弱 20. 药物代谢的主要器官是( ) A.肝脏 B.肾脏 C.小肠 D.脾 E.肺 21. 下列属于局部作用的是（ ） A.口服硫酸镁用于导泻 B.小儿退热栓 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.口服阿司匹林用于解热 22. 药物的基本作用是( ) A.兴奋作用和抑制作用 B.局部作用和吸收作用 C.治疗作用和不良反应 D.对因治疗和对症治疗 E.预防作用和治疗作用 23. 麻醉药品是指连续使用后能产生( ) A.麻醉作用的药物 B.身体依赖性的药物 C.精神依赖性的药物 D.耐受性的药物 E.耐药性的药物 24. 受体激动剂的特点是( ) A.对受体有亲和力，无内在活性 B.对受体有亲和力，有较弱的内在活性 C.对受体有亲和力，有较强的内在活性 D.对受体无亲和力，有内在活性 E.对受体无亲和力，无内在活性 25. 药物的治疗指数是指( ) A.半数致死量/半数有效量 B.半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗剂量/致死剂量 E.治愈率/死亡率 26. 骨折应用吗啡镇痛属于（ ） A.预防作用 B.对症治疗 C.对因治疗 D.支持治疗 E.既属于对因治疗,又属于对症治疗 27. 少数患者由于遗传因素对某些药物反应特别敏感所产生的异常反应属于( ) A.副作用 B.后遗效应 C.特异质反应 D.继发反应 E.变态反应 28. 生物利用度是指( ) A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.药物在体内分布的程度 C.药物代谢的速度 D.药物排泄的速度 E.药物产生效应的强度 29. 青霉素治疗链球菌引起的感染属于（ ） A.预防作用 B.对症治疗 C.对因治疗 D.支持治疗 E.既属于对因治疗,又属于对症治疗 30. 稳态血药浓度意味着( ) A.药物在体内的浓度不再变化 B.药物的吸收速度与消除速度相等 C.药物的分布达到平衡 D.药物的代谢停止 E.药物的排泄停止 31. 根据药物是否被吸收入血，药物的作用可分为( ) A.局部作用和吸收作用 B.兴奋作用和抑制作用 C.防治作用和不良反应 D.副作用和毒性作用 E.后遗效应和变态反应 32. 产生副作用的药物剂量是（ ） A.最小有效量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.最小致死量 E.极量 33. 下列属于药物吸收作用的是( ) A.酒精的皮肤消毒作用 B.口服抗酸药中和胃酸作用 C.阿司匹林的解热镇痛作用 D.局麻药的局部麻醉作用 E.外用糖皮质激素的抗炎作用 34. 某患者经一疗程链霉素治疗后,致永久性耳聋,这属于（ ） A.特异质反应 B.副作用 C.过敏反应 D.毒性反应 E.后遗作用 35. 下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关（ ） A.副作用 B.毒性作用 C.二重感染 D.过敏反应 E.成瘾性 36. 药物吸收不受首关消除影响的用药是（ ） A.阿司匹林片 B.阿莫西林胶囊 C.喷他佐辛片 D.布洛芬胶囊 E.硝酸甘油舌下片 37. 受体阻断剂与受体( ) A.有亲和力无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性 C.无亲和力有内在活性 D.既无亲和力又无内在活性 E.有弱亲和力和弱内在活性 38. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?（ ） A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 39. 与用药目的无关，用药后对机体产生痛苦或危害的反应称为( ) A.治疗作用 B.不良反应 C.毒性反应 D.继发反应 E.变态反应 40. 药物的肝肠循环可( ) A.加快药物的排泄 B.延长药物的作用时间 C.缩短药物的作用时间 D.减少药物的吸收 E.减少药物的分布 41. 药物在体内蓄积过多对机体产生明显损害的反应是( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.停药反应 42. 药物与血浆蛋白结合后( ) A.暂时失去药理活性 B.代谢加快 C.排泄加快 D.作用增强 E.分布加快 43. 睡前服用某些催眠药，次晨会出现宿醉现象，这是由于药物的( ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.