高一生物期末模拟卷（天津专用，人教版2019必修2全部）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期期末模拟考试

2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 参考答案 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C A A D B A D D D C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D D B D A B A C A 题号 21 22 23 24 25 答案 C B D A D 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．【答案】（共10分） 【答案】(1) 紫茎 缺刻叶 (2) AABb aaBb AaBb (3)紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3: 1 27．【答案】（共10分） (1) 常 X (2) AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 28．【答案】（共10分） (1) 转录 线粒体和细胞核 (2) ③⑥ CAU (3) Ⅲ Ⅱ 终止密码子延后出现，翻译推后终止，肽链变长 (4)④①②③ 29．【答案】（共11分） (1) 1 16或32 (2) 不存在 雄蜂是直接由卵细胞发育而来的，卵细胞中不含同源染色体，所以在进行减数分裂时，不存在同源染色行为变化 细胞质均为不均等分裂 (3) 基因重组 控制不同性状的基因的重新组合 （第一）极体 30．【答案】（共9分） (1) 控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变 遗传/基因 (2) 乙 自然选择 (3) 是 5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变 (4)减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展） / 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 生物:答题卡 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 缺考标记 考生禁填: 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号题序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×][11/1 一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.[A][B][C][D] 6.|A][B][C][D] 11.[A][B]|C][D] 16.[A][B][C1[D] 2.|A1[B][C][D] 7.[A][B][C1[D] 12.[A][B]|C][D] 17.[A]IB][C]ID] 3.[A]1B][C][D] 8.[A][B][C1[D 13.[A][B1[C][D] 18.[A][B11C1ID] 4.[A][B][C][D] 9.A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B][C][D] 15.|A] [B]|C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A][B][C]ID] 20.[A]1B]1C][D] 21.[A][B][C][D] 22[A]|[B]IC][D] 23.[A1|1B1[C11D1 24.[A1[B]IC11D] 25[A]IB1[C]ID] 二、非选择题:本题共5小题,共50分。 26.(10分) (1) (2分) (2分) (2) (2分) (3) (2分) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 27.(10分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) (2分) 28.(10分) (1) (2) (3) (2分) (4) (2分) 29.(11分) (1) (2分) (2分) (2) (2分) (3) (2分) 30.(9分) (1) (2分) (2分) (2) (③) (2分)………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修二。 5． 难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 2．据如图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（    ） A．与 B．与 C．与 D．与 3．人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为（    ） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．1/4；3/8 B．1/4；3/4 C．1/8；3/8 D．1/8；3/4 4．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 5．假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，不正确的是（　　） A．孟德尔发现遗传定律的基本步骤是：观察现象、提出问题→分析问题、作出假说→演绎推理、实验验证→得出结论 B．为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验 C．Aa个体形成配子A与配子a的比例为1：1，是分离定律的实质 D．孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖真核生物的核遗传 6．如图为精原细胞形成精子的过程中细胞核内某物质含量的变化曲线，对此曲线的分析，正确的是（　　） A．曲线AB段正在进行DNA分子的复制 B．曲线BC段完成了着丝粒的分裂 C．曲线DE段可能出现同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象 D．曲线FG段细胞内的染色体数目和体细胞的一致 7．性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A．基因N和n位于常染色体上 B．F1中红花雌的基因型有6种 C．两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D．亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 8．下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．①② B．①④ C．②③ D．②④ 9．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 10．在一个双链DNA分子中，含有30%的T（胸腺嘧啶），那么C（胞嘧啶）的含量应是（　　） A．70% B．30% C．20% D．10% 11．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A．氨基酸原料和酶来自噬菌体 B．原料和酶来自细菌 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 12．如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（　　） A．该DNA分子中含2个游离磷酸基团 B．③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定 C．不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1 D．若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3' 13．刑侦人员从采集到的头发样品中提取DNA，通过比较分析可为案件的侦破提供证据。根本原因是不同个体的（    ） A．DNA的长度具有特异性 B．DNA中的五碳糖具有特异性 C．DNA的碱基种类具有特异性 D．DNA中的脱氧核苷酸序列具有特异性 14．下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（    ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 一 R型和S型肺炎双球菌 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 二 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质 三 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 四 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A．一 B．二 C．三 D．四 15．下列关于基因表达与性状关系的叙述，错误的是（　　） A．囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．在大多数情况下，基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C．细胞分化的本质就是基因的选择性表达，细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率 D．生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变 16．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）    A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 17．如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上G+C占该链48%。下列有关说法不正确的是（　　） A．②代表一分子腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 B．该DNA分子中T的含量无法确定 C．该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列互补 D．解旋酶和RNA聚合酶均可作用于①使DNA双链解旋 18．下面关于基因、蛋白质和性状三者关系叙述错误的是（　　） A．基因控制生物体的全部性状 B．基因通过控制蛋白质的合成控制性状 C．基因与性状之间不都是一一对应的关系 D．中心法则总结了遗传信息的传递规律 19．将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B．该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C．该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D．卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长 20．单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述正确的是（　　） A．二倍体生物的单体可用2n-1来表示 B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体 C．三倍体生物可用2n+1来表示 D．可用基因诊断的方法检测21-三体综合征 21．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 22．下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 23．下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A．研究生物进化历程的主要依据是化石，自然选择作用的是个体的基因型 B．生物进化的基本单位是种群，变异决定生物进化的方向 C．马和驴杂交产生骡，说明他们之间没有生殖隔离 D．地球上最早出现的生物是单细胞厌氧菌 24．有关现代生物进化与生物多样性形成的叙述，错误的是（　　） A．长期使用抗生素使病原体产生适应性变异 B．共同进化是生物多样性形成的重要条件 C．有性生殖的出现，使生物进化的速度明显加快 D．现代生物进化理论认为突变和基因重组产生进化的原材料 25．下列关于生物进化的说法不正确是（    ） A．化石证据是生物进化最为直接的证据 B．生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C．隔离是新物种形成的必要条件 D．生物多样性的形成就是指新的物种不断形成的过程 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26．（10分）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题： (1)紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为 ；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为 。 (2)如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为 、 、 。 (3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交后代的表型及比例为 。 27．（10分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的概率是 。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 28．（10分）1957年克里克提出了遗传信息传递的一般规律——中心法则，后人进行了完善，如图甲所示。图乙为某RNA分子的结构示意图，图丙表示中心法则中部分过程。据图回答问题：    (1)图甲中的②表示 ，在植物的根尖分生区细胞中，发生该过程的场所有 。 (2)图乙的RNA可参与图甲的 （填序号）过程，图乙中反密码子为 。 (3)图丙中密码子位于 （填序号）链，该链是以 （填序号）链为模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱基被替换，导致编码的氨基酸序列延长，其原因可能是 。 (4)HIV病毒为能进行逆转录的RNA病毒，HIV病毒的遗传物质可以发生的信息传递有 （填图甲序号）。 29．（11分）蜜蜂属于完全变态发育的昆虫。蜂王（雌蜂）和工蜂由受精卵发育而成（2n=32），含有2个染色体组，工蜂不育，负责采集花粉、喂养幼虫等工作，蜂王通过减数分裂专职产卵，卵细胞是经正常的减数分裂而来。未受精的卵发育成雄蜂，体细胞含有16条染色体（n=16），只含有1个染色体组，雄蜂通过假减数分裂产生精子。图一表示形成精子的过程，图二表示蜂王进行正常减数分裂过程，回答下列问题： (1)蜜蜂的1个精原细胞可产生 个精子。1个次级精母细胞有 条染色体。 (2)雄蜂在形成精子的过程中， （填“存在”或“不存在”）同源染色体的行为变化；理由是 。从细胞质分裂方式角度分析，蜜蜂的初级精母细胞和初级卵母细胞减数分裂I过程中相同点是： 。 (3)图二中细胞①中发生的变异属于 ，其概念是生物体在进行有性生殖的过程中， 。细胞②的名称是 。 30．（9分）长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，下表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 78 20 2 乙地区 64 32 4 丙地区 84 15 1 (1)研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是 。部分家蝇抗性的产生体现了 多样性。 (2)据上表分析， 地区抗性基因频率最高，这是 的结果。 (3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如下表。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 35 40 25 根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？ （填“是”或“否”），判断的依据是 。 (4)根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是 。 试题 第3页（共8页） 试题 第4页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版必修二。 5． 难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】C 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误； B、能通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，是最简便的，B错误； C、能通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C正确； D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。 故选C。 2．据如图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（    ） A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】A 【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】A、A、a与D、d位于同一对染色体上，在遗传过程中有连锁现象，不遵循基因的自由组合规律，A错误； BCD、A、a与B、b位于两对染色体上，A、a与C、c位于两对染色体上，C、c与D、d位于两对染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合规律，BCD正确。 故选A。 3．人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为（    ） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．