精神依赖性 E.躯体依赖性 44. 苯巴比妥（弱酸性）过量中毒，为了促使其快速排泄（ ） A.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收 B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管重吸收 C.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管重吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，减少肾小管重吸收 45. 某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是( ) A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使毒性降低 C.可使副作用减小 D.可延长药物半衰期 E.可增强药物疗效 46. 药物血浆半衰期(t1/2)是指（ ） A.稳态血药浓度下降一半所需时间 B.组织中药物浓度下降一半所需时间 C.肝药物浓度下降一半所需时间 D.有效血药浓度下降一半所需时间 E.血浆药物浓度下降一半所需时间 47. 长期使用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为( ) A.向上调节 B.向下调节 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 48. 药物的毒性反应是( ) A.一种过敏反应 B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指剧毒药所产生的毒性作用 49. 某药的半衰期为 8h，一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是（ ） A.约 30 h B.约 40 h C.约 50 h D.约 70 h E.约 90 h 50. 某药的半衰期是7 h，如果按每次0.3 g，一天给药3 次，达到稳态血药浓度所需时间是（ ） A.5-10h B.10-16h C.17-23h D.24-28h E.28-35h 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：：2026版河北省《医学类考纲百套卷》 依据《河北省中等职业学校对口升学考试大纲》编写。本套试卷共100份，由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷，每个考点1-3份试卷共74份；第二部分是常考题训练卷，每门课程4-5份训练卷，三门课程共14份；第三部分是专业综合训练卷，参考历年来护理类专业知识真题试卷，编写的12份专业综合训练卷。 本试卷是《医学类考纲百套卷》的第48卷，按课程三：药物学基础——1.药物学基础概论的四点范围和要求编写。其要求是：1．绪言：熟悉药物学的有关概念与学科任务。2．药物效应动力学：（1）掌握药物的基本作用。（2）掌握药物作用的主要类型及受体作用机制。3．药物代谢动力学：（1）熟悉药物跨膜转运、药物的体内过程。（2）掌握药物代谢动力学的常用概念和参数。4．影响药物作用的因素：熟悉影响药物作用的因素。 2026版河北省《医学类考纲百套卷》 第48卷 课程三：药物学基础 1.药物学基础概论 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 单项选择题（本大题共50小题，每小题2分，共计100分） 在每小题列出的五个备选项中，只有一个正确答案或最佳答案。 1. 药物副作用的特点是( ) A.药物剂量过大引起的不良反应 B.由于药物作用选择性比较高引起的 C.治疗量下产生与治疗目的无关的作用 D.严重，且无法避免 E.与病人的体质有关 【答案】C 【解析】考点：副作用的概念、原因及特点。副作用是在治疗量下出现的与用药目的无关的作用，故C对，A为毒性反应的特点。原因与选择性低有关，故B错。特点包括危害不大，可预知，难避免，是药物固有的作用，故D错。E应为过敏反应的特点。 2. 药物的基本作用叙述错误的是（ ） A.有兴奋作用 B.有抑制作用 C.药物不能使机体产生新的作用 D.药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E.兴奋作用和抑制作用可以相互转化 【答案】D 【解析】考点：药物的基本作用。药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用，在一定条件下可以相互转化，如中枢神经系统过度兴奋时，长时间的惊厥会转为衰竭性抑制。在同一机体内药物可以同时具有兴奋作用和抑制作用，对不同器官可产生不同的作用，如肾上腺素兴奋心脏（兴奋作用），松弛支气管平滑肌（抑制作用）。 3. 药物产生作用最快的给药方法是( ) A.口服 B.舌下含服 C.肌内注射 D.皮下注射 E.直肠给药 【答案】B 【解析】考点：不同给药途径的吸收速度。由快到慢依次为：静脉＞吸入＞舌下＞肌内注射＞皮下注射＞直肠＞口服＞皮肤给药。故选择B。 4. 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量一般为成人的( ) A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5 【答案】D 【解析】考点：机体对药物作用的影响。老年人肝肾等功能衰退，代谢和排泄能力降低，对药物的耐受性较差，所以老年人用药剂量一般为成人的3/4。 5. 产生耐受性后，意味着( ) A.药物易引起变态反应 B.药物易引起副作用 C.机体对药物的敏感性增高 D.机体对大剂量药物失去反应的能力 E.必须增大剂量以维持应有疗效 【答案】E 【解析】考点：耐受性概念。耐受性是机体对药物的敏感性下降，所以需要加大药量才能达到原来的治疗效果。 6. 治疗指数是指( ) A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/ED95 D.ED5/LD95 E.LD1/ED99 【答案】A 【解析】考点：治疗指数概念。治疗指数TI=半数有效量LD50/半数致死量ED50，“LED”形象记忆。 7. 产生副作用的药理基础是( ) A.机体对药物的敏感性高 B.药物作用选择性低 C.药物的毒性大 D.药物脂溶性高 E.药物在体内消除慢 【答案】B 【解析】考点：副作用的原因。与药物作用选择性低有关。 8. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是( ) A.药物与血浆蛋白结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白结合后暂时失去活性 C.药物与血浆蛋白结合后，作用增强 D.药物与血浆蛋白结合具有饱和现象 E.同时应用两种与血浆蛋白结合率高的药物，应注意药物之间的竞争 【答案】C 【解析】考点：结合型药物特点。药物与血浆蛋白结合后称为结合型药物，有以下特点：①可逆性 ②暂时失去药理活性 ③饱和性 ④竞争性置换现象。药物与血浆蛋白结合后，游离型药物浓度降低，作用较弱，故C错。另外注意，结合型药物分子量变大，不易跨膜转运。 9. 下列给药途径中，没有吸收过程的是( ) A.口服给药 B.肌内注射给药 C.皮下注射给药 D.呼吸道吸入给药 E.静脉注射或静脉滴注给药 【答案】E 【解析】考点：给药途径对吸收的影响。吸收是从给药部位入血的过程，故静脉给药（静脉注射或静脉滴注）无吸收过程，起效也最快，紧急情况下应采用静脉给药。 10. 治疗过敏性哮喘，起效最快的给药途径是( ) A.肌内注射 B.舌下给药 C.气雾吸入 D.直肠给药 E.口服 【答案】C 【解析】考点：不同给药途径的吸收速度。肺泡表面积大且血流丰富，吸入给药的药物经肺泡壁被迅速吸收，故起效迅速。除静脉给药外，吸入给药吸收和起效最快。 11. 长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于( ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.继发反应 E.停药反应 【答案】E 【解析】考点：不良反应类型。长期使用糖皮质激素，负反馈作用使肾上腺皮质萎缩导致糖皮质激素分泌减少，突然停药会出现肾上腺皮质功能减退症状，如低血压、低血糖等，属于停药反应。糖皮质激素的停药反应还可表现为反跳现象。 12. 药物的两重性是指( ) A.治疗作用和毒性反应 B.对因治疗和对症治疗 C.防治作用和不良反应 D.局部作用和吸收作用 E.兴奋作用和抑制作用 【答案】C 【解析】考点：药物作用的两重性。两重性即两面性，好的一面为防治作用，不好的一面为不良反应。 13. 药物变态反应的发生与( ) A.药物剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.病人年龄大小有关 D.病人体质有关 E.遗传因素有关 【答案】D 【解析】考点：不良反应类型。变态反应，即过敏反应，少数过敏体质的患者会发生。 