1/4；3/8 B．1/4；3/4 C．1/8；3/8 D．1/8；3/4 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据题意和图表分析可知：妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶，可知妻子基因型为Bb；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶（BB），可知丈夫基因型也是Bb，因此，所生女孩中基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，秃顶的概率为1/4；所生男孩中基因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb，但是Bb、bb都会秃顶，故男孩中秃顶概率3/4，所以所生秃顶男孩的概率为3/4×1/2=3/8，A符合题意。 故选A。 4．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 【答案】D 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、题干分析，植物的花色受两对等位基因控制，根据子二代中紫花植株：黄花植株=13：3，为9：3：3：1的变形可知，控制植物花色的这两对等位基因遵循基因的自由组合定律，且其中的双显、双隐和一个单显表现为紫花，剩余一个单显表现为黄花，F1的基因型为HhEe，则亲本的基因型为HHee、hhEE，AB错误； C、子二代紫花植株中纯合子的基因型共有3种（HHEE、HHee（或hhEE）、hhee），C错误； D、子二代黄花植株的基因型及比例为hhEE：hhEe=1∶2（或HHee∶Hhee=1∶2），纯合子所占的比例为1/3，D正确。 故选D。 5．假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，不正确的是（　　） A．孟德尔发现遗传定律的基本步骤是：观察现象、提出问题→分析问题、作出假说→演绎推理、实验验证→得出结论 B．为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验 C．Aa个体形成配子A与配子a的比例为1：1，是分离定律的实质 D．孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖真核生物的核遗传 【答案】B 【分析】孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论．①提出问题（在实验基础上提出问题）②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（分离定律的本质）． 【详解】A、假说 - 演绎法是现代科学研究中常用的方法，其基本步骤为：观察现象、提出问题→分析问题、作出假说→演绎推理、实验验证→得出结论。孟德尔在研究遗传规律时，正是运用了该方法，A正确； B、为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，而不是正、反交实验，B错误； C、对于Aa个体，在减数分裂形成配子时，等位基因A与a会随着同源染色体的分开而分离，形成配子A与配子a的比例为1:1，这体现了分离定律的实质，C正确； D、孟德尔遗传规律包括基因分离定律和基因自由组合定律，它们适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传。因为只有在有性生殖过程中，才会发生减数分裂，同源染色体上的等位基因才会发生分离，非同源染色体上的非等位基因才会发生自由组合，D正确。 故选B。 6．如图为精原细胞形成精子的过程中细胞核内某物质含量的变化曲线，对此曲线的分析，正确的是（　　） A．曲线AB段正在进行DNA分子的复制 B．曲线BC段完成了着丝粒的分裂 C．曲线DE段可能出现同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象 D．曲线FG段细胞内的染色体数目和体细胞的一致 【答案】A 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、曲线AB段之后DNA分子数量加倍，故曲线AB段正在进行DNA分子的复制，A正确； B、减数分裂过程中着丝粒的分裂发生在减数第二次裂后期，而BC段表示减数第一次分裂的前期、中期、后期，B错误； C、同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象发生在减数第一次分裂前期（四分体时期），对应图中的BC段，而DE段表示减数第二次分裂过程，C错误； D、FG表示精细胞阶段，该阶段细胞内的染色体数目是体细胞的一半，D错误。 故选A。 7．性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A．基因N和n位于常染色体上 B．F1中红花雌的基因型有6种 C．两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D．亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 【答案】D 【分析】选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，根据表现型之和为16，说明控制花色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，因此基因N和n位于常染色体上，亲本的基因型是NnXMXm和NnXMY，当两对基因均为隐性时，表现为白花。 【详解】A、两株都开红花的个体杂交，F1中红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1，说明白花为隐性。白花占1/16，1/16=（1/4）×（1/4），说明M和m、N和n位于两对同源染色体上。已知M和m位于X染色体上，所以基因N和n位于常染色体上，A正确； B、进一步推测两亲本的基因型分别为NnXMXᵐ、NnXMY，B正确； C、F1中红花雌株的基因型有2×3=6种，C正确； D、亲代红花雌株（NnXMXm）与F1中白花雄株（nnXᵐY）杂交，后代中白花雌株所占比例为（1/2）×（1/4）=1/8，D错误。 故选D。 8．下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．①② B．①④ C．②③ D．②④ 【答案】D 【分析】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）→精细胞；精细胞经过变形→精子。 【详解】正常情况下来自同一个次级精母细胞的精细胞中的染色体形态和数目应该是相同的，由题干图示分析，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换，则染色体的颜色大部分相同，而互换的部分颜色不同。所以来自同一个次级精母细胞的是①与③，②与④，ABC不符合题意，D符合题意。 故选D。 9．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 【答案】D 【分析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。 【详解】A、根据系谱图中Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误； B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误； C、以A/a表示控制该病的等位基因，若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误； D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。 故选D。 10．在一个双链DNA分子中，含有30%的T（胸腺嘧啶），那么C（胞嘧啶）的含量应是（　　） A．70% B．30% C．20% D．10% 【答案】C 【分析】DNA分子是由2条脱氧核苷酸链组成的，这两条链是反向平行的规则的双螺旋结构，磷酸、五碳糖交替排列位于双螺旋结构的外侧，两条链的碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧，碱基对之间遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对。 【详解】由于双链DNA分子中A与T配对，G与C配对，因此A总是与T相等，G总是与C相等，又由题意知，T=30%，那么T=A=30%，G=C=（1—30%×2）÷2=20%，C正确，ABD错误。 故选C。 11．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A．氨基酸原料和酶来自噬菌体 B．原料和酶来自细菌 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 【答案】B 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附—注入—复制、合成—组装—释放。 【详解】 ABCD、在噬菌体侵染细菌过程中，只有噬菌体的 DNA进入细菌，合成噬菌体蛋白质的原料和所使用的酶均来自 细菌，B正确，ACD错误。 