14. 采用首剂加倍的方法，在几个半衰期内达到稳态血药浓度( ) A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.4 个 E.5 个 【答案】A 【解析】考点：药动学参数首剂加倍的意义。如果病情需要血药浓度迅速达稳态，可采取首次剂量加倍，在一个半衰期内就能达到稳态血药浓度。 15. 哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，与什么有关( ) A.后遗效应 B.继发反应 C.精神依赖性 D.生理依赖性 E.毒性反应 【答案】D 【解析】考点：不良反应类型。成瘾性，即身体依赖性或生理依赖性，反复用药后突然停药会出现戒断症状。常见于吗啡、哌替啶等麻醉药品。 16. 对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在( ) A.饭前 B.饭后 C.空腹 D.睡前 E.餐中 【答案】B 【解析】考点：给药方法对药物作用的影响。阿司匹林等对胃肠道有刺激性的药物，宜饭后服药。 17. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的( ) A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 【答案】B 【解析】考点：药物作用的主要类型。选择作用是药物作用的主要类型之一，具有重要意义，可作为药物分类的依据，按照药物对不同组织器官的选择性，可将药物分为心血管系统药物、内分泌系统药物等。另外也是临床选药的基础，尽量选用选择性高的药物，不良反应较少。大多数药物都有各自的选择作用，选择作用是相对的，随着用药剂量的增加，药物作用范围逐渐变大，选择性逐渐降低，故B错。 18. 硝酸甘油口服后进入体循环药量约10%，这是因为该药( ) A.碱性强 B.排泄快 C.药理活性低 D.首关消除显著 E.分布快 【答案】D 【解析】考点：首关消除的概念。首关消除是指经过胃肠道吸收的药物，在首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被酶代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低的现象。硝酸甘油首关消除明显，不宜口服给药，应采用舌下含服。 19. 每天用药次数主要决定于( ) A.药物消除速度 B.药物毒性大小 C.药物吸收快慢 D.药物分布速度 E.药物作用强弱 【答案】A 【解析】考点：药动学参数半衰期的意义。通过半衰期可以确定给药间隔时间和每天用药次数。而半衰期反映药物在体内消除速度。 20. 药物代谢的主要器官是( ) A.肝脏 B.肾脏 C.小肠 D.脾 E.肺 【答案】A 【解析】考点：代谢。代谢主要器官为肝脏，排泄主要器官为肾脏，注意区分。 21. 下列属于局部作用的是（ ） A.口服硫酸镁用于导泻 B.小儿退热栓 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.口服阿司匹林用于解热 【答案】A 【解析】考点：药物作用类型。口服硫酸镁后进入肠道很少吸收，通过高渗环境吸水产生导泻作用，这属于局部作用。其他选项的药物均需要入血到达其他组织器官来发挥作用，都属于吸收作用。 22. 药物的基本作用是( ) A.兴奋作用和抑制作用 B.局部作用和吸收作用 C.治疗作用和不良反应 D.对因治疗和对症治疗 E.预防作用和治疗作用 【答案】A 【解析】考点：药物的基本作用。包括兴奋作用和抑制作用。 23. 麻醉药品是指连续使用后能产生( ) A.麻醉作用的药物 B.身体依赖性的药物 C.精神依赖性的药物 D.耐受性的药物 E.耐药性的药物 【答案】B 【解析】考点：不良反应类型。麻醉药品是药品管理中的分类，指连续应用产生成瘾性，即身体依赖性或生理依赖性的药物，如吗啡、哌替啶等。 24. 受体激动剂的特点是( ) A.对受体有亲和力，无内在活性 B.对受体有亲和力，有较弱的内在活性 C.对受体有亲和力，有较强的内在活性 D.对受体无亲和力，有内在活性 E.对受体无亲和力，无内在活性 【答案】C 【解析】考点：受体激动药概念。受体激动药与受体有亲和力和较强内在活性，受体部分激动药与受体有亲和力和较弱内在活性，受体阻断药与受体只有亲和力而无内在活性。 25. 药物的治疗指数是指( ) A.半数致死量/半数有效量 B.半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗剂量/致死剂量 E.治愈率/死亡率 【答案】A 【解析】考点：治疗指数概念。治疗指数TI=半数致死量LD50/半数有效量ED50，注意识别。 26. 骨折应用吗啡镇痛属于（ ） A.预防作用 B.对症治疗 C.对因治疗 D.支持治疗 E.既属于对因治疗,又属于对症治疗 【答案】B 【解析】考点：药物作用类型。疼痛属于症状，镇痛就是对症治疗。 27. 少数患者由于遗传因素对某些药物反应特别敏感所产生的异常反应属于( ) A.副作用 B.后遗效应 C.特异质反应 D.继发反应 E.变态反应 【答案】C 【解析】考点：不良反应类型。特异质反应和遗传有关，发生于少数患者，如蚕豆病患者。该类人群先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，接触蚕豆、磺胺类等药物后发生急性溶血。 28. 生物利用度是指( ) A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.药物在体内分布的程度 C.药物代谢的速度 D.药物排泄的速度 E.药物产生效应的强度 【答案】A 【解析】考点：药动学参数生物利用度的概念。生物利用度是反映吸收的指标，指药物吸收入血的速度和程度，生物利用度=（吸收进入体循环的药量/给药量）×100%。 29. 青霉素治疗链球菌引起的感染属于（ ） A.预防作用 B.对症治疗 C.对因治疗 D.支持治疗 E.既属于对因治疗,又属于对症治疗 【答案】C 【解析】考点：药物作用类型。链球菌感染是病因，青霉素抗链球菌，属于对因治疗。 30. 稳态血药浓度意味着( ) A.药物在体内的浓度不再变化 B.药物的吸收速度与消除速度相等 C.药物的分布达到平衡 D.药物的代谢停止 E.药物的排泄停止 【答案】B 【解析】考点：药动学参数稳态血药浓度。达到稳态血药浓度时药物吸收量和消除量基本相等。 31. 根据药物是否被吸收入血，药物的作用可分为( ) A.局部作用和吸收作用 B.兴奋作用和抑制作用 C.防治作用和不良反应 D.副作用和毒性作用 E.后遗效应和变态反应 【答案】A 【解析】考点：药物作用的主要类型。入血前在用药局部产生的是局部作用，入血后随着血液循环到达各组织器官产生的是吸收作用。 32. 产生副作用的药物剂量是（ ） A.最小有效量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.最小致死量 E.极量 【答案】B 【解析】考点：不良反应类型。副作用是在治疗量下出现的与用药目的无关的作用。 33. 下列属于药物吸收作用的是( ) A.酒精的皮肤消毒作用 B.口服抗酸药中和胃酸作用 C.阿司匹林的解热镇痛作用 D.局麻药的局部麻醉作用 E.外用糖皮质激素的抗炎作用 【答案】C 【解析】考点：药物作用的主要类型。阿司匹林发挥解热镇痛作用需要入血后到达各组织器官，属于吸收作用。其他选项均属于局部作用。 34. 某患者经一疗程链霉素治疗后,致永久性耳聋,这属于（ ） A.特异质反应 B.副作用 C.过敏反应 D.毒性反应 E.后遗作用 【答案】D 【解析】考点：不良反应类型。链霉素的耳毒性。 35. 下列哪种不良反应与药物的剂量大小无关（ ） A.副作用 B.毒性作用 C.二重感染 D.过敏反应 E.成瘾性 【答案】D 【解析】考点：不良反应类型。过敏反应的发生与剂量无关，与体质有关。 36. 药物吸收不受首关消除影响的用药是（ ） A.阿司匹林片 B.阿莫西林胶囊 C.喷他佐辛片 D.布洛芬胶囊 E.硝酸甘油舌下片 【答案】E 【解析】考点：首关消除。舌下含服硝酸甘油可避免首关消除。 37. 受体阻断剂与受体( ) A.有亲和力无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性 C.无亲和力有内在活性 D.既无亲和力又无内在活性 E.有弱亲和力和弱内在活性 【答案】A 【解析】考点：受体阻断药概念。 38. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?（ ） A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 【答案】D 【解析】考点：肝药酶诱导剂。肝药酶诱导剂使酶的活性增强，自身或其他药物的代谢加快，血药浓度下降。注意审题，选择错误叙述。 39. 与用药目的无关，用药后对机体产生痛苦或危害的反应称为( ) A.治疗作用 B.不良反应 C.毒性反应 D.继发反应 E.变态反应 【答案】B 【解析】考点：药物作用的主要类型，不良反应概念。 40. 药物的肝肠循环可( ) A.加快药物的排泄 B.延长药物的作用时间 C.