故选B。 12．如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（　　） A．该DNA分子中含2个游离磷酸基团 B．③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定 C．不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1 D．若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3' 【答案】D 【分析】图中①为磷酸基团，②为脱氧核糖，③、④为含氮碱基。 【详解】A、该DNA分子为链壮DNA分子，其中每条链含有1个游离的磷酸基团，共含2个游离的磷酸基团，A正确； B、③、④为碱基，二者之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对（含三个氢键）越多，DNA分子越稳定，B正确； C、不同双链DNA分子中，根据碱基互补配对可知，A=T、G=C，（A+G）/（T+C）的值都为1，C正确； D、DNA分子中两条链的方向相反，根据碱基互补配对可知，若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是3'—GTC—5'，D错误。 故选D。 13．刑侦人员从采集到的头发样品中提取DNA，通过比较分析可为案件的侦破提供证据。根本原因是不同个体的（    ） A．DNA的长度具有特异性 B．DNA中的五碳糖具有特异性 C．DNA的碱基种类具有特异性 D．DNA中的脱氧核苷酸序列具有特异性 【答案】D 【分析】1、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。2、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。3、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。 【详解】A、DNA的长度在不同个体之间可能存在差异，也可能相似，DNA的长度并不能唯一地标识一个个体，A错误； B、不同人体内的DNA所含的五碳糖相同，都是脱氧核糖，B错误； C、不同人体内的DNA所含的碱基相同，都是A、T、C、G，C错误； D、人与人之间的遗传信息不同，遗传信息储藏在碱基对的排列顺序中，也就是所含脱氧核苷酸的排列顺序，刑侦人员从采集到的头发样品中提取DNA，通过比较分析可为案件的侦破提供证据，依据不同人体内的DNA所含的脱氧核苷酸排列顺序不同，体现DNA分子的特异性，D正确。 故选D。 14．下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（    ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 一 R型和S型肺炎双球菌 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 二 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质 三 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 四 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A．一 B．二 C．三 D．四 【答案】B 【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程：首先用放射性同位素35S标记了一部分噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素32P标记了另一部分噬菌体的DNA，然后，用被标记的T2噬菌体分别去侵染细菌，当噬菌体在细菌体内大量增殖时，生物学家对被标记物质进行测试，简单过程为：标记细菌→标记噬菌体→用标记的噬菌体侵染普通细菌→搅拌离心。 【详解】A、由于DNA水解酶能将S型菌的DNA水解，使其携带的遗传信息失去，所以将R型活菌与S型菌的DNA和DNA水解酶混合培养，因此实验结果只有R型菌落，说明DNA被水解后，就失去遗传效应，A正确； B、35S标记的噬菌体标记的是噬菌体的蛋白质，并且短时间保温可能导致噬菌体的DNA并没有导入细菌，离心获得的上清液中的放射性很高，说明标记的噬菌体的蛋白质存在于上清液中，因此不能证明DNA就是遗传物质，B错误； C、用从烟草花叶病毒分离出的RNA感染烟草，实验结果是烟草感染出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质，C正确； D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，经三次分裂过程后，DNA共复制了3次，共得到8个DNA分子，若含15N的DNA占DNA总数的 1/4，可证明DNA分子的复制是半保留复制；若为全保留复制，三次复制生成8个DNA分子，只有一个含有15N，含15N的DNA占DNA总数的1/8，D正确。 故选B。 15．下列关于基因表达与性状关系的叙述，错误的是（　　） A．囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．在大多数情况下，基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C．细胞分化的本质就是基因的选择性表达，细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率 D．生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变 【答案】D 【分析】一、基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，包括：1、基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；2、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程。细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。细胞分化是基因选择性表达的结果。二、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，其一是基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，囊性纤维化病的病因可以体现该方式，A正确； B、在大多数情况下，基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系，可能一个或者一对基因影响多种性状，也可能一种性状受到多个基因共同调控，B正确； C、细胞分化是基因选择性表达的结果，细胞分化的本质就是基因的选择性表达，细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率，这是有利的生理现象，C正确； D、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传，D错误。 故选D。 16．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）    A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 【答案】A 【分析】分析题图:图示流感病毒在细胞内增殖过程，①③为RNA在细胞内复制过程，②为翻译过程，①②③过程都遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、病毒的遗传物质是−RNA，由图可知，−RNA先通过过程①合成+RNA，+RNA可以作为翻译的模板，合成病毒的蛋白质，A错误； B、过程①是−RNA合成+RNA，过程②是+RNA合成−RNA，过程③是+RNA逆转录合成−RNA，所以过程①②③碱基互补配对方式完全相同，都是A-U、U-A、G-C、C-G，B正确； C、含32P标记的-RNA为模板，合成子代病毒的RNA的过程中，用的是宿主细胞不含的32P原料，通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P，C正确； D、由于-RNA和+RNA的碱基是互补配对的，所以过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。 故选A。 17．如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上G+C占该链48%。下列有关说法不正确的是（　　） A．②代表一分子腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 B．该DNA分子中T的含量无法确定 C．该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列互补 D．