缩短药物的作用时间 D.减少药物的吸收 E.减少药物的分布 【答案】B 【解析】考点：排泄，肝肠循环的意义。 41. 药物在体内蓄积过多对机体产生明显损害的反应是( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.停药反应 【答案】B 【解析】考点：不良反应类型。毒性反应特点包括剂量过大或用药时间过长、危害大、可预知、可避免。 42. 药物与血浆蛋白结合后( ) A.暂时失去药理活性 B.代谢加快 C.排泄加快 D.作用增强 E.分布加快 【答案】A 【解析】考点：结合型药物特点。结合型药物暂时失去药理活性。 43. 睡前服用某些催眠药，次晨会出现宿醉现象，这是由于药物的( ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.继发反应 D.精神依赖性 E.躯体依赖性 【答案】B 【解析】考点：不良反应类型。镇静催眠药（巴比妥类等）的宿醉现象属于后遗效应。 44. 苯巴比妥（弱酸性）过量中毒，为了促使其快速排泄（ ） A.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收 B.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管重吸收 C.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管重吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管重吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，减少肾小管重吸收 【答案】A 【解析】考点：pH对重吸收的影响。弱酸性药物在碱性尿液中排泄快，解离增多，重吸收减少。 45. 某些药物要求首次服用时剂量加倍，原因是( ) A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度 B.可使毒性降低 C.可使副作用减小 D.可延长药物半衰期 E.可增强药物疗效 【答案】A 【解析】考点：药动学参数首剂加倍的意义。如果病情需要血药浓度迅速达稳态，可采取首次剂量加倍，在一个半衰期内就能达到稳态血药浓度。 46. 药物血浆半衰期(t1/2)是指（ ） A.稳态血药浓度下降一半所需时间 B.组织中药物浓度下降一半所需时间 C.肝药物浓度下降一半所需时间 D.有效血药浓度下降一半所需时间 E.血浆药物浓度下降一半所需时间 【答案】E 【解析】考点：药动学参数半衰期概念。药物半衰期指血浆药物半衰期，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 47. 长期使用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，引起反跳现象，称之为( ) A.向上调节 B.向下调节 C.副作用 D.继发反应 E.后遗效应 【答案】A 【解析】考点：受体的调节。长期使用受体阻断药时，受体数目增多，亲和力增加，效应增强，这是向上调节，也叫受体增敏，是出现反跳现象的原因。 48. 药物的毒性反应是( ) A.一种过敏反应 B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指剧毒药所产生的毒性作用 【答案】C 【解析】考点：不良反应类型。注意区分。A为过敏反应，B为副作用，D为特异质反应，E为干扰项。 49. 某药的半衰期为 8h，一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是（ ） A.约 30 h B.约 40 h C.约 50 h D.约 70 h E.约 90 h 【答案】B 【解析】考点：药动学参数半衰期意义。预测药物基本消除时间。恒比消除的药物，一次给药后经5个半衰期，药物基本消除。已知半衰期为8小时，5个半衰期就是40小时。 50. 某药的半衰期是7 h，如果按每次0.3 g，一天给药3 次，达到稳态血药浓度所需时间是（ ） A.5-10h B.10-16h C.17-23h D.24-28h E.28-35h 【答案】E 【解析】考点：药动学参数半衰期意义。预测药物达稳态血药浓度时间。以半衰期为给药间隔时间，多次给药，经4-5个半衰期可达稳态血药浓度。已知半衰期为7小时，4-5个半衰期就是28-35小时。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$