解旋酶和RNA聚合酶均可作用于①使DNA双链解旋 【答案】B 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、②代表一分子腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，是DNA的基本单位之一，A正确； B、一条链上G+C占该链48%，则另一条链上C+G占48%，整个DNA中G+C占48%，A+T=1—48%=52%，A=T=26%，B错误； C、DNA的两条链互补配对，DNA进行半保留复制，复制得到的2条子代DNA链的序列互补，C正确； D、解旋酶参与DNA复制，RNA聚合酶参与转录，均可作用于①使DNA双链解旋，D正确。 故选B。 18．下面关于基因、蛋白质和性状三者关系叙述错误的是（　　） A．基因控制生物体的全部性状 B．基因通过控制蛋白质的合成控制性状 C．基因与性状之间不都是一一对应的关系 D．中心法则总结了遗传信息的传递规律 【答案】A 【分析】基因、蛋白质和性状的关系：是控制生物性状的基本单位，特定的基因控制特定的性状；基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、生物的性状不仅受基因控制，同时也受环境的影响，即生物体的有些性状不受基因控制，A错误； B、基因通过控制蛋白质的合成，进而直接或间接控制性状，B正确； C、基因与性状之间并不都是一一对应的关系，可能一种基因会影响多种性状，也可能一种性状受多对基因控制，C正确； D、中心法则是指遗传信息从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译，遗传信息也可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，该法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律，D正确。 故选A。 19．将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B．该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C．该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D．卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长 【答案】C 【分析】变异的类型有：基因突变、染色体变异和基因重组。 【详解】A、基因突变具有不定向性，因此突变基因理论上也有可能再突变回正常基因，A正确； B、该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则缺失的应该为显性基因，而该卷叶基因为隐性基因，B正确； C、该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体数目的变异，C错误； D、卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，若该替换改变了终止密码子导致翻译过程延迟结束，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长，D正确。 故选C。 20．单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述正确的是（　　） A．二倍体生物的单体可用2n-1来表示 B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体 C．三倍体生物可用2n+1来表示 D．可用基因诊断的方法检测21-三体综合征 【答案】A 【分析】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。 【详解】A、若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，因此，二倍体生物的单体可用2n-1来表示，A正确； B、单倍体是由配子直接发育成的个体，可能含有一个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误； C、三倍体含有3个染色体组，三倍体生物可用3n来表示，C错误； D、基因诊断可检测基因是否发生改变，而21-三体综合征形成的原因是染色体数目变异，因此，不能用基因诊断的方法来检，D错误。 故选A。 21．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 【答案】C 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、在调查人类某种遗传病遗传方式时，需要保护被调查人的隐私，A正确； B、在调查人类某种遗传病遗传方式时应该调查患者的家庭，以该家庭为单位逐个进行调查，B正确； C、在调查某遗传病发病率时最好选择单基因遗传病，原因是多基因遗传病不仅受基因控制，同时受环境因素影响较大，C错误； D、先天性愚型患者有3条21号染色体，可以通过染色体检查确定病因，D正确。 故选C。 22．下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 【答案】B 【详解】①由配子发育而来的个体称为单倍体，因此单倍体含有本物种配子的染色体数 ，①正确； ②①由配子发育而来的个体都称为单倍体，四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，因此单倍体不一定只有一个染色体组，②错误； ③生物的精子或卵细胞属于生殖细胞，不是单倍体，③错误； ④基因型为Abcd的生物体，没有等位基因或相同基因，说明只含有一个染色体组，一定是单倍体，④正确； ⑤四倍体的配子含有两个染色体组，由该配子发育而来的个体为单倍体，这个单倍体有两个染色体组，因此含有两个染色体组的生物体可能是单倍体，⑤错误； ⑥有丝分裂前期形成纺锤体，秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，因此作用的时期为有丝分裂前期，⑥正确。 ②③⑤错误，故选B。 23．下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A．研究生物进化历程的主要依据是化石，自然选择作用的是个体的基因型 B．生物进化的基本单位是种群，变异决定生物进化的方向 C．马和驴杂交产生骡，说明他们之间没有生殖隔离 D．地球上最早出现的生物是单细胞厌氧菌 【答案】D 【分析】进化：在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应的基因频率会不断降低。 【详解】A、研究生物进化历程的主要依据是化石（最直接的证据），自然选择作用的是个体的表型，A错误； B、生物进化的基本单位是种群，自然选择决定生物进化的方向，B错误； C、马和驴杂交产生骡，但骡不能生育，说明他们之间有生殖隔离，C错误； D、地球上最早出现的生物是单细胞厌氧菌，D正确。 故选D。 24．有关现代生物进化与生物多样性形成的叙述，错误的是（　　） A．长期使用抗生素使病原体产生适应性变异 B．共同进化是生物多样性形成的重要条件 C．有性生殖的出现，使生物进化的速度明显加快 D．现代生物进化理论认为突变和基因重组产生进化的原材料 【答案】A 【分析】遗传的变异有三种来源：基因突变，基因重组，染色体变异。生物进化的实质是种群基因频率的改变。 【详解】A、抗生素对病原体起选择作用，而不是使病原体产生适应性变异，A错误； B、共同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这种方式是生物多样性形成的重要条件，B正确； C、有性生殖的出现实现了基因重组，这就大大加快了生物变异的可能性，从而加快生物进化的速度，C正确； D、可遗传变异是生物进化的原材料，突变和基因重组属于可遗传的变异，D正确。 故选A。 25．下列关于生物进化的说法不正确是（    ） A．化石证据是生物进化最为直接的证据 B．生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C．隔离是新物种形成的必要条件 D．生物多样性的形成就是指新的物种不断形成的过程 【答案】D 【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、化石使经过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物和遗迹等，化石证据是生物进化最为直接、最重要的证据，A正确； B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择决定生物进化的方向，因此，可以说生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变，B正确； C、隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，隔离的实质是基因不能进行自由交流，C正确； D、生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不只包括新的物种不断形成的过程，D错误。 故选D。 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26．（10分）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题： (1)紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为 ；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为 。 (2)如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为 、 、 。 (3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交后代的表型及比例为 。 【答案】(1) 紫茎 缺刻叶 (2) AABb aaBb AaBb (3)紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3: 1 【分析】由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状，故亲本为AA×aa。亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状，亲本为Bb×Bb，故第1组亲本基因型①为AABb，②aaBb。第2组由紫茎×绿茎⇒紫茎∶绿茎＝1∶1可知，亲本紫茎Aa，绿茎aa，又由于缺刻叶×缺刻叶⇒缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1可知，亲本缺刻叶Bb×Bb，故第2组亲本基因型③为AaBb。 【详解】（1）由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状；亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状。 （2）由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状，故亲本为AA×aa。亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状，亲本为Bb×Bb，故第1组亲本基因型①为AABb，②aaBb。第2组由紫茎×绿茎⇒紫茎∶绿茎＝1∶1可知，亲本紫茎Aa，绿茎aa，又由于缺刻叶×缺刻叶⇒缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1可知，亲本缺刻叶Bb×Bb，故第2组亲本基因型③为AaBb。 （3）紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。 27．（10分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的概率是 。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 【答案】(1) 常 X (2) AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 【分析】系谱图分析：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子Ⅱ3正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，而其儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）据题干信息和遗传系谱图分析可知，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子Ⅱ3正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病，甲遗传病的致病基因位于常染色体上；Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，而其儿子Ⅳ2和Ⅳ3患乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，乙遗传病的致病基因位于X染色体上。 （2）据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ3和Ⅳ4患乙病推知Ⅲ3的基因型为XBXb，可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb；据Ⅲ2患甲病推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 （3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3＝1/6；从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XBY，可推知后代患乙病孩子的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病孩子的概率是1/6×1/4＝1/24。 （4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。 28．（10分）1957年克里克提出了遗传信息传递的一般规律——中心法则，后人进行了完善，如图甲所示。图乙为某RNA分子的结构示意图，图丙表示中心法则中部分过程。据图回答问题：    (1)图甲中的②表示 ，在植物的根尖分生区细胞中，发生该过程的场所有 。 (2)图乙的RNA可参与图甲的 （填序号）过程，图乙中反密码子为 。 (3)图丙中密码子位于 （填序号）链，该链是以 （填序号）链为模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱基被替换，导致编码的氨基酸序列延长，其原因可能是 。 (4)HIV病毒为能进行逆转录的RNA病毒，HIV病毒的遗传物质可以发生的信息传递有 （填图甲序号）。 【答案】(1) 转录 线粒体和细胞核 (2) ③⑥ CAU (3) Ⅲ Ⅱ 终止密码子延后出现，翻译推后终止，肽链变长 (4)④①②③ 【分析】基因的表达：转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】（1）图甲中的②以DNA的每一条链为模板，合成RNA的过程，表示转录，由于植物根尖分生区无叶绿体，故其发生的场所有线粒体和细胞核； （2）图乙的RNA为tRNA，参与图甲的③⑥翻译过程。图乙中反密码子读码方向为3'到5'，所以其序列为CAU； （3）密码子是指mRNA上三个相邻的碱基，图丙中密码子位于ⅢmRNA上，根据碱基互补配对原则可以推断出，该链是以DNA的Ⅱ链为模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱基被替换，导致编码的氨基酸序列延长，其原因可能是终止密码子延后出现，翻译推后终止，肽链变长； （4）HIV病毒为RNA病毒，能进行逆转录，则遗传物质可以发生的信息传递有④①②③。 29．（11分）蜜蜂属于完全变态发育的昆虫。蜂王（雌蜂）和工蜂由受精卵发育而成（2n=32），含有2个染色体组，工蜂不育，负责采集花粉、喂养幼虫等工作，蜂王通过减数分裂专职产卵，卵细胞是经正常的减数分裂而来。未受精的卵发育成雄蜂，体细胞含有16条染色体（n=16），只含有1个染色体组，雄蜂通过假减数分裂产生精子。图一表示形成精子的过程，图二表示蜂王进行正常减数分裂过程，回答下列问题： (1)蜜蜂的1个精原细胞可产生 个精子。1个次级精母细胞有 条染色体。 (2)雄蜂在形成精子的过程中， （填“存在”或“不存在”）同源染色体的行为变化；理由是 。从细胞质分裂方式角度分析，蜜蜂的初级精母细胞和初级卵母细胞减数分裂I过程中相同点是： 。 (3)图二中细胞①中发生的变异属于 ，其概念是生物体在进行有性生殖的过程中， 。细胞②的名称是 。 【答案】(1) 1 16或32 (2) 不存在 雄蜂是直接由卵细胞发育而来的，卵细胞中不含同源染色体，所以在进行减数分裂时，不存在同源染色行为变化 细胞质均为不均等分裂 (3) 基因重组 控制不同性状的基因的重新组合 （第一）极体 【分析】结合题干信息看出，雄蜂是单倍体，只含一个染色体组，进行的假减数分裂是经过减数分裂Ⅰ产生2个次级精母细胞，其中一个退化消失，另一个经过分产生2个子细胞，1个退化消失，最终1个初级精母细胞经过减数分裂只产生1个精子。图二反映的是正常的减数分裂过程，结合减数分裂知识可知，细胞②是第一极体，因为该细胞进行的是均等的分裂。 【详解】（1）根据题干分析可知，蜜蜂的性别是由染色体组数决定的。雄蜂通过假减数分裂产生精子，其1个精原细胞最终形成1个精子。减数分裂Ⅱ的前期和中期细胞中染色体数均为16，后期次级精母细胞染色体数目会暂时性加倍为32。 （2） 雄蜂是直接由卵细胞发育而来的，体细胞中不含同源染色体，所以在进行减数分裂时，不存在同源染色体行为变化。题干信息显示，1个初级精母细胞分裂成1个含有细胞核的次级精母细胞和1个体积较小不含细胞核的细胞（退化凋亡），说明初级精母细胞和初级卵母细胞一样，都是发生了细胞质的不均等分裂。 （3）图二中细胞①中发生的变异属于基因重组，即生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合；根据题干信息分析可知，图示为正常的减数分裂过程，只能表示卵细胞的形成过程，细胞②所处的时期是减数分裂Ⅱ，且该细胞的细胞质均等分裂，故图二中细胞②的名称是（第一）极体。 30．（9分）长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，下表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 78 20 2 乙地区 64 32 4 丙地区 84 15 1 (1)研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是 。部分家蝇抗性的产生体现了 多样性。 (2)据上表分析， 地区抗性基因频率最高，这是 的结果。 (3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如下表。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 35 40 25 根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？ （填“是”或“否”），判断的依据是 。 (4)根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是 。 【答案】(1) 控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变 遗传/基因 (2) 乙 自然选择 (3) 是 5年后甲地区家蝇的（抗性）基因频率发生改变 (4)减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展） 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，其根本原因是由于控制该通道蛋白的基因发生碱基对的替换，导致基因突变；部分家蝇于同一物种，因此抗性的产生体现了基因（遗传）多样性。 （2）甲地区抗性基因频率为0.02+0.2÷2=0.12，乙地区抗性基因频率为0.04+0.32÷2=0.2，丙地区的抗性基因频率为0.01+0.15÷2=0.085，乙地区的抗性基因频率最高，这是自然选择的结果。 （3）使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，甲地区的抗性基因频率为0.25+0.4÷2=0.45，由于基因频率发生改变，所以该地区家蝇发生了进化。 （4）用一种杀虫剂处理的害虫产生了对该杀虫剂的抗性后，再用另一种杀虫剂处理，也可以把对开始使用的杀虫剂有抗性的个体杀死。反之亦然，这样，杀虫剂交替使用，可以减缓家蝇抗性基因频率的增加（延缓或减少家蝇抗性的发展）。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 生物:答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 缺考标记 考生禁填: 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂1×11v11/1 一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合 题目要求的。 1.1A11B11C11D1 6.|A1IB11C11D1 11.1A|1B11C1ID1 16.|A1|B|IC1ID1 2.1A1IB11C11D1 12.1A11B11C11D] 7.IAI|IB11C1ID 17.1A11B11C11D1 3.1A11B|1C|1D1 8.1A11B11C11D 13.1A11B11C11D1 18.1A11B1|C11D1 4.1A11B|1C11D] 14.1A11B11C11D] 9.A1B1IC1D 19.1A1|B]1C|ID1 5.1A1IB]1C]1D1 10.1A1|B11C|1D1 15.1A11B11C11D] 20.1A1|B||C1ID 21.1A1IB11C11D1 22.|A11B11C11D1 23.|A1IB11C11D] 24.[A11B11C11D1 25.1A11B11C11D1 二、非选择题:本题共5小题,共50分。 26.(10分) (1) (2) (2分) (2分) (2分) (③) (2分) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 27.(10分) (1) (2) (2分) (2分) (3) (2分) (4) (2分) 28.(10分) (1) (2) (3) (2分) (4) (2分) 29(11分) (1) (2分) (2) (2分) (2分) (3) (2分) 30.(9分) (1) (2分) (2分) (2) (3) (2分) 2024-2025学年高一生物下学期期末模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修二。 5． 难度系数：0.7 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 2．据如图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（    ） A．与 B．与 C．与 D．与 3．人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为（    ） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A．1/4；3/8 B．1/4；3/4 C．1/8；3/8 D．1/8；3/4 4．某植物的花色有紫色和黄色两种，由两对等位基因（H/h，E/e）控制，多株纯合的紫花植株与纯合的黄花植株杂交，子一代均表现为紫花，子一代自由传粉，子二代中紫花植株：黄花植株=13：3。下列有关叙述正确的是（　　） A．两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律 B．亲代紫花和黄花的基因型分别为HHEE、hhee C．子二代紫花植株中纯合子的基因型共有2种 D．子二代黄花植株中纯合子所占的比例为1/3 5．假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔研究过程的分析，不正确的是（　　） A．孟德尔发现遗传定律的基本步骤是：观察现象、提出问题→分析问题、作出假说→演绎推理、实验验证→得出结论 B．为了验证做出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验 C．Aa个体形成配子A与配子a的比例为1：1，是分离定律的实质 D．孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖真核生物的核遗传 6．如图为精原细胞形成精子的过程中细胞核内某物质含量的变化曲线，对此曲线的分析，正确的是（　　） A．曲线AB段正在进行DNA分子的复制 B．曲线BC段完成了着丝粒的分裂 C．曲线DE段可能出现同源染色体的非姐妹染色单体间的互换现象 D．曲线FG段细胞内的染色体数目和体细胞的一致 7．性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型，受M和m、N和n两对等位基因控制，其中基因M和m位于X染色体上，基因N和n在染色体上的位置未知。某研究团队选取两株都开红花的个体杂交，F1的表现型及比例为红花雌性：红花雄性：白花雄性=8：7：1.下列相关叙述错误的是（　　） A．基因N和n位于常染色体上 B．F1中红花雌的基因型有6种 C．两亲本的基因型分别为NnXMXm、NnXMY D．亲代红花雌株与F1中白花雄株杂交，后代中白花雌株占1/4 8．下图所示为动物初级精母细胞中的两对同源染色体，其减数分裂过程中，同源染色体发生互换形成了图2所示的四个精子，则来自同一个次级精母细胞的是（　　） A．①② B．①④ C．②③ D．②④ 9．下图为人类某种遗传病的系谱图（不考虑XY同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　） A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自I2 C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是1/2 D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代男性患病概率是1/18 10．在一个双链DNA分子中，含有30%的T（胸腺嘧啶），那么C（胞嘧啶）的含量应是（　　） A．70% B．30% C．20% D．10% 11．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对菌体外壳蛋白质合成的描述，正确的是（　　） A．氨基酸原料和酶来自噬菌体 B．原料和酶来自细菌 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 12．如图为DNA分子平面结构模式图。据图判断，错误的是（　　） A．该DNA分子中含2个游离磷酸基团 B．③、④之间通过氢键相连接，DNA分子中G、C碱基对越多，DNA分子越稳定 C．不同双链DNA分子中，（A+G）/（T+C）的值都为1 D．若甲链碱基序列5'—CAG—3'，则乙链是5'—GTC—3' 13．刑侦人员从采集到的头发样品中提取DNA，通过比较分析可为案件的侦破提供证据。根本原因是不同个体的（    ） A．DNA的长度具有特异性 B．DNA中的五碳糖具有特异性 C．DNA的碱基种类具有特异性 D．DNA中的脱氧核苷酸序列具有特异性 14．下列有关实验及实验结论的叙述中，错误的是（    ） 选项 实验材料 实验过程 实验结果与结论 一 R型和S型肺炎双球菌 将R型活细菌与S型细菌的DNA和DNA水解酶混合培养 只生长R型细菌，说明DNA被水解后失去了遗传效应 二 噬菌体和大肠杆菌 用35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌，短时间保温 离心后获得的上清液中放射性很高，说明DNA是遗传物质 三 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒中分离出的RNA侵染烟草 烟草出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质 四 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通（14N）培养基中 经三次分裂后，含15N的DNA占DNA总数的1/4，说明DNA分子的复制方式是半保留复制 A．一 B．二 C．三 D．四 15．下列关于基因表达与性状关系的叙述，错误的是（　　） A．囊性纤维化病的病因说明基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B．在大多数情况下，基因和性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C．细胞分化的本质就是基因的选择性表达，细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，有利于提高生物体各种生理功能的效率 D．生物表观遗传中基因的碱基序列发生改变 16．某病毒的遗传物质是单链RNA（—RNA），其在宿主细胞内增殖的过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）    A．—RNA和+RNA均可与核糖体结合作为翻译的模板 B．过程①②③碱基互补配对方式完全相同 C．含32P标记的—RNA通过图示过程组装出来的子代病毒不含32P D．过程①所需的嘌呤数和过程③所需的嘧啶数相同 17．如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上G+C占该链48%。下列有关说法不正确的是（　　） A．②代表一分子腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 B．该DNA分子中T的含量无法确定 C．该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列互补 D．解旋酶和RNA聚合酶均可作用于①使DNA双链解旋 18．下面关于基因、蛋白质和性状三者关系叙述错误的是（　　） A．基因控制生物体的全部性状 B．基因通过控制蛋白质的合成控制性状 C．基因与性状之间不都是一一对应的关系 D．中心法则总结了遗传信息的传递规律 19．将正常叶棉花植株经过特殊处理，分离获得一株卷叶突变体（由卷叶基因控制），已知正常叶基因与卷叶基因是一对等位基因。下列有关叙述错误的是（    ） A．该突变体若为基因突变所致，则理论上再经诱变可能会恢复为正常叶形 B．该突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该卷叶基因为隐性基因 C．该突变体若为个别染色体的增加所致，则该变异类型属于染色体结构的变异 D．卷叶基因若为正常叶基因中的单个碱基对替换所致，则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长 20．单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述正确的是（　　） A．二倍体生物的单体可用2n-1来表示 B．单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体 C．三倍体生物可用2n+1来表示 D．可用基因诊断的方法检测21-三体综合征 21．在“调查人类某种遗传病遗传方式”的活动中，下列做法错误的是（　　） A．保护被调查人的隐私 B．以家庭为单位逐个调查 C．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 D．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因 22．下列有关单倍体生物的描述，不正确的是（　　） ①单倍体含有本物种配子的染色体数   ②只含有一个染色体组   ③生物的精子或卵细胞一定是单倍体   ④基因型是AbCd的生物体一定是单倍体   ⑤含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体     ⑥用秋水仙素处理主要作用与有丝分裂前期 A．①④⑤ B．②③⑤ C．②③⑥ D．①③⑥ 23．下列有关生物进化的说法，正确的是（　　） A．研究生物进化历程的主要依据是化石，自然选择作用的是个体的基因型 B．生物进化的基本单位是种群，变异决定生物进化的方向 C．马和驴杂交产生骡，说明他们之间没有生殖隔离 D．地球上最早出现的生物是单细胞厌氧菌 24．有关现代生物进化与生物多样性形成的叙述，错误的是（　　） A．长期使用抗生素使病原体产生适应性变异 B．共同进化是生物多样性形成的重要条件 C．有性生殖的出现，使生物进化的速度明显加快 D．现代生物进化理论认为突变和基因重组产生进化的原材料 25．下列关于生物进化的说法不正确是（    ） A．化石证据是生物进化最为直接的证据 B．生物进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变 C．隔离是新物种形成的必要条件 D．生物多样性的形成就是指新的物种不断形成的过程 第Ⅱ卷 二、非选择题：本题共4小题，共50分。 26．（10分）番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题： (1)紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为 ；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为 。 (2)如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为 、 、 。 (3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交后代的表型及比例为 。 27．（10分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： (1)甲遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为 ，Ⅲ3的基因型为 。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病的概率是 。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 28．（10分）1957年克里克提出了遗传信息传递的一般规律——中心法则，后人进行了完善，如图甲所示。图乙为某RNA分子的结构示意图，图丙表示中心法则中部分过程。据图回答问题：    (1)图甲中的②表示 ，在植物的根尖分生区细胞中，发生该过程的场所有 。 (2)图乙的RNA可参与图甲的 （填序号）过程，图乙中反密码子为 。 (3)图丙中密码子位于 （填序号）链，该链是以 （填序号）链为模板链合成的。若图丙中DNA片段发生基因突变，某个碱基被替换，导致编码的氨基酸序列延长，其原因可能是 。 (4)HIV病毒为能进行逆转录的RNA病毒，HIV病毒的遗传物质可以发生的信息传递有 （填图甲序号）。 29．（11分）蜜蜂属于完全变态发育的昆虫。蜂王（雌蜂）和工蜂由受精卵发育而成（2n=32），含有2个染色体组，工蜂不育，负责采集花粉、喂养幼虫等工作，蜂王通过减数分裂专职产卵，卵细胞是经正常的减数分裂而来。未受精的卵发育成雄蜂，体细胞含有16条染色体（n=16），只含有1个染色体组，雄蜂通过假减数分裂产生精子。图一表示形成精子的过程，图二表示蜂王进行正常减数分裂过程，回答下列问题： (1)蜜蜂的1个精原细胞可产生 个精子。1个次级精母细胞有 条染色体。 (2)雄蜂在形成精子的过程中， （填“存在”或“不存在”）同源染色体的行为变化；理由是 。从细胞质分裂方式角度分析，蜜蜂的初级精母细胞和初级卵母细胞减数分裂I过程中相同点是： 。 (3)图二中细胞①中发生的变异属于 ，其概念是生物体在进行有性生殖的过程中， 。细胞②的名称是 。 30．（9分）长期大量使用拟除虫菊酯类杀虫剂，部分家蝇表现出对此类杀虫剂的抗性，下表是对某市三个地区家蝇种群的有关基因型频率调查分析的结果。回答下列问题。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 78 20 2 乙地区 64 32 4 丙地区 84 15 1 (1)研究对拟除虫菊酯类杀虫剂具有抗性的家蝇，发现它们的神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸，该现象产生的根本原因是 。部分家蝇抗性的产生体现了 多样性。 (2)据上表分析， 地区抗性基因频率最高，这是 的结果。 (3)使用拟除虫菊酯类杀虫剂5年后，对甲地区家蝇再次进行基因型频率的调查，结果如下表。 家蝇种群来源 敏感性纯合子% 抗性杂合子% 抗性纯合子% 甲地区 35 40 25 根据表中数据分析，5年后甲地区家蝇是否发生了进化？ （填“是”或“否”），判断的依据是 。 (4)根据以上调查结果，该市采取了与拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制不同、无交互抗性的杀虫剂，轮换、混合使用，推测该做法的目的